CIP-2021 : C12N 5/10 : Células modificadas por introducción de material genético extraño,

p. ej. células transformadas por virus.

CIP-2021CC12C12NC12N 5/00C12N 5/10[1] › Células modificadas por introducción de material genético extraño, p. ej. células transformadas por virus.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 5/00 Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).

C12N 5/10 · Células modificadas por introducción de material genético extraño, p. ej. células transformadas por virus.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Método y medios para purificar vectores retrovíricos.

(29/07/2020) Una célula productora de retrovirus que expresa una proteína de marcaje en la superficie celular, de tal manera que los vectores retrovíricos producidos por la célula se marquen con la proteína marcaje, en donde la proteína de marcaje comprende: i) un dominio de unión que se une a la estreptavidina ii) un espaciador; y iii) un dominio de direccionamiento de membrana de tal manera que, cuando se incorpora a un vector retrovírico, la proteína de marcaje facilita la purificación del vector retrovírico del sobrenadante celular mediante la unión de la proteína marcadora a la estreptavidina; en donde el dominio de unión comprende un imitador de biotina que tiene la secuencia mostrada como la SEQ ID NO.…

Biblioteca de péptidos y su uso.

(08/07/2020). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: NISHIMIYA,DAISUKE, HASHIMOTO,RYUJI.

Una biblioteca de péptidos que comprende una pluralidad de péptidos diferentes en la que los péptidos comprenden cada uno una secuencia de aminoácidos codificada por una secuencia de nucleótidos que consiste en la secuencia representada por la SEQ ID NO: 14 en el Listado de Secuencias en la que la secuencia de nucleótidos ha sido modificada reemplazando un secuencia de nucleótidos que consiste en la 43a base timina a la 93a base timina con una secuencia de nucleótidos que codifica la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 1 en el Listado de Secuencias, en la que la biblioteca de péptidos tiene una diversidad de al menos 1 × 105.

PDF original: ES-2813867_T3.pdf

Marcador de células endoteliales corneales.

(17/06/2020). Solicitante/s: OSAKA UNIVERSITY. Inventor/es: NISHIDA,KOHJI, HARA,SUSUMU, TSUJIKAWA,MOTOKAZU, KAWASAKI,SATOSHI, YOSHIHARA,MASAHITO, ITOH,MASAYOSHI, KAWAJI,HIDEYA, OHMIYA,HIROKO.

Método para producir una célula endotelial corneal, comprendiendo el método la etapa de clasificar, a partir de una población celular que comprende una célula endotelial corneal, una célula en la que se expresa por lo menos un elemento seleccionado de entre el grupo que consiste en ZP4, MRGPRX3, GRIP1, GLP1R, HTR1D y CLRN1.

PDF original: ES-2807625_T3.pdf

Vectores de AAV dirigidos a oligodendrocitos.

(10/06/2020). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: GRAY,STEVEN, MCCOWN,THOMAS.

Un ácido nucleico que codifica una cápside de AAV, comprendiendo el ácido nucleico una secuencia codificante de la cápside de AAV que es al menos el 96 % idéntica a: (a) la secuencia de nucleótidos de la SEQ ID NO:1; o (b) una secuencia de nucleótidos que codifica una de las SEQ ID NO:2-4; en donde la cápside presenta un tropismo dominante por los oligodendrocitos.

PDF original: ES-2814901_T3.pdf

Anticuerpo contra péptido codificado por exón-21 de periostina y composición farmacéutica para prevenir o tratar enfermedades asociadas a inflamación que contienen el mismo.

(06/05/2020). Solicitante/s: OSAKA UNIVERSITY. Inventor/es: MORISHITA, RYUICHI, KATSURAGI,NARUTO, TANIYAMA,YOSHIAKI, AZUMA,JUNYA, SANADA,FUMIHIRO.

Anticuerpo que se une a uno o más péptidos seleccionados del grupo que consiste en un péptido codificado por el exón-21 de periostina que consiste en una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6, un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 17 y un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 18 para su uso en la prevención o el tratamiento, a través de la inhibición de una isoforma de periostina que tiene actividad de adhesión celular, de una enfermedad asociada a inflamación en la que está implicada la isoforma de periostina, en el que la enfermedad asociada a inflamación en la que está implicada la isoforma de periostina es una enfermedad seleccionada de esclerosis múltiple, polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica, periodontosis, dermatitis atópica, asma, retinopatía diabética, arteriosclerosis, enterocolitis inflamatoria, cáncer de mama, cáncer de pulmón, melanoma, aneurisma y osteoartritis.

PDF original: ES-2811060_T3.pdf

Reconocimiento de unión a diana celular mediante un agente bioactivo usando transferencia de energía de resonancia de bioluminiscencia intracelular.

(06/05/2020). Solicitante/s: PROMEGA CORPORATION. Inventor/es: WOOD,KEITH, KIRKLAND,THOMAS, HITKO,CAROLYN W, MACHLEIDT,THOMAS, OHANA,RACHEL F, ROBERS,MATT.

Un sistema de ensayo que comprende: (a) una biblioteca de agentes bioactivos, cada uno de los cuales está fijado a un fluoróforo; (b) una diana celular fusionada a un indicador bioluminiscente, en donde la diana celular es un compañero de unión de al menos uno de los agentes bioactivos; y (c) un sustrato para el indicador bioluminiscente en donde el espectro de emisión del indicador bioluminiscente se superpone con el espectro de absorción de los fluoróforos; y en donde el agente bioactivo es una molécula pequeña.

PDF original: ES-2803503_T3.pdf

Combinación de dos elementos genéticos para el control del desarrollo del tipo floral de una planta dicotiledónea, y utilización en procedimientos de detección y selección.

(01/04/2020) Utilización de una combinación de dos elementos genéticos para el control del desarrollo del tipo floral de una planta dicotiledónea, comprendiendo dicha combinación, respectivamente: a) un primer elemento genético de control (A/a) presente en dicha planta dicotiledónea, en forma de un alelo dominante (A) y un alelo recesivo (a), en el cual: - el alelo dominante (A) consiste en un ácido nucleico (NA) que permite la expresión de la proteína ACS (aminociclopropano-carboxilato sintasa) de secuencia SEQ ID Nº 3 - el alelo recesivo (a) se distingue del alelo dominante en que dicho alelo recesivo (a) es no funcional en dicha planta dicotiledónea,…

Producción de proteínas en medios de cultivo celular libres de glutamina.

(25/03/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GAWLITZEK,MARTIN, PETRAGLIA,CHRISTINA TERESA, LUO,SHUN.

Un procedimiento para producir un polipéptido en una célula huésped de mamífero que expresa dicho polipéptido, que comprende cultivar la célula huésped de mamífero durante una fase de producción del cultivo en un medio de cultivo de producción inicialmente libre de glutamina complementado con asparagina 10 mM.

PDF original: ES-2793348_T3.pdf

Procedimientos y composiciones relacionados con los fragmentos de anticuerpos monocatenarios que se unen a la glucoproteína 72 asociada a tumor (TAG-72).

(25/03/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: Ohio State Innovation Foundation. Inventor/es: MAGLIERY,THOMAS J, SULLIVAN,BRANDON J, ALLEN,HEATHER C, MARTIN,EDWARD W, HITCHCOCK,CHARLES L, ALTEN,E. DAVID, LONG,NICHOLAS E.

Un fragmento de anticuerpo scFv que se une específicamente a la glucoproteína 72 asociada a tumor (TAG-72), donde el fragmento de anticuerpo comprende SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO:2.

PDF original: ES-2800602_T3.pdf

Composiciones para inhibir la activación del complemento dependiente de MASP-2.

(11/03/2020). Solicitante/s: OMEROS CORPORATION. Inventor/es: TEDFORD, CLARK, E., PARENT, JAMES BRIAN, GOMBOTZ, WAYNE, R., REIERSEN,Herald, KAVLIE,ANITA, DUDLER,THOMAS, HAGEMANN,URS BEAT, KIPRIJANOV,SERGEJ.

Un anticuerpo monoclonal humano aislado, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une a MASP-2 humana e inhibe la activación del complemento dependiente de MASP-2, en el que el anticuerpo o el fragmento de unión a antígeno del mismo comprende: a) una región variable de la cadena pesada que comprende el aminoácido expuesto en la SEQ ID NO: 20; y b) una región variable de la cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 24.

PDF original: ES-2795667_T3.pdf

Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.

(11/03/2020). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.

Una composición que comprende al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO: 110, 112 y 114, en la que dicha al menos una proteína está lipidada, teniendo dicha composición la capacidad para inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.

PDF original: ES-2781213_T3.pdf

Replicón de ARN para una expresión génica versátil y eficiente.

(04/03/2020) Un replicón de ARN que comprende una secuencia de reconocimiento de replicación 5' modificada de alfavirus, en donde la secuencia de reconocimiento de replicación 5' modificada se caracteriza porque todos los codones de iniciación se han eliminado del elemento de secuencia conservada 2 (CSE 2) de la secuencia de reconocimiento de replicación 5' de alfavirus nativo y en donde la secuencia de reconocimiento de replicación 5' modificada comprende uno o más cambios de nucleótidos adicionales que compensan las alteraciones del emparejamiento de nucleótidos dentro de una o más horquillas (SL) introducidas por la eliminación de los codones de iniciación, en donde dicho CSE 2 abarca desde SL2 a SL4 y comprende el codón de iniciación nativo que codifica los primeros residuos de aminoácidos de la proteína no…

Péptido para inducir regeneración de tejido y uso del mismo.

(04/03/2020) Un péptido que consiste en una porción de una proteína HMGB1 y tiene una actividad de estimulación de la migración de una célula, donde dicho péptido consiste en una cualquiera de las secuencias de aminoácidos a continuación: la secuencia de aminoácidos de la posición 1 a la posición 44 en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 3 y 5; la secuencia de aminoácidos de la posición 1 a la posición 70 en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 3 y 5; la secuencia de aminoácidos de la posición 1 a la posición 84 en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 3 y 5; la secuencia de aminoácidos de la posición 1 a la posición 170 en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 3 y 5; la secuencia de aminoácidos de la posición 1…

Péptidos UBE2T y vacunas que los contienen.

(19/02/2020) Un péptido aislado de menos de 15 aminoácidos capaz de inducir linfocitos T citotóxicos (CTLs), en donde el péptido comprende una secuencia de aminoácidos (a) o (b) a continuación: (a) una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NOs: 1, 2, 4, 6, 11, 12, 13, 15, 17, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 27, 29, 30, 32, 36, 38, 41, 48, 49, 51, 52, 53, 55, 56 y 58; o (b) una secuencia de aminoácidos en que 1 o 2 aminoácido(s) están sustituidos y/o añadidos en la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NOs: 1, 2, 4, 6, 11, 12, 13, 15, 17, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 27, 29, 30, 32, 36, 38,…

Células TSCM y métodos de uso.

(19/02/2020). Solicitante/s: Colmmune, Inc. Inventor/es: NICOLETTE,CHARLES, DEBENEDETTE,MARK, HORVATINOVICH,JOSEPH.

Un método in vitro para obtener una población autóloga de células enriquecidas para células TSCM adecuadas para introducción en un paciente humano que comprende las etapas de: a) preparar DC maduras PME-CD40L a partir de una fuente de tejido aislado de un paciente humano; b) cultivar PBMC obtenidas de dicho paciente in vitro con dichas DC maduras PME-CD40L en un cocultivo durante un tiempo suficiente para inducir un aumento en el número de células TSCM en dicho cocultivo; c) enriquecer dichas células TSCM a partir de dicho cocultivo.

PDF original: ES-2777304_T3.pdf

Producción de productos biofarmacéuticos a base de baculovirus sin viriones baculovíricos contaminantes.

(12/02/2020). Solicitante/s: GENETHON. Inventor/es: MERTEN,OTTO-WILHELM, MAREK,MARTIN, VAN OERS,MONIQUE.

Un método para la producción un producto biofarmacéutico, que comprende: (a) infectar una célula de insecto productora de sustancia biofarmacéutica con al menos un baculovirus, en donde dicho al menos un baculovirus comprende un genoma que codifica dicho producto biofarmacéutico, y (b) mantener la célula de insecto productora de sustancia biofarmacéutica en condiciones tales que se produce el producto biofarmacéutico, en donde el genoma de dicho al menos un baculovirus es deficiente para el gen de p6.9, o en donde dicha célula de insecto productora de sustancia biofarmacéutica comprende un sistema de control de expresión que permite la inactivación del gen de p6.9.

PDF original: ES-2787706_T3.pdf

Método de modificación de polipéptidos para purificar multímeros polipeptídicos.

(05/02/2020) Un método para producir un multímero polipeptídico que comprende un primer polipéptido que tiene una actividad de unión a antígeno y un segundo polipéptido que tiene una actividad de unión a antígeno o que no tiene actividad de unión a antígeno, que comprende las etapas de: (a) expresar un ADN que codifica el primer polipéptido y un ADN que codifica el segundo polipéptido; y (b) recoger el producto de expresión de la etapa (a) por cromatografía de afinidad con proteína A, en donde el primer polipéptido y el segundo polipéptido comprenden una secuencia de aminoácidos de un dominio Fc de anticuerpo o una secuencia de aminoácidos de una región constante de cadena pesada de anticuerpo; en donde el dominio Fc de anticuerpo o la región constante de cadena pesada de anticuerpo deriva de IgG humana; en donde el resto de aminoácido…

Procedimientos de modificación de células hospedadoras.

(22/01/2020). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: WACKER, MICHAEL, KOWARIK,MICHAEL, FERNANDEZ,FABIANA.

Una célula hospedadora procariota aislada, en la que i) un gen heterólogo que codifica una oligosacaril transferasa y ii) ADN de al menos 8 kb que codifica un complejo génico rfb o un complejo génico del polisacárido capsular, se han insertado en el genoma de la célula hospedadora.

PDF original: ES-2778074_T3.pdf

Procedimiento para controlar la sialilación de proteínas producidas por un cultivo de células de mamíferos.

(22/01/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: RYLL, THOMAS, RICHTER, WOLFGANG, ETCHEVERRY, TINA, LESSLAUER, WERNER, SCHREITMULLER, THOMAS.

Un proceso para controlar la cantidad de ácido siálico presente en una cadena lateral de oligosacárido de una glicoproteína producida en la fase de producción de cultivo en una célula hospedante de mamífero, proceso que comprende seleccionar, captar y mantener parámetros del cultivo celular para la fase de producción para el contenido de ácido siálico deseado de la glicoproteína madura, en el que dichos parámetros del cultivo celular afectan a la productividad específica de la célula y se seleccionan de acuerdo con el criterio de que el contenido de ácido siálico varía inversamente con la productividad específica de la célula durante la fase de producción.

PDF original: ES-2324046_T5.pdf

PDF original: ES-2324046_T3.pdf

Inmunoterapia mediante la utilización de células capaces de co-expresar un antígeno diana y CD1d y pulsadas con un ligando de CD1d.

(08/01/2020). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: SHIMIZU, KANAKO, FUJII,SHIN-ICHIRO.

Un inmunoinductor para un antígeno diana, que comprende una célula que co-expresa antígeno diana y CD1d, en donde el antígeno diana y la célula que co-expresa CD1d ha sido pulsada con un ligando de CD1d y el ligando de Cd1d se presenta por lo tanto en la superficie de la célula a través de CD1d, para su uso en un método de profilaxis o tratamiento de una enfermedad neoplásica o infección, siempre que la célula no sea una célula dendrítica.

PDF original: ES-2774707_T3.pdf

Inmunoterapia mediante la utilización de células capaces de co-expresar un antígeno diana y CD1d y pulsadas con un ligando de CD1d.

(08/01/2020). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: SHIMIZU, KANAKO, FUJII,SHIN-ICHIRO.

Un método para preparar un inmunoinductor para un antígeno diana, que comprende pulsar una célula que coexpresa el antígeno diana y CD1d con un ligando de CD1d presentando por lo tanto el ligando de CD1d en la superficie de la célula a través de CD1d, en donde el inmunoinductor es para su uso en un método de profilaxis o tratamiento de una enfermedad neoplásica o infección y en donde la célula que co-expresa se produce: (i) transformando una célula con un vector que expresa al menos un antígeno diana o CD1d; o (ii) introduciendo el antígeno diana y CD1d, de tal manera que el antígeno diana y CD1d se co-expresarán en la célula objeto, o la expresión del antígeno diana y/o CD1d se potenciarán en la célula que co-expresa el antígeno diana y CD1d, siempre que la célula no sea una célula dendrítica.

PDF original: ES-2780176_T3.pdf

Método de especificación y cultivo de linaje del músculo esquelético escalable.

(01/01/2020) Un método in vitro para producir un producto de carne cultivada para el consumo alimentario, comprendiendo el método: modificar una línea celular de autorrenovación de ganado, aves de corral, caza o especies de animales acuáticos con un factor de transcripción miogénico inducible para producir una línea celular modificada por un factor de transcripción miogénico, en donde dicha línea celular de autorrenovación es una línea de células madre embrionarias pluripotentes o una línea de células madre pluripotentes inducidas; mantener dicha línea celular modificada en un proceso de autorrenovación seguido de inducción de diferenciación miogénica de dicha línea celular modificada, por regulación exógena del factor de transcripción…

Péptidos TOPK y vacunas que los incluyen.

(11/12/2019). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: NAKAMURA, YUSUKE, TSUNODA,TAKUYA, OSAWA,RYUJI, YOSHIMURA,SACHIKO, WATANABE TOMOHISA, NAKAYAMA,GAKU.

Un péptido aislado de menos de 15 aminoácidos seleccionado del grupo que consiste en (a) y (b) a continuación: (a) un péptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 28, 2, 3, 6 y 27, y (b) un péptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 28, 2, 3, 6 y 27, en la que 1 o 2 aminoácido(s) están sustituidos, insertados y/o añadidos, en la que el péptido tiene inducibilidad de CTL.

PDF original: ES-2773699_T3.pdf

Composición de proteína heterodimérica.

(04/12/2019) Proteína heterodímera que está compuesta por un primer polipéptido que comprende una región constante (en adelante, abreviado a CH) de cadena pesada de inmunoglobulina (en adelante, abreviado a cadena H) y un segundo polipéptido que comprende una secuencia de región constante (en adelante, se hace referencia como CL-Fc) preparada mediante fusión de una región constante de cadena ligera (en adelante, abreviado a cadena L) de inmunoglobulina (en adelante, abreviado a CL) y una región Fc, y presenta asimismo una eliminación o sustitución de residuos de Cys implicados en enlaces disulfuro entre las moléculas de cadena L-cadena H en el anticuerpo IgG, y en la que el segundo…

Vacuna neumocócica que contiene proteína A superficial neumocócica.

(20/11/2019). Solicitante/s: OSAKA UNIVERSITY. Inventor/es: AKEDA,YUKIHIRO, PIAO,ZHENYU, OISHI,KAZUNORI.

Una vacuna neumocócica que comprende una proteína de fusión que comprende al menos la proteína superficial neumocócica de la familia 1, clado 2 de longitud completa (PspA) o un fragmento de la misma, y la PspA de la familia 2 de longitud completa o un fragmento de la misma, conteniendo los fragmentos al menos la totalidad de una región rica en prolina y la totalidad o parte de una región de la α-hélice adyacente a la anterior, y teniendo la capacidad de inducir una inmunidad protectora contra las infecciones neumocócicas en un cuerpo vivo, en la que la proteína de fusión consiste en una secuencia de aminoácidos que es idéntica o al menos un 80 % idéntica a la representada por la SEQ ID NO: 1, 3 o 5.

PDF original: ES-2763415_T3.pdf

Combinación de anticuerpo anti-FGFR2 y otro agente.

(20/11/2019) Una combinación de un anticuerpo, o un fragmento funcional del mismo, con un inhibidor de la tirosina cinasa FGFR; o una composición farmacéutica que comprende el anticuerpo, o fragmento funcional del mismo, y un inhibidor de la tirosina cinasa FGFR; en la que el anticuerpo, o fragmento funcional del mismo, tiene actividad citotóxica celular dependiente de anticuerpos y se une a un receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR), y en la que el anticuerpo comprende (a) una cadena pesada que comprende CDRH1 que consiste en la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 52 del listado de secuencias o una secuencia de aminoácidos derivada de la secuencia de aminoácidos mediante la sustitución de uno o dos aminoácidos; CDRH2 que consiste en la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ…

Proteína de unión a RGMa y uso de la misma.

(30/10/2019) Un anticuerpo anti-RGMa, o un fragmento de unión al antígeno del mismo, donde la secuencia de aminoácidos de cada una de la región determinante de la complementariedad 1 de la cadena ligera (LCDR1), la región determinante de la complementariedad 2 de la cadena ligera (LCDR2), la región determinante de la complementariedad 3 de la cadena ligera (LCDR3), la región determinante de la complementariedad 1 de la cadena pesada (HCDR1), la región determinante de la complementariedad 2 de la cadena pesada (HCDR2) y la región determinante de la complementariedad 3 de la cadena pesada (HCDR3) comprende lo siguiente: LCDR1: RASQDISSYLN (SEQ ID NO: 30 en el Listado…

Moléculas pequeñas de ARN que median en la interferencia de ARN.

(22/10/2019). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: TUSCHL,THOMAS, ELBASHIR,SAYDA, LENDECKEL,WINFRIED, WILM,MATTHIAS, LÜHRMANN,Reinhard.

Molécula de ARN de doble hebra aislada, en la que cada hebra de ARN tiene una longitud de 19-25 nucleótidos y al menos una hebra tiene un saliente 3' de 1-5 nucleótidos, en donde dicha molécula de ARN es capaz de interferencia de ARN específica para una diana.

PDF original: ES-2728168_T3.pdf

Agentes de unión selectiva antagonistas de proteína que se une a osteoprotegerina.

(16/10/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J., DESHPANDE,RAJENDRA,V, HITZ,ANNA, SULLIVAN,John,K.

Un anticuerpo monoclonal o uno de sus dominios que se unen a antígeno que comprende uno o más cambios de aminoácido en una o más de las CDR1, CDR2 o CDR3 de la cadena pesada o ligera de un anticuerpo, en donde a) la CDR1 de VL tiene la secuencia RASQSISRYLN de SEQ ID NO: 01, la CDR2 de VL tiene la secuencia GASSLQS de SEQ ID NO: 05 y la CDR3 de VL tiene la secuencia QHTRA de SEQ ID NO: 09, y b) la CDR1 de VH tiene la secuencia NYAIH de SEQ ID NO: 13, la CDR2 de VH tiene la secuencia WINAGNGNTKFSQKFQG de SEQ ID NO: 16, y la CDR3 de VH tiene la secuencia DSSNMVRGIIIAYYFDY de SEQ ID NO: 19, que se une a una porción de la secuencia de aminoácidos GGFYYLYANICFRHHETSGDLATEYLQLMVYVTKTSIKIP de SEQ ID NO: 76 desde el residuo de aminoácido 212 hasta el residuo de aminoácido 250 de OPGbp humana, en donde el anticuerpo monoclonal o uno de sus dominios que se unen a antígeno inhibe la formación o la activación de osteoclastos mediada por OPGbp humana.

PDF original: ES-2758881_T3.pdf

Moléculas con semividas prolongadas, composiciones y usos de las mismas.

(16/10/2019). Solicitante/s: MEDIMMUNE, LLC. Inventor/es: WARD, ELIZABETH SALLY, JOHNSON,LESLIE,S, DALL\'ACQUA,William.

Una molécula modificada que comprende una proteína o agente no de proteína y un dominio constante de IgG, en la que el dominio constante de IgG comprende un dominio CH3 humano en el que hay una sustitución de un aminoácido en el resto de aminoácido 428 de metionina a leucina o fenilalanina, numerada según el índice EU de Kabat, en la que la molécula modificada tiene una elevada semivida en comparación con la semivida de una molécula que comprende la proteína o el agente no de proteína y un dominio constante de IgG correspondiente que comprende un dominio CH3 humano no mutado.

PDF original: ES-2727425_T3.pdf

Producción de células provenientes de líneas neurales a partir de sangre.

(25/09/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: KWALATA TRADING LIMITED. Inventor/es: FULGA,Valentin, PORAT,Yael, POROZOV,Svetlana.

Una composición de materia, derivada por la estimulación in vitro de una población de células centrales (CCP) derivada de la sangre de al menos 5 millones de células que tienen una densidad de menos de 1,072 g/ml, y al menos 1,5% de las cuales son CD34+CD45-/débil, con factores de crecimiento para diferenciarse en una población de células progenitoras/precursoras neurales (NPCP) en donde la composición de la materia comprende la NPCP, en donde la NPCP comprende células que expresan uno o más marcadores seleccionados del grupo que consiste en: Neu-N, nestina y beta-tubulina y células que expresan uno o más de CD34 y CD117.

PDF original: ES-2763357_T3.pdf

Péptido derivado de KOC1 y vacuna que lo incluye.

(18/09/2019). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: TSUNODA,TAKUYA, OSAWA,RYUJI, WATANABE TOMOHISA, YAMASHITA,SACHIKO, HIKICHI,TETSURO.

Un péptido aislado de menos de aminoácidos que tiene capacidad de inducir linfocitos T citotóxicos (CTL), en donde el péptido comprende la secuencia de aminoácidos de (a) o (b) indicadas a continuación: (a) la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en las SEQ ID NOs: 32, 5, 28 y 30; o (b) la secuencia de aminoácidos en la que uno o dos aminoácidos se sustituyen y/o agregan a la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en las SEQ ID NOs: 32, 5, 28 y 30.

PDF original: ES-2753652_T3.pdf

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