1,611 Patentes de noviembre de 1999 (pag. 22)

  1. 673.-

    NUCLEOSIDOS TERAPEUTICOS.

    (11/1999)
    Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: DALUGE, SUSAN, MARY. Clasificación: A61K31/52, C07D473/00.

    ESTA INVENCION DESCRIBE NUCLEOSIDOS CARBOCICLICOS PURINOS 6-SUSTITUIDOS Y SU USO EN TERAPIA MEDICA, PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE INFECCIONES DEL VIH Y VHB. TAMBIEN SE DESCRIBEN FORMULAS FARMACEUTICAS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTO DE ACUERDO CON LA INVENCION.

  2. 674.-

    VACUNAS DE TOXOIDE DE PASTEURELLA MULTOCIDA.

    (11/1999)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: FRANTZ, JOSEPH, C., ROBERTS, DAVID, S., SWEARINGIN, LEROY, A., KEMMY, RICHARD, J. Clasificación: A61K39/102, C07K14/285, A61K39/116.

    LA COMPOSICION PROPORCIONA COMPOSICIONES DE VACUNAS, METODOS DE PRODUCIR LAS MISMAS Y METODOS PARA PROTEGER A LOS ANIMALES PORCINOS CONTRA LOS TRASTORNOS ASOCIADOS CON LA INFECCION POR PASTEURELLA MULTOCIDA TOXIGENICA. LAS VACUNAS DE ESTA INVENCION CONTIENEN CANTIDADES EFECTIVAS DE UN TOXOIDE DE P. MULTOCIDA SOLUBLE, LIBRE Y/O UNA BACTERIA P. MULTOCIDA CON UN TOXOIDE DE COMBINADO CELULAR.

  3. 675.-

    REGULACION DE LA PRODUCCION DE INMUNOGLOBULINAS POR LA INTERLEUCINA-9.

    (11/1999)
    Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: VAN SNICK, JACQUES, DUGAS, BERNARD, DRUEZ, CATHERINE, BRAQUET, PIERRE, UYTTENHOVE, CATHERINE, MENCIA-HUERTA, JEAN-MICHEL, NSTITUT HENRI BEAUFOUR, RENAULD, JEAN-CHRISTOPHE AV. HIPPOCRATE 74. Clasificación: A61K39/395, C12N5/08, A61K38/00.

    SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PRODUCCION DE INHIBICION DE IGE Y UN METODO PARA LA PRODUCCION DE INCREMENTO DE IGG. LOS METODOS ESTAN RELACIONADOS AL PAPEL DEL INTERLEUQUIN PRODUCCION DE ANTICUERPOS. DE FORMA ESPECIFICA, LA PRODUCCION DE IGG ESTA POTENCIADA MEDIANTE LA ADMINISTRACION O A UN SUJETO O A UN CULTIVO CELULAR DE UNA COMBINACION DE INTERLEUQUIN E INTERLEUQUIN LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD DE INHIBIDOR INTERLEIQUIN 9 AL SUJETO.

  4. 676.-

    ROBOT VIRTUAL PARA UN SISTEMA DE LIBRERIA DE CARTUCHOS AUTOMATIZADA MULTIMEDIA.

    (11/1999)
    Solicitante/s: STORAGE TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: LEONHARDT, MICHAEL, LAWRENCE, MILLIGAN, CHARLES, ALLEN, RAICER, ROBERT, J. Clasificación: G11B17/22.

    EL SISTEMA DE BIBLIOTECA AUTOMATIZADA ALMACENA Y RECUPERA CARTUCHOS DE MEDIOS PARA UNA PLURALIDAD ASOCIADA DE UNIDADES DE MEDIOS . DENTRO DEL SISTEMA, SE CREA UN ROBOT VIRTUAL PARA CREAR MULTIPLES BIBLIOTECAS DE MEDIOS VIRTUALES DENTRO DEL SISTEMA DE BIBLIOTECA DE CARTUCHO AUTOMATIZADA UNICA . ELLO PERMITE EL USO DE UNA SERIE DE TIPOS DE MEDIOS DENTRO DE LA BIBLIOTECA DE CARTUCHOS AUTOMATIZADA UNICA Y UNA SERIE CORRESPONDIENTE DE UNIDADES DENTRO DE LA BIBLIOTECA . ASI, CADA UNIDAD TIENE ASOCIADA UNA SERIE DE LOCALIZACIONES DE ALMACENAMIENTO DE OBJETOS DENTRO DE LA BIBLIOTECA QUE CONTIENE MEDIOS DE UNA FORMA Y CONTENIDO QUE ENCAJA CON LA UNIDAD . EL SISTEMA DE BIBLIOTECA DE CARTUCHOS AUTOMATIZADA CONTROLA LA CORRESPONDENCIA ENTRE LA LOCALIZACION DE ALMACENAMIENTO DE OBJETO , LOS TIPOS DE MEDIOS, LA UNIDAD DESIGNADA DE MANERA AUTOMATICA DE MODO QUE LA BIBLIOTECA APARECE ANTE EL USUARIO COMO MULTIPLES BIBLIOTECAS INDEPENDIENTES.

  5. 677.-

    VARIANTES POR ELIMINACION DEL VIRUS-1 DEL HERPES Y VACUNAS.

    (11/1999)
    Solicitante/s: THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF GLASGOW. Inventor/es: BROWN, SUSANNE MOIRA, MRC VIROLOGY UNIT, MACLEAN, ALASDAIR RODERICK, MRC VIROLOGY UNIT. Clasificación: C12N7/04, A61K39/245.

    SE DESCRIBEN NUEVOS VIRUS DEL HERPES SIMPLEX Y VACUNAS BASADAS EN DICHAS CEPAS HSV-1. EN PARTICULAR SE REFIERE A LOS VIRUS QUE TIENEN UNA ELIMINACION DE LA PARTE TERMINAL DE RL. LOS VIRUS PUEDEN ADEMAS SER MODIFICADOS PARA EXPRESAR ANTIGENOS HETEROLOGOS Y PUEDEN TAMBIEN SER MODIFICADO POR INGENIERIA GENETICA PARA SOBREPRODUCIR PARTICULAS LIGERAS HSV. ESTO SE LLEVA A CABO INCORPORANDO UNA MUTACION DE TS DENTRO DEL GEN UL26.

  6. 678.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR MOQUETAS CON RESPALDO DE POLIURETANO.

    (11/1999)
    Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: JENKINES, RANDALL, C.. Clasificación: B05D7/00, D06N3/14, B05D3/12, B05D3/02, B05D5/00, D06N7/00.

    SUSTRATOS REFORZADOS CON POLIURETANO TALES COMO ALFOMBRADO CON COJINES UNIDOS, SON PREPARADOS A PARTIR DE COMPOSICION DE MOLDEO DE POLIURETANO, BASADO EN UN PREPOLIMERO DE SEGMENTO BLANDO DE MDI O DE UN DERIVADO DEL MDI. EL USO DEL PREPOLIMERO PROPORCIONA UN REFUERZO QUE TIENE BUENAS PROPIEDADES DE RESISTENCIA Y BUENA ELASTICIDAD.

  7. 679.-

    MEZCLAS DE TRIGLICERIDOS BAJAS EN CALORIAS.

    (11/1999)
    Solicitante/s: NABISCO, INC.. Inventor/es: WHEELER, EDWARD, L., OTTERBURN, MICHAEL S., CHRYSAM, MICHAEL, LEVEILLE, GILBERT, A., D\'AMELIA, RONALD, P., KLEMANN, LAWRENCE, P., FINLEY, JOHN, W., RODEN, ALLAN, D., PELLOSO, TURIDDU, A., GIVEN, PETER, S. Clasificación: A23D9/00.

    SE PRESENTAN MEZCLAS GRASAS ENRIQUECIDAS CON TRIGLICERIDOS QUE TIENEN RESIDUOS DE ACIDOS GRASOS LARGOS, SATURADOS, PREFERIBLEMENTE CON ENTRE 16 Y 22 ATOMOS DE CARBONO Y RESIDUOS ACIDOS CORTOS, PREFERIBLEMENTE DE ENTRE 2 Y 4 ATOMOS DE CARBONO QUE SE EMPLEAN EN COMPOSICIONES COMESTIBLES COMO GRASAS DE BAJO CONTENIDO DE CALORIAS. LA CONFORMACION MAS ADECUADA COMPRENDE MEZCLAS DE AL MENOS DOS TRIGLICERIDOS QUE SOPORTAN RESIDUOS LARGOS, (POR EJEMPLO ESTEARIL), Y RESIDUOS CORTOS (POR EJEMPLO ACETIL O PROPIL). EN UNA CONFORMACION AUN MAS ADECUADA, CADA TRIGLICERIDO CONTIENE RESIDUOS DE CADENA CORTA QUE SON DIFERENTES DE LOS DEL OTRO TRIGLICERIDO. AUN EN OTRA CONFORMACION, AL MENOS PARTE DE LOS TRIGLICERIDOS TIENEN DOS RESIDUOS CORTOS DIFERENTES. TAMBIEN SE HAN DESCUBIERTO METODOS PARA USAR LAS NUEVAS GRASAS DE BAJO CONTENIDO DE CALORIAS Y PRODUCTOS ALIMENTICIOS QUE LAS INCORPORAN, PARTICULARMENTE PRODUCTOS DE MARGARINA.

  8. 680.-

    EL PROTO-ONCOGEN MET COMO RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO HEPATICO.

    (11/1999)
    Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALT. Inventor/es: RUBIN, JEFFREY S, AARONSON, STUART A, BOTTARO, DONALD, P., FALETTO, DONNA, CHAN, ANDREW, M.-L., VANDE WOUDE, GEORGE, F. ROUTE 1 B. Clasificación: G01N33/68, C07K14/475.

    EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN COMPLEJO QUE COMPRENDE UN FACTOR DE CRECIMIENTO DE HEPATOCITO (HGF) Y A UNA PROTEINA PROTO-ONCOGEN MET. EL PRESENTE INVENTO TAMBIEN SE REFIERE A LOS METODOS PARA DETECTAR LA PRESENCIA DEL RECEPTOR PROTO-ONCOGEN MET, LIGANDO HGF Y METODOS PARA AISLAR TANTO EL LIGANDO COMO EL RECEPTOR, O EL COMPLEJO QUE COMPRENDE A AMBOS. EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE ADEMAS A LOS METODOS DE DIAGNOSTICO DE DESORDENES PROLIFERATIVOS Y ENFERMEDADES COMO LA HEPATITIS O HEPATO-CARCINOGENESIS , DETECTANDO ESTOS PARES RECEPTOR-LIGANDO.

  9. 681.-

    GLICIDIL-AMINAS MESOGENICAS.

    (11/1999)
    Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: EARLS, JIMMY D., HEFNER, ROBERT E., JR.. Clasificación: C08G59/50, C08G59/20, G02F1/35.

    SE DESCRIBEN AMINAS GLICIDILO QUE CONTIENEN PARTES MESOGENICAS QUE PRODUCEN UNAS PROPIEDADES MEJORADAS CUANDO SE ENDURECEN.

  10. 682.-

    COMPOSICIONES Y METODOS PARA TRATAR CANCERES DE PULMON DE CELULAS PEQUEÑAS Y NO PEQUEÑAS.

    (11/1999)
    Solicitante/s: GEORGE WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: MOODY, TERRY, W. Clasificación: A61K38/08, A61K38/22.

    SE PRESENTAN COMPOSICIONES Y METODOS DE USO DE ESTAS PARA TRATAR CANCERES DE PULMON DE CELULAS PEQUEÑAS Y CELULAS NO PEQUEÑAS EN MAMIFEROS. LAS COMPOSICIONES COMPRENDE SUSTANCIAS QUE INHIBEN LA ACCIONES DE PROLIFERACION Y CRECIMIENTO DE CELULAS CANCEROSA DE PULMON DEL POLIPEPTIDO INTESTINAL VASOACTIVO MODIFICADO DE RESPUESTA BIOLOGICA, TAL COMO TIMOSINAS ESPECIFICAS O ANALOGOS, DERIVADOS Y FRAGMENTOS DE ESTAS, ANTICUERPOS MONOCLONALES O POLICLONALES DE POLIPETIDOS INTESTINALES ANTIVASOACTIVOS, Y ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LA MOLECULA DE POLIPETIDO INTESTINAL VASOACTIVO ELLA MISMA.

  11. 683.-

    FRAGMENTOS DE HGPIIB Y SU USO EN PROCEDIMIENTOS QUE PERMITEN LA DETERMINACION IN VITRO DE EVENTOS TROMBOTICOS IN VIVO.

    (11/1999)
    Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: GINSBERG, MARK, H., PLOW, EDWARD, F., FRELINGER, ANDREW, L., III. Clasificación: C12Q1/00, C07K14/705, G01N33/53, C07K7/06, C07K7/08.

    SE PRESENTAN SISTEMAS DE DIAGNOSTICO, METODO, POLIPEPTIDOS Y ANTICUERPOS PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE UN FRAGMENTO DE HGPIIB CTERMINAL DEL RECEPTOR DE PLAQUETAS GPIIB-IIIA EN UNA MUESTRA DE UN FLUIDO CORPORAL.

  12. 684.-

    AGENTES ANTIBACTERIANOS CON AZAESPIROQUINOLONA.

    (11/1999)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: YANG, BINGWEI, VERA. Clasificación: A61K31/47, C07D471/04, C07D401/04.

    ACIDOS CARBOXILICOS DE QUINOLONA DE FORMULA (I), DONDE R1, R2, A E Y SON COMO SE DEFINEN AQUI, Y R3 ES (ALFA) TIENEN PROPIEDADES ANTIBACTERIANAS.

  13. 685.-

    COMPLEJO DE UN METAL DE TRANSICION PARA USAR COMO UNA PREPARACION FARMACEUTICA DE DIAGNOSTICO O TERAPEUTICA.

    (11/1999)
    Solicitante/s: THE CURATORS OF THE UNIVERSITY OF MISSOURI. Inventor/es: KATTI, KATTESH, V., VOLKERT, WYNN, ARTHUR, KETRING, ALAN, REED. Clasificación: C07F15/00, C07F7/00, C07F15/06, C07F1/00, C07F9/53, C07F7/30.

    UN COMPUESTO Y UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE UN COMPUESTO PARA SU UTILIZACION EN DIAGNOSTICO O TERAPEUTICA FARMACEUTICA COMPRENDE UN NUCLEO FOSFOROSO O GERMANIO Y AL MENOS DOS GRUPOS HIDRACINA FORMANDO UN LIGANTE PARA EL ENLACE A UN METAL QUE SE EXTIENDE DESDE EL NUCLEO FOSFOROSO O DE GERMANIO.

  14. 686.-

    COMPUESTOS INMUNOGENOS CON EFECTO PRINCIPALMENTE ANTI-CITOQUINA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y KITS QUE LOS CONTIENEN.

    (11/1999)
    Solicitante/s: NEOVACS. Inventor/es: ZAGURY, JEAN-FRANCOIS, ZAGURY, DANIEL, CARELLI, CLAUDE, HALBREICH, ABRAHAM, BIZZINI, BERNARD 19, RUE D\'ELANCOURT. Clasificación: A61K39/00, C07K14/16, A61K39/21, C07K7/06, C07K14/56, C07K7/08, C12P21/02, C07K14/52, C12N7/06.

    CITOQUINAS BAJO FORMA INMUNOGENA, INACTIVADAS O ANALOGOS INACTIVOS, O FRAGMENTOS INACTIVOS O INACTIVADOS DE CITOQUINA, PEPTIDOS INMUNOREGULADORES, VIRUS VACIADO DE SU GENOMA, PROCESOS DE PREPARACION, APLICACIONES COMO MEDICAMENTOS PARA TRATAMIENTO CURATIVO O PREVENTIVO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y KITS QUE LAS CONTIENEN.

  15. 687.-

    VERIFICACION DE LA COMPATIBILIDAD DE UN ANTIGENO HLA SOLUBLE.

    (11/1999)
    Solicitante/s: SANGSTAT MEDICAL CORPORATION. Inventor/es: POULETTY, PHILIPPE. Clasificación: G01N33/543, G01N33/569, G01N33/566, G01N33/564, G01N33/539.

    LAS CORRESPONDENCIAS CRUZADAS DEL HLA SOLUBLE SE DETERMINAN SUMINISTRANDO ANTICUERPOS O UN LIGANTE UNIDO A UN SUBSTRATO SOLIDO ESPECIFICO PARA AL MENOS UN HLA Y DETECTANTE LOS COMPLEJOS ENTRE LOS ANTIGENOS DEL HLA BIEN DONANTES BIEN RECEPTORES Y LOS ANTICUERPOS BIEN RECEPTORES O BIEN DONANTES, RESPECTIVAMENTE, O UN HLA DE REFERENCIA Y ANTICUERPOS DE UN PACIENTE, PARTICULARMENTE ANTICUERPOS IGG. CONVENIENTEMENTE, SE EMPLEAN CONJUGADOS DE INMUNOGLOBULINA ANTIHUMANA (IG), PARTICULARMENTE IGG HUMANA DONDE LA IG ANTI-HUMANA SE CONJUGA CON UNA ETIQUETA CAPAZ DE SUMINISTRAR UNA SEÑAL DETECTABLE PARA PERMITIR LA DETECCION DE UN ENLACE ANTI-HLA HUMANO A DICHO SUBSTRATO.

  16. 688.-

    REACTIVOS QUE CONTIENEN UN INHIBIDOR DE FIJACION NO ESPECIFICO PARA ANALISIS DE FIJACION CON CAPTURA DE IONES.

    (11/1999)

    LA PRESENTE INVENCION INCLUYE NUEVOS ENSAYOS Y REACTIVOS USANDO UN REACTIVO DE CAPTURA, QUE INCLUYE UN MIEMBRO DE LIGAZON ESPECIFICO UNIDO A UNA SUSTANCIA ANIONICA POLIMERA, Y UN MATERIAL DE FASE SOLIDA QUE CONTIENE UNA ZONA DE REACCION O CAPTURA QUE INCLUYE UNA SUSTANCIA CATIONICA POLIMERA. UNA MUESTRA DE ENSAYO SOSPECHOSA DE CONTENER EL ANALITICO DE INTERES PUEDE SER PUESTO EN CONTACTO CON EL REACTIVO DE CAPTURA PARA FORMAR UN COMPLEJO DE CAPTURA REACTIVO/ANALITICO CARGADO. EL COMPLEJO ES ENTONCES PUESTO EN CONTACTO CON LA FASE SOLIDA OPUESTAMENTE CARGADA PARA ATRAER, FIJAR, E INMOBILIZAR EL COMPLEJO DE CAPTURA REACTIVO/ANALITICO. CON UN REACTIVO INDICADOR APROPIADO, SE PUEDEN REALIZAR ENSAYOS INTERPOLADOS, COMPETITIVOS E INDIRECTOS. PREFERIBLEMENTE,...

  17. 689.-

    INHIBIDORES DE CATEPSINA G Y ELASTASA PARA PREVENIR LA DEGRADACION DEL TEJIDO CONECTIVO.

    (11/1999)
    Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MEHDI, SHUJAATH, PEET, NORTON, P., ANGELASTRO, MICHAEL, R., JANUSZ, MICHAEL, J., DOHERTY, NIALL S., BEY, PHILIPPE. Clasificación: C07K5/06, C07K5/08, A61K38/55, C07K5/02, C07K7/02.

    NUEVOS COMPUESTOS, QUE SON INHIBIDORES QUIMICAMENTE ENLAZADOS DE LAS PROTEASAS ELASTASA Y CATHEPSIN G, EVITAN LA DEGRADACION DE TEJIDOS CONECTIVA, ASOCIADA CON ENFERMEDAD INFLAMATORIA INDUCIDA POR NEUTROFILOS.

  18. 690.-

    PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS HUMANIZADOS.

    (11/1999)

    SE DESCRIBEN METODOS QUE SE PUEDEN EMPLEAR PARA LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS O FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS, QUE TIENEN LA MISMA ESPECIFICIDAD DE ENLACE CON UN ANTICUERPO PRECURSOR, PERO QUE TIENEN CARACTERISTICAS HUMANAS INCREMENTADAS. LOS ANTICUERPOS HUMANIZADOS SE PUEDEN OBTENER COMBINANDO CADENAS, EMPLEANDO QUIZAS TECNOLOGIA DE VISUALIZACION DE FAJAS. EN UNA VERSION, UN POLIPEPTIDO QUE COMPRENDE UN DOMINIO VARIABLE DE CADENAS (PESADAS O LIGERAS) DE UN ANTICUERPO NO HUMANO ESPECIFICO PARA UN ANTIGEN DE INTERES, SE COMBINA CON UN REPERTORIO DE DOMINIOS VARIABLES DE CADENA COMPLEMENTARIA HUMANA (LIGERA O PESADA). SE SELECCIONAN LOS HIBRIDOS PAREADOS QUE SON ESPECIFICOS PARA EL ANTIGEN DE INTERES. LAS CADENAS HUMANAS DE LOS PAREADOS SELECCIONADOS...

  19. 691.-

    FOMENTACION QUE CONTIENE CETOROLAC.

    (11/1999)
    Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: NODA, KANJI HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC., SAITA, MASARU HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC., HIRANO, MUNEHIKO HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO.,, IKEURA, YASUHIRO HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO.,, TANIGUCHI, YASUAKI HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO.,, HASHIGUCHI, TERUSHI HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO.,, KOSE, YASUHISA HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC., TAKADA, YASUNORI HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO.,INC, KYOYA, EIGI HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC., NAKAGAWA, AKIRA HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO.,INC. Clasificación: A61K31/40, A61K9/70.

    UN FOMENTO QUE CONTIENE CETOROLAC, UNO DE LOS ANALGESICOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDES, O UNA SAL DEL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO, UN COMPUESTO DE ALTO PESO MOLECULAR SOLUBLE EN AGUA COMO INGREDIENTE BASE, UN HUMECTANTE, AGUA Y OPCIONALMENTE UN PROMOTOR DE LA ABSORCION.

  20. 692.-

    PEPTIDOS CAPACES DE UNIRSE A LAS MOLECULAS CD8 SOBRE LOS PRECURSORES DE CTL.

    (11/1999)
    Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: CLAYBERGER, CAROL, KRENSKY, ALAN, M. Clasificación: C07K16/00, C07K7/00, C07K4/00, A61K38/00, C07K5/00.

    EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA COMPOSICIONES QUE CONSTAN DE UN PEPTIDO QUE TIENE ENTRE APROXIMADAMENTE 7 Y 20 RESIDUOS DE AMINOACIDO, SIENDO CAPAZ EL PEPTIDO DE ENLAZAR UNA MOLECULA CD8 EN UN PRECURSOR DE LINFOCITO T CITOLITICO (CTL) Y DE INHIBIR LA DIFERENCIACION DE PRECURSOR DE CTL A CTL MADURO. LOS PEPTIDOS TIENEN SECUENCIAS AMINOACIDAS SUBSTANCIALMENTE HOMOLOGAS A UNA SECUENCIA EN UN DOMINIO ALFA3 DE UNA MOLECULA DE MHC DE CLASE I HUMANA. LA SECUENCIA DEL DOMINIO ALFA3 ESTA PREFERIBLEMENTE ENTRE RESIDUO Y RESIDUO . LOS PEPTIDOS TIPICAMENTE COMPRENDEN LA SECUENCIA DQTQDTE (SEQ. ID NO. 1) O EDQTQDTELVETRP (SEQ. ID NO. 2).

  21. 693.-

    PROTESIS DE CIERRE, PARA COLOCACION MEDIANTE CATETER.

    (11/1999)

    SE DESCUBRE UNA PROTESIS CERRADA Y EL SISTEMA DE DISTRIBUCION DE TRANSCATETER, EN DONDE LA PROTESIS CERRADA ENCIERRA ATRAVESADA UNA ABERTURA DE PASO DE FLUIDO DENTRO DE UN CUERPO VIVO. LA PROTESIS ES UN DISCO FLEXIBLE QUE INCLUYE UN ANILLO FLEXIBLE Y DIAFRAGMA TENIENDO UNA PLURALIDAD DE SEGMENTOS ENROLLADOS FLEXIBLES HUECOS LIGADOS A ELLO. LA DISTRIBUCION DE LA PROTESIS CERRADA SE ACOPLA USANDO UNA VAINA HUECA Y UN CATETER EMPUJADOR DESLIZABLE DENTRO DE LA FUNDA, EN DONDE LOS FILAMENTOS SE ENROSCAN CON LOS SEGMENTO ENROLLADOS PARA CONECTADOS POR EMBRAGUE AL DISCO EMPUJAR EL CATETER. EL DISCO ES ELASTICAMENTE COMPRIMIDO DENTRO DE LA VAINA Y, LIBERADO DE ELLO, EL DISCO SE EXPANDE ELASTICAMENTE A LO LARGO, DE FORMA LIBRE. LA TENSION...

  22. 694.-

    PASADOR DENTAL CON ESPIGA HORIZONTAL VISIBLE.

    (11/1999)
    Solicitante/s: POVEROMO, MELVIN D. Inventor/es: POVEROMO, MELVIN D. Clasificación: A61C9/00, A61C19/00.

    SE PRESENTA UNA ESPIGA-PASADOR DENTAL MOLDEADA EN UNA PIEZA PARA FIJARSE A UN MOLDE DE DIENTE Y QUE TIENE UN BRAZO DE INDEXACION ALARGADO E INTEGRAL QUE, DESPUES DEL AJUSTE FINAL DE UN MODELO DENTAL, TIENE UNA PUNTA EXTERIOR QUE ES VISIBLE A UN OBSERVADOR HUMANO CUANDO EL MOLDE DEL DIENTE SE INSERTA EN EL MODELO DENTAL, FINAL, AJUSTADO.

  23. 695.-

    DISPOSITIVO DE CIERRE MAGNETICO.

    (11/1999)
    Solicitante/s: INTERNATIONAL PATENT HOLDINGS LTD. Inventor/es: RICEMAN, ROBERT, G., MEDINA, MITCHELL, A. Clasificación: A44B21/00, H01F7/02, A41F1/00.

    UN PICAPORTE MAGNETICO INCLUYE UN PRIMER MIEMBRO QUE TIENE UN SALIENTE Y UN SEGUNDO MIEMBRO QUE ENGRANA CON EL SALIENTE PARA PREVENIR QUE EL PRIMER MIEMBRO Y EL SEGUNDO MIEMBRO SE DESLICEN EL UNO SOBRE EL OTRO RESPECTIVAMENTE. EL SEGUNDO MIEMBRO INCLUYE UN PRIMER IMAN PARA ATRAER AL PRIMER MIEMBRO Y UN PRIMER MIEMBRO SOLIDO NO MAGNETICO (319A) LOCALIZADO DENTRO DE UNA CAVIDAD DEL PRIMER IMAN PARA AUMENTAR LA ATRACCION ENTRE EL PRIMER MIEMBRO Y EL SEGUNDO MIEMBRO . EL SEGUNDO MIEMBRO PUEDE SER PROVISTO CON UNA PLACA TRASERA (315A) PARA FACILITAR UN RECORRIDO DE FLUJO MAGNETICO DESDE EL IMAN HASTA LA ABERTURA DEL IMAN. EL SEGUNDO MIEMBRO PUEDE TAMBIEN INCLUIR UN SEGUNDO IMAN PARA ATRAER AL PRIMER MIEMBRO Y UN SEGUNDO MIEMBRO SOLIDO NO MAGNETICO LOCALIZADO ENTRE EL PRIMER IMAN Y EL SEGUNDO IMAN. UN TERCER MIEMBRO SOLIDO NO MAGNETICO PUEDE SER PROVISTO SOBRE LA PERIFERIA EXTERIOR DE LOS IMANES. ESTE DISEÑO PROPORCIONA UN PICAPORTE CON POTENCIA DE AGARRE MAS FUERTE.

  24. 696.-

    MATERIALES Y PROCEDIMIENTOS PARA LA ELIMINACION DE INSECTOS.

    (11/1999)
    Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA. Inventor/es: BOROVSKY, DOV, CARSLON, DAVID A. Clasificación: C07K7/06, A01N43/36, A01N37/18.

    ESTE INVENTO CONCIERNE UN PEPTIDO NUEVO, EL CUAL POSEE LA PROPIEDAD DE INTERFERIR CON LA BIOSINTESIS DE LA ENZIMA TRIPSINA. ESTA PROPIEDAD PERMITE EL USO DE ESTOS PEPTIDOS PARA POR EJEMPLO INHIBIR LA FORMACION DE PROGENIES EN INSECTOS QUE INGIEREN SANGRE, DADO QUE LA TRIPSINA ES UNA ENZIMA ESENCIAL PARA LA DIGESTION DE ALIMENTO QUE PROPORCIONA LOS COMPONENTES ESENCIALES PARA EL DESARROLLO DE HUEVOS EN DICHOS INSECTOS.

  25. 697.-

    DERIVADO DE SILICONA MODIFICADO POR EL FLUOR; PRODUCCION DE ESTE DERIVADO Y COSMETICO QUE LOS CONTIENE.

    (11/1999)

    UN DERIVADO DE POLISILOXANO MODIFICADO CON FLUOR QUE TIENE UNA CADENA DE ORGANOPOLISILOXANO PARCIALMENTE SUSTITUIDA POR UNA CADENA DE SILOXANO REPRESENTADA POR LA FORMULA GENERAL , , , UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO, UN INTERMEDIO A UTILIZAR PARA LA PRODUCCION DEL MISMO Y UN PRODUCTO COSMETICO QUE LO CONTIENE EN DONDE RF Y RF' REPRESENTAN CADA UNO PERFLUORALKILO C1-C20 U OMEGA-HPERFLUORALKILO DE LA FORMULA H(CF2)T MERO DE GRUPOS R1 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI Y CADA UNO REPRESENTA HIDROCARBILO ALIFATICO LINEAL O RAMIFICADO C1-C20 O HIDROCARBILO AROMATICO O CICLOALIFATICO C5-C10; R2 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROCARBILO ALIFATICO LINEAL O RAMIFICADO C1-C20, HIDROCARBILO AROMATICO O CICLOALIFATICO C5-C10, PERFLUORALKILO...

  26. 698.-

    DERIVADOS DE CARBAPENEM COMO ANTIBIOTICOS Y SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS.

    (11/1999)
    Solicitante/s: ZENECA LIMITED ZENECA PHARMA S.A.. Inventor/es: JUNG, FREDERIC HENRI. Clasificación: A61K31/40, C07D409/12, C07D409/14, C07F9/568, C07D477/00.

    LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A CARBAFENOS Y PROVEE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN DONDE: R1 ES 1 FLUOROETILO O HIDROXIMETILO; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4; Y EL ANILLO TIENILO ESTA ADEMAS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O DOS SUSTITUYENTES ELEGIDOS DE HALO, CIANO, ALQUILO C1-4, NITRO, HIDROXILO, CARBOXILO, ALCOXILO C1-4, TRIFLUOROMETILO, ALCOXICARBONILO C1-4, AMINO, ALQUILOAMINO C1-4, DI C1-4 S(O)N (EN DONDE N ES DE 0-2), ALCANOILAMINO C1-4, ALCANOIL C1-4 (N C1-4, DI ALQUILOCARBAMOILO C1-4 Y N O POR UN GRUPO TETRAMETILENO UNIDO A LOS ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES SOBRE EL ANILLO TIENILO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTER HIDROLIZABLE, O ESTE EN VIVO. PROCESOS PARA SU PREPARACION, INTERMEDIOS EN SU PREPARACION, SU USO COMO AGENTES TERAPEUTICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN TAMBIEN SE DESCRIBEN.

  27. 699.-

    APLICACION DE BORUROS REFRACTARIOS PARA PROTEGER COMPONENTES QUE CONTIENEN CARBONO DE CELDAS DE FABRICACION DE ALUMINIO.

    (11/1999)
    Solicitante/s: MOLTECH INVENT S.A.. Inventor/es: DE NORA, VITTORIO, SEKHAR, JAINAGESH, A. Clasificación: C04B41/87, C25C3/12, C25C3/08, C04B41/90.

    UNOS COMPONENTES COMPUESTOS DE CARBONO DE CELULAS PARA LA PRODUCCION DE ALUMINIO MEDIANTE LA ELECTROLISIS DE ALUMINA DISUELTA EN UN ELECTROLITO FUNDIDO DE BASE CRIOLITA ESTAN PROTEGIDOS DEL ATAQUE DE COMPONENTES LIQUIDOS Y/O GASEOSOS DEL ELECTROLITO EN FORMA DE ELEMENTOS, IONES O COMPONENTES, MEDIANTE UN REVESTIMIENTO REFRACTARIO DE BORURO APLICADO DESDE UN MORTERO COMPUESTO DE BORURO REFRACTARIO PARTICULADO PREFORMADO EN UN PORTADOR COLOIDAL QUE ESTA SECADO Y CALENTADO PARA CONSOLIDAR EL REVESTIMIENTO.

  28. 700.-

    MATERIAL DE ETIQUETADO SUPERFICIAL.

    (11/1999)
    Solicitante/s: MOBIL OIL CORPORATION. Inventor/es: WEBER, RALPH, HOHANNES. Clasificación: B32B27/08, B32B7/12, B32B3/26, C08L33/04, C08L33/06, C08F20/10.

    UNA ESTRUCTURA DE UN MATERIAL DE ETIQUETA DE MULTIPLES CAPAS QUE CONSTA DE UN MATERIAL DE ETIQUETA DE UNA PELICULA DE POLIPROPILENO QUE TIENE EN UN LADO DE LA MISMA UNA MEZCLA MUY IMPRIMIBLE DE (A) UN COPOLIMERO DE ACRILATO DE ALQUILENO Y (B) UN INTERPOLIMERO DE UN ACRILATO DE ALQUILO, UN METACRILATO DE ALQUILO Y UN ACIDO DE ACRILATO DE ALQUILO.

  29. 701.-

    COLCHON MEDICINAL.

    (11/1999)

    EL OBJETO DE LA INVENCION ES UN COLCHON MEDICO.EL COLCHON COMPRENDE UNA ENVOLTURA TUBULAR FLEXIBLE ABIERTA EN LOS DOS EXTREMOS, COMPARTIMENTADA EN UNA ZONA CENTRAL (3A, 3B), ABIERTA EN LOS DOS EXTREMOS Y FLANQUEADA, POR AMBAS PARTES POR UNA ZONA QUE FORMA UN BORDE (4A, 4B; 5A, 5B) ABIERTO EN LOS DOS EXTREMOS, DOS JUEGOS DE ELEMENTOS DE MATERIAL DE ESPUMA INSERTABLES EN LOS COMPARTIMENTOS DE BORDE (4A, 4B; 5A,5B), DOS PARTES DE COLCHON DE AGUA (7A, 7B) INSERTABLES EN EL COMPARTIMENTO CENTRAL (3A, 3B), ESTANDO LOS ELEMENTOS (7A, 7B, 8) DISPUESTOS DE MANERA SENSIBLEMENTE SIMETRICA RESPECTO DEL EJE CENTRAL TRANSVERSAL (T) DE DICHA ENVOLTURA, MIENTRAS QUE LOS BORDE ENFRENTADOS DEL COLCHON DE AGUA (7A, 7B) PRESENTAN UNA CONCAVIDAD...

  30. 702.-

    SELECCION DE CANALES DE COMUNICACION EN LOS SISTEMAS DE RADIOCOMUNICACIONES CELULARES.

    (11/1999)
    Solicitante/s: TELEFONAKTIEBOLAGET LM ERICSSON. Inventor/es: MAYRAND, LUC. Clasificación: H04Q7/38.

    UN SISTEMA PARA ASIGNAR CANALES DE COMUNIACIONES DENTRO DE UN SISTEMA DE RADIO CELULAR, EN EL QUE CADA SOLICITUD DE CAPTACION DE CANAL SE LE ASIGNA UN TIPO DE LLAMADA, SEGUN LAS POSIBILIDADES DE LA ESTACION MOVIL, LA NATURALEZA DE LA LLAMADA Y LAS CARACTERISTICAS DEL ABONADO. SE USA UN PRIMER ALGORITMO PARA SELECCIONAR UN GRUPO DE CANALES DE COMUNICACIONES PARA LA LLAMADA Y UN SEGUNDO ALGORITMO PARA SELECCIONAR UN CANAL DE COMUNICACIONES DISPONIBLE, PROCEDENTE DEL GRUPO DE CANALES SELECCIONADOS.

  31. 703.-

    DISPOSITIVO DE ANILLO QUE SOLAPA PARA EL AJUSTE DE LA CURVATURA CORNEAL.

    (11/1999)
    Solicitante/s: KERAVISION, INC.. Inventor/es: MATHIS, MARK, SILVESTRINI, THOMAS. Clasificación: A61F9/00, A61F2/14.

    EL ANILLO (ICR) CORNEO INTRAESTOMICO DE LA INVENCION TIENE UN CUERPO FLEXIBLE, PREFERIBLEMENTE CIRCULAR, DIMENSIONADO Y CONFIGURADO TAL QUE PUEDE SER INSERTADO DENTRO DE UN OJO HUMANO Y FORMADO DE UN MATERIAL QUE ES COMPATIBLE CON TEJIDO OCULAR HUMANO. LAS PORCIONES (48 Y 49) EXTREMAS DEL CUERPO CIRCULAR SE SUPERPONEN CADA UNA A LO OTRA Y ESTAN FORMADAS EN DIVERSAS CONFIGURACIONES O FORMAS DE REALIZACION PRACTICA DIFERENTES. LAS PORCIONES (48 Y 49) EXTREMAS ESTAN PREFERIBLEMENTE CONFIGURADAS TAL QUE CUANDO SE LAS PERMITE JUNTARSE SE ENTREMEZCLAN Y PROPORCIONAN UN ANILLO CON UN PERFIL EXTERIOR LISO Y CONTINUO.

  32. 704.-

    APORTE ESTIMULADO POR EL CEREBRO DE PEPTIDOS NEUROACTIVOS POR METABOLISMO SECUENCIAL.

    (11/1999)

    EL INVENTO PROPORCIONA NUEVOS DERIVADOS PEPTIDOS QUE ESTAN DISEÑADOS PARA LIBERAR PEPTIDOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL POR METABOLISMO SECUENCIAL. EL PEPTIDO SE COLOCA EN UN MEDIO MOLECULAR QUE ENMASCARA SU NATURALEZA PEPTIDA Y PROPORCIONA FUNCIONES LIPOFILICAS, BIOLABILES PARA PENETRAR EN LA BARRERA SANGRE-CEREBRO MEDIANTE TRANSPORTE PASIVO. EL DISEÑO INCORPORA UNA PORCION DEL OBJETIVO DE REDUCCION-OXIDACION TIPO DIHIDROPIRIDINA, UN AMINOACIDO O ESPACIADOR DI O TRIPEPTIDO INSERTADO ENTRE EL OBJETIVO Y LA UNIDAD DE AMINOACIDO N-TERMINAL DEL PEPTIDO Y UN VOLUMINOSO SUSTITUYENTE LIFOFILICO QUE PROTEGE LA UNIDAD DE AMINOACIDO C-TERMINAL DEL PEPTIDO. EL OBJETIVO DE TIPO DIHIDROPIRIDINA ESTA SOMETIDO...

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