584 Patentes de febrero de 1988 (pag. 11)

  1. 321.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO 5-(AZOLILOXIFENILCARBAMOIL)-BARBITURICO

    (02/1988)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D239/62, C07D239/66.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS, DE FORMULA (I), DE SUS FORMAS TAUTOMERAS Y DE SUS SALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN ACIDO BARBITURICO SUSTITUIDO, DE FORMULA (II), CON UN ISOCIANATO DE FENILO SUSTITUIDO, DE FORMULA (III), PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE, R2 ES ALQUILO C1-6, R1, R3, R4 Y R5 PUEDEN SER VARIOS RADICALES Y RX ES HIDROGENO O R3. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 200JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA COMBATIR LOS NEMATODOS, CESTODOS Y TREMATODOS EN LOS ANIMALES DOMESTICOS.

  2. 322.-

    METODO PARA LA FABRICACION DE ARTICULOS LAMINARES DE GEL DE COLAGENO

    (02/1988)
    Solicitante/s: SCHMID LABORATORIES, INC. Clasificación: C09K7.

    METODO PARA LA FABRICACION DE ARTICULOS LAMINARES DE GEL COLAGENO. SE FORMA UNA CAPA DE GEL SOBRE UN SUSTRATO; SE SECA LA LAMINA FORMADA ENTRE 65 Y 95JC; SE NEUTRALIZA Y COAGULA DESPUES EN UNA DISOLUCION DE NH4OH PREFERENTEMENTE, QUE DA UNA CONCENTRACION 0,14-1,3N EN ION OHC DURANTE UN TIEMPO DE 30 SEGUNDOS A 5 MINUTOS; SE /AVA CON AGUA Y SE RETIRA LA LAMINA FORMADA; POR ULTIMO, SE CURA LA LAMINA EN UNA SOLUCION QUE CONTIENE DE UN 0,05 A UN 1% DE UN ALDEHIDO COMO EL FORMALDEHIDO, EL GLIOXAL O EL GLUTARALDEHIDO PREFERENTEMENTE. LA LAMINA ASI FORMADA ES APLICABLE EN LA MANUFACTURA DE PRESERVATIVOS, DIAFRAGMAS VAGINALES, GUANTES QUIRURGICOS, ETC.

  3. 323.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA EXPRESION DE UNA PROTEINA HETEROLOGA

    (02/1988)
    Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Clasificación: C12N15/68.

    PROCEDIMIENTO PARA LA EXPRESION DE UNA PROTEINA HETEROLOGA. COMPRENDE LAS OPERACIONES DE INSERTAR UN ADN HETEROLOGO, QUE CODIFICA LA PROTEINA DESEADA, EN UN VECTOR DE LEVADURA DE COPIAS MULTIPLES, ESTABLE Y RECOMBINANTE; DE TRANSFORMAR EL VECTOR DENTRO DE UN ORGANISMO APROPIADO, HOSPEDANTE DE LEVADURA, QUE CONTIENE COPIAS DE DEL PLASMIDO CIRCULO 2/U; DE CULTIVAR EL HOSPEDANTE PRIMERAMENTE SOBRE UN MEDIO QUE DESACTIVA AL PROMOTOR REGULABLE; DE CULTIVAR EL HOSPEDANTE SOBRE UN MEDIO QUE REACTIVA AL PROMOTOR REGULABLE; DE TRANSFERIR DE NUEVO EL HOSPEDANTE AL MEDIO DESACTIVADOR DEL PROMOTOR REGULABLE; Y DE AISLAR LA PROTEINA DESEADA Y DE PURIFICARLA A CONTINUACION.

  4. 324.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO BARBITURICO

    (02/1988)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D239/62, C07D239/66.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO BARBITURICO, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS FORMAS TAUTOMERAS, SUS SALES Y SUS N-OXIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 SIGNIFICA ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O ALILO; R2 SIGNIFICA ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O ALILO; R3 SIGNIFICA UN ANILLO HETEROAROMATICO HEXAGONAL QUE CONTIENE DE 2 A 3 ATOMOS DE NITROGENO; R4 Y R5 SIGNIFICAN, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; Y X SIGNIFICA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III). DE APLICACION EN LOS ANIMALES DOMESTICOS POR SU ACTIVIDAD ANTIHELMINTICA.

  5. 325.-

    DISPOSITIVO DE CONEXION ESTERIL PARA UNIR DOS BOLSAS DE SANGRE

    (02/1988)
    Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: A61M39/00.

    DISPOSITIVO DE CONEXION ESTERIL PARA LA UNION DE DOS BOLSAS DE SANGRE. CONSTA DE UN PAR DE BLOQUES DE MONTAJE ADAPTADOS PARA RECIBIR, MANTENER Y APLASTAR LOS TUBOS QUE HAN DE SER UNIDOS; DE UN DISPOSITIVO DE CORTE CALIENTE ; DE UN DISPOSITIVO ADAPTADO PARA CALENTAR EL DISPOSITIVO DE CORTE ; DE UN DISPOSITIVO PARA REALIZAR UN DESPLAZAMIENTO ENTRE LOS BLOQUES Y EL DISPOSITIVO DE CORTE A UNA POSICION TAL QUE EL DISPOSITIVO DE CORTE ESTE SITUADO ENTRE DICHOS BLOQUES Y TRANSVERSALMENTE A LOS MISMOS CUANDO LOS BLOQUES ESTAN ADAPTADOS PARA RECIBIR LOS TUBOS; DE UN DISPOSITIVO PARA ALINEAR DE NUEVO LOS BLOQUES; Y DE UN DISPOSITIVO PARA EMPUJAR LOS BLOQUES EL UNO HACIA EL OTRO.

  6. 326.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA EL FACTOR DE INHIBICION DE EMIGRACION DE MACROFAGOS HUMANOS.

    (02/1988)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: A61K37/02.

    METODO DE OBTENER ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA EL FACTOR DE INHIBICION DE MIGRACION DE MACROFAGOS HUMANOS. CONSISTE EN CULTIVAR CELULAS DE HIBRIDOMA PRODUCTORAS DE ESTOS ANTICUERPOS MONOCLONALES, A TEMPERATURA FISIOLOGICA EN UN MEDIO DE CULTIVO BAJO AIRE ENRIQUECIDO CON CO2, Y AISLAR LOS ANTICUERPOS DEL SOBRENADANTE DEL CULTIVO POR PRECIPITACION CON SULFATO AMONICO Y PURIFICACION CROMATOGRAFICA Y, SI SE DESEA, TRANSFORMAR UN ANTICUERPO MONOCLONAL OBTENIDO EN UN DERIVADO DEL MISMO CON BIOTIN-N-HIDROXISUCCINIMIDILESTER EN LOS DERIVADOS DE BIOTINA. TIENEN UTILIDAD PARA LA DETERMINACION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE MIF HUMANO EN LIQUIDOS BIOLOGICOSY SOBRE SUPERFICIES DE CELULAS PARA LA PURIFICACION DEL MIF HUMANO, Y DE SUS PROTEINAS INDIVIDUALES Y COMO MEDIO TERAPEUTICO.

  7. 327.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTER METILICO DEL ACIDO 1-(2,3,5-TRI-O-BENZOIL-BETA-D-RIBOFURASONIL)-1 ,2,4,TRIAZOL-3-CARBOXILICO.

    (02/1988)
    Solicitante/s: VIRATEK,INC.. Clasificación: C07H19/056.

    METODO DE PREPARAR ESTER METILICO DEL ACIDO 1-(2,3,4-TRI-0-BENZOIL-B-D-RIBOFURANOSIL)-1 ,2,4-TRIAZOL-3-CARBOXILICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR CANTIDADES MOLARES ADECUADAS DE 1,2,4-TRIAZOL-3-CARBOXILATO DE METILO Y 1-0-ACETIL-2,3,5-TRI-0-BENZOIL-B-D-RIBOFURANOSA; CALENTAR LA MEZCLA RESULTANTE EN UN BAÑO MANTENIDO A TEMPERATURA ENTRE 160 Y 165JC DURANTE UN TIEMPO SUFICIENTE PARA FUNDIR EL RESTO DEL AZUCAR; AÑADIR BIS(P-NITROFENIL)FOSFATO; CALENTAR LA MEZCLA RESULTANTE ENTRE 160 Y 165JC DURANTE 15 A 20 MINUTOS BAJO CONDICIONES DE PRESION REDUCIDA PARA FORMAR UN RESIDUO; Y CRISTALIZAR EL RESIDUO RESULTANTE EN UN DISOLVENTE ADECUADO TAL COMON ACETATO DE ETILO-ETANOL PARA OBTENER EL PRODUCTO DESEADO. TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIVIRICA.

  8. 328.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR OXIBENCENOSULFANATOS.

    (02/1988)
    Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Clasificación: C11D3/39.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR OXIBENCENOSULFONATOS. COMPRENDE: A) SUSPENDER EL P-FENOLSULTONATO DISODICO EN ETER BIS-2-METOXIETILICO; B) AÑADIR EL CLORURO DE ACILO DE FORMULA (RX)M ACL EN LA SUSPENSION; C) AGITAR LA SUSPENSION DE B); Y D) CALENTAR LA SUSPENSION ENTRE 95 Y 100JC, DURANTE 1 HORA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: A, UN RADICALDE FORMULA (II); R, HIDROCARBILO, ALQUILO DE C 6 A 20; X, OXIGENO; L, UN GRUPO ELIMINABLE DE FORMULA (III); N, METAL ALCALINO O METAL ALCALINOTERREO; M, 1; Y X, DE 0 A 4. SE UTILIZAN COMO AGENTES BLANQUEADORES EN EL LAVADO DE ROPA.

  9. 329.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION INDUSTRIAL DE GALLETAS RELLENAS.

    (02/1988)
    Solicitante/s: MARTI ESPLUGUES, ALBERTO. Clasificación: A23G3/00, A21D13/00.

    FABRICACION INDUSTRIAL DE GALLETAS RELLENAS. CONSISTE EN LA OBTENCION DE UNA LAMINA DE GALLETA DOBLADA SOBRE SI MISMA, SOMETIENDO AMBAS LAMINAS A LA ACCION SIMULTANEA DE UN TROQUEL, OBTENIENDO PORCIONES DE MASA DE FORMA CIRCULAR Y EN LAS QUE ADEMAS, LOS BORDES DE LAS LAMINAS CORTADAS DEBIDO A LA REACCION DE LOS FERMENTOS QUE CONTIENEN SE SEPARAN POR SU ZONA CENTRAL, CONFORMANDO UN CUERPO PLANO POR UN LADO Y ALABEADO POR OTRO, QUEDANDO UN PEQUEÑO HUECO ENTRE AMBAS, QUE SE RELLENA CON PRODUCTO COMESTIBLE DISTINTO DE LA MASA, MEDIANTE INYECCION.

  10. 330.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS PEPTIDICOS DE HISTIDINILPROLINAMIDA.

    (02/1988)
    Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Clasificación: C07C103/52.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS PEPTIDICOS DE HISTIDINILPROLINAMIDA. CONSISTE EN CONDENSAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN PROLINAMIDA DE FORMULA (III),EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO (HIDROXIDO SODICO), EN UN DISOLVENTE (TETRAHIDROFURANO) Y ENTRE C30 Y B50JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. SIENDO: R, H O ALQUILO INFERIOR; X1, UN GRUPO IMINO O UN GRUPO ALQUILIMINO INFERIOR; X2, UN GRUPO IMINO; Y X3, UN GRUPO IMINO O UNA SAL DEL MISMO. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  11. 331.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ALCANOLES AROMATICOS HETEROPOLICICLICOS.

    (02/1988)
    Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Clasificación: C07D219/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ALCANOLES AROMATICOS HETEROPOLICICLICOS, DE FORMULA GENERAL (I) O ETERES MONOMETILICOS O MONOETILICOS DE LOS MISMOS. CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL: R.CO.NHR1, EN EL QUE LOS GRUPOS HIDROXI ESTAN OPCIONALMENTE PROTEGIDOS Y, SEGUIDAMENTE, SE EFECTUA UNA REACCION DE DESPROTECCION EN CASO DE QUE SEA APROPIADO. LA REDUCCION DE DICHO COMPUESTO SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN HIDRURO METALICO COMPLEJO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE CERO Y 100 GRADOS. DE APLICACION COMO AGENTES BIOCIDAS, PARTICULARMENTE COMO AGENTES ANTITUMORALES.

  12. 332.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES DE POLIAMINAS DE ELEVADO PESO MOLECULAR.

    (02/1988)
    Solicitante/s: THE LUBRIZOL CORPORATION. Clasificación: C07C87/20.

    METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES DE POLIAMINAS DE PESO MOLECULAR ELEVADO. CONSISTE EN LA REACCION DE ACIDOS HIDROCARBILCARBOXILICOS , O SUS DERIVADOS, CON AL MENOS 34 ATOMOS DE CARBONO, O ALQUILFENOLES CUYO GRUPO ALQUILO CONTIENE AL MENOS 30 ATOMOS DE CARBONO, CON AL MENOS UN REACTIVO POLIAMINICO, DE FORMULA (R)N-Y-(X)Q-(AOH)M Y UN REACTIVO AMINICO DE FORMULA HRN-(Z-NRK)X-R, EN LAS QUE R ES HIDROGENO O HIDROCARBILO, Y ES O, S O N; X ES ALQUILO; A ES HIDROCARBILO; Z Y RK PUEDEN SER VARIOS RADICALES; Y N, Q, M Y X VALEN 0 O 1, 0 O 1, 1-3 Y 1-10, RESPECTIVAMENTE. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES COMO ADITIVOS/DETERGENTES PARA LUBRICANTES Y COMBUSTIBLE.

  13. 333.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS POLIPRENILICOS

    (02/1988)
    Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Clasificación: C07C57/30.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS POLIPRENILICOS, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE OXIDACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), POR TRATAMIENTO CON UN AGENTE OXIDANTE, TAL COMO PERMANGANATO O HIDROXIDO DE CROMO, EN UN DISOLVENTE COMO AGUA O ACIDO ACETICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y 100JC, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE A Y B E Y Y Z SON HIDROGENO O FORMAN ENLACES SENCILLOS ENTRE LOS ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES Y N VALE 0-2. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIHIPERCOLESTEROLEMICOS Y ANTIARTERIOESCLEROTICOS.

  14. 334.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS AMIDINOFENILICOS

    (02/1988)
    Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Clasificación: A61K37/54.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMIDINOFENILICOS, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE L ES UN GRUPO NODAL DE VALENCIA N; A ES UN GRUPO QUE COMPRENDE POR LO MENOS UN HETEROATOMO SELECCIONADO ENTRE OXIGENO, AZUFRE Y NITROGENO; X ES UN GRUPO ACILO DE FORMULA, -R-CO-; Y N ES UN NUMERO ENTERO DE 2 A 6, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R5, R6, R7 Y R8 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O UN GRUPO ATRACTOR DE ELECTRONES; Y Z ES UN CONTRA-ANION, EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSANTE, EN UN DISOLVENTE DEBILMENTE BASICO Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROMBOTICAS.-.

  15. 335.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRIDAZINONAS ALQUIL-SUSTITUIDAS.

    (02/1988)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D237/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRIDAZINONAS ALQUIL-SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS FORMAS TAUTOMERAS, SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS MEZCLAS RACEMICAS. CONSISTE EN REDUCIR, EN UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 ES AMINO; Y R2 ES ALQUILO C1-C4, EL GRUPO NITRO CATALITICAMENTE O CON UN AGENTE REDUCTOR QUIMICO TAL COMO UN CATALIZADOR DE METAL NOBLE O UN METAL PESADO REDUCTOR, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, PARA OBTENER UN GRUPO AMINO. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS ANTITROMBOTICOS.

  16. 336.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRIDAZINONAS ALQUIL-SUSTITUIDAS.

    (02/1988)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D237/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRIDAZINONAS ALQUIL-SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS FORMAS TAUTOMERICAS, SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS MEZCLAS RACEMICAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE XC ES UN ANION DE UN ACIDO MINERAL; Y R2 ES ALQUILO C1-C4, EN PRESENCIA DE COBRE O DE UNA SAL CUPROSA, PARA INTRODUCIR EN EL MISMO UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO CIANO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 30 Y 150 GRADOS. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO ORAL DE TROMBOSIS.

  17. 337.-

    UN MOTOR ELECTRICO DE VACIO CON DERIVACION DEL AIRE DE TRABAJO Y FUNCIONAMIENTO CON CORRIENTE CONTINUA.

    (02/1988)
    Solicitante/s: AMETEK, INC.. Clasificación: H02K5/15.

    MOTOR ELECTRICO DE VACIO CON DERIVACION DEL AIRE DE TRABAJO Y FUNCIONAMIENTO CON CORRIENTE CONTINUA. CONSTA DE UN ARBOL, UN CONMUTADOR SOBRE DICHO EJE, Y UNA MENSULA EXTREMA DE CONMUTADOR QUE ALOJA AL MISMO Y TIENE UN REBAJE EN UN EXTREMO DE LA MISMA, RECIBIENDO EL REBAJE AL ARBOL EN ACOPLAMIENTO ELECTRICAMENTE CONDUCTOR CON MEDIOS DE PUESTA A MASA ASEGURADOS A LA MENSULA EXTREMA DE CONMUTADOR PARA PONER ELECTRICAMENTE A MASA DICHO ARBOL.

  18. 338.-

    UN MOTOR ELECTRICO DE VACIO CON DERIVACION DEL AIRE DE TRABAJO Y FUNCIONAMIENTO EN CORRIENTE CONTINUA.

    (02/1988)
    Solicitante/s: AMETEK, INC.. Clasificación: A47L5/22.

    MOTOR ELECTRICO DE VACIO CON DERIVACION DEL AIRE DE TRABAJO Y FUNCIONAMIENTO EN CORRIENTE CONTINUA. CONSTA DE UNA MENSULA EXTREMA DE CONMUTADOR QUE ALOJA UN IDEM, TENIENDO DICHA MENSULA UNA ABERTURA HORIZONTAL EN LA MISMA INTERSECADA POR UNA VERTICAL, ESTA TIENE CONICIDAD NEGATIVA SIENDO MAS ANCHA EN LA PARTE INFERIOR QUE EN LA SUPERIOR, LA GRAPA RECIBIDA DENTRO DE LA MISMA TIENE TETONES QUE SE EXTIENDEN DESDE UN LADO TRASERO DE LA MISMA EN ACOPLAMIENTO CON UNA PARED DELANTERA DE DICHA ABERTURA VERTICAL, LA GRAPA ES EMPUJADA A ACOPLARSE CON LA PARED DELANTERA, DEFORMANDOSE Y PROPORCIONANDO UNA CARGA ELASTICA EN ELLA.

  19. 339.-

    UN METODO PARA PREPARAR UN PIGMENTO DE ARCILLA CARGADA

    (02/1988)
    Solicitante/s: ENGELHARD CORPORATION. Clasificación: C09C1/42.

    UN METODO PARA PREPARAR UN PIGMENTO DE ARCILLA CARGADA. SE PREPARAR UNA SUSPENSION ACUOSA DESFLOCULADA DE CAOLIN, CUYAS PARTICULAS SON EN UN 80-95% MAS FINAS QUE 2 MICRONES; DESPUES SE AÑADE A LA SUSPENSION UN POLIELECTROLITO CATIONICO SOLUBLE COMO EL POLI(CLORURO DE DIMETILAMONIO) EN PROPORCION DE 0,06 A 1,0% EN PESO CON RESPECTO A LA SUSPENSION, SUFICIENTE PARA PRODUCIR UN ESPESAMIENTO Y LA FLOCULACION; SE ACIDIFICA HASTA UN PH DE 2,5 A 4,0 Y SE AÑADE HIDROSULFITO SODICO PARA BLANQUEAR LA ARCILLA. POSTERIORMENTE SE FILTRA Y SE LAVA CON AGUA CALIENTE LA TORTA RESULTANTE. SE AÑADE UN AGENTE DESFLOCULANTE COMO EL POLI(ACRILATO SODICO) EN CANTIDAD MENOR DE 0,3% (SOBRE PESO DE ARCILLA SECA) PERO SUFICIENTE PARA DAR UNA SUSPENSION ACUOSA AL 62% EN SOLIDOS CON VISCOSIDAD DE PUNTO FINAL HERCULES A 800 RPM DE 16 D 105 DINAS.CM.

  20. 340.-

    UN METODO PARA MOLDEAR Y RECUBRIR UN SUBSTRATO TERMOENDURECIBLE EN UN MOLDE.

    (02/1988)
    Solicitante/s: THE SHERWIN-WILLIAMS COMPANY. Clasificación: B29C37/00.

    METODO PARA MOLDEAR Y RECUBRIR UN SUSTRATO TERMOENDURECIBLE EN UN MOLDE. COMPRENDE LAS OPERACIONES DE ABRIR LAS MATRICES FORMADORAS DEL MOLDE Y COLOCAR EL SUSTRATO TERMOENDURECIBLEENTRE ELLAS; DE CERRAR LAS MATRICES Y COMPRIMIR EL SUSTRATO A PRESION Y TEMPERATURA ADECUADAS, PARA QUE DICHO SUSTRATO ADOPTE SUSTANCIALMENTE LA FORMA DE LA CAVIDAD DEL MOLDE; DE CURAR EL SUSTRATO AL MENOS PARCIALMENTE; DE INYECTAR EL RECUBRIMIENTO EN LA CAVIDAD DEL MOLDE A TRAVES DE UNA LUMBRERA PRACTICADA EN DICHO MOLDE, A UNA PRESION SUPERIOR A LA EXISTENTE EN EL INTERIOR DE LA CAVIDAD DE DICHO MOLDE; Y DE CURAR EL SUSTRATO CONFORMADO Y RECUBIERTO.

  21. 341.-

    UN ENSAYO INMUNOMETRIO PARA PROTEINA P21RAS HUMANA

    (02/1988)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K7/08.

    METODO DE ENSAYO INMUNOMETRICO PARA PROTEINA DEL TIPO P21 RAS HUMANA. CONSISTE EN SOMETER LA MUESTRA OBJETO DE ANALISIS A UN ENSAYO HETEROGENEO CONSISTENTE EN LA FORMACION DE UN COMPLEJO INMUNE ENTRE LA PROTEINA Y UN ANTICUERPO SELECTIVO EN FORMA CRUZADA CON LAS OTRAS PROTEINAS, Y DETERMINACION DEL CITADO COMPLEJO POR CONTACTO CON UN SEGUNDO ANTICUERPO QUE SE SEÑALA CON UNA ENZIMA. TIENE APLICACION EN DIAGNOSIS PARA LA DETECCION DE CELULAS TUMORALES MAMARIAS.

  22. 342.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1,2-DIHIDRONAFTALENOS Y DERIVADOS 1-OXA, 1-TIA 1-SULFINILO Y 1-SULFONILO DE LOS MISMOS

    (02/1988)
    Solicitante/s: ZYMA S.A.. Clasificación: C07D333/74.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,2-DIHIDRONAFTALENOS , DE FORMULA (I), DE SUS TAUTOMEROS, ESTEROISOMEROS, ISOMEROS OPTICOS Y SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA HS-CH2-Z, O UNA DE SUS SALES MERCAPTIDAS DE METAL ALCALINO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C20JC Y 200JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE UNO DE X1 Y X2 ES GRUPO SALIENTE Y EL OTRO ES FORMILO Y X, Y, Z, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOSDE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL TRACTO RESPIRATORIO.

  23. 343.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA 1,4-DISUSTITUIDOS

    (02/1988)
    Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY. Clasificación: C07D401/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA 1,4-DISUSTITUIDOS, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE RECEPTOR DE ACIDO, A TEMPERATURA ELEVADA, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2 Y Z PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIPSICOTICAS.

  24. 344.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESPIRO(IMIDAZOLIDIN4 ,4'-(3'H)QUINOLINAS)

    (02/1988)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07D235/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESPIRO(IMIDAZOLIDIN-4 ,4K-3KH)QUINOLINAS, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ACIDO HIDRAZOICO, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA FLUOR, CLORO, HIDROGENO, METILO O METOXI. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE A LA REACCION, A UNA TEMPERATURA PROXIMA A 20JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE CIERTAS COMPLICACIONES CRONICAS DE LA DIABETES MELLITUS.

  25. 345.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TETRAZOL-SUSTITUIDO-BENCENO-SULFONAMIDAS

    (02/1988)
    Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: A01N47/36.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TETRAZOL-SUSTITUIDO-BENCENOSULFONAMIDAS , DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES AGRICOLAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UN SULFONIL ISOCIANATO DE FORMULA JSO2NCW CON UNA AMINA HETEROCICLICA DE FORMULA ANHR, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE W REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE, R ES HIDROGENO O METILO Y A Y J PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE APROTICO EN PRESENCIA DE 1,4-DIAZABICICLO2.2.2OCTANO , A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 82º C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS Y COMO HERBICIDAS.

  26. 346.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1,3-DI-AZOLIL-2-PROPANOL CON PROPIEDADES ANTIFUNGALES

    (02/1988)
    Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Clasificación: C07D249/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,3-DI-AZOLIL-2-PROPANOL , DE FORMULA GENERAL (I), Y LAS SALES DE ADICION DE ACIDO DE AQUELLOS COMPUESTOS QUE CONTIENEN UN SUSTITUYENTE BASICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA CETONA DE FORMULA GENERAL (II) CON UN REACTIVO WITTIG DE FORMULA GENERAL (III), EN LAS QUE Q ES UN HALURO DE TRIFENILFOSFINA O FOSFITO DE TRIALQUILO, CUYO REACTIVO DE WITTIG PUEDE ESTAR PREFORMADO O BIEN PUEDE FORMARSE IN SITU. DE APLICACION EN PREPARADOS FARMACEUTICOS, VETERINARIOS, ANTIFUNGALES VEGETALES Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO VEGETAL.

  27. 347.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1,3-DI-AZOLIL-2-PROPANOL CON PROPIEDADES ANTIFUNGALES

    (02/1988)
    Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Clasificación: C07D249/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,3-DIAZOLIL-2-PROPANOL , DE FORMULA GENERAL (I), Y LAS SALES DE ADICION DE ACIDO DE AQUELLOS COMPUESTOS QUE CONTIENEN UN SUSTITUYENTE BASICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO CARBONILICO, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R15 Y R16 REPRESENTAN UNO DE ELLOS UN RADICAL DE FORMULA -COR10 Y EL OTRO ES HIDROGENO O UN RADICAL AMINO, CON UN REACTIVO DE WITTIG, DE FORMULA GENERAL (III). DE APLICACION EN PREPARADOS FARMACEUTICOS, VETERINARIOS, ANTIFUNGALES VEGETALES Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO VEGETAL.

  28. 348.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS ARILICOS DE DIENAMIDAS

    (02/1988)
    Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Clasificación: A01N37/18.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS ARILICOS DE DIENAMIDAS, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LAS QUE UNO DE D1 O D2 ES UN GRUPO ALDEHIDO -CHO Y EL OTRO ES UN RADICAL; AR ES FENILO, NAFTILO, TIENILO, FLUORENILO; Y R Y R1 SE SELECCIONAN ENTRE HIDROGENO, ALQUILO O ALQUENILO, EFECTUANDOSE LA REACCION, CUANDO Z2 ES ALQUILO OALCOXI, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C60 Y 0 GRADOS Y EN UN DISOLVENTE SECO, TAL COMO TETRAHIDROFURANO, Y CUANDO Z2 ES ARILO, TAL COMO FENILO, ENTONCES LA REACCION SE LLEVA A CABO A TEMPERATURA AMBIENTE Y EL DISOLVENTE ES DE TIPO ORGANICO PROTICO Y SECO, TAL COMO EL METANOL. DE APLICACION COMO COMPUESTOS PESTICIDAS.

  29. 349.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS ARILICOS DE DIENAMIDAS

    (02/1988)
    Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Clasificación: A01N37/18.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS ARILICOS DE DIENAMIDAS, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR ENTRE SI COMPUESTOS DE FORMULAS GENERALES (II) Y (III), EN LAS QUE X O Y SON HIDROGENO Y EL OTRO ES UN RADICAL; AR ES FENILO, NAFTILO, TIENILO O FLUORENILO; Y R Y R1 SE SELECCIONAN ENTRE HIDROGENO, ALQUILO O ALQUENILO, SIENDO DICHA REACCION DEL TIPO DE B-ELIMINACION, Y LLEVANDOSE A EFECTO POR CALENTAMIENTO DE LOS ELEMENTOS REACCIONANTES A REFLUJO EN UN DISOLVENTE APROTICO. DE APLICACION COMO COMPUESTOS PESTICIDAS.

  30. 350.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA ENVASAR UN PRODUCTO TAL COMO UN OBJETO O UN MATERIAL FLUYENTE DEL TIPO DE LIQUIDO POLVO O GRANULOS

    (02/1988)
    Solicitante/s: THE LOW CHEMICAL COMPANY. Clasificación: B65B51/22, B65B1/04.

    PROCEDIMIENTO PARA EL ENVASADO DE UN PRODUCTO TAL COMOUN OBJETO O UN MATERIAL FLUYENTE DEL TIPO DEL LIQUIDO, POLVO O GRANULOS. COMPRENDE LAS OPERACIONES DE HABILITAR UN RECIPIENTE CON MULTIPLES PAREDES Y PROVISTO DE UNA ABERTURA DE LLENADO, TAL COMO UNA VALVULA DE APRIETE; DE LLENAR EL RECIPIENTE INTRODUCIENDO EL PRODUCTO EN EL MISMO A TRAVES DE LA ABERTURA DE LLENADO O DE LA VALVULA DE APRIETE; DE CERRAR LA ABERTURA DE LLENADO A LA VALVULA DE APRIETE; Y DE SELLAR EL RECIPIENTE SOMETIENDO LA ABERTURA DE LLENADO O LA VALVULA DE APRIETE A LA ACCION DE ONDAS ELECTROMAGNETICAS, DURANTE UN PERIODO COMPRENDIDO ENTRE UN SEGUNDO Y 10 SEGUNDOS.

  31. 351.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-ARIL-1,4-DIHIDROPIRIDINAS.

    (02/1988)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D211/90, C07D211/84.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 5-ARIL-1,4-DIHIDROPIRIDINAS , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN ALDEHIDO DE FORMULA RCHO CON UN CETOCOMPUESTO DE FORMULA (II) Y UNA ENAMINA DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE AGUA O DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 200JC, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X, Y, R, R1. R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD SOBRE LA CIRCULACION.

  32. 352.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-ARIL-1-4-DIHIDROPIRIDINAS.

    (02/1988)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D211/90, C07D211/84.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 5-ARIL-1,4-DIHIDROPIRIDINAS , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN ILIDENCOMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN CETOCOMPUESTO DE FORMULA (III) Y CON AMONIACO, O UNA SAL DE AMONIO ADECUADA, EN PRESENCIA DE AGUA O DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 200JC, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X, Y, R, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD SOBRE LA CIRCULACION.

<< · 6 · 8 · 9 · < · 11 · > · 13 · 15 · >>