552 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Viernes 01 de Junio de 1984. (Página 7)
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE B-LACTAMA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1984). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Clasificación: C07C59/52.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE -LACTAMA.CONSISTE EN REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE EL GRUPO AMINO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN GRUPO QUE PERMITA QUE SE DE LA ACILACION Y DONDE RX ES H O UN GRUPO BLOQUEANTE DE CARBOXI, CON UN DERIVADO N-ACILANTE O UN ACIDO DE FORMULA (III), DONDE CUALQUIER GRUPO REACTIVO PUEDE ESTAR PROTEGIDO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE -LACTAMA DE FORMULA (I). DONDE R ES H O (ELQUIL C 1 A 6) CARBONILO Y OTRNS; R ES H, HALOGENO, HIDROXI U OTROS; R ES HALOGENO, HIDROXI Y OTROS. LA REACCION SE REALIZA ENTREG50JC EN MEDIO ACUOSO O NO, TAL COMO ACETONA. LA COMPOSICION EN PESO PUEDE TENER ENTRE EL 10 Y EL 60 DEL PRODUCTO ACTIVO. POSTERIORMENTE SE PUEDE: A) SEPARAR CUALQUIER RX BLOQUEANTE DE CARBOXI; B) SEPARAR CUALQUIER SUSTITUYENTE EN EL GRUPO AMIDO; C) SEPARAR CUALQUIER GRUPO PROTECTOR EN EL ACIDO DE FORMULA (III); O D) CONVERTIR EL PRODUCTO EN SAL O ESTER HIDROLIZABLE IN VIVO DEL MISMO.TIENE APLICACIONES ANTIBACTERIANAS, PARTICULARMENTE CONTRA GRAM-NEGATIVAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ACETATO DE AZUCAR.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1984). Solicitante/s: UNILEVER N.V.. Clasificación: C07H13/04.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PENTAACETATO DE GLUCOSA Y TETRAACETATO DE XILOSA.CONSISTE EN REACCIONAR GLUCOSA (O XILOSA) CON ACIDO ACETICO EN RELACION 1 MOL DE AZUCAR POR MAS DE 2 DE ACIDO PARA FORMAR DIACETATO DE GLUCOSA (O DIACETATO DE XILOSA) Y VOLVER A REACCIONAR EL DIACETATO OBTENIDO CON UN EXCESO DE ANHIDRIDO ACETICO PARA FORMAR PENTAACETATO DE GLUCOSA (O TETRAACETATO DE XILOSA). EN LA PRIMERA FASE SE USA COMO CATALIZADOR UN ACIDO Y EN LA SEGUNDA UN ACETATO METALICO ALCALINO, TALES COMO ACIDO P-TOLUENSULFONICO Y ACETATO SODICO RESPECTIVAMENTE. LA PRIMERAETAPA SE REALIZA ENTRE 80 Y 120JC Y EN RELACION MOLAR ACIDO/AZUCAR DE 3/1, MIENTRAS EN LA SEGUNDA ESTA RELACION PARA GLUCOSA/ANHIDRIDO ACETICO/CATALIZADOR Y XILOSAÑANHIDRIDO ACETICO/CATALIZADOR ESTA COMPRENDIDA ENTRE 1/7,5/0,5 Y 1/5/0,25 EN EL PRIMER CASO Y 1/7,5/0,5 Y 1/3,3/0,16 EN EL SEGUNDO.TIENE APLICACIONES COMO ACTIVANTES DE COMPUESTOS PEROXIGENADOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE B-LACTAMA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1984). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Clasificación: C07D231/20.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE -LACTAMA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA AMINA DE FORMULA W-NH2, CON DERIVADO N-OSCILANTE DE UN ACIDO DE FORMULA W-COOH, DONDE W ES UN RADICAL SELECCIONADO ENTRE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (II) Y (III), DONDE RX ES H, O UN GRUPO BLOQUEANTE DEL CARBOXIL, Y W ES UN RADICAL SELECCIONADO ENTRE LOS DE FORMULA (IV), PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I). DONDE R ES FENILO U OTROS; X ES UN RADICAL ELEGIDO ENTRE LOS DE FORMULA (V) DONDE R ES METILO O ACETILO; R Y R PUEDEN SER IGUALES O NO Y CADAUNO ES H, GRUPO ARILO U OTROS; R ES H U OTROS; R ES H, METOXI O -NHCHO; E Y RADICAL SULFURADO. LA REACCION SE PRODUCE ENTRE G50JC. TRAS LA REACCION PRINCIPAL SE PUEDE: A) SEPARAR CUALQUIER GRUPO RX; B) CONVERTIR EL PRODUCTO EN UNA SAL O ESTER HIDROSOLUBLE.TIENE APLICACIONES ANTIBACTERIANAS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE POLIMETILENO-IMINAS DISUSTITUIDAS Y DE SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS APROPIADOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1984). Solicitante/s: ADIR, SOCIETE A RESPONSABILITE LIMITEE. Clasificación: C07D211/46.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE POLIMETILENO-IMINAS DISUSTITUIDAS Y DE SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS APROPIADOS.CONSISTE EN CONDENSAR UNA POLIMETILENO-IMINA DISUSTITUIDA DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO HALOGENADO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ELEGIDO ENTRE HIDROCARBUROS BENCENICOS, COMO EL TOLUENO O EL XILENO, LAS AMIDAS ALIFATICAS TALES COMO LA DIMETILFORMAMIDA O LA DIMETILACETAMIDA Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 120 Y 140JC Y CON UN ACEPTADOR DE HIDROACIDO, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE A ES UN RADICAL HIDROCARBONADO CON C 3 A 5 DE CADENARECTA O RAMIFICADA, Y OTROS; X ES UN GRUPO -CH- O UN ATOMO DE NITROGENO; N REPRESENTA 0, 1 O 2; Y ES UN ATOMO DE OXIGENO O EL RADICAL N-R; R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALCOILO O HIDROXIALCOILO CON C 1 A 5 ATOMOS; R ES HIDROGENO, RADICAL ALCOILO CON C 1 A 5 Y OTROS; Y B REPRESENTA HIDROGENO, RADICAL ALCOILO CON 1 A 5 Y OTROS.SE EMPLEAN EN EL TRATAMIENTO DE CUALQUIER TIPO DE HIPOXIA TISULAR.
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPROLONGACION DE UNA RESINA EPOXIDICA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1984). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C08G59/06.
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPROLONGACION DE UNA RESINA EPOXIDICA.CONSISTE EN REALIZAR LA REACCION DE PREPROLONGACION, EN LA QUE REACCIONAN ENTRE SI UNA RESINA EPOXIDICA LIQUIDA Y UN FENOL PORTADOR DE DOS GRUPOS HIDROXILO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR EN PROPORCION ENTRE 0,01 Y 0,5 EN PESO RESPECTO AL TOTAL, TALES COMO FORMILMETILENTRIFENILFOSFOR ANO Y CLORURO DE FORMULMETILTRIFENILFOSFONIO , A TEMPERATURA ENTRE 50 Y 225JC, REALIZANDOSE EN LA FUSION O EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE COMO XILENO, TOLUENO, METILISOBUTILCETONA, ETER DIETILICO DE ETILENGLICOL Y OTROS.COMO RESINA EPOXIDICA REACTIVA SE EMPLEA 2,2-BISP-(GLICIDILOXI)-FENIL-PROPANO Y COMO REACTIVO DE POLIFENOL SE UTILIZA 4,4-ISOPROPILIDENDIFENOL.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE 2-DIETILAMINO-METILETIL-CIS-1-HIDROXI-(BICICLOHEXIL)-2-CARBOXILATO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1984). Solicitante/s: LABORATORI GUIDOTTI SPA. Clasificación: C07C93/197.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE 2-DIETILAMINO-METILETIL-C IS-1-HIDROXI-(BICICLOHEXIL)-2-CARBOXILATO.CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR 2-DIETILAMINO-1-METILETIL-CIS-1-H IDROXI-(BICICLOHEXIL)-2-CARBOXILATO CON ACIDO FOSFORICO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO COMO ACETONA, Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y -20JC; B) ALCALINIZAR EL PRECIPITADO RESULTANTE MEDIANTE UN HIDRATO ALCALINO Y EXTRAER EL PRECIPITADO CON UN DISOLVENTE ORGANICO TAL COMO ETER ETILICO; C) SALIFICAR CON ACIDO ANHIDRO Y ORGANICO EN UN DISOLVENTE ORGANICO Y A TEMPERATURA ENTRE 0 Y -5JC, SIENDO LOS ACIDOS UTILIZADOS ACIDO CITRICO,MALEICO Y FUMARICO.TIENE APLICACION EN LA TERAPIA COMO ANTIESPASTICO.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DERIVADOS DE 1,3,5-TRIACRILHEXAHIDRO-S-TRIAZINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1984). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION. Clasificación: C07D251/04.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DERIVADOS DE 1,3,5-TRIACRILHEXAHIDRO-S-TRIAZINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA MEZCLA DE ACRILONITRILO Y DERIVADO DE ACRILONITRILO DE FORMULA (II), CON UNA SUSTANCIA QUE PROPORCIONA FORMALDEHIDO Y/O ACETALDEHIDO AL DESCOMPONERSE TAL COMO TRIOXANO MONO, DI O TRIMETIL SUSTITUIDO, EN DONDE LA RELACION ENTRE ACRILONITRILO Y EL DERIVADO ES DE 0,25:1 A 4:1; LA TEMPERATURA ESTA COMPRENDIDA ENTRE 40JC Y 130JC Y A UNA PRESION DE 70 KG/CM, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, EN CONTACTO CON UNA CANTIDAD CATALITICA DE ACIDO PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA(I), DONDE R Y R1 ES HIDROGENO, CLORO Y OTROS; R2, R3, R4 Y R5 ES INDEPENDIENTE HIDROGENO, FENILO Y OTROS, R6, R7 Y R8 SON HIDROGENO O METILO; R Y R SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, FENILO; Y R ES HIDROGENO, CLORO Y OTROS.TIENE APLICACION EN LA MEZCLA CON ARCILLAS POR PRESENTAR PROPIEDADES DE IMPACTO Y TRACCION.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE QUINOLONA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1984). Solicitante/s: STERLING DRUG INC.. Clasificación: C07D215/58.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE QUINOLONA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA ZFNH PARA DAR COMPUESTOS DE QUINOLONA DE FORMULA (I), DONDE R ES AMINO, ALQUILO-INFERIOR-AMINO , Z-PROPENIL AMINO, N-FORMIL-ALQUILO-INFERIOR-AMINO O DI-ALQUILO-INFERIOR-AMINO; R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y ZFN ES UN GRUPO HETEROCICLICO; Y RO ES AMINO, ALQUILO-INFERIOR-AMINO , Z-PROPENILAMINO O DI-ALQUILO-INFERIOR-AMINO.TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE GLUTATION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1984). Solicitante/s: KIMURA,AKIRA MURATA,KOUSAKU. Clasificación: C12N9/00.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE GLUTATION.COMPRENDE: A) CULTIVAR EN UN MEDIO DE CULTIVO UNA NUEVA CEPA MUTANTE DEL GENERO ESCHERICHIA, ACTIVA SOBRE UN SISTEMA ENZIMATICO Y-GLUTAMIL-L-CISTEINA-SINTETASA Y GLUTATION SINTETASA, DERIVADA DE UNA CEPA MADRE IGUALMENTE ACTIVA Y CAPAZ DE DESPRENDER EL ENZIMA DE LA INHIBICION POR GLUTATION, INTEGRADA CON UN ADN CROMOSOMICO DE UNA CEPA DEL GENERO ESCHERICHIA COLI QUE IMPLICA LA INFORMACION GENETICA SOBRE EL ENZIMA; B) COLOCAR EL SISTEMA ENZIMATICO ASI OBTENIDO EN CONTACTO CON UNA DISOLUCION DE SUSTRATO DE ACIDO L-GLUTANICO, L-CISTEINAY GLICINA, PARA EFECTUAR UNA REACCION ENZIMATICA PARA FORMACION DE GLUTATION, RECUPERANDO ESTE DE LA DISOLUCION DE REACCION.TIENE APLICACIONES COMO MEDICAMENTO PARA TRATAR LAS ENFERMEDADES DEL HIGADO, COMO ANTIDOTO Y COMO REACTIVO BIOQUIMICO.
UN METODO PARA FABRICAR PRODUCTOS DIHALOGENADOS VECINALES HETEROGENEOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1984). Solicitante/s: CETUS CORPORATION. Clasificación: C12P5/02, C07C31/34.
METODO PARA FABRICAR PRODUCTOS DIHALOGENADOS VECINALES HETEROGENEOS.CONSISTE EN: A) PROPORCIONAR UNA MEZCLA DE REACCION DE UNA ENZIMA HALOGENANTE, UN AGENTE OXIDANTE Y DOS IONES HALURO DIFERENTES EN UN RECIPIENTE DE REACCION; B) INTRODUCIR EL ALQUENO O ALQUINO EN CONTACTO CON LA MEZCLA DE REACCION DURANTE EL TIEMPO SUFICIENTE PARA CONVERTIR EL ALQUENO O ALQUINO EN UN PRODUCTO DIHALOGENADO HETEROGENEO, VECINAL. COMO ENZIMA HALOGENANTE SE EMPLEA HALOPEROXIDASA SELECCIONADA DEL GRUPO CONSTITUIDO POR EL MICROORGANISMO CALDARIOMYCES FUMAGO, ALGAS, LECHE Y OTROS. COMO AGENTE OXIDANTE SE EMPLEA PEROXIDO HIDROGENO Y COMO IONES HALURO, SALES HALURO SOLUBLES EN AGUA TALES COMO SALES FLUORURO, BROMURO Y YODURO DE LOS METALES ALCALINOS SODIO, POTASIO Y LITIO. LA REACCION SE EFECTUA A PH ENTRE 2,8 Y 8 EN UNA PROPORCION MOLAR COMPRENDIDA ENTRE 0,5:1 A 50:1 DE ALQUENO O ALQUINO/H2O2. COMO ALQUENOS O ALQUINOS SE UTILIZAN ETILENO, CLORURO DE ALILO, ALCOHOL ALILICO Y OTROS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR POLIESTER-ALCOHOLES O POLIESTERPOLIOLES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1984). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Clasificación: C08G65/10.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR POLIETER-ALCOHOLES O POLIETER-POLIOLES.CONSISTE EN POLIMERIZAR EPOXIDOS EN PRESENCIA DE UN INICIADOR QUE CONTIENE UNO O MAS GRUPOS HIDROXIDO EN SU MOLECULA Y DE UN CATALIZADOR DE FORMULA (I), EN DONDE M REPRESENTA POR LO MENOS ZN, FE, CO, NI, MN, CU, SN O PB, TODOS CON VALENCIA DOS; M REPRESENTA POR LO MENOS FE(B2), FE(B3), CO(B3), CR(B3), MN(B2), MN(B3), IR(B3), RH(B3), V(B4) O V(B5); M ES M Y/O M; A, D Y E SON ANIONES IGUALES O DIFERENTES; L ES UN ALCOHOL, ALDEHIDO, CETONA ETER, ESTER Y OTROS; A Y D SON NUMEROS QUE SATISFACENEL ESTADO DE VALENCIA DE M; N Y M SON NUMEROS ENTEROS QUE SATISFACEN LA ELECTRONEUTRALIDAD DE ME; W ES UN NUMERO ENTRE 0,1 Y 4; X ES UN NUMERO HASTA 20; Y ES UN NUMERO ENTRE 0,1 Y 6; Y Z ES UN NUMERO ENTRE 0,1 Y 5.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UN ADITIVO PARA HORMIGONES Y MEJORAR ASI SUS CARACTERISTICAS REOLOGICAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1984). Solicitante/s: TOLSA, S.A.. Clasificación: C04B31/02.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UN ADITIVO PARA HORMIGONES Y MEJORAR ASI SUS CARACTERISTICAS REOLOGICAS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: A) SELECCION DEL MINERAL MEDIANTE SONDEOS PREVIOS A LA EXTRACCION; B) OREO DEL MINERAL HASTA ALCANZAR UNA HUMEDAD ENTRE UN 30 Y UN 40; C) TRITURACION SUCESIVA HASTA ALCANZAR UN TAMAÑO MEDIO DE PARTICULA DE 3 MM; D) SECADO EN TONEL ROTATIVO A UNA TEMPERATURA DE 75-80JC HASTA ALCANZAR UNA HUMEDAD ENTRE EL 13 Y EL 15; E) CLASIFICACION MEDIANTE TAMICES, HASTA UN TAMAÑO DE PARTICULA TAL QUE EL 95 ESTE ENTRE 125 Y 437 MICRAS. CONSISTE EN FORMAR UN PREGELMEDIANTE LA OPERACION DE PREGELIFICACION DE UNA SUSPENSION AL 15-25 OBTENIDA POR AGITACION DEL PRODUCTO A 3.000 RPM DURANTE 20 MINUTOS Y POSTERIOR DILUCION DEL PREGEL CON ADICION SUCESIVA A LA HORMIGONERA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESPIRO (PIPERIDINO-OXOBENZOXAZINAS) SUSTITUIDAS EN POSICION 1 ANTI-HIPERTENSIVAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1984). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Clasificación: C07D498/10.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESPIRO (PIPERIDINO-OXOBENZOXA ZINAS) SUSTITUIDAS EN POSICION 1 ANTIHIPERTENSIVAS.CONSIS TE EN: A) TRATAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA BASE FUERTE PARA OBTENER COM1M PUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES POR ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES TALES COMO CLORHIDRICO, BROMHIDRICO, SULFURICO, NITRICO, FOSFORICO, ACETICO, PROPIONICO, GLICOLICO, PIRUVICO, OXALICO Y OTROS, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO TAL COMO ALCOHOL, DONDE R1, R2, R3 Y R4 SON, CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HIDROXI, ALCOHILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HALO; R ES HIDROGENOO ALCOHILO INFERIOR; Y A ES 2-(BENZODIOXAN-2-IL)-2-HIDROX IETILO.POSEE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFICACIA SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y POR SER UTILES PARA TRATAR LA HIPERTENSION.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESPINO (PIPERIDINO-OXOBENZO-XAZINAS) SUSTITUIDAS EN POSICION 1 ANTI-HIPERTENSIVAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1984). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Clasificación: C07D498/10.
PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR ESPIRO(PIPERIDINO-OXOBENZOXA ZINAS) SUSTITUIDAS EN POSICION 1 ANTIHIPERTENSIVAS.CONSIS TE EN: A) TRATAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III); B) SOMETER A DESPROTECCION A UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) Y; C) CONVERTIR UN COMPUESTO DE FORMULA (V), PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES POR ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R1, R2, R3 Y R4 SON, CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HIDROXI, ALCOHILO INFERIOR, ALCOXI SUPERIOR O HALOGENO; R ES HIDROGENO, UN GRUPO PROTECTOR DE ALCOHOL O UN ALCOHILO INFERIOR;A ES 2-(BENZODIOXAN-2-IL)-HIDROXIETILO; M ES UN METAL. LA TEMPERATURA DE LA REACCION ESTA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y C80JC.POSEE APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SER EFICACES EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y POR SER UTILES PARA TRATAR LA HIPERTENSION.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZOTIA-ZOLSULFONAMIDA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1984). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07D277/80.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZOTIAZOLSULFONAMIDA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ACIL HALURO DE FORMULA (III) O UN ANHIDRIDO ACIDO DE FORMULA (IV), EN UN DISOLVENTE INERTE COMO DIMETILFORMAMIDA, PIRIDINA Y OTROS, CON O SIN CATALIZADOR Y A TEMPERATURA DESDE 0J HASTA LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO, PARA OBTENER DERIVADOS DE BENZOTIAZOL-SULFONAMIDA DE FORMULA (I), DONDE R ES ALQUILO C 1 A 18, CICLOALQUILO C 3 A 6, HALO-ALQUILO C 1 A 18, (CICLOALQUIL C 3 A 6) - (ALQUIL C 1 A 18), ARILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDOCON UNO O MAS GRUPOS ALQUILO C 1 A 10, HALOGENOS Y ALCOXI C 1 A 10, Y OTROS. COMO CATALIZADOR SE EMPLEA H,4-DIALQUILAMINOPIRIDINA TAL COMO 4-DIMETILAMINO PIRIDINA.TIENE APLICACION MEDICA POR SU UTILIDAD PARA REDUCIR LA PRESION INTRAOCULAR ELEVADA, TAL COMO GLAUCOMA.
PROCEDIMIENTO PARA RECUPERAR DISOLVENTE DE UN SISTEMA DE PULVERIZACION DE PINTURA.
(01/06/1984) PROCEDIMIENTO PARA RECUPERAR DISOLVENTE DE UN SISTEMA DE PULVERIZACION DE PINTURA.CONSISTE EN QUE UNA CORRIENTE QUE CONTIENE UNA MEZCLA DE AIRE Y VAPOR DISOLVENTE SE EXTRAE DEL SISTEMA A UNA VELOCIDAD DE 236 A 23.600 LITROS/SEGUNDO Y EN DONDE DICHA CORRIENTE SE ENCUENTRA SATURADA EN UN 90 CON VAPOR DE AGUA. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: A) SOMETER LA CORRIENTE A UN PROCESO DE ABSORCION QUE UTILIZA UN MEDIO DE ABSORCION HIDROFOBO PARA ABSORBER LA TOTALIDAD MENOS UNAS 100 PPM DEL VAPOR DISOLVENTE DE LA CITADA CORRIENTE, AL MISMO TIEMPO QUE EL AIREY EL VAPOR DE AGUA CONTENIDOS EN LA CORRIENTE PASAN A TRAVES DEL PROCESO DE ABSORCION; B) SEPARAR EL DISOLVENTE DEL MEDIO DE ABSORCION HIDROFOBO CON UN GAS INERTE SECO; C) RETORNAR EL MEDIO DE ABSORCION HIDROFOBO AL PROCESO DE ABSORCION, CONTENIENDO AQUEL MENOS DE 0,001 FRACCIONES MOLARES DEL DISOLVENTE;…
PROCEDIMIENTO PARA APLICAR UN REVESTIMIENTO A UN SUSTRATO CONDUCTOR MEDIANTE ELECTRODEPOSICION.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(01/06/1984). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Clasificación: B05D7/14.
PROCEDIMIENTO PARA APLICAR UN REVESTIMIENTO A UN SUSTRATO CONDUCTOR MEDIANTE ELECTRODEPOSICION.CONSIS TE EN: A) PASAR UNA CORRIENTE ELECTRICA ENTRE EL SUSTRATO A REVESTIR, CONSTITUIDO COMO UNO DE LOS ELECTRODOS, Y UN CONTRA-ELECTRODO, CUANDO SE SUMERGE EN UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE UNA DISPERSION DE POLIMERO FORMADOR DE PELICULA EN UN MEDIO ACUOSO; B) TRATAR EL SUSTRATO REVESTIDO HUMEDO UNA VEZ SOMETIDO A UN ENJUAGADO ACUOSO, EN UNA ETAPA SEPARADA CON UNA DISPERSION ACUOSA EN UN ADITIVO PROMOTOR DEL DESLIZAMIENTO; C) TRATAR TERMICAMENTE EL SUSTRATO TRATADO. COMO ADITIVO PROMOTOR DEL DESLIZAMIENTOSE ELIGE RESINAS DE SILICONA Y CERAS DE POLIETILENO DISPERSABLES EN AGUA. COMO TRATAMIENTO TERMICO SE PUEDE REALIZAR LA COCHURACION.TIENE APLICACIONES PARA EL REVESTIMIENTO DE ARTICULOS METALICOS, QUE COMPRENDEN HIERRO, ACERO, COBRE, ALUMINIO, CINC, LATON Y OTROS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS FENOLES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/1984). Solicitante/s: CARPIBEM. Clasificación: A61K31/495.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS FENOLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA AMINA DE FORMULA (II) CON UN FENOL ORTO-NITRILO DE FORMULA (III) A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LOS 160JC Y 250JC Y EN TUBO SELLADO, PARA OBTENER FENOLES DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, DONDE X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, GRUPO NITRO, METOXI, TIOMETIL, SOCH3, SO2CH3 O ALILO; R REPRESENTA HIDROGENO, RADICAL ALQUILO, RADICAL CICLO-ALQUILO, RADICAL ALQUILCICLOALQUILO Y OTROS; N ES UN NUMERO ENTERO IGUAL A 0, 1 O 2.PRESENTA APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTODE LA HIPERTENSION.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS FENOLES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/1984). Solicitante/s: CARPIBEM. Clasificación: A61K31/495.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS FENOLES.CONSISTE EN SOMETER A REACCION DE NITRACION UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON ACIDO NITRICO EN ACIDO ACETICO A TEMPERATURA DE 20JC PARA OBTENER NUEVOS FENOLES DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS DONDE X ES NITRO; R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO, TER-BUTILO O ISOBUTILO, UN RADICAL CICLOALQUILO, CICLOHEXILO, UN RADICAL ALQUIL CICLOALQUILO, METILCICLOPENTILO, UN RADICAL ALCOXI, UN RADICAL TIOALQUILO O UN ATOMO DE HALOGENO; Y N ES UN NUMERO ENTERO IGUAL A 0, 1 O 2. ENTRE LOS ACIDOSUTILIZABLES SE ELIGEN LOS ACIDOS CLORHIDRICO, BROMHIDRICO, SULFURICO, FOSFORICO, OXALICO, SUCCINICO Y OTROS.TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 2-(E)-FENILMETILENOCICLOHEPTAN-1-ONA-(E)-OXIMA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1984). Solicitante/s: EGYT GYOGYSZERVEGYESZETI GYAR. Clasificación: C07C131/06.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 2-(E)-FENILMETILENOCICLOH EPTAN-1-ONA(E)-OXIMA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON HIDROXILAMINA, OBTENIDA IN SITU A PARTIR DE UNA SAL HIDROXILAMINA, EN PRESENCIA DE UNA BASE PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I). LA REACCION SE REALIZA EN AGUA Y/O EN UN ALCOHOL ALIFATICO INFERIOR, IRRESTRINGIDAMENTE MEZCLABLE CON AGUA, AJUSTANDOSE EL CONTENIDO ALCOHOLICO DEL MEDIO REACTIVO AL 40-60 Y AISLANDOSE LA 2-(E)-FENILMETILENOCICLOHEPTAN-1-ONA-(E)-EXIMA. LA TEMPERATURA A LA CUAL SE EFECTUA LA REACCION ESTA COMPRENDIDA ENTRE 20 A60JC. COMO ALCOHOLES PUEDEN UTILIZARSE ALCOHOLES ALIFATICOS TALES COMO METANOL, ETANOL, -N-PROPANOL, ISOPROPANOL Y OTROS, EMPLEANDOSE BASES ORGANICAS O INORGANICAS COMO PIRIDINA O BASE PIRIDINICAS, HIDROXIDOS ALCALINOS, CARBONATOS O CARBONATOS HIDROGENADOS.TIENE APLICACIONES COMO PRODUCTO INTERMEDIO UTIL EN LA SINTESIS DE DERIVADOS DOTADOS DE PROPIEDADES FARMACEUTICAS.
METODO DE REGENERACION DE MATERIALES DE CAMBIO IONICO, ANIONICOS Y CATIONICOS.
(01/06/1984) METODO DE REGENERACION DE MATERIALES DE CAMBIO IONICO ANIONICOS Y CATIONICOS.COMPRENDE: A) LA CLASIFICACION DE LOS MATERIALES POR ENCIMA DE UNAS BARRERAS PERFORADAS DE UN RECIPIENTE SEPARADOR EN UNA CAPA DE MATERIAL ANIONICO SUPERIOR; UNA ZONA INTERFASICA Y UNA CAPA DE MATERIAL CATIONICO INFERIOR, MEDIANTE PASO DE AGUA ASCENDENTE DENTRO DEL RECIPIENTE; B) LA TRANSFERENCIA DE MATERIAL CATIONICO DESDE EL RECIPIENTE A TRAVES DE UN CONDUCTO DOTADO DE UNA ENTRADA ADYACENTE A LA BARRERA Y DE UNA SALIDA AL EXTERIOR DEL RECIPIENTE; C) LA DETECCION DE UNA INTERFASE EN EL CONDUCTO ENTRE LOS MATERIALES; D) EL AISLAMIENTO DE LA SALIDA RESPECTO A LA CITADA ENTRADA EN RESPUESTA A LA DETECCION DE LA MENCIONADA INTERFASE; E) LA REGENERACION DE LOS MATERIALES DE CAMBIO IONICO Y EL REMEZCLADO DE LOS MATERIALES REGENERADOS. ANTES DE LA OPERACION DE REMEZCLADO…
PROCEDIMIENTO PARA ENDURECER UNA RESINA DE POLI(SULFURO DE ARILENO).
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1984). Solicitante/s: PHILLIPS PETROLEUM COMPANY. Clasificación: C08G75/02.
PROCEDIMIENTO PARA ENDURECER UNA RESINA DE POLI(SULFURO DE ARILENO). CONSISTE EN ENDURECER UNA RESINA DE POLI(SULFURO DE ARILENO) EN PRESENCIA DE UN GAS CONTENIENDO OZONO EN PROPORCION COMPRENDIDA ENTRE 0,01 POR CIENTO Y 50 POR CIENTO EN PESO, EFECTUANDOSE A UNA TEMPERATURA INFERIOR AL PUNTO DE FUSION DE DICHA RESINA, ENTRE 13,9 A 69,5GC DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO INCLUIDO EN LA GAMMA DE 10 MINUTOS A 40 HORAS. TIENE APLICACIONES CON COMPOSICIONES DE MOLDEO.
MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE PRINCIPAL NO 513.956 POR PROCEDIMIENTO PARA LA CARBONILACION DE OLEFINAS Y ESTERES ORGANICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1984). Solicitante/s: ASHALAND OIL, INC. Clasificación: C07C27/20.
PROCEDIMIENTO PARA LA CARBONILACION DE OLEFINAS Y ESTERES ORGANICOS.ESTA PATENTE MEJORA LA PATENTE PRINCIPAL NUM. 513.956. COMPRENDE LAS ETAPAS DE: A) FORMAR UNA PRIMERA MEZCLA LIQUIDA DE MONOXIDO DE CARBONO EN UN FLUORURO DE HIDROGENO ANHIDRO; B) REACCIONAR CONJUNTAMENTE EN FASE LIQUIDA LA PRIMERA MEZCLA LIQUIDA Y PROPILENO EN UN REACTOR, EN LAS QUE SE FORMA EL FLUORURO DE ISOBUTIRILO, CON ALTOS RENDIMIENTOS, TEMPERATURAS ENTRE 40 Y 60JC Y PRESIONES COMPRENDIDAS ENTRE 39 Y 340 BARES, CON RELACION MOLAR DE MONOXIDO DE CARBONO A PROPILENO DE 1,1 A 5, SIENDO LA RELACIONMOLAR DE FLUORURO DE HIDROGENO A PROPILENO DE 10 A 20 Y CON UN TIEMPO DE PERMANENCIA 0,2 A 310 MINUTOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRROLES TRICICLICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1984). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GESELLSCHAFT M. Clasificación: C07D487/04.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRROLES TRICICLICOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II0 CON COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (III) PARA OBTENER PIRROLES TRICICLICOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HIDROGENO O UN RADICAL ALCOHILO CON C 1 A 4; R2 ES HIDROGENO, RADICAL ALCOHILO CON C 1 A 4 O RADICAL ALQUENILO CON C 3 A 5; R3 ES RADICAL ALCOHILO CON C1 A 4 SUSTITUIDO O NO POR UN GRUPO DIALCOHILAMINO CON C 1 A 4; R4, R5 Y R6 SON IDENTICOS O DIFERENTES Y SIGNIFICAN HIDROGENO O ALCOHILO CON C 1 A 4 Y N REPRESENTA 1 O 2, Y ZES UN GRUPO SOBRANTE ACTIVO.LAS BASES LIBRES ASI OBTENIDAS SON CONVERTIDAS EN LAS SALES POR ADICION DE ACIDO.TIENEN APLICACION EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ISOXAZOL(5,4-B)PIRIDINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1984). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Clasificación: C07D261/14.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ISOXAZOL 5,4-B PIRIMIDINAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR CALENTANDO UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ISOCIANATO DE ALCOHILO INFERIOR, EN BASE TERCIARIA A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE DICHA BASE, ENTRE 1 Y 6 HORAS Y PROPORCION 1/1 A 3/1 MOLES Y TRATAR EL COMPUESTO INTERMEDIO OBTENIDO DE FORMULA (III) CON HIDRURO DE SODIO EN DISOLVENTE ANHIDRO, A TEMPERATURA DE 40 A 80JC ENTRE 1 A 3 HORAS PARA OBTENER ISOXAZOL (5,4-B) PIRIDINAS DE FORMULA (I), CON R GRUPO ALCOHILO INFERIOR DE C 1 A 4 Y OTROS, R Y R GRUPOS ALCOHILENOS(CH2)N; CON N DE 3 A 5 Y R ES H U OTROS. REACCIONAR CON EXCESO MOLAR UN AGENTE DE HALOGENACION ENTRE 0 Y 70JC CON EL COMPUESTO DE FORMULA (IV), DONDE R ES UN GRUPO HIDROXI-ALCOHILO INFERIOR Y DONDE LA RAYA DE PUNTOS ES UN DOBLE ENLACE PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (I).TIENEN ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA, CARDIOVASCULAR Y SEDANTE DEL SNC.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ENANTIOMERO PURO DE UN FENILAZACICLOALCANO SUSTITUIDO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1984). Solicitante/s: ASTRA LAKEMEDEL AKTIEBOLAG. Clasificación: C07D211/22.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ENANTIOMERO PURO DE UN FENILAZACICLOALCANO SUSTITUIDO.CONSISTE EN ESCINDIR UN ENANTIOMERO PURO DE UN ETER O ESTER DE FORMULA (II) PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), DONDE Y ES -OH, RCOO, R R NCOO- O RO; R ES UN RESTO DE HIDROCARBURO ALIFATICO CON C 1 A 17, UN GRUPO FENILO Y OTROS; R ES HIDROGENO, GRUPO ALCOHILO CON C 1 A 5, GRUPO FENETILO, BENCILO O FENILO MONO- O DISUSTITUIDO POR GRUPOS METILO, METOXI, HIDROXI, NITRO O CIANO; R ES H, ALCOHILO CON C 1 A 5, FENILO Y OTROS; Y R ES UN GRUPO ALILO O BENCILO. POSTERIORMENTELA BASE OBTENIDA SE CONVIERTE EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD TERAPEUTICA EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE PIRIMIDONA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1984). Solicitante/s: LABORATORIO FARMACEUTICO QUIMICO, LAFARQUIM, S.A.. Clasificación: C07D405/14.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE PIRIMIDONA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR 5-(3,4-METILENE-DIOXIBENCIL)-2-METILTIO-4-PIRIMIDONA CON 2-(5-METIL-4-IMIDAZOLILMETILTIO) ETILAMINA EN MEDIO ISOPROPANOL A TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, Y POSTERIOR TRANSFORMACION EN DICLORHIDRATO, AÑADIENDO ACIDO CLORHIDRICO GAS A LA MASA EN REACCION, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I).TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS AL SER UN POTENTE ANTISECRECTOR Y ANTIULCEROSO, QUE ACTUA POR ANTAGONISMO ESPECIFICO DE LOS RECEPTORES H2.
PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE UNA FORMULACION DETERGENTE JABONOSA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1984). Solicitante/s: UNILEVER N.V.. Clasificación: C11D13/10.
PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE UNA FORMULACION DETERGENTE JABONOSA.CONSISTE EN SOMETER TODO EL MATERIAL A CIZALLADURA PASANDO EL MATERIAL EN ANGULO POR UNA PLURALIDAD DE AREAS DE ZONA DE CIZALLADURAS FORMADAS DENTRO DEL MATERIAL DETERGENTE POR EL MOVIMIENTO RELATIVO DE LAS SUPERFICIES DEL ESTATOR Y ROTOR ENTRE LAS QUE PASA EL MATERIAL. EL MATERIAL PASA ALTERNATIVAMENTE POR LAS CAVIDADES DE AMBAS SUPERFICIES POR EL MOVIMIENTO RELATIVO DE UNA RESPECTO A LA OTRA. LAS CAVIDADES DE UNA SUPERFICIE, AL MENOS, PUEDEN SER ALARGADAS EN DIRECCION PERPENDICULARRESPECTO AL FLUJO DEL MATERIAL MARCADO POR FLECHAS. SE EFECTUA UN CONTROL DE LA TEMPERATURA POR EL PASO DEL AGUA DE CALENTAMIENTO O REFRIGERACION MEDIANTE UNA CAMISA LIQUIDA 1A, Y EN EL ROTOR MEDIANTE UN CONDUCTO DE CONTROL 2A.TIENE APLICACIONES POR MEJORAR LA TRANSPARENCIA, PULPOSIDAD/ESPUMA EN FORMULACION JABONOSA CON ACIDO GRASO ENTRE EL 1 Y EL 15 Y UN PORCENTAJE SUPERIOR AL 13 DE AGUA.
APARATO QUE PERMITE MEDIR FUERZAS, Y PROCEDIMIENTO PARA AJUSTARLO.
Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura
(01/06/1984). Solicitante/s: MICHELIN & CIE(COMPAGNIE GENERALE DES ETABLISSEMEN,TS. Clasificación: F16F1/12.
APARATO PARA MEDIR FUERZAS, Y PROCEDIMIENTO CORRESPONDIENTE PARA AJUSTARLO.CONSTA DE: A) UN RESORTE HELICOIDAL DISPUESTO EN UN CUERPO ; B) UNA PIEZA MOVIL, PISTON, EN EL CUERPO , SOMETIDA A LA ACCION DE LA FUERZA A MEDIR; ESTANDO ESTA PIEZA EN CONTACTO CON UN EXTREMO DEL RESORTE ; C) ELEMENTOS QUE PERMITEN VISUALIZAR LA CORRELACION ENTRE LA POSICION DE ESTA PIEZA EN EL CUERPO Y EL VALOR DE LA FUERZA (F); D) UN CASQUILLO DE REGLAJE QUE TIENE UN FILETEADO EXTERIOR DUDCEPTIBLE DE ENROSCARSE EN UN FILETEADOINTERIOR DEL CUERPO , ESTANDO ESTE CASQUILLO DE REGLAJE EN CONTACTO CON EL OTRO EXTREMO DEL RESORTE . EL CASQUILLO DE REGLAJE TIENE UN FILETEADO INTERIOR EN EL CUAL ES SUSCEPTIBLE DE ENROSCARSE EL RESORTE HELICOIDAL . TANTO EL FILETEADO INTERIOR COMO EL EXTERIOR PRESENTAN EL MISMO PASO (P1).
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARACION DE ISOMEROS TRANS DE BIS-(PERFUORALQUIL)-1 ,2-ETENOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1984). Solicitante/s: PCUK. Clasificación: C07C17/26.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ISOMEROS TRANS DE BIS-(PERFLUORALQUIL)-1 ,2-ETENOS.CONSIST E EN HACER REACCIONAR UN YODURO DE PERFLUORALQUILO CON UN MONO-(PERFLUORALQUILO)ETENO Y SEGUIDAMENTE DESHIDROYODAR EL DERIVADO YODADO ASI OBTENIDO CON UNA BASE ALCALINA, PARA DAR ISOMEROS TRANS DE BIS-(PERFLUORALQUIL)1 ,2-ETENOS DE FORMULA GENERAL RF - CH F CH - RF, DONDE RF Y RF REPRESENTAN UNOS RADICALES CNF2NB1 DE LOS CUALES UNO POR LO MENOS ES RAMIFICADO Y DONDE N ESTA COMPRENDIDO ENTRE 3 A 20 PARA LOS GRUPOS RAMIFICADOS Y DE 1 A 20 PARA LOS GRUPOS LINEALES.TIENE APLICACIONES PARA LA CONSERVACION DELOS ORGANOS ANTES DEL TRANSPLANTE.
UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE ALUMINIO DE PUREZA MUY ALTA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1984). Solicitante/s: ALUMINIUM PECHINEY. Clasificación: C22B21/06.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE ALUMINIO DE PUREZA MUY ALTA.CONSISTE EN: A) AÑADIR A UN METAL MUY PURO AL MENOS UN ELEMENTO EUTECNICO EN CANTIDAD HIPOEUTECTICA PARA ASEGURAR LA EFICACIA DE LA OPERACION DE SEGREGACION; B) PROVOCAR UNA SOLIDIFICACION PROGRESIVA EN EL SENO DEL VOLUMEN DE METAL LIQUIDO EN UN RECIPIENTE CALENTADO EXTERIORMENTE, SUMERGIENDO EL METAL LIQUIDO EL CONJUNTO DE LOS PEQUEÑOS CRISTALES QUE SE FORMAN; D) SE APELMAZAN LOS PEQUEÑOS CRISTALES ASI REUNIDOS, LO QUE EXPULSA EL LIQUIDO INTERSTICIAL IMPURO, Y SE PROVOCA LA SINTERIZACION DE ESTOS PEQUEÑOS CRISTALES, OBTENIENDO CRISTALES GRANDES; E) SEPARAR LA FRACCION PURIFICADA EN CRISTALES GRANDES RESPECTO DE LA FRACCION QUE SE HA ENRIQUECIDO EN IMPUREZAS. EL ELEMENTO EUTECTICO PERTENECE AL GRUPO CONSTITUIDO POR EL COBRE Y EL HIERRO. EL CONTENIDO ALCANZADO EN COBRE ESTA COMPRENDIDO ENTRE 100 Y 500 PPM.
METODO PARA FABRICAR UN COMPONENTE DE CUBA DE PRODUCCION DE ALUMINIO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1984). Solicitante/s: DIAMOND SHHAMROCK CORPORATION. Clasificación: C04B41/50.
METODO PARA FABRICAR UN COMPONENTE DE CUBA DE PRODUCCION DE ALUMINIO.CONSISTE EN SOMETER LAS PARTICULAS DE ALUMINIO Y/O EL OXICOMPLEJO DE ALUMINIO A UN TRATAMIENTO TERMICO O SE HACE REACCIONAR EL ALUMINIO CON UNO O VARIOS OXIDOS PARA PRODUCIR ALUMINA IN SITU CON UN EXCESO DE ALUMINIO SIN REACCIONAR Y UNA FORMA REDUCIDA DE LOS OXIDOS INICIALES. EL TRATAMIENTO TERMICO ESTRIBA EN COMPRIMIR Y CALENTAR LAS PARTICULAS A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 1.000 A 1.600JC. A SU VEZ EL TRATAMIENTO CONSISTE EN PONER EN CONTACTO EL OXICOMPLEJO DE ALUMINIO CON UN AGENTE DE RETENCIONDE ALUMINIO ELEGIDO ENTRE LITIO, MAGNESIO, CALCIO, TITANIO Y OTROS. LA COMPRESION TANTO EN FRIO COMO EN CALIENTE SE REALIZA ENTRE 1 A 3 TONELADAS POR CENTIMETROS CUADRADO.