2,088 Patentes de diciembre de 1985 (pag. 34)

  1. 1057.-

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN POLIPEPTIDO PURIFICADO

    (12/1985)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C103/52.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN POLIPEPTIDO EN ESTADO PURO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA HIDROGENO O EL GRUPO SO3H. CONSISTE EN LA SEPARACION DEL POLIPEPTIDO A PARTIR DE HELMINTOS DEL ORDEN DE LOS GNATOBDELIDOS DEL GENERO HIRUDO, CON LA COMPOSICION DE AMINOACIDOS SIGUIENTE: 9 ACIDO ASPARGINICO, 5 TREONINA, 4 RESINA, 13 ACIDO GLUTAMICO, 3 PROLINA, 9 GLICINA, 2 VALINA, 6 CISTEINA, 2 ISOLEUCINA, 4 LEUCINA, 2 TIROSINA, 1 FENILALANINA, 3 LISINA Y 1 HISTIDINA, EN DONDE EL GRUPO OH DE UNO DE LOS RADICALES DE LA TIROSINA PUEDE ESTAR ESTERIFICADO CON ACIDO SULFURICO; LA SEPARACION SE EFECTUA CON AYUDA DE UNA COMBINACION DE LOS METODOS CLASICOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA LA PROFILAXIS Y TERAPIA DE PROCESOS TROMBO-EMBOLICOS.

  2. 1058.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN POLIPEPTIDO

    (12/1985)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C103/52.

    METODO DE PREPARACION DE POLIPEPTIDOS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE FORMULA (I), EN LA QUE M Y N VALEN 0-50 Y 0-100, RESPECTIVAMENTE; R ES EL HIDROGENO FENOLICO O UN GRUPO ESTER FENOLICO; X Y Z SON RADICALES DE A-AMINOACIDOS; E Y REPRESENTA UNO DE VARIOS AMINOACIDOS. CONSISTE EN SOMETER HIRUDINA A UNA DOBLE DEGRADACION DE EDMAN; SEGUIDA DE LA REACCION DEL PEPTIDO FORMADO CON UN ESTER ACTIVO DE UN AMINOACIDO O DE UN PEPTIDO DE FORMULA U-(X)M-Y-OH, EN LA QUE U ES UN GRUPO PROTECTOR DE URETANO Y M, X E Y TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEPARACION DEL GRUPO FENILTIOCARBAMOILO SITUADO EN LA FUNCION E-AMINO DE LYS MEDIANTE HIDRAZINA; Y SEPARACION DEL GRUPO PROTECTOR DE URETANO CON UNA BASE O UN ACIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA LA PROFILAXIS Y TERAPIA DE PROCESOS TROMBO-EMBOLICOS.

  3. 1059.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN POLIPEPTIDO

    (12/1985)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C103/52.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN POLIPEPTIDO DE FORMULA (I). CONSISTE EN EFECTUAR LA SINTESIS EN FASE SOLIDA DE MODO ESCALONADO EN RESINA DE POLIESTIRENO RETICULADO TRANSVERSALMENTE CON 1% DE DIVINILBENCENO. EN LA FORMULA (I) F M F 0-50; N F 0-100; R ES EL HIDROGENO FENOLICO O UN GRUPO ESTER FENOLICO; X REPRESENTA RADICALES IGUALES O DISTINTOS DE A-AMINOACIDOS PRESENTES EN LA NATURALEZA; Y SIGNIFICA VAL, ILE, THR, LEU O PHE; R SIGNIFICA HIDROGENO, SO3H O PO3H2. DE APLICACION COMO INHIBIDOR DE COAGULACION DE SANGRE.

  4. 1060.-

    UNA INSTALACION DE CONTROL PARA UN REACTOR DE POLIMERIZACION TUBULAR DE OLEFINAS.

    (12/1985)
    Solicitante/s: THE BABCOCK & WILCOX COMPANY. Clasificación: B01J19/18.

    INSTALACION DE CONTROL PARA UN REACTOR DE POLIMERIZACION TUBULAR DE OLEFINAS. CONSTA DE UN PRIMER TRANSMISOR DE FLUJO SITUADO EN LA TUBERIA DE ALIMENTACION PARA PERCIBIR EL FLUJO DE OLEFINA QUE LLEGA AL REACTOR; DE UN SEGUNDO TRANSMISOR DE FLUJO SITUADO EN LA TUBERIA DE RETORNO PARA PERCIBIR EL FLUJO DE OLEFINA QUE REGRESA DEL SEPARADOR; DE UNA UNIDAD DE CONTROL DE CALIDAD DEL PRODUCTO QUE COMPARA LA CALIDAD DEL PRODUCTO CON LA CALIDAD DEL PRODUCTO REAL PERCIBIDA POR EL PERCEPTOR DE CALIDAD ; DE UNA UNIDAD DE CONTROL DE TEMPERATURA ; DE UNA UNIDAD DE CONTROL DEL REGIMEN DE PRODUCCION; DE UNA UNIDAD DE CONTROL DEL CATALIZADOR , Y DE UNA UNIDAD DE CONTROL DE LA PRESION.

  5. 1061.-

    UNA INSTALACION DE CONTROL DE OPTIMIZACION PARA UN REACTOR DE POLIMERIZACION TUBULAR DE OLEFINAS

    (12/1985)
    Solicitante/s: THE BABCOCK & WILCOX COMPANY. Clasificación: B01J19/18.

    INSTALACION DE CONTROL DE OPTIMIZACION PARA UN REACTOR DE POLIMERIZACION TUBULAR DE OLEFINA, EN EL QUE LA DISIPACION DE CALOR SE REALIZA POR ENFRIAMIENTO EXTERIOR DEL TUBO DEL REACTOR. CONSTA DE UNA UNIDAD DE CONTROL DE LA CALIDAD DEL PRODUCTO; DE UNA UNIDAD DE CONTROL DE LA TEMPERATURA QUE RESULTA ESENCIAL PARA CONTROLAR LA CONVERSION DE ETILENO, PARA ELIMINAR EL CALOR DE LA REACCION Y PARA EVITAR QUE SE ATASQUE EL TUBO DEL REACTOR DEBIDO A DEPOSITOS DE POLIMERO; DE UNA UNIDAD PARA EL CONTROL DEL REGIMEN DE PRODUCCION ; DE UNA UNIDAD DE CONTROL DEL CATALIZADOR ; Y DE UNA UNIDAD DE CONTROL DE LA PRESION.

  6. 1062.-

    UN APARATO PARA PRODUCIR OXIGENO POR DESCOMPOSICION CATALITICA DE PEROXIDO DE HIDROGENO

    (12/1985)
    Solicitante/s: INTEROX SA. Clasificación: B01J7/02.

    PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA GENERAR UN PRODUCTO GASEOSO, EN ESTE CASO OXIGENO POR DESCOMPOSICION CATALITICA DE UN LIQUIDO TAL COMO PEROXIDO DE HIDROGENO. EL APARATO CONSTA DE UN DEPOSITO DE ALMACENAMIENTO DEL PEROXIDO DE HIDROGENO, UN REACTOR QUE COMPRENDE UNA ZONA DE ENTRADA EN COMUNICACION CON EL DEPOSITO DE ALMACENAMIENTO Y UNA ZONA DE SALIDA; EN DICHO REACTOR SE DEPOSITA UN CATALIZADOR DE DESCOMPOSICION DEL PEROXIDO DE HIDROGENO, UN RECIPIENTE CONECTADO A LA SALIDA DEL REACTOR Y UNA CANALIZACION QUE CONECTA LA ABERTURA DE SALIDA DEL APARATO CON EL TECHO DEL RECIPIENTE, UN CAMBIADOR DE CALOR INTERPUESTO ENTRE LA CANALIZACION Y LA ABERTURA DE SALIDA DEL APARATO Y UN REGULADOR DE PRESION CONCEBIDO PARA MANTENER EN UN VALOR POSITIVO CONSTANTE LA DIFERENCIA DE PRESION ENTRE LA ZONA DE ENTRADA Y LA SALIDA. ESTE APARATO ES AUTONOMO Y PORTATIL Y PERMITE NO TENER QUE RECURRIR A FUENTES DE ENERGIA EXTERIORES.

  7. 1063.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANTIFLOGISTICOS DE DEPOSITO

    (12/1985)
    Solicitante/s: TROPONWERKE GMBH & CO. KG. Clasificación: A61K31/19.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PREPARACIONES QUE CONTIENEN N-(A,A,A-TRIFLUOR-M-TOLIL)ANTRANILATO DE 2-(2-HIDROXIETOXI)-ETILO , QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA TRATAMIENTO DE SERES HUMANOS Y ANIMALES COMO ANTIFLOGISTICOS-ANALGESICOS DE DEPOSITO. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA SAL ALCALINA DEL ACIDO N-(A,A,A-TRIFLUOR-M-TOLIL)-ANTRANILICO CON UN COMPUESTO DE FORMULA CL-CH2-CH2-O-CH2-O-CHR-FENILO , EN LA QUE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O EL RESTO -O-CH2-CH2-O-CH2-CH2-CL; SEGUIDA DE LA DISOCIACION HIDROGENOLITICA DEL COMPUESTO FORMADO DE ACUERDO CON TECNICAS CONVENCIONALES; Y MEZCLA DEL PRODUCTO RESULTANTE CON UN AGENTE DE SUSPENSION ELEGIDO EN LOS HABTIAULEMTE UTILIZADOS PARA ESTE PROPOSITO.

  8. 1064.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANTIFLOGISTICOS DE DEPOSITO

    (12/1985)
    Solicitante/s: TROPONWERKE GMBH & CO. KG. Clasificación: A61K31/19.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANTIFLOGISTICOS DE DEPOSITO QUE CONTIENEN N-(A,A,A-TRIFLUOR-M-TOLIL)-ANTRANILATO DE 2-(2-HIDROXIETOXI) ETILO DE FORMULA (I). CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR ACIDO N-(A,A,A-TRIFLUOR-M-TOLIL)-ANTRANILICO CON 2-(2-HIDROXIETOXI) ETANOL EN UNA PROPORCION 1-10 MOLES: 1 MOL, A UNA TEMPERATURA ENTRE 100-180JC, EN PRESENCIA DE CATALIZADORES ADECUADOS. EL COMPUESTO OBTENIDO, DE FORMULA (I), SE MEZCLA CON UN AGENTE DE SUSPENSION, AMPLIANDOSE PREFERENTEMENTE UNO O MAS DEL GRUPO: VISCOLEO, MIRISTATO DE ISOPROPILO, OLEATO DE ETILO, ACEITE NEUTRO. EL PREPARADO SE ENVASA DE TAL MANERA QUE EL AGENTE TERMINADO CONTENGA DE UN 10-70% EN PESO DEL COMPUESTO ACTIVO Y DE UN 10-60% EN PESO DEL AGENTE DE SUSPENSION. ANTIFLOGISTICOS-ANALGESICOS DE ACCION PROLONGADA, APLICABLES INTRAMUSCULARMENTE.

  9. 1065.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA 2 PIRIMIDINIL 1 PIPERAZINA

    (12/1985)
    Solicitante/s: TROPONWERKE GMBH & CO. KG. Clasificación: C07D417/12.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA 2-PIRIMIDINIL-1-PIPERAZINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR DERIVADOS DE LA PIRIMIDINILPIPERAZINA DE FORMULA GENERAL (VI) CON COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (VII) EN PRESENCIA DE DISOLVENTTES INERTES A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 20 Y 180JC PARA OBTENER LOS DERIVADOS DE LA 2-PIRIMIDINIL-1-PIPERAZINA DE FORMULA GENERAL (I). TIENEN ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  10. 1066.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA 2 PIRIMIDINIL-1-PIPERAZINA

    (12/1985)
    Solicitante/s: TROPONWERKE GMBH & CO. KG. Clasificación: C07D417/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 2-PIRIMIDINIL-1-PIPERAZINA , DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES UN RESTO ALQUILENO; X REPRESENTA CARBONILO O SULFONILO; Y R1, R2, R3 E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO DE LA PIRIMIDINILPIPERAZINA , DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE W REPRESENTA CLORO, BROMO O YODO, N VALE 1 O 2, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE ADECUADA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 180JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES QUE ACTUAN SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  11. 1067.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA 2 PIRIMIDINIL-1-PIPERAZINA

    (12/1985)
    Solicitante/s: TROPONWERKE GMBH & CO. KG. Clasificación: C07D417/12, C07D403/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 2-PIRIMIDINIL-1-PIPERAZINA , DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES UN RESTO ALQUILIDENO; X REPRESENTA CARBONILO O SULFONILO; Y R1, R2, R3 E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE DERIVADOS DE LA PIRIMIDINILPIPERAZINA , DE FORMULA (II), CON COMPUESTOS CARBONILOS, DE FORMULA R5COR6, EN LAS QUE R5 Y R6 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 180JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES QUE ACTUAN SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  12. 1068.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA 2 PIRIMIDINIL-1-PIPERAZINA

    (12/1985)
    Solicitante/s: TROPONWERKE GMBH & CO. KG. Clasificación: C07D401/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-PIRIDIMIDINIL-1-PIPERAZINA , DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R8 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON DERIVADOS DE PIPERAZINA, DE FORMULA (III), EN LAS QUE X ES UNO DE VARIOS ANIONES ORGANICOS Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE EN EL MEDIO DE REACCION, A TEMPERATURA ELEVADA, QUE PUEDE ALCANZAR LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE; Y EL PRODUCTO FORMADO SE SEPARA Y PURIFICA SIGUIENTE METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES QUE ACTUAN SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  13. 1069.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN POLVO A BASE DE ZINC Y QUE CONTIENE MERCURIO PARA BATERIAS ALCALINAS

    (12/1985)
    Solicitante/s: METALLURGIE HOBOKEN-OVERPELT. Clasificación: B22F9/08.

    METODO DE PREPARACION DE POLVO A BASE DE ZINC QUE CONTIENE MERCURIO; POLVO QUE TIENE APLICACIONES PARA LA FABRICACION DE BATERIAS ALCALINAS. COMPRENDE, LA PREPARACION DE UN POLVO DE ALEACION, CUYAS PARTICULAS SON SENSIBLEMENTE HOMOGENEAS, A PARTIR DE UN BAÑO FUNDIDO HOMOGENEO, CONSTITUIDO POR ZINC, MERCURIO Y, EVENTUALMENTE OTROS ELEMENTOS; SEGUIDO DE LA REACCION DEL POLVO DE ALEACION CON MERCURIO METALICO O CON UN COMPUESTO DE MERCURIO, CON LO QUE SE PRODUCE UN POLVO DE ALEACION ENRIQUECIDO EN MERCURIO. OPCIONALMENTE, SE PUEDE DEPOSITAR SOBRE EL POLVO DE ALEACION, ANTES DE SU ENRIQUECIMIENTO EN MERCURIO, AL MENOS UNO DE VARIOS ELEMENTOS POR CIMENTACION.

  14. 1070.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE BIS-QUINAZOLINA"

    (12/1985)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D401/14, C07D403/14, C07D239/91.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE BIS-QUINAZOLINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES UN ANILLO SUSTITUIDO O NO; Y Q E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN MOL DE UN COMPUESTO DIOLICO DE FORMULA HQ-Q-OH, CON DOS MOLES DE UN COMPUESTO DE 4-HALOGENQUINAZOLINA , DE FORMULA (II), EN LAS QUE HAL ES HALOGENO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACEPTOR DE ACIDO Y DE UNA SAL DE AMONIO CUATERNARIA, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL MEDIO DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO FORMADORES DEL COLOR EN LA FABRICACION DE MATERIALES DE REGISTRO SENSIBLES A LA PRESION O AL CALOR.

  15. 1071.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR UN MATERIAL DE SOPORTE FOTOGRAFICO SOBRE UNA BASE DE PAPEL.

    (12/1985)
    Solicitante/s: FELIX SCHOELLER JR. GMBH & CO. KG. Clasificación: G03C1/87.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR UN MATERIAL DE SOPORTE FOTOGRAFICO SOBRE UNA BASE DE PAPEL. COMPRENDE: A) RECUBRIR EL PAPEL DE BASE POR UN LADO CON UNA RESINA SINTETICA QUE LLEVA UNA SUSTANCIA HIDROXIFUNCIONAL INSATURADA MONOMERA, OLIGOMERA O POLIMERA EN UNA CANTIDAD ADECUADA PARA QUE LA CONCENTRACION MOLAL DE LOS GRUPOS HIDROXI SEA IGUAL A 2, ASI COMO UN PIGMENTO BLANCO O COLORANTE; Y B) ENDURECER EL RECUBRIMIENTO DE RESINA SINTETICA MEDIANTE IRRADIACION DE ENERGIA. LA SUSTANCIA HIDROXIFUNCIONAL SE SELECCIONA ENTRE ESTER HIDROALQUILO DE UN ACIDO INSATURADO O UN ALILESTER DE UN ACIDO HIDROXI Y UN ESTER DEL ACIDO ACRILICO O ACIDO METACRILICO DE UN ALCOHOL BIVALENTE O POLIVALENTE. SE UTILIZAN EN FOTOGRAFIA COMO RECUBRIMIENTOS CONTRA LA ACCION DEL AGUA, LOS ACIDOS Y LOS ALCALES.

  16. 1072.-

    "PROCEDIMIENTO DE TECNOLOGIA GENETICA PARA PREPARAR SECUENCIAS PARCIALES DEL GAMMA-INTERFERON DE HUMANO".

    (12/1985)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N15.

    PROCEDIMIENTO DE TECNOLOGIA GENETICA PARA PREPARAR SECUENCIAS DEL GAMMA-INTERFERON DE HUMANO. CONSISTE EN HACERSE EXPRESAR EN UN ORGANISMO HOSPEDANTE UN GEN SINTETICO CON UN ADN DE FORMULA (PR)X-XY-R-YZ-Z DONDE X, Y Y Z, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, SIGNIFICAN 0 O 1, PERO Y Y Z NO SIGNIFICAN AMBOS 1 SI X REPRESENTA MET-CYS-TYR-CYS-CLN, Y PR, X, R E Y REPRESENTAN SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN LOS SIGUIENTES AMINOACIDOS O LAS SIGUIENTES SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN LOS SIGUIENTES AMINOACIDOS O LAS SIGUIENTES SECUENCIAS DE AMINOACIDOS: PR, UN PREPEPTIDO QUE ES SEPARADO EN EL ORGANISMO HOSPEDANTE O ; X CODIFICA MET, MET-CYS-TYR-CYS-GLN O H-CYS-TYR-CYS-GLN; R, CODIFICA LOS AMINOACIDOS 5 A 127 O MODIFICACIONES DE ESTA SECUENCIA DE AMINOACIDOS; Y CODIFICA LOS AMINOACIDOS 128 A 146 O MODIFICACIONES DE ESTA SECUENCIA DE AMINOACIDOS Y Z SIGNIFICA UNO O DOS CODON(ES) DE DETENCION. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS PARA PREPARADOS ANTIVIRICOS Y OTROS.

  17. 1073.-

    "PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-CIANO-4-AMINOACETOFENONAS"

    (12/1985)
    Solicitante/s: DR.KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTU,NG. Clasificación: C07C121/78.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-CIANO-4-AMINOACETOFENONAS. CONSISTE EN SAPONIFICAR UNA 3-CIANO-1-ACETAMINOACETOFENONA DE FORMULA (II) CON HIDROXIDO DE POTASIO, HIDROXIDO DE SODIO, METANOLATO DE POTASIO O DE SODIO, EN PRESENCIA DE METANOL COMO DISOLVENTE A UNA TEMPERATURA DE HASTA EL PUNTO DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION, Y A PARTIR DE LA MEZCLA DE REACCION AISLAR EL 3-CIANO-4-AMINOACETOFENONAS DE FORMULA (I) EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE FLUOR; DONDE SE INCORPORA EL COMPUESTO DE FORMULA (II), A 30 HASTA 50JC, EN UNA SOLUCION METANOLICA DE HIDROXIDO DE POTASIO, A CONTINUACION SE CALIENTA LA MEZCLA DE REACCION A TEMPERATURA ENTRE 40JC Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO, SE ELIMINA EL DISOLVENTE METANOL, SE DISUELVE EN AGUA EL RESIDUO Y SE PRECIPITA EL PRODUCTO FINAL MEDIANTE ACIDIFICACION. TIENEN UTILIDAD COMO SUSTANCIAS MEDICAMENTOSAS Y ADITIVAS PARA PIENSOS.

  18. 1074.-

    "PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR POLI(TETRAMETILEN-ADIPAMIDA)".

    (12/1985)
    Solicitante/s: STAMICARBON B.V.. Clasificación: C08G69/26.

    METODO DE PRODUCCION DE POLI(TETRAMETILEN-ADIPAMIDA) POR CALENTAMIENTO DE LA SAL DE 1,4-DIAMINOBUTANO Y ACIDO ADIPICO, EN SU CASO CON HASTA UN 25% DE OTROS COMPUESTOS FORMADORES DE POLIAMIDA, A UNA PRESION ENTRE 2 Y 15 BARES, Y SUBSIGUIENTE POSTCONDENSACION DEL PREPOLIMERO. CONSISTE EN LA PREPARACION DE UNA MEZCLA DE REACCION LIQUIDA QUE CONTIENE PREPOLIMEROS A UNA PRESION ENTRE 2 Y 100 BARES; Y MANTENER LA TEMPERATURA DE ESTA MEZCLA DE REACCION POR ENCIMA DE SU PUNTO DE SOLIDIFICACION EN UNA SEGUNDA ZONA DE REACCION, MIENTRAS QUE LA PRESION SE DISMINUYE SIMULTANEAMENTE, EN UN REACTOR TUBULAR CUYO DIAMETRO ES, AL MENOS, IGUAL AL DEL REACTOR EN EL QUE SE EFECTUA LA PRIMERA POLIMERIZACION. TIENE APLICACIONES PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE NYLON.

  19. 1075.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-IODOPROPARGIL-CLOROMETANSULFONAMIDAS.

    (12/1985)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C143/75.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-IODOPROPARGIL-CLOROMETANSULFONAMIDAS DE FORMULA (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR N-PROPARGIL-CLOROMETANSULFONAMIDAS DE FORMULA (II), EN LA QUE R SIGNIFICA ALQUILO O ARILO, INSUSTITUIDO O UNA O VARIAS VECES SUSTITUIDO DE FORMA IGUAL O DIFERENTE POR ALQUILO, HALOGENO Y HALOGENOALQUILO, EN PRESENCIA DE UNA BASE Y EN CASO NECESARIO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE O DILUYENTE CON IODO, A UNA TEMPERATURA DE C20 A 120JC. ESTOS COMPUESTOS MUESTRAN PROPIEDADES MICROBICIDAS.

  20. 1076.-

    PROCEDIMIENTO DE SUBIRRIGACION AUTOMATICA DE CULTIVOS HIDROPONICOS.

    (12/1985)
    Solicitante/s: SANTOS ALONSO,RAFAEL. Clasificación: A01G27.

    PROCEDIMIENTO DE SUBIRRIGACION AUTOMATICA DE CULTIVOS HIDROPONICOS. CARACTERIZADO POR ORGANIZAR EL CULTIVO EN UNA SERIE DE RECIPIENTES SEPARADOS A DISTINTOS NIVELES, DISPUESTOS EN UNAS CASETAS AISLADAS TERMICAMENTE Y CON MEDIOS AUTONOMOS DE CLIMATIZACION, CUYOS RECIPIENTES ESTAN DOTADOS DE UNAS VALVULAS DE ACCIONAMIENTO HIDRAULICO-MECANICO, PARA CONTROL AUTOMATICO, EN DOS ETAPAS DIFERENCIADAS, DE LOS FLUJOS DE RIEGO Y DRENAJE, ESTANDO INTERCONECTADOS DICHOS RECEPTACULOS ENTRE SI, POR UNAS CONDUCCIONES QUE ENLAZAN LA SALIDA DE UNA VALVULA CON LA ENTRADA DE OTRA. PARA SOPORTE DEL SISTEMA RADICULAR DEL CULTIVO SE EMPLEA VENTAJOSAMENTE PERLITA DE UNA GRANULOMETRIA MEDIA DE UNOS 1,4 MM, PREVEYEENDOSE LA POSIBILIDAD DE UTILIZAR CONTENEDORES INDIVIDUALES, UNO POR PLANTA.

  21. 1077.-

    "PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ARILHIDRACINAS ALFA ACILADAS"

    (12/1985)
    Solicitante/s: SINTENOVO,S.A. Clasificación: C07C109.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ARILHIDRACINAS ALFA ACILADAS, EN PARTICULAR DE UN DERIVADO DE HIDRACINA, DE FORMULA (I), QUE TIENE APLICACIONES COMO INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DEL COMPUESTO INDOMETACINA, QUE TIENE PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS. CONSISTE EN LA REACCION DEL DERIVADO DE LA HIDRACINA, DE FORMULA (II), CON UN HALOGENURO DE ACIDO AROMATICO DE FORMULA (III), EN LA QUE HAL REPRESENTA UN HALOGENO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE CLORADO, TAL COMO DICLOROMETANO, EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO ACEPTOR DE HALOGENURO DE HIDROGENO, TAL COMO UNA AMINA TERCIARIA, BAJO ATMOSFERA DE NITROGENO A UNA TEMPERATURA C5JC Y C10JC. EL PRODUCTO FORMADO SE SEPARA Y PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES, EN FORMA DE CLORHIDRATO CORRESPONDIENTE.

  22. 1078.-

    "PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO N-(FENILMETILTIO-3-OXO-1-PROPIL)-AMINOACETICO".

    (12/1985)
    Solicitante/s: SYNTHELABO. Clasificación: C07C149/273.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO N-(FENILMETILTIO-3-OXO-1-PROPIL)-AMINOACETICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO HALOGENADO DE FORMULA (II) CON EL ACIDO MERCAPTOPROPIONICO, Y HACER REACCIONAR EL ACIDO OBTENIDO DE FORMULA (III) CON EL CLORURO TIONILO PARA OBTENER EL CLORURO DE ACIDO DE FORMULA (IV) QUE SE HACE REACCIONAR A CONTINUACION CON EL AMINOACIDO DE FORMULA (V) PARA OBTENER DERIVADOS DE ACIDO N-(FENILMETILTIO-3-OXO-1-PROPIL)-AMINOACETICO DE FORMULA (I), DONDE R1 REPRESENTA 1 O 2 ATOMOS DE HALOGENO, UNO O DOS GRUPOS METILO, UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, METOXI Y OTROS; Y R2 REPRESENTA UN ATMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 4 LINEAL O RAMIFICADO, UN GRUPO CARBAMOILMETILO O CARBAMOIL-2-ETILO Y OTROS. TIENE APLICACIONES TERAPEUTICAS.

  23. 1079.-

    PERFECCIONAMIENTOS EN UNA INSTALACION DE ENCENDIDO PARA MOTORES DE COMBUSTION INTERNA.

    (12/1985)
    Solicitante/s: ROBERT BOSCH GMBH. Clasificación: F02P1.

    PERFECCIONAMIENTOS EN UNA INSTALACION DE ENCENDIDO PARA MOTORES DE COMBUSTION INTERNA. CONSISTEN EN QUE LA ARMADURA DE ENCENDIDO PUEDE EMPLEARSE TAMBIEN PARA CONDICIONES ANGOSTAS DE MONTAJE, DEBIDO A SUS DIMENSIONES REDUCIDAS. EL NUCLEO DE HIERRO DE LA ARMADURA DE ENCENDIDO PORTA EN ESTE CASO, UN DEVANADO PRIMARIO Y SECUNDARIO, QUE SE HA COLOCADO CONJUNTAMENTE CON UN HIBRIDO DE CONEXION Y CON SU CUERPO DE REFRIGERACION EN UN BOTE DE CARCASA . PARA CONSEGUIR DIMENSIONES REDUCIDAS SE HA DISPUESTO EL HIBRIDO DE CONEXION CON SU CUERPO DE REFRIGERACION SOBRE EL LADO FRONTAL DEL DEVANADO PRIMARIO Y SECUNDARIO DIRIGIDO HACIA EL EXTREMO DE LA PATILLA (24A) DEL NUCLEO DE HIERRO Y SE HA CONTACTADO CON LOS EXTREMOS DE CONEXION, QUE SOBRESALEN DEL LADO FRONTAL, DEL DEVANADO PRIMARIO Y SECUNDARIO.

  24. 1080.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SULFATO POTASICO

    (12/1985)
    Solicitante/s: PRODECO INC.. Clasificación: C01D5/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SULFATO POTASICO. COMPRENDE LA REACCION DE CLORURO POTASICO Y ACIDO SULFURICO EN PROPORCIONES ESTEQUIOMETRICAS PARA PRODUCIR SULFATO POTASICO, EN UNA DISOLUCION ACUOSA RECICLADA; EVAPORACION DE CASI TODO EL CLORURO DE HIDROGENO PRODUCIDO EN LA REACCION ANTERIOR; ENFRIAMIENTO DE LA DISOLUCION RESULTANTE CON OBJETO DE CRISTALIZAR LA SAL DE SULFATO POTASICO; SEPARACION DE LA SAL CON LO QUE QUEDA UN LICOR MADRE QUE SE RECICLA A LA PRIMERA ETAPA; DISOLUCION DEL SULFATO POTASICO EN AGUA Y CRISTALIZACION DE UNA SAL DOBLE DE SULFATO POTASICO, CON LA SEPARACION DE LA MISMA Y FORMACION DE UN SEGUNDO LICOR MADRE RICO EN ACIDO SULFURICO; EVAPORACION DE UNA PARTE DE ESTE SEGUNDO LICOR Y RECICLACION DEL MISMO A LA PRIMERA ETAPA.

  25. 1081.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2,6-DIHALOBENZOILO.

    (12/1985)
    Solicitante/s: INDUSTRIA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS ORGANICOS, S.A.. Clasificación: C07C127/22.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2,6-DIHALOBENZOILO, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, X1 Y X2 SON ATOMOS DE HALOGENO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE A ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL -OR, SIENDO R UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, ACEPTOR DE HALOGENURO DE HIDROGENO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 150JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA POR SUS PROPIEDADES HERBICIDAS.

  26. 1082.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE QUINOXALINA.

    (12/1985)
    Solicitante/s: INDUSTRIA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS ORGANICOS, S.A.. Clasificación: C07D241/44.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE QUINOXALINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE X1 Y X2 REPRESENTAN HIDROGENO O HALOGENO Y R ES ALQUILO DE HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE X3 ES UN ATOMO DE HALOGENO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE CAPTADORA DE HALOGENURO DE HIDROGENO, TAL COMO UNA AMINA TERCIARIA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO DEL MEDIO DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA POR SU EFECTO HERBICIDA.

  27. 1083.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL 2-AMINO- BENCIMIDAZOL-N1,N'-SUSTITUIDOS.

    (12/1985)
    Solicitante/s: LABORATORIO FIDES S A. Clasificación: A61K31/415, C07D235/30.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL 2-AMINOBENCIMIDAZOL-N1-N-SUSTITUIDOS , DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO HALOGENADO DE FORMULA (II) CON UN AMINO DERIVADO DE FORMULA (III) EN LAS QUE R1 Y R2 TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE AMIDUROS ALCALINOS DISUELTOS EN AMONIACO LIQUIDO, O DE N-BUTILLITIO DISUELTO EN UN DISOLVENTE ETEREO, CON AGITACION, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. EL PRODUCTO FORMADO SE AISLA Y PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIHISTAMINICOS.

  28. 1084.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA CIS-4-AMINO-5-CLORO-2-METO-XI-N-(1-(3-(4-FLUOROFENOXI)PROPIL)-3-METOXI-4-PIPERIDIL)BENZAMIDA"

    (12/1985)
    Solicitante/s: INKE, S.A.. Clasificación: C07D211/58.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA CIS-4-AMINO-5-CLORO-2-METOXI-N-Y-3-(4-FLUOROFENOXI)PROPIL-3-METOXI-4-PIPERIDILZ-BENZAMIDA. CONSISTE EN LA REACCION DE 4-AMINO-5-CLORO-2-METOXIBENZAMIDA CON LA 1-3-(4-FLUOROFENOXI)PROPIL-3-METOXI-4-PIPERIDONA EN CONDICIONES DE N-ALQUILACION REDUCTIVA. LA REACCION SE LLEVA A CABO SEGUN LA RELACION MOLAR 1:1 DE LA REACCION ESTEQUIOMETRICA, REDUCIENDO CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR TAL COMO PALADIO O PLATINO SOBRE CARBON, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 100JC. EL PRODUCTO FORMADO SE AISLA Y PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES COMO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE PRODUCTOS CON INTERESANTES PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.

  29. 1085.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ESTER BENZILICO DE 1-(N-(1--ETOXICARBONIL-3-OXO-FENILPROPIL)-L-ALANIL)-L-PROLINA".

    (12/1985)
    Solicitante/s: INKE, S.A.. Clasificación: C07D207/16.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ESTER BENCILICO DE 1-N-(1-ETOXICARBONIL-3-OXO-3-FENILPROPIL)-L-ALANIL-L-PROLINA. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DEL ESTER BENCILICO DE LA L-PROLINA CON UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE W REPRESENTA UN ESTER REACTIVO, EN LA RELACION MOLAR 1:1 DE LA REACCION ESTEQUIOMETRICA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, TAL COMO CLOROFORMO, ACETONA, TETRAHIDROFURANO, O SUS MEZCLAS, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C10JC Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE EMPLEADO. EL PRODUCTO FORMADO SE SEPARA Y PURIFICA SIGUIENTE METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE PRODUCTOS CON INTERESANTES PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.

  30. 1086.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 1-CICLOPROPIL-6-FLUOR--1 ,4-DIHIDRO-4-OXO-7-(1-PIPERAZINIL)-3-QUINOLINCARBOXILICO.

    (12/1985)
    Solicitante/s: INKE, S.A.. Clasificación: C07D215/56.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 1-CICLOPROPIL-6-FLUOR-1 ,4-DIHIDRO-4-OXO-7-(1-PIPERAZINIL)-3-QUINOLINCARBOXILICO. CONSISTE EN LA REACCION DEL ACIDO 7-AMINO-1-CICLOPROPIL-6-FLUOR-1 ,4-DIHIDRO-4-OXO-3-QUINOLINCARBOXILICO CON EL CLORHIDRATO DE LA N,N-BIS-(2-CLOROETIL)AMINA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, TAL COMO UN ALCOHOL DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O SUS MEZCLAS, EN CONDICIONES BASICAS CON UN LIGERO EXCESO DE CARBONATO SODICO O POTASICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 60JC Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE EMPLEADO. EL PRODUCTO FORMADO SE AISLA Y PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTE ANTIBACTERIANO.

  31. 1087.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRAZOLPIRIDINA.

    (12/1985)
    Solicitante/s: MAY & BAKER LIMITED. Clasificación: C07D471/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRAZOLPIRIDINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA GRUPO CARBOXI O ALCOXICARBONILO; R2 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES Y N VALE 0-4. COMPRENDE LA REACCION DE UNA DISOLUCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X1 ES UN ANION Y R2 Y N TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I), CON UNA BASE, EN UN DISOLVENTE ORGANICO; SEGUIDA DE LA REACCION DEL COMPUESTO FORMADO CON UN COMPUESTO DE FORMULA HCFC-COOR3, EN LA QUE R3 ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES ARTRITICOS Y AUTOINMUNES RELACIONADOS.

  32. 1088.-

    METODO DE PRODUCIR COMPLEJOS SOLUBLES EN AGUA DE PRINCIPIOS ACTIVOS INSOLUBLES EN AGUA Y FOSFOLIPIDOS

    (12/1985)
    Solicitante/s: GREEN CROSS CORPORATION. Clasificación: A61K9/127.

    METODO DE PRODUCCION DE COMPLEJOS SOLUBLES EN AGUA CON PRINCIPIOS ACTIVOS INSOLUBLES EN AGUA Y FOSFOLIPIDOS. COMPRENDE LA DISOLUCION DE UN PRINCIPIO ACTIVO INSOLUBLE EN AGUA Y UN FOSFOLIPIDO EN UN DISOLVENTE ORGANICO; ELIMINACION DEL DISOLVENTE PARA PRODUCIR UNA PELICULA DE FOSFOLIPIDO QUE CONTIENE EL PRINCIPIO ACTIVO; SUSPENSION DE LA PELICULA FORMADA EN UNA DISOLUCION ACUOSA; TRATAMIENTO DE DICHA PELICULA CON ULTRASONIDOS, SEGUIDO DE LA CENTRIFUGACION DE LA SUSPENSION RESULTANTE; Y RECUPERACION DE LA CAPA MAS INFERIOR DEL SEDIMENTO RESULTANTE QUE CONTIENE EL COMPLEJO FORMADO, SOLUBLE EN AGUA. TIENE APLICACIONES PARA LA SOLUBILIZACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

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