2,088 Patentes de diciembre de 1985 (pag. 32)

  1. 993.-

    PROCEDIMIENTO PARA ELIMINAR CO2 Y-O H2S DE GASES

    (12/1985)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: B01D53/14.

    METODO PARA LA ELIMINACION DE ANHIDRIDO CARBONICO Y SULFURO DE HIDROGENO DE GASES QUE LOS CONTIENEN. CONSISTE EN EL LAVADO DE LOS GASES A TRAVES DE UNA O DOS ETAPAS CON UN LIQUIDO DE ABSORCION ACUOSO, QUE CONTIENE DE 3 A 60% EN PESO DE UNA ALCANOLAMINA TERCIARIA, TAL COMO METILDIETANOLAMINA, DE 1 A 50% EN PESO DE UNA ALCANOLAMINA PRIMARIA, TAL COMO MONOETANOLAMINA, Y UN DISOLVENTE FISICO. EL LAVADO SE LLEVA A CABO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 30JC Y 90JC Y A UNA PRESION ENTRE 5 A 110 BARES, CONDUCIENDO A CONTRACORRIENTE EL GAS A PURIFICAR Y EL LIQUIDO DE ABSORCION; DESPUES DE ESTO SE REGENERA EL LIQUIDO ACUOSO. TIENE APLICACIONES PARA EL LAVADO DE GAS DE SINTESIS.

  2. 994.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN VECTOR HIBRIDO

    (12/1985)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N15.

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN VECTOR HIBRIDO. COMPRENDE: A) AISLAR EL PLASMIDO PSG5 CON UNA LONGITUD DE APROXIMADAMENTE 12,7 KB A PARTIR DE UN CULTIVO DE STREPTOMYCES GHANAENSIS DSM 2932 DE TRES DIAS DE EDADEN FORMA LIQUIDA HOMOGENEIZADA; B) CORTAR EL PLASMIDO AISLADO EN A) CON UN ENZIMA DE RESTRICCION Y SEPARAR LOS FRAGMENTOS CONELECTROFORESIS A TRAVES DE GEL DE AGAROSA; Y C) LIGAR EL ADN DEL PLASMIDO QUE CONTIENE EL REPLICON CON ADN AJENO, PUDIENDO TENER EL ADN AJENO UN MARCADOR O UN REPLICON ACTIVO EN EL CASO DE PROCEDER DE E.COLI. SE UTILIZA PARA LA PRODUCCION DE VECTORES DE PLASMIDOS, POR EJEMPLO VECTORES DE LANZADERA O PENDULO ENTRE CEPAS DE ESTREPTOMICETOS Y OTROS MICROORGANISMOS.

  3. 995.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PLASMIDOS HIBRIDOS

    (12/1985)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N15.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PLASMIDOS HIBRIDOS. CONSISTENTE EN LIGAR ADN QUE CONTIENE UN REPLICON DE ESTREPTOMICETOS Y QUE SE DERIVA DE LOS PLASMIDOS PSG2, PSG5 O PSVH1, Y ADN QUE CONTIENE UN REPLICON DE E.COLI QUE SE DERIVA DE UN PLASMIDO DE LA SERIE PBR322, PBR325, PACYC177 O PACYC184. LOS PLASMIDOS DE LOS QUE SE DERIVA EL REPLICON DE ESTREPTOMICETOS PERTENECEN A DIFERENTES CLASES DE COMPATIBILIDAD Y ADEMAS SON COMPATIBLES CON REPLICONES DE PIJ101 Y SLP1.2., POR CONSIGUIENTE ES POSIBLE INVESTIGAR PARALELAMENTE EN UNA CELULA DIFERENTES GENES SOBRE DIVERSOS REPLICONES, SEGUN EL NUMERO DE COPIAS ELEGIDO. SE UTILIZAN PARA LA INVESTIGACION DE GENES, EL CARTOGRAFIADO EN UN MAPA DE REPLICONES, LA MODIFICACION Y LA TRANSFERENCIA DE GENES.

  4. 996.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PARTICULAS MODIFICADAS EN SU SUPERFICIE POR GRUPOS HIDROFILOS E HIDROFOBOS.

    (12/1985)

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PARTICULAS MODIFICADAS EN SU SUPERFICIE POR GRUPOS HIDROFILOS E HIDROFOBOS. CONSISTE EN: A) SE HIDROFILIZA UNA CANTIDAD PARCIAL DE LAS PARTICULAS A MODIFICAR, DE MANERA EN SI CONOCIDA, POR REACCION PARCIAL DE LOS GRUPOS REACTIVOS QUE SE ENCUENTRAN EN LA SUPERFICIE; B) SE HIDROFOBIZA UNA CANTIDAD PARCIAL DE LAS PARTICULAS A MODIFICAR, DE MANERA EN SI CONOCIDA, POR REACCION PARCIAL DE LOS GRUPOS REACTIVOS QUE SE ENCUENTRAN EN LA SUPERFICIE; C) SE HACE REACCIONAR LA CANTIDAD PARCIAL MODIFICADA, OBTENIDA SEGUN A), O BIEN LA OBTENIDA SEGUN B), CON UN EXCESO DE UN COMPUESTO DIFUNCIONAL SOBRE LA CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA, REFERIDO A LOS GRUPOS REACTIVOS REMANENTES; Y D) LAS PARTICULAS OBTENIDAS...

  5. 997.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PARTICULAS MODIFICADAS EN SU SUPERFICIE POR GRUPOS HIDROFILOS E HIDROFOBOS

    (12/1985)
    Solicitante/s: TH. GOLDSCHMIDT AG. Clasificación: C09K3.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PARTICULAS MODIFICADAS EN SU SUPERFICIE POR GRUPOS HIDROFILOS E HIDROFOBOS CON DISTRIBUCION ANISOTROPA, INSOLUBLES EN DISOLVENTES ORGANICOS Y EN AGUA. COMPRENDE LAS ETAPAS: A) EN PRIMER LUGAR SE HIDROFOBIZAN PARCIALMENTE, DE MANERA EN SI CONOCIDA, LAS PARTICULAS; B) LAS PARTICULAS OBTENIDAS SEGUN A) SE AÑADEN A UNA MEZCLA DE UN DISOLVENTE POLAR Y DE UN DISOLVENTE NO POLAR, NO MISCIBLE CON ESTE; C) SE DISUELVE EN EL DISOLVENTE POLAR EL AGENTE DE MODIFICACION HIDROFILIZANTE Y EN EL DISOLVENTE NO POLAR EL AGENTE DE MODIFICACION HIDROFOBIZANTE; D) SE AJUSTAN LAS CONDICIONES DE REACCION NECESARIAS PARA LA REACCION DE MODIFICACION; Y E) SE SEPARAN LAS PARTICULAS MODIFICADAS A PARTIR DE LA MEZCLA DE DISOLVENTES. LAS PARTICULAS MODIFICADAS ANISOTROPAMENTE PUEDEN SER UTILIZADAS COMO PRODUCTOS CON ACTIVIDAD INTERFACIAL ESPECIALMENTE PARA LA ESTABILIZACION O DESESATABILIZACION DE EMULSIONES, ESPUMAS, ASI COMO PARA EL TRANSPORTE TERCIARIO DE PETROLEO.

  6. 998.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS DE ENDURECIMIENTO RESISTENTES A LOS ACIDOS

    (12/1985)
    Solicitante/s: HOECHST AG.. Clasificación: C08L63.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS DE ENDURECIMIENTO RESISTENTES A LOS ACIDOS. CONSISTENTE EN: A) MEZCLAR UNA RESINA EPOXIDICA BIFUNCIONAL, DE BAJO PESO MOLECULAR, CON UN PESO EQUIVALENTE DE EPOXIDO ENTRE 87 Y 1.000; UN RESIL A BASE DE AL MENOS UN FENOL TRIFUNCIONAL Y FORMALDEHIDO, EN RELACION MOLAR DE 1:1 HASTA 1:3, CON VISCOSIDAD ENTRE 50 Y 2.500 MPA.S/20JC, CON UN CONTENIDO DE MATERIALES SOLIDOS MAYOR AL 50% EN PESO; Y MATERIAL DE CARGA CON UN CATALIZADOR DE ENDURECIMIENTO SELECCIONADO ENTRE: ACIDOS INORGANICOS, SALES ACIDAS, ACIDOS SULFONICOS, SUS CLORUROS Y/O ESTERES; Y B) ENDURECER LA MEZCLA RESULTANTE DE A) A UNA TEMPERATURA ENTRE 10 Y 120JC EN EL CASO DE MASILLAS Y ENTRE 130 Y 170JC EN EL CASO DE SOLUCIONES DE IMPREGNACION. SE UTILIZAN PARA LA PRODUCCION DE ESTANQUEIZANTES RESISTENTES A LOS ACIDOS.

  7. 999.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PARTICULAS INSOLUBLES EN DISOLVENTES ORGANICOS Y EN AGUA

    (12/1985)
    Solicitante/s: TH. GOLDSCHMIDT AG. Clasificación: C09K3.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PARTICULAS INSOLUBLES EN DISOLVENTES ORGANICOS Y EN AGUA, MODIFICADAS EN SU SUPERFICIE POR GRUPOS HIDROFILOS E HIDROFOBOS CON DISTRIBUCION ANISOTROPA. COMPRENDE LAS ATEPAS: A) SE HIDROFILIZAN (HIDROFOBIZA) DE MANERA EN SI CONOCIDA MICROESFERAS HUECAS QUE TIENEN GRUPOS REACTIVOS QUE SE ENCUENTRAN EN LAS SUPERFICIES EXTERNA E INTERNA; B) LAS MICROESFERAS HUECAS, MODIFICADAS EN SU SUPERFICIE EXTERNA, SE DESMENUZAN HASTA UN TAMAÑO DE PARTICULAS H 100 MM; Y C) SE HIDROFOBIZA (HIDROFILIZA) DE MANERA EN SI CONOCIDA LA SUPERFICIE INTERNA ORIGINAL QUE ES DESPEJADA POR EL DESMENUZAMIENTO DE LAS PARTICULAS OBTENIDAS. LAS PARTICULAS MODIFICADAS ANISOTROPAMENTE PUEDEN SER UTILIZADAS COMO PRODUCTOS CON ACTIVIDAD INTERFACIAL, ESPECIALMENTE PARA ESTABILIZAR O DESESTABILIZAR EMULSIONES, ESPUMAS, ASI COMO PARA EL TRANSPORTE TERCIARIO DEL PETROLEO.

  8. 1000.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA COMPOSICION DETERGENTE SUAVIZANTE A BASE DE PRODUCTOS DE CONDENSACION DE ACIDOS GRASOS

    (12/1985)

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA COMPOSICION DETERGENTE SUAVIZANTE A BASE DE PRODUCTOS DE CONDENSACION DE ACIDOS GRASOS. EN UNA PRIMERA ETAPA, SE HACEN REACCIONAR TRIGLICERIDOS DE ACIDOS GRASOS CON HIDROXIALQUILPOLIAMINAS EN UNA PROPORCION TAL QUE REACCIONEN POR CADA MOL DE LA HIDROXIALQUILPOLIAMINA TANTOS MOLES DEL TRIGLICERIDO DE ACIDO GRASO COMO RESTOS DE ACIDO GRASO PRESENTE DICHO TRIGLICERIDO A UNA TEMPERATURA DE 90 A 100JC APROXIMADAMENTE, SEGUIDO, EN CASO DADO, DE LIGERA ACIDIFICACION DEL PRODUCTO DE LA REACCION, EN UNA SEGUNDA ETAPA SE CARGA EN UN REACTOR UN AGENTE TENSIOACTIVO NO IONICO, UN AGENTE ABRILLANTADOR Y, EN CASO DADO, AGUA, MANTENIENDOSE LA CARGA DEL REACTOR BAJO AGITACION, Y A UNA TEMPERATURA...

  9. 1001.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICAR ACIDOS 2-(4-ALQUILFENIL) PROPIONICOS

    (12/1985)
    Solicitante/s: SINTENOVO,S.A. Clasificación: C07B33/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 2-(4-ALQUIFENIL)PROPIONICOS , DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN RADICAL ALQUILO DE TRES A CINCO ATOMOS DE CARBONO. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA CETONA DE FORMULA (II), EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) CON TETRAACETATO DE PLOMO Y TRIFLUORURO DE BORO ETERATO EN BENCENO Y METANOL Y EN ATMOSFERA INERTE; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL ESTER FORMADO CON HIDRURO SODICO/DIMETILFORMAMIDA EN ATMOSFERA INERTE, ADICION DE YODURO DE METILO Y SAPONIFICACION DEL ESTER FORMADO EN MEDIO BASICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS, ANTIPIRETICAS Y ANALGESICAS.

  10. 1002.-

    UN DISPOSITIVO PARA DOSIFICAR CON GRAN PRECISION UN MATERIAL EN PARTICULAS QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA FARMACOLOGICAMENTE ACTIVA.

    (12/1985)
    Solicitante/s: AKTIEBOLAGET DRACO. Clasificación: B65D83/06.

    DISPOSITIVO DISEÑADO PARA DOSIFICAR CON GRAN PRECISION UN MATERIAL EN PARTICULAS QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA FARMACOLOGICAMENTE ACTIVA, EN PARTICULAR PARA LA DOSIFICACION DE SUSTANCIAS MICRONIZADAS O GRANULADAS. CONSTA DE UNA CAMARA DE ALMACENAMIENTO PROVISTA DE UN CANAL SUMINISTRADOR PARA SUMINISTRAR LA DOSIS; DE UNA UNIDAD RASCADORA QUE ESTA FIJADA A LA PARED INTERIOR DE LA CAMARA DE ALMACENAMIENTO Y QUE INCLUYE CINCO BRAZOS QUE SE EXTIENDEN RADIALMENTE, CADA UNO DE LOS CUALES LLEVA UN RASCADOR ELASTICO EN CONTACTO DESLIZANTE CON LA SUPERFICIE SUPERIOR DE LA UNIDAD DOSIFICADORA ; Y DE UNA UNIDAD DE TRABAJO PARA PROVOCAR LA ROTACION RELATIVA ENTRE LA UNIDAD DOSIFICADORA Y LA CAMARA DE ALMACENAMIENTO.

  11. 1003.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CLORURO DE CARNITINO-NITRILO OPTICAMENTE ACTIVO

    (12/1985)
    Solicitante/s: LONZA S.A.. Clasificación: C07C91/26.

    METODO DE PREPARACION DE CLORURO DE CARNITINO-NITRILO OPTICAMENTE ACTIVO. COMPRENDE LA TRANSFORMACION DE CLORURO DE 3-CLORO-2-OXI-PROPILTRIMETILAMONIO RACEMICO CON ACIDO TARTARICO OPTICAMENTE ACTIVO EN EL TARTRATO DE DI-(3-CLORO-2-OXI-PROPILTRIMETILAMONIO) OPTICAMENTE ACTIVO; SEGUIDA DEL DESDOBLAMIENTO DE ESTE COMPUESTO EN ACIDO TARTARICO Y CLORURO DE 3-CLORO-2-OXI-PROPILTRIMETILAMONIO OPTICAMENTE ACTIVO, QUE SE HACE REACCIONAR CON CIANUROS INORGANICOS; Y, POR ULTIMO, SE SEPARA EL PRODUCTO FORMADO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. EL DESDOBLAMIENTO DEL RACEMATO SE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO CON ACIDO L-(B)-TARTARICO, EN PRESENCIA DE TRIALQUILAMINA, O CON AYUDA DE LA SAL DE PLATA DEL ACIDO L-(B)-TARTARICO.

  12. 1004.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR POLIMEROS DEL TIPO DE RESINAS

    (12/1985)
    Solicitante/s: HOECHST AG.. Clasificación: C08F8/32.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR POLIMEROS DEL TIPO DE RESINAS. CONSISTENTE EN: A) HACER REACCIONAR COPOLIMEROS A BASE DE METACRILATO DE GLICIDILO DERIVADOS DE MONOMEROS QUE NO CONTIENEN NINGUN GRUPO SAPONIFICABLE EN CONDICIONES ALCALINAS O SOLO GRUPOS NO SAPONIFICABLES FACILMENTE EN CONDICIONES ALCALINAS, CON COMPUESTOS QUE CONTIENEN AL MENOS 2 ENLACES N-H POR MOLECULA, Y ESTAN LIBRES DE COMPUESTOS AMINICOS MONOMEROS, CUYO PUNTO DE EBULLICION A PRESION NORMAL ES MENOR DE 250JC, ADICIONANDOSE A LA REACCION EN UNA CANTIDAD TAL QUE LA RELACION DE EQUIVALENTES ENTRE LOS ENLACES N-H Y LOS GRUPOS GLICIDILO SUBE DESDE UN VALOR MINIMO DE 2:1 HASTA 12:1; A UNA TEMPERATURA DE 20-140JC Y EN FASE HOMOGENEA; Y B) ELIMINAR POR DESTILACION EL EXCESO DE COMPUESTOS N-H, A TEMPERATURAS INFERIORES A 160JC, OBTENIENDOSE UNA RESINA DE POLIMERO QUE SE PRESENTA COMO SOLUCION EN DISOLVENTES ORGANICOS O EN FORMA NEUTRALIZADA COMO SOLUCION O DISPERSION ACUOSA.

  13. 1005.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PRODUCTOS DE REACCION DE COMPUESTOS OLEFINICAMENTE INSATURADOS.

    (12/1985)
    Solicitante/s: HOECHST AG.. Clasificación: C08G61.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PRODUCTOS DE REACCION DE COMPUESTOS OLEFINICAMENTE INSATURADOS. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DEL TIPO A) ACEPTORES DE MICHAEL DERIVADOS DE UN POLIESTER, DE UNA RESINA ACRILICA, Y UNA RESINA EPOXIDICA, QUE EN CADA CASO CONTIENEN GRUPOS OH Y/O UNA RESINA AMINICA, CON COMPUESTOS DEL TIPO B), DERIVADOS DE UN COMPUESTO POR LO MENOS DIVALENTE, TOMADO DEL GRUPO DE POLIOLES, POLIAMINAS Y/O POLIMERCAPTANOS, DONADORES DE MICHAEL A UNA TEMPERATURA DE C10 HASTA 180JC Y EN PRESENCIA DE CATALIZADORES COMO FLUORUROS O FOSFANOS SELECCIONADOS ENTRE TRISHIDROXIMETILFOSFANO , TRISDIMETILAMINOMETILFOSFANO , TRIS-P-ANISILFOSFANO Y OTROS, PARA DAR UN PRODUCTO DE REACCION OLIGOMERO Y/O POLIMERO.SE UTILIZAN COMO AGLUTINANTES PARA REVESTIMIENTOS QUE ENDURECEN RAPIDAMENTE.

  14. 1006.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SOLUCION ACUOSA DE FOSFATO DE METAL ALCALINO

    (12/1985)
    Solicitante/s: HOECHST AG.. Clasificación: C01B25/3.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SOLUCION ACUOSA DE FOSFATO DE METAL ALCALINO. COMPRENDE: A) MEZCLAR UNA FASE ORGANICA FORMADA POR UNA SOLUCION DE ACIDO FOSFORICO EN UN DISOLVENTE NO MISCIBLE O LIMITADAMENTE MISCIBLE EN AGUA, EN CONTRACORRIENTE CON UNA FASE ACUOSA FORMADA POR UNA SOLUCION DE METAL ALCALINO EN AGUA EN UNA ZONA DE REACCION QUE COMPRENDE UNA ZONA DE MEZCLA Y UNA ZONA DE SEPARACION COMUNICADAS; B) DISPERSAR CONTINUAMENTE LA FASE ORGANICA EN LA FASE ACUOSA; C) MANTENER UN EXCESO VOLUMETRICO DE FASE ACUOSA EN LA ZONA DE MEZCLA AJUSTANDO LA AFLUENCIA Y LA SALIDA DE LAS FASES DESDE LA ZONA DE REACCION, MANTENIENDO LA CAPA DE SEPARACION DE AMBAS FASES POR ENCIMA DEL LIMITE SUPERIOR DE LA ZONA DE MEZCLA; Y D) ADOPTAR AMBAS FASES EN UNA CANTIDAD TAL QUE EN LA ZONA DE MEZCLA SE CONSIGA UNA RELACION EN VOLUMEN DE FASE ORGANICA A FASE ACUOSA DE 4:6 HASTA 2:8.

  15. 1007.-

    PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR EL ACIDO SULFURICO RESIDUAL A PARTIR DE LA MEZCLA DE REACCION OBTENIDA DURANTE LA REACCION DE PARAFINA CON DIOXIDO DE AZUFRE, OXIGENO Y AGUA.

    (12/1985)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C139/04.

    PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR EL ACIDO SULFURICO RESIDUAL DE LA MEZCLA OBTENIDA POR REACCION DE PARAFINA CON DIOXIDO DE AZUFRE, OXIGENO Y AGUA. CONSISTENTE EN AÑADIR A LA FASE PRODUCTO CONCENTRADA, DE LA REACCION EN LA QUE SE QUIERE SEPARAR EL ACIDO SULFURICO RESIDUAL, UNA SAL DE MERTAL ALCALINO SELECCIONADA ENTRE SALES SODICAS COMO CARBONATO SODICO, PEROXIDO SODICO Y SULFATO SODICO, EN ESTADO ANHIDRO PARA EVITAR LA FORMACION DE BISULFATO-MONO-HIDRATO MUCILAGINOSO Y DIFICIL DE SEPARAR, Y EN CANTIDAD DEFINIDA POR LAS CONDICIONES ESTEQUIOMETRICAS PARA TRANSFORMAR TODO EL ACISO SULFURICO EN BISULFATO DE METAL ALCALINO, A UNA TEMPERATURA DE 20 A 120JC, PREFERENTEMENTE DE 75 A 100JC DEPENDIENDO DE LA SOLUBILIDAD DE LAS SALES AÑADIDAS. LA ADICION DE LAS SALES SE REALIZARA EN PORCIONES O DE MODO CONTINUO A UNA VELOCIDAD ADAPTADA A LA VELOCIDAD DE REACCION PARA IMPEDIR LA APARICION DE EXCESO DE ALCALI.

  16. 1008.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LIPOSOMAS QUE CONTIENE ALERGENOSO FRACCIONES DE ALERGENOS INHALABLES

    (12/1985)
    Solicitante/s: BASOTHERM GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Clasificación: A61K39/35.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LIPOSOMAS QUE CONTIENEN ALERGENOS O FRACCIONES DE ALERGENOS INHALABLES. COMPRENDE: A) MEZCLAR ENTRE SI DIACILGLICEROLFOSFATIDILETANOLAMINAS CON 8 A 24 ATOMOS DE CARBONO EN EL GRUPO ACILO ALIFATICO Y/U OTRAS LECITINAS O DERIVADOS DE LECITINAS DE FORMULA GENERAL (I), CON COLESTEROL Y ACIDOS FOSFATIDICOS, EN RELACION MOLAR DE 1 A 0,1 HASTA 0,4 EL COLESTEROL Y EL ACIDO EN CANTIDAD AJUSTADA A LA CARGA DEL ALERGENO QUE HA DE INCORPORARSE; B) DISOLVER LOS LIPIDOS EN UN DISOLVENTE COMO CLOROFORMO O METANOL Y EVAPORAR EL DISOLVENTE EN UN EVAPORADOR ROTATORIO; C) AÑADIR UN TAMPON DE FOSFATO ISOTONICO AL QUE PREVIAMENTE SE LE HABIA AGREGADO EL ALERGENO EN CONCENTRACION DE 0,1 A 1 MG/ML; Y D) MEDIANTE AGITACION O SONIFICACION SE PREPARAN LOS LISOSOMAS. SIENDO: R1 Y R2 RADICALES ACILO ALIFATICOS DE 8 A 24C, Y R2 TAMBIEN GRUPO ALQUILO. SE UTILIZAN EN PREPARADOS FARMACEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ALERGIAS.

  17. 1009.-

    PROCEDIMIENTO PARA COAGULAR PINTURAS, CERAS Y AGENTES DE RECUBRIMIENTO

    (12/1985)
    Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Clasificación: A62D3.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AGENTES PARA LA COAGULACION DE PINTURAS, CERAS Y AGENTES DE RECUBRIMIENTO, ESPECIALMENTE DE PINTURAS DE POLIURETANO DE DOS COMPONENTES. SE HACEN REACCIONAR DICHAS PINTURAS, CERAS O AGENTES DE RECUBRIMIENTO, CONTENIDOS EN UN SISTEMA ACUOSO, CON UN AGENTE DE COAGULACION QUE COMPRENDE DIANAMIDA Y/O DICIANDIAMIDA Y/O CIANAMIDA CALCICA EN UNA CANTIDAD DE 1 A 80% EN PESO, EN COMBINACION CON PRODUCTOS CONTENIDOS USUALMENTE EN AGENTES DE COAGULACION, A UN VALOR DEL PH DE 3 A 12, ESPECIALMENTE DE 6,5 A 8,5. APLICACION A LA LIMPIEZA DE INSTALACIONES DE PINTURA POR PULVERIZACION.

  18. 1010.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DISPERSIONES ACUOSAS

    (12/1985)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08L67.

    METODO DE PREPARACION DE DISPERSIONES ACUOSAS QUE CONTIENEN 30 A 80% DE SOLIDOS ORGANICOS. CONSISTE EN REPARTIR COMO FUSION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 60JC Y 90JC EN LA FASE ACUOSA EMPLEANDO GRUPOS MEZCLADORES, UNA MEZCLA CONSTITUIDA POR POLIESTERES LIBRES DE ACEITE O RESINA ALQUIDICA, QUE TIENEN UNA FUNCIONALIDAD MEDIA DE 8 A 10, UN GRADO DE CONDENSACION MEDIO DE 20 A 24, UN CONTENIDO EN GRUPOS URETANO MEDIO DE 8 A 10 POR MOLECULA, UN CONTENIDO EN ACIDO GRASO DE 25 A 40%; Y RESTOS DE ACIDOS MONOHIDROXI- Y 2,2-DI(HIDROXIMETIL)-CARBOXILICOS CO-CONDENSADOS, ASI COMO POR 0 A 1,5% DE EMULSIONANTE, Y AGENTES AUXILIARES Y ADITIVOS. ESTAS DISPERSIONES TIENEN APLICACIONES PARA LA PREPARACION DE LACAS DE COCHURACION.-.

  19. 1011.-

    PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA FABRICACION CONTINUA DE GRANULADOS.

    (12/1985)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: B01J2/04.

    PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA FABRICACION CONTINUA DE GRANULADOS, QUE CONTIENEN ENTRE UN 1 Y UN 100% EN PESO DE UN COMPONENTE ACTIVO, ENTRE UN 0 Y UN 99% EN PESO DE MATERIAL DE CARGA INERTE, Y ENTRE UN 0 Y UN 40% EN PESO DE UN DISPERSANTE O AGLUTINANTE, ESTANDO UNITARIAMENTE CONFORMADOS Y HOMOGENEAMENTE CONSTITUIDOS Y PRESENTANDO UNA ESTRUCTURA COMPACTA Y MICROPOROSA. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, EL PRODUCTO GRANULAR SE PULVERIZA EN FORMA LIQUIDA EN UN LECHO FLUIDIFICADO; SEGUNDA, LAS PARTES DE MATERIAL FINO SE SEPARAN CON EL GAS PROCEDENTE DEL LECHO FLUIDIFICADO Y SE RECICLAN AL LECHO FLUIDIFICADO COMO GERMENES PARA LA FORMACION DEL GRANULADO, TERCERA, EL GRANULADO TERMINADO SE RETIRA A TRAVES DE VARIOS SEPARADORES; Y POR ULTIMO, LOS GRANULADOS OBTENIDOS SE SOMETEN A UN TRATAMIENTO ULTERIOR TERMICO.

  20. 1012.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR ETILENGLICOL A PARTIR DE AGUA GLICOLADA

    (12/1985)
    Solicitante/s: ATOCHEM. Clasificación: C07C29/80.

    PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR ETILENGLICOL A PARTIR DE AGUA GLICOLADA. CONSISTENTE EN: SEPARAR EL ETILENGLICOL EN FORMA DE UNA MEZCLA CON AGUA QUE CONTIENE DE 40 A 90% EN PESO DE ETILENGLICOL OBTENIDA EN LA BASE DE UNA COLUMNA, DE PRESION INFERIOR A SEIS BARES, ALIMENTADA DIRECTAMENTE EN SU NIVEL SUPERIOR POR AGUA GLICOLADA QUE CONTIENE HASTA UN 10% EN PESO DE ETILENGLICOL, A LA QUE SE PROVEE DE CALORIAS PARA EL INTERCAMBIO TERMICO DIRECTO, Y QUE CONTIENE SALES DE SODIO O DE POTASIO PARA EVITAR LA CORROSION POR ACIDO CARBONICO O ACIDOS CARBOXILICOS, OBTENIENDOSE POR LA CABEZA UNA CORRIENTE GASEOSA COMPUESTA POR VAPOR DE AGUA PRINCIPALMENTE QUE SE INTRODUCE EN LA COLUMNA DEDESORCION DE OXIDO DE ETILENO DE LA QUE SE SACA EL AGUA GLICOLADA.

  21. 1013.-

    UN METODO DE PRODUCIR UNA COMPOSICION DE INTERLEUQUINA-2

    (12/1985)
    Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: A61K37/02.

    METODO DE PRODUCIR UNA COMPOSICION DE INTERLEUQUINA-2. CONSISTENTE EN INCORPORAR A UNA SOLUCION DE INTERLEUQUINA-2 HUMANA, RECOMBINANTE Y NO GLICOSILADA, EN CONCENTRACION DE 1 A 80.000 UNIDADES/ML DE AGUA Y CON UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA DE 20.000 A 80.000 UNIDADES/MG, ALBUMINA DE SUERO HUMANO EN FORMA DE SOLUCION ACUOSA DE CONCENTRACION 0,1 A 50 MG/ML Y UN COMPUESTO REDUCTOR DE CARACTER ACIDO SELECCIONADO ENTRE GLUTATION, ACIDO TIOCTICO, ACIDO TIOALCANOICO DE 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO Y OTROS, EN FORMA DE SOLUCION ACUOSA DE CONCENTRACION 0,05 A 20 MG/ML, HASTA AJUSTAR EL PH ENTRE 3 Y 6. ESTA COMPOSICION ASI PREPARADA PUEDE DEJARSE EN FORMA DE SOLUCION ACUOSA, CONGELARSE O LIOFILIZARSE. SE UTILIZA COMO UN NUEVO TIPO DE AGENTE ANTICANCER O COMO AGENTE TERAPEUTICO PARA INMUNODEFICIENCIA.

  22. 1014.-

    PROCEDIMIENTO DE CONDUCTA AUTOMATIZADA DE UN APARATO DE CRISTALIZACION A MARCHA CONTINUA PARA LA PRODUCCION DE AZUCAR

    (12/1985)
    Solicitante/s: FIVES CAIL BABCOCK, S.A.. Clasificación: C13F1/02.

    PROCEDIMIENTO DE CONDUCTO AUTOMATIZADO DE UN APARATO DE CRISTALIZACION A MARCHA CONTINUA PARA LA PRODUCCION DE AZUCAR. CONSISTE EN EFECTUAR PERIODICAMENTE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE DETERMINA PARA CADA COMPARTIMENTO EL VALOR OPTIMO DE UN PARAMETRO DE UN GRUPO DE CINCO PARAMETRO, CONSTITUIDO POR EL CAUDAL DE ALIMENTACION EN SOLUCION AZUCARADA DE LOS COMPARTIMENTOS EN RELACION CON EL CAUDAL TOTAL DE SOLUCION AZUCARADA A TRATAR; SEGUNDA, SE DETERMINA EL CAUDAL DE AGUA EVAPORADA EN LOS COMPARTIMENTOS; TERCERA, SE DETERMINA EL CAUDAL DE MASA COCIDA QUE SALE DE LOS COMPARTIMENTOS EN RELACION CON EL CAUDAL TOTAL DE MASA COCIDA PRODUCIDA.

  23. 1015.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ERGOLINAS SUSTITUIDAS EN POSICION 2.

    (12/1985)
    Solicitante/s: SCHERING AG. Clasificación: C07D457/12.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ERGOLINAS SUSTITUIDAS EN POSICION 2. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN 2-YODO O 2-BROMO-ERGOLINA DE FORMULA GENERAL (II) CON UN REACTIVO ELECTROFILO SELECCIONADO ENTRE ALCOHOL BENCILICO/MONOXIDO DE CARBONO, UN ESTER DE ACIDO ACRILICO COMO EL ESTER ETILICO DE ACIDO ACRILICO Y UN DERIVADO ETINILICO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO Y DE UNA AMINA SECUNDARIA O TERCIARIA COMO DIMETILAMINA, DIETILAMINA Y OTRAS, SIN DISOLVENTE O EN UN DISOLVENTE APROTIDO MISCIBLE EN AGUA, A TEMPERATURAS POR ENCIMA DE LA AMBIENTE EN EL MARGEN DE 40JC HASTA LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) O SUS SALES OBTENIDAS POR ADICION DE ACIDO CON UN ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE. SIENDO R2 F COOH Y OTROS, R6 F ALQUILO Y R8 F METILO Y OTROS. SE UTILIZAN EN MEDICINA POR SU ACTIVIDAD ANTIDOPAMINERGICA.

  24. 1016.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-(TRIALQUIL-SILIL)-ERGOLINA

    (12/1985)
    Solicitante/s: SCHERING AG. Clasificación: C07F7/1.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-(TRIALQUIL-SICIL)-ERGOLINA. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UNA 2-BROMO-1-(TRIALQUIL-SICIL)-ERGOLINA DE FORMULA (II) CON UN LITIO-ALQUILO A TEMPERATURAS INFERIORES A LOS 0JC, EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA COMO TETRAMETILETILENDIAMINA , EN UN ESTER CICLICO, COMO TETREHIDROFURANO Y DIOXANO, COMO DISOLVENTE EN CANTIDAD 10 A 500 VECES MAYOR QUE LA EQUIMOLAR, DURANTE 2-8 HORAS PARA OBTENER DERIVADOS DE FORMULA (I) O SUS SALES OBTENIDAS POR ADICION DE ACIDO, CON UN ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE. SIENDO: C8FC9 Y C9FC10 UN ENLACE CC SIMPLE O UN ENLACE CFC DOBLE, PERO NINGUN ENLACE DOBLE ACUMULADO, Y EL SUSTITUYENTE 8 ESTA EN POSICION A O B CUANDO SE TRATA DE UN ENLACE SIMPLE; R ES ALQUI/LO C1-4; R6 ES ALQUILO C1-3 Y R8 ES METILO O LA AGRUPACION NH-CO-NET2 O NH-CS-NET2. SE UTILIZAN POR SU ACTIVIDAD BIOLOGICA EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  25. 1017.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ERGOLINAS

    (12/1985)
    Solicitante/s: SCHERING AG. Clasificación: C07D457/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ERGOLINAS. CONSISTE EN: HACER REACCIONAR UNA ERGOLINA DE FORMULA (II) CON UN REACTIVO ELECTROFILO COMO CLOROSULFONILISOCIANATO SI R2 ES UN GRUPO NITRILO, FLUOROBORATO DE DIMETIL-(METIL-TIO)-SULFONILO (R2 F SME) Y CLORURO DE ACILO, EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS COMO TRICLORURO DE ALUMINIO, EN UN DISOLVENTE INERTE Y A TEMPERATURA AMBIENTE O INFERIOR PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) O SU SAL POR ADICION DE ACIDO CON UN ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE COMO ACIDO TARTARICO O ACIDO MALEICO. SIENDO: C8FX9 Y C9FC10 UN ENLACE CC SIMPLE O UN ENLACE CFCX DOBLE, PERO NINGUN ENLACE DOBLE ACUMULADO, Y EL SUSTITUYENTE EN POSICION 8 ESTA EN POSICION A O B CUANDO C8FC9 ES UN ENLACE CC SIMPLE; R2 ES CH, SR Y OTROS; R6 ES ALQUILO C1-4; R8 ES METILO O NH-CO-NET2. SE UTILIZAN EN MEDICINA COMO NEUROLEPTICOS O ANTIDEPRESIVOS.

  26. 1018.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ERGOLINA SUSTITUIDOS EN POSICION 2

    (12/1985)
    Solicitante/s: SCHERING AG. Clasificación: C07D457/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ERGOLINA SUSTITUIDOS EN POSICION 2. CONSISTENTE EN: A) HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE 2-BROMO-ERGOLINA DE FORMULA (II) CON UN LITIO-ALQUILO O UN LITIO-FENILO A TEMPERATURAS INFERIORES A 0JC, PARA OBTENER UN DERIVADO DE 2-LI-ERGOLINA DE FORMULA (III); Y B) HACER REACCIONAR A (III) CON UN REACTIVO ELECTROFILO, SELECCIONADO ENTRE DIOXIDO DE CARBONO, OXIDO DE ETILENO, METILISOCIANATO Y OTROS, A TEMPERATURAS DE C110 HASTA C50JC, EN UN DISOLVENTE INERTE; PUDIENDOSE TRANSFORMAR CON UN ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE EN LA SAL CORRESPONDIENTE, EL DERIVADO DE FORMULA (I) ASI OBTENIDO. SIENDO C8FC9 Y C9FC10 UN ENLACE CC SIMPLE O UN ENLACE CFC DOBLE; R2 ALQUILO C1-3 Y R8 F METILO O LA AGRUPACION NH-CO-NET2. SE UTILIZA PORQUE SON BIOLOGICAMENTE ACTIVOS EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  27. 1019.-

    CABEZA DE CORTE ACCIONADA POR MOTOR PARA UN APARATO CORTADOR

    (12/1985)
    Solicitante/s: WOLF-GERATE GMBH. Clasificación: A01D55/00.

    PERFECCIONAMIENTOS EN UNA CABEZA DE CORTE ACCIONADA POR MOTOR PARA UN APARATO CORTADOR. CONSISTENTES EN: PREVEER QUE EL ENCLAVAMIENTO DE LA BOBINA DE HILO PUEDA SER SOLTADO POR LA ACCION CENTRIFUGA QUE APARECE DURANTE LA ROTACION DE LA CABEZA DE CORTE; QUE LA BOBINA DE HILO PUEDA SER CONMUTADA Y AVANZADA POR UN MARGEN ANGULAR PREDETERMINADO DESPUES DEL DESENCLAVAMIENTO; DOTAR LA CABEZA DE CORTE DE UNAS RENDIJAS PARA GUIA DE BOLAS , DISPUESTAS EN DIRECCION AXIAL, DENTRO DE LAS CUALES SE MUEVEN UNAS BOLAS QUE SON IMPULSADAS HACIA AFUERA POR LA FUERZA CENTRIFUGA Y DAN LUGAR AL DESENCLAVAMIENTO POR ESTE MOVIMIENTO HACIA FUERA O HACIA DENTRO.

  28. 1020.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENZOTIAZOL

    (12/1985)
    Solicitante/s: LUDWIG HEUMANN & CO. GMBH.. Clasificación: C07D277/82.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENZOTIAZOL. CONSISTENTE EN: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON ACIDO FORMICO ACUOSO EN RELACION MOLAR 1:4 DURANTE 1/2 A 1 HORA A 100JC PARA DAR COMPUESTOS DE FORMULA (I) CON R6FH Y R7 F GRUPO FORMILO; B) HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (III) CON COMPUESTOS DE FORMULA (IV) CON R8 F GRUPO ALQUILO EN METANOL O ETANOL Y CATALIZADO POR BASES DURANTE 12 HORAS PARA DAR (I) CON R6 F H Y R7 F GRUPO CARBALCOXI; C) HACER REACCIONAR (II) CON UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (V) CON R9 F GRUPO ALQUILO C1-C3 LINEAL DURANTE 4-5 HORAS A 80JC PARA DAR (I) CON R6 F H Y R7 F GRUPO ACILO. SIENDO R1, R2, R3 Y R4 INDEPENDIENTEMENTE H, HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI C1-C3 LINEAL, R6 F H Y R7 F GRUPO FORMILO ENTRE OTROS. SE UTILIZAN COMO INHIBIDORES DE LIPOGENASA O CICLOOXIGENASA EN MEDICINA.

  29. 1021.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN ESTER DE LA GLICINA DE INTERES TERAPEUTICO

    (12/1985)
    Solicitante/s: S.A. LASA LABORATORIOS. Clasificación: C07C103/178.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN ESTER DE LA GLICINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR DERIVADOS N-PROTEGIDOS DE FORMULA (II), A TEMPERATURA AMBIENTE, CON METOCARBAMOL EN UN DISOLVENTE ORGANICO ANHIDRO, PREFERENTEMENTE CLORURO DE METILENO O PIRIDINA, EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSANTE, COMO DICICLOHEXILCARBODIIMIDA , Y DE UN CATALIZADOR COMO PIRIDINA PARA OBTENER UN ESTER N-PROTEGIDO Y PROCEDER A CONTINUACION A SU DESPROTECCION EN UN MEDIO ORGANICO ADECUADO PARA OBTENER EL ESTER DE LA GLICINA DE FORMULA (I). APLICACION FARMACOLOGICA COMO MIORRELAJANTE.

  30. 1022.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE INTERFERON HUMANO

    (12/1985)
    Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Clasificación: C12N15.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE INTERFERON HUMANO DEL TIPO ALFA 2 (HUIFN-A). CONSISTE EN EL CULTIVO DE CELULAS DE E. COLI K12 QUE CONTIENE UN PLASMIDO EL CUAL LLEVA LA INFORMACION GENETICA REFERIDA AL HULFN-A Y A UN OPERON FUNCIONAL DE LA SACAROSA, PROCEDENTE DE UN BACTERIOFAGO RECOMBINANTE QUE CONTIENE UN FRAGMENTO DEL DNA GENOMICO HUMANO, AISLADO POR TECNICAS DE HIBRIDACION CON OLIGONUCLEOTIDOS SINTETICOS MARCADOS RADIACTIVAMENTE EN UN MEDIO DE CULTIVO QUE CONTIENE SACAROSA COMO UNICA FUENTE DE CARBONO. EL CULTIVO SE LLEVA A CABO DE MODO AEROBICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 25C Y 40C. ESTOS INTERFERONES HUMANOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIVIRAL Y ANTIPROLIFERATIVA.

  31. 1023.-

    METODO PARA LA OBTENCION DE UN ESTEROIDE DE LA SERIE DE HIDROCORTISONA Y PREDNISOLONA

    (12/1985)
    Solicitante/s: COMPAÑIA ESPAÑOLA DE SINTESIS QUIMICA,S.A.CESQUISA. Clasificación: C07J5.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTEROIDES DE LA SERIE DE HIDROCORTISONA Y PREDNISOLONA, EN ESPECIAL DE ESTEROIDES NO SATURADOS EN POSICIONES 16 Y 17. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ESTEROIDE DE FORMULA (I) CON SAL METALICA O ALCALIMETALICA DE UN ACIDO BAJO ALCANOICO O AROMATICO, FUNDAMENTALMENTE ACETANO POTASICO O SAL ALCALIMETALICA DEL GRUPO 1A DE LA TABLA PERIODICA, EN SOLVENTE ORGANICO POLAR, COMO AMIDA DE ACIDO ALCANOICO O DIMETILFORMAMIDA, PARA OBTENER ESTEROIDES DE FORMULA (II). APLICACION COMO AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS Y ANTI-ALERGICOS.

  32. 1024.-

    PROCESO PARA LA OBTENCION DE ESTEROIDES DE LA SERIE DE PREGNANOS ESTERIFICADOS EN POSICION 21 CON ACIDO FOSFORICO

    (12/1985)
    Solicitante/s: COMPAÑIA ESPAÑOLA DE SINTESIS QUIMICA,S.A.CESQUISA. Clasificación: C07J5.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTEROIDES DE LA SERIE DE PREGANANOS ESTERIFICADOS EN POSICION 21 CON ACIDO FOSFORICO. CONSISTE EN EL TRATAMIENTO DE UN ESTEROIDE DE FORMULA (I) CON UN DERIVADO HALOGENADO DEL ACIDO FOSFORICO, COMO OXICLORURO DE FOSFORO, EN PRESENCIA DE AMINA TERCIARIA Y EN SOLUCION DE DISOLVENTE ORGANICO INERTE, COMO TETRAHIDROFURANO A TEMPERATURA ENTRE -70 Y 20C PARA OBTENER COMPUESTOS 21-HIDROXI ESTEROIDES DE FORMULA (II). APLICACION TERAPEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES OFTALMICAS, Y EN APLICACIONES EPIDERMICAS.

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