PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR OXAZOLIDINONAS.
Un procedimiento para la preparación de una oxazolidinonamina 5-aminometilsustituida de fórmula (VII) (Ver fórmula) en la que R1 es (Ver fórmula) en la que X1 es H o F,
en la que X2 es H o F en la que Q1 es: (Ver fórmulas) Q1 y X2 juntos son: (Ver fórmula) en las que Z1 es: (a) -CH2-, (b) -CH(R4)-CH2-, (c) -C(O)- o (d) -CH2CH2CH2-; en las que Z2 es: (a) -O2S-, (b) -O-, (c) -N(R7)-, (d) -OS- o (e) -S-; en las que Z3 es: (a) -O2S-, (b) -O-, (c) -OS- o (d) -S-; en las que A1 es: (a) H o (b) CH3; en las que A2 es: (a) H, (b) HO-, (c) CH3-, (d) CH3O-, (e) R2O-CH2-C(O)-NH-, (f) R3O-C(O)-NH-, (g) alquilo(C1-2)-O-C(O)-, (h) HO-CH2-, (i) CH3O-NH-, (j) alquilo(C1-3)-O2C-, (k) CH3-C(O)-, (l) CH3-C(O)-CH2-, (m) (Ver fórmula) (n) (Ver fórmula) A1 y A2 juntos son: (a) -O-CHR12-CH2-O-, (b) O=, (c) R14-N=, en las que R2 es: (a) H, (b) CH3-, (c) fenil-CH2- o (d) CH3C(O)-; en las que R3 es: (a) alquilo(C1-3) o (b) fenilo; en las que R4 es: (a) H o (b) HO-; en las que R5 es: (a) H, (b) alquilo(C1-3), (c) CH2=CH-CH2- o (d) CH3-O-(CH2)2-; en las que R6 es: (a) CH3-C(O)-, (b) H-C(O)-, (c) Cl2CH-C(O)-, (d) HOCH2-C(O)-, (e) CH3SO2-, (f) (Ver fórmula) (g) F2CHC(O)-, (h) (Ver fórmula) (i) H3C-C(O)-O-CH2-C(O)-, (j) H-C(O)-O-CH2-C(O)-, (k) (Ver fórmula) (l) HCequivCH-CH2O-CH2-C(O)- o (m) fenil-CH2-O-CH2-C(O)-; en las que R7 es: (a) R2O-C(R10)(R11)-C(O)-, (b) R3O-C(O)-, (c) R8-C(O)-, (d) (Ver fórmula) (e) (Ver fórmula) (f) H3C-C(O)-(CH2)2-C(O)-, (g) R9-SO2-, (h) (Ver fórmula) (i) HO-CH2-C(O)-, (j) R16-(CH2)2-, (k) R13-C(O)-O-CH2-C(O)-, (l) (CH3)2N-CH2-C(O)-NH-, (m) NC-CH2- o (n) F2CH-CH2-; en las que R8 es:...
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY.
Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.
Dirección: 301 HENRIETTA STREET,KALAMAZOO, MICHIGAN 49001.
Inventor/es: PERRAULT, WILLIAM, R., BARBACHYN, MICHAEL, R., HOUSER, DAVID, J., TOOPS, DANA, S., PEARLMAN, BRUCE, A., MANNINEN, PETER, R., FLECK, THOMAS, J.
Fecha de Publicación: .
Fecha Solicitud PCT: 28 de Marzo de 1997.
Fecha Concesión Europea: 9 de Enero de 2008.
Clasificación PCT:
- C07D263/20 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 263/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de oxazol-1,3 u oxazol-1,3 hidrogenado. › unidos en posición 2.
- C07D263/24 C07D 263/00 […] › con radicales hidrocarbonados, sustituidos por átomos de oxígeno, unidos a los otros átomos de carbono del ciclo.
- C07D413/04 C07D […] › C07D 413/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo. › unidos directamente por un enlace entre dos miembros cíclicos.
- C07D413/10 C07D 413/00 […] › unidos por una cadena de carbono que contiene ciclos aromáticos.
- C07D487/04 C07D […] › C07D 487/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo en el sistema condensado, no previstos por los grupos C07D 451/00 - C07D 477/00. › Sistemas condensados en orto.
- C07D521/00 C07D […] › Compuestos heterocíclicos que contienen heterociclos no especificados.
Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Lituania, Letonia, Albania.
Patentes similares o relacionadas:
Compuestos de heteroaril carboxamida como inhibidores de RIPK2, del 29 de Julio de 2020, de BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH: Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** o sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: X es N y Y es CH; o X es CH y Y es N; […]
Compuestos de alquinilbenceno heterocíclicos, y composiciones médicas y usos de los mismos, del 29 de Julio de 2020, de Guangzhou Healthquest Pharma Co., Ltd: Un compuesto de alquinilbenceno heterocíclico que tiene la fórmula (I) y una sal farmacéuticamente aceptable, o estereoisómero del mismo, **(Ver […]
1,5-Dihidro-4H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-onas y 1,5-dihidro-4H-pirazolo[4,3-c]piridin-4-onas como inhibidores de la PDE1, del 29 de Julio de 2020, de H. LUNDBECK A/S: Un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en donde Y es N o CH; R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C2-C8 lineal o ramificado, cicloalquilo […]
Compuestos y procedimientos de uso, del 29 de Julio de 2020, de Medivation Technologies LLC: Un compuesto de fórmula (Aa-1): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: A representa H, halógeno, amino, […]
Ureas cíclicas como inhibidores de ROCK, del 22 de Julio de 2020, de BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY: Un compuesto de acuerdo con la Fórmula (I): **(Ver fórmula)** o un enantiómero, un diastereómero, un estereoisómero, un tautómero, una sal farmacéuticamente aceptable […]
Derivado heteroarilo o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, método de preparación del mismo y composición farmacéutica para prevenir o tratar enfermedades asociadas con PI3 quinasas, que contiene el mismo como principio activo, del 22 de Julio de 2020, de KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY: Un compuesto representado por la fórmula 1, un isómero óptico del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** en la fórmula […]
Derivados de 5-[2-(piridin-2-ilamino)-1,3-tiazol-5-il]-2,3-dihidro-1H-isoindol-1-ona y su uso como inhibidores dobles de fosfatidilinositol··3-cinasa delta y gamma, del 15 de Julio de 2020, de ASTRAZENECA AB: Compuesto de formula (I) **(Ver fórmula)** donde X es C(O) o SO2; Y es SO2NHR5 o SO2R6; R1 se selecciona de alquilo C1-4, […]
Antagonistas del receptor de dopamina D3 que tienen una unidad estructural biciclo, del 15 de Julio de 2020, de Indivior UK Limited: Un compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que tiene la fórmula: **(Ver fórmula)** en donde; A y B juntos tienen la fórmula: **(Ver […]