649 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Jueves 16 de Enero de 1986. (Página 4)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: NIKKEN CHEMICALS CO.,LTD. INSTITUTE OF ORGANIC SYNTHESIS ACADEMY OF SCIENCES, LATVIAN. Clasificación: C07D211/82.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES; R1 Y R2 REPRESENTAN UN GRUPO METOXIMETILOXICARBONILO; Y R3 ES HIDROGENO O METOXIMETILO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN ALDEHIDO DE FORMULA R-CHO EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) Y CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE; SEGUIDO DE LA HIDROLISIS DEL COMPUESTO FORMADO Y TRATAMIENTO DEL HIDROLIZADO RESULTANTE CON ETER CLOROMETILMETILICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HEPATICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Clasificación: C07D455/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOQUINOLICINAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; Y R, R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN DERIVADO REACTIVO DE UN ACIDO SULFONICO, DE FORMULA R5SO2OH, CON UNA BENZOQUINOLICINA, DE FORMULA (II), EN LAS QUE R5 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR, HALO-ALQUILO INFERIOR O ARILO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN CONDICIONES ACIDAS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIDEPRESIVOS, EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES Y EN LA INHIBICION DE AGREGACION DE PLAQUETAS EN LA SANGRE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Clasificación: C07D455/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOQUINOLICINAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; Y R, R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO REACTIVO DE UN ACIDO SULFONICO, DE FORMULA R5SO2OH, CON UNA BENZOQUINOLICINA DE FORMULA (II) ENLAS QUE R5 ES ALQUILO INFERIOR, HALO-ALQUILO INFERIOR O ARILO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN CONDICIONES ACIDAS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIDEPRESIVOS, EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES Y EN LA INHIBICION DE AGREGACION DE PLAQUETAS EN LA SANGRE.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/01/1986). Solicitante/s: EMPAC. S.A.. Clasificación: B65D85.

MAQUINA CARGADORA DE ENVASE TUBULAR CONTINUO SOBRE TUBO DE GUIA. COMPRENDE UNA BANCADA SOBRE LA QUE ESTA DISPUESTO VERTICALMENTE EL TUBO GUIA , UN DISPOSITIVO CONDUCTOR DEL ENVASE TUBULAR QUE POR SU PARTE INFERIOR SE DISPONE EN EL EXTREMO SUPERIOR DEL TUBO GUIA Y QUE POR SUPERIOR TIENE FORMA AGUZADA CON PERFIL RECTO (4A) POR LA PARTE EXTERIOR E INCLINADO (4B) POR LA INTERIOR, PARA FACILITAR LA INTRODUCCION DEL ENVASE. DISPONE DE UN RODILLO ELASTICO CARGADOR PARA ARRASTRAR EL ENVASE , MEDIOS DE ACCIONAMIENTO DEL MISMO, MEDIOS DE GUIADO DEL ENVASE DESDE EL CONTENEDOR , MEDIDOR DE LA VELOCIDAD.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: CAZADA Y CIA,S.R.C. Clasificación: C07C101/447.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 0-(2,6-DICLOROANILINO)FENIL ACETICO. COMPRENDE LA REACCION DE 2,6-DICLOROANILINA CON 0-METOXIMETILYODOBENCENO , EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, CON AGITACION, A LA TEMPERATURA DE 100JC; SEGUIDA DE CRISTALIZACION DEL 0-(2,6-DICLOROANILINO)METOXIMETIL BECNENO Y REACCION DE ESTE CON ACIDO YORHIDRICO A TEMPERATURA NO SUPERIOR A 100JC; REACCION CON EL CIANURO POTASICO EN MEDIO HIDROALCOHOLICO PARA FORMAR EL 0-(2,6-DICLOROANILINO)FENIL ACETONITRILO, QUE SE SAPONIFICA CON ACIDO SULFURICO Y AGUA, PARA OBTENER EL ACIDO 0-(2,6-DICLOROANILINO)FENIL ACETICO, EL CUAL SE PURIFICA POR RECRISTALIZACION EN ETER-ETER DE PETROLEO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES EN FARMACOLOGIA POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/1986). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: A01N43/86.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 4H-3,1-BENZOXAZINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE X E Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HALOGENO O ALQUILO INFERIOR; R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y M Y N VALEN 0-2. CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO DE BENZOFENONA, DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN AGENTE HALOGENANTE, TAL COMO CLORURO O BROMURO DE TIONILO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL PRODUCTO RESULTANTE CON UN ALCOHOL O TIOL, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO ACEPTOR DE ACIDOS, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 90JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA PARA EL TRATAMIENTO DE LOS HONGOS PATOGENOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE 2-AZETIDINONA 4-SUSTITUIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R9 REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA (II) O (III). CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO CON PENTACLOROFENOL O CON N-HIDROXISUCCINIMIDA. LA REACCION CON PENTACLOROFENOL SE LLEVA A CABO EN DISOLUCION DE DIMETILFORMAMIDA Y EL PRODUCTO FORMADO, DESPUES DE ELIMINACION DEL DISOLVENTE, SE CRISTALIZA EN ACETATO DE ETILO. LA REACCION CON N-HIDROXISUCCINIMIDA SE EFECTUA EN DIMETILFORMAMIDA Y EL PRODUCTO SE RECRISTALIZA EN DIOXANO-ETER DE PETROLEO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE ANTIBIOTICOS DE LA SERIE DE B-LACTAMAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE 2-AZETIDINONA 4-SUSTITUIDOS, Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R8 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARALQUILO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (II) O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO CON UNA AMINA DE FORMULA (III), EN LA QUE R8 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), O UN DERIVADO REACTIVO DE LA MISMA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN DISOLUCION EN DIMETILFORMAMIDA O CLOROFORMO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y LA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE ANTIBIOTICOS DE LA SERIE DE B-LACTAMAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE 2-AZETIDINONA 4-SUSTITUIDOS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R3 Y R4 REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; X, Y Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 0-3. COMPRENDE LA REACCION DE UN ACIDO CARBOXILICO, DE FORMULA (II), O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, CON UNA AMINA CICLICA, DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN DISOLUCION EN DIMETILFORMAMIDA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y LA AMBIENTE, Y DESPUES DE SEPARAR EL DISOLVENTE, EL PRODUCTO OBTENIDO SE SEPARA Y PURIFICA POR CRISTALIZACION EN METANOL. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS PERTURBACIONES DE LA CONCIENCIA EN LA ESQUIZOFRENIA, HERIDAS EN LA CABEZA, O PARA MEJORAR LA HIPOBULIA Y PERDIDA DE MEMORIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08G69/4.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ADUCTOS DE RESINA EPOXIDO/AMINA QUE CONTIENEN GRUPOS AMIDA. CONSISTE EN LA REACCION DE ADUCTOS DE RESINA EPOXIDO/AMINA, QUE CONTIENEN GRUPOS AMINO-ALQUILO PRIMARIOS O SECUNDARIOS, CON ACIDOS CARBOXILICOS. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE AL MENOS UN ALCOHOL Y DE AL MENOS UN CATALIZADOR DE ESTERIFICACION, TAL COMO GRUPOS SULFONATO, EN LA PROPORCION DE 0,1 A 0,3%, LIBERADOS POR ACIDO AMIDOSULFONICO, O TRIFENILFOSFINA O TETRABUTOXITITANATO, EMPLEADOS EN LA MISMA PROPORCION, Y A TEMPERATURAS INFERIORES AL PUNTO DE EBULLICION DEL ALCOHOL. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO AGLUTINANTES PARA PINTADO CATODICO POR ELECTROINMERS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/01/1986). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D403/12, A01N43/42, C07D215/16, C07D401/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS HERBICIDAS A BASE DE DERIVADOS DE DICLOROQUINOLINA DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE X SIGNIFICA CLORO Y EN LAS POSICIONES 5, 6 O 7; Y SIGNIFICA OXIGENO, AZUFRE O HIDROXIMINO; Y R1 SIGNIFICA HIDROGENO, HALOGENO O CIANO. CONSISTE EN CLORAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE X TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO, CON UN INICIADOR DE RADICALES LIBRES, BAJO EXCLUSION DE LUZ Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 140 Y 190 GRADOS. EL COMPUESTO OBTENIDO DE FORMULA (III) SE TRANSFORMA EN EL COMPUESTO DE FORMULA (I), AL MEZCLARLO CON S-(4-CLOROBENCIL)-N,N-DIETIL-TIOLCARBAMATO Y POSTERIORMENTE POR REACCION CON DIETILAMINA. DE APLICACION EN LA ELIMINACION DE PLANTAS INDESEADAS EN LOS CULTIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08G81/02.

METODO DE PREPARACION DE AGLUTINANTES A BASE DE UNA COMBINACION EXENTA DE COLOIDE PROTECTOR, CONSTITUIDA POR UNA DISPERSION ACUOSA PRIMARIA DE UN POLIMERO SINTETICO Y DE UN POLICONDENSADO INSOLUBLE EN AGUA, FORMADO POR FENOLES Y AGUA, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS POR CETONAS. COMPRENDE LA COMBINACION DE LOS COMPONENTES FENOLICOS DEL POLICONDENSADO CON UNA DISPERSION PRIMARIA ACUOSA DE UN POLIMERO SINTETICO, QUE CONTIENE GRUPOS GLICILO, CARBONILO, N-METILOL, N-ALCOXIMETILO, ETER, AMINO O HIDRAZO; SEGUIDA DE LA POLICONDENSACION DE ESTA MEZCLA CON ALDEHIDOS, DE MODO OPCIONAL PARCIALMENTE SUSTITUIDOS POR CETONAS, DE ACUERDO CON METODOS CONVENCIONALES DE CONDENSACION. ESTOS PRODUCTOS TIENEN APLICACIONES COMO AGLUTINANTES PARA PINTURAS DE DOISPERSION Y RECUBRIMIENTOS, EN ESPECIAL COMO AGLUTINANTES TERMOENDURECIBLES PARA PINTURAS DE METALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D513/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS CARBOXILICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE A, R1, R2, R3, R4 Y R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE COMPUESTOS CARBONILO, DE FORMULA (II), CON UN ACIDO MALONICO, DE FORMULA R5-CH(COOH)2, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), O CON ACIDO DE MELDRUM. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIHIPERTENSIVOS, DIURETICOS Y URICOSURICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D513/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS ALQUENCARBOXILICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE A, R1, R2, R3, R4 Y R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE COMPUESTOS CARBONILO, DE FORMULA (II), CON COMPUESTOS FOSFONATO, DE FORMULA (III), EN LAS QUE R14, R15 Y R16 PUEDEN SER VARIOS RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE, Y LOS DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS OBTENIDOS SE SAPONIFICAN CON ACIDOS O LEJIAS PARA FORMAR LOS ACIDOS LIBRES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIHIPERTENSIVOS, DIURETICOS Y URICOSURICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D513/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS CARBONILO, DE FORMULA (I), EN LA QUE A, R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE IMIDAZOTIADIAZOLES, DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON DIMETILFORMAMIDA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE OXICLORURO DE FOSFORO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 170JC, Y EL PRODUCTO SE SEPARA Y PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE AMINOALQUIL-IMIDAZOTIADIAZOL-ALQUENCARBOXAMIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D513/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAZOTIADIAZOLAL-QUENCARBOXIAMIDAS , DE SUS FORMAS ESTEREOISOMERAS DE LOS ENANTIOMEROS, DIASTEREOMEROS E ISOMEROS E/Z Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE FORMULA (I), EN LA QUE A Y R1-R7 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE IMIDAZOTIADIAZOL-ALQUENCARBOXIAMIDAS , DE FORMULA (II), CON UNA AMINA DE FORMULA R1R2NH, EN LAS QUE HAL ES UN ATOMO DE CLORO, BROMO O YODO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 150JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIHIPERTENSIVOS, DIURETICOS Y URICOSURICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D513/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAZOTIADIAZOLAL-QUENCARBOXIAMIDAS , DE SUS FORMAS ESTEREOISOMERAS DE LOS DIFERENTES ENANTIOMEROS, DIASTEREOMEROS E ISOMEROS E/Z Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A Y R1-R7 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE AMIDACION DE UN ACIDO ALQUENCARBOXILICO, DE FORMULA (II), CON UNA AMINA, DE FORMULA HNR6R7, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), EN CASO DADO TRAS ACTIVACION DEL GRUPO CARBOXILO MEDIANTE EL CORRESPONDIENTE CLORURO DE ACILO. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 150JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIHIPERTENSIVOS, DIURETICOS Y URICOSURICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D513/04.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAZOTIADIAZOLAL-QUENCARBOXIAMIDAS , DE SUS FORMAS ESTEREOISOMERAS DE LOS DIFERENTES ENANTIOMEROS, DIASTEREOMEROS O ISOMEROS E/Z Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A Y R1-R7 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCIOPN DE UN COMPUESTO CARBONILO, DE FORMULA (II), CON DERIVADOS DE ACETAMIDA DE FORMULA R5CH2CONR6R7, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO O BASICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 200JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIHIPERTENSIVOS, DIURETICOS Y URICOSURICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Clasificación: C07D207/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-(FENETIL)-5-(3,4-METILENDIOXI)-A-HIDROXIBENCIL-PIRROLIDINA , DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, SUS ENANTIOMEROS Y MEZCLAS RACEMICAS. CONSISTE EN LA REACCION DE CICLIZACION FORMADORA DE PIRROLIDINA DEL CORRESPONDIENTE COMPUESTO DE CADENA RECTA SUSTITUIDO CON EPOXIDO Y CON AMINO; SEGUIDA DE LA CONVERSION OPCIONAL DE LA BASE LIBRE EN SU SAL. LA REACCION SE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO CON UN EXCESO DE BASE FUERTE, LA DISOLUCION EN MEDIO ALCOHOL-AGUA, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Clasificación: C07C79/46.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-OXO-1,2,3,5-TETRAHIDROIMIDAZO2 ,1-BQUINAZOLINIL)OXIALQUILAMIDAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A, Y, R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y N VALE 1-6. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R6 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN REACTIVO FORMADOR DE AMIDA. LA REACCION SE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO CON AMONIACO O AMINAS PRIMARIAS ADECUADAS, EN UN DISOLVENTE POLAR, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 100JC Y 200JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS RELACIONADOS CON LA AGREGACION DE PLAQUETAS Y LA TROMBOSIS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Clasificación: C07C79/46.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (2-OXO-1,2,3,5-TETRAHIDROIMIDAZO2 ,1-BQUINAZOLINIL)OXIALQUILAMIDAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A, Y Y R1-R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 1-6. COMPRENDE LA REACCION DE ESTERIFICACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES UNA AMIDA EN LA QUE EL NITROGENO ESTA SUSTITUIDO CON UN HIDROXIALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO. LA REACCION SE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UN ANHIDRIDO DE ACIDO EN DISOLUCION EN PIRIDINA A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS RELACIONADOS CON LA AGREGACION DE PLAQUETAS Y LA TROMBOSIS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT BIOGAL GYOGYSZERGYAR. Clasificación: C07D261/18.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ISOZAXOLES. COMPRENDE: A) ACTIVAR AL ACIDO ISOXAZOLCARBOXILICO CON HALOGENURO DE ALQUILO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (II); B) TRATAR A (II) CON MAGNESIO O TERC-BUTILATO POTASICO, PARA REALIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III); C) HACER REACCIONAR A (III) CON HIDROCLORURO DE HIDROXILAMINA, PARA CONSEGUIR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); D) TRATAR A (IV) CON ACIDO ACETICO, EN PRESENCIA DE SO4H2, PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (V); Y E) HACER REACCIONAR A (V) CON UNA BASE FUERTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: X E Y, NITRILO, UN GRUPO CARBOXILO O -COOZ; Z ALQUILO DE C 1 A 6; Y Q, HAL O ALCOXI CARBONILO DE C 1 A 5. SE UTILIZAN COMO INTERMEDIOS DEL ANTIBIOTICO THIENAMICINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT BIOGAL GYOGYSZERGYAR. Clasificación: C07D413/06, C07D261/08, C07D261/10.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ISOXAZOLES. COMPRENDE: A) HIDROLIZAR AL ISOXAZOL-DERIVADO DE FORMULA (II) PARA OBTENER EL ACIDO ISOXAZOLCARBOXILICO DE FORMULA (III); B) ACTIVAR A (III) CON HALOGENURO DE ALQUILO, PARA REALIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); C) TRATAR A (IV) CON MAGNESIO, PARA CONSEGUIR UN COMPUESTO DE FORMULA (V); D) HACER REACCIONAR A (V) CON HIDROCLORURO DE HIDROXILAMINA PARA REALIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (VI); E) TRATAR A (VI) CON ACIDO ACETICO CON BASE FUERTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (VII); Y F) TRATAR A (VII) CON UNA BASE FUERTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: X E Y NITRILO, CARBOXILO DE -COOZ, ALQUILO DE C 1 A 6; Y Q HAL O ALCOXI CARBONILO DE C 1 A 5.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: SOCIETE MANUFACTURES LANDAISE DE PRODUITS CHIMIQUE,S. Clasificación: C07D277/72.

METODO DE PURIFICACION DEL MERCAPTOBENZOTIAZOL. COMPRENDE EL TRATAMIENTO DEL PRODUCTO BRUTO DE SINTESIS, RESULTANTE DE LA REACCION ANILINA, AZUFRE Y SULFURO DE CARBONO, CON ANILINA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 300JC Y 170JC; CRISTALIZACION DEL MERCAPTOBENZOTIAZOL A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40JC Y 120JC; FILTRACION Y LAVADO CON ANILINA A UNA TEMPERATURA EN EL MISMO INTERVALO PARA ELIMINAR LAS IMPUREZAS; Y FINALMENTE, LAVADO CON AGUA QUE SE EMPLEA EN FORMA DE VAPOR, MANTENIDA A UNA TEMPERATURA ENTRE 40JC Y 120JC. EL MERCAPTOBENZOTIAZOL TIENE APLICACIONES EN LA INDUSTRIA DE LOS ELASTOMEROS PARA SU UTILIZACION COMO ACELERADOR DE VULCANIZACION, EN LA SINTESIS DE FITOSANITARIOS O FARMACOS Y COMO AGENTE ANTICORROSION PARA PROTECCION DE METALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: PFEIFER & LANGEN. Clasificación: C08B37/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HIERRO-DEXTRANO SOLUBLE EN AGUA, CON UN CONTENIDO EN HIERRO DE UN 27 A UN 33% EN PESO Y UNA MASA MOLECULAR DE 2.000 A 4.000. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, A UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE MAS DE 200 MILIMOLES DE D-GLUCOSA POR 1.000 UNIDADES DE A -D-GLUCOSILTRANSFERASA , SE LE AÑADE UNA SOLUCION ACUOSA DE SACAROSA, EN UNA CANTIDAD TAL QUE LA RELACION DE SACAROSA A GLUCOSA SEA DE 2 A 5; SEGUNDA, DESPUES DE CONSUMIDA LA SACAROSA SE SEPARAN LA GLUCOSA, LA FRUCTOSA Y LOS OLIGOSACARIDOS INDESEADOS; Y POR ULTIMO, EL DEXTRANO PURIFICADO SE HACE REACCIONAR CON HIDROXIDO DE HIERRO-III PRECIPITADO. DE APLICACION EN MEDICINA VETERINARIA PARA EL TRATAMIENTO DE ANEMIAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ESPECIALIDADES FARMACO TERAPE,UTICAS SA. Clasificación: C07F15/00, C07C61/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DE UN ACIDO CARBOXILICO, EL CIS-DIAMINO-(1,1-CICLOBUTANDICARBOXILATO)-PLATINO , DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE CIS-DIAMINO-DIBROMO-PLATINO CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE SULFATO DE PLATA, A LA TEMPERATURA AMBIENTE, CON LO QUE SE FORMA BROMURO DE PLATA. FILTRACION DEL PRECIPITADO DE BROMURO DE PLATA FORMADO Y CONCENTRACION A LA MITAD DEL VOLUMEN. REACCION DEL FILTRADO ASI OBTENIDO CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE 1,1-CICLOBUTANDICARBOXILATO DE BARIO, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ELIMINACION DEL SULFATO DE BARIO FORMADO POR FILTRACION, Y ELIMINACION DEL AGUA CONTENIDA EN EL FILTRADO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEOPLASTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: CIMENTS DE CHAMPAGNOLE. Clasificación: C04B7/44.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE LIGANTES HIDRAULICOS. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE TOMA UNA PRIMERA MATERIA QUE CONTIENE ARCILLAS Y CARBONATO DE CALCIO EN MEZCLA INTIMA Y SE LA TRATA TERMICAMENTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 700 Y 900 GRADOS, MANTENIENDO DURANTE DICHO TRATAMIENTO UNA PRESION PARCIAL DE ANHIDRIDO CARBONICO QUE SE OPONE A LA DISOCIACION TERMICA DEL CARBONATO DE CALCIO; SEGUNDA, SE REALIZA SIMULTANEAMENTE LA ACTIVACION DE LAS FASES ARCILLOSAS POR DESHIDROXILACION Y COMBINACIONES CALCICAS DE PROPIEDADES HIDRAULICAS POTENCIALES; Y POR ULTIMO, SE MEZCLA HASTA EL 95% DEL PRODUCTO ACTIVO OBTENIDO CON EL COMPLEMENTO NECESARIO DE UN PRODUCTO ACTIVANTE, GENERANTE DEL HIDROXIDO DE CALCIO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: SNAMPROGETTI S.P.A.. Clasificación: C07C143/90.

METODO PARA LA PREPARACION DE UN ADITIVO FLUIDIFICANTE Y ESTABILIZANTE. COMPRENDE: A) PONER EN CONTACTO ALQUITRAN CON SO3 LIQUIDO O GASEOSO EN PRESENCIA DE UNO O VARIOS DISOLVENTES HALOGENADOS; B) COMPLETAR LA REACCION ENTRE 80JC Y 140JC, CONTROLANDO EL DESARROLLO DE SO2 HASTA QUE ESTE ALCANCE UN VALOR COMPRENDIDO ENTRE EL 2% Y EL 60% EN PESO DEL PESO DEL ALQUITRAN; C) NEUTRALIZAR LA SOLUCION DEL ALQUITRAN SULFONADO Y OXIDADO CON SOLUCIONES ACUOSAS DE AGENTES BASICOS; D) ELIMINAR EL O LOS DISOLVENTES DEL ALQUITRAN POR DECANTACION Y/O EVAPORACION; E) RECUPERAR LA SOLUCION ACUOSA CONTENIDO DISUELTO EL ADITIVO SULFONADO-SALIFICADO Y OXIDADO; Y F) CONCENTRAR O SECAR EVENTUALMENTE EL ADIT.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Clasificación: C07C209/68.

PROCEDIMIENTO PARA LA MANUFACTURA DE UNA AMINA TERCIARIA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN ALCOHOL, O A UN ALDEHIDO CON UNA AMINA PRIMARIA O UNA SECUNDARIA, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE CU, NI Y DE UN ELEMENTO PERTENECIENTE AL GRUPO VIII DEL SISTEMA PERIODICO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 150J Y 250JC Y A UNA PRESION ENTRE LA ATMOSFERICA Y 5 ATMOSFERAS (MANOMETRICAS); Y B) ELIMINAR EL AGUA FORMADA EN LA REACCION, PARA OBTENER UNA AMINA TERCIARIA. EL CATALIZADOR ES DE CU, NI Y DE PT, PD, RU O RD Y LAS FORMAS ADECUADAS DE UTILIZACION SON: OXIDOS, HIDROXIDOS, DE LOS MISMOS; MEZCLA DE CU, NI Y PT SOBRE SOPORTE ADECUADOS Y COLOIDES METALICOS COMO SALES DE ACIDOS CARBOXILICOS ALIFATICOS Y SUS COMPLEJOS ESTABILIZADOS CON LIGANDOS ADECUADOS DE LOS MISMOS Y LOS SOPORTES UTILIZADOS SON ALUMINA, SILICE/ALUMINA, TIERRA DE DIATOMEAS Y SILICE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D207/337.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRROLPROPIONITRILO. CONSISTE EN CONDENSAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UN DERIVADO FUNCIONAL REACTIVO DEL MISMO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN OXIDO DE METAL O HIDRURO DE METAL ALCALINO COMO HIDRURO SODICO, TERC-BUTOXIDO DE POTASIO, EN DISOLVENTES COMO 1,2-DIMETOXIETANO, DIMETILFORMAMIDA Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0J Y 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SUS SALES Y SUS ALQUILO INFERIOR-ENOLETERES O ALCANOILO INFERIOR-ENOLESTERES. SIENDO: PY UN RESTO 2- O 3-PIRROLILO SUSTITUIDO EN 3 POSICIONES POR ALQUILO INFERIOR Y/O CARBOXI O CARBALCOXI; R, H O ALQUILO INFERIOR; Y PH FENILO SUSTITUIDO POR UNO A TRES SUSTITUYENTES COMO ALCOXI INFERIOR, NITRO O TRIFLUORMETILO. SE UTILIZAN COMO ANALGESICOS, ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMATICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D207/337.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRROLPROPIONITRILO. CONSISTE EN CONDENSAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O A UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO CON UNA AMINA DE FORMULA (R-NH-PH), EN PRESENCIA DE BASES ORGANICAS COMO AMINA TERCIARIAS, EN UN DISOLVENTE COMO BENCENO, TOLUENO O XILENO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y 150JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SUS SALES, Y SUS ALQUILO INFERIOR-ENOLETERES O ALCANOILO INFERIOR ENOLETERES. SIENDO: PY, UN RESTO 2- O 3-PIRROLILO SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR Y/O CARBOXI; R, H O ALQUILO INFERIOR; Y PH FENILO SUSTITUIDO POR UNO A TRES SUSTITUYENTES COMO ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR Y NITRO. SE UTILIZA COMO ANALGESICOS, ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMATICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D209/42.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 1-CARBOXIALCANOILPERHIDROINDOL-2-CARBOXILICOS. CONSISTE EN CONDENSAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O DERIVADO FUNCIONAL DEL MISMO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O UN DERIVADO FUNCIONALMENTE REACTIVO DEL MISMO, EN PRESENCIA DE AGENTES DE CONDENSACION, TALES COMO BASES ORGANICAS O INORGANICAS, PARA OBTENER ACIDOS 1-CARBOXIALCANOILPERHIDROINDOL-2-CARBOXILICO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R4 H O ALQUILO INFERIOR; R5 ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO POR ARILO QUE ES FENILO O FENILO SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR Y OTROS Y T 0 O 1. SE UTILIZAN COMO HIPOTENSORES, ANTIHIPERTENSORES Y CARDIOACTIVOS.