1369 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Miércoles 16 de Julio de 1986. (Página 11)

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/07/1986). Solicitante/s: HOKURIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/495, A61K31/47, C07D401/04.

PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 6-FLUOR-1,4-DIHIDRO-4-OXO-7-PIPERAZINILQUINOLEIN SUSTITUIDO -3-CARBOXILICO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, VINILO, 2-FLUORETILO O 2-HIDROXIETILO; R2, R3 Y R4 SON CADA UNO UN ATOMO DE H O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R5 ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R6 UN ATOMO DE H O DE F- Y SUS SALES, ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE. LOS CUATRO METODOS DIFERENTES DE OBTENCION PARTEN DE DISTINTOS ACIDOS PIPERAZINIL-QUINOLEIN SUSTITUIDOS 3-CARBOXILICOS CON DISTINTOS SUSTITUYENTES EN LOS QUE SE ESPECIFICA LAS TEMPERATURAS Y LOS DISOLVENTES QUE MEJOR FAVORECEN LA REACCION, Y PREPARACION DE ESTOS ANTIBACTERIANOS. LA ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA Y EL ESPECTRO ANTIBACTERIANO SE DEMUESTRAN CON TABLAS, ASI COMO LA TOXICIDAD AGUDA EN COMPARACION CON OTRO FARMACO, NORFLOXACINA.

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(16/07/1986). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: C07D253/075.

PREPARACION DE ALFA-ARIL-4-4,5-DIHIDRO-3 ,5-DIOXO-1,2,4- TRIAZIN-2 (3H)-IL BENCENOACETONITRILOS DE FORMULA (I), SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y SUS POSIBLES FORMAS CON ISOMERIA ESTEREOQUIMICA, POR CICLACION DE UN COMPUESTO INTERMEDIO Y ELIMINACION DEL GRUPO E DE LA DIONA, OBTENICIPN DE UN ACIDO CARBOXILICO Y DESCARBOXILACION SUBSIGUIENTE. LA REACCION DE CICLACION PUEDE EFECTUARSE CALENTANDO EL COMPUESTO DE PARTIDA POR ENCIMA DE SU PUNTO DE FUSION, O UNA MEZCLA DEL COMPUESTO DE PARTIDA CON UN DISOLVENTE ADECUADO Y UN ACIDO. LOS BENCENOACETONITRILOS DE FORMULA (I), PUEDEN CONVERTIRSE POR SUS PROPIEDADES BASICAS EN SALES DE ADICION, NO TOXICAS, CON ACTIVIDAD TERAPEUTICA FRENTE A PROTOZOA Y COCCIDIA EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE.

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(16/07/1986). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C131/08.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS DE CICLIHEXENONA. COMPRENDE: A) NITRAR UN DERIVADO DE CICLOHEXENONA D.F. (II) CON UNA MEZCLA DE SO4H2 Y NO3H, PARA OBTENER UN C.D.F. (III); B) TRATAR A (III) CON UNA SOLUCION ACUOSA DE HIDROXILAMINA D.F. (R3O-NH2), PARA OBTENER UN C.D.F. (IV); C) REDUCIR A (IV) CON H2, EN METANOL Y PD/C, ENTRE 0J Y 80JC, PARA OBTENER UN C.D.F. (V); Y D) HACER REACCIONAR A (V) CON UN C.D.F. (R5Y), ENTRE C20JC Y B150JC, PARA OBTENER UN C.D.F. (I) Y SUS SALES UTILIZABLES EN AGRICULTURA. SIENDO: R1 Y R4, H; R2, ALQUILO DE C 1 A 4; R3, ALQUENILO DE C 3 A 4 Y OTROS; R5, ACIDO ALIFATICO DE C 2 A 8 Y OTROS; R6, ALQUILO, HALOGENO, HIDROXI Y OTROS; Y, UN GRUPO DISOCIABLE; C.D.F., COMPUESTO DE FORMULA; Y D.F., DE FORMULA. SE UTILIZA COMO HERBICIDAS CONTRA ESPECIES DE LAS GRAMINEAS.

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(16/07/1986). Solicitante/s: BOEHRINGER BIOCHEMIA ROBIN S.P.A.. Clasificación: C07C45/46.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE DIHIDROPIRIZAZINONA TRICICLICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN C.D.F. (II) CON UNA HIDRAZINA D.F. (H2N-NH-RK), EN DIMETOXIETANO, AGUA O ACIDO ACETICO, A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y EL PUNTO DE EBULLICION DE LA MEZCLA Y DURANTE 24 HORAS, PARA OBTENER UN C.D.F. (I), SUS MEZCLAS RACEMICA O ENANTIOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE O VETERINARIAMENTE ACTIVAS. SIENDO: R, H, (A), -CH2-CHFCH2 Y OTROS; R1 Y R2, H, -(CH2)M-C6H5 Y OTROS; RK, H (A) O FENILO; RD, H O (A); A, ALQUILO INFERIOR DE C 1 A 6; C.D.F., COMPUESTO DE FORMULA; D.F., DE FORMULA. SE UTILIZAN COMO AGENTES HIPOTENSIVOS, VASODILATADORES Y ANTITROMBOTICOS EN MEDICINA Y VETERINARIA.

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(16/07/1986). Solicitante/s: LABOFINA SA. Clasificación: C07C7/12.

METODO DE PURIFICACION DE CARGAS DE HIDROCARBUROS LIQUIDOS CONSTITUIDOS PRINCIPALMENTE POR PROPILENO QUE CONTIENEN DE 1 A 70 PPM DE SULFURO DE CARBONILO, APLICABLE A LA ELIMINACION DEL AZUFRE QUE SE HALLA EN FORMA DE OXISULFURO DE CARBONO. CONSISTE EN HACER PASAR UNA CARGA DE HIDROCARBUROS LIQUIDOS QUE CONTIENE MAS DE 75% DE PROPILENO SOBRE UN MATERIAL ABSORBENTE CONSTITUIDO POR NIQUEL DEPOSITADO EN FORMA DE OXIDO DE NIQUEL Y DE NIQUEL METALICO EN LA PROPORCION DE 35 A 70% DE NIQUEL TOTAL, SOBRE UN SOPORTE CON UNA SUPERFICIE ESPECIFICA COMPRENDIDA ENTRE 100 Y 200 M POR GRAMO Y UNAS PARTICULAS DE DIMENSIONES COMPRENDIDAS ENTRE 1 Y 2,5 MM. EL TRATAMIENTO SE LLEVA A CABO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 90JC Y BAJO UNA PRESION SUFICIENTE PARA MANTENER LA CARGA EN FASE LIQUIDA.

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(16/07/1986). Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: C07D243/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5H-2,3-BENZODIAZEPINAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-4; R3 Y R4 SON ALQUILO C1-4 O COMBINADOS FORMAN METILENO; Y R Y R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REDUCCION SE LLEVA A CABO MEDIANTE HIDROGENACION CATALITICA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE O CON HIDRAZINA O CON HIDRATO DE HIDRAZINA, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR TAL COMO PALADIO, PLATINO O NIQUEL RANEY, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS ANTIAGRESIVOS, ANXIOLITICOS, POTENCIADORES DE LA NARCOSIS E HIPNOTICOS.

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(16/07/1986). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Clasificación: C08G59/04.

METODO DE PREPARACION DE POLIEPOXIDOS DE PESO MOLECULAR ELEVADO A PARTIR DE OTROS DE PESO MOLECULAR MAS BAJO. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA RESINA EPOXIDICA DE BAJO PESO MOLECULAR QUE TIENE AL MENOS UN GRUPO EPOXI VECINAL POR MOLECULA, TAL COMO UN POLIETER GLICIDILICO DE 2,2-BIS(4-HIDROXIFENIL)PROPANO , QUE TIENE UN PESO EQUIVALENTE DE EPOXIDO COMPRENDIDO ENTRE 140 Y 500, UN COMPUESTO POLIVALENTE, TAL COMO 2,2-BIS(4-HIDROXIFENIL)PROPANO , UN CATALIZADOR DE ESTERIFICACION Y DE 1 A 5% DE ACIDO DIMETILPROPIONICO. LA REACCION SE LLEVA A CABO DURANTE UN PERIODO DE 1 A 3 HORAS, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 90JC Y 200JC. ESTAS RESINAS EPOXIDICAS TIENEN APLICACIONES PARA PREPARAR COMPOSICIONES CURABLES.

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(16/07/1986). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Clasificación: C07D205/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO N-BENCIL-AZETIDIN-3-CARBOXILICO , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE N-BENCIL-3-CIANO-AZETIDINA CON METANOL, EN PRESENCIA DE UN ACIDO FUERTE, TAL COMO ACIDO CLORHIDRICO O SULFURICO, A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A 50JC; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DE LA MEZCLA DE REACCION CON UN VOLUMEN RELATIVAMENTE GRANDE DE HIELO, BASIFICACION CON AMONIACO Y SEPARACION DEL ESTER METILICO OBTENIDO POR EXTRACCION CON CLORURO DE METILENO O UN HIDROCARBURO PARAFINICO; Y, FINALMENTE, SEPARACION DEL DISOLVENTE ORGANICO E HIDROLISIS DEL ESTER POR TRATAMIENTO CON AGUA A LA TEMPERATURA DE EBULLICION. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES COMO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE DERIVADOS QUE TIENEN PROPIEDADES REGULADORAS DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1986). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG. Clasificación: C07D285/30.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-ARILOXIPROPANOLAMINAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE X REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO; R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; R4 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R5 ES CLORO O TRIFLUOROMETILO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE Z PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 40JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE LA HIPERTENSION SANGUINEA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K45/06.

METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES A BASE DE DIHIDROPIRIDINA Y BLOQUEADOR BETA, QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO ANTIHIPERTENSOR Y ANTIANGINICO. COMPRENDE LA REACCION DE UN ACIDO CETOCARBOXILICO DE FORMULA (I) O (II), CON UN ALDEHIDO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE SALES DE ACETATO DE AMINAS COMO CATALIZADOR, FORMULAS EN LAS QUE R1-R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; TRATAMIENTO DEL ILIDEN-COMPUESTO FORMADO CON UNA ENAMINA ADECUADA PARA FORMAR UNA DIHIDROPIRIDINA; COMBINACION DE ESTA CON UN BLOQUEADOR BETA SIN EFECTO ANESTESICO LOCAL, Y TRANSFORMACION DE AMBOS COMPONENTES EN UNA FORMA DE APLICACION ADECUADA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1986). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: A61K37/02.

PREPARACION DE UN FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS (FEC) QUE PROMUEVE LA DIFERENCIACION Y PROLIFERACION DE CELULAS DE MEDULA OSEA HUMANA A NEUTROFILOS. EL FEC SE OBTIENE A PARTIR DE UNA LINEA DE CELULAS PROCEDENTES DE CELULAS TUMORALES DE PACIENTES CON CANCER ORAL. SU PESO MOLECULAR ES 19.000 G 1.000 Y TIENE TRES PUNTOS ISOELECTRICOS A PH: 5,73, 6,03 Y 6,37. POR ELECTROFORESIS SE SEPARA EN 26 BANDAS. LA PORCION PROTEICA TIENE LOS SIGUIENTES AMINOACIDOS: THR, SER, CYS, MET, VAL, ILE, TRP, PRO, GLN, GLY, LEU, TYR, PHE, LYS, NIS Y ARG Y LOS AZUCARES SON: GALACTOSA, N-ACETIL-GALACTOSAMINA Y ACIDO SIALICO. EL FEC SE PUEDE USAR COMO AGENTE DE TRATAMIENTO DE LA LEUCOPENIA Y COMO REACTIVO EN ENSAYOS CLINICOS.

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(16/07/1986). Solicitante/s: EMPRESA NACIONAL DEL PETROLEO, S.A. (EMPETROL-EMP). Clasificación: C08F10/02.

PROCEDIMIENTO DE POLIMERIZACION DE ETILENO Y/O COPOLIMERIZACION DE ETILENO CON ALFA-OLEFINAS A PRESION Y TEMPERATURA ELEVADAS, EN PRESENCIA DE CATALIZADORES DE ZIEGLER. LA POLIMERIZACION SE PUEDE LLEVAR A CABO A PRESIONES DE HASTA 3.000 BAR Y TEMPERATURAS DE HASTA 350JC, EMPLEANDO UN SISTEMA ESTALITICO FORMADO POR UN ACTIVADOR A BASE DE ALQUILALUMINIOS O ALQUILSILOXALANOS Y UN COMPUESTO DE FORMULA (TICL3)(ALCL3)A (MGCL2)B(E)C, EN LA QUE 0 A 1, 1 B 10 Y 0,01 C 1, SIENDO E UN DONADOR DE ELECTRONES (ALCOHOLES, ETERES, CETONAS, ALDEHIDOS, ESTERES O ACIDOS CARBOXILICOS). ESTE CATALIZADOR SE PUEDE OBTENER POR MOLIENDA EN DOS ETAPAS, EN LA PRIMERA SE EFECTUA LA MOLIENDA DEL MGCL2 CON EL COMPUESTO (E) Y EN LA SEGUNDA LA COMOLIENDA DEL PRODUCTO ASI OBTENIDO CON (TICL3) Y (ALCL3).

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1986). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Clasificación: A01N43/76.

OBTENCION DE DERIVADOS DE TETRAHIDROFTALIMIDAS DE FORMULA (I), ESTUDIO DE SU PRODUCCION Y USO. EN (I), R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, C1-5, ALQUENILO, C3-4, ALQUINILO, C3-4, HALOALQUILO, C1-4, HALOALQUILO, C3-4, HALOALQUILO, C3-4 ALCOXI-ALQUILO, C1-2-C1-2, R2 Y R3 SON IGUALES O DIFERENTES (UN ATOMO DE H, UN GRUPO ALQUILO, C1-3, O FENILO). X ES UN ATOMO DE H, CL O F Y N ES 0 O 1. SE OBTIENEN POR REACCION DE UN AMINO-COMPUESTO (R1-R2-R3-X Y N SON LOS ANTERIORMENTE DEFINIDOS), CON ANHIDRIDO 3,4,5,6-TERTRAHIDROFTALICO EN DISOLVENTE ADECUADO, A 80-200JC DURANTE 1-24 HORAS. PRESENTAN FUERTE ACTIVIDAD HERBICIDA SIN PRODUCIR FITOTOXICIDAD SOBRE CULTIVOS AGRICOLAS (TRIGO, CEBADA, MAIZ, SOJA Y CACAHUETE).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1986). Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Clasificación: C08G73.

METODO DE PRODUCCION DE POLICONDENSADOR CATIONICOS. COMPRENDE LA REACCION DE UNA AMINA MONO-O POLIFUNCIPONAL, QUE TIENE UNO O MAS GRUPOS AMINO PRIMARIOS, SECUNDARIOS O TERCIARIOS, EN FORMA DE BASE LIBRE O DE SAL, CON CIANAMIDA, DICIANDIAMIDA, GUANIDINA O BISGUANIDINA, CUYO 50% MOLAR PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN ACIDO DICARBXILICO O SU MONO- O DI-ESTER, EN AUSENCIA DE DISOLVENTE Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, TAL COMO UN METAL, UNA SAL METALICA O UNA BASE HETEROCICLICA QUE CONTIENE NITROGENO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 60JC Y 120JC. ESTOS POLICONDENSADOS TIENEN APLICACIONES PARA COMUNICAR PROPIEDADES DE SOLIDEZ A LAS TINTURAS, ESTAMPADOS Y BLANQUEOS OPTICOS EFECTUADOS SOBRE FIBRAS TEXTILES Y CUERO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1986). Solicitante/s: NEDERLANDSE CENTRALE ORGANISATIE VOOR TOEGEPAST NA,TUURWETENS. Clasificación: A01N25/10.

METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES A BASE DE PERMETRINA, QUE DESPRENDEN SELECTIVAMENTE LOS COMPUESTOS ACTIVOS CONTENIDOS EN LA MISMA, Y QUE TIENE APLICACIONES COMO INSECTICIDA. COMPRENDE LA DISOLUCION DE UNO O MAS POLIMEROS CON UN PESO MOLECULAR NO INFERIOR A 10 Y CON GRUPOS ANHIDRIDO FUNCIONALES, EN UN DISOLVENTE ORGANICO; PROTOLISIS TOTAL O PARCIAL DEL COMPONENTE; ADICION DE UNO O MAS POLIMEROS CON PESO MOLECULAR NO INFERIOR A 10 QUE TIENE GRUPOS FUNCIONALES CAPACES DE INTERACCIONAR CON ATOMOS DE HIDROGENO PARA FORMAR ENLACES DE HIDROGENO; ADICION DE UN COMPUESTO QUE TIENE ACCION INSECTICIDA, TAL COMO PERMETRINA; SEPARACION DEL DISOLVENTE Y GRANULACION DE LA COMPOSICION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1986). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Clasificación: C07C255/23, C07C69/743.

PRODUCTO INSECTICIDA FORMADO POR UN RACEMICO DE DOS ISOMEROS: EL CARBOXILATO DE (S)-ALFA-CIANO-4-FLUOR-3-FENOXIBENCIL (1R,CIS)-3-(Z-S-CLORO-3 ,3,3-TRIFLUOROPRO-1-EN-1-IL)-2 ,2-DIMETILCICLOPROPANO Y SU ENANTIOMERO EL CARBOXILATO DE (R)-ALFA-CIANO-4-FLUOR-3-FENOXIBENCIL (1S,CIS)-3-(Z-2-CLORO-3 ,3,3-TRIFLUOROPROPO-1-EN-1-IL)-2 ,2-DIMETILCICLORPOPANO. EL RACEMATO SE OBTIENE POR SEPARACION CROMATOGRAFICA DE LA MEZCLA DE ISOMEROS OBTENIDA POR ESTERIFICACION DEL ACIDO (1RS,CIS)-3-(Z-2-CLORO-3 ,3,3-TRIFLUOROPROP-1-EN-1-IL)-2 ,2-DIMETILCICLOPROPANO CARBOXILICO CON LA CIANHIDRINA DEL (RS)-4-FLUOR-3-FENOXIBENZALDEHIDO , O POR REACCION DEL 4-FLUOR-3-FENOXIBENZALDEHIDO CON EL CLORURO DE ACIDO EN PRESENCIA DE UN CIANURO ALCALINO Y AGUA. EL RACEMATO SE EMPLEA COMO INSECTICIDA Y ACARICIDA EN: AGRICULTURA, SILVICULTURA, CONSERVACION DE PRODUCTOS VEGETALES, ETC., Y SE APLICA EN FORMA DE POLVOS DE ESPOLVOREO O LIQUIDOS PARA PULVERIZACION.43.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1986). Solicitante/s: FARCHEMIA S.P.A. Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTERES ALQUILICOS DE ALFA-L-ASPARTIL-L-FENILALANINA , DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN GRUPO ALQUILO C1-C5 A PARTIR DE LOS ESTERES ALQUILICOS CORRESPONDIENTES DE LA ALFA-HALOACIL-ALFA-L-ASPARTIL-L-FENILALANINA (II), SEGUN LA REACCION: II B Y 9 I DONDE Y: H2N-(C-M)-NH2 Y M F S O NH, DONDE EL GRUPO R TIENE LA DEFINICION DADA ANTERIORMENTE, AR ES EL GRUPO FENILO, RK ES F H O UN ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO C1-C4, HAL F CL, BR, I E Y F TIOUREA, CIANATOS, TIOCIANATOS, DITIOCARBAMATOS, GUANIDINA, 1,2-ETANDITIOL, ETANOLAMINA, ETC. LOS ESTERES DE N-ALFA-HALOACILO (I) SE PREPARAN POR REACCION DE ANHIDRIDOS DE ACIDO CON ESTERES ALQUILICOS DE FENILALANINA (IV); LA REACCION SE REALIZA EN DISOLVENTES PROTICOS A PH 0-8 Y A 20-80JC.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1986). Solicitante/s: BUDAPESTI VEGYIMUVEK. Clasificación: A01N37/26.

METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES SINERGETICAS, QUE TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA PARA COMBATIR LAS MALAS HIERBAS QUE BROTAN EN LOS CULTIVOS DE MAIZ. CONSISTE EN LA FORMACION DE COMPLEJOS DE N-(2K-ETIL-6K-METILFENIL)-N-ETOXIMETIL-2-CLORO ACETAMIDA Y 2-NITRO-1-(4-NITROFENOXI)-4-TRIFLUOROMETIL BENCENO EN PROPORCIONES COMPRENDIDAS ENTRE 1:4 A 2,3:1; ADICION DE 40 A 90% DE UNO O MAS HIDROCARBUROS ALIFATICOS O AROMATICOS, ALCOHOL, CETONA O ESTER, COMO VEHICULO LIQUIDO, Y DE 40 A 90% DE UNO O MAS MINERALES NATURALES, COMO VEHICULO SOLIDO; ASI COMO DE AGENTES AUXILIARES HABITUALES; Y DAR A LA COMPOSICION FORMA ADECUADA PARA SU EMPLEO EN AGRICULTURA U HORTICULTURA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1986). Solicitante/s: W.R. GRACE & CO.. Clasificación: A61K39/155.

METODO DE CONSTRUCCION DE GENES SINTETICOS DE PROTEINAS OBJETIVO VIRAL, QUE SE CODIFICAN EN EL ESTADO NATURAL MEDIANTE GENES SITUADOS EN EL GENOMA DE MINUS-FILAMENTO NO SEGMENTADO DEL VIRUS TIPO 3 DE PARAINFLUENCIA BOVINA, QUE TIENE APLICACIONES PARA LA PRODUCCION DE VACUNAS. CONSISTE EN AISLAR UNA POBLACION DE MRNA QUE CONTIENE LOS GENES QUE CODIFICAN LA PROTEINA VIRAL Y FRACCIONARLA PARA SEPARAR MRNA POLIADENILADO; CONSTRUIR A PARTIR DE ELLA HIBRIDOS DE MRNA/CDNA DOBLE FILAMENTADOS MEDIANTE TRANSCRIPTASA INVERSA DE ENZIMA Y MOLECULAS DE CEBO DE OLIGODEOXINUCLEOTIDO QUE SE HIBRIDIZAN AL MRNA POLIADENILADO; DIGERIR O SEPARAR LOS FILAMENTOS DE MRNA DE LOS HIBRIDOS CON UN ALCALI O RIBONUCLEASA; PRODUCIR MOLECULAS DE CDNA MEDIANTE POLIMERASA DE DNA; Y EQUILIBRAR LAS PARTES EXTREMAS DE ESTAS MOLECULAS MEDIANTE UNA NUCLEASA ESPECIFICA.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/07/1986). Solicitante/s: RIQUELME BALLESTEROS,LUIS RUSO PACHECO,SALVADOR. Clasificación: B05B5/08.

DISPOSITIVO NEBULIZADOR RECARGABLE DE BOLSILLO PARA SER USADO FUNDAMENTALMENTE EN TERAPEUTICA. CUANDO SE DESEA PRODUCIR LA NEBULIZACION SE OPRIME EL PULSADOR QUE CIERRA EL CIRCUITO DE LA BATERIA AL MODULO ELECTRONICO , QUE ESTA CONSTITUIDO POR UN MULTIVIBRADOR, DIGITAL O NO, EL CUAL GENERA UNA SERIE DE PULSOS DE FRECUENCIA DETERMINADA QUE VAN ACTIVANDO LA BOBINA , HACIENDO QUE GENERE UN CAMPO MAGNETICO QUE ATRAE AL EMBOLO EN LOS MOMENTOS DE PULSO, SIENDO DICHO EMBOLO REPELIDO EN LOS MOMENTOS DE PAUSA POR UN MUELLE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1986). Solicitante/s: RIQUELME BALLESTEROS,LUIS RUSO PACHECO,SALVADOR. Clasificación: C12M1.

DISPOSITIVO PARA PREPARAR EXTRACTOS HIPOSENSIBILIZANTES DE ALERGENOS, DE FORMA ESTERIL, ACCIONADO MEDIANTE ORDENADOR. COMPRENDE UNA RETICULA QUE DISPONE DE RECIPIENTES CON ALERGENOS, SOBRE LA CUAL SE DESPLAZA UN SISTEMA DE SOPORTE QUE, ACCIONADO POR MOTORES DE DESPLAZAMIENTO , DIRIGIDOS POR EL ORDENADOR SUSTENTA Y CONDUCE UN SISTEMA DE ASPIRACION-DOSIFICACION HASTA COLOCARLO SOBRE UN RECIPIENTE DE LA RETICULA PREVIAMENTE ESTABLECIDO, TENIENDO DICHO SISTEMA DE ASPIRACION-DOSIFICACION UN MOTOR QUE ES ACCIONADO TAN PRONTO COMO SE POSICIONA SOBRE EL RECIPIENTE DE LA RETICULA PERTINENTE, HACIENDOLO DESCENDER PARA QUE REALICE SU FUNCION DE ASPIRACION-DOSIFICACION , VOLVIENDOLO A SUBIR TAN PRONTO COMO DICHA FUNCION HA SIDO REALIZADA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1986). Solicitante/s: FISONS PLC. Clasificación: C07D211/90.

PREPARACION DE UNA SERIE HOMOLOGA DE DIHIDROPIRIDINAS CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN FENILO QUE PUEDE TENER GRUPOS HALOGENO, NITRO, -CN O ALQUILO C1-C6, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALOGENOS; R2 Y R3 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN UN GRUPO ALQUILO C1-C6 O CICLOALQUILO C3-C8; R4 ES UN ALQUILO C1-C6 SUSTITUIDO CON HALOGENO Y R5 UN ALQUILO C1-C6. LOS COMPUESTOS SE PUEDEN OBTENER POR ALQUILACION C1-C6 DE UN COMPUESTO (I) EN EL QUE R5 F H O POR PRODUCCION DE UN ISOMERO OPTICO DE FORMULA (I) POR RESOLUCION DE UNA MEZCLA DE ISOMEROS OPTICOS. LOS PIRIDINDICARBOXILATOS OBTENIDOS PUEDEN ACTUAR COMO RELAJANTES MUSCULARES VASCULARES O HIPOTENSORES Y SE PUEDEN APLICAR POR INHALACION, RECTALMENTE, TOPICA O PARENTERALMENTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1986). Solicitante/s: TECHNICON INSTRUMENTS CORPORATION. Clasificación: C12Q1/00.

DISPOSITIVO PARA LA DETERMINACION DE ANALITOS EN MUESTRAS FLUIDAS. CONSTA DE UNA CAPA DE REFLACTANCIA DIFUSA, DE POROSIDAD UNIFORME, Y DE DIMENSIONES ESTABLES, CONSTITUIDA POR UNA MATRIZ POLIMERICA NO FIBROSA DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD, DE PESO MOLECULAR MUY ELEVADO, DE PROPILENO O DE OTROS POLIMEROS ADECUADOS, RECUBIERTA POR UN TENSIOACTIVO HIDROFILICO DEL TIPO DE POLIOXIETILENOS, EN EL SENO DE LA CUAL SE HALLA DISPERSADA AL MENOS UNA SUSTANCIA CAPAZ DE PRODUCIR UNA ALTERACION DETECTABLE EN PRESENCIA DEL ANALITO. ESTOS DISPOSITIVOS TIENEN APLICACIONES PARA DIAGNOSTICO IN VITRO PARA DETECTAR LOS COMPONENTES DE LOS FLUIDOS CORPORALES Y AGENTES TERAPEUTICOS EN DICHOS FLUIDOS.

Sección de la CIP Electricidad

(16/07/1986). Solicitante/s: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID. Clasificación: H01L33.

PROCEDIMIENTO TECNOLOGICO PARA LA FABRICACION DE DIODOS ELECTROLUMINISCENTES POR DIFUSION ASISTIDA POR LASER EN SEMICONDUCTORES COMPUESTOS. COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: PRIMERA, SE EVAPORA EN VACIO SOBRE 10C6 TORR DE SN, AU/GE, AU/GE, AU/GE/NI SOBRE LA SUPERFICIE POSTERIOR NO PULIDA DE UNA OBLEA TIPO CNB; SEGUNDA, SE EVAPORA EN VACIO, SOBRE 10C6 TORR, DEL CONTACTO DE AU/ZN Y UNA CAPA DELGADA (50-100 A) DE ZN SOBRE LA OTRA CARA PULIDA DE LA OBLEA, PROVOCANDO LA ALEACION DEL CONTACTO POSTERIOR DE SN, AU/GE O AU/GE/NI, MEDIANTE UN PULSO LASER DE DENSIDAD DE ENERGIA MAYOR QUE 1 JULIO/CM2; TERCERA, SE REALIZA LA DIFUSION DE LA IMPUREZA TIPO-P Y LA ALEACION DEL CONTACTO DE ORO MEDIANTE PULSO LASER DE DENSIDAD DE ENERGIA COMPRENDIDA ENTRE 0,3 Y 5 JULIOS/CM2; Y POR ULTIMO SE RETIRA EL EXCESO DE METALIZACION DEL ZN, LA IMPUREZA TIPO-P UTILIZADA, MEDIANTE ATAQUE QUIMICO SELECTIVO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1986). Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Clasificación: C07C275/24, C07C335/12, C07C69/96, A01N47/28, A01N47/06, A01N47/12, C07C333/04, C07C329/06, A01N47/42, C07C271/08.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CARBAMATOS PESTICIDAS DE FORMULA (I). CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR ALTERNATIVAMENTE Y DE FORMA ESPECIFICA UNA SERIE DE REACTIVOS SELECCIONADOS; GENERANDO CUATRO CAMINOS DE REACCION DIFERENTES, MEDIANTE LOS CUALES SE OBTIENE EL COMPUESTO (I), DONDE M Y MK VALEN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE 0 O 1; N ES 0, 1, 2 O 3; R REPRESENTA UN RADICAL DE ENTRE VARIOS PROPUESTOS; R1, R2, R3, R4 Y R8 SIGNIFICAN INDEPENDIENTEMENTE: HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 8 ATOMOS DE C; R7 REPRESENTA UN RADICAL DE ENTRE VARIOS SELECCIONADOS; R9 PUEDE SER HIDROGENO O UNO DE LOS RADICALES INDICADOS PARA R7; W Y WK SON INDEPENDIENTEMENTE O, S, NR8, CR3R4 O CARBONILO; X E Y REPRESENTAN SULFINILO O SULFONILO; X E Y REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE O, S O NR8; X ES O, S O NR9 Y Z SIGNIFICA HIDROGENO ALQUILO DE 1 A 8 ATOMOS DE C, HALOGENOALQUILO O HALOGENO. DE APLICACION EN EL CONTROL DE PLAGAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1986). Solicitante/s: SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Clasificación: A61K45/02.

METODO PARA DISTINGUIR CELULAS NORMALES DE MALIGNAS EN MEZCLAS DE LAS MISMAS. COMPRENDE LA PRODUCCION Y PURIFICACION DE FACTOR DE NECROSIS TUMORAL HUMANO A PARTIR DE LINEAS CELULARES HUMANAS, SIN AÑADIR BCG O ENDOTOXINA, TOTALMENTE LIBRE DE ENDOTOXINA EXOGENA, BACTERIAS Y CONTAMINANTES DE SUERO; TRATAMIENTO DE MEZCLAS QUE PUEDEN CONTENER CELULAS NORMALES O MALIGNAS CON DICHO FACTOR DE NECROSIS TUMORAL HUMANO PURIFICADO; Y OBSERVAR EL EFECTO INHIBIDOR DEL CRECIMIENTO SOBRE LAS CELULAS MALIGNAS. TIENE APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER HUMANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D231/38, C07D231/40.

METODO DE OBTENCION DE 5-AMINO-1-FENILPIRAZOLES SUSTITUIDOS DE FORMULA (I). CONSISTENTE EN SOMETER A ALQUILACION 5-AMINOPIRAZOLES DE FORMULA (II) DONDE R10 ES HIDROGENO O UN RESTO -CX-R8, UTILIZANDO COMO AGENTES DE ALQUILACION COMPUESTOS DE FORMULA (III), DONDE A REPRESENTA UN GRUPO SALIENTE CAPTADOR DE ELECTRONES. LA REACCION SE LLEVA A CABO DE FORMA ALTERNATIVA, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE O DE UN ACEPTOR DE ACIDO Y MEDIANTE CATALIZADOR; OBTENIENDOSE EL COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R REPRESENTA CIANO O UN RADICAL CARBONILO SUSTITUIDO; R1 SIGNIFICA ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO; R2 REPRESENTA LOS MISMOS RADICALES QUE R1 Y TAMBIEN PUEDE SIGNIFICAR H O -CX-R8 DONDE X ES O O S Y R8 ES H O UN RADICAL DE ENTRE VARIOS SELECCIONADOS Y R3, R4, R5, R6 Y R7 SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN: HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, NITRO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILSULFONILO, ALCOXICARBONILO O UN RESTO ESPECIFICO. DE APLICACION COMO HERBICIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1986). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Clasificación: C08G59/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA RESINA EPOXIDICA, PARCIALMENTE A PARTIR DE (A) UNA REXINA EPOXIDICA DE PESO EQUIVALENTE RELATIVAMENTE BAJO CON MAS DE UN GRUPO EPOXIDO VECINAL POR MOLECULA, (B) UN DILUYENTE QUE CONTIENE UN PROMEDIO DE 2 ATOMOS DE HIDROGENO ACTIVO POR MOLECULA, QUE SON REACTIVOS CON LOS GRUPOS EPOXIDO VECINALES Y (C) POR LO MENOS UN CATALIZADOR DE LA REACCION ENTRE LOS COMPONENTES (A) Y (B), UNO O MAS AGENTES DE CURADO DE RESINA EPOXIDICA O UNA COMBINACION DE CATALIZADOR Y AGENTE DE CURADO. LA COMPOSICION SE PARCIALMENTE EN AUSENCIA DE DISOLVENTE HASTA QUE LA VISCOSIDAD EN FUSION AUMENTA COMO MINIMO DESDE UN 20% HASTA UN 1.2 50% MAS QUE LA VISCOSIDAD DE FUSION DE LA MEZCLA DE (A), (B) Y (C) Y LA COMPOSICION ES FLUIDA EN FUSION ENTRE 25 Y 150JC, SEGUN LOS CASOS. COMO DILUYENTES SE EMPLEAN FTALEINAS O SULFOFTALEINAS (II) Y LAS RESINAS EPOXI TIENEN LA FORMULA (IV).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1986). Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D471/04.

METODO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,8-NAFTIRIDINA. CONSISTENTE EN SOMETER A CICLACION INTRAMOLECULAR UN DERIVADO DE B-AMINOACRILATO, EMPLEANDO COMO MEDIO DE REACCION UN DISOLVENTE INERTE (ALCOHOLES ALIFATICOS, ETERES, ETC...), EN PRESENCIA DE UNA BASE (HIDROXIDOS METALICOS, CARBONATOS O BICARBONATOS METALICOS); Y BAJO UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 150JC; LA REACCION SE LLEVA A CABO PREFERIBLEMENTE BAJO PROTECCION DEL GRUPO AMINO DEL B-AMINOCRILATO. EL ESTER OBTENIDO SE TRATA PARA ELIMINAR EL GRUPO PROTECTOR (GRUPOS ACILO, METILO SUSTITUIDOS, ALQUILSILILO, GRUPOS ARILSULFONILO) DEL SUSTITUYENTE AMINO. POSTERIORMENTE Y DE MANERA OPTATIVA, EL PRODUCTO CICLADO SE HIDROLIZA EN PRESENCIA DE UN ACIDO INORGANICO O UN HIDROXIDO DANDO COMO PRODUCTO DE HIDROLISI, UN ACIDO CARBOXILICO, QUE PODRA OPCIONALMENTE CONVERTIRSE EN UNA DE SUS SALES. DE APLICACION, COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1986). Solicitante/s: METALQUIMIA, S.A.. Clasificación: A22C9/00.

PERFECCIONAMIENTOS EN LAS MAQUINAS PARA MACERAR Y TRATAR MASAS CARNICAS, POR SISTEMA PULMONAR. CONSISTEN EN DISPONER EN LA PARED INTERNA DEL TAMBOR, GIRATORIO EN DOBLE SENTIDO DE TRATAMIENTO, UNA SERIE DE RECEPTACULOS ABIERTOS SUPERIORMENTE, ORIENTADOS A MODO DE GENERATRICES, DELIMITADOS POR LOS PLANOS EXTREMOS DE LA CAVIDAD, CON SU FONDO FORMANDO UN ANGULO DE UNOS 100 A 110 GRADOS RESPECTO A UNA TANGENTE A LA PERIFERIA EN EL PUNTO DE INCIDENCIA DEL MISMO Y CON UNA INCLINACION HACIA LA PARTE CENTRAL DE SUS DOS TRAMOS EXTREMOS DE DICHO FONDO. SE PREVE UNA VALVULA DE BOLA QUE EQUILIBRA LA PRESION INTERIOR CON LA ATMOSFERICA EN SIMULTANEIDAD AL INICIO DE LA APERTURA DEL TAMBOR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1986). Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Clasificación: C07C103/38.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AMIDAS ORGANICAS DE LIPIDOS NITROGENADOS, DE FORMULA (I); EN LA QUE R1-CO- ES UN RESIDUO DE UN ACIDO ORGANICO QUE TIENE ACTIVIDAD FARMACOLOGICA O BIOLOGICA; R2 REPRESENTA HIDROGENO O UN RADICAL HIDROCARBONADO Y NR3 ES UN RESIDUO DERIVADO DE UN LIPIDO NITROGENADO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN LIPIDO DE NITROGENO, DEL TIPO DE LOS FOSFOLIPIDOS O ESFINGOLIPIDOS, CON UN ANHIDRIDO MIXTO DE UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA R1-COOH, OBTENIDO POR REACCION DE DICHO ACIDO CON ACIDO TRIFLUOROACETICO O CLORHIDRICO; O BIEN CON UN PRODUCTO DE ACILIMIDAZOL, OBTENIDO POR REACCION DEL ACIDO CARBOXILICO CON N,NK-CARBONILDIIMIDAZOL. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD SOBRE LOS SISTEMAS NERVIOSOS CENTRAL Y PERIFERICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1986). Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Clasificación: C07D311/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CUMARINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA HALOGENO O UN RADICAL HIDROCARBONADO; Y R2-R7 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE MANICH DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA SECUNDARIA DE FORMULA HNR3R4, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO CON PARAFORMALDEHIDO EN ETANOL O ACIDO ACETICO, CON LA AMINA EN FORMA LIBRE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50JC Y 90JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIAGREGANTES Y SUS ACTIVIDADES ANTITUMORALES Y ANTIMETASTASICAS.