371 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Sábado 01 de Febrero de 1986. (Página 2)

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS FENILACETICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFT,UNG. Clasificación: C07D295/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS FENILACETICOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 SIGNIFICA UN GRUPO ALQUILENIMINO CON 4 A 6 ATOMOS DE CARBONO, NO RAMIFICADO; R2 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO; R3 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO; R4 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; Y W SIGNIFICA UN GRUPO METILO O FORMILO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1, R2, R4 Y W TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS; E Y SIGNIFICA UN GRUPO DE FORMULA (III). DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS FENILACETICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFT,UNG. Clasificación: C07D295/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS FENILACETICOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 SIGNIFICA UN GRUPO ALQUILENIMINO CON 4 A 6 ATOMOS DE CARBONO, NO RAMIFICADO; R2 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO METILO O METOXI; R3 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; R4 SIGNIFICA UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; Y W SIGNIFICA UN GRUPO METILO O HIDROXIMETILO, SUS ENANTIOMEROS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R6 SIGNIFICA UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; Y X SIGNIFICA UN GRUPO INTERCAMBIABLE NUCLEOFILICAMENTE. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS FENILACETICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFT,UNG. Clasificación: C07D295/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS FENILACETICOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 SIGNIFICA UN GRUPO ALQUILENIMINO CON 4 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R2 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO, HALOGENO O UN GRUPO METILO; R3 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; Y W SIGNIFICA UN GRUPO METILO, HIDROXIMETILO O FORMILO, Y SUS ENANTIOMEROS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN SEPARAR UN RADICAL PROTECTOR A PARTIR DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 HASTA R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADO; W TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE W O REPRESENTA UN GRUPO PROTECTOR PARA UN GRUPO HIDROXI; Y R5 REPRESENTA UN GRUPO PROTECTOR PARA UN GRUPO HIDROXI. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS FENILACETICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFT,UNG. Clasificación: C07D295/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS FENILACETICOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 SIGNIFICA UN GRUPO ALQUILENIMINO CON 4 A 6 ATOMOS DE CARBONO, NO RAMIFICADO; R2 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO METILO O METOXI; R3 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO; R4 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; Y W SIGNIFICA UN GRUPO METILO, CARBOXI O ALCOXICARBONILO, Y SUS ENANTIOMEROS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN EL QUE R1, R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN EL QUE W TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO; Y R4 SIGNIFICA UN GRUPO BENCILO, ALILO O PROPIONILO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS FENILACETICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFT,UNG. Clasificación: C07D295/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS FENILACETICOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 SIGNIFICA UN GRUPO ALQUILENIMINO CON 4 A 6 ATOMOS DE CARBONO, NO RAMIFICADO; R2 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO METILO O METOXI; R3 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO; Y R4 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, Y SUS ENANTIOMEROS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN TRANSFORMAR UN GRUPO A EN UN GRUPO CARBOXI, EN UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), MEDIANTE UN PROCESO DE HIDROLISIS, TERMOLISIS O HIDROGENOLISIS. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 6-METIL-3,4-DIHIDRO- 1,2,3-OXATIAZIN-4-ON-2 ,2-DIOXIDO Y DE SUS SALES NO TOXICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: HOECHST AG.. Clasificación: C07D291/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 6-METIL-3,4-DIHIDRO-1 ,2,3-OXIATIAZIN-4-ON-2 ,2-DIOXIDO, DE FORMULA ESTRUCTURAL (I) Y SUS SALES NO TOXICAS, PARTIENDO DE ACETOACETAMIDA Y DE UN COMPUESTO CON AGRUPACION S-O. CONSISTE EN HACER REACCIONAR ACETOACETAMIDA CON UN COMPUESTO CON AGRUPACION S-O, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE Y ES FLUOR, CLORO, -OSO2F O -OSO2CL, EN PRESENCIA DE BASES. COMO BASES SE UTILIZAN AMINAS TERCIARIAS CON HASTA 15 ATOMOS DE CARBONO, INTERCAMBIADORES DE IONES BASICOS, OXIDOS, HIDROXIDOS, CARBONATOS E HIDROGENOCARBONATOS DE LOS METALES ALCALINOS Y ALCALINOTERREOS. DE APLICACION COMO SUSTANCIAS EDULCORANTES SINTETICAS EN EL SECTOR ALIMENTARIO.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN PIGMENTO A BASE DE OXIDO DE ESTAÑO DOPADO MEDIANTE OXIDO DE ANTIMONIO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL D'ETUDES SPATIALES(ETABLISSEMENT P,UBLIC) MASTER PEINTURES(SOCIETE ANONYME). Clasificación: C09C1/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN PIGMENTO A BASE DE OXIDO DE ESTAÑO DOPADO CON OXIDO DE ANTIMONIO, CON UNAS PROPIEDADES DE OCNDUCTIVIDAD ELECTRICA MEJORADAS. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA UNA MEZCLA FORMADA POR 1,25 A 10 PARTES EN PESO DE OXIDO DE ANTIMONIO Y POR 100 PARTES EN PESO DE OXIDO DE ESTAÑO; SEGUNDA, SE REALIZA UNA MEZCLA INTIMA DE AMBOS COMPONENTES, OXIDO DE ESTAÑO Y OXIDO DE ANTIMONIO, HOMOGENEIZANDO DICHA MEZCLA; Y POR ULTIMO, LA MEZCLA HOMOGENEIZADA SE CALCINA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 900 Y 950 GRADOS. DE APLICACION EN LA FABRICACION DE PINTURAS BLANCAS O COLOREADAS CONDUCTORAS DE LA ELECTRICIDAD, UTILES PARTICULARMENTE EN AERONAUTICA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LACAS ACUOSAS CON SECANTE INCORPORADO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C09D5/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LACAS ACUOSAS CON SECANTE INCORPORADO, CUYO AGLUTINANTE ES UNA RESINA PARCIALMENTE NEUTRALIZADA QUE COMPRENDE UN 40 HASTA UN 70% EN PESO DE POLIBUTADIENO, UN 7 HASTA UN 20% EN PESO DE ANHIDRIDO DE ACIDO MALEICO, PUDIENDO HASTA LA MITAD DE SU PESO ESTAR SUSTITUIDO POR ACEITES SEMISECANTES O SECANTES, UN 10 HASTA UN 35% EN PESO DE MONOMERO DE INJERTO, Y UN 3 HASTA UN 10% EN PESO DE MONOALCOHOL O MONOAMINA. CARACTERIZADO PORQUE LA DISPERSION SECANTE HA DE ESTAR FORMADA POR UN 15 HASTA UN 20% DE SECANTE INSOLUBLE EN AGUA, POR UN 10 HASTA UN 20% EN PESO DE DISOLVENTE MISCIBLE EN AGUA, POR UN 1 HASTA UN 20% DE EMULSIONANTE, Y POR UN 40 HASTA UN 74% DE AG.

UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIPERAZINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. Clasificación: C07D307/79, C07D319/16, C07D249/18, C07D235/18, C07D241/04, C07D317/46, C07D265/36.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA, DE SUS SALES CON ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y PROFARMACOS DE LOS MISMOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-3; X, A Y B PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 1 O 2. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ESTER DE UN AMINOACIDO DE FORMULA (III), O CON UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA R4COOH, EN LAS QUE R4 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES Y A, B Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), O CON UN COMPUESTO DE CARBONILO REACTIVO, TAL COMO N,N-CARBONILDIIMIDAZOL , O CON UN NITRITO DE METAL ALCALINO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN AUSENCIA O PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ADECUADO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES PARA DISMINUIR LA TENSION SANGUINEA.

UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIPERAZINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. Clasificación: C07D307/79, C07D319/16, C07D249/18, C07D235/18, C07D241/04, C07D317/46, C07D265/36.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, REPRESENTAN HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; N SIGNIFICA 1 O 2; X REPRESENTA UN RADICAL; A ES EL GRUPO -CH2-CH2 O -CH(CH3)-CH2; Y B ES UN GRUPO ARILO O UN GRUPO HETEROARILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUYENTES, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HIDROLIZAR EL COMPUESTO CORRESPONDIENTE DE FORMULA GENERAL (I) EN EL QUE R4 ES UN GRUPO HIDROXIALQUILO ESTERIFICADO, O ESTERIFICANDO EL COMPUESTO CORRESPONDIENTE DE FORMULA GENERAL (I) EN EL QUE R4 ES UN GRUPO HIDROXIALQUILO LIBRE. A CONTINUACION DEL PRODUCTO OBTENIDO SE ELIMINAN UNO O MAS GRUPOS PROTECTORES. DE APLICACION EN MEDICINA POR SER CAPAZ DE DISMINUIR LA TENSION SANGUINEA.

UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIPERAZINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. Clasificación: C07D471.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, REPRESENTAN HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; N SIGNIFICA 1 O 2; X ES UN RADICAL; A ES EL GRUPO -CH2-CH2- O -CH(CH3)-CH2-; Y B ES UN GRUPO ARILO O UN GRUPO HETEROARILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUYENTES, Y SUS SALES ACEPTABLES EN FARMACIA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN ESTER DE ACIDO DE FORMULA: HOOC-B, O CON UN CLORURO DE ACIDO DE FORMULA: CL-CO-B, O CON UN ANHIDRIDO MIXTO DE FORMULA: R6-O-CO-O-CO-B, O CON UN ESTER DE MUKAYAMA DE FORMULA GENERAL (III). A CONTINUACION DEL PRODUCTO OBTENIDO SE ELIMINAN UNO O MAS GRUPOS PROTECTORES. DE APLICACION COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS.

UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIPERAZINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. Clasificación: C07D307/79, C07D319/16, C07D249/18, C07D235/18, C07D241/04, C07D317/46, C07D265/36.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA, DE SUS SALES CON ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y PROFARMACOS DE LOS MISMOS, DE FORMULAS (I) Y (II), EN LAS QUE R1 Y R2 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-3; X, A Y B PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 1 O 2. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O (IV), CON UN COMPUESTO DE FORMULA X-NH2, EN LAS QUE L ES UN GRUPO ELIMINABLE Y TODOS LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LAS FORMULA (I) Y (II). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES PARA DISMINUIR LA TENSION SANGUINEA.

PROCEDIMIENTO DE DEPILACION ENZIMATICO DE PIELES Y PELLEJOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: ROHM GMBH. Clasificación: C14C1/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA DEPILACION ENZIMATICO DE PIELES Y PELLEJOS, UTILIZANDO PROTEASAS ACIDAS. CONSISTE EN PONER LAS PIELES Y PELLEJOS REMOJADOS EN UNA FLOTACION, A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 9 Y 11, Y EN TRATARLAS CON ENZIMAS PROTEOLITICAS, AL TRATAMIENTO SE INCORPORAN PROTEASAS ACIDAS DE HONGOS. EL TRATAMIENTO MENCIONADO SE MANTIENE DURANTE UN TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE 12 Y 36 HORAS. DE APLICACION EN LA DEPILACION DE LAS PIELES CONSERVADAS EN SAL, QUEDANDO PREPARADAS PARA SER CURTIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO GUANIDINOBENZOICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: SCHERING AG. Clasificación: C07C129/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDO GUANIDINOBENZOICO Y DE SUS SALES CON ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA SAL DEL ACIDO 4-GUANIDINOBENZOICO, TAL COMO EL HIDROCLORURO, CON UN FENOL DE FORMULA (II), EN LA QUE X E Y TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE POLAR, APROTICO, INERTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO O UN CATALIZADOR BASICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 30JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTICONCEPTIVOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA CLARIFICACION CON LECHO DE LODO PARA LIQUIDO CARGADO CON MATERIAL SOLIDAS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/02/1986). Solicitante/s: ALSTHOM-ATLANTIQUE. Clasificación: B01D21/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA CLARIFICACION CON LECHO DE LODO PARA LIQUIDO CARGADO CON MATERIAS SOLIDAS. COMPRENDE: A) ADICION DE UN ADYUVANTE DE FLOCULACION AL LIQUIDO CARGADA PARA REALIZAR UNA MEZCLA EN LA QUE LAS CITADAS PARTICULAS FINAS QUE SE ENCUENTRAN SE ENLACEN FORMAN FLOCULOS; B) INTRODUCCION CONTINUA DE LA MEZCLA EN UNA CAMARA DE DISTRIBUCION EN LA QUE LA PRESION ES UNIFORME Y QUE CONDUCE LA MEZCLA HASTA UNA CAMARA DE CLARIFICACION A TRAVES DE UNA PLURALIDAD DE INYECTORES ; C) EVACUACION DEL LIQUIDO CLARIFICADO POR UN ORIFICIO DE EVACUACION DE LIQUIDO EN LA PARTE SUPERIOR DE LA CAMARA DE CLARIFICACION ; Y D) EVACUACION DEL LODO FUERA DE LA CAMARA DE CLARIFICACION A TRAVES AL MENOS DE UN ORIFICIO DE EVACUACION DEL LODO.

PERFECCIONAMIENTO EN UN DISPOSITIVO DE CLARIFICACION CON LECHO DE LODO PARA LIQUIDO CARGADO CON MATERIAS SOLIDAS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/02/1986). Solicitante/s: ALSTHOM-ATLANTIQUE. Clasificación: B01D21/00.

PERFECCIONAMIENTOS EN UN DISPOSITIVO DE CLARIFICACION CON LECHO DE LODO PARA LIQUIDO CARGADO CON MATERIAS SOLIDAS. CONSISTENTES EN: CONSTITUIR CADA UNO DE LOS INYECTORES CON UN EJE (22A) SENSIBLEMENTE VERTICAL Y COMPRENDE UNA CAMARA DE CICLON CON UNA PARED LATERAL (22B) QUE GIRA ALREDEDOR DE ESTE EJE; CONSTITUIR A LA CAMARA CON UNA ENTRADA (21A) ALIMENTADA POR LA CAMARA DE DISTRIBUCION Y CPN UNA SALIDA CONSTITUIDA POR UN ORIFICIO DE INYECCION HORADADO COAXIALMENTE EN SU TECHO; CONSTITUIR EL ORIFICIO DE INYECCION DE CADA UNO DE LOS INYECTORES CON UN DIAMETRO INFERIOR A LA MITAD DEL DIAMETRO MEDIO DE CADA CAMARA DE CICLO.

PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA CLARIFICACION DE LIQUIDO CARGADO CON MATERIAS SOLIDAS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/02/1986). Solicitante/s: ALSTHOM-ATLANTIQUE. Clasificación: B01D21/00.

PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA CLARIFICACION DE LIQUIDO CARGADO CON MATERIAS SOLIDAS. COMPRENDE: A) MEZCLAR DE UNA FORMA CONTINUA EL LIQUIDO CARGADO CON UN ADYUVANTE DE FLOCULACION INYECTADO A DOSIS DETERMINADAS SOBRE AL MENOS DOS PUNTOS DEL CIRCUITO CON EL FIN DE FORMAR AGLOMERADOS O FLOCULOS DE GRANULOMETRIA Y DE DENSIDAD APARENTE REGULARES EN UN LECHO DE LODO SITUADO EN UNA ETAPA PRIMARIA DE CLARIFICACION, PERMITIENDO SEPARAR ESTE LECHO DE LODO; B) EVACUAR EN CONTINUO UNA PARTE IMPORTANTE DEL LIQUIDO A CLARIFICAR QUE PUEDE ALCANZAR LA MITAD DEL CAUDAL; C) HACER PENETRAR EL LIQUIDO CARGADO CONCENTRADO EN UNA ETAPA SECUNDARIA DE CLARIFICACION DEL LIQUIDO DE ESPESAMIENTO DE LOS LODOS; Y D) EVACUAR, POR UNA PARTE, EL LIQUIDO CLARIFICADO PRODUCIDO POR ESTA ETAPA, AL MISMO TIEMPO QUE SE ELIMINAN, POR OTRA PARTE, DE FORMA CONTINUA, POR UNA CORRIENTE DE FONDO, LOS LODOS DENSOS DEPOSITADOS EN EL FONDO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FLAVENO Y TIOFLAVENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: ZYMA S.A.. Clasificación: C07D311/60.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FLAVENO Y TIOFLAVENO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON OXIHALURO DE FOSFORO, PO(HAL)3, Y UNA FORMAMIDA DE FORMULA (III) PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE Z ES HALOGENO Y Z2 ES FORMILO, Y LAS SALES DE TALES COMPUESTOS QUE TIENEN UN GRUPO FORMADOR DE SAL; O B) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IIA) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE Z1 ES FORMILO Y Z2 ES HALOGENO. SIENDO: A Y B, ANILLOS INSUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS; R Y R, H, ALQUILO INFERIOR O FENILO; Y, O, S, SULFINILO O SULFONILO; Y Z Y Z2, UNO HALOGENO Y OTRO FORMILO. SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL TRACTO RESPIRATORIO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ESTER METILICO DEL ACIDO7-((1R,2R,3R)-3-HIDROXI-2-((E)-(3R)-3-HIDROXI-4-FENOXI-1-BUTENIL)-5-OXOCICLOPENTIL)-4 ,5-HEPTADENOICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: INKE, S.A.. Clasificación: C07C177.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ESTER METILICO DEL ACIDO 7-(1R, 2R, 3R)-3-HIDROXI-2-(E)-(3R)-3-HIDROXI-4-FENOXI-1-BUTENIL-5-OXOCICLOPENTIL-4 ,5-HEPTADIENOICO. COMPRENDE: A) CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON EL COMPUESTO DE FORMULA (III) EN LAS CONDICIONES DE LA REACCION DE WITTIG, EN UN DISOLVENTE ORGANICO TAL COMO BENCENO, ETER ETILICO, HEXANO, DIOXANO, TETRAHIDROFURANO, ETC., O SUS MEZCLAS, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE ELEGIDO; Y B) AISLAR EL PRODUCTO DESEADO POR CROMATOGRAFIA EN COLUMNA PARA OBTENER EL ESTER METILICO DEL ACIDO DE FORMULA (I). SIENDO: PH, FENIL. SE UTILIZA EN TERAPEUTICA.

METODO PARA ELIMINAR POLICLORBIFENILENO (PCB) DE LIQUIDOS ELECTROAISLANTES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: DIDIER-WERKE AG. Clasificación: C10M3/24.

METODO PARA ELIMINAR POLICLORBIFENILENO (PCB) DE LIQUIDOS ELECTROAISLANTES. COMPRENDE: AL SUSTITUIR ACEITES DE POLICLORBIFENILENO POR OTROS LIQUIDOS AISLANTES, SOBRE TODO ACEITES DE SILICONA, EL LIQUIDO AISLANTE ES PUESTO EN CONTACTO CON UN MEDIO LIQUIDO DE EXTRACCION PARA POLICLORBIFENILOS; SEPARAR EL MEDIO DE EXTRACCION, QUE SE EMPLEA ALCOHOL BAJO, DEL LIQUIDO AISLANTE; ELIMINAR UNA PARTE DEL POLICLORBIFENILO POR EL METODO DE EXTRACCION Y EL RESTO POR MEDIO DE UN METODO DE ABSORCION DEL LIQUIDO AISLANTE; Y SEPARAR EL MEDIO DE EXTRACCION, ENRIQUECIDO CON POLICLORBIFENILOS, MEDIANTE DESTILACION DE POLICLORBIFENILENO Y EL MEDIO DE EXTRACCION LIBERADO DE POLICLORBIFENILO SE EMPLEA DE NUEVO PARA LA EXTRACCION DE LIQUIDO AISLANTE ENSUCIADO CON POLICLORBIFENILO.

PROCEDIMIENTO DE MANTENER UN CONTENIDO PREVIAMENTE FIJADO DE CINC EN BAÑOS DE FOSFATACION DE CINC CON CONTENIDO DE NIQUEL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: SOCIETE CONTINENTALE PARKER. Clasificación: C23F7/08.

PROCEDIMIENTO DE MANTENER UN CONTENIDO PREVIAMENTE FIJADO DE ZINC EN BAÑOS DE FOSFATACION DE ZINC CON CONTENIDO DE NIQUEL. COMPRENDE: A) PORQUE EN UNA MUESTRA DEL BAÑO SE PRECIPITA NIQUEL MEDIANTE EL ADICIONAMIENTO DE DIMETILGLIOXIMA Y SE AÑADE UN COMPUESTO COMPLEJO SOLUBLE DE COBRE Y A CONTINUACION, PARA LA DETERMINACION DEL CONTENIDO DE ZINC, SE EFECTUA LA TITRACION RESPECTO A UN ELECTRODO SENSIBLE AL CONRE CON UNA SOLUCION DE MEDIDA QUE CONTIENE UN FORMADOR DE COMPLEJOS PARA ZINC SOBRE COBRE; Y B) PORQUE CON LA DESVIACION RESPECTO AL CONTENIDO DE ZINC PREVIAMENTE FIJADO (VALOR TEORICO) DETERMINADA DE ESTE MODO SE REGULA LA DOSIFICACION AUTOMATICA DEL CONCENTRADO COMPLEMENTARIO CON CONTENIDO DE ZINC.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION EN CONTINUO DE PLACAS DE HORMIGON FIBROSO.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/02/1986). Solicitante/s: HEIDELBERGER ZEMENT AG. Clasificación: B28B1/52.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION EN CONTINUO DE PLACAS DE HORMIGON FIBROSO. COMPRENDE: APLICAR LA MASA DE FRAGUADO HIDRAULICO CON UN ESPESOR PREVIAMENTE DETERMINADO SOBRE UNA BASE DISPUESTA SOBRE UNA CINTA QUE SE MUEVE DE MANERA CONTINUA Y AVANZA CONJUNTAMENTE CON LA CINTA; CONDUCIR FIBRAS CORTADAS PROCEDENTES DE UN MECANISMO DE CORTAR, A TRAVES DE UN CONDUCTO DE CAIDA Y QUE SON DIRIGIDAS MEDIANTE EL MISMO DE MANERA DISGREGADA Y ORIENTADA SOBRE LA SUPERFICIE DE LA MASA, APRETANDOSE DURANTE EL AVANCE DE LA MASA MEDIANTE UNA HERRAMIENTA ELASTICAMENTE FLEXIBLE; COLOCAR ADICIONALMENTE, SOBRE LA MASA REFORZADA CON FIBRAS CORTADAS, HACES DE FIBRAS CONTINUAS Y/O SE INTRODUCEN EN LA MISMA; Y UTILIZAR LA MASA CON UN CONTENIDO DE AGUA QUE SUSTANCIALMENTE SUFICIENTE PARA LA HIDRATACION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TIAZOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: LABORATORIO FIDES S A. Clasificación: C07D277/38, C07C323/49.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TIAZOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN EL SENO DE UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE C5JC Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE UTILIZADO, VARIANDO EL TIEMPO DE REACCION HASTA COMPLETAR LA MISMA, A LA PRESION ATMOSFERICA NORMAL, PARA OBTENER DERIVADOS DE TIAZOL DE FORMULA (I). SIENDO: R, H O ALQUILO INFERIOR; X, GRUPO SALIENTE, TAL COMO HALOGENO, TOSILATO O TRIFENILFOSFONIO; E Y, H O UN GRUPO FACILMENTE DESPLAZABLE. SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE LAS ULCERAS DEL APARATO DIGESTIVO.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UNA BEBIDA DULCE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: COMPAINS VICENTE,JULIAN. Clasificación: C12G3/06.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UNA BEBIDA DULCE. COMPRENDE: A) SOMETER A UN PROCESO DE COCCION, UN TIPO DETERMINADO DE VINO DE LOS EXISTENTES EN EL MERCADO, BIEN SEA BLANCO, TINTO O DE OTRA CLASE, DURANTE UN TIEMPO VARIABLE QUE OSCILA ENTRE LOS CINCO Y VEINTE MINUTOS, ADICIONANDO EN EL RECIPIENTE, CUALQUIER TIPO DE FRUTOS SECOS TALES COMO PASAS, HIGOS Y UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE CANELA EN RAMA; B) FILTRAR EL PRODUCTO OBTENIDO, UNA VEZ TERMINADO EL PERIODO DE COCCION, PARA ELIMINAR LOS PRODUCTOS AÑADIDOS; Y C) ENDULZAR EL MISMO MEDIANTE LA ADICION DE AZUCAR EN UNAS PROPORCIONES QUE SERAN VARIABLES SEGUN EL GRADO DE DULZOR QUE SE DESEE OBTENER, PUDIENDO SER SUSTITUIDO EL AZUCAR POR CUALQUIER TIPO DE EDULCORANTE, AUTORIZADO LEGALMENTE PARA ESTA FINALIDAD.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 17 A-HALOVINILESTRANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07J1.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 17A-HALOVINILESTRANO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN DERIVADO 17A-ETINIL-ESTRANO DE FORMULA (II) CON UN HIDRURO DE TRIALQUILESTAÑO CON C 2 A 6 POR CADA RADICAL ALQUILO, EN UN DISOLVENTE INERTE POR EJEMPLO, ETERES TALES COMO DIETILETER, DIOXANO, ETC., EN PRESENCIA DE UN FORMADOR DE RADICALES TAL COMO A,A-AZOISO-BUTIRONITRILO COMO CATALIZADOR, PARA FORMAR EL 17A-(TRIALQUILESTANNILVINIL)-ESTRANO; Y B) INTERCAMBIAR EL RADICAL TRIALQUILESTANNILO POR BROMO O YODO, PARA OBTENER LOS DERIVADOS DE FORMULA (I). SIENDO: X, BROMO, YODO EN POSICION Z O E; R1, H, HIDROXI O ACILOXI; R2, H, ALQUILO DE C 3 Y AROILO DE C 7; R3, H O METILO; R4, H SITUADO EN POSICION A O B; R5, H, METILO O METOXI; R6, H, METILO; Y R7, H, ALCANOILO Y ARILCARBONILO. SE UTILIZA COMO AGENTES PARA DIAGNOSTICO.

METODO PARA AUMENTAR LA VISCOSIDAD DE UNA COMPOSICION COMESTIBLE QUE CONTIENE GRASA O ACEITE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/1986). Solicitante/s: GILBERT FINKEL. Clasificación: A23D5/00.

METODO PARA AUMENTAR LA VISCOSIDAD DE UNA COMPOSICION COMESTIBLE QUE CONTIENE GRASA O ACEITE. COMPRENDE: A) AÑADIR A UNA COMPOSICION, YA SEA CHOCOLATE, MANTECA DE CACAHUETE, ETC., CON UN CONTENIDO AL MENOS DE UN 20% EN PESO DE PARTICULAS SOLIDAS, DE 0,2 A 5% EN PESO DE UN POLIOL LIQUIDO TAL COMO GLICENOL, Y QUE CONTIENE AL MENOS DOS GRUPOS HIDROXILO, A UNA TEMPERATURA DENTRO DEL MARGEN DE 24 A 49JC Y DURANTE UN TIEMPO SUFICIENTE PARA PRODUCIR UNA COMPOSICION QUE TIENE UNA VISCOSIDAD AUMENTADA, QUE VARIA EN RELACION DIRECTA CON LA TEMPERATURA DE LA MEZCLA, OSCILANDO ENTRE 1 Y 60 MINUTOS; Y B) REVESTIR DICHA COMPOSICION.

PERFECCIONAMIENTOS EN LOS SISTEMAS DE DEPURACION ANAEROBIA PARA AGUAS RESIDUALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: PAQUES B.V.. Clasificación: C02F3/28.

PERFECCIONAMIENTOS EN LOS SISTEMAS DE DEPURACION ANAEROBIA PARA AGUSA RESIDUALES. CONSISTENTES EN: MONTAR A UNA DISTANCIA POR DEBAJO DEL SISTEMA COLECTOR UN SISTEMA COLECTOR ADICIONAL PPARA RECOGER GAS Y CIENO FLOTANTE; DOTAR AL SISTEMA ADICIONAL DE UN ENLACE HIDRAULICO CON UN TUBO ASCENDENTE PPARA ELEVAR LA MEZCLA DEL LIQUIDO-CIENO POR LA ACCION ELEVADORA DE GAS, DESCARGANDO EL TUBO ASCENDENTE EN UN DISPOSITIVO SEPPARADOR PPARA SEPPARAR GAS Y LIQUIDO; CONECTAR UN DESESPUMADOR , PPARA SEPPARAR GAS Y ESPUMA, AL DISPOSITIVO SEPPARADOR , TENIENDO EL DESESPUMADOR UNA CONEXION DE SALIDA A UN TUBO BAJANTE PPARA EL LIQUIDO SEPPARADO; Y CONSTITUIR AL SISTEMA COLECTOR CON UNA SERIE DE CAPUCHONES DISPUESTOS EN CAPAS.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UNA MOLECULA SOPORTADA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Clasificación: C07H21/00.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UNA MOLECULA SOPORTADA. COMPRENDE: HACER REACCIONAR EL NUCLEOSIDO O NUCLEOTIDO TERMINAL DE UN OLIGONUCLEOTIDO O POLINUCLEOTIDO, CUYO VERTICE EN C-4, CUANDO LA BASE ESTA CONSTITUIDA POR UNA PIRIMIDINA, O EN C-6, CUANDO ESTA CONSTITUIDA POR UNA PURINA, HA SIDO PREVIAMENTE ACTIVADO, CON UN SOPORTE A, PREFERENTEMENTE PREVIAMENTE POR FIJACION SOBRE ESTE DE UN BRAZO APROPIADO PORTADOR DE UNA FUNCION REACTIVA CON EL VERTICE ACTIVADO DE LA MENCIONADA BASE, IMPLICANDO ENTONCES LA REACCION LA REALIZACION DE UN ENLACE COVALENTE A NIVEL DEL VERTICE MENCIONADO Y DEL EXTREMO DEL BRAZO.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS (AMINO-1-ETILIDENO)-2-INDANODIONAS-1 ,3 SUSTITUIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Solicitante/s: SOCIETE CORTIAL SOCIETE ANONYME. Clasificación: C07C97/07.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS 2-(1-AMINO ALQUILIDENIL)-1,3-INDANODIONAS SUSTITUIDAS, DE APLICACION EN TERAPEUTICA. COMPRENDE: A) CONSISTE EN HACER REACCIONAR, CUANDO NR1R2 SEA DIFERENTE DE NH2, UNA 1,3-INDANODIONA DE FORMULA (II) CON LA AMINA DE FORMULA HNR1R2, EN PRESENCIA DE ACIDO FORMICO EN SOLUCION, EN UN DISOLVENTE COMO EL ETANOL, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1, H O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R2, H OUN GRUPO ALQUILO INFERIOR DE C 1 A 4 LINEAL O RAMIFICADO; R3, H O UNO O VARIOS SUSTITUYENTES EN POSICION CUALQUIERA SOBRE EL CICLO AROMATICO; R4, GRUPO ALQUILO INFERIOR DE C 1 A 4 LINEAL O RAMIFICADO O BIEN UN SUSTITUYENTE FENILO. SE UTILIZA COMO DIURETICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS EDEMAS Y DE LA HIPERTENSION ARTERIAL, ETC.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 2-AMINOETILEN-1,3-INDANODIONAS SUSTITUIDAS SOBRE EL NITROGENO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/1986). Solicitante/s: SOCIETE CORTIAL SOCIETE ANONYME. Clasificación: A61K31/135.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 2-AMINOETILEN-1,3-INDANODIONAS SUSTITUIDAS SOBRE EL NITROGENO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A LA 2-FORMIL-1,3-INDANODIONA CON UNA AMINA DE FORMULA (NH-R1R2), EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE HIDRACIDO COMO CARBONATO SODICO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1, H O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR COMO METILO O ETILO; R2 UN CICLOPROPILMETILO, 2-FENILMETILO, BENCILO, ISOBUTILO Y OTROS; NR1R2 UN HETEROCICLO NITROGENADO DE FORMULA (II); Y N 4, 5 O 6. SE UTILIZAN EN TERAPEUTICA HUMANA Y VETERINARIA POR SUS PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS, DIURETICAS, BRONCODILATADORAS, ANTICOLINERGICAS, ANTIESPAMODICAS Y ANTIDEPRESIVAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CUERPOS MOLDEADOS SINTERIZADOS A PARTIR DE UNA MASA DE MOLDEO.

(01/02/1986) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CUERPOS MOLDEADOS SINTERIZADOSA A PARTIR DE UNA MASA DE MOLDEO. COMPRENDE: A) CONFORMAR UNA MASA DE MOLDEO QUE CONSTA DE UNA MEZCLA DE POLIMEROS Y DE UN AGENTE TENSIOACTIVO; B) CALENTAR A LA MASA DE A) ENTRE 180J1 Y 250JC, DURANTE 1 A 10 MINUTOS; Y C) ENFRIAR A LA MASA DE B). LA MEZCLA CONTIENE: 95 A 10% EN PESO (REFERIDO A MEZCLA) DE UN COPOLIMERO O COPOLIMERO DE INJERTO SINTERIZABLE, CUYA PORCION EN POLIMERO ESTA FORMADA POR 90 A 70% EN PESO DE (A), 10 A 30% EN PESO DE (B); 0 A 70% EN PESO DE (C) Y 0 A 15% EN PESO DE (D); 5 A 90% EN PESO (REFERIDO A MEZCLA) DE UN POLIMERO SINTERIZABLE CUYA PORCION EN POLIMERO ESTA FORMADA POR 100 A 95% EN PESO DE (A), 0 A 5% EN PESO DE (C) Y 0 A 5%…

PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LA ACTIVIDAD DE CATALIZADORES DE PLATA CON SOPORTE.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/02/1986). Solicitante/s: HOECHST AG.. Clasificación: B01J23/66.

PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LA ACTIVIDAD DE CATALIZADORES DE PLATA CON SOPORTE. COMPRENDE: A) IMPREGNAR EL CATALIZADOR DE PLATA CON UNA SOLUCION FORMADA POR UN COMPUESTO DE CESIO Y UN DISOLVENTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 60J Y 200JC, DURANTE 3 A 10 HORAS; B) SEPARAR LA SOLUCION DE IMPREGNACION EN EXCESO DEL CATALIZADOR POR CENTRIFUGACION, FILTRACION O DECANTACION; Y C) SECAR EL CATALIZADOR IMPREGNADO CON AIRE CALIENTE A UNA TEMPERATURA ENTRE 20JC Y 150JC. EL COMPUESTO DE CESIO SE ELIGE ENTRE HIDROXIDO DE CESIO, METILATO DE CESIO, ETILATO DE CESIO, ALCOHOLATOS DE CESIO Y MEZCLAS DE LOS MISMOS Y SE APLICA ENTRE 50 A 500 MG DE CS POR KILOGRAMO DE CATALIZADOR Y EL DISOLVENTE ES UNA MEZCLA DE ALCOHOL SATURADO ALIFATICO INFERIOR ELEGIDO ENTRE METANOL, ETANOL, Y PROPANOL Y AGUA ENTRE 0 A 20% EN PESO. SE EMPLEA PARA PREPARAR OXIDO DE ETILENO POR REACCION DE ETILENO CON OXIGENO O CON AIRE.

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