1132 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Lunes 16 de Diciembre de 1985. (Página 5)

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR POLIMEROS DEL TIPO DE RESINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: HOECHST AG.. Clasificación: C08F8/32.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR POLIMEROS DEL TIPO DE RESINAS. CONSISTENTE EN: A) HACER REACCIONAR COPOLIMEROS A BASE DE METACRILATO DE GLICIDILO DERIVADOS DE MONOMEROS QUE NO CONTIENEN NINGUN GRUPO SAPONIFICABLE EN CONDICIONES ALCALINAS O SOLO GRUPOS NO SAPONIFICABLES FACILMENTE EN CONDICIONES ALCALINAS, CON COMPUESTOS QUE CONTIENEN AL MENOS 2 ENLACES N-H POR MOLECULA, Y ESTAN LIBRES DE COMPUESTOS AMINICOS MONOMEROS, CUYO PUNTO DE EBULLICION A PRESION NORMAL ES MENOR DE 250JC, ADICIONANDOSE A LA REACCION EN UNA CANTIDAD TAL QUE LA RELACION DE EQUIVALENTES ENTRE LOS ENLACES N-H Y LOS GRUPOS GLICIDILO SUBE DESDE UN VALOR MINIMO DE 2:1 HASTA 12:1; A UNA TEMPERATURA DE 20-140JC Y EN FASE HOMOGENEA; Y B) ELIMINAR POR DESTILACION EL EXCESO DE COMPUESTOS N-H, A TEMPERATURAS INFERIORES A 160JC, OBTENIENDOSE UNA RESINA DE POLIMERO QUE SE PRESENTA COMO SOLUCION EN DISOLVENTES ORGANICOS O EN FORMA NEUTRALIZADA COMO SOLUCION O DISPERSION ACUOSA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CLORURO DE CARNITINO-NITRILO OPTICAMENTE ACTIVO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: LONZA S.A.. Clasificación: C07C91/26.

METODO DE PREPARACION DE CLORURO DE CARNITINO-NITRILO OPTICAMENTE ACTIVO. COMPRENDE LA TRANSFORMACION DE CLORURO DE 3-CLORO-2-OXI-PROPILTRIMETILAMONIO RACEMICO CON ACIDO TARTARICO OPTICAMENTE ACTIVO EN EL TARTRATO DE DI-(3-CLORO-2-OXI-PROPILTRIMETILAMONIO) OPTICAMENTE ACTIVO; SEGUIDA DEL DESDOBLAMIENTO DE ESTE COMPUESTO EN ACIDO TARTARICO Y CLORURO DE 3-CLORO-2-OXI-PROPILTRIMETILAMONIO OPTICAMENTE ACTIVO, QUE SE HACE REACCIONAR CON CIANUROS INORGANICOS; Y, POR ULTIMO, SE SEPARA EL PRODUCTO FORMADO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. EL DESDOBLAMIENTO DEL RACEMATO SE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO CON ACIDO L-(B)-TARTARICO, EN PRESENCIA DE TRIALQUILAMINA, O CON AYUDA DE LA SAL DE PLATA DEL ACIDO L-(B)-TARTARICO.

UN DISPOSITIVO PARA DOSIFICAR CON GRAN PRECISION UN MATERIAL EN PARTICULAS QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA FARMACOLOGICAMENTE ACTIVA.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/12/1985). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET DRACO. Clasificación: B65D83/06.

DISPOSITIVO DISEÑADO PARA DOSIFICAR CON GRAN PRECISION UN MATERIAL EN PARTICULAS QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA FARMACOLOGICAMENTE ACTIVA, EN PARTICULAR PARA LA DOSIFICACION DE SUSTANCIAS MICRONIZADAS O GRANULADAS. CONSTA DE UNA CAMARA DE ALMACENAMIENTO PROVISTA DE UN CANAL SUMINISTRADOR PARA SUMINISTRAR LA DOSIS; DE UNA UNIDAD RASCADORA QUE ESTA FIJADA A LA PARED INTERIOR DE LA CAMARA DE ALMACENAMIENTO Y QUE INCLUYE CINCO BRAZOS QUE SE EXTIENDEN RADIALMENTE, CADA UNO DE LOS CUALES LLEVA UN RASCADOR ELASTICO EN CONTACTO DESLIZANTE CON LA SUPERFICIE SUPERIOR DE LA UNIDAD DOSIFICADORA ; Y DE UNA UNIDAD DE TRABAJO PARA PROVOCAR LA ROTACION RELATIVA ENTRE LA UNIDAD DOSIFICADORA Y LA CAMARA DE ALMACENAMIENTO.

PROCEDIMIENTO DE FABRICAR ACIDOS 2-(4-ALQUILFENIL) PROPIONICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: SINTENOVO,S.A. Clasificación: C07B33/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 2-(4-ALQUIFENIL)PROPIONICOS , DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN RADICAL ALQUILO DE TRES A CINCO ATOMOS DE CARBONO. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA CETONA DE FORMULA (II), EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) CON TETRAACETATO DE PLOMO Y TRIFLUORURO DE BORO ETERATO EN BENCENO Y METANOL Y EN ATMOSFERA INERTE; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL ESTER FORMADO CON HIDRURO SODICO/DIMETILFORMAMIDA EN ATMOSFERA INERTE, ADICION DE YODURO DE METILO Y SAPONIFICACION DEL ESTER FORMADO EN MEDIO BASICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS, ANTIPIRETICAS Y ANALGESICAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA COMPOSICION DETERGENTE SUAVIZANTE A BASE DE PRODUCTOS DE CONDENSACION DE ACIDOS GRASOS.

(16/12/1985) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA COMPOSICION DETERGENTE SUAVIZANTE A BASE DE PRODUCTOS DE CONDENSACION DE ACIDOS GRASOS. EN UNA PRIMERA ETAPA, SE HACEN REACCIONAR TRIGLICERIDOS DE ACIDOS GRASOS CON HIDROXIALQUILPOLIAMINAS EN UNA PROPORCION TAL QUE REACCIONEN POR CADA MOL DE LA HIDROXIALQUILPOLIAMINA TANTOS MOLES DEL TRIGLICERIDO DE ACIDO GRASO COMO RESTOS DE ACIDO GRASO PRESENTE DICHO TRIGLICERIDO A UNA TEMPERATURA DE 90 A 100JC APROXIMADAMENTE, SEGUIDO, EN CASO DADO, DE LIGERA ACIDIFICACION DEL PRODUCTO DE LA REACCION, EN UNA SEGUNDA ETAPA SE CARGA EN UN REACTOR UN AGENTE TENSIOACTIVO NO IONICO, UN AGENTE ABRILLANTADOR Y, EN CASO DADO, AGUA, MANTENIENDOSE LA CARGA DEL REACTOR BAJO AGITACION, Y A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A LA DE FUSION DE DICHO AGENTE ABRILLANTADOR, SE PROSIGUE LA COMBINACION CON REFRIGERACION…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PARTICULAS INSOLUBLES EN DISOLVENTES ORGANICOS Y EN AGUA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: TH. GOLDSCHMIDT AG. Clasificación: C09K3.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PARTICULAS INSOLUBLES EN DISOLVENTES ORGANICOS Y EN AGUA, MODIFICADAS EN SU SUPERFICIE POR GRUPOS HIDROFILOS E HIDROFOBOS CON DISTRIBUCION ANISOTROPA. COMPRENDE LAS ATEPAS: A) SE HIDROFILIZAN (HIDROFOBIZA) DE MANERA EN SI CONOCIDA MICROESFERAS HUECAS QUE TIENEN GRUPOS REACTIVOS QUE SE ENCUENTRAN EN LAS SUPERFICIES EXTERNA E INTERNA; B) LAS MICROESFERAS HUECAS, MODIFICADAS EN SU SUPERFICIE EXTERNA, SE DESMENUZAN HASTA UN TAMAÑO DE PARTICULAS H 100 MM; Y C) SE HIDROFOBIZA (HIDROFILIZA) DE MANERA EN SI CONOCIDA LA SUPERFICIE INTERNA ORIGINAL QUE ES DESPEJADA POR EL DESMENUZAMIENTO DE LAS PARTICULAS OBTENIDAS. LAS PARTICULAS MODIFICADAS ANISOTROPAMENTE PUEDEN SER UTILIZADAS COMO PRODUCTOS CON ACTIVIDAD INTERFACIAL, ESPECIALMENTE PARA ESTABILIZAR O DESESTABILIZAR EMULSIONES, ESPUMAS, ASI COMO PARA EL TRANSPORTE TERCIARIO DEL PETROLEO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS DE ENDURECIMIENTO RESISTENTES A LOS ACIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: HOECHST AG.. Clasificación: C08L63.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS DE ENDURECIMIENTO RESISTENTES A LOS ACIDOS. CONSISTENTE EN: A) MEZCLAR UNA RESINA EPOXIDICA BIFUNCIONAL, DE BAJO PESO MOLECULAR, CON UN PESO EQUIVALENTE DE EPOXIDO ENTRE 87 Y 1.000; UN RESIL A BASE DE AL MENOS UN FENOL TRIFUNCIONAL Y FORMALDEHIDO, EN RELACION MOLAR DE 1:1 HASTA 1:3, CON VISCOSIDAD ENTRE 50 Y 2.500 MPA.S/20JC, CON UN CONTENIDO DE MATERIALES SOLIDOS MAYOR AL 50% EN PESO; Y MATERIAL DE CARGA CON UN CATALIZADOR DE ENDURECIMIENTO SELECCIONADO ENTRE: ACIDOS INORGANICOS, SALES ACIDAS, ACIDOS SULFONICOS, SUS CLORUROS Y/O ESTERES; Y B) ENDURECER LA MEZCLA RESULTANTE DE A) A UNA TEMPERATURA ENTRE 10 Y 120JC EN EL CASO DE MASILLAS Y ENTRE 130 Y 170JC EN EL CASO DE SOLUCIONES DE IMPREGNACION. SE UTILIZAN PARA LA PRODUCCION DE ESTANQUEIZANTES RESISTENTES A LOS ACIDOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PARTICULAS MODIFICADAS EN SU SUPERFICIE POR GRUPOS HIDROFILOS E HIDROFOBOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: TH. GOLDSCHMIDT AG. Clasificación: C09K3.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PARTICULAS MODIFICADAS EN SU SUPERFICIE POR GRUPOS HIDROFILOS E HIDROFOBOS CON DISTRIBUCION ANISOTROPA, INSOLUBLES EN DISOLVENTES ORGANICOS Y EN AGUA. COMPRENDE LAS ETAPAS: A) EN PRIMER LUGAR SE HIDROFOBIZAN PARCIALMENTE, DE MANERA EN SI CONOCIDA, LAS PARTICULAS; B) LAS PARTICULAS OBTENIDAS SEGUN A) SE AÑADEN A UNA MEZCLA DE UN DISOLVENTE POLAR Y DE UN DISOLVENTE NO POLAR, NO MISCIBLE CON ESTE; C) SE DISUELVE EN EL DISOLVENTE POLAR EL AGENTE DE MODIFICACION HIDROFILIZANTE Y EN EL DISOLVENTE NO POLAR EL AGENTE DE MODIFICACION HIDROFOBIZANTE; D) SE AJUSTAN LAS CONDICIONES DE REACCION NECESARIAS PARA LA REACCION DE MODIFICACION; Y E) SE SEPARAN LAS PARTICULAS MODIFICADAS A PARTIR DE LA MEZCLA DE DISOLVENTES. LAS PARTICULAS MODIFICADAS ANISOTROPAMENTE PUEDEN SER UTILIZADAS COMO PRODUCTOS CON ACTIVIDAD INTERFACIAL ESPECIALMENTE PARA LA ESTABILIZACION O DESESATABILIZACION DE EMULSIONES, ESPUMAS, ASI COMO PARA EL TRANSPORTE TERCIARIO DE PETROLEO.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PARTICULAS MODIFICADAS EN SU SUPERFICIE POR GRUPOS HIDROFILOS E HIDROFOBOS.

(16/12/1985) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PARTICULAS MODIFICADAS EN SU SUPERFICIE POR GRUPOS HIDROFILOS E HIDROFOBOS. CONSISTE EN: A) SE HIDROFILIZA UNA CANTIDAD PARCIAL DE LAS PARTICULAS A MODIFICAR, DE MANERA EN SI CONOCIDA, POR REACCION PARCIAL DE LOS GRUPOS REACTIVOS QUE SE ENCUENTRAN EN LA SUPERFICIE; B) SE HIDROFOBIZA UNA CANTIDAD PARCIAL DE LAS PARTICULAS A MODIFICAR, DE MANERA EN SI CONOCIDA, POR REACCION PARCIAL DE LOS GRUPOS REACTIVOS QUE SE ENCUENTRAN EN LA SUPERFICIE; C) SE HACE REACCIONAR LA CANTIDAD PARCIAL MODIFICADA, OBTENIDA SEGUN A), O BIEN LA OBTENIDA SEGUN B), CON UN EXCESO DE UN COMPUESTO DIFUNCIONAL SOBRE LA CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA, REFERIDO A LOS GRUPOS REACTIVOS REMANENTES; Y D) LAS PARTICULAS OBTENIDAS SEGUN C) SE COPULAN CON LAS PARTICULAS OBTENIDAS SEGUN B) O A), MEDIANTE REACCION DE LOS GRUPOS REACTIVOS.…

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PLASMIDOS HIBRIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N15.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PLASMIDOS HIBRIDOS. CONSISTENTE EN LIGAR ADN QUE CONTIENE UN REPLICON DE ESTREPTOMICETOS Y QUE SE DERIVA DE LOS PLASMIDOS PSG2, PSG5 O PSVH1, Y ADN QUE CONTIENE UN REPLICON DE E.COLI QUE SE DERIVA DE UN PLASMIDO DE LA SERIE PBR322, PBR325, PACYC177 O PACYC184. LOS PLASMIDOS DE LOS QUE SE DERIVA EL REPLICON DE ESTREPTOMICETOS PERTENECEN A DIFERENTES CLASES DE COMPATIBILIDAD Y ADEMAS SON COMPATIBLES CON REPLICONES DE PIJ101 Y SLP1.2., POR CONSIGUIENTE ES POSIBLE INVESTIGAR PARALELAMENTE EN UNA CELULA DIFERENTES GENES SOBRE DIVERSOS REPLICONES, SEGUN EL NUMERO DE COPIAS ELEGIDO. SE UTILIZAN PARA LA INVESTIGACION DE GENES, EL CARTOGRAFIADO EN UN MAPA DE REPLICONES, LA MODIFICACION Y LA TRANSFERENCIA DE GENES.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN VECTOR HIBRIDO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N15.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN VECTOR HIBRIDO. COMPRENDE: A) AISLAR EL PLASMIDO PSG5 CON UNA LONGITUD DE APROXIMADAMENTE 12,7 KB A PARTIR DE UN CULTIVO DE STREPTOMYCES GHANAENSIS DSM 2932 DE TRES DIAS DE EDADEN FORMA LIQUIDA HOMOGENEIZADA; B) CORTAR EL PLASMIDO AISLADO EN A) CON UN ENZIMA DE RESTRICCION Y SEPARAR LOS FRAGMENTOS CONELECTROFORESIS A TRAVES DE GEL DE AGAROSA; Y C) LIGAR EL ADN DEL PLASMIDO QUE CONTIENE EL REPLICON CON ADN AJENO, PUDIENDO TENER EL ADN AJENO UN MARCADOR O UN REPLICON ACTIVO EN EL CASO DE PROCEDER DE E.COLI. SE UTILIZA PARA LA PRODUCCION DE VECTORES DE PLASMIDOS, POR EJEMPLO VECTORES DE LANZADERA O PENDULO ENTRE CEPAS DE ESTREPTOMICETOS Y OTROS MICROORGANISMOS.

PROCEDIMIENTO PARA ELIMINAR CO2 Y-O H2S DE GASES.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/12/1985). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: B01D53/14.

METODO PARA LA ELIMINACION DE ANHIDRIDO CARBONICO Y SULFURO DE HIDROGENO DE GASES QUE LOS CONTIENEN. CONSISTE EN EL LAVADO DE LOS GASES A TRAVES DE UNA O DOS ETAPAS CON UN LIQUIDO DE ABSORCION ACUOSO, QUE CONTIENE DE 3 A 60% EN PESO DE UNA ALCANOLAMINA TERCIARIA, TAL COMO METILDIETANOLAMINA, DE 1 A 50% EN PESO DE UNA ALCANOLAMINA PRIMARIA, TAL COMO MONOETANOLAMINA, Y UN DISOLVENTE FISICO. EL LAVADO SE LLEVA A CABO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 30JC Y 90JC Y A UNA PRESION ENTRE 5 A 110 BARES, CONDUCIENDO A CONTRACORRIENTE EL GAS A PURIFICAR Y EL LIQUIDO DE ABSORCION; DESPUES DE ESTO SE REGENERA EL LIQUIDO ACUOSO. TIENE APLICACIONES PARA EL LAVADO DE GAS DE SINTESIS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS IMIDAZOLES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: DR.KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTU,NG. Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS IMIDAZOLES. CONSISTE EN HACER REACIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN HALOGENURO DE FORMULA (III) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), QUE ES TRANSFORMADO EN SU SAL POR ADICION DE ACIDO, ESPECIALMENTE EN SU SAL POR ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE CON UN ACIDO INORGANICO U ORGANICO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN AGENTE FIJADOR DE ACIDOS Y UN DISOLVENTE Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 100JC, PREFERENTEMENTE ENTRE 20 Y 50JC. APLICACION FARMACOLOGICA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS IMIDAZOLES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: DR.KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTU,NG. Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS IMIDAZOLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN HALOGENURO DE SULFONILO DE FORMULA (III) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), QUE ES TRANSFORMADOR EN SU SAL POR ADICION DE ACIDO, ESPECIALMENTE EN SU SAL POR ADICION DE ACIDO, FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE CON UN ACIDO INORGANICO U ORGANICO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN AGENTE FIJADOR DE ACIDOS Y UN DISOLVENTE Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 100JC, PREFERIBLEMENTE ENTRE 20 Y 50JC. APLICACION FARMACOLOGICA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS IMIDAZOLES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: DR.KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTU,NG. Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS IMIDAZOLES. COMPRENDE: A) TRANSPONER UNN-OXIDO DE FORMULA (II) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN UN DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACILANTE Y A TEMPERATURAS ELEVADAS, PRIORITARIAMENTE A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION; B) OPCIONALMENTE EL PRODUCTO DE A) ES HIDROLIZADO EN PRESENCIA DE UN ACIDO O DE UNA BASE; Y C) TRANSFORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I) EN SU SAL POR ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE CON UN ACIDO INORGANICO U ORGANICO. SIENDO: A, B, C Y D, CADA UNO, UN GRUPO N, HN, R3N OFC,HC Y OTROS, COMBINADOS SEGUN LAS RESTRICCIONES QUE SE INDICAN; R1 ES UN GRUPO NC-CH2-O,R3-OOC-CH2-O Y OTROS; R2 ES UN GRUPO DE FORMULA (I); R4 ES UN GRUPO ALQUINILO O ALQUENILO; R5FR4. SE UTILIZAN POR SU EFECTO DE CONTRACTILIDAD DEL MUSCULO CARDIACO.

PROCEDIMIENTO PARA EL PROCESADO DEL OXALATO SODICO IMPURO, QUE SE FORMA DURANTE LA DIGESTION DE LA BAUXITA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: METALLGESELLSCHAFT AKTIENGESELLSCHAFT, REYNOLDS METALS COMPANY. Clasificación: C01F7/04.

PROCEDIMIENTO PARA EL PROCESADO DEL OXALATO SODICO IMPURO QUE SE FORMA DURANTE LA DIGESTION DE LA BAUXITA EN UNA ETAPA DE SEPARACION. CONSISTE EN SECAR EL OXALATO SODICO SEPARADO HUMEDO, JUNTO CON HIDROXIDO DE ALUMINIO O BIEN OXIHIDRATO DE ALUMINIO Y/U OXIDO DE ALUMINIO REACTIVO, AJUSTANDOSE UNA PROPORCION MOLAR DE ALUMINIO A SODIO DE AL MENOS 0,8, CON LOS GASES DE ESCAPE CALIENTES DE UN HORNO TUBULAR GIRATORIO, Y EL PRODUCTO SECO SE DESCOMPONE EN EL HORNO TUBULAR A TEMPERATURA ENTRE 780 Y 1.000º, FUNDAMENTALMENTE ENTRE 850 Y 950JC, PARA DAR ALUMINATO SODICO.

PROCEDIMIENTO PARA EL PROCESADO DEL OXALATO SODICO IMPURO, QUE SE FORMA DURANTE LA DIGESTION DE LA BAUXITA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: METALLGESELLSCHAFT AKTIENGESELLSCHAFT, REYNOLDS METALS COMPANY. Clasificación: C01F7/04.

PROCEDIMIENTO PARA EL PROCESADO DEL OXALATO SODICO IMPURO QUE SE FORMA DURANTE LA DIGESTION DE LA BAUXITA EN UNA ETAPA DE SEPARACION. CONSISTE EN SECAR EL OXALATO SODICO SEPARADO, HUMEDO, JUNTO CON HIDROXIDO DE ALUMINIO O BIEN OXIHIDRATO DE ALUMINIO Y/U OXIDO DE ALUMINIO REACTIVO, AJUSTANDOSE UNA RELACION MOLAR DE ALUMINIO A SODIO DE AL MENOS 0,8, CON LOS GASES CALIENTES DE UN LECHO FLUIDIZADO, Y EL PRODUCTO SECO SE DESCOMPONE EN EL LECHO FLUIDIFICADO A TEMPERATURA ENTRE 780 A 1.000º, FUNDAMENTALMENTE ENTRE 850 Y 950JC, PARA DAR ALUMINATO SODICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA DOSIFICACION INMUNOENZIMATICA Y DISPOSICION PARA SU REALIZACION.

Sección de la CIP Física

(16/12/1985). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE M,EDICALE. Clasificación: G01N33/53.

METODO DE DOSIFICACION INMUNOENZIMATICA, EN MEDIO ACUOSO, BIOLOGICO, DE UNA ENTIDAD X CAPAZ DE FORMAR UN COMPLEJO INMUNOLOGICO CON UNA ENTIDAD Y, ESPECIFICA DE X. CONSISTE EN LLEVAR UNA ENZIMA, COMO MARCADOR DE LA ENTIDAD X O DE LA Y, POR MEDIO DE UNA REACCION INMUNOLOGICA DE TIPO COMPETICION O SANDWICH ENTRE X E Y A NIVEL DEL SOPORTE SOBRE EL QUE ESTA FIJADA Y, PARA PRODUCIR EN EL MISMO UN NUCLEOTIDO INTERMEDIO SUSCEPTIBLE DE SUFRIR UNA TRANSFORMACION QUE PRODUCE EMISION DE LUZ, CUYA INTENSIDAD ESTA RELACIONADA CON LA CONCENTRACION DE X EN EL MEDIO. DEJAR REPOSAR HASTA LA OBTENCION DE UNA SEÑAL ESTABLE, MEDIR LA LUZ EMITIDA Y DEDUCIR LA CONCENTRACION DE X. TIENE APLICACIONES PARA LA DOSIFICACION, ENTRE OTROS, DE ANTIGENOS Y APTENOS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR GLICOSIDOS DE DERIVADOS DE RESORRUFINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: C07H17.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR GLICOSIDOS DE DERIVADOS DE RESORRUFINA. CONSISTENTE EN: A) HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE LAS FORMULAS GENERALES TAUTOMERAS IIA Y IIB CON UN MONOSACARIDO U OLIGOSACARIDO O UN DERIVADO 1-HALOGENADO DE ESTOS, ESTANDO SUSTITUIDOS EN CADA CASO TODOS LOS GRUPOS HIDROXI CON UN GRUPO PROTECTOR, PARA OBTENER GLICOSIDOS PER-SUSTITUIDOS EN 0; Y B) SEPARAR LOS GRUPOS PROTECTORES DEL PRODUCTO DE A) PARA OBTENER LOS GLICOSIDOS DE DERIVADOS DE RESORRUFINA DE FORMULAS IA O IB. SIENDO R1 F H, R3, R2, Y R5 QUE PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS, H, HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R4 Y R6 QUE PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS, H, HALOGENO, UN GRUPO CIANO Y OTROS; E Y NITROGENO O EL GRUPO N-O. SE UTILIZAN EN PROCEDIMIENTOS DE DETERMINACION DE GLICOSIDASAS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SUSTANCIAS LUMINISCENTES ACTIVADAS CON PLOMO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C09K11/36.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SUSTANCIAS LUMINISCENTES ACTIVADAS CON PLOMO. CONSISTENTE EN: A) SE MEZCLAN Y DESMENUZAN 10 HASTA 89,9% EN MOLES DE OXIDO DE ZIRCONIO, 5 HASTA 85% EN MOLES DE OXIDO DE BORO, 5 HASTA 85% EN MOLES DE OXIDO DE SILICIO, 0,1 HASTA 20% EN MOLES DE OXIDO DE PLOMO, 0 HASTA 15% EN MOLES DE OXIDO DE ALUMINIO, INTENSAMENTE DURANTE UN TIEMPO DE APROXIMADAMENTE 15 MINUTOS; Y B) LA MEZCLA RESULTANTE DE A) SE PRENSA LIGERAMENTE Y SE CALCINA EN PRESENCIA DE AIRE EN UNA REACCION DE CUERPOS SOLIDOS A 700 HASTA 1.500JC, DURANTE 0,1 HASTA 6 HORAS. SE UTILIZAN EN EL DIAGNOSTICO DE RAYOS X, EN VIDRIADOS PARA BALDOSAS CERAMICAS, PARA AUMENTAR EL RENDIMIENTO DE ENERGIA EN LAMPARAS DE MERCURIO, ETC.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-1-(4-DIFENILMETILPIPERAZINIL)-3-1-(1 ,3-DIHIDROBENZO-1,3-DIAZOLIL-2-ONA)PROPANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: ALCALOIDES ABELLO,S.A. Clasificación: C07D235/26.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-1-(4-DIFENILMETILPIPERAZINIL)-3-1-(1 ,3-DIHIDROBENZO-1,3-DIAZOLIL-2-ONA)PROPANO. CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR A (I) CON UN CLOROFORMIATO DE ALQUILO INFERIOR, EN UN DISOLVENTE INERTE DE ALTO PUNTO DE EBULLICION, PARA DAR (II); B) HACER REACCIONAR A (II) CON UN BOROHIDRURO, UN ALUMINOHIDRURO U OTROS, EN PRESENCIA DE PALADIO SOBRE CARBON U OTRO CATALIZADOR SIMILAR, PARA OBTENER UN AMINODERIVADO DE FORMULA (III); C) HACER REACCIONAR A (III) CON 4-DIFENILMETILPIPERAZINA PARA OBTENER MEDIANTE SUSTITUCION NUCLEOFILA ALIFATICA UNA O-AMINOANILINA (IV); Y D) CICLAR A (IV) AL PRODUCTO DE TITULO, CALENTANDO BAJO VACIO O A PRESION ATMOSFERICA, CON UN DESECANTE Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 160 Y 240JC. SIENDO: X UN HALOGENO, Y R METILO O ETILO. SE UTILIZA COMO AGENTE ANTIHISTAMINICO.

UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 1-1-(4-DIFENILME- TILPIPERAZINIL)-3-1-(1 ,4-DIAZOLIL-2-ONA)PROPANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: ALCALOIDES ABELLO,S.A. Clasificación: C07D235/26.

NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 1-1-(4-DIFENILMETILPIPERAZINIL)-3-1-(1 ,3-DIHIDROBENZO-1,3-DIAZOLIL-2-ONA)PROPANO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR (I) CON UN CLOROFORMIATO DE ALQUILO INFERIOR EN UN DISOLVENTE INERTE DE ALTO PUNTO DE EBULLICION, A TEMPERATURAS SUPERIORES A 120JC, DURANTE 12 A 72 HORAS, PARA OBTENER (II); B) HACER REACCIONAR A (II) CON 4-DIFENILMETILPIPERAZINA PARA OBTENER UNA O-NITROANILINA (III); C) REDUCIR A (III) CON BOROHIDRURO, ALUMINOHIDRURO O UN METAL DE TRANSICION EN PRESENCIA DE UN DADOR DE PROTONES, Y EN PRESENCIA DE PD/C, PARA OBTENER (IV); Y D) SE CICLA (IV) PARA OBTENER EL PRODUCTO DE TITULO, CALENTANDO BAJO VACIO A PRESION ATMOSFERICA, CON UN DESECANTE Y A 160-180JC. SIENDO: X UN ATOMO DE HALOGENO, R METILO O ETILO. SE UTILIZA COMO AGENTE ANTIHISTAMINICO DE ALTO VALOR TERAPEUTICO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-1-(4-DIFENILMETILPIPERAZINIL)-3-1-(1.3-DIHIDROBENZO-1 ,3-DIAZOLIL-2-ONA)PROPANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: ALCALOIDES ABELLO,S.A. Clasificación: C07D235/26.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-1-(4-DIFENILMETILPIPERAZINIL)-3-1-(1 ,3-DIHIDROBENZO-1,3-DIAZOLIL-2-ONA)PROPANO. COMPRENDE: A) TRANSFORMAR LA 4-DIFENILMETILPIPERAZINA (I) EN 1-HIDROXI-3-(4-DIFENILMETILPIPERAZINIL)PROPANO MEDIANTE UNA SUSTITUCION NUCLEOFILA ALIFATICA; B) TRANSFORMAR (II) EN DERIVADOS DE FORMULA (III) POR TRATAMIENTO CON UN REACTIVO QUE POSEA CLORO O BROMO ACTIVOS CLORURO DE SULFURILO, CLORURO DE TIONILO, OXICLORURO DE FOSFORO Y OTROS, EN PRESENCIA O NO, DE UN ACIDO DE LEWIS, EN UN DISOLVENTE INERTE O EN SU AUSENCIA, DURANTE UN TIEMPO DE 2 HASTA 25 HORAS, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 80JC DEPENDIENDO DEL REACTIVO; Y C) HACER REACCIONAR A (III) CON 1,3-DIHIDROBENZO-1,3-DIAZOL-2-ONA EN CONDICIONES DE TRANSFERENCIA DE FASE. SIENDO Z EN (III) CL O BR. SE UTILIZA POR SER UN AGENTE ANTIHISTAMINICO EFICAZ TERAPEUTICAMENTE.

UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-(1-(4-DIFENILMETILPIPERAZINIL)-3-1-(1 ,3-DIHIDROBENZO-1,3-DIAZOLIL-2- ONA)PROPANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: ALCALOIDES ABELLO,S.A. Clasificación: C07D235/26.

NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-1-(4-DIFENILMETILPIPERAZINIL)-3-1-(1 ,3-DIHIDROBENZO-1,3-DIAZOLIL-2-ONA)PROPANO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR LA 4-DIFENIL METILPIPERAZINA CON UN 1,3-DIHALOPROPANO EN CONDICIONES DE TRANSFERENCIA DE FASE LIQUIDO-LIQUIDO, EMPLEANDO COMO FASE ACUOSA UNA DISOLUCION DE UN HIDROXIDO, CARBONATO O BICARBONATO DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE SAL CUATERNARIA DE AMONIO O FOSFONIO A 20-120JC, CON AGITACION, Y COMO FASE ORGANICA UN DISOLVENTE LIPOFILO NO MISCIBLE EN AGUA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON ZFCLORO O BROMO; O EN TRANSFERENCIA DE FASE SOLIDO-LIQUIDO CON UN DISOLVENTE POLAR O APOLAR, Y LA FASE SOLIDA CONSTITUIDA POR UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO FINAMENTE PULVERIZADO Y OTROS; Y B) EL PRODUCTO RESULTANTE DE A) SE TRATA CON 1,3-DIHIDROBENZO-1,3-DIAZOL-2-ONA.

SISTEMA PARA MAXIMIZAR LA TEMPERATURA PRINCIPAL DEL VAPOR.

Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(16/12/1985). Solicitante/s: THE BABCOCK & WILCOX COMPANY. Clasificación: F22G5.

SISTEMA PARA MAXIMIZAR LA TEMPERATURA PRINCIPAL DEL VAPOR. CONSTA DE: ELEMENTOS QUE PRODUCEN UNA SEÑAL DE SALIDA REPRESENTATIVA DE LA TEMPERATURA DEL VAPOR QUE ENTRA EN LA TURBINA; DISPOSITIVOS PARA COMPARAR LA SEÑAL DE SALIDA PRODUCIDA POR CON UN PARAMETRO DEL SISTEMA PREDETERMINADO QUE REPRESENTA LA VARIACION PERMISIBLE ENTRE LA TEMPERATURA DEL VAPOR QUE ENTRA EN LA TURBINA Y EL VALOR DE REFERENCIA DE LA TEMPERATURA DEL VAPOR QUE ENTRA EN LA TURBINA, INDICANDO LA TEMPERATURA MAXIMA DE FUNCIONAMIENTO SEGURO DE LA INSTALACION, Y PRODUCIR UNA SEÑAL DE SALIDA REPRESENTATIVA DE LA DIFERENCIA; Y ELEMENTOS SENSIBLES A LA SEÑAL DE SALIDA DE DIFERENCIA QUE PRODUCEN UNA SEÑAL DE CONDICION PARA VARIAR EL VALOR DE REFERENCIA DE LA TEMPERATURA DE VAPOR DE LA TURBINA.

UNA BOMBA DE TUBERIAS FLEXIBLES PERISTALTICA.

Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(16/12/1985). Solicitante/s: DEERE & COMPANY. Clasificación: F04B43/12.

BOMBA DE TUBERIAS FLEXIBLES PERISTALTICA. CONSTA DE: UN COLECTOR DE SALIDA MONTADO A PIVOTAMIENTO EN UN BASTIDOR FRONTAL, DE MODO QUE LOS COLECTORES PUEDAN OSCILAR ALREDEDOR DE UN EJE GEOMETRICO PARALELO AL EJE DEL ROTOR Y ACOMODAR LA INCLINACION DE LOS EXTREMOS DE LAS TUBERIAS FLEXIBLES AL GIRAR EL ROTOR; UN COLECTOR DE ENTRADA ESTA APOYADO DE MODO MOVIBLE MEDIANTE BRAZOS MONTADOS A PIVOTAMIENTO PARA AJUSTAR LA TENSION DE ; TUBERIAS FLEXIBLES TENSADAS ENTRE Y QUE PASAN ALREDEDOR DE QUE CONSTA DE CUATRO VARILLAS PROVISTAS DE MANGUITOS QUE PROPORCIONAN LA ACCION DE BOMBEO PERISTALTICA; UN RESORTE DE COMPRESION APRETADO ENTRE UN BOTON Y UNA BARRA DESLIZANTE ESTABLECE LA TENSION DE LAS TUBERIAS FLEXIBLES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ALDEHIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: RUHRCHEMIE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C45/50, C07C47/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ALDEHIDOS. SE REALIZA POR MEDIO DE LA TRANSFORMACION DE LAS OLEFINAS CON MONOXIDO DE CARBONO Y CON HIDROGENO. LA TRANSFORMACION TIENE LUGAR DENTRO DE LA FASE LIQUIDA Y EN LA PRESENCIA DE AGUA. COMO CATALIZADORES SE EMPLEAN UNAS COMBINACIONES COMPLEJAS DE RODIO QUE CONTIENEN UNAS TRIARILFOSFINAS TRISULFONADAS O BIEN TRICARBOXILADAS. EL MEDIO DE REACCION POSEE UN AGENTE DISOLVENTE.

PROCEDIMIENTO DE REVESTIR SUSTRATOS CON REVESTIMIENTOS ANTICORROSION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: DACRAL S.A. Clasificación: C09D5/10.

PROCEDIMIENTO PARA REVESTIR SUSTRATOS CON REVESTIMIENTOS ANTICORROSIVOS, PARTICULARMENTE, BULONES, TORNILLOS O TUERCAS. COMPRENDE REALIZAR EL REVESTIMIENTO DEL SUSTRATO CON UN AGENTE QUE COMPRENDE: A) UNA COMPOSICION LIQUIDA A BASE DE ACIDO CROMICO, ACIDO BORICO, UN AGENTE TENSIOACTIVO Y UN DERIVADO DE CELULOSA COMO AGENTE ESPESANTE; B) UN METAL PULVURULENTO ELEGIDO ENTRE EL ZINC, MANGANESO, ALUMINIO, MAGNESIO, SUS MEZCLAS Y ALEACIONES, C) UN LUBRIFICANTE SOLIDO ELEGIDO ENTRE EL GRAFITO, UN POLIMERO DE TETRAFLUOROETILENO, MOS2 O SUS MEZCLAS, O EN DISPERSION EN UN POLIOL O UN ETERE DE POLIOL COMO EL DIPROPILENGLICOL ESTANDO EL LUBRIFICANTE SOLIDO ENTRE 9UN 0,5 Y 10 % EN VOLUMEN; D) SOMETER EL SUSTRATO A UN TRATAMIENTO TERMICO A UNA TEMPERATURA ENTRE 220 Y 350 C.

PROCEDIMIENTO EXTRACTOR PARA PSICOFARMACOS DE NATURALEZA BASICA Y NEUTRA EN MATERIAL BIOLOGICO.

Sección de la CIP Física

(16/12/1985). Solicitante/s: ROSAS Y MURILLO DE LA CUEVA,VICTOR C. Clasificación: G01N33/94.

PROCEDIMIENTO PARA EXTRAER PSICOFARMACOS DE NATURALEZA BASICA Y NEUTRA EN MATERIAL BIOLOGICO. COMPRENDE: A) PREPARAR UNA MEZCLA SOLIDA, COMPUESTA POR SALES SELECCIONADAS UNA DE CADA UNA DE LAS CINCO SERIES QUE SE CITAN; B) PREPARAR UNA MEZCLA DE DISOLVENTES ORGANICOS CON DENSIDAD MEDIA MENOR DE 1,11 E INDICE DE POLARIDAD MEDIA INFERIOR A 4,2; SELECCIONADOS UNO DE CADA UNA DE LAS CUATRO SERIES CITADAS; C) HACER REACCIONAR 0,5 G DE LA MEZCLA SOLIDA, 1,5 ML DE LA MEZCLA DE DISOLVENTES Y 5 ML DE BIOFLUIDO (ORINA, SUERO: AGUA (1:2), PLASMA: AGUA (1:2)), PUDIENDO SER MULTIPLICADA O DIVIDIDA ESTA PROPORCION POR UN NUMERO ENTERO; Y D) AGITAR POR SUAVE INVERSION DEL TUBO, CENTRIFUGAR A 3.000 RPM DURANTE 5 MIN., Y PROCEDER A UNA EXTRACCION FRACCIONADA USANDO UNA 1.A CAPA ORGANICA CON UN INDICE DE POLARIDAD MEDIA ELEVADA, Y UNA 2.A CAPA CON UN INDICE DE POLARIDAD MEDIA BAJA; APLICAR AL RESIDUO DISUELTO EN 50 ML DE METANOL TECNICAS DE DETECCION COMO CROMATOGRAFIA.

UN AMBOR SECADOR.

Sección de la CIP Textiles y papel

(16/12/1985). Solicitante/s: BELOIT CORPORATION. Clasificación: D21F5/02.

TAMBOR SECADOR GIRATORIO CALENTADOR POR VAPOR Y APARATO PARAGIRAR CON SU PERIMETRO EN CONTACTO CON UNA LAMINA CONTINUA QUE HA DE SECARSE. CONSTA DE UNA CARCASA CILINDRICA Y METALICA DE TRANSFERENCIA DE CALOR, QUE DEFINE EN SU INTERIOR UNA CAMARA CERRADA ; DE BARRAS DISRUPTORAS QUE SE EXTIENDEN LONGITUDINALMENTE PARA EFECTUAR TURBULENCIA EN EL CONDENSADO Y PARA MEJORAR LA TRANSFERENCIA DE CALOR EN EL GIRO DEL TAMBOR; DE MEDIOS PROMOTORES DE TURBULENCIA DEL CONDENSADO AL OBJETO DE MEJORAR LA TRANSFERENCIA DE CALOR, LOS CUALES COMPRENDEN UN CEPILLO PROVISTO DE CERDAS A LO LARGO DEL BORDE INFERIOR DE UNA BARRA Y DISPUESTAS PARA SER PROYECTADAS HACIA ABAJO EN LA CAPA DE CONDENSADO Y GENERAR TURBULENCIA.

PERFECCIONAMIENTOS EN APARATOS REFRIGERADORES Y DISTRIBUIDORES DE BEBIDAS EMBOTELLADAS.

Sección de la CIP Física

(16/12/1985). Solicitante/s: PADROS MASFOROLL,JOSE. Clasificación: G07F11/16.

DISPOSITIVOS PARA EVITAR LA DISTRIBUCION DE MAS DE UNA BOTELLA CADA VEZ QUE SE INTRODUCE UNA MONEDA EN EL MECANISMO MONEDERO CONVENCIONAL. ESTOS APARATOS ESTAN DOTADOS DE MEDIOS DE GUIAS PARA LAS BOTELLAS FORMANDO COLUMNAS EN POSICION HORIZONTAL EN CANALES PARALELOS, EN CUYA PARTE SUPERIOR, POR DONDE SE EXTRAEN LAS BOTELLAS, EXISTEN UNAS PLETINAS OSCILANTES EN EQUILIBRIO ESTABLE, LAS CUALES EN POSICION DE REPOSO INTERCEPTAN TODOS LOS CANALES GUIA, Y PRESENTAN DICHAS PLETINAS UN PERFIL A MODO DE LEVA DE FORMA QUE ES FACILMENTE REBASABLE POR EL GALLOTE DE LA BOTELLA, Y AL ESTAR APOYADAS CONTRA LAS ADYACENTES, AL OSCILAR SE DESPLAZAN HASTA UNA POSICION TOPE, EN LA QUE QUEDAN BLOQUEADAS, NO PUDIENDO SER SEPARADAS EN NINGUNA OTRA DE LAS GUIAS DEL APARATO.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TRI8M-SULFOFENIL) FOSFINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: RHONE-POULENC RECHERCHES. Clasificación: C07F9/50.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TRI(M-SULFOFENIL)FOSFINA. COMPRENDE UNA SULFONACION DE TRIFENILFOSFINA (TPP) POR MEDIO DE UNA MEZCLA DE H2SO4-SO3 QUE TIENE UN EXCESO DE SO3, UNA HIDROLISIS DE SO3 Y UNA DISOLUCION DEL SULFONATO. SE EFECTUA LA HIDROLISIS Y AL MENOS EN PARTE LA DISOLUCION MANTENIENDO EN EL CURSO DE LA HIDROLISIS UNA NORMALIDAD DE H2SO4 DE AL MENOS ALREDEDOR DE 9N. SE LLEVA A CABO EL PROCEDIMIENTO EN CONTINUO POR MEDIO DE UN CIRCUITO CERRADO (BUCLE) QUE COMPRENDE UNA BOMBA , UN REFRIGERANTE Y UNA ENTRADA DE SULFONATO , UNA ENTRADA DE DISOLUCION DE HIDROLISIS Y UNA SALIDA DE AFLUENTE . LA TPPTS OBTENIDA DESPUES DE LA EXTRACCION NO PRESENTA PRACTICAMENTE IMPUREZAS DISTINTAS DEL OXIDO DE TRI(M-SULFOFENIL)FOSFINA (OTPPTS).

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