584 Patentes de febrero de 1988 (pag. 13)

  1. 385.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR RELAXINA-H2 HUMANA

    (02/1988)
    Solicitante/s: HOWARD FLOREY INSTITUTE OF EXPERIMENTAL PHYSIOLOGY. Clasificación: C07C103/52.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE RELAXINA-H2 HUMANA Y DE SUS ANALOGOS A PARTIR DE PREPRORRELAXINA-H2 HUMANA O SUS ANALOGOS. CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDACION DE LOS GRUPOS SULFHIDRILO DE LAS CADENAS DE PEPTIDOS A Y B DE LA PRORRELAXINA-H2 HUMANA O DE SUS ANALOGOS A ENLACES DISULFURO; SEGUIDA DE LA REACCION DE ESCISION DEL PEPTIDO C DEL PRODUCTO RESULTANTE POR TRATAMIENTO CON UNA O VARIAS ENZIMAS PROTEOLITICAS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU FUNCION HORMONAL DURANTE LA REPRODUCCION.

  2. 386.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FURAZANOS SUSTITUIDOS

    (02/1988)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D271/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FURAZANOS SUSTITUIDOS. FURAZANOS DE FORMULA (I), DONDE R1, R2, R3 Y R4 SON RADICALES VARIOS Y X ES OXIGENO O AZUFRE, SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR EL 3-ISO(TIO) CIANATO-1,2,5-OXODIAZOLES DE FORMULA (II) CON AMINAS DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE CATALIZADORES COMO LAS AMINAS TERCIARIAS ESPECIALMENTE LA TRIETILAMINA Y COMPUESTOS ORGANICOS DEL ESTAÑO CON EL DILAURATO DE ESTAÑO DIBUTILICO, EN CASO DADO EN PRESENCIA DE DISOLVENTES ORGANICOS, A TEMPERATURAS ENTRE 20 Y 200JC. LOS FURAZANOS SE EMPLEAN COMO INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.

  3. 387.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PENEM

    (02/1988)
    Solicitante/s: HOECHST UK LIMITED. Clasificación: C07C69/90.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PENEM, DE FORMULA (I), Y DE SUS ESTERES Y SALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA R1NH2, EN UN DISOLVENTE INERTE EXENTO DE AGUA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C40JC Y 40JC, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R REPRESENTA HIDROGENO O GRUPO PROTECTOR DE CARBOXI, X ES OXIGENO O AZUFRE, R15 ES FENILO O ALQUILO C1-4, R4 ES FENILO, FENILO SUSTITUIDO O ALQUILO C1-4 Y R1 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

  4. 388.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-AMINO-1-PIRIDIL-PIRAZOLES

    (02/1988)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A01N43/56, C07D401/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 5-AMINO-1-PIRIDIL-PIRAZOLES , DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN SAPONIFICAR EN EL GRUPO ESTER DE LA POSICION 4 DEL ANILLO PIRAZOL, UN COMPUESTO 4-ALCOXICARBONIL-5-AMINO-PIRAZOLES , DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R2 SIGNIFICA HIDROGENO, NITRO, NITROSO O HALOGENO; R1 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO CON 1 HASTA 12 ATOMOS DE CARBONO; R5 SIGNIFICA HIDROGENO, HIDROXI, ALQUILO, ALQUENILO, O ALQUINILO; R6 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO O ALCOXIALQUILO; X SIGNIFICA OXIGENO O AZUFRE; N ES 0, 1 O 2; R7 SIGNIFICA ALQUILO, HALOGENO, ALQUILO O ARILO; Y PY SIGNIFICA PIRIDILO, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE, TAL COMO UN DILUYENTE ORGANICO O INORGANICO Y EN CASO DADO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASICO TAL COMO HIDROXIDOS, ALCOHOLATOS Y CARBONATOS ALCALINOS. DE APLICACION COMO HERBICIDAS SELECTIVOS.

  5. 389.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-AMINO-1-PIRIDIL-PIRAZOLES

    (02/1988)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A01N43/56, C07D401/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-AMINO-1-PIRIDIL-PIRAZOLES , DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN DESACILAR, EN EL GRUPO AMINO EN LA POSICION 5 DEL ANILLO PIRAZOL, EN CASO DADO EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE, UN COMPUESTO 5-ACILAMINO-1-PIRIDIL-PIRAZOLES , DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO CON 1 HASTA 12 ATOMOS DE CARBONO; R2 SIGNIFICA HIDROGENO, NITRO O HALOGENO; R5 SIGNIFICA HIDROGENO, HIDROXI, ALQUENILO O ALQUINILO; R6 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO O HALOGENOALQUILO; X SIGNIFICA OXIGENO O AZUFRE; Y N ES 0, 1 O 2. DE APLICACION EN AGRICULTURA POR SUS PROPIEDADES HERBICIDAS SELECTIVAS.

  6. 390.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-AMINO-1-PIRIDIL-PIRAZOLES

    (02/1988)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A01N43/56, C07D401/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-AMINO-1-PIRIDIL-PIRAZOLES , DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR DERIVADOS DE 5-HALOGENO-PIRAZOLES , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Y SIGNIFICA HALOGENO; PY SIGNIFICA PIRIDILO; R1 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO CON 1 HASTA 12 ATOMOS DE CARBONO; Y R2 SIGNIFICA HIDROGENO, NITRO O HALOGENO, CON AMINAS DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R4-4 SIGNIFICA ALQUILO; Y R3-1 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE, TAL COMO UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE. DE APLICACION COMO HERBICIDAS SELECTIVOS.

  7. 391.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,3-DIHIDRO-2H-IMIDAZO (4,5-B)-QUINOLIN-2-ONAS

    (02/1988)
    Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY. Clasificación: C07D471/04.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,3-DIHIDRO-2H-IMIDAZOL- -QUINOCIN-2-ONAS. DICHOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE R1, R2, R3, R4 SON RADICALES VARIOS, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, SE PREPARAN REDUCIENDO HIDANTOINA SUSTITUIDA DE FORMULA (II) DONDE A Y B SON HIDROGENO O UN ENLACE COVALENTE, POR MEDIOS CONVENCIONALES COMO EL TRATAMIENTO CON IH Y P ROJO O MEDIANTE HIDROGENACION CATALITICA CON PALADIO SOBRE CARBONO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III), QUE POSTERIORMENTE SE CICLA Y SE DESHIDROGENA POR UN AGENTE OXIDANTE COMO EL YODO EN DISOLVENTE ALCANOLICO O TIPO DIMETILFORNAMIDA PARA DAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I).

  8. 392.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS GRISEOLICOS.

    (02/1988)
    Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: C07H19.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDOS GRISEOLICOS, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE OXIDACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), POR TRATAMIENTO CON UN PEROXIDO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ALCOHOLICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 60JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R29 REPRESENTA HIDROGENO O HIDROXI, R5 Y R6 SON HIDROGENO O JUNTOS REPRESENTAN UN ENLACE C-C, Y R31, R32 Y A-A PUEDEN SER VARIOS RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASAS.

  9. 393.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS GRISEOLICOS.

    (02/1988)
    Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: C07H19.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDOS GRISEOLICOS, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA DISOLUCION ALCALINA ACUOSA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C10JC Y 100JC, PARA FORMAR UN COMPUSTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R22 Y T23 REPRESENTAN GRUPOS PROTECTORES DE CARBOXILO, R30 ES ALQUILO O ARALQUILO Y Z, R5, R6, R8, R29, R3 Y R32 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASAS.

  10. 394.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS GRISEOLICOS.

    (02/1988)
    Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: C07H19.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDOS GRISEOLICOS, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE REDUCCION CATALITICA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN UN DISOLVENTE ACIDO CARBOXILICO ORGANICO, EN ATMOSFERA DE HIDROGENO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 5JC Y 60JC; SEGUIDA DE LA REACCION OPCIONAL DEL COMPUESTO FORMADO CON DISULFURO DE CARBONO, EN UN MEDIO BASICO, A TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 150JC, PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE A, B, R5, R6, R29, R31 Y R32 PUEDEN SER VARIOS RADICALES Y R30 REPRESENTA ALQUILO O ARALQUILO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE PROBLEMAS CARDIOVASCULARES Y COMO AGENTES ANTIASMATICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.

  11. 395.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS DE 2-OXA PREGNANO.

    (02/1988)
    Solicitante/s: TEIKOKU HORMONE MFG. CO., LTD.. Clasificación: C07J73/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 2-OXA-PREGNANO, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN REDUCIR EN EL SENO DE UN DISOLVENTE, UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE A REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCANOILO INFERIOR; Z REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO; Y X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C20 GRADOS Y LA TEMPERATURA AMBIENTE, EMPLEANDO UN HIDRURO METALICO COMPLEJO EN CALIDAD DE AGENTE REDUCTOR. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE FARMACOS PARA EVITAR EL ABORTO O PARA LA CONTRACEPCION.

  12. 396.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENCIMIDAZOLILPIRIDAZINONAS

    (02/1988)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: C07D403/14, C07D403/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENCIMIDAZOLIL-PIRIDAZINONAS , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN CETOACIDO DE FORMULA GENERAL (II) O UNO DE SUS DERIVADOS REACTIVOS, CON UNA HIDRAZINA DE FORMULA GENERAL: R5-NH-NH2, EN LA QUE R5 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO, O CON UNO DE SUS DERIVADOS REACTIVOS EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE, ASI COMO EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN CATALIZADOR A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 0 Y 200 GRADOS, ESTANDO EL TIEMPO DE REACCION COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 48 HORAS. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA POR SU EFECTO VASODILATADOR Y ANTITROMBOTICO.

  13. 397.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE (BENZOIL-4-PIPERIDINIL-1)-2-FENIL-1-ALCANOLES

    (02/1988)
    Solicitante/s: SYNTHELABO. Clasificación: C07D211/32.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE (BENZOIL-4-PIPERIDINIL-1-)-2-FENIL-1-ALCANOLES , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE ADICION DE UNA BENZOIL-4-PIPERIDINA , DE FORMULA (II) A UN EPOXIDO, DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE ALCOHOLICO, TAL COMO ETANOL, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA HIDROGENO O METILO YR1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIISQUEMICA.

  14. 398.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR UNA CONSTRUCCION DE TUBO FLEXIBLE REFORZADO.

    (02/1988)
    Solicitante/s: THE GOODYEAR TIRE & RUBBER COMPANY. Clasificación: B29D23/22.

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UNA CONSTRUCCION DE TUBO FLEXIBLE REFORZADO. COMPRENDE LAS OPERACIONES DE FORMAR UN NUCLEO TUBULAR DE POLIAMIDA; DE APLICAR UN REVESTIMIENTO DE POLIMERO AL NUCLEO TUBULAR, COMPRENDIENDO DICHO REVESTIMIENTO UN POLIMEROBASE, UN SISTEMA ADHESIVO, UNA FUENTE DE ION CALCIO Y UN AGENTE DE CURADO PARA EL POLIMERO BASE; DE APLICAR UN REFUERZO FIBROSO SOBRE EL TUBO REVESTIDO; DE APLICAR UNA CAPA DE UN COPOLIMERO DE ETILENO Y ACIDO ACRILICO; DE APLICAR UNA SEGUNDA CAPA DE REFUERZO FIBROSO SOBRE EL COPOLIMERO DE ETILENO Y ACIDO ACRILICO; DE APLICAR SOBRE LA SEGUNDA CAPA DE REFUERZO UN RECUBRIMIENTO DE CAUCHO QUE CONTIENE UN AGENTE DE RETICULACION BISDIENOFILO; Y DE CURAR CON VAPOR DE AGUA SIN COMPRIMIR EL TUBO FLEXIBLE PARA PRIDUCIR UN TUBO FLEXIBLE REFORZADO QUE TIENE EXCELENTE IMPERMEABILIDAD AL FREON Y AL AGUA.

  15. 399.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRIDINA

    (02/1988)
    Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Clasificación: C07D471/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDINA, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO DE 6-HALOGENO-IMIDAZO 1,2-A PIRIDINA, DE FORMULA (II), CON MAGNESIO, SEGUIDA DE LA REACCION DEL REACTIVO DE GRIGNARD ASI FORMADO CON UN HALURO DE ALQUILALILO, DE FORMULA (III); Y FINALMENTE, OXIDACION DEL COMPUESTO OBTENIDO PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE HAL REPRESENTA HALOGENO, W ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R2 ES HIDROGENO O HALOGENO Y R1 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD CARDIOTONICA.

  16. 400.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRIDINA

    (02/1988)
    Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Clasificación: C07D471/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDINA, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II); SEGUIDA DE LA REACCION DE CONDENSACION DEL COMPUESTO DE FORMILO OBTENIDO CON NITROALCANO DE FORMULA O2NCH2W; Y, FINALMENTE, REDUCCION E HIDROLISIS DEL COMPUESTO OBTENIDO PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE W Y R9 REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R2 ES HIDROGENO O HALOGENO Y R1 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD CARDIOTONICA.

  17. 401.-

    UN APARATO SEPARADOR DE PARTICULAS DIFERENTES.

    (02/1988)
    Solicitante/s: SUN-DIAMOND GROWERS OF CALIFORNIA. Clasificación: B07C5/34, A23N5/08.

    APARATO SEPARADOR DE PARTICULAS DIFERENTES. CONSTA DE MEDIOS DE BLANCO CONTRA LOS QUE INCIDEN UNAS PRIMERAS PARTICULAS Y UNAS SEGUNDAS, MEDIOS DE TRANSDUCTOR PARA CONVERTIR LAS VIBRACIONES INDUCIDAS EN LOS MEDIOS DE BLANCO EN UNA SEÑAL ELECTRICA QUE TENGA UNA FRECUENCIA Y UNA AMPLITUD REPRESENTATIVAS DE LAS VIBRACIONES CAUSADAS POR EL IMPACTO DE LAS PRIMERAS PARTICULAS Y DE LAS SEGUNDAS CON LAS PARTICULAS DE BLANCO, Y UN FILTRO DE PASO DE BANDA PARA FILTRAR LA SEÑAL PRODUCIDA POR LOS MEDIOS DE TRANSDUCTOR A FIN DE DISCRIMINAR LAS SEÑALES REPRESENTATIVAS EN GENERAL DE LAS PRIMERAS PARTICULAS RESPECTO A LAS SEÑALES DE LAS SEGUNDAS.

  18. 402.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS HEXENOICOS

    (02/1988)
    Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Clasificación: C07D319/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS HEXENOICOS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R ES UN RADICAL ALQUILO RAMIFICADO DE 3 A 5 ATOMOS DE CARBONO; UNO DE LOS RADICALES X E Y ES HIDROGENO O FLUOR Y EL OTRO ES HIDROGENO; Y UNO DE LOS RADICALES RA Y RB ES HIDROGENO, METILO O ETILO Y EL OTRO ES METILO O ETILO, CON UN EXCESO DE UN ALDEHIDO DE FORMULA GENERAL: R.CHO O UN ACETAL, SEMIACETAL O HIDRATO DEL MISMO Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VASCULARES PERIFERICAS TALES COMO ARTEROESCLEROSIS, HIPERTENSION Y DEFECTOS DE LA COAGULACION SANGUINEA.

  19. 403.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2,4-DIFENIL-1,3-DIOXANOS

    (02/1988)
    Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Clasificación: C07D319/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2,4-DIFENIL-1,3-DIOXANOS , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN DESPROTEGER UN DERIVADO FENOLICO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 ES UN GRUPO PROTECTOR ELEGIDO ENTRE ALQUILO, ACILO, ALILO O TRIMETILSILILO, MEDIANTE REACCION DE DICHO COMPUESTO CON UN AGENTE DESPROTECTOR ELEGIDO ENTRE ETOXIDO DE SODIO EN N,N-DIMETILFORMAMIDA O 1,3-DIMETIL-3,4,5,6-TETRAHIDRO-2(1H)-PIRIMIDINONA , A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 160 GRADOS. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ISQUEMICAS DEL CORAZON, TALES COMO EL INFARTO DE MIOCARDIO Y LA ANGINA.

  20. 404.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2,4-DIFENIL-1,3-DIOXANOS

    (02/1988)
    Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Clasificación: C07D319/06.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2,4-DIFENIL-1,3-DIOXANOS. EL COMPUESTO MENCIONADO DE FORMULA (I), DONDE X ES FLUOR O: CLORO, BROMO, TRIFLUORMETILO, CIANO, METOXI Y NITRO, UNO DE LOS RADICALES Y Y Z ES HIDROGENO O FLUOR Y EL OTRO ES HIDROGENO Y LOS GRUPOS EN LAS POSICIONES 2,4 Y 5 DEL ANILLO DIOXANO TIENEN ESTEREOQUIMICA CIS-RELATIVA; SE FORMA HACIENDO REACCIONAR, EN UNA PRIMERA ETAPA UN HALURO DE (3-CARBOXIPROPIL)-FOSFONIO CON UNA BASE FUERTE COMO EL HNA, Y DESPUES EN UNA SEGUNDA, EL RESULTANTE (R1) PFCH(CH2)CO2-MB DONDE R1 ES ALQUILO Y MB UN CATION; CON UN ALDEHIDO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE COMO EL BENCENO, ETER, DIMETILSULFOXIDO O MEZCLA, A UNA TEMPERATURA ENTRE C80JC Y 40JC, EMPLEANDOSE OPCIONALMENTE, UN MATERIAL DE PARTIDA OPTICAMENTE ACTIVO. APLICABLES COMO ANTAGONISTAS DEL TROMBOXANO A2.

  21. 405.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE QUINAZOLINA

    (02/1988)
    Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Clasificación: C07D239/96.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE QUINAZOLINONA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HALOGENAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R1 ES ALQUILO INFERIOR; R2 ES UN ATOMO DE HALOGENO; R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O ALCOXI INFERIOR; Y R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO O UNA SAL DEL MISMO, CON UN AGENTE HALOGENANTE TAL COMO CLORURO DE SULFURILO, CLORO, BROMO O DICLORURO DE YODOBENCENO, EN UN DISOLVENTE Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 100 GRADOS. DE APLICACION EN LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE VARIAS COMPLICACIONES DE LA DIABETES.

  22. 406.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DISULFUROS HETEROCICLICOS

    (02/1988)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C149/433.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DISULFUROS HETEROCICLICOS, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE HETK REPRESENTA UN HETEROCICLO DE 5 MIEMBROS, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CON UN ATOMO DE AZUFRE Y CON 1 A 2 ATOMOS DE NITROGENO O CON 1 A 3 ATOMOS DE NITROGENO, PUDIENDO ESTOS HETEROCICLOS TAMBIEN ESTAR CONDENSADOS CON BENZO; Y X REPRESENTA UN GRUPO REACTIVO, FACILMENTE SEPARABLE, CON ME2S2, REPRESENTANDO ME UN METAL ALCALINO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA DE INMUNIDAD.

  23. 407.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DISULFUROS HETEROCICLICOS

    (02/1988)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C149/433.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DISULFUROS HETEROCICLICOS, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE HETK REPRESENTA UN HETEROCICLO DE 5 MIEMBROS, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; Y ME REPRESENTA UN METAL ALCALINO, CON YODO EN UN MEDIO ACUOSO. DE APLICACION COMO AGENTES FARMACEUTICOS PARA LA INMUNOESTIMULACION, LA INMUNORRESTAURACION Y EL TRATAMIENTO CITOSTATICO.

  24. 408.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE NITROMETILENO CON ACTIVIDAD INSECTICIDA

    (02/1988)
    Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.. Clasificación: C07D211/68, C07D279/06, C07D265/08, C07D239/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE NITROMETANO, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA NITROGUANIDINA DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE INERTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R1, R2, R5 Y R6 REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO, Z ES UN HETEROCICLO DE 6 O 6 MIEMBROS, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, X1, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y N VALE 1. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO INSECTICIDAS.

  25. 409.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE NITROMETILENO CON ACTIVIDAD INSECTICIDA

    (02/1988)
    Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.. Clasificación: C07D401/06, C07D403/06, C07D211/72, C07D279/06, C07D239/12, C07D265/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE NITROMETILENO, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON ACIDO NITRICO FUMANTE, PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R1, R2, R5 Y R6 REPRESENTAN HIDROGENO O GRUPO ALQUILO, Z ES UN HETEROCICLO DE 5 O 6 MIEMBROS, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, Y R3, R4 Y X PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y N VALE 1. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE, A TEMPERATURA AMBIENTE O SUPERIOR. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO INSECTICIDAS.

  26. 410.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE NITROMETILENO CON ACTIVIDAD INSECTICIDA

    (02/1988)
    Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.. Clasificación: C07D211/70, A01N43/50, A01N43/40, C07D211/72, A01N43/86, C07D279/06, C07D265/08, C07D239/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE NITROMETILENO, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA Z-CH(R)M, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R, R1, R2, R5 Y R6 REPRESENTAN HIDROGENO O GRUPO ALQUILO, Z ES HETEROCICLO DE 5 O 6 MIEMBROS, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, Y, R3, R4, X Y M PUEDEN SER VARIOS RADICALES. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO INSECTICIDAS.

  27. 411.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 6-FLUORO-4-CROMANONA

    (02/1988)
    Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C07C121/34.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 6-FLUORO-4-CROMANONA. COMPRENDE LA REACCION DE 3-(4-FLUOROFENOXI)PROPIONITRILO CON ACIDO POLIFOSFORICO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 140JC Y 190JC; SEGUIDA DE LA HIDROLISIS DE LA 6-FLUORO-4-CROMANIMINA ASI OBTENIDA POR TRATAMIENTO CON UNA MEZCLA DE HIELO Y AGUA. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACION COMO INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DE (S)-2,3-DIHIDRO-6-FLUOROSPIRO4H-1-BENZOPIRAN-4 ,4K-IMIDAZOLIDINA-2K ,5K-DIONA, INHIBIDOR DE ALDOSA REDUCTASA.

  28. 412.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA ESTABILIZAR ANTIGENO ESPECIFICO DE PROSTATA (PSA) EN UNA MATRIZ A BASE DE SUERO.

    (02/1988)
    Solicitante/s: HYBRITECH INCORPORATED. Clasificación: G01N33/574.

    METODO DE PREPARACION DE MATRICES NATURALES ESTABLES PARA LA DETECCION Y DETERMINACION DE SUSTANCIAS ANTIGENICAS EN FLUIDOS. CONSISTE EN LA MODIFICACION DEL SUERO OBTENIDO DE UNA MUJER PACIENTE PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LOS COMPONENTES DEL SUERO DESESTABILIZANTES PARA EL ANTIGENO ESPECIFICO DE PROSTATA, POR DESPLAZAMIENTO DEL PH DE DICHO SUERO HASTA 9-12, DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE TALES COMPONENTES DEL SUERO, Y POSTERIOR DISMINUCION DEL PH A UN VALOR PROXIMO A 7. TIENE APLICACIONES PARA DIAGNOSIS DEL CARCINOMA PROSTATICO HUMANO.

  29. 413.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 3-AMINO-4-OXO-2,3,4,5-BENZOXAPINA

    (02/1988)
    Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: C07C103/52.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 3-AMINO-4-OXO-2,3,4,5-TETRAHIDRO-1 ,5-BENZOXAZEPINA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LAS QUE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR O AMBOS JUNTOS FORMAN TRI O TETRAMETILENO; R3 Y R5 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARALQUILO; R4 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R6 ES UN GRUPO HETERO-ALICICLICO CONDENSADO O NO CONDENSADO QUE CONTIENE AL MENOS UN ATOMO DE N, O Y S, COMO ATOMO FORMADOR DE ANILLO; A ES UNA CADENA DE ALQUILENO; Y N ES 1 O 2. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADESCIRCULATORIAS.

  30. 414.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DERIVADA DEL MINERAL LEONARDITA QUE TIENE UN CONTENIDO RELATIVAMENTE ALTO DE ACIDO HUMICO

    (02/1988)
    Solicitante/s: PACIFIC MICRO MINERALS, INC. Clasificación: C05F11/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DERIVADA DEL MINERAL LEONARDITA QUE TIENE UN CONTENIDO RELATIVAMENTE ALTO DE ACIDO HUMICO. COMPRENDE LAS OPERACIONES DE HACER REACCIONAR UN AGENTE QUELANTE ORGANICO CON EL MINERAL LEONARDITA EN UN MEDIO LIQUIDO, AL OBJETO DE OBTENER UNA PRIMERA COMPOSICION LIQUIDA; DE HACER REACCIONAR MINERAL LEONARDITA, EN UN MEDIO ACUOSO CALENTADO, CON UN MIEMBRO SELECCIONADO ENTRE HIDR'POXIDO POTASICO E HIDROXIDO SODICO; DE AÑADIR PEROXIDO DE HIDROGENO AL MEDIO ACUOSO; DE ELIMINAR LA MATERIA SOLIDA EN EXCESO DE DICHO MEDIO ACUOSO PARA PRODUCIR UNA SEGUNDA COMPOSICION LIQUIDA; Y DE COMBINAR LA PRIMERA COMPOSICION LIQUIDA CON LA SEGUNDA COMPOSICION LIQUIDA. DE APLICACION EN LA MODIFICACION DEL CRECIMIENTO VEGETATIVO Y DE LA PRODUCCION DE FRUTOS DE PLANTAS.

  31. 415.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,2-DIFLUORO-4-AMINO-1 ,3-BENZODIOXOL

    (02/1988)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D317/46.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,2-DIFLUORO-4-AMINO-1 ,3-BENZODIOXOL, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN SOMETER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) A LA DESINTEGRACION DE HOFMANN, CON BROMO EN PRESENCIA DE HIDROXIDO ALCALINO ACUOSO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE CERO Y 120 GRADOS. DE APLICACION EN LA ELIMINACION DE PARASITOS, PREFERENTEMENTE DE HONGOS Y DE BACTERIAS PERJUDICIALES PARA LAS PLANTAS, ASI COMO DE INSECTOR Y ACAROS.

  32. 416.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDAS DE ACIDOS BENZOHETEROCICLILALCANOICOS

    (02/1988)
    Solicitante/s: ICI AMERICAS INC.. Clasificación: C07D209/18.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDAS DE ACIDOS BENZOHETEROCICLIALCANOICOS , DE FORMULAS GENERALES (I) Y (II), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE Q ES P-FENILENO; A2 ES UN ENLACE DIRECTO; M ES UN GRUPO DE FORMULA: -CO.NH.SO2.R3; Y R3 ES HIDROGENO, CON UNA SULFONAMIDA DE FORMULA GENERAL: R3.SO2.NH2, ESTANDO PRESENTE UN AGENTE DESHIDRATANTE. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS O INFLAMATORIAS O EN ESTADOS DE SHOCK ENDOTOXICO O TRAUMATICO.

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