UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE ACIDO 3-CEFEM-4-CARBOXILICO DISUSTITUIDO EN LAS POSICIONES 3 Y 7.
Un procedimiento para preparar compuestos de ácido 3-cefem-4- carboxílico disustituído en las posiciones 3 y 7,
de la fórmula: **(Fórmula I)** donde R1 es amino o un grupo amino protegido; R2 y R3 son, cada uno, carboxilo o un grupo carboxilo protegido; A es alcohileno inferior; y R4 es hidrógeno, isopropilo, hexilo, alquenilo inferior o aralcohilo inferior; o una sal de los mismos; o una sal de los mismos; procedimiento que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula: **(Fórmula II)** donde R2, R3 y A son, cada uno, según se han definido antes, o sus derivados reactivos en el grupo amino, a una sal de los mismo, con un compuesto de fórmula: **(Fórmula III)** donde R1 y R4 son, cada uno, según se han definido antes, o sus derivados reactivos en el grupo carboxilo, o una sal de los mismos; y, si es necesario, someter el compuesto resultante en que R1 es un grupo protector de amino protegido a una reacción de eliminación del grupo protector de amino para dar un compuesto en que R1 es amino.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Nacionalidad solicitante: Japón.
Dirección: NO. 3,4-CHOME, DOSHOMACHI, HIGASHI-KU, OSAKA.
Fecha de Solicitud: 27 de Marzo de 1979.
Fecha de Publicación: .
Fecha de Concesión: 16 de Agosto de 1980.
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07D277/20 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 277/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de tiazol-1,3 o tiazol-1,3 hidrogenado. › que tienen dos o tres enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.
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