1334 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Martes 01 de Febrero de 1983. (Página 2)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Solicitante/s: GOSUDARSTVENNY VSESOJUZNY INSTITUT PO PROEKTIROVAN. Clasificación: C10B39/02.

APARATO DE APAGADO EN SECO DE COQUE CALIENTE. BASADO EN QUE EL SUMINISTRO CONTROLADO DEL AGENTE DE ENFRIAMIENTO DENTRO DE LA ZONA DE APAGADO ASEGURA EL APAGADO UNIFORME DEL COQUE A TRAVES DE TODO SU CUERPO. COMPRENDE UNA CUBIERTA VERTICAL CON ABERTURAS PARA CARGA Y DESCARGA DEL COQUE, UN COLECTOR ANULAR COMUNICADO CON UN DISTRIBUIDOR CENTRAL Y UN COLECTOR DE DISTRIBUCION PARA SUMINISTRAR EL AGENTE DE ENFRIAMIENTO, Y UN COLECTOR DE ESCAPE DE GASES AL QUE LLEGAN DESPUES DE ATRAVESAR CONTRACORRIENTE LA MASA DE COQUE EN LA ZONA DE APAGADO . EL COLECTOR DE DISTRIBUCION ESTA DIVIDIDO EN SECCIONES POR TABIQUES VERTICALES COMUNICADAS UNA A UNA CON EL COLECTOR ANULAR DE FORMA QUE ANTE UNA ANOMALIA EN LA UNIFORMIDAD DEL APAGADO, DETECTADA POR TERMOPARES, ANULAN LA ACTUACION DE UNA O VARIAS SECCIONES HASTA REGULARIZAR EL APAGADO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/1983). Solicitante/s: SMITH LABORATORIES, INC. Clasificación: A61K37/54.

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE QUIMOPAPAINA BRUTA PARA OBTENER QUIMOPAPAINA DE TOXICIDAD REDUCIDA. CONSISTE EN PESAR UNA DISOLUCION ACUOSA TAMPONADA DE QUIMOPAPAINA BRUTA A TRAVES DE UN CAMBIADOR DE CATIONES DEBILMENTE ACIDO, CONSTITUIDO POR UN GEL DE AGAROSA RETICULADA SUSTITUIDA CON CARBOXIMETILO, A PH 6,5 A 7,5. ELUIR CON DISOLUCION ACUOSA TAMPON SIMILAR. DESECHAR UNA PRIMERA SERIE DE FRACCIONES HASTA QUE EL ELUYENTE TENGA UNA CONCENTRACION SALINA ENTRE 0,25 Y 0,4 M. RETENER LAS SERIES ULTERIORES HASTA AGOTAMIENTO DE LA QUIMOPAPAINA Y SEPARAR DE LAS MISMAS LAS SALES INORGANICAS Y LOS COMPONENTES DEL TAMPON. FINALMENTE, LIOFILIZAR LA DISOLUCION RESULTANTE. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE DISCOS INTERVERTEBRALES ANORMALES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/1983). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Clasificación: A61K47/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES SOLIDAS Y ESTABLES A BASE DE FARMACOS FACILMENTE OXIDABLES AL AIRE, QUE TIENEN APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA PIEL. CONSISTE EN MEZCLAR UNA FARMACO ACTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE LA PIEL CON UNA COMPOSICION PARAFINICA AL ESTADO DE FUSION, CONSTITUIDA POR 40-60% DE PARAFINA LIQUIDA, 40-60% DE PARAFINA SOLIDA Y 0,5-5% DE CERA MICROCRISTALINA CON UN PUNTO DE FUSION ENTRE 75C Y 90C; Y SOLIDIFICACION DE LA MEZCLA RESULTANTE POR COLADA EN MOLDES O ENVASES ADECUADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C09B47/24.

PROCEDIMIENTO PARA EL BLANQUEO DE GENEROS TEXTILES Y PARA COMBATIR LOS MICROORGANISMOS DE LOS SUSTRATOS ORGANICOS O INORGANICOS. CONSISTE EN TRATAR GENEROS TEXTILES, EN PRESENCIA DE AGUA Y OXIGENO, CON UNA O VARIAS FTALOCIANINAS DE CINC O DE ALUMINIO SOLFONADAS, SOLUBLES EN AGUA, QUE ESTAN SUSTITUIDAS POR GRUPOS NEUTROS NO HIDROSOLUBILIZANTES DEL TIPO HALOGENO O PSEUDOHALOGENOS, HASTA CONCENTRACIONES COMPRENDIDAS ENTRE 0,001 Y 100 PPM DE FTALOCIANINAS, EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE UN ELECTROLITO Y DE SUSTANCIAS TENSIOACTIVAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/1983). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A.. Clasificación: A01N43/40.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDINA Y PIRACINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA CETONA DE FORMULA (II), CON UNA HIDROXILAMINA O-SUSTITUIDA DE FORMULA R ONH , EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA Y HORTICULTURA POR SU ACTIVIDAD FUNGICIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A.. Clasificación: C07D211/76.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENILQUINOLICIDINAS, EN FORMA DEL RACEMATO O DE LOS ENANTIOMEROS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, Y, R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO OXO, DE FORMULA (II), EN LA QUE X, Y, R , R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), PENTACLORURO DE FOSFORO. LA REACCION SE LLEVA A CABO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. LOS RACEMATOS OBTENIDOS SE PUEDEN RESOLVER EN LOS ANTIPODAS OPTICOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES NEUROLEPTICAS, ANTIMIMETICAS Y/O ANALGESICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A.. Clasificación: C07D211/76.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENILQUINOLICIDINAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, Y, R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA FENILENDIAMINA DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON TIOFOSGENO, TIOCARBONILDIIMIDAZOL O DISULFURO DE CARBONO. LA REACCION SE LLEVA A CABO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. LOS RACEMATOS OBTENIDOS SE PUEDEN RESOLVER EN LOS ANTIPODAS OPTICOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES NEUROLEPTICAS, ANTIMIMETICAS Y/O ANALGESICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A.. Clasificación: C07D211/76.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENILQUINOLICIDINAS, EN FORMA DE RACEMATO O DE LOS ENANTIOMEROS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, Y, R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES; R ES OXIGENO O AZUFRE; Y R ES ALQUILO INFERIOR. CONSISTE EN LA REACCION DE ALQUILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA CON UN AGENTE DE N-ALQUILACION TAL COMO UN HALURO DE ALQUILO INFERIOR. LOS RACEMATOS OBTENIDOS SE PUEDEN RESOLVER EN LOS ANTIPODAS OPTICOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES NEUROLEPTICAS, ANTIMIMETICAS Y/O ANALGESICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A.. Clasificación: C07D211/76.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENILQUINOLICIDINAS, EN FORMA DE RACEMATOS O DE LOS ENANTIOMEROS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, Y Y A PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UNA FENILENDIAMINA DE FORMULA (II), CON UN AGENTE CICLIZANTE, DE FORMULA RCOR SON HALOGENO, AMINO O 1-IMIDAZOLILO Y X, Y, R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES NEUROLEPTICAS, ANTIMIMETICAS Y/O ANALGESICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Solicitante/s: LABOFINA S.A.. Clasificación: C08J3/05.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE EMULSIONES BITUMINOSAS. CONSISTE EN FORMAR DE MODO CONTINUO UNA COMPOSICION DE ASFALTO CON UNA SUSPENSION ACUOSA CONCENTRADA DE UN AGENTE EMULSIONANTE MINERAL QUE TIENE UNA CONCENTRACION DE 30-50%, COMPOSICION CUYA VISCOSIDAD MEDIA, SEGUN EL METODO ASTMD-217 ES DE 80-200 DECIMAS DE MILIMETRO; TRATAR LA COMPOSICION EN UN MOLINO COLOIDAL, Y DISPERSAR LA EMULSION CONCENTRADA OBTENIDA CON AGUA, CON UNA RELACION DE COMPONENTES TAL QUE LA EMULSION BITUMINOSA RESULTANTE TIENE UNA VISCOSIDAD DE 250-500 DECIMAS DE MILIMETRO. ESTAS EMULSIONES TIENEN APLICACIONES PARA IMPERMEABILIZACION, INSONORIZACION, ETC, EN CONSTRUCCION Y EN INDUSTRIA EN GENERAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Solicitante/s: SDAD ESPAÑOLA DE ESPEC FARMACO-TERAPEUTICAS , S.A. Clasificación: C07C101/54.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-(3-TRIFLUOROMETILFENIL)-2-AMINOBENZOATO DE 2-(2'-HIDROXIETOXI)ETILO. CONSISTE EN LA REACCION DE ESTERIFICACION DEL ACIDO N-(3-TRIFLUOROMETILFENIL)-2-AMINOBENZOICO CON UN ALCOHOL DE BAJO PESO MOLECULAR, POR CALENTAMIENTO A REFLUJO, SEGUIDA DE LA TRANSESTERIFICACION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON DIETILENGLICOL, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, TAL COMO UN ALCOXIDO ALCALINO, UN ACIDO MINERAL O UN ORTO-TITANATO DE TETRAALQUILO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: C07D307/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE RANITIDINA. CONSISTE EN LA REACCION DE CISTAMINA CON UN NITROETENAMINA DE FORMULA O NCH=CLNHME, EN LA QUE L ES UN GRUPO SALIENTE, O CON UN COMPUESTO DE FORMULA L C=CHNO , SEGUIDA DE LA REACCION CON METILAMINA, EN UN DISOLVENTE, TAL COMO AGUA; Y, FINALMENTE, REACCION CON 5- (DIMETILAMINO)METIL -2-FURANMETANOL, EN PRESENCIA DE ACIDO CLORHIDRICO CONCENTRADO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 C Y 100 C. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTAGONISTA H.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/02/1983). Solicitante/s: GULF RESEARCH & DEVELOPMENT COMPANY. Clasificación: B01J31/18.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ILUROS DE FORMULA (I), EN LA QUE R , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; F ES FOSFORO, ARSENICO O ANTIMONIO; M ES AZUFRE U OXIGENO; Y A ES LA PORCION CATIONICA DE LA BASE UTILIZADA. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA BASE CON UN ILURO SULFONADO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE POLAR, A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y 200 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO CATALIZADORES PARA LA OLIGOMERIZACION DE ETILENO.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/02/1983). Solicitante/s: GULF RESEARCH & DEVELOPMENT COMPANY. Clasificación: B01J31/18.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ILUROS SULFONADOS DE FORMULA (I), EN LA QUE M ES OXIGENO O AZUFRE; F ES ARSENICO, ANTIMONIO O FOSFORO; Y R , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA DISOLUCION DE UN HILURO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE; SEGUIDO DEL TRATAMIENTO CON CANTIDADES EQUIMOLECULARES DE SO , A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 C Y 100 C. LA RECUPERACION DEL PRODUCTO SE PUEDE HACER POR FILTRACION O POR DESTILACION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO CATALIZADORES PARA LA OLIGOMERIZACION DEL ETILENO.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/02/1983). Solicitante/s: STAMICARBON B.V.. Clasificación: B01D3/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE E-CAPROLACTAMA, OBTENIDA POR TRANSPOSICION DE CICLOHEXANO-OXIMA MEDIANTE TRATAMIENTO CON ACIDO SULFURICO. CONSISTE EN SOMETER LA CAPROLACTAMA A DESTILACION A PRESION REDUCIDA EN DOS ETAPAS, CON SEPARACION DE IMPUREZAS QUE HIERVEN A TEMPERATURA ALTA Y BAJA. EN LA PRIMERA ETAPA SE UTILIZA UN EVAPORADOR CON UNA COLUMNA DE RECTIFICACION CUYO MATERIAL DE RELLENO TIENE UNA PERDIDA DE CARGA MENOR QUE 2,5 MILIBARES POR PLATO TEORICO; LAS IMPUREZAS QUE HIERVEN A TEMPERATURA BAJA SE SEPARAN EN ESTA ETAPA. EL PRODUCTO DE COLAS SE SUMINISTRA A LA SEGUNDA ETAPA EN LA QUE SE RECUPERA LA CAPROLACTAMA PURIFICADA COMO PRODUCTO DE CABEZA. LA CAPROLACTAMA TIENE APLICACIONES PARA LA FABRICACION DE NYLON-6.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07G7/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PLASMINOGENO PRACTICAMENTE EXENTO DE VIRUS DE HEPATITIS. CONSISTE EN EL CALENTAMIENTO DE UNA DISOLUCION DE PLASMINOGENO, QUE CONTIENE UN AMINOACIDO EN CONCENTRACION NO INFERIOR A 3 MOLES/LITRO Y/O UN SACARIDO, ASI COMO UN INHIBIDOR DE PROTEINASA CON ESPECIFICIDAD PARA PLASMINA, TAL COMO APROTIMINA. EL CALENTAMIENTO SE EFECTUA A TEMPERATURAS ENTRE 30 C Y 100 C DURANTE 1 MINUTO A 48 HORAS. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE LA TROMBOLISIS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07H19/01.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LOS COMPUESTOS C-076 DE FORMULA (I) EN LA QUE R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES Y LA LINEA DISCONTINUA EN 22-23 REPRESENTA ENLACE DOBLE O SENCILLO. CONSISTE EN LA INCUBACION CON PROTEINA MICROSOMICA DE HIGADO UN SUBSTRATO DEL COMPUESTO CORRESPONDIENTE EN EL QUE EL GRUPO DE LA POSICION 24 ES METILO EN VEZ DE HIDROXIMETILO. LA INCUBACION SE LLEVA A CABO EN UNA MEZCLA DE DISOLVENTES, ACUOSOS O ALCOHOLICOS, AGENTES TAMPONANTES A BASE DE FOSFATOS Y AGENTES FORTIFICANTES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO ANTIPARASITARIOS Y ANTIHELMINTICOS, EN SANIDAD HUMANA Y ANIMAL Y EN AGRICULTURA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C08G59/68.

PROCEDIMIENTO PARA LA POLIMERIZACION DE UN COMPUESTO DE ETER GLICIDILICO QUE CONTIENE AL MENOS UN GRUPO 2,3-EPOXIPROPILO UNIDO A UN ATOMO DE OXIGENO. CONSISTE EN EL CALENTAMIENTO DEL COMPUESTO DE ETER GLICIDILICO A TEMPERATURAS ENTRE 75C Y 200C EN PRESENCIA DE 1 A 15% REFERIDO AL ETER DE UNA COMPOSICION CONSTITUIDA POR 1 PARTE DE UNA SAL DE SULFOXONIO AROMATICA DE FORMULA (I), EN LA QUE AR, R , R , R Y X PUEDEN SER VAIOS TIPOS DE RADICALES; M ES UN METAL O NO METAL; G VALE 1 O 2; Y T VALE 4-6; Y POR TRES PARTES DE UN OXIDANTE ORGANICO, TAL COMO QUINONAS, PEROXIDOS O COMPUESTOS YODOSOS AROMATICOS. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES PARA LA PRODUCCION DE ESPUMAS DE RESINA ORGANICA FLEXIBLES O RIGIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Solicitante/s: FMC CORPORATION. Clasificación: C01D7/12.

PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR CARBONATO SODICO ANHIDRO. SE PONE EN CONTACTO UN DEPOSITO SUBTERRANEO DE MINERAL QUE CONTIENE NAHCO CON UN DISOLVENTE A BASE DE HIDROXIDO DE SODIO ACUOSO QUE CONTIENE DE 0,5 A 15% EN PESO DE NAOH PARA FORMAR UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE NA CO , RETIRANDOSE PARTE DE ESTA. SE REFUERZA LA SOLUCION ACUOSA CON UNA FUENTE DE NA CO , FILTRANDOSE LA SOLUCION CONCENTRADA PARA SEPARAR LOS SOLIDOS ARRASTRADOS Y LA MATERIA INSOLUBLE ARRASTRADA. SE CRISTALIZA EL CARBONATO DE SODIO MONOHIDRATADO DE LA SOLUCION DE NA CO POR EVAPORACION DE AGUA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 35 Y 109 C EN UNA SUSPENSION DE CRISTALES MANTENIDA ENTRE 20 Y 50% EN PESO DE SOLIDOS. SE SEPARA EL CARBONATO DE SODIO MONOHIDRATADO CRISTALIZADO DE LA SOLUCION ACUOSA Y SE LAVAN LOS CRISTALES SEPARADOS, SECANDOSE A CONTINUACION EN UN SECADOR DE LECHO FLUIDIZADO A 100-175 C PARA PROPORCIONAR UNA SOSA CALCINADA SECA QUE CONTIENE AL MENOS 95% EN PESO DE NA CO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Solicitante/s: FMC CORPORATION. Clasificación: C01D7/12.

PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR CARBONATO SODICO ANHIDRO. SE LIXIVIA EN CONTRACORRIENTE UN MINERAL QUE CONTIENE NA CO E CALCINADO, QUE DERIVA DE LA CALCINACION TERMICA DE UN MINERAL QUE CONTIENE NAHCO EXTRAIDO POR LABOREO EN SECO. SE FILTRA LA SOLUCION ACUOSA CONCENTRADA DE CARBONATO SODICO OBTENIDA. SE CRISTALIZA EL CARBONATO SODICO MONOHIDRATADO POR EVAPORACION DEL AGUA A 35-109 C, PURGANDOSE UNA PORCION DE SOLUCION ACUOSA DE LA SUSPENSION DE CRISTALES. SE SEPARA CARBONATO SODICO MONOHIDRATADO CRISTALIZADO, LAVANDOSE A CONTINUACION LOS CRISTALES. SE SECA EL CARBONATO SODICO MONOHIDRATADO SEPARADO EN UN SECADOR DE LECHO FLUIDIZADO A 100-175 C PARA OBTENER CENIZAS DE SOSA QUE CONTIENEN AL MENOS 95% EN PESO DE NA CO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Solicitante/s: INKE, S.A.. Clasificación: C07D307/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA N- 2- (5- (DIMETILAMINO)METIL -2-FURANIL)METIL TIO ETIL -N'-(2-ETANOL)-2-NITRO-1 ,1-ETENODIAMINA. CONSISTE EN LA REACCION DE LA 2- (5-DIMETILAMINO)METIL-2-FURANIL METIL TIO ETANOAMINA CON UN EXCESO ENTRE 10 Y 20% DE N,N'-BIS(2-ETANOL)-2-NITRO-1 ,1-ETENODIAMINA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN DISOLUCION ACUOSA, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 90 C Y 110 C. EL PRODUCTO OBTENIDO SE SEPARA Y PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA GASTRODUODENAL Y DE LOS SINTOMAS SOSTENIDOS O ACOMPAÑADOS POR SECRECCION ACIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Solicitante/s: UNIVERSITY PATENTS, INC.. Clasificación: C07D487/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE MITOSANO ANTIBIOTICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE Y ES HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR; Y X PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE MITROMICINA A O N-ALCOHIL-MITROMICINA A CON UNA AMINA ADECUADA. LA REACCION SE LLEVA A CABO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES QUE DEPENDEN DEL TIPO DE DERIVADO QUE SE PRETENDE OBTENER. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SE SEPARAN Y PURIFICAN POR METODOS YA CONOCIDOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD NEOPLASTICA DE ANIMALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Solicitante/s: LABORATORIOS CUSI, S.A.. Clasificación: C07D295/14, C07C311/39.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO 4-FENOXI-3-(1-PIRROLIDINIL)-5-SULFAMOILBENZOICO A PARTIR DEL ACIDO 3-AMINO-4-FENOXI-5-SULFAMOILBENZOICO. CONSISTE EN LA DISOLUCION DE ACIDO 3-AMINO-4-FENOXI-5-SULFAMOILBENZOICO EN MEDIO ACUOSO, ACIDO; ENFRIAMIENTO DE LA DISOLUCION A UNA TEMPERATURA PROXIMA A 10 C; TRATAMIENTO CON DI-METANSULFONATO DE 1,4-BUTANODIOL; CALENTAMIENTO HASTA UNA TEMPERATURA PROXIMA A 100 C; SEPARACION POR PRECIPITACION DEL PRODUCTO OBTENIDO Y PURIFICACION MEDIANTE CRISTALIZACION. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO DIURETICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Solicitante/s: INKE, S.A.. Clasificación: C07D307/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N- 2- (5- (DIMETILAMINO)METIL -2-FURANIL)METIL TIO ETIL -N' -METIL-2-NITRO-1,1-ETENODIAMINA. CONSISTE EN LA REACCION DE TRANSAMINACION DE LA N- 2- (5- (DIMETILAMINO)METIL -2-FURANIL)METIL TIO ETIL -N' -(2-ETANOL)-2-NITRO-1 ,1-ETENODIAMINA CON METILAMINA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN MEDIO ACUOSO, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 15 C Y 60 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA GASTRODUODENAL Y DE LOS SINDROMES SOSTENIDOS O ACOMPAÑADOS POR SECRECION GASTRICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL COMPANY, LIMITED. Clasificación: C07C45/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TETRAZOL Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R >' ES ALQUILO INFERIOR O FENILO; B ES ALQUILENO INFERIOR; Y R PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA Y-B-CO-R , EN LAS QUE Y ES HALOGENO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDROHALOGENANTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 C Y 150 C. ESTOS COMPONENTES TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS Y DUODENALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Solicitante/s: SOCIETE D'ETUDES SCIENTIFIQUES ET INDUSTRIELLES DE, L'ILE-FR. Clasificación: C07D207/09.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA N-(1-PROPIL-2-PIRROLIDINILMETIL)-2-METOXI-5-SULFAMOIL-BENZAMIDA , DE SUS SALES DE AMONIO CUATERNARIO, SU N-OXIDO, ISOMEROS Y SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN LA REACCION DE ACIDO 2-METOXI-5-SULFAMOILBENZOICO , O UNO DE SUS DERIVADOS REACTIVOS, CON 1-PROPIL-2-AMINOMETIL-PIRROLIDINA O UNO DE SUS DERIVADOS REACTIVOS. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE POLAR, TAL COMO GLICOL ATILENICO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 50-55 C. EL PRODUCTO OBTENIDO SE CRISTALIZA MEDIANTE ADICION DE AGUA. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIDEPRESIVO.

Sección de la CIP Física

(01/02/1983). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED. Clasificación: G01N33/536.

_(METODO PARA ENSAYAR REACCIONES ANTIGENO-ANTICUERPO . SE HACE REACCIONAR EL ANTIGENO O ANTICUERPO A ENSAYAR CON EL ANTICUERPO O ANTIGENO CORRESPONDIENTE EN UN MEDIO DE REACCION; LA MUESTRA QUE CONTIENE EL ANTIGENO A ENSAYAR, SE TRATA CON UN POLIANION QUE ES SOLUBLE EN EL MEDIO DE REACCION, UTILIZANDO LA MUESTRA ASI TRATADA PARA LA REACCION. EL POLIAMION EMPLEADO ES DEXTRANSULFATO. LA REACCION ANTIGENO-ANTICUERPO ES AGLUTINACION PASIVA INVERTIDA.

Sección de la CIP Textiles y papel

(01/02/1983). Solicitante/s: ETABLISSEMENTS LES FILS D'AUGUSTE CHOMARAT & CIE. Clasificación: D04H1/02.

DISPOSITIVO Y PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UNA NAPA DE HILOS DE TRAMA. EL DISPOSITIVO CONSTA DE UN BASTIDOR CONSTITUIDO ESENCIALMENTE POR UN ARBOL HUECO ; DE UN SOPORTE TRANSVERSAL QUE ESTA SOLIDARIZADO CON UNA DE LAS EXTREMIDADES DEL ARBOL HUECO , FORMANDO EL CONJUNTO UNA T; DE UN PLATILLO PORTADOR DE LAS BOBINAS DE HILO DE TRAMA QUE ESTA MONTADO LIBREMENTE EN ROTACION SOBRE EL ARBOL HUECO , LIGERAMENTE RETRASADO CON RELACION AL SOPORTE TRANSVERSAL , Y ARRASTRADO EN ROTACION POR UN MOTOR EXTERIOR AL BASTIDOR ; DE MEDIOS DE DISTRIBUCION DE HILOS DE TRAMA SOBRE ELEMENTOS LATERALES DISPUESTOS EN CADA EXTREMIDAD DEL SOPORTE TRANSVERSAL ; Y DE MEDIOS DE AVANCE PARA LA NAPA FORMADA Y DE SUPERPOSICION DE DICHA NAPA SOBRE UNA O VARIAS NAPAS DE HILOS DE URDIMBRE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Solicitante/s: TONOLLI COSTRUZIONI S.P.A. Clasificación: C22B13/04.

_(PROCEDIMIENTO DE TRATAR COMPUESTOS SULFATADOS DE PLOMO E INSTALACION PARA SU REALIZACION . CONSTA DE LAS SIGUIENTES FASES: 1 SOMETER A LOS COMPUESTOS SULFATADOS A LIXIVIACION CON CARBONATO SODICO EN SOLUCION ACUOSA. 2 SEPARAR POR FILTRACION EL PRECIPITADO DE CARBONATO DE PLOMO FORMANDOSE SULFATO SODICO QUE PERMANECE EN SOLUCION. 3 REDUCCION DEL CARBONATO DE PLOMO A PLOMO METALICO, SEPARANDO EL SULFATO SODICO POR CRISTALIZACION DE LAS SOLUCIONES FILTRADAS. 4 RECICLADO DE LAS AGUAS MADRES DE LA CRISTALIZACION DE LA FASE DE LIXIVIACION. LA INSTALACION COMPRENDE UN REACTOR DE LIXIVIACION, MEDIOS PARA ALIMENTAR LOS REACTIVOS, MEDIOS PARA EFECTUAR LA FILTRACION DE LA SOLUCION QUE SALE DEL REACTOR, UN HORNO PARA LA REDUCCION TERMICA DEL CARBONATO DE PLOMO, CUBAS DE CRISTALIZACION Y MEDIOS PARA RECICLAR LAS AGUAS MADRES DEL REACTOR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Solicitante/s: PIERREL S.P.A.. Clasificación: C07K5/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION DEL GRUPO N-FORMILO DE PEPTIDOS N-FORMILADOS O DE ESTERES DE PEPTIDOS N-FORMILADOS. CONSISTE EN LA REACCION DE LOS PEPTIDOS N-FORMILADOS O DE SUS ESTERES CON HIDRACINA O CON HIDRACINA SUSTITUIDAS DE FORMULA RCONHNH , EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES, EN PROPORCION DE 1 A 5 MOLES POR MOL DE PEPTIDO, EN UN DISOLVENTE INERTE, A PH ENTRE 1 Y 3,5, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 20C Y 150C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO SUSTANCIAS EDULCORANTES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Solicitante/s: BP CHEMICALS LIMITED. Clasificación: C08G18/18.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESPUMAS DE POLIURETANO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN POLIOL QUE CONTIENE GRUPOS HIDROXILO PRIMARIOS Y UN ISOCIANATO QUE CONTIENE UNA PROPORCION SUSTANCIAL DE ISOMEROS DE TOLUEN-ISOCIANATO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE AGUA, DE UN AGENTE TENSOACTIVO DE SILICONA Y DE UN CATALIZADOR QUE CONSISTE EN UN DERIVADO DEL CARBOXILIATO DE AMONIO CUATERNARIO DE UNA AMINA TERCIARIA QUE NO CONTIENE GRUPOS HIDROXILO REACTIVO. ESTAS ESPUMAS TIENEN APLICACIONES PARA LA FABRICACION DE MATERIALES DE TAPICERIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Solicitante/s: FABRIKA FARMACEUTSKIH I HEMIJSKIH PROIZVODA N.SOL. Clasificación: C07D307/91.

_(PROCEDIMIENTO DE AISLA ACIDO (+)-USNICO . CONSISTE EN EXTRAER CON ETANOL USNEA BARBATA L, DESPUES DE LA ELIMINACION DE POLVO, EN UNA RELACION DE 1:8 A 1:12 BAJO REFLUJO. SE SEPARA EL EXTRACTO RESPECTO A LA DROGA POR FILTRACION BAJO PRESION DE 2.10 A 3.10 PA O AL VACIO DE 2, 7.10 A 13, 3.10 PA; SE CRISTALIZA BAJO AGITACION, LOS CRISTALES SE REPARAN POR FILTRACION, SE LAVAN CON ETANOL Y SE SECAN.