584 Patentes de febrero de 1988 (pag. 12)

  1. 353.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-ARIL-1,4-DIHIDROPIRIDINAS.

    (02/1988)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D211/90, C07D211/84.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-ARIL-1,4-DIHIDROPIRIDINAS , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE CETOCOMPUESTOS DE FORMULA (II) CON ILIDENCOMPUESTOS DE FORMULA (III), EN AGUA O UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 200JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X, RADICALES, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD SOBRE LA CIRCULACION.

  2. 354.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-ARIL-1-,4-DIHIDROPIRIDINAS.

    (02/1988)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D211/90, C07D211/84.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-ARIL-1,4-DIHIDROPIRIDINAS , DE FORMULA (I). COMPRENDE LAREACCION DE UNA ENAMINA, DE FORMULA (II), CON ILIDENCOMPUESTOS, DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE AGUA O DE DISOLVENTES ORGANICOS INERTES, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 200JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X, Y, R, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD SOBRE LA CIRCULACION.

  3. 355.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN POLIALQUENOILISOCIANATO

    (02/1988)
    Solicitante/s: NIPPON PAINT CO., LTD.. Clasificación: C07C125/063.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN POLIALQUENOILISOCIANATO , QUE ES UN POLIMERO FUNCIONAL CON UNA CADENA PRINCIPAL DE ENLACES CARBONO-CARBONO Y POR LO MENOS UN GRUPO FUNCIONAL UNIDO A LA CADENA PRINCIPAL CON LA INTERVENCION DE UN ENLACE CARBONILIMINOCARBONILO. COMPRENDE LAS OPERACIONES DE ADICIONAR UN COMPUESTO QUE CONTIENE UN GRUPO FUNCIONAL CON UN ATOMO DE HIDROGENO ACTIVO DE FORMULA: RK-H, EN LA QUE RK ES UN RESTO DE UN COMPUESTO QUE CONTIENE UN GRUPO FUNCIONAL, A UN GRUPO ISOCIANATO EN UN ALQUENOILISOCIANATO, DE FORMULA GENERAL (I), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II); Y DE POLIMERIZAR EL COMPUESTO RESULTANTE CON UNO O MAS DE OTROS MONOMEROS POLIMERIZABLES SIN ATOMOS DE HIDROGENO ACTIVO, EN UN DISOLVENTE INERTE Y EN PRESENCIA DE UN INICIADOR DE LA POLIMERIZACION.

  4. 356.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FENETANOLAMINA

    (02/1988)
    Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: C07C69/732.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FENETANOLAMINA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, SOLVATOS Y ESTERES METABOLICAMENTE LABILES. CONSISTE EN LA HIDROLISIS ACIDA O BASICA DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO; N ES 1 O 2; Y R2, R3, R4 Y R5 REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR, SEGUIDO SI ES NECESARIO DE LA ELIMINACION DE CUALQUIER GRUPO PROTECTOR. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA, DEL SHOCK CARDIOGENICO Y DE LA ISQUEMIA CARDIACA.

  5. 357.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN POLIMERO DE ELEVADA ELASTICIDAD Y DUREZA

    (02/1988)
    Solicitante/s: NIPPON PAINT CO., LTD.. Clasificación: C03C25/02.

    METODO DE OBTENCION DE UN COPOLIMERO. UN COMPUESTO POLIMERIZABLE QUE TIENE UN GRUPO ACILURETANO, COMO EL ACRILPOLIOL, DE FORMULA (I).CH2FR-C-CO-NHCO-O(I) DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y OES EL RESIDUO DE UN COMPUESTO QUE CONTIENE DOS O MAS GRUPOS OH, 1/10 DE LOS CUALES ESTAN SUSTITUIDOS POR ACILURETANO Y POR ALGUN OTRO GRUPO COMO EL EPOXI, TIENE DE PESO MOLECULAR ENTRE 50 Y 50.000 Y ESTA EN UNA PROPORCION SUPERIOR AL 0,5% EN PESO SE HACE REACCIONAR ENTRE C40 Y 150JC CON OTRO POLIMERO TIPO VINILO, ACIDO, ESTER, ETER, AMIDA O NITRILO INSATURADO MEDIANTE RAYOS DE ALTA ENERGIA Y UN INICIADOR TIPO PEROXI (PEROXIDO DE BENZOILO), AZO, ACETOFENONA O BENZOFENONA ENTRE OTROS.

  6. 358.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA

    (02/1988)
    Solicitante/s: NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.. Clasificación: C07D401/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80 Y 160 GRADOS Y EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 A 6 MIEMBROS; R2 Y R3 REPRESENTAN, AMBOS, ATOMOS DE HALOGENO; R4 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO O ALCOXIALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA; N REPRESENTA 2 O 3; Y X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO METILOXI, UN GRUPO BENCENO-SULFONILOXI O UN GRUPO TOSILOXI, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE M REPRESENTA UN METAL DE ALCALI O UN METAL ALCALINOTERREO. DE APLICACION COMO AGENTES VASODILATADORES.

  7. 359.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL

    (02/1988)
    Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: C07D233/60.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), SUS ESTERES, SUS AMIDAS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. COMPRENDE LAS ETAPAS DE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN UN DISOLVENTE QUE NO AFECTA ADVERSAMENTE A LA REACCION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C10 Y 100 GRADOS; DE OXIDAR EL COMPUESTO OBTENIDO CON UN AGENTE OXIDANTE CAPAZ DE TRANSFORMAR LA FUNCION -SEN LA FUNCION -SOO -SO2DEL TIPO DE UN PERACIDO ORGANICO Y EN UN DISOLVENTE QUE NO AFECTE ADVERSAMENTE A LA REACCION; Y DE TRANSFORMAR EL GRUPO R3FCARBOXILO EN UN GRUPO ESTER, AMIDA O EN UNA SAL. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE LOS ESTADOS TROMBOTICOS.

  8. 360.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS DE ESTIRENO SUSTITUIDO.

    (02/1988)
    Solicitante/s: GREEN CROSS CORPORATION. Clasificación: C07C39/19.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ESTIRENO SUSTITUIDO, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE ACIDO CAFEICO O UNO DE SUS DERIVADOS CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE DICICLOHEXILCARBODIIMIDA , A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y 50JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE X REPRESENTA HIDROXILO O ALCOXI INFERIOR, Y ES HIDROXI O AMINO, Z, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS RADICALES Y Q Y N VALES 2 O 3 Y 1-4, RESPECTIVAMENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE SINTOMAS ALERGICOS, EL ASMA Y LA INFLAMACION.

  9. 361.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ARILCICLOBUTILALQUILAMINA

    (02/1988)
    Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC. Clasificación: C07C45/63.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ARILCICLOBUTILALQUILAMINA , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN AMINONITRILO, DE FORMULA (II), CON UN REACTIVO DE ORGANOLITIO DE FORMULA R10LI, SEGUIDA DE POSTERIOR HIDROLISIS DEL PRODUCTO FORMADO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R1-R4 Y R10 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION.

  10. 362.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ARILCICLOBUTILALQUILAMINA

    (02/1988)
    Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC. Clasificación: C07C45/63.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ARILCICLOBUTILALQUILAMINA , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LAS QUE R10 REPRESENTA UN GRUPO ALIFATICO DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO Y R1-R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REDUCCION SE LLEVA A CABO MEDIANTE BOROHIDRURO DE SODIO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE O CON COMPLEJO BORANO-M,ETILSULFURO EN PRESENCIA DE TETRAHIDROFURANO, A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION.

  11. 363.-

    UN METODO PARA REALIZAR UN PROCESO DE POLIMERIZACION EN LECHO FLUIDIFICADO

    (02/1988)
    Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION. Clasificación: B01J8/24.

    METODO PARA LA REALIZACION DE UN PROCESO DE POLIMERIZACION EN LECHO FLUIDIFICADO. COMPRENDE LAS OPERACIONES DE INTRODUCIR CONTINUAMENTE UNA CORRIENTE DE FLUIDO POLIMERIZABLE A TRAVES DE UNA ENTRADA EN UNA CAMARA A UNA VELOCIDAD SUFICIENTE PARA MANTENER UN LECHO DE PARTICULAS EN ESTADO DE FLUIDIFICADAS Y EN SUSPENSION; DE DIVIDIR DICHA CORRIENTE DE FLUIDO EN AL MENOS DOS CORRIENTES QUE FLUYAN EN AL MENOS DOS TRAYECTORIAS DE FLUJO DE FLUIDO, DE TAL MANERA QUE SE INDUZCA EL ARRASTRE DE PARTICULAS SOLIDAS POR PARTE DE LA CORRIENTE DE FLUIDO Y SE IMPIDA LA ACUMULACION DE LAS PARTICULAS SOLIDAS DE POLIMERO SOBRE LA PARED DE LA CAMARA DE MEZCLA; Y DE HACER PASAR AMBAS CORRIENTES COMBINADAS, A TRAVES DE UNA PLACA DISTRIBUIDORA DE GAS, HACIA UNA REGION DE LECHO FLUIDIFICADO SITUADA ENCIMA DE LA CAMARA DE MEZCLA Y DE DICHA PLACA DISTRIBUIDORA DE GAS, A UNA VELOCIDAD TOTAL SUFICIENTE PARA MANTENER UN LECHO DE PARTICULAS DE POLIMERO SOLIDAS EN UN ESTADO DE SUSPENSION Y FLUIDIFICADAS.

  12. 364.-

    UN METODO PARA AUMENTAR LA EFICACIA DE CAPTURA ASOCIADA CON LA INMOVILIZACION DE UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO OBJETIVO SOBRE UN SOPORTE SOLIDO

    (02/1988)
    Solicitante/s: AMGEN ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C12Q1/68.

    METODO PARA INMOVILIZAR UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO OBJETIVO SOBRE UN SOPORTE SOLIDO. CONSISTE EN EXPONER LA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO OBJETIVO AL MENOS A DOS SONDAS, CADA UNA DE LAS CUALES TIENE U A SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO COMPLEMENTARIA PARA UNA PORCION DIFERENTE DE LA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO OBJETIVO Y UNA PORCION QUE SE FIJA AL SOPORTE; SEGUIDO DE LA HIBRIDACION EN DISOLUCION, DE LA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO OBJETIVO CON AL MENOS UNA DE LAS SONDAS; Y UNIR LA PORCION QUE SE FIJA AL SOPORTE DE AL MENOS UNA DE LAS SONDAS A UNA PORCION QUE SE FIJA A LA SONDA EN UN SOPORTE SOLIDO. TIENE APLICACIONES EN DIAGNOSIS PARA ENSAYOS DE HIBRIDACION DE ACIDO NUCLEICO.

  13. 365.-

    UNA MAQUINA PERFECCIONADA PARA FABRICAR ARTICULOS HUECOS DE VIDRIO

    (02/1988)
    Solicitante/s: AGA AKTIEBOLAG. Clasificación: C03B9/38.

    MAQUINA PERFECCIONADA PARA FABRICAR ARTICULOS HUECOS DE VIDRIO. UTILIZA FLUJOS DE VAPOR REFRIGERANTE FRIO A PRESION QUE SON INTRODUCIDOS EN LAS CAVIDADES DE MOLDE USADAS PARA MOLDEAR ARTICULOS DE VIDRIO. EL VAPOR REFRIGERANTE FRIO ACELERA EL ENFRIAMIENTO Y LA SOLIDIFICACION DE LOS ARTICULOS DE MODO QUE EL TIEMPO DURANTE EL CUAL LOS ARTICULOS DEBEN ESTAR RETENIDOS EN SUS MOLDES SE REDUCE. EL USO DE LA INTRODUCCION DE VAPOR REFRIGERANTE FRIO DENTRO DE LAS CAVIDADES DE MOLDE ES APLICABLE A UNA VARIEDAD DE TECNICAS DE MOLDEO DEL VIDRIO QUE INCLUYEN EL MOLDEO A PRESION Y EL MOLDEO POR SOPLADO.

  14. 366.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE 3-MERCAPTO-1,2,4-TRIAZACICLOALCADIENO

    (02/1988)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D249/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 3-MERCAPTO-1,2,4-TRIAZACICLOALCADIENO , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACDIS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HIDROLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), PARA OBTENER UN RESTO HIDROCARBURO R3 ALIFATICO SUSTITUIDO POR OXO, EFECTUANDOSE DICHA HIDROLISIS, EN CASO NECESARIO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE HIDROLIZANTE, TAL COMO UN AGENTE ACIDO O ALCALINO, Y DE UN DISOLVENTE INERTE. DE APLICACION EN MEDICINA POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.

  15. 367.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRAZOL Y BENCIMIDAZOL

    (02/1988)
    Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D487/04, C07D235/28.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRAZOL Y BENCIMIDAZOL, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE TRANSFORMACION DEL GRUPO TIOCIANATO DE UN COMPUESTO DE FORMULA AR-SCN EN UN GRUPO MERCAPTO, POR TRATAMIENTO CON UN AGENTE REDUCTOR, EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y EL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE; SEGUIDA DE LA REACCION DEL COMPUESTO OBTENIDO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE UNA BASE, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE X REPRESENTA HALOGENO, AR PUEDE SER VARIOS RADICALES Y N VALE 0-2. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIALERGICOS.

  16. 368.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TELOGENOS FLUORADOS CON TERMINACION CC13

    (02/1988)
    Solicitante/s: SOCIETE ATOCHEM. Clasificación: C07C43/12, C07C69/63.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TELOGENOS FLUORADOS DE FORMULA RFFQ-CCL3. COMPRENDE LA REACCION DE UN HIDROCARBURO POLIHALOGENADO CON UNA OLEFINA FLUORADA, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA RFFQ-CCL3, EN LA QUE RF REPRESENTA UNA SECUENCIA TOTAL O PARCIALMENTE FLUORADA Y Q PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO POR VIA RADICALAR O MEDIANTE CATALISIS REDOX, EN UN DISOLVENTE INERTE, PREFERENTEMENTE NITRILO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 60JC Y 130JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA LA FABRICACION DE COTELOMEROS BISECUENCIADOS.

  17. 369.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TELOMEROS FLUORADOS BISECUENCIADOS

    (02/1988)
    Solicitante/s: SOCIETE ATOCHEM. Clasificación: C07C43/12, C07C69/63, C07C67/47.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TELOMEROS FLUORADOS BISECUENCIADOS, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR SOBRE UN TELOGENO DE FORMULA GENERAL: RF-Q-CCL3, UNO O VARIOS MONOMEROS ETILENICOS DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE CLORO O DE FLUOR O UN GRUPO CIANO, METILO O CARBOXIMETILO; RK2 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ACILOXI, SULFO O CARBAMOILO, EN UN DISOLVENTE INERTE, PREFERENTEMENTE NITRILO, Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 6Y 130 GRADOS, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR REDOX, PREFERENTEMENTE UNA MEZCLA DE CLORURO FORMICO-BENZOINA. DE APLICACION EN LA FABRICACION DE COTELOMEROS.

  18. 370.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN VECTOR DE EXPRESION REPLICABLE

    (02/1988)
    Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Clasificación: C12N9/72.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN VECTOR DE EXPRESION REPLICABLE A PARTIR DE UN PLASMIDO O UN BACTERIOFOGO DERIVADO DE PRSU-B-GLOBINA. CONTIENE UNA ADN (T-PA) MODIFICADO, QUE POSEE UN AMINOACIDO SIN CADENA LATERAL CARGADA, PREFERENTEMENTE ISOLEUCINA, EN LUGAR DE LISINA EN LA POSICION 277. COMPRENDE: A) PREPARACION DE ADN CODIFICANTE DE T-PA MODIFICADO, PREFERENTEMENTE MEDIANTE LA UTILIZACION DE UN OLIGODESOXIRRIBONUCLEOTIDO COMPLEMENTARIO DEL ADNC DEL T-PA QUE SE EMPAREJE MAL EN LA REGION 1018-1020, DE MODO QUE EL TRIPLETE DEL OLIGODESOXIRRIBONUCLEOTIDO EN LA REGION DE MAL EMPAREJAMIENTO, CORRESPONDA A UN CODON QUE CODIFIQUE ISOLEMINA; B) PREPARACION DE UN VECTOR DE EXPRESION REPLICABLE A PARTIR DE UN PLASMIDO O UN BACTERIOFOGO COMO PRSU-B-GLOBINA QUE CONTIENE EL ADNC DE T-PA MODIFICADO; C) TRANSFORMACION DE UNA CELULA HUESPED CON EL VECTOR DE EXPRESION REPLICABLE; D) RECUPERACION DEL T-PA MODIFICADO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROMBOTICAS.

  19. 371.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA CELULA HUESPED TRANSFORMADA CON UN VECTOR DE EXPRESION REPLICABLE

    (02/1988)

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA CELULA HUESPED TRANSFORMADA CON UN VECTOR DE EXPRESION REPLICABLE TAL COMO UN PLASMIDO O UN BACTERIOFOGO DERIVADO DE PRSU-B-GLOBINA, CAPAZ DE EXPRESAR UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN ACTIVADOR DE PLASMINOGENO DE TIPO TEJIDO (T-PA) MODIFICADO, QUE CONTIENE UN AMINOACIDO SIN CADENA LATERAL CARGADA, PREFERENTE/ISOLEMINA , EN LUGAR DE LISINA EN LA POSICION 277. COMPRENDE: A) PREPARACION DE ADN CODIFICANTE DE T-PA MODIFICADO, PREFERENTEMENTE MEDIANTE LA UTILIZACION DE UN OLIGODESOXIRRIBONUCLEOTIDO COMPLEMENTARIO DEL ADNC DEL T-PA QUE SE EMPAREJE MAL EN LA REGION 1018-1020, DE MODO QUE EL TRIPLETE DEL OLIGODESOXIRRIBONUCLEOTIDO EN LA REGION...

  20. 372.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE INDOL

    (02/1988)
    Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: C07D209/16.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE INDOL, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES Y SOLVATOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE Y ES UN GRUPO DESPLAZABLE, CON DIMETILAMINA, Y SI ES NECESARIO O SE DESEA, SE SOMETE EL COMPUESTO RESULTANTE O UNA SAL DEL MISMO, A UNA O DOS NUEVAS REACCIONES, QUE COMPRENDEN: LA ELIMINACION DE CUALQUIER GRUPO PROTECTOR, Y LA CONVERSION DEL COMPUESTO OBTENIDO O UNA SAL DEL MISMO, EN UNA SAL O SOLVATO DEL MISMO, FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE. DICHA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, SELECCIONADO ENTRE ALCOHOLES Y ETERES CICLICOS O ACICLICOS. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DEL DOLOR.

  21. 373.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE INDOL

    (02/1988)
    Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: C07D209/16.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE INDOL, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES O SOLVATOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) O UNA SAL DEL MISMO, CON METILAMINA, Y SI ES NECESARIO O SE DESEA, SE SOMETE EL CUERPO RESULTANTE A UNA O DOS NUEVAS REACCIONES QUE CONSISTEN EN LA ELIMINACION DE CUALQUIER GRUPO PROTECTOR Y EN LA CONVERSION DEL COMPUESTO RESULTANTE O UNA SAL DEL MISMO, EN UNA SAL O SOLVATO, FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE. EL DESPLAZAMIENTO CON METILAMINA SE EFECTUA EN UN MEDIO DE REACCION ACUOSO O NO ACUOSO Y EN PRESENCIA DE UNA BASE, TAL COMO CARBONATO O BICARBONATO ALCALINO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR, EN PARTICULAR EN EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA.

  22. 374.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE INDOL

    (02/1988)
    Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: C07D209/16.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE INDOL, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES Y SOLVATOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN LA DESHIDROGENACION DE UNA INDOLINA DE FORMULA GENERAL (II), SEGUIDO, SI ES NECESARIO O SE DESEA, DE LA ELIMINACION DE CUALQUIER GRUPO PROTECTOR Y DE LA CONVERSION DEL COMPUESTO OBTENIDO O UNA SAL DEL MISMO, EN UNA SAL O SOLVATO, FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE. LA DESHIDROGENACION SE REALIZA YA SEA DE UNA MANERA CATALITICA O BIEN MEDIANTE UN AGENTE OXIDANTE. DE APLICACION EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DEL DOLOR.

  23. 375.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPLEJOS MACROPOLICICLICOS DE TIERRAS RATAS

    (02/1988)
    Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE. Clasificación: C07D471/22.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPLEJOS MACROPOLICICLICOS DE TIERRAS RARAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DONADOR DE CATIONES DE TIERRAS RARAS, CON UN COMPUESTO MACROPOLICICLICO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Z ES UN ATOMO DE 3 O 4 VALENCIAS; R ES NADA O REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXI; LOS RADICALES BIVALENTES A, B Y C REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI CADENAS HIDROCARBONADAS QUE CONTIENEN EVENTUALMENTE UNO O VARIOS HETEROATOMOS Y ESTAN EVENTUALMENTE INTERRUMPIDAS POR UN HETEROMACROCICLO. DE APLICACION COMO MARCADORES EN LOS DOSIFICADORES INMUNOLOGICOS.

  24. 376.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CARBOXIALQUIL-DIPEPTIDOS SUSTITUIDOS CON BENZAMIDO-FENILO O BENCENOSULFONINIL-FENILO

    (02/1988)
    Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: C07D207/16, C07D495/04, C07D209/42.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE Y REPRESENTA METILENO EN POSICION 2 O 4, Z Y R1-R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y M VALE 0-2. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENTE CARDIACA Y GLAUCOMA.

  25. 377.-

    APARATO PARA LA FABRICACION DE FLEJES DE ACERO LAMINADOS EN FRIO.

    (02/1988)
    Solicitante/s: NIPPON STEEL CORPORATION. Clasificación: B21B45/06.

    APARATO PARA LA FABRICACION DE FLEJES DE ACERO LAMINADOS EN FRIO. CONSTA DE UN DESCAMADOR MECANICO QUE ESTA COMPUESTO DE UN ROMPEDOR DE ESCAMAS DEL TIPO DE NIVELADOR DE TENSION QUE COMPRENDE ESTRIBOS Y DE UN JUEGO DE RODILLOS PLEGADORES INTERPUESTOS ENTREMEDIAS; DE UNA UNIDAD CEPILLADORA QUE COMPRENDE VARIOS CEPILLOS EN FORMA DE RODILLO RASCADOR DE ESCAMAS; DE UN TANQUE DECAPADOR ; DE UN LAMINADOR DE REDUCCION EN FRIO EN TANDEM, DONDE SE LAMINA EL MATERIAL BASICO PARA FORMAR UN FLEJE; Y DE UN HORNO DE RECODIDO CONTINUO DONDE PENETRA EL FLEJE A TRAVES DE UN LIMPIADOR ELECTROLITICO.

  26. 378.-

    UN SOPORTE PARA COLOCAR EN POSICION APROPIADA UN ARTICULO CONFORMADO DURANTE SU TINCION CON UNA COMPOSICION DE TINTE.

    (02/1988)
    Solicitante/s: CLIFFORD,FRANK G. Clasificación: D06B23/04.

    SOPORTE PARA COLOCAR EN POSICION APROPIADA UN ARTICULO CONFORMADO DURANTE SU DISTINCION CON UNA COMPOSICION DE TINTE. CONSTA DE UNOS MEDIOS DE BASTIDOR INTERIOR QUE TIENEN UNA PARED INTERIOR CERRADA POR UNA INFERIOR QUE SE EXTIENDE HACIA AFUERA Y EN DIRECCION ORTOGONAL DESDE LA PARED INTERIOR Y UNOS MEDIOS DE BASTIDOR EXTERIOR CONECTADOS A DICHA PARED INFERIOR Y DOTADOS DE UN REBORDE SUPERIOR ESPACIADO DE DICHA PARED INTERIOR PARA DEFINIR ENTRE ELLOS UNA ENTRADA DE FORMA DE CUBETA DESTINADA A RECIBIR LA COMPOSICION DE TINTE, COLOCANDOSE EL ARTICULO CONFORMADO A LO LARGO DE MEDIOS DEL BASTIDOR EXTERIOR DE TAL MANERA QUE ABSORBA LA COMPOSICION DE TINTE QUE REBOSA POR ENCIMA DEL REBORDE.

  27. 379.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR RELAXINA HUMANA O SUS ANALOGOS

    (02/1988)
    Solicitante/s: HOWARD FLOREY INSTITUTE OF EXPERIMENTAL PHYSIOLOGY. Clasificación: C07C103/52.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR RELAXINA HUMANA O SUS ANALOGOS. COMPRENDE LAS OPERACIONES DE COMBINAR SIGUIENDO UN METODO CONOCIDO PER SE LAS CADENAS A Y B DE LA RELAXINA EN SUS FORMAS DE LONGITUD COMPLETA, MODIFICADA O ACORTADA. EN PARTICULAR SE TRATA DE UN METODO EN EL QUE LAS CADENAS A Y B DE LA RELAXINA EN SUS FORMAS DE LONGITUD COMPLETA, MODIFICADA O ACORTADA SE COMBINAN SOMETIENDO A UNA REACCION DE REDUCCION, UNA MEZCLA DE LAS CADENAS A Y B S-SULFONADAS O S-TIOALQUILADAS, DEJANDO QUE LA MEZCLA SE OXIDE AL AIRE Y RECUPERANDO LA RELAXINA O ANALOGO DE RELAXINA ASI PRODUCIDA. DE APLICACION EN LA PRODUCCION DE RELAXINA HUMANA PARA PROPOSITOS TERAPEUTICOS.

  28. 380.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR RELAXINA HUMANA O SUS ANALOGOS

    (02/1988)
    Solicitante/s: HOWARD FLOREY INSTITUTE OF EXPERIMENTAL PHYSIOLOGY. Clasificación: C07C103/52.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE RELAXINA HUMANA Y SUS ANALOGOS A PARTIR DE PREPRORRELAXINA HUMANA O SUS ANALOGOS. CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDACION DE LOS GRUPOS SULFHIDRILO DE LAS CADENAS PEPTIDICAS A Y B DE LA PRORRELAXINA HUMANA O DE SUS ANALOGOS A ENLACES DISULFURO; SEGUIDA DE LA REACCION DE ESCISION DEL PEPTIDO C DEL PRODUCTO RESULTANTE POR TRATAMIENTO CON UNA O VARIAS ENZIMAS PROTEOLITICAS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU FUNCION HORMONAL DURANTE LA REPRODUCCION.

  29. 381.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO PIRIDIN-3-CARBOXILICO

    (02/1988)

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO PIRIDIN-3-CARBOXILICO. PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN EL QUE X PUEDE SER NITRO O X, XK, XL, HALOGENOS, CON R SIENDO UN ALCOXICARBONILMETILO , COMO POR EJEMPLO EL (2,6-DICLORO-5-FLUOR-PIRIDIN-3-CARBONIL)-ACETATO DE ETILO O EL (2,5,6-TRICLORO-PIRIDIN-3-CARBONIL)-ACETATO DE ETILO; SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE CLORO, COMO EL CLORURO DE TIONILO, O TRICLORURO O PENTACLORURO DE FOSFORO EN AUSENCIA O PRESENCIA DE UN DISOLVENTE, ESCOGIDO ENTRE DIMETILFORMAMIDA, TOLUENO, BENCENO, CLOROFORMO, TETRACLOROMETANO, ENTRE OTROS, O SUS MEZCLAS, A PRESION NORMAL Y TEMPERATURA...

  30. 382.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS BICICLICOS

    (02/1988)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D209/52.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINOACIDOS BICICLICOS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE INOCUAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II)? EN LA QUE R1 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO; R2 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO O ALQUENILO; Y X AIGNIFICA ALQUILO, ALQUENILO O CICLOALQUILO, CON COMPUESTOS DE FORMULAS GENERALES (III), EN LAS QUE Q1, Q2, P1 Y P2 SIGNIFICAN CONJUNTAMENTE UN DOBLE ENLACE, LLEVANDOSE LA REACCION A EFECTO EN EL SENO DE UN DISOLVENTE ADECUADO A UNA TEMPERATURA INFERIOR AL PUNTO DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CORONARIA DE DIFERENTES ORIGENES.

  31. 383.-

    SELECTOR PARA LA IDENTIFICACION DE PIEZAS DISCOIDALES DIFERENTES

    (02/1988)
    Solicitante/s: AZKOYEN INDUSTRIAL, S.A.. Clasificación: G07D5/02.

    SELECTOR PARA LA IDENTIFICACION DE PIEZAS DISCOIDALES DIFERENTES. COMPRENDE UN CANAL O CONDUCTO Y DOS DISPOSITIVOS DE DETECCION DEL PASO DE PIEZAS DISCOIDALES (COMO LAS MONEDAS) QUE PUEDEN SER DOS FOTOTRANSISTORES ENFRENTADOS A HACES LUMINOSOS. EL TIEMPO ENTRE LA DETECCION DE LAS DOS SUCESIVAS INTERRUPCIONES DE LOS HACES, FIJA EL DIAMETRO DE LA MONEDA, QUE UN MICROPROCESADOR, CONECTADO A LOS FOTOTRANSISTORES, CALCULA; Y EN FUNCION DE UNAS DIMENSIONES ALMACENADAS, DA LAS ORDENES DE ACEPTACION O NO, DE LA PIEZA DISCOIDAL.

  32. 384.-

    PIEZA SUPLEMENTARIA DE UN PROYECTIL EN FORMA DE BARRA

    (02/1988)
    Solicitante/s: RHEINMETALL GMBH. Clasificación: F42B1/02.

    PIEZA SUPLEMENTARIA DE UN PROYECTIL EN FORMA DE BARRA CON CONFORMACION EXPANSIVA. CONSTA DE UN DISCO PLANO QUE PRESENTA ALREDEDOR DE SU CENTRO VARIAS ZONAS QUE SE EXTIENDEN HACIA EL INTERIOR RADIALMENTE DESDE EL CONTORNO ; DE UN DISCO PLANO QUE SE OBTIENE A PARTIR DE UN DISCO PLANO QUE SE CALIENTA HASTA LA TEMPERATURA DE REBLANDECIMIENTO ANTES DE DARLE LA CONFORMACION DEFINITIVA, DE TAL MANERA QUE LAS ZONAS SOLIDIFICADAS POR PRESION SE LIMITAN EXTERIORMENTE POR EL CONTORNO Y, POR EL INTERIOR, POR LOS LADOS DE UN HEXAGONO DE LADOS IGUALES; Y DE UN DISCO PLANO QUE SE OBTIENE A PARTIR DE UN DISCO PLANO CALENTADO HASTA LA TEMPERATURA DE REBLANDECIMIENTO Y MEDIANTE UNA ESTAMPA CON SALIENTES SE LE DA LA CONFORMACION DEFINITIVA.

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