INDAZOLCARBOXAMIDAS.

LAS INDAZOLCARBOXAMIDAS SE USAN COMO ANTAGONISTAS Y AGONISTAS PARCIALES DEL RECEPTOR DE LA SEROTONINA 5-HT4 Y PROPORCIONAN METODOS TERAPEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS DESORDENES CAUSADOS POR O AFECTADOS POR UNA DISFUNCION DEL RECEPTOR 5-HT4.

LAS INDAZOLCARBOXAMIDAS TIENEN POR FORMULA EN DONDE R ES HIDROGENO, C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUIL, C{SUB,3}-C{SUB,6} CICLOALQUIL; R{SUP,1} ES HIDROGENO, HALO, C{SUB,1}-C{SUB,4} ALQUIL, HIDROXI, C{SUB,1}-C{SUB,4} ALCOXI O ALQUILTIO, CIANO, TRIFLUOROMETIL, CARBOXAMIDO, MONO- O DI(C{SUB,1}-C{SUB,4} ALQUIL)CARBOXAMIDO; M, N Y O SON INDEPENDIENTEMENTE 0-5, DE MODO QUE LA SUMA DE M,N Y O SEA 2-5; R{SUP,2} ES HIDROGENO O C{SUB,1}-C{SUB,4} ALQUIL; R{SUP,3} Y R{SUP,4} SE COMBINAN JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN ADHERIDOS PARA FORMAR 1-PIRROLIDINIL, 1PIPERAZINIL, 1,2,3,4 TETRAHIDRO-2-ISOQUINOLINIL , 2,3-DIHIDRO-1INDOLINIL , 4-MORFOLINIL, 1-PIPERIDINIL O 1-HEXAMETILENIMINIL, SUSTITUIDO CON FENIL, NAFTIL, (FENIL O NAFTIL) (C{SUB,1}-C{SUB,3} ALQUIL), (FENIL O NAFTIL) (C{SUB,1}-C{SUB,3} ALCANOIL), AMINO, MONO- O DI(C{SUB,1}-C{SUB,4} ALQUIL)AMINO O UN GRUPO DE LA FORMULA -NH-Y-R{SUP,5}; CON TAL QUE UN GRUPO PIPERAZINIL O MORFOLINIL NO PUEDA SER SUSTITUIDO CON AMINO, MONOO DI(C{SUB,1}-C{SUB,4} ALQUIL)AMINO O -NH-Y-R{SUP,5}; EN DONDE UN GRUPO FENIL O NAFTIL ES SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO CON 1-3 HALO, C{SUB,1}-C{SUB,3} ALQUIL O GRUPOS C{SUB,1}-C{SUB,3} DE ALCOXI; Y ES CARBONIL, SULFONIL, AMINOCARBONIL U OXICARBONIL; R{SUP,5} ES C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUIL, C{SUB,3}-C{SUB,8} CICLOALQUIL, C{SUB,6}-C{SUB,11} BICICLO- O TRICICLOALQUIL, (FENIL O NAFTIL) (C{SUB,1}-C{SUB,3} ALQUIL), FENIL O NAFTIL; EN DONDE UN GRUPO CICLOALQUIL, BICICLO- O TRICICLOALQUIL, FENIL O NAFTIL ES SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO CON GRUPOS DE 1-3 HIDROXI, HALO, C{SUB,1}-C{SUB,3} ALQUIL O C{SUB,1}-C{SUB,3} ALCOXI; O SALES DE ELLAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: ELI LILLY AND COMPANY.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: LILLY CORPORATE CENTER,INDIANAPOLIS, INDIANA 46285.

Inventor/es: MARTINELLI, MICHAEL, JOHN, SCHAUS, JOHN MEHNERT, WILSON, THOMAS, MICHAEL, THOMPSON, DENNIS, CHARLES, CATLOW, JOHN THOMAS, COHEN, MARLENE LOIS, SWANSON, STEVEN PHILLIP.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 1 de Agosto de 2001.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/415 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › 1,2-Diazoles.
  • A61K31/445 A61K 31/00 […] › Piperidinas no condensadas, p. ej. piperocaína.
  • C07D231/56 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 231/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,2 o diazol-1,2 hidrogenado. › Benzopirazoles; Benzopirazoles hidrogenados.
  • C07D401/12 C07D […] › C07D 401/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, siendo al menos un ciclo de seis miembros con solamente un átomo de nitrógeno. › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
  • C07D403/12 C07D […] › C07D 403/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el grupo C07D 401/00. › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.

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