Derivados de triazolopiridinas.

Un compuesto de fórmula general (I):**Fórmula**

en la que:

R1 representa un grupo arilo o un grupo heteroarilo

- el cual está opcionalmente sustituido, una o más veces, de manera idéntica o diferente, con un sustituyente seleccionado de: halo-, hidroxi-, ciano-, nitro-, alquilo de C1-C6-, halo-alquilo de C1-C6-, alcoxi de C1-C6-, halo-alcoxi de C1-C6-, hidroxi-alquilo de C1-C6, alcoxi de C1-C6-alquilo de C1-C6-, halo-alcoxi de C1-C6-alquilo de C1-C6-, -

(CH2)q-N(H)C(≥O)R6, R6-(alquilo de C1-C6)-, R6-(CH2)n(CHOH)(CH2)m-, R6-(alcoxi de C1-C6)-, R6-(CH2)n(CHOH)(CH2)p-O-, R6-(alcoxi de C1-C6-alquilo de C1-C6)-, R6-(alcoxi de C1-C6-alquilo C1-C6)-O-,R6-O-, -C(≥O)R6, -C(≥O)O-R6, -OC(≥O)-R6, -N(H)C(≥O)R6, -N(H)C(≥O)OR6, -N(R7)C(≥O)R6, -N(H)C(≥O)NR6R7, -N(R7)C(≥O)NR6R7, -NR6R7, -C(≥O)N(H)R6, -C(≥O)NR6R7, R6-S-, R6-S(≥O)-, R6-S(≥O)2-, -N(H)S(≥O)R6, -N(R7)S(≥O)R6, -S(≥O)N(H)R6, -S(≥O)NR6R7, -N(H)S(≥O)2R6, -N(R7)S(≥O)2R6, -S(≥O)2N(H)R6, -S(≥O)2NR6R7, -S(≥O)(≥NR6)R7,

-S(≥O)(≥NR7)R6, -N≥S(≥O)(R6)R7; R2 representa un grupo arilo o grupo heteroarilo el cual está opcionalmente sustituido, una o más veces, de manera idéntica o diferente, con un sustituyente seleccionado de:

halo-, hidroxilo-, ciano-, nitro-, alquilo de C1-C6-, halo-alquilo de C1-C6-, alcoxi de C1-C6-, halo-alcoxi de C1- C6-, hidroxi-alquilo de C1-C6, alcoxi de C1-C6-alquilo de C1-C6-, halo-alcoxi de C1-C6-alquilo de C1-C6-, R8- (alquilo de C1-C6)-, R8-(CH2)n-, R8-, R8-(CH2)n(CHOH)(CH2)m-, R8-(alcoxi de C1-C6)-, R8- (CH2)n(CHOH)(CH2)p-O-, R8-(alcoxi de C1-C6-alquilo de C1-C6)-, R8-(alcoxi de C1-C6-alquilo de C1-C6)-O-, - 20 O-(CH2)n-C(≥O)NR8R7, R8-O-, -C(≥O)R8, -C(≥O)O-R8, -OC(≥O)-R8, -N(H)C(≥O)R8, -N(R7)C(≥O)R8, - N(H)C(≥O)NR8R7, -N(R7)C(≥O)NR8R7, -NR8R7, -C(≥O)N(H)R8, -C(≥O)NR8R7, R8-S-, R8-S(≥O)-, R8-S(≥O)2-, -N(H)S(≥O)R8, -N(R7)S(≥O)R8, -S(≥O)N(H)R8, -S(≥O)NR8R7, -N(H)S(≥O)2R8, -N(R7)S(≥O)2R8, - S(≥O)2N(H)R8, -S(≥O)2NR8R7,

-S(≥O)(≥NR8)R7, -S(≥O)(≥NR7)R8, -N≥S(≥O)(R8)R7; R3 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxi-, amino, ciano-, nitro-, alquilo de C1-C4-, halo-alquilo de C1-C4-, alcoxi de C1-C4-, halo-alcoxi de C1-C4-, hidroxi-alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4-alquilo de C1-C4-, halo-alcoxi de C1-C4-alquilo de C1-C4-, alquenilo de C2-C6-, alquinilo de C2-C6-, halo-alquenilo de C2-C6-,

halo-alquinilo de C2-C6-, cicloalquilo de C3-C6-, halo-cicloalquilo de C3-C6-;

R4 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxi-, amino, ciano-, nitro-, alquilo de C1-C4-, halo-alquilo de C1-C4-, alcoxi de C1-C4-, halo-alcoxi de C1-C4-, hidroxi-alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4-alquilo de C1-C4-, halo-alcoxi de C1-C4-alquilo de C1-C4-, alquenilo de C2-C6-, alquinilo de C2-C6-, halo-alquenilo de C2-C6-, halo-alquinilo de C2-C6-, cicloalquilo de C3-C6-, halo-cicloalquilo de C3-C6-;

R5 representa un átomo de hidrógeno;

R6 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo de C1-C6-, en el que alquilo de C1-C6- está opcionalmente sustituido, una o más veces, de manera idéntica o diferente, con un sustituyente seleccionado de:

halo-, hidroxilo-, alquilo de C1-C3-, R7O-

R7 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo de C1-C6-, en el que alquilo de C1-C6- está opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno idénticos o diferentes;

R8 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo de C1-C6-, en el que alquilo de C1-C6- está opcionalmente sustituido, una o más veces, de manera idéntica o diferente, con un sustituyente seleccionado de:

halo-, hidroxilo-, -NHR7, -N(alquilo C1-C3)-C(≥O)R7, -N(alquilo C1-C3)-C(≥O)OR7, alquilo de C1-C3-, R7- S(≥O)2-, alcoxi de C1-C3-, n, m, p representan, independientemente entre sí, un número entero de 0, 1, 2, 3, 4, o 5;

q representa un número entero de 0, 1, 2 ó 3;

o un estereoisómero, un tautómero, un N-óxido, un hidrato, un solvato, o un sal del mismo, o una mezcla de los mismos.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2010/068298.

Solicitante: Bayer Intellectual Property GmbH.

Nacionalidad solicitante: Alemania.

Dirección: ALFRED-NOBEL-STRASSE 10 40789 MONHEIM ALEMANIA.

Inventor/es: KOSEMUND, DIRK, SIEMEISTER, GERHARD, SCHIROK, HARTMUT, KOPPITZ, MARCUS, SCHULZE,VOLKER, BADER,BENJAMIN, BÖMER,Ulf, PRECHTL,STEFAN, WENGNER,ANTJE MARGRET, LIENAU,PHILIPP, MARQUARDT,TOBIAS, WEGSCHEIDT-GERLACH,CHRISTOF.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS... > A61P35/00 (Agentes antineoplásicos)
  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > QUIMICA ORGANICA > COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares... > Compuestos heterocíclicos que contienen átomos... > C07D471/04 (Sistemas condensados en orto)
  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO... > Preparaciones medicinales que contienen ingredientes... > A61K31/437 (conteniendo el sistema heterocíclico un ciclo de cinco eslabones teniendo el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. indolicina, beta-carbolina)

PDF original: ES-2532655_T3.pdf

 

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Fragmento de la descripción:

Derivados de triazolopiridinas La presente invención se refiere a compuestos de triazolopiridinas de fórmula general (I) como se describe y define aquí, a métodos para preparar dichos compuestos, a composiciones y combinaciones farmacéuticas que comprenden dichos compuestos, al uso de dichos compuestos para fabricar una composición farmacéutica para el tratamiento o profilaxis de una enfermedad, así como a compuestos intermedios útiles en la preparación de dichos compuestos.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN

La presente invención se refiere a compuestos químicos que inhiben Mps-1 (Huso Monopolar 1) cinasa (conocida también como tirosina treonina cinasa, TTK) . La Mps-1 es una Ser/Thr cinasa de especificidad dual que desempeña un papel fundamental en la activación del punto de control mitótico (también conocido como punto de control del huso, punto de control del ensamblaje del huso) asegurando de esta manera una segregación apropiada de cromosomas durante la mitosis [Abrieu A et al., Cell, 2001, 106, 83-93]. Cada célula que se divide tiene que asegurar una separación igual de los cromosomas replicados en las dos células hijas. Tras entrar en mitosis, los cromosomas se fijan en sus cinetocoros a los microtúbulos del huso mitótico. El punto de control mitótico es un mecanismo de vigilancia que es activo siempre y cuando estén presentes cinetocoros no fijados, y evita que las células mitóticas entren en anafase y, de ese modo, completen la división celular con cromosomas no fijados [Suijkerbuijk SJ y Kops GJ, Biochemica et Biophysica Acta, 2008, 1786, 24-31; Musacchio A y Salmon ED, Nat Rev Mol Cell Biol., 2007, 8, 379-93]. Una vez que todos los cinetocoros se han fijado de una manera anfitélica correcta, es decir, bipolar, con el huso mitótico, el punto de control se satisface y la célula entra en anafase y continúa la mitosis. El punto de control mitótico consiste en una red compleja de un número de proteínas esenciales, incluyendo miembros de las familias MAD (deficientes en la detención mitótica, MAD 1-3) y Bub (gemación desinhibida por bencimidazol, Bub 1-3) , la proteína motora CENP-E, Mps-1 cinasa así como otros componentes, muchos de los cuales están sobre-expresados en las células proliferantes (por ejemplo, células cancerosas) y tejidos [Yuan B et al., Clinical Cancer Research, 2006, 12, 405-10]. El papel fundamental de la actividad de la Mps-1 cinasa en la señalización del punto de control mitótico se ha mostrado mediante el silenciamiento por shRNA, genética química así como inhibidores químicos de Mps-1 cinasa [Jelluma N et al., PLos ONE, 2008, 3, e2415; Jones MH et al., Current Biology, 2005, 15, 160-65; Dorer RK et al., Current Biology, 2005, 15, 1070-76; Schmidt M et al., EMBO Reports, 2005, 6, 866-72].

Existe abundantes pruebas que relacionan una función reducida pero incompleta del punto de control mitótico con aneuploidía y tumorigénesis [Weaver BA y Cleveland DW, Cancer Research, 2007, 67, 10103-5; King RW, Biochimica et Biophysica Acta, 2008, 1786, 4-14]. En contraste, se ha reconocido que la inhibición completa del punto de control mitótico da como resultado una falta de segregación grave del cromosoma e inducción de la apoptosis en células tumorales [Kops GJ et al., Nature Reviews Cancer, 2005, 5, 773-85; Schmidt M y Medema RH, Cell Cicle, 2006, 5, 159-63; Schmidt M y Bastians H, Drug Resistance Updates, 2007, 10, 162-81]. Por lo tanto, la abolición del punto de control mitótico a través de la inhibición farmacológica de Mps-1 cinasa u otros componentes del punto de control mitótico representa un nuevo enfoque para el tratamiento de trastornos proliferativos, incluyendo tumores sólidos tales como carcinomas, sarcomas, leucemias y neoplasias linfoides u otros trastornos asociados con la proliferación celular descontrolada.

El documento WO 2009/024824 A1 describe 2-anilinopurin-8-onas como inhibidores de TTK/Mps-1 para el tratamiento de trastornos proliferativos. Sin embargo, los compuestos descritos en el documento WO 2009/024824 A1 difieren considerablemente de los compuestos de la presente invención.

El documento WO 2008/025821 A1 (Cellzome (UK) Ltd) se refiere a derivados de triazol como inhibidores de cinasa, especialmente inhibidores de ITK o PI3K, para el tratamiento o profilaxis de trastornos inmunológicos, inflamatorios o alérgicos. Dichos derivados de triazol se ejemplifican como poseedores de un sustituyente amida, urea o amina alifática en la posición 2.

El documento WO 2009/047514 A1 (Cancer Research Technology Limited) se refiere a compuestos de [1, 2, 4]triazolo-[1, 5-a]-piridina y de [1, 2, 4]-triazolo-[1, 5-c]-pirimidina que inhiben la función de la tirosina cinasa receptora AXL, y al tratamiento de enfermedades y afecciones que están mediadas por la tirosina cinasa receptora AXL, que son mejoradas por la inhibición de la función de la tirosina cinasa receptora AXL, etc., incluyendo afecciones proliferativas tales como cáncer, etc. Dichos compuestos se ejemplifican como poseedores de un sustituyente en la posición 5 de dichos compuestos y un sustituyente en la posición 2.

Sin embargo, el estado de la técnica descrito anteriormente no describe los compuestos de triazolopiridinas de fórmula general (I) de la presente invención, o un estereisómero, un tautómero, un N-óxido, un hidrato, un solvato, o una sal de los mismos, o una mezcla de los mismos, como se describe y define aquí, y que en lo sucesivo en el presente documento se denominan “compuestos de la presente invención”, o su actividad farmacológica. Se ha descubierto ahora, y esto constituye la base de la presente invención, que dichos compuestos de la presente invención tienen propiedades sorprendentes y ventajosas.

En particular, se ha descubierto sorprendentemente que dichos compuestos de la presente invención inhiben eficazmente Mps-1 cinasa y, por lo tanto, se pueden usar para el tratamiento o profilaxis de enfermedades de crecimiento, proliferación y/o supervivencia celulares descontrolados, respuestas inmunitarias celulares inapropiadas, o respuestas inflamatorias celulares inapropiadas, o enfermedades que van acompañadas de 5 crecimiento, proliferación y/o supervivencia celulares descontrolados, respuestas inmunitarias celulares inapropiadas, o respuestas inflamatorias celulares inapropiadas, particularmente en las que el crecimiento proliferación y/o supervivencia celulares descontrolados, las respuestas inmunitarias celulares inapropiadas, o las respuestas inflamatorias celulares inapropiadas están mediadas por Mps-1 cinasa, tal como, por ejemplo, tumores hematológicos, tumores sólidos, y/o metástasis de los mismos, por ejemplo leucemias y síndrome mielidisplásico,

linfomas malignos, tumores de cabeza y cuello, incluyendo tumores del cerebro y metástasis del cerebro, tumores del tórax, incluyendo tumores de pulmón macrocíticos y microcíticos, tumores gastrointestinales, tumores endocrinos, tumores de mama y otros tumores ginecológicos, tumores urológicos, incluyendo tumores renales, de vejiga y de próstata, tumores de la piel y sarcomas, y/o metástasis de los mismos.

DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN

Según un primer aspecto, la presente invención cubre compuestos de fórmula general (I) :

en la que:

R1 representa un grupo arilo o un grupo heteroarilo el cual está opcionalmente sustituido, una o más veces, de manera idéntica o diferente, con un sustituyente seleccionado de: halo-, hidroxi-, ciano-, nitro-, alquilo de C1-C6-, halo-alquilo de C1-C6-, alcoxi de C1-C6-, halo-alcoxi de C1-C6-, hidroxi-alquilo de C1-C6, alcoxi de C1-C6-alquilo de C1-C6-, halo-alcoxi de C1-C6-alquilo de C1-C6-, - (CH2) q-N (H) C (=O) R6, R6- (alquilo de C1-C6) -, R6- (CH2) n (CHOH) (CH2) m-, R6- (alcoxi de C1-C6) -, R6- (CH2) n (CHOH) (CH2)... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Un compuesto de fórmula general (I) :

en la que:

R1 representa un grupo arilo o un grupo heteroarilo

-el cual está opcionalmente sustituido, una o más veces, de manera idéntica o diferente, con un sustituyente seleccionado de: halo-, hidroxi-, ciano-, nitro-, alquilo de C1-C6-, halo-alquilo de C1-C6-, alcoxi de C1-C6-, halo-alcoxi de C1-C6-, hidroxi-alquilo de C1-C6, alcoxi de C1-C6-alquilo de C1-C6-, halo-alcoxi de C1-C6-alquilo de C1-C6-, - (CH2) q-N (H) C (=O) R6, R6- (alquilo de C1-C6) -, R6- (CH2) n (CHOH) (CH2) m-, R6- (alcoxi

de C1-C6) -, R6- (CH2) n (CHOH) (CH2) p-O-, R6- (alcoxi de C1-C6-alquilo de C1-C6) -, R6- (alcoxi de C1-C6-alquilo C1-C6) -O-, R6-O-, -C (=O) R6, -C (=O) O-R6, -OC (=O) -R6, -N (H) C (=O) R6, -N (H) C (=O) OR6, -N (R7) C (=O) R6, -N (H) C (=O) NR6R7, -N (R7) C (=O) NR6R7, -NR6R7, -C (=O) N (H) R6, -C (=O) NR6R7, R6-S-, R6-S (=O) -, R6-S (=O) 2-, -N (H) S (=O) R6, -N (R7) S (=O) R6, -S (=O) N (H) R6, -S (=O) NR6R7, -N (H) S (=O) 2R6, -N (R7) S (=O) 2R6, -S (=O) 2N (H) R6, -S (=O) 2NR6R7, -S (=O) (=NR6) R7, -S (=O) (=NR7) R6, -N=S (=O) (R6) R7;

R2 representa un grupo arilo o grupo heteroarilo el cual está opcionalmente sustituido, una o más veces, de manera idéntica o diferente, con un sustituyente seleccionado de:

halo-, hidroxilo-, ciano-, nitro-, alquilo de C1-C6-, halo-alquilo de C1-C6-, alcoxi de C1-C6-, halo-alcoxi de C1-C6-, hidroxi-alquilo de C1-C6, alcoxi de C1-C6-alquilo de C1-C6-, halo-alcoxi de C1-C6-alquilo de C1-C6-, R8 (alquilo de C1-C6) -, R8- (CH2) n-, R8-, R8- (CH2) n (CHOH) (CH2) m-, R8- (alcoxi de C1-C6) -, R8

(CH2) n (CHOH) (CH2) p-O-, R8- (alcoxi de C1-C6-alquilo de C1-C6) -, R8- (alcoxi de C1-C6-alquilo de C1-C6) -O-, O- (CH2) n-C (=O) NR8R7, R8-O-, -C (=O) R8, -C (=O) O-R8, -OC (=O) -R8, -N (H) C (=O) R8, -N (R7) C (=O) R8, N (H) C (=O) NR8R7, -N (R7) C (=O) NR8R7, -NR8R7, -C (=O) N (H) R8, -C (=O) NR8R7, R8-S-, R8-S (=O) -, R8-S (=O) 2-, -N (H) S (=O) R8, -N (R7) S (=O) R8, -S (=O) N (H) R8, -S (=O) NR8R7, -N (H) S (=O) 2R8, -N (R7) S (=O) 2R8, S (=O) 2N (H) R8, -S (=O) 2NR8R7, -S (=O) (=NR8) R7, -S (=O) (=NR7) R8, -N=S (=O) (R8) R7;

R3 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxi-, amino, ciano-, nitro-, alquilo de C1-C4-, halo-alquilo de C1-C4-, alcoxi de C1-C4-, halo-alcoxi de C1-C4-, hidroxi-alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4-alquilo de C1-C4-, halo-alcoxi de C1-C4-alquilo de C1-C4-, alquenilo de C2-C6-, alquinilo de C2-C6-, halo-alquenilo de C2-C6-, halo-alquinilo de C2-C6-, cicloalquilo de C3-C6-, halo-cicloalquilo de C3-C6-;

R4 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxi-, amino, ciano-, nitro-, alquilo de C1-C4-, halo-alquilo de C1-C4-, alcoxi de C1-C4-, halo-alcoxi de C1-C4-, hidroxi-alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4-alquilo de C1-C4-, halo-alcoxi de C1-C4-alquilo de C1-C4-, alquenilo de C2-C6-, alquinilo de C2-C6-, halo-alquenilo de C2-C6-, halo-alquinilo de C2-C6-, cicloalquilo de C3-C6-, halo-cicloalquilo de C3-C6-;

R5 representa un átomo de hidrógeno;

R6 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo de C1-C6-, en el que alquilo de C1-C6-está 35 opcionalmente sustituido, una o más veces, de manera idéntica o diferente, con un sustituyente seleccionado de:

halo-, hidroxilo-, alquilo de C1-C3-, R7O-

R7 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo de C1-C6-, en el que alquilo de C1-C6-está opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno idénticos o diferentes;

R8 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo de C1-C6-, en el que alquilo de C1-C6-está opcionalmente sustituido, una o más veces, de manera idéntica o diferente, con un sustituyente seleccionado de:

halo-, hidroxilo-, -NHR7, -N (alquilo C1-C3) -C (=O) R7, -N (alquilo C1-C3) -C (=O) OR7, alquilo de C1-C3-, R7S (=O) 2-, alcoxi de C1-C3-,

n, m, p representan, independientemente entre sí, un número entero de 0, 1, 2, 3, 4, o 5;

q representa un número entero de 0, 1, 2 ó 3;

o un estereoisómero, un tautómero, un N-óxido, un hidrato, un solvato, o un sal del mismo, o una mezcla de los mismos.

2. El compuesto según la reivindicación 1, en el que:

R1 representa un grupo arilo o un grupo heteroarilo el cual está opcionalmente sustituido, una o más veces, de manera idéntica o diferente, con un sustituyente seleccionado de:

halo-, hidroxilo-, ciano-, nitro-, alquilo de C1-C6-, halo-alquilo de C1-C6-, alcoxi de C1-C6-, halo-alcoxi de C1-C6-, hidroxi-alquilo de C1-C6, alcoxi de C1-C6-alquilo de C1-C6-, halo-alcoxi de C1-C6-alquilo de C1-C6-, (CH2) q-N (H) C (=O) R6, R6- (alquilo de C1-C6) -, R6- (CH2) n (CHOH) (CH2) m-, R6- (alcoxi de C1-C6) -, R6 (CH2) n (CHOH) (CH2) p-O-, R6- (alcoxi de C1-C6-alquilo de C1-C6) -, R6- (alcoxi de C1-C6-alquilo C1-C6) -O-, R6-O-, -C (=O) R6, -C (=O) O-R6, -OC (=O) -R6, -N (H) C (=O) R6, -N (H) C (=O) OR6, -N (R7) C (=O) R6, -N (H) C (=O) NR6R7, -N (R7) C (=O) NR6R7, -NR6R7, -C (=O) N (H) R6, -C (=O) NR6R7, R6-S-, R6-S (=O) -, R6-S (=O) 2-, -N (H) S (=O) R6, -N (R7) S (=O) R6, -S (=O) N (H) R6, -S (=O) NR6R7, -N (H) S (=O) 2R6, -N (R7) S (=O) 2R6, -S (=O) 2N (H) R6, -S (=O) 2NR6R7, -S (=O) (=NR6) R7, -S (=O) (=NR7) R6, -N=S (=O) (R6) R7;

R2 representa un grupo arilo o grupo heteroarilo el cual está opcionalmente sustituido, una o más veces, de manera idéntica o diferente, con un sustituyente seleccionado de:

halo-, hidroxilo-, ciano-, nitro-, alquilo de C1-C6-, halo-alquilo de C1-C6-, alcoxi de C1-C6-, halo-alcoxi de C1-C6-, hidroxi-alquilo de C1-C6, alcoxi de C1-C6-alquilo de C1-C6-, halo-alcoxi de C1-C6-alquilo de C1-C6-, R8 (alquilo de C1-C6) -, R8- (CH2) n-, R8-, R8- (CH2) n (CHOH) (CH2) m-, R8- (alcoxi de C1-C6) -, R8 (CH2) n (CHOH) (CH2) p-O-, R8- (alcoxi de C1-C6-alquilo de C1-C6) -, R8- (alcoxi de C1-C6-alquilo C1-C6) -O-, -O (CH2) n-C (=O) NR8R7, R8-O-, -C (=O) R8, -C (=O) O-R8, -OC (=O) -R8, -N (H) C (=O) R8, -N (R7) C (=O) R8, N (H) C (=O) NR8R7, -N (R7) C (=O) NR8R7, -NR8R7, -C (=O) N (H) R8, -C (=O) NR8R7, R8-S-, R8-S (=O) -, R8-S (=O) 2-, -N (H) S (=O) R8, -N (R7) S (=O) R8, -S (=O) N (H) R8, -S (=O) NR8R7, -N (H) S (=O) 2R8, -N (R7) S (=O) 2R8, S (=O) 2N (H) R8, -S (=O) 2NR8R7, -S (=O) (=NR8) R7, -S (=O) (=NR7) R8, -N=S (=O) (R8) R7;

R3 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxi-, alquilo de C1-C4-, halo-alquilo de C1-C4-, alcoxi de C1-C4-;

R4 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C6-, halo-alquilo de C1-C6-, alcoxi de C1-C6-;

R5 representa un átomo de hidrógeno;

R6 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo de C1-C6-, en el que el alquilo de C1-C6-está opcionalmente sustituido, una o más veces, de manera idéntica o diferente, con un sustituyente seleccionado de:

halo-, hidroxilo-, alquilo de C1-C3-, R7O-;

R7 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo de C1-C6-, en el que alquilo de C1-C6-está opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno idénticos o diferentes;

R8 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo de C1-C6-, en el que alquilo de C1-C6-está opcionalmente sustituido, una o más veces, de manera idéntica o diferente, con un sustituyente seleccionado de:

halo-, hidroxilo-, -NHR7, -N (alquilo C1-C3) -C (=O) R7, -N (alquilo C1-C3) -C (=O) OR7, alquilo de C1-C3-, R7S (=O) 2-, alcoxi de C1-C3-,

n, m, p representan, independientemente entre sí, un número entero de 0, 1, 2, o 3;

q representa un número entero de 0, 1, 2 o 3;

o un estereoisómero, un tautómero, un N-óxido, un hidrato, un solvato, o un sal del mismo, o una mezcla de los mismos.

3. El compuesto según la reivindicación 1 ó 2, en el que: R1 representa un grupo arilo o un grupo heteroarilo

-el cual está opcionalmente sustituido, una o más veces, de manera idéntica o diferente, con un sustituyente seleccionado de: halo-, hidroxilo-, ciano-, nitro-, alquilo de C1-C6-, halo-alquilo de C1-C6-, alcoxi de C1-C6-, halo-alcoxi de C1

C6-, hidroxi-alquilo de C1-C6, alcoxi de C1-C6-alquilo de C1-C6-, halo-alcoxi de C1-C6-alquilo de C1-C6-, (CH2) q-N (H) C (=O) R6, R6- (alquilo de C1-C6) -, R6- (CH2) n (CHOH) (CH2) m-, R6- (alcoxi de C1-C6) -, R6 (CH2) n (CHOH) (CH2) p-O-, R6- (alcoxi de C1-C6-alquilo de C1-C6) -, R6- (alcoxi de C1-C6-alquilo de C1-C6) -O-, R6-O-, -C (=O) R6, -C (=O) O-R6, -OC (=O) -R6, -N (H) C (=O) R6, -N (H) C (=O) OR6, -N (R7) C (=O) R6, N (H) C (=O) NR6R7, -N (R7) C (=O) NR6R7, -NR6R7, -C (=O) N (H) R6, -C (=O) NR6R7, R6-S-, R6-S (=O) -, R6-S (=O) 2-, -N (H) S (=O) R6, -N (R7) S (=O) R6, -S (=O) N (H) R6, -S (=O) NR6R7, -N (H) S (=O) 2R6, -N (R7) S (=O) 2R6, S (=O) 2N (H) R6, -S (=O) 2NR6R7, -S (=O) (=NR6) R7, -S (=O) (=NR7) R6, -N=S (=O) (R6) R7;

R2 representa un grupo arilo o heteroarilo, el cual está opcionalmente sustituido, una o más veces, de manera idéntica o diferente, con un sustituyente seleccionado de:

halo-, hidroxilo-, ciano-, nitro-, alquilo de C1-C6-, halo-alquilo de C1-C6-, alcoxi de C1-C6-, halo-alcoxi de C1-C6-, hidroxi-alquilo de C1-C6, alcoxi de C1-C6-alquilo de C1-C6-, halo-alcoxi de C1-C6-alquilo de C1-C6-, R8 (alquilo de C1-C6) -, R8- (CH2) n-, R8-, R8- (CH2) n (CHOH) (CH2) m-, R8- (alcoxi de C1-C6) -, R8 (CH2) n (CHOH) (CH2) p-O-, R8- (alcoxi de C1-C6-alquilo de C1-C6) -, R8- (alcoxi de C1-C6-alquilo C1-C6) -O-, -O (CH2) n-C (=O) NR8R7, R8-O-, -C (=O) R8, -C (=O) O-R8, -OC (=O) -R8, -N (H) C (=O) R8, -N (R7) C (=O) R8, N (H) C (=O) NR8R7, -N (R7) C (=O) NR8R7, -NR8R7, -C (=O) N (H) R8, -C (=O) NR8R7, R8-S-, R8-S (=O) -, R8-S (=O) 2-, -N (H) S (=O) R8, -N (R7) S (=O) R8, -S (=O) N (H) R8, -S (=O) NR8R7, -N (H) S (=O) 2R8, -N (R7) S (=O) 2R8, S (=O) 2N (H) R8, -S (=O) 2NR8R7, -S (=O) (=NR8) R7, -S (=O) (=NR7) R8, -N=S (=O) (R8) R7;

R3, R4, R5 representan un átomo de hidrógeno;

R6 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo de C1-C6-, en el que el alquilo de C1-C6-está opcionalmente sustituido, una o más veces, de manera idéntica o diferente, con un sustituyente seleccionado de:

halo-, hidroxilo-, alquilo de C1-C3-, R7O-;

R7 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo de C1-C6-, en el que alquilo de C1-C6-está opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno idénticos o diferentes;

R8 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo de C1-C6-, en el que alquilo de C1-C6-está opcionalmente sustituido, una o más veces, de manera idéntica o diferente, con un sustituyente seleccionado de:

halo-, hidroxilo-, -NHR7, -N (alquilo C1-C3) -C (=O) R7, -N (alquilo C1-C3) -C (=O) OR7, alquilo de C1-C3-, R7S (=O) 2-, alcoxi de C1-C3-,

n representa un número entero de 0 ó 1;

m representa un número entero de 0, 1 ó 2;

p representa un número entero de 1 o 2;

q representa un número entero de 0, 1 ó 2;

o un estereoisómero, un tautómero, un N-óxido, un hidrato, un solvato, o un sal del mismo, o una mezcla de los mismos.

4. El compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1, 2 ó 3, en el que:

R1 representa un grupo fenilo, un grupo piridilo o un grupo indolilo

-el cual está opcionalmente sustituido, una o más veces, de manera idéntica o diferente, con un sustituyente seleccionado de: halo-, hidroxilo-, ciano-, nitro-, alquilo de C1-C6-, halo-alquilo de C1-C6-, alcoxi de C1-C6-, halo-alcoxi de C1-C6-, hidroxi-alquilo de C1-C6, alcoxi de C1-C6-alquilo de C1-C6-, halo-alcoxi de C1-C6-alquilo de C1-C6-, - (CH2) q-N (H) C (=O) R6, R6- (alquilo de C1-C6) -, R6- (CH2) n (CHOH) (CH2) m-, R6- (alcoxi de C1-C6) -, R6- (CH2) n (CHOH) (CH2) p-O-, R6- (alcoxi de C1-C6-alquilo de C1-C6) -, R6- (alcoxi de C1-C6-alquilo C1-C6) -O-, R6-O-, -C (=O) R6, -C (=O) O-R6, -OC (=O) -R6, -N (H) C (=O) R6, -N (H) C (=O) OR6, -N (R7) C (=O) R6, -N (H) C (=O) NR6R7, -N (R7) C (=O) NR6R7, -NR6R7, -C (=O) N (H) R6, -C (=O) NR6R7, R6-S-, R6-S (=O) -, R6-S (=O) 2-, -N (H) S (=O) R6, -N (R7) S (=O) R6, -S (=O) N (H) R6, -S (=O) NR6R7, -N (H) S (=O) 2R6, -N (R7) S (=O) 2R6, -S (=O) 2N (H) R6, -S (=O) 2NR6R7, -S (=O) (=NR6) R7, -S (=O) (=NR7) R6, -N=S (=O) (R6) R7;

R2 representa un grupo fenilo, un grupo piridilo o un grupo pirimidinilo el cual está opcionalmente sustituido, una o más veces, de manera idéntica o diferente, con un sustituyente seleccionado de:

halo-, ciano-, nitro-, alquilo de C1-C6-, halo-alquilo de C1-C6-, alcoxi de C1-C6-, halo-alcoxi de C1-C6-, R8 (CH2) n-, R8-, -O- (CH2) n-C (=O) NR8R7, -C (=O) N (H) R8, -C (=O) NR8R7, R8-S-, R8-S (=O) -, R8-S (=O) 2-, -N (H) S (=O) R8, -N (R7) S (=O) R8, -S (=O) N (H) R8, -S (=O) NR8R7, -S (=O) 2N (H) R8, -S (=O) 2NR8R7;

R3, R4, R5 representan un átomo de hidrógeno; R6 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo de C1-C6-, en el que el alquilo de C1-C6-está

opcionalmente sustituido, una o más veces, de manera idéntica o diferente, con un sustituyente seleccionado de: halo-, hidroxilo-, alquilo de C1-C3-, R7O-;

R7 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo de C1-C6-, en el que el alquilo de C1-C6-está opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno idénticos o diferentes;

R8 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo de C1-C6-, en el que el alquilo de C1-C6-está opcionalmente sustituido, una o más veces, de manera idéntica o diferente, con un sustituyente seleccionado de:

halo-, hidroxilo-, -NHR7, -N (alquilo C1-C3) -C (=O) R7, -N (alquilo C1-C3) -C (=O) OR7, alquilo de C1-C3-, R7S (=O) 2-, alcoxi de C1-C3-,

n representa un número entero de 0 ó 1;

q representa un número entero de 0, 1 ó 2;

o un estereoisómero, un tautómero, un N-óxido, un hidrato, un solvato, o un sal del mismo, o una mezcla de los mismos.

5. El compuesto según una cualquiera de las reivindicaciones 1, 2, 3 ó 4, que se selecciona del grupo que consiste en: 4-{[6- (4-hidroxi-3, 5-dimetilfenil) [1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2-il]amino}-3-metoxibenzonitrilo; 4-{2-[ (2, 4-dimetoxifenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}-2, 6-dimetilfenol; 4-{2-[ (2-metoxifenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}-2, 6-dimetilfenol; 2, 6-dimetil-4-[2- (pirimidin-5-ilamino) [1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il]fenol; 4-{2-[ (2, 5-dimetoxifenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}-2, 6-dimetilfenol; 4-{2-[ (5-fluoro-2-metoxifenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}-2, 6-dimetilfenol; 2-{[6- (4-hidroxi-3, 5-dimetilfenil) [1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2-il]amino}benzonitrilo; 2, 6-dimetil-4-[2- (piridin-3-ilamino) [1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il]fenol; 2, 6-dimetil-4- (2-{[4- (metilsulfonil) fenil]amino}[1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il) fenol; 2, 6-dimetil-4- (2-{[2- (trifluorometoxi) fenil]amino}[1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il) fenol; 4-{[6- (4-hidroxi-3, 5-dimetilfenil) [1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2-il]amino}benzonitrilo; 4-{2-[ (2-etoxifenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}-2, 6-dimetilfenol; 3-{[6- (4-hidroxi-3, 5-dimetilfenil) [1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2-il]amino}-4-metoxibenzonitrilo; 4-{2-[ (3-metoxipiridin-2-il) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}-2, 6-dimetilfenol; 4-{[6- (4-hidroxi-3, 5-dimetilfenil) [1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2-il]amino}-N-metilbenzamida; N, N-Dietil-4-[6- (4-hidroxi-3, 5-dimetil-fenil) -[1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2-ilamino]-3-metoxi-benzamida; N- (3-{2-[ (2, 5-dimetoxifenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}fenil) acetamida; N- (3-{2-[ (5-fluoro-2-metoxifenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}fenil) acetamida; N- (3-{2-[ (2-cianofenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}fenil) acetamida; N-{3-[2- (piridin-3-ilamino) [1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il]fenil}acetamida;

N-[3- (2-{[4- (metilsulfonil) fenil]amino}[1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il) fenil]acetamida; N-[3- (2-{[2- (trifluorometoxi) fenil]amino}[1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il) fenil]acetamida; N-[3- (2-{[4- (trifluorometoxi) fenil]amino}[1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il) fenil]acetamida; N- (3-{2-[ (4-cianofenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}fenil) acetamida; N-[3- (2-{[4- (propan-2-il) fenil]amino}[1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il) fenil]acetamida; N- (3-{2-[ (2-etoxifenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}fenil) acetamida; N- (3-{2-[ (3-metoxipiridin-2-il) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}fenil) acetamida; N- (3-{2-[ (4-ciano-2-metoxifenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}fenil) acetamida; N- (3-{2-[ (2-cianofenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}fenil) acetamida; 2- ({6-[3- (hidroximetil) fenil][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2-il}amino) benzonitrilo; 2-{[6- (3-metilfenil) [1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2-il]amino}benzonitrilo; N- (2-{2-[ (2-cianofenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}fenil) acetamida; N- (3-{2-[ (2-cianofenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}fenil) metanosulfonamida; 2-{[6- (1H-indol-6-il) [1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2-il]amino}benzonitrilo; 4-{2-[ (2-cianofenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}benzamida; 3-{2-[ (2-cianofenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}benzamida; 2-{[6- (4-hidroxi-2-metilfenil) [1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2-il]amino}benzonitrilo; 4-{2-[ (2-cianofenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}-N-metilbenzamida; 3-{2-[ (2-cianofenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}-N-metilbenzamida; 2-{[6- (3-fluorofenil) [1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2-il]amino}benzonitrilo; 2-{[6- (2-metoxifenil) [1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2-il]amino}benzonitrilo; 2- ({6-[4- (hidroximetil) fenil][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2-il}amino) benzonitrilo; 2-{[6- (piridin-3-il) [1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2-il]amino}benzonitrilo; 2-{[6- (2-hidroxifenil) [1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2-il]amino}benzonitrilo; 2-{[6- (3-hidroxifenil) [1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2-il]amino}benzonitrilo; 2-{[6- (4-hidroxifenil) [1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2-il]amino}benzonitrilo; 2-{[6- (4-metoxi-3, 5-dimetilfenil) [1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2-il]amino}benzonitrilo; 2-{[6- (4-cianofenil) [1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2-il]amino}benzonitrilo; 2-{[6- (1H-indol-5-il) [1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2-il]amino}benzonitrilo; N- (4-{2-[ (2-cianofenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}bencil) acetamida; N- (3-{2-[ (2-cianofenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}bencil) acetamida; (4-{2-[ (2-cianofenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}fenil) carbamato de terc-butilo; 2-{[6- (4-aminofenil) [1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2-il]amino}benzonitrilo; N- (4-{2-[ (2-cianofenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}fenil) acetamida; (4-{2-[ (2-metoxifenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}fenil) carbamato de terc-butilo; 6- ( (4-aminofenil) -N- (2-metoxifenil) [1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2-amina; N- (4-{2-[ (2-metoxifenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}fenil) acetamida; [4- (2-{[2- (trifluorometil) fenil]amino}[1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il) fenil]carbamato de terc-butilo; 6- ( (4-aminofenil) -N-[2- (trifluorometil) fenil][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2-amina; 2-cloro-N-[4- (2-{[2- (trifluorometil) fenil]amino}[1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il) fenil]acetamida; [4- (2-amino[1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il) fenil]carbamato de terc-butilo; 2-{[6- (4-aminofenil) [1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2-il]amino}-4-metilbenzonitrilo; (3-{2-[ (2-metoxifenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}fenil) carbamato de terc-butilo; 6- ( (3-aminofenil) -N- (2-metoxifenil) [1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2-amina; N- (3-{2-[ (2-metoxifenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}fenil) metanosulfonamida; 1- ( (3-{2-[ (2-metoxifenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}fenil) -3-propan-2-ilurea; 3-{2-[ (2-cianofenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}benzoato de etilo; ácido 3-{2-[ (2-cianofenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}benzoico; 3-{2-[ (2-cianofenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}-N-etilbenzamida; 3-{2-[ (2-cianofenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}-N- (propan-2-il) benzamida; 3-{2-[ (2-metoxifenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}benzoato de terc-butilo; ácido 3-{2-[ (2-metoxifenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}benzoico; 4-{2-[ (2-cianofenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}-N- (2, 2, 2-trifluoroetil) benzamida; 4-{2-[ (2-cianofenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}-N- (2, 2-dimetilpropil) benzamida; 4-{2-[ (2-cianofenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}benzoato de terc-butilo; Ã?cido 4-{2-[ (2-cianofenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}benzoico; N-terc-butil-4-{2-[ (2-cianofenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}benzamida; N-terc-butil-3-metoxi-4-[ (6-{4-[ (2, 2, 2-trifluoroetil) carbamoil]fenil}[1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2-il) amino]benzamida; N-etil-3-metoxi-4-[ (6-{4-[ (2, 2, 2-trifluoroetil) carbamoil]fenil}[1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2-il) amino]benzamida; N- (2-etoxietil) -3-metoxi-4-[ (6-{4-[ (2, 2, 2-trifluoroetil) carbamoil]fenil}[1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2-il) amino]benzamida; N- (2-hidroxi-2-metilpropil) -3-metoxi-4-[ (6-{4-[ (2, 2, 2-trifluoroetil) carbamoil]fenil}[1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2

il) amino]benzamida;

N- (1-hidroxi-2-metilpropan-2-il) -3-metoxi-4-[ (6-{4-[ (2, 2, 2-trifluoroetil) carbamoil]fenil}[1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2il) amino]benzamida; 2-fluoro-4-[2- ({4-[ (1-hidroxi-2-metilpropan-2-il) carbamoil]-2-metoxifenil}amino) [1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il]-N- (2, 2, 2

trifluoroetil) benzamida; N- (2-hidroxietil) -3-metoxi-4-[ (6-{4-[ (2, 2, 2-trifluoroetil) carbamoil]fenil}[1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2-il) amino]benzamida; 3-metoxi-N-metil-N-[2- (metilamino) etil]-4-[ (6-{4-[ (2, 2, 2-trifluoroetil) carbamoil]fenil}[1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2

il) amino]benzamida;

N-{2-[acetil (metil) amino]etil}-3-metoxi-N-metil-4-[ (6-{4-[ (2, 2, 2-trifluoroetil) carbamoil]fenil}[1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2il) amino]benzamida; {2-[{3-metoxi-4-[ (6-{4-[ (2, 2, 2-trifluoroetil) carbamoil]fenil}[1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2

il) amino]benzoil} (metil) amino]etil}metilcarbamato de terc-butilo;

N- (1-hidroxi-2-metilpropan-2-il) -3-metoxi-4-[ (6-{4-[ (2-metilpropil) carbamoil]fenil}[1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2il) amino]benzamida; N- (1-hidroxi-2-metilpropan-2-il) -3-metoxi-4-[ (6-{4-[ (3, 3, 3-trifluoropropil) carbamoil]fenil}[1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2

il) amino]benzamida;

4. [2- ({4-[ (1-hidroxi-2-metilpropan-2-il) carbamoil]-2-metoxifenil}amino) [1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il]-2-metil-N- (2, 2, 2trifluoroetil) benzamida; N- (2-hidroxi-2-metilpropil) -3-metoxi-4-[ (6-{4-[ (3, 3, 3-trifluoropropil) carbamoil]fenil}[1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2il) amino]benzamida;

2. cloro-4-[2- ({4-[ (1-hidroxi-2-metilpropan-2-il) carbamoil]-2-metoxifenil}amino) [1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il]-N- (2, 2, 2trifluoroetil) benzamida; 4-[ ( (6-{4-[ (2, 2-dimetilpropil) carbamoil]fenil}[1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2-il) amino]-N, N-dietil-3-metoxibenzamida; 3-etoxi-N- (2-hidroxietil) -4-[ (6-{4-[ (2, 2, 2-trifluoroetil) carbamoil]fenil}[1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2-il) amino]benzamida; 3-etoxi-N- (1-hidroxi-2-metilpropan-2-il) -4-[ (6-{4-[ (2, 2, 2-trifluoroetil) carbamoil]fenil}[1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2

il) amino]benzamida; N-terc-butil-3-etoxi-4-[ (6-{4-[ (2, 2, 2-trifluoroetil) carbamoil]fenil}[1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2-il) amino]benzamida; 3-etoxi-N-etil-4-[ (6-{4-[ (2, 2, 2-trifluoroetil) carbamoil]fenil}[1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2-il) amino]benzamida; 3-etoxi-N- (2-hidroxi-2-metilpropil) -4-[ (6-{4-[ (2, 2, 2-trifluoroetil) carbamoil]fenil}[1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2

il) amino]benzamida;

3. etoxi-N- (2-hidroxietil) -N-metil-4-[ (6-{4-[ (2, 2, 2-trifluoroetil) carbamoil]fenil}[1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2il) amino]benzamida; 3-etoxi-N- (2-hidroxi-2-metilpropil) -4-[ (6-{4-[ (3, 3, 3-trifluoropropil) carbamoil]fenil}[1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2

il) amino]benzamida;

3. etoxi-N- (1-hidroxi-2-metilpropan-2-il) -4-[ (6-{4-[ (2-metilpropil) carbamoil]fenil}[1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2il) amino]benzamida; 3-etoxi-N- (2-hidroxi-2-metilpropil) -4-[ (6-{4-[ (2-metilpropil) carbamoil]fenil}[1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2

il) amino]benzamida;

N-terc-butil-3- (2, 2, 2-trifluoroetoxi) -4-[ (6-{4-[ (2, 2, 2-trifluoroetil) carbamoil]fenil}[1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2il) amino]benzamida; N- (2-hidroxietil) -3- (2, 2, 2-trifluoroetoxi) -4-[ (6-{4-[ (2, 2, 2-trifluoroetil) carbamoil]fenil}[1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2

il) amino]benzamida;

N, N-dietil-3- (2, 2, 2-trifluoroetoxi) -4-[ (6-{4-[ (2, 2, 2-trifluoroetil) carbamoil]fenil}[1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2il) amino]benzamida; 4-{2-[ (2-etoxipiridin-3-il) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}-N- (2, 2, 2-trifluoroetil) benzamida; 4- ( (2-{[2- (2, 2, 2-trifluoroetoxi) piridin-3-il]amino}[1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il) -N- (2, 2, 2-trifluoroetil) benzamida; N, N-dietil-4-[ (6-{4-[ (2, 2, 2-trifluoroetil) carbamoil]fenil}[1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2-il) amino]benzamida; 3-{2-[ (2-cianofenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}-N-[ (2R) -3, 3-dimetilbutan-2-il]benzamida; 3-{2-[ (2-cianofenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}-N-[ (2R) -1, 1, 1-trifluoropropan-2-il]benzamida; 3-{2-[ (2-cianofenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}-N- (2, 2-difluoropropil) benzamida; 3-{2-[ (2-cianofenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}-N- (2, 2-dimetilpropil) benzamida; 3-{2-[ (2-cianofenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}-N- (2, 2, 3, 3, 3-pentafluoropropil) benzamida; 3-{2-[ (2-cianofenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}-N- (2, 2, 2-trifluoroetil) benzamida; N-terc-butil-3-{2-[ (2-cianofenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}benzamida; 3-{2-[ (2-cianofenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}-N- (1-hidroxi-2-metilpropan-2-il) benzamida; 3-{2-[ (2-cianofenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}-N-[ (2R) -3-metilbutan-2-il]benzamida; 3-{2-[ (2-cianofenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}-N- (3, 3, 3-trifluoropropil) benzamida; 3-{2-[ (2-cianofenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}-N-isobutilbenzamida; 3-{2-[ (2-cianofenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}-N- (2, 2-difluoroetil) benzamida; 3-{2-[ (2-cianofenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}-N-[ (2S) -3-metilbutan-2-il]benzamida; 3-{2-[ (2-cianofenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}-N-propilbenzamida; 3-{2-[ (2-cianofenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}-N- (2-metoxipropil) benzamida; 3-{2-[ (2-cianofenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}-N- (2-fluoroetil) benzamida; 3-{2-[ (2-cianofenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}-N- (3, 3-dimetilbutil) benzamida; 3-{2-[ (2-cianofenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}-N- (2, 2-dimetilpropil) -5-fluorobenzamida; 3-{2-[ (2-cianofenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}-N-[ (2S) -3, 3-dimetilbutan-2-il]benzamida; 3-{2-[ (2-cianofenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}-N- (2, 2-dimetilpropil) -2-fluorobenzamida; 3-{2-[ (2-cianofenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}-5-fluoro-N- (2, 2, 2-trifluoroetil) benzamida; 3-{2-[ (2-cianofenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}-N- (2-metoxi-2-metilpropil) benzamida; 3-{2-[ (2-cianofenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}-2-fluoro-N- (2, 2, 2-trifluoroetil) benzamida; 3-{2-[ (2-cianofenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}-N- (2-hidroxi-2-metilpropil) benzamida; 3-{2-[ (2-cianofenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}-2-fluoro-N- (2, 2, 3, 3, 3-pentafluoropropil) benzamida; 3-{2-[ (2-cianofenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}-N-[ (2S) -1, 1, 1-trifluoropropan-2-il]benzamida; N-terc-butil-3-{2-[ (2-cianofenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}-2-fluorobenzamida; 3-{2-[ (2-cianofenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}-N- (2, 2-difluoropropil) -2-fluorobenzamida; 3-{2-[ (2-cianofenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}-2-fluoro-N- (3, 3, 3-trifluoropropil) benzamida; 3-{2-[ (2-cianofenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}-N- (2-metoxietil) benzamida; 3-{2-[ (2-cianofenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}-N- (2, 2-difluoroetil) -2-fluorobenzamida; 3-{2-[ (2-cianofenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}-N- (2-hidroxietil) benzamida; 3-{2-[ (2-cianofenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}-N-[ (2S) -2-hidroxipropil]benzamida; 3-{2-[ (2-cianofenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}-2-fluoro-N- (2-fluoroetil) benzamida; Ã?cido 5-{2-[ (2-cianofenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}-2-fluorobenzoico; Ã?cido 3-{2-[ (2-cianofenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}-5-fluorobenzoico; 3-{2-[ (2-cianofenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}-5-fluorobenzoato de etilo; 4-[ (6-{3-[ (2, 2-dimetilpropil) carbamoil]fenil}[1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2-il) amino]-3-metoxi-N-metilbenzamida; N-terc-butil-3-metoxi-4-[ (6-{3-[ (2, 2, 2-trifluoroetil) carbamoil]fenil}[1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2-il) amino]benzamida; 4-[ (6-{3-[ (2, 2-dimetilpropil) carbamoil]fenil}[1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2-il) amino]-3-metoxi-N-[2

(metilsulfonil) etil]benzamida; 4-[ (6-{3-[ (2, 2-dimetilpropil) carbamoil]fenil}[1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2-il) amino]-N-etil-3-metoxibenzamida; 3-metoxi-N-[2- (metilsulfonil) etil]-4-[ (6-{3-[ (2, 2, 2-trifluoroetil) carbamoil]fenil}[1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2

il) amino]benzamida; N-etil-3-metoxi-4-[ (6-{3-[ (2, 2, 2-trifluoroetil) carbamoil]fenil}[1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2-il) amino]benzamida; N-terc-butil-4-[ (6-{3-[ (2, 2-dimetilpropil) carbamoil]fenil}[1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2-il) amino]-3-metoxibenzamida; N-etil-3-metoxi-4-[ (6-{3-[ (2, 2, 3, 3, 3-pentafluoropropil) carbamoil]fenil}[1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2-il) amino]benzamida; 4-[ (6-{3-[ (2, 2-dimetilpropil) carbamoil]fenil}[1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2-il) amino]-3-metoxi-N- (2, 2, 2

trifluoroetil) benzamida; 4-[ (6-{3-[ (2, 2-dimetilpropil) carbamoil]fenil}[1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2-il) amino]-3-etoxi-N-[2 (metilsulfonil) etil]benzamida;

3. etoxi-N-[2- (metilsulfonil) etil]-4-[ (6-{3-[ (2, 2, 2-trifluoroetil) carbamoil]fenil}[1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2il) amino]benzamida; 4-[ (6-{3-[ (2, 2-dimetilpropil) carbamoil]fenil}[1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2-il) amino]-3-etoxi-N-etilbenzamida; 3-etoxi-N-etil-4-[ (6-{3-[ (2, 2, 2-trifluoroetil) carbamoil]fenil}[1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2-il) amino]benzamida; N-terc-butil-4-[ (6-{3-[ (2, 2-dimetilpropil) carbamoil]fenil}[1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2-il) amino]-3-etoxibenzamida;

N-terc-butil-3-etoxi-4-[ (6-{3-[ (2, 2, 2-trifluoroetil) carbamoil]fenil}[1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2-il) amino]benzamida; 4-[ (6-{3-[ (2, 2-dimetilpropil) carbamoil]fenil}[1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2-il) amino]-N- (2-hidroxietil) -3- (2, 2, 2trifluoroetoxi) benzamida;

4. [ (6-{3-[ (2, 2-dimetilpropil) carbamoil]fenil}[1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2-il) amino]-N- (1-hidroxi-2-metilpropan-2-il) -3

(2, 2, 2-trifluoroetoxi) benzamida; N- (2-hidroxietil) -3- (2, 2, 2-trifluoroetoxi) -4-[ (6-{3-[ (2, 2, 2-trifluoroetil) carbamoil]fenil}[1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2il) amino]benzamida;

N- (1-hidroxi-2-metilpropan-2-il) -3- (2, 2, 2-trifluoroetoxi) -4-[ (6-{3-[ (2, 2, 2-trifluoroetil) carbamoil]fenil}[1, 2, 4]triazolo[1, 5

a]piridin-2-il) amino]benzamida; 4-[ ( (6-{3-[ (2, 2-dimetilpropil) carbamoil]fenil}[1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-2-il) amino]-N- (2-hidroxi-2-metilpropil) -3- (2, 2, 2trifluoroetoxi) benzamida;

N- (2-hidroxi-2-metilpropil) -3- (2, 2, 2-trifluoroetoxi) -4-[ (6-{3-[ (2, 2, 2-trifluoroetil) carbamoil]fenil}[1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin2-il) amino]benzamida; 3-{2-[ (2-cianofenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}-N-metilbencenosulfonamida; 3-{2-[ (2-ciano-3-fluorofenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}-N-metilbencenosulfonamida; N- (4-{2-[ (2-cianofenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}fenil) -3, 3, 3-trifluoropropanamida; N- (4-{2-[ (2-cianofenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}fenil) -3, 3-dimetilbutanamida; N- (4-{2-[ (2-cianofenil) amino][1, 2, 4]triazolo[1, 5-a]piridin-6-il}fenil) -4, 4-dimetilpentanamida y N-terc-butil-3-metoxi-4-[ (6-{4-