565 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Miércoles 01 de Enero de 1986. (Página 3)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: ASTURPHARMA, S.A.. Clasificación: C07D401/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-(4-PIPERIDILAMINO)BENZIMIDAZOLES , DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 1-3. COMPRENDE LA REACCION DE UNA O-AMINOANILINA, DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN DERIVADO DEL ACIDO CARBONICO, TAL COMO UREA, FOSGENO CLOROFORMATO DE ETILO, O CARBONATO DE ETILO, EN UN DISOLVENTE INERTE; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL COMPUESTO OBTENIDO CON UN COMPUESTO QUE CONTENGA ATOMOS DE CLORO ACTIVOS; Y, FINALMENTE, REACCION CON UNAPIPERIDILAMINA DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE INERTE, A TEMPERATURA ENTRE 40JC Y 160JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIHISTAMINICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: GEORG FISCHER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C21C1/10.

MEJORAS EN EL PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR HIERRO COLADO CON GRAFITO ESFEROIDAL. CONSISTENTES EN: ESTABILIZAR EL AZUFRE PRESENTE EN LA ESCORIA POR MEDIO DE ADICIONES DE CASI, PARA EVITAR UN RETROSULFURACION EN LA MASA FUNDIDA; REALIZAR LA ESTABILIZACION MEDIANTE LA TRANSFORMACION DEL AZUFRE DEL SULFURO DE MANGANESO EN UN SULFURO TERMODINAMICAMENTE MAS ESTABLE COMO CAS, CES; INTRODUCIR EN LA MASA FUNDIDA, PARA ESTABILIZACION, F2CA, F2CE Y F2MG; AÑADIR A LA MASA FUNDIDA ESCORIA DE CA-ALUMINATO DE CALCIO-CACL2 Y REALIZAR LAS ADICIONES EN LA MASA FUNDIDA DURANTE EL VACIADO DEL CONTENIDO DEL CONVERTIDOR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Clasificación: C07C153/09.

METODO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE ACIDO BENZOILPROPIONICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (II) CON UN ACIDO TIOCARBOXILICO DE FORMULA R2COSH PARA OBTENER UN DERIVADO DE ACIDO BENZOILPROPIONICO DE FORMULA (I), DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE H, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO BENCILO; R2 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO FENILO; X REPRESENTA UN ATOMO DE H, UN ATOMO DE HALOGENO Y OTROS; E Y REPRESENTA UN ATOMO DE H O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR. EN LA PRIMERA ETAPA DE LA REACCION SE EMPLEAN DE 1 A 2 EQUIVALENTES DEL ACIDO TIOCARBOXILICO Y DE 0,01 A 0,1 EQUIVALENTES DE CATALIZADOR BASICO POR CADA EQUIVALENTE DEL COMPUESTO DE FORMULA (II), EFECTUANDOSE A UNA TEMPERATURA DE C20 A C50JC Y DURANTE 0,5 A 24 HORAS. TIENEN UTILIDADES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR INMUNOFUNCION ANORMAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: SUÑE COMA,NURIA. Clasificación: C07D213/82.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA N-2-(NITROXI)ETIL-3-PIRIDIDINCARBOXAMIDA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA N-(2-CLOROETIL)-3-PIRIDINCARBOXAMIDA DE FORMULA (II) CON NITRATO DE PLATA EN UN DISOLVENTE INERTE PARA OBTENER LA N-22-(NITROXI)ETIL-3-PIRIDIINCARBOXAMIDA DE FORMULA (I). EL DISOLVENTE EMPLEADO ES ACETONITRILO, PUDIENDOSE EMPLEAR DIMETILSULFOXIDO, DEMETILFORMAMIDA, CLOROFORMO, ACETATO DE ETILO O EETE DIETILICO; EFECTUANDOSE LA REACCION A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 50JC Y EMPLEANDOSE UNA FUENTE DE ULTRASONIDO PARA AYUDAR A LA REACCION, DONDE LOS ULTRASONIDOS EMPLEADOS SON SUMINISTRADOS POR UN GENERADOR DE ULTRASONIDOS QUE ORIGINA UNA SEÑAL DE 20 KHZ. TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO VASODILATADORES CORONARIOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Clasificación: C12P17/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO CLAVULANICO. COMPRENDE LA PRODUCCION DE PROTOPLASTOS DE LA BACTERIA S. JUMONJINENSIS ATCC 29864; TRANSFORMACION DE LOS MISMOS CON UN VECTOR PLASMIDICO QUE TIENE UNO O MAS MARCADORES GENETICOS; SELECCION DE LAS CELULAS QUE HAN FORMADO PROTOPLASTOS E INTRODUCIDO DICHO VECTOR MEDIANTE DETECCION DE ACUERDO CON LOS MARCADORES GENETICOS DEL PLASMIDO VECTOR; CULTIVO DE LAS CELULAS TRANSFORMADAS EN CONDICIONES AEROBICAS EN UN MEDIO DE CULTIVO QUE CONTIENE UNA FUENTE DE CARBONO, UNA FUENTE DE NITROGENO Y SALES MINERALES, A UNA TEMPERATURA ENTRE 25JC Y 37JC; Y RECUPERAR EL ACIDO CLAVULANICO DEL MEDIO DE CULTIVO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO INHIBIDOR DE B-LACTAMASAS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/01/1986). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A. ORONZIO DE NORA S.A. Clasificación: B01D13/02.

METODO DE FORMACION DE UNA SAL DE AMONIO CUATERNARIO. CONSISTE EN CONDUCIR LA ELECTROLISIS DEL COMPUESTO A SOMETER A LA RETIRADA DE ANIONES EN UNA CUBA QUE COMPRENDE UN COMPARTIMENTO ANODICO , CONTENIENDO UN ANODO, UN COMPARTIMENTO CATODICO , CONTENIENDO UN CATODO, Y DOS COMPARTIMENTOS INTERMEDIOS: UN COMPARTIMENTO PREANODICO Y OTRO PRECATODICO , ESTANDO SEPARADO EL COMPARTIMENTO ANODICO DEL PREANODICO POR UNA MEMBRANA CATIONICA , ESTANDO SEPARADO EL COMPARTIMENTO CATODICO DEL COMPARTIMENTO PRECATODICO POR UNA MEMBRANA CATIONICA , Y ESTANDO SEPARADOS LOS COMPARTIMENTOS INTERMEDIOS POR UNA MEMBRANA ANIONICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Clasificación: C07C93/06.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS A-ETILBENZOLCON UN GRUPO AMINOPROPANOLICO SUSTITUIDO Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA PROPIOFENONA DE FORMULA (II) CON UN REACTIVO GRIGNARD DE FORMULA (III), PARA OBTENER DERIVADOS A-ETILBENZOL CON UN GRUPO AMINOPROPANOLICO SUSTITUIDO Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES HALOGENO, TRIHALOMETILO Y OTROS; R2 ES ALQUILO C 1 A 3; Y R3 ES CICLOALQUILO C 3 A 6. LA REACCION SE EFECTUA EN UNA ATMOSFERA DE GAS INERTE COMO ARGON O NITROGENO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE ANHIDRO, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C60JC Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO. TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INTOXICACION ETANOLICA AGUDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Clasificación: C07C37/20.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS 1-HIDROXIPROPILRESORCINOS PROVISTOS DE UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA BENZOFENONA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO ORGANOMETALICO QUE CONTENGA UN GRUPO ETILO O LITIO ETILICO PARA OBTENER DERIVADOS 1-HIDROXIPROPILRESORCINOS DE FORMULA (I) DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE H, HALOGENO, TRIHALOMETILO, ALQUILO DE C 1 A 3 O ALCOXILO DE C 1 A 3. LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO SECO COMO ETERES, HIDROCARBUROS ALIFATICOS Y AROMATICOS O MEZCLAS DE ELLOS, A UNA TEMPERATURA ENTRE C60JC Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO Y EN UNA ATMOSFERA DE GAS INERTE COMO ARGON O NITROGENO. TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INTOXICACION ETANOLICA AGUDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Clasificación: C07C37/055.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS 4-HIDROXI-A-ETIL-BENZOLES. CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA OBTENER DERIVADOS 4-HIDROXI-A-ETIL-BENZOLES EN FORMULA (I) DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE H, HALOGENO, TRIHALOMETILO, ALQUILO C 1 A 4 O ALCOXILO C 1 A 4, CON LA CONDICION DE QUE SI R1 EN H, R2 NO SEA H O UN GRUPO 3-TRIFLUOROMETILO, O SI R1 ES UN GRUPO 2-METILO, R2 NO SEA UN GRUPO 5-METILO. LA SEPARACION REDUCTIVA DEL GRUPO BENCILO SE EFECTUA MEDIANTE HIDROGENACION CATALITICA, EMPLEANDOSE COMO CATALIZADOR METALES COMO RUTENIO, PALADIO Y OTROS, PUDIENDO EFECTUARSE TAMBIEN EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO COMO ALCOHOLES ALIFATICOS INFERIORES, Y LA HIDROGENACION SE LLEVA A CABO BAJO PRESION ATMOSFERICA NO SUPERIOR A 506,6 KPA Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 20JC Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO. TIENEN APLICACION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA INTOXICACION ETANOLICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Clasificación: C07D295/08.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS BENZOHIDRILPIPERACINOS Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN EL QUE X ES HALOGENO CON 1-BENZOHIDRIL-PIPERACINA EN PRESENCIA DE UN AGENTE AGLUTINANTE DE ACIDOS, PARA OBTENER DERIVADOS BENZOIDRILPIPERACINOS Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS DE FORMULA (I) DONDE N ES 2 O 3. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO, EN PRESENCIA DE UNA BASE ADECUADA PARA AGLUTINAR EL ACIDO FORMADO EN LA REACCION, EMPLEANDOSE COMO DISOLVENTES HIDROCARBUROS TALES COMO LIGROINA, BENCENO, TOLUENO Y OTROS, O MEZCLAS DE ESTOS; LLEVANDOSE A CABO LA REACCION A UNA TEMPERATURA ENTRE 20JC Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO. TIENEN PROPIEDADES FARMACEUTICAS POR INHIBIR EL SISTEMA ENZIMATICO DE LAS MONOOXIGENASAS MICROSOMATICAS DEL HIGADO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Clasificación: C07D295/08.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS BENZOHIDRILPIPERACINOS Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (III) PARA OBTENER DERIVADOS BENZOHIDRILPIPERACINOS Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS DE FORMULA (I) EN LA QUE N ES 2 O 3. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE AGLUTINANTE DE ACIDOS, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR INHIBIR EL SISTEMA ENZIMATICO DE LAS MONOOXIGENASAS MICROSOMATICAS DEL HIGADO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Clasificación: C07C37/055.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 3-TRIFLUOROMETIL-4K-HIDROXI-A-ETIL-BENZOL. CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R1 ES H; Y R2 ES 3-TRIFLUOROMETILO, O R1 ES 2-METILO Y R2 ES 5-METILO. LA SEPARACION POR REDUCCION DEL GRUPO BENCILO SE LLEVA A CABO MEDIANTE HIDROGENACION CATALITICA EMPLEANDOSE COMO CATALIZADORES METALES, COMO RUTENIO, PALADIO, NIQUEL, HIERRO, COBRE Y OTROS, Y LOS OXIDOS Y SULFUROS DE ESTOS METALES; DONDE LOS CATALIZADORES PUEDEN PREPARARSE REDUCIENDO SUS OXIDOS ESTABLES CON HIDROGENO, DIRECTAMENTE EN EL RECIPIENTE DE REACCION. LA HIDROGENACION SE LLEVA A CABO A PRESION ATMOSFERICA SUPERIOR A 506,6 KPA Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 20JC Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION; REALIZANDOSE LA REDUCCION A TEMPERATURA AMBIENTE Y A PRESION ATMOSFERICA HASTA EL CESE DE LA ABSORCION DE HIDROGENO. TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Clasificación: C07D211/14.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS A-ETILBENZOL CON UN GRUPO PIPERIDINOPROPANOLICO SUSTITUIDO Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (III) PARA OBTENER DERIVADOS A-ETILBENZOL CON UN GRUPO PIPERIDINOPROPANOLICO SUSTITUIDO Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HALOGENO, TRIHALOMETILO Y ALQUILO C 1 A 4 O ALCOXILO C 1 A 4; Y R2 ES ALQUILO C 1 A 4. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGLUTINANTE, BAJO CONDICIONES ANHIDRAS O EN UNA MEZCLA DE AGUA Y UN DISOLVENTE ORGANICO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 20JC Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO, AISLANDOSE LAS SALES POR FILTRACION Y PURIFICANDOSE POR CRISTALIZACION. TIENE UTILIDAD FARMACEUTICA POR INHIBIR EL SISTEMA ENZIMATICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Clasificación: C07D211/14.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS A-ETILBENZOL CON UN GRUPO PIPERIDINOPROPANOLICO SUSTITUIDO Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA PROPIOFENONA DE FORMULA (II) CON UN REACTIVO GRIGNARD DE FORMULA (III) PARA OBTENER DERIVADOS A-ETILBENZOL CON UN GRUPO PIPERIDINOPROPANOLICO SUSTITUIDO Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HALOGENO, TRIHALOMETILO ALQUILO C 1 A 4 O ALCOXILO C 1 A 4; Y R2 ES ALQUILO C 1 A 4. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE APROTICO COMO UN ETER ALIFATICO, EN ATMOSFERA GASEOSA INERTE COMO NITROGENO O ARGON, Y A TEMPERATURA ENTRE C60JC Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO, PURIFICANDOSE POSTERIORMENTE EL COMPUESTO MEDIANTE DESTILACION O CRISTALIZACION. TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS POR INHIBIR EL SISTEMA ENZIMATICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Clasificación: C07D211/14.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS A-ETILBENZOL CON UN GRUPO PIPERIDINOPROPANOLICO SUSTITUIDO Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA BENZOFENONA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO ORGANOMETALICO QUE CONTIENE UN GRUPO ETILO, PARA OBTENER DERIVADOS A-ETILBENZOL CON UN GRUPO PIPERIDOPROPANOLICO SUSTITUIDO Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HALOGENO, TRIHALOMETILO, ALQUILO C 1 A 4 O ALCOXILO C 1 A 4; Y R2 ES ALQUILO C 1 A 4. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO APROTICO COMO ETER ALIFATICO, EN ATMOSFERA GASEOSA INERTE Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C60JC Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO, PURIFICANDOSE EL COMPUESTO MEDIANTE DESTILACION O CRISTALIZACION. TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS POR INHIBIR EL SISTEMA ENZIMATICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Clasificación: C07D211/14.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS A-ETILBENZOL CON UN GRUPO PIPERIDINOPROPANOLICO SUSTITUIDO Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (III) PARA OBTENER DERIVADOS A-ETILBENZOL CON UN GRUPO PIPERIDINOPROPANOLICO SUSTITUIDO Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HALOGENO, TRIHALOMETILO Y OTROS; Y R2 ES ALQUILO C 1 A 4. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO COMO HIDROCARBUROS TALES COMO LIGROINA, BENCENO, TOLUENO Y OTROS, Y EN PRESENCIA DE UNA BASE ADECUADA PARA AGLUTINAR EL ACIDO FORMADO EN LA REACCION, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 20JC Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO; POSTERIORMENTE SE LAVA LA FASE ORGANICA, SE SECA Y SE EVAPORA, PURIFICANDOSE EL COMPUESTO CRUDO MEDIANTE DESTILACION O CRISTALIZACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Clasificación: C07C217/18, C07D269/00.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS A-ETILAMINOETOXIBENCILALCOHOLICOS CON UN GRUPO FENIL SUSTITUIDO EN SITUACION A Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA TERCIARIA DE FORMULA (III) PARA OBTENER DERIVADOS A-ETILAMINOETOXIBENCILALCOHOLICOS CON UN GRUPO FENIL SUSTITUIDO EN SITUACION A Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H, HALOGENO, RIHALOMETILO Y OTROS; R2 ES HALOENO, ALQUILO C1 A 4, ALCOXILO C 1 A 4 O RIHALOMETILO; Y R3 Y R4 SON METILO O, JUNTO CON EL NITROGENO ADYACENTE, FORMAN UN ANILLO DE HASTA 8 MIEMBROS QUE CONTIENE OXIGENO. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO COMO ACETONA, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR INDUCIR EL SISTEMA ENZIMATICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Clasificación: C07C217/18, C07D269/00.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS A-ETILAMINOETOXIBENCILALCOHOLICOS CON UN GRUPO FENIL SUSTITUIDO EN SITUACION A Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA PROPIOFENONA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO GRIGNARD DE FORMULA (III) PARA OBTENER DERIVADOS A-ETILAMINOETOXIBENCILALCOHOLICOS CON UN GRUPO SUSTITUIDO EN SITUACION A Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H, HALOGENO Y OTROS; R2 ES HALOENO, TRIAHLOMETILO Y OTROS; Y R3 Y R4 SON METILO O, JUNTO CON EL NITROGENO ADYACENTE, FORMAN UN ANILLO DE HASTA 8 MIEMBROS QUE CONTIENE OXIGENO. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO COMO ACETONA, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR INDUCIR EL SISTEMA ENZIMATICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Clasificación: C07D213/30.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS AP07-ETILBENZOL CON UN GRUPO PIRIDINOMETOXI SUSTITUIDO Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y CUATERNARIAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA PROPIOFENONA DE FORMULA (II) CON UN REACTIVO DE GRINARD DE FORMULA (III) PARA OBTENER NUEVOS DERIVADOS A-ETILBENZOL CON UN GRUPO SUSTITUIDO Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y CUATERNARIAS DE FORMULA (I) DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI H, HALOGENO, TRIHALOMETILO, ALQUILO DE C 1 A 4 O ALCOXILO DE C 1 A 4. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO COMO ACETONA, ETANOL, ACETONITRILO O MEZCLAS DE ELLOS Y A TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR INHIBIR EL SISTEMA ENZIMATICO DE LA MONOOXIGENASA MICROSOMATICA DEL HIGADO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Clasificación: C07D213/30.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS AP07-ETILBENZOL CON UN GRUPO PIRIDINOMETOXI SUSTITUIDO Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y CUATERNARIAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA OBTENER NUEVOS DERIVADOS A-ETILBENZOL CON UN GRUPO PIRIDINOMETOXI SUSTITUIDO Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y CUATERNARIAS DE FORMULA (I) DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE H, HALOGENO, TRIHALOMETILO, ALQUILO DE C 1 A 4 O ALCOXILO DE C 1 A 4. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE AGLUTINANTE DE ACIDOS, BAJO CONDICIONES ANHIDRAS O EN UNA MEZCLA DE AGUA Y UN DISOLVENTE ORGANICO TAL COMO ESTERES Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 20JC Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO. TIENEN UTILIDAD FARMACEUTICA POR INHIBIR EL SISTEMA ENZIMATICO DE LA MONOOXIGENASA MICROSOMATICA DEL HIGADO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Clasificación: C07C87/4.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS A-ETILBENZOLCON UN GRUPO DIETILAMINOALCOXI SUSTITUIDO Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA TERCIARIA DE FORMULA (C2H5)2N-(CHB2)N-X, PARA OBTENER DERIVADOS DE AP07-ETILBENZOL CON UN GRUPO DIETILAMINOALCOXI SUSTITUIDO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES H, HALOGENO, TRIHALOMETILO Y OTROS; R2 ES HALOGENO, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS Y N ES 1, 2, 3 O 4, OBTENIENDOSE TAMBIEN SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE AGLUTINANTE DE ACIDOS, BAJO CONDICIONES ANHIDRAS O EN UNA MEZCLA DE AGUA Y UN DISOLVENTE ORGANICO, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 205JC Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO ANTIDEPRESIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Clasificación: C07D277/20.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE NUEVOS COMPUESTOS CEFEM. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE R2, R3 Y R4 REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR Y R5 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, O UNA SAL DEL MISMO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (H)N-RL DONDE N ES 0 O 1, PARA OBTENER COMPUESTOS CEFEM DE FORMULA GENERAL (I) DONDE RL ES UN COMPUESTO DE LA FORMULA (III) U OTRAS, DONDE RA REPRESENTA UN ATOMO DE H O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR. EN LA REACCION SE EMPLEAN DISOLVENTES INERTES COMO METANOL, ETANOL Y OTROS, AGREGANDOSE UN CATALIZADOR COMO YODURO POTASICO. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA FRENTE A DIVERSOS ORGANISMOS PATOGENOS Y EN ESPECIAL POR SU EFECTO SOBRE ORGANISMOS PATOGENOS PERTENECIENTES AL GRUPO GRAM-POSITIVO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C08J3/2.

PROCEDIMIENTO DE COMPATIBILIZACION DE MEZCLAS DE POLIMEROS MEDIANTE LA INCORPORACION DE SEPIOLITA. COMPRENDE LA MEZCLA DE LA MATRIZ POLIMERICA Y LA CARGA MINERAL EN RODILLOS CALENTADOS A 170JC Y EN UN TIEMPO DE APROXIMADAMENTE 15 MINUTOS, PARA LO CUAL SE MEZCLAS EN PRIMER LUGAR LOS HOMOPOLIMEROS, EN UN PORCENTAJE ADECUADO Y POSTERIORMENTE SE AÑADE LA CANTIDAD DE CARGA ESTIPULADA, PUDIENDOSE LLEVAR A CABO LA MEZCLA DE POLIMEROS Y LA INCORPORACION DE LAS CARGAS POR OTROS PROCEDIMIENTOS COMO LA EXTRUSION EN EXTRUSORA DE UNO O DOS HUSILLOS; DONDE UNA VEZ PREPARADOS LOS COMPUESTOS SE GRANCEAN EN UN MOLINO Y MEDIANTE COMPRESION O INYECCION SE OBTIENEN LAS PROBETAS DE ENSAYO CORRESPONDIENTES; DONDE AL EMPLEAR LA SEPIOLITA COMO CARGA DE ESTAS MATRICES POLIMERCICAS LA ESTRUCTURA FIBROSA QUE POSEE ESTE MINERAL, ORIGINA UNA UNION FISICA CON LOS POLIMEROS QUE LE RODEAN, ACTUANDO COMO NEXO DE UNION ENTRE ELLOS, HABIENDOSE OBSERVADO EL HECHO MEDIANTE MICROSCOPIA ELECTRONICA DE BARRIDO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C08L33/1.

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS Y POLIMERIZACION DE ACIDO ORTO-METACRILOILOXIBENZOICO. CONSISTE EN EMPLEAR COMO PRODUCTO DE PARTIDA EL SALICILICO DISUELTO EN ACETONA AL QUE SE AÑADE UNA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DE CARBONATO POTASICO; ENFRIAR LA MEZCLA A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20J Y 0JC, Y AÑADIR GOTA A GOTA Y CON AGITACION CLORURO DEL ACIDO METACRILICO, MANTENIENDOSE CONSTANTE LA TEMPERATURA HASTA LA TOTAL ADICION; DONDE EL ACIDO ORTO-METACRILOILOXIBENZOICO OBTENIDO SE POLIMERIZA DISUELTO EN ACETONA Y EN PRESENCIA DE AZOCOMPUESTOS O PEROXIDOS ORGANICOS COMO INICIADORES; LLEVANDOSE A CABO LA POLIMERIZACION EN VACIO O EN UNA ATMOSFERA DE NITROGENO SECO Y A TEMPERATURA ENTRE 20 Y 80JC DEPENDIENDO DEL PESO MOLECULAR DEL POLIMERO OBTENIDO TANTO DE LA TEMPERATURA ELEGIDA COMO DE LA CONCENTRACION DE MONOMERO E INHIBIDOR.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1986). Solicitante/s: CASTEX PRODUCTS LIMITED THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Clasificación: A61K9/22.

DISPOSITIVO LIBERADOR PARA PONER EN LIBERTAD SUSTANCIAS EN MEDIOS LIQUIDOS, POR EJEMPLO EN FLUIDOS CORPORALES DE ANIMALES O DE SERES HUMANOS, EN RIOS, LAGOS O SIMILARES. CONSTA DE UN BOLO CILINDRICO ALARGADO ADECUADO PARA USO COMO DISPOSITIVO INTRARRUMENAL, EL CUAL COMPRENDE VARIOS SEGMENTOS INTERNOS DE ALEACION DE MAGNESIO EN FORMA DE DISCO , QUE SE MANTIENEN UNIDOS MEDIANTE UN SALIENTE ANULAR DISPUESTO EN CADA UNO DE DICHOS SEGMENTOS; DE REBAJOS DEFINIDOS CADA UNO DE ELLOS EN UN SALIENTE ANULAR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C97/10.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZOBENZODIACEPINA. CONSISTE EN TRATAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO PARA OBTENER DERIVADOS DE IMIDAZOBENZODIACEPINA DE FORMULA (I), DONDE R1 REPRESENTA H O ALQUILO INFERIOR, R2 REPRESENTA H O ALQUILO INFERIOR; R3 REPRESENTA HIDROXILO; R4 REPRESENTA CLORO, BROMO, FLUOR O TRIFLUOROMETILO; Y R5 REPRESENTA HIDROGENO, FLUOR O CLORO. TIENEN UTILIDADES FARMACOLOGICAS POR EXHIBIR ACTIVIDAD COMO ANXIOLITICOS SIN EFECTOS SECUNDARIOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL ADVERSOS, TALES COMO EXCESIVA SEDACION Y ATAXIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: PARKER CHEMICAL COMPANY. Clasificación: C23C22/34.

PROCEDIMIENTO PARA TRATAR SUSTRATOS A BASE DE HIERRO PARA IMPEDIR SU CORROSION SUPERFICIAL. COMPRENDE LAS ETAPAS DE HACER REACCIONAR, DE 2 SEGUNDOS A 5 MINUTOS, EL SUSTRATO DE HIERRO CON UNA COMPOSICION ACIDA ACUOSA QUE CONTIENE ALUMINIO PRESENTE EN UNA CANTIDAD HASTA SU LIMITE DE SOLUBILIDAD, FLUORURO PRESENTE EN UNA CANTIDAD DE HASTA 200 PPM, UN SEGUNDO METAL ESCOGIDO DEL GRUPO CONSISTENTE EN CIRCONIO, TITANIO, HAFNIO Y SUS MEZCLAS E IONES DE HIDROGENO PARA PROPORCIONAR UN PH DE 2 HASTA 5,5, Y A CONTINUACION ENJUAGAR EL SUSTRATO A BASE DE HIERRO TRATADO. LA TEMPERATURA DE LA COMPOSICION ESTA COMPRENDIDA ENTRE 80 Y 180º F (DE 27 A 82º C).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D317/62.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL BENZODIOXOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O UN ANHIDRIDO DEL MISMO, PARA OBTENER DERIVADOS DEL BENZODIOXOL DE FORMULA (I), DONDE R1 ES UN RESTO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ALIFATICO, AROMATICO O HETEROAROMATICO; ALK ES UN RESTO ALQUILENO, ALQUENILENO O ALQUILIDENO CON UN MAXIMO DE 5 ATOMOS DE CARBONO; N1 SIGNIFICA 0, 1 O 2; N2 SIGNIFICA 0 O 1; R2, R3 Y R4 SIGNIFICAN, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, H, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HALOGENO; Y A SIGNIFICA EL RESTO -O-R5, DONDE R5 SIGNIFICA UN RESTO HIDROCARBURO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO ALIFATICO O ARILALIFATICO. LA TEMPERATURA DE REACCION ESTA COMPRENDIDA ENTRE 80 Y 120JC. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO DIURETICOS PROTECTORES DEL POTASIO CON EFICACIA URICOSURICA ADICIONAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Clasificación: C07C97/26.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 9-AMINONAFTACENO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA OBTENER DERIVADOS DE 9-AMINONAFTACENO DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 SON ATOMOS DE HIDROGENO, O UNO DE ELLOS ES UN ATOMO DE H Y EL OTRO ES UN GRUPO METOXI O UN GRUPO HIDROXI; R3 ES UN ATOMO DE H O UN GRUPO ALCANOILO INFERIOR SUSTITUIDO CON HALOGENO; R4 ES UN ATOMO DE H, UN GRUPO HIDROXI, UN GRUPO AMINO U OTROS; R5 ES UN ATOMO DE H, UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO ALCANOILOXI INFERIOR; R6 ES UN ATOMO DE H, UN GRUPO METILO O UN GRUPO HIDROXIMETILO O UN GRUPO ALCANOILOXIMETILO INFERIOR; R ES UN ATOMO DE H, UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO ALCANOILOXI INFERIOR; Y N ES 0 O 1. SE EMPLEA UN CATALIZADOR ACIDO COMO ACIDO METANOSULFONICO O ACIDO P-TOLUENSULFONICO. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO AGENTES QUIMICOS ANTICANCEROSOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED. Clasificación: C07D213/64.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE LA FORMULA (II). COMPRENDE HACER REACCIONAR UN ANION DE FORMULA (III), EN QUE R1 ES COMO SE HA DEFINIDO EN LO PROCEDENTE, CON UN COMPUESTO DE FORMULA X-CH2COC2MB EN QUE X ES UN GRUPO ELIMINABLE Y MB ES UN ION ANTAGONISTA, Y SI SE DESEA INTERCONVERTIR UN ACIDO DE LA FORMULA (II) CON UNA SAL DEL MISMO. LOS PRODUCTOS SON INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE ANTAGONISTAS DE HISTAMINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Clasificación: C07D501/22.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO 7-AMINO-3-METIL-3-CEFEM-4-CARBOXILICO. COMPRENDE LA REACCION DE SULFOXIDO DE PENICILINA CON 2,1 A 3,5 EQUIVALENTES DE TRIMETILSILILOXAZOLIDINIL-2-ONA , EN UN DISOLVENTE INERTE, A TEMPERATURA ENTRE 30JC Y 80JC; CALENTAMIENTO DEL COMPUESTO TRIMETILSILILICO FORMADO A TEMPERATURA ENTRE 70JC Y 150JC; SEGUIDO DE HIDROLISIS EN MEDIO ACIDO Y TRATAMIENTO CON 1,1 A 1,5 EQUIVALENTES DE TRIMETILSILILOXAZOLIDINIL-2-ONA , EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20JC Y 40JC; REACCION DEL ESTER TRIMETILSILILICO PRODUCIDO CON UN HALOGENURO DE FOSFORO, A TEMPERATURA ENTRE C40JC Y 30JC; TRANSFORMACION EN IMINO-ETER POR TRATAMIENTO CON UN ALCOHOL DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO; Y, FINALMENTE, HIDROLISIS DEL IMINO-ETER EN MEDIO ACIDO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACION COMO INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DE ANTIBIOTICOS.