PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE DISULFIMIDA.
Procedimiento para la obtención de derivados de disulfimida correspondientes a la fórmula,
general (I): **(Fórmula)** donde Ar significa un resto benceno ó naftaleno, R1 y R2, son iguales 6 diferentes y significan H, CH3, F 8 Cl; R3 y R4 son iguales o diferentes y significan H, fenilo, alquilo de cadena recta ó ramificada con 1-6 átomos de carbono, hidroxialquilo de cadena recta o ramificada con 1-6 átomos de carbono, Cl ó F, y X significa H, Na, K ó NH4, caracterizado porque se hace reaccionar anhídrido de ácido maléico ó un anhídrido de ácido maléico que está sustituido por CH3, F ó Cl, con una aminoaril-aril- disulfimida, libre dé disolvente,con ó sin catalizador empleándose el anhídrido del ácido maléico ó el anhídrido del ácido maléico sustituido en un exceso de 1 a 5 veces molar sobre la aminoaril-aril-disulfimida , y ciclodeshidratación del ácido maleinamídico N-sustituido resultante en un anhídrido de un ácido graso saturado conteniendo un máximo de 5 átomos de carbono, en presencia de un catalizador.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Nacionalidad solicitante: Alemania.
Dirección: LEVERKUSEN-BAYERWERK.
Fecha de Solicitud: 6 de Marzo de 1979.
Fecha de Publicación: .
Fecha de Concesión: 16 de Marzo de 1979.
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07D207/452 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 207/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros no condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo. › con radicales hidrocarbonados, sustituidos por heteroátomos, unidos directamente al átomo de nitrógeno del ciclo.
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