120 patentes, modelos y diseños de PIERRE FABRE MEDICAMENT

  1. 1.-

    Utilización de un extracto acuoso de pepitas de uva en asociación con por lo menos una sal de flúor contra la formación o la acumulación de la biopelícula dental y las composiciones que comprenden esta asociación

    (12/2015)

    Asociación de un extracto acuoso de pepitas de uva con por lo menos una sal de flúor para su utilización como composición anti-adhesión de higiene bucal destinada a prevenir y/o disminuir la formación y la acumulación de la biopelícula dental en las superficies dentales o el tejido epitelial gingival, preservando al mismo tiempo el equilibrio de la flora bacteriana bucal.

  2. 2.-

    Derivados de diarilpiridazinonas, su preparación y su aplicación en terapia humana

    (05/2015)

    Compuestos de fórmula general I:**Fórmula** en la que R1 y R2 representan simultáneamente o de manera independiente uno o varios grupos seleccionados de entre: halógeno tal como F, Br, Cl, alquilo lineal o ramificado de C1-C4, hidroxi, alcoxi lineal o ramificado de C1-C4, nitrilo o arilsulfonamido cuyo arilo está opcionalmente sustituido por un grupo alquilo lineal o ramificado de C1-C4, así como los diferentes enantiómeros y sus mezclas en cualquier proporción, y sus sales farmacéuticamente aceptables.

  3. 3.-

    Nuevos anticuerpos que inhiben la dimerización de c-Met y sus utilizaciones

    (05/2015)

    Anticuerpo aislado, o uno de sus fragmentos divalentes de unión a c-Met, caracterizado por que el anticuerpo comprende una cadena pesada que comprende CDR-H1, CDR-H2 y CDR-H3 que comprenden respectivamente la secuencia de aminoácidos SEC ID nº 1, 2 y 3; y una cadena ligera que comprende CDR-L1, CDR-5 L2 y CDR-L3 que comprenden respectivamente la secuencia de aminoácidos SEC ID nº 10, 11 y 12.

  4. 4.-

    Microesferas biodegradables de liberación prolongada y su procedimiento de preparación

    (04/2015)

    Procedimiento para preparar una composición farmacéutica en forma de microesferas de liberación prolongada de un principio activo hidrosoluble, caracterizado por que comprende la sucesión de las siguientes etapas: - disolver el principio activo en una cantidad de agua apropiada, estando dicha disolución del principio activo realizada sin la adición de ninguna sustancia que retenga el principio activo, ni de ningún agente estabilizador de la emulsión y sin ninguna operación destinada a aumentar la viscosidad, - emulsificar la solución acuosa del principio activo obtenido de esta manera...

  5. 5.-

    Procedimiento de impregnación por CO2 supercrítico

    (03/2015)

    Procedimiento de impregnación por lotes de un excipiente farmacéutico polimérico no poroso por una sustancia activa, caracterizado por que comprende las etapas sucesivas siguientes: a) mezcla de la sustancia activa y del excipiente farmacéutico polimérico no poroso, estando el excipiente farmacéutico polimérico en forma sólida e insoluble en el CO2 supercrítico y no siendo polivinilpirrolidona no reticulada; b) realización de una etapa de difusión molecular en ausencia de agua mediante la puesta en contacto en modo estático sin agitación de la mezcla obtenida...

  6. 6.-

    Derivados de 2H-piridazin-3-onas, su preparación y su utilización como inhibidores de la SCD-1

    (02/2015)

    Compuestos de la fórmula general (I).**Fórmula** en la que - R1 representa uno o más grupos seleccionados de entre: trifluorometilo, halógeno, alquilo C1-C4 lineal o ramificado, nitro, trifluorometoxi, acetilo. - cuando n≥m≥1, · W representa CH, entonces Y es oxígeno o -CH2N(CH3)- o -NHCH2-. · o W representa nitrógeno, entonces Y representa C≥O. - cuando n≥m≥0, W representa CH, entonces Y es O o -OCH2-. - cuando n≥1 y m≥0, W representa CH, entonces Y es -OCH2-. - U representa: · -(C≥O)CH2O- y puede estar ramificado en la posición o de piridazinona...

  7. 7.-

    Anticuerpos anti-CXCR4 para el tratamiento del VIH

    (01/2015)

    Anticuerpo anti-CXCR4 aislado, o uno de sus fragmentos funcionales, siendo dicho fragmento funcional seleccionado de entre los fragmentos Fv, Fab, (Fab')2, Fab', scFv, scFv-Fc y diacuerpos, caracterizado por que comprende: - una cadena ligera que comprende CDR-L1, CDR-L2 y CDR-L3 que comprenden respectivamente la secuencia de aminoácidos SEC ID nº 1, 2 y 3; y una cadena pesada que comprende CDR-H1, CDR-H2 y CDR-H3 que comprenden respectivamente la secuencia de aminoácidos SEC ID nº 4, 5 y 6; o - una cadena ligera que comprende CDR-L1, CDR-L2 y CDR-L3 que comprenden respectivamente la secuencia de aminoácidos SEC ID nº 1, 2 y 30; y una cadena pesada que...

  8. 8.-

    Docosahexaenoato de pantenilo y su utilización para el tratamiento y la prevención de las enfermedades cardiovasculares

    (12/2014)

    Éster de ácido docosahexaenoico con pantenol, de la fórmula siguiente:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable, enantiómero o diastereoisómero del mismo, o una mezcla de los mismos, incluyendo una mezcla racémica.

  9. 9.-

    Anticuerpos anti-CXCR4 nuevos y su utilización para el tratamiento del cáncer

    (06/2014)

    Procedimiento para la selección de un anticuerpo anti-CXCR4, o uno de sus fragmentos funcionales, siendo dicho fragmento funcional seleccionado de entre los fragmentos Fv, Fab, (Fab')2, Fab', scFv, scFv-Fc y diacuerpos, que puede inhibir la activación de CXCR4, caracterizado por que comprende las etapas siguientes: i) cribar los anticuerpos generados y seleccionar los anticuerpos que pueden unirse específicamente a CXCR4 y modular asimismo la activación de CXCR4; ii) someter a prueba los anticuerpos seleccionados de la etapa i) y seleccionar...

  10. 10.-

    Derivados de benzotiazinas, su preparación y aplicación como fármacos

    (05/2014)

    Compuestos que presentan la fórmula general (I):**Fórmula** en la que: R1 representa: Hidrógeno; alquilo C1-C6; COR5; SO2R5; CO(CH2)mR6; CO(CH2)mOR6; (CH2)mR6; (CH2)mCONR7R8; (CH2)nNR7R8; (CH2)nOR6; CHR7OR9; (CH2)mR10 m representa: 1 a 6 n representa: 2 a 6 R2 representa: - un fenilo sustituido con uno o más grupos seleccionados de entre un halógeno, alquilo C1-C6, CN, OH, CF3, OCF3, SMe, COMe, CMe(OH)CF3, CH(OH)CF3, COOR7, CONR7R11; - un naftilo, 1,2,3,4-tetrahidro-naftaleno, bifenilo, fenilo piridina o un heterociclo...

  11. 11.-

    Composición farmacéutica que contiene un extracto de Serenoa repens

    (05/2014)

    Composición farmacéutica en forma de una cápsula que contiene una composición de relleno que comprende, en peso con respecto al peso total de la composición de relleno: - del 50 al 90% de un extracto lípido esterólico de Serenoa repens, y - del 10 al 50% de por lo menos un polietilenglicol de peso molecular medio comprendido entre 6000 y 35000

  12. 12.-

    Procedimiento para la síntesis de (1S,2R)-milnaciprán

    (04/2014)

    Procedimiento para sintetizar una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable de (1S,2R)-milnaciprán de la fórmula (I) siguiente: que comprende las etapas sucesivas siguientes: (a) hacer reaccionar fenilacetonitrilo y (R)-epiclorhidrina en presencia de una base que contiene un metal alcalino, seguido de un tratamiento básico, y a continuación de un tratamiento ácido a fin de obtener la lactona de la fórmula (II) siguiente: (b) hacer reaccionar la lactona (II) obtenida en la etapa (a) previa con MNEt2, en el que M representa un metal alcalino, o con NHEt2 en presencia de un complejo de ácido de Lewis-amina en el que la amina se selecciona de entre dietilamina, trietilamina, diisopropiletilamina, N,N-dietilanilina, N,N-dimetilbencilamina,...

  13. 13.-

    Anticuerpos anti-CXCR4 humanizados para el tratamiento del cáncer

    (03/2014)

    Anticuerpo humanizado que puede unirse específicamente a CXCR4, o un fragmento funcional del mismo, seleccionándose dicho fragmento funcional de entre los fragmentos Fv, Fab, (Fab')2, Fab', scFv, scFv-Fc y diacuerpos, caracterizado porque dicho anticuerpo humanizado, o compuesto derivado o fragmento funcional del mismo, comprende cadenas pesadas y ligeras, presentando dicha cadena pesada las CDR que consisten en CDRH1, CDR-H2 y CDR-H3 y presentando dicha cadena ligera las CDR que consisten en CDR-L1, CDR-L2 y CDR-L3, en el que dichas CDR-H1, CDR-H2 y CDR-H3 comprenden respectivamente las secuencias SEC ID nº 4, 5 y 6 y dichas...

  14. 14.-

    Moléculas policétidas como agentes anticancerosos

    (12/2013)

    Compuesto de fórmula (I) siguiente: o una sal farmacéuticamente aceptable de éste, para la cual R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C7).

  15. 15.-

    Inhibidores selectivos de la recaptación de norepinefrina-serotonina para el tratamiento del síndrome de fibromialgia, síndrome de fatiga crónica y dolor

    (12/2013)

    Un inhibidor dual de la recaptación de serotonina norepinefrina no tricíclico (IRSN NE >5-HT) que inhibe larecaptación de norepinefrina (NE) en un mayor grado de lo que inhibe la recaptación de serotonina (5-HT), o unasal farmacéuticamente aceptable del mismo, para usar en tratar síndrome de fibromialgia (SFM), síndrome de fatiga crónica (SFC) y/o dolor, y/o los síntomasfisiológicos asociados con SFM y/o SFC, en un mamífero; en el que el IRSN NE >5-HT tiene una proporción de inhibición de NE:5-HT en el intervalo de 1,1:1...

  16. 16.-

    Derivados de cromona, un procedimiento para su preparación y aplicaciones terapéuticas de los mismos

    (11/2013)

    Un compuesto de la fórmula general 1**Fórmula** en la que R1 representa uno o más sustituyente/s idéntico/s o diferente/s en el anillo de benceno, cada 5 uno representa,independientemente, un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, o un grupo alcoxi C1-4 o un grupo OH,o un grupo alquilo C1-4 o un grupo -O(CH2)nO- en el que n ≥ 1 o 2. - R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-4, - A y B representan, independientemente, un átomo de nitrógeno o un átomo de carbono, - R3 representa un átomo de hidrógeno o uno o más sustituyente/s idéntico/s o diferente/s seleccionadosdel...

  17. 17.-

    Nuevos anticuerpos anti-IGF-IR y sus aplicaciones

    (11/2013)

    Anticuerpo aislado, o uno de sus fragmentos funcionales, siendo dicho anticuerpo o dicho uno de sus fragmentosfuncionales capaz de unirse al receptor del factor humano de crecimiento I tipo insulina IGF-IR, caracterizado porquecomprende una cadena pesada que comprende las tres CDR de secuencia SEC ID nº 8, 10 y 12, y una cadenaligera que comprende las tres CDR de secuencia SEC ID nº 2, 4 y 6; y en dichas CDR, un residuo leucina estásustituido por una valina o una isoleucina, o a la inversa, y/o un residuo de ácido aspártico está sustituido por unresiduo de ácido glutámico, o a la inversa, y/o un residuo glutamina está sustituido...

  18. 18.-

    Derivados diméricos de artemisinina y aplicación en terapia anticancerosa

    (10/2013)

    Derivado dimérico de la artemisinina 10-trifluorometilada de fórmula (I):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de éste, para el que: - a y b representan, independientemente uno del otro, 1 o 2, pero pueden representar 1 al mismo tiempo, - A representa: - un heteroátomo seleccionado de entre un átomo de nitrógeno, de oxígeno y de azufre,estando el átomo de nitrógeno eventualmente sustituido por un radical R1 seleccionado de entre unátomo de hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C6), alquenilo...

  19. 19.-

    Complejos de inclusiones que comprenden piroxicam, una ciclodextrina y arginina

    (09/2013)

    Complejo de inclusión que comprende piroxicam, una ciclodextrina y arginina, caracterizado porque la tasa desolubilización del piroxicam contenido en una solución a 4 g/l en agua, medida a 37ºC después de entre 5 y 120minutos de agitación, es superior a 90%, ventajosamente superior a 95%, de manera ventajosa igual a 99%.

  20. 20.-

    Composición que comprende una combinación de un extracto de saúco y una cepa de L. paracasei, L. casei, L. bulgaricus o S. thermophilus

    (08/2013)

    Composición que comprende una combinación de un extracto de saúco y al menos una cepa de Lactobacillusparacasei, Lactobacillus casei, Lactobacillus bulgaricus o Streptococcus thermophilus, en la que dicha composiciónno comprende una mezcla de Uncaria Tomentosa, Pau d'Arco, Scutellaria baicalensis y artemisinina.

  21. 21.-

    Derivados de aminociclobutano o aminociclobuteno, su método de preparación y su utilización como productos médicos

    (06/2013)

    Compuestos de fórmula general en la que: - -a- es un enlace simple o un doble enlace - Ar es un grupo aromático, sustituido o no sustituido, - R1 y R2 son cada uno independientemente o juntos: un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C6, ramificado o no ramificado, saturado o no saturado,sustituido o no sustituido; pudiendo los grupos R1 y R2 formar asimismo un heterociclo, - R3 y R3' son cada uno independientemente o juntos un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C6; - X es un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, y las sales de adición de los compuestos...

  22. 22.-

    Dispersión sólida estable de un derviado de alcaloide de vinca y procedimiento para su preparación

    (04/2013)

    Dispersión sólida y estable de un derivado hidrosoluble de alcaloides de vinca en por lo menos un polietilenglicolcon una masa molecular de entre 1.000 y 6.000, y siendo la proporción de las masas de en primer lugar el derivadohidrosoluble de alcaloides de vinca y en segundo lugar polietilenglicol, es de entre 1,5:1 y 1:10 y preferentemente deentre 1:3 y 1:6.

  23. 23.-

    Uso de un anticuerpo ant-CD151 para el tratamiento precoz de los cánceres

    (05/2012)

    Uso de un anticuerpo monoclonal, capaz de unirse específicamente a la proteína CD151, secretado por el hibridoma registrado en la ATCC con la referencia CRL-2696, o uno de sus fragmentos funcionales, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de los tumores primarios para el tratamiento precoz del cáncer.

  24. 24.-

    Procedimiento de preparación de complejos moleculares

    (05/2012)

    Procedimiento de preparación de complejos moleculares solubles que comprenden una o varias sustancias activas poco solubles en un medio acuoso incluidas en una o varias moléculas hospedantes, caracterizado porque está constituido por las etapas siguientes: (a) poner en contacto una o varias sustancias activas poco solubles en un medio acuoso con una o varias moléculas hospedantes, (b) realizar una etapa de difusión molecular mediante la puesta en contacto, en modo estático, de un fluido denso a presión con la mezcla...

  25. 25.-

    Composición de liberación prolongada de sal de hierro como principio activo, su proceso de preparación y su utilización

    (03/2012)

    Composición farmacéutica o nutracéutica que comprende al menos un granulado recubierto, de liberación prolongada de sal de hierro; estando compuesto dicho granulado recubierto por una partícula que comprende dicha sal de hierro recubierta por al menos dos capas caracterizadas porque comprenden una combinación de excipientes compuesta: - por al menos un copolímero (a) poli (acrilato de etilo-co-metacrilato de metilo-co-cloruro de metacrilato de trimetilamonioetilo) 1:2:0, 1 (Eudragit RS30D®) que presenta un porcentaje molar de grupos amonio cuaternario inferior o igual al 8%, - en asociación con un segundo copolímero (b) poli (acrilato de etilo-co-metacrilato de metilo-cocloruro de metacrilato...

  26. 26.-

    COMPLEJOS DE INCLUSIONES QUE COMPRENDEN PIROXICAM, UNA CICLODEXTRINA Y ARGININA

    (08/2011)

    Procedimiento de preparación de un compuesto de inclusión soluble, que comprende una o varias sustancias activas poco solubles en un medio acuoso incluidas en una o varias ciclodextrinas, caracterizado porque comprende las etapas sucesivas siguientes: a. poner en contacto una o varias sustancias activas con una o varias ciclodextrinas, b. realizar una etapa de difusión molecular mediante la puesta en contacto, en modo estático, de un fluido denso bajo presión con la mezcla obtenida en la etapa (a) en presencia de agua, c. recuperar el complejo molecular sustancia activa/ciclodextrina así formado, d. realizar en medio semisólido una etapa que consiste en añadir y mezclar un agente de interacción con el complejo al complejo...

  27. 27.-

    PELÍCULA MONOCAPA DE DESINTEGRACIÓN RÁPIDA PARA LA ADMINISTRACIÓN BUCAL DE SUSTANCIAS ACTIVAS

    (08/2011)

    Película monocapa de desintegración rápida para la administración bucal de sustancias activas, que comprende un soporte hidrosoluble que contiene por lo menos una sustancia activa, caracterizada porque comprende una mezcla polimérica de un agente filmógeno 1 constituido por un copolímero de alcohol polivinílico y de polietilenglicol (PVA-PEG), por una sustancia activa y por un agente hidrófilo gelificante, y el agente hidrófilo gelificante se selecciona de entre la lista constituida por los carragenatos, preferentemente el iota-carragenato, la goma gelana y la goma xantana

  28. 28.-

    UTILIZACIÓN DE UN ANTICUERPO ANTI-CD151 PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER

    (06/2011)

    Uso de al menos un anticuerpo o uno de sus fragmentos funcionales, capaz de unirse a la proteína CD151 y de inhibir así el crecimiento tumoral para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de los tumores primarios

  29. 29.-

    DERIVADOS DE FENILPENTADIENOÍLO Y SU UTILIZACIÓN COMO ANTAGONISTAS DE PAR-1

    (06/2011)

    Compuestos de fórmula general (I): **Fórmula** en la que: R1 y R2, idénticos o diferentes, representan: un átomo de hidrógeno o halógeno, CN o NO2, no representando R1 y R2 hidrógeno simultáneamente, m representa: 1 ó 2, n representa: 0, 1 ó 2, R3 representa: fenilo sustituido o no con uno o más residuos seleccionados de entre halógeno, hidroxilo o alquilo C1-C6 lineal o ramificado; alquilo C2-C6 lineal o ramificado sustituido o no con uno o más residuos seleccionados de entre halógeno o hidroxilo; cicloalquilo...

  30. 30.-

    USO DEL ENANTIÓMERO (1S,2R) DEL MILNACIPRÁN PARA LA PREPARACIÓN DE UN MEDICAMENTO

    (05/2011)

    Enantiómero (1S,2R) del Milnaciprán (Z(±)-2-(aminometil)-N,N-dietil-1-fenilciclopropanocarboxamida), o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para su utilización como medicamento destinado a prevenir o a tratar la depresión, los estados depresivos, la fibromialgia, el síndrome de fatiga crónica, el dolor, en pacientes que presentan unos antecedentes cardiovasculares y/o que padecen trastornos cardiovasculares, administrado a una dosis comprendida entre 0,01 mg y 10 mg/kg de peso corporal por día en una o varias tomas

  31. 31.-

    ÉSTERES DE DHA Y SU UTILIZACIÓN EN EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCIÓN DE LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES

    (03/2011)

    Éster de ácido docosahexanoico con un alcohol seleccionado de entre el grupo constituido - pantenol de la fórmula siguiente: e - isosórbido de la fórmula siguiente: y - mononitrato de isosórbido de la fórmula siguiente:

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO DE SÍNTESIS DEL N-[3-[(2-METOXIFENIL)SULFANIL-2-METILPROPIL]-3,4-DIHIDRO-2H-1,5-BENZOXATIEPIN-3-AMINA

    (01/2011)

    Procedimiento de preparación del N-[3-[(2-metoxifenil)sulfanil]-2-metilpropil]-3,4-dihidro-2H-1,5-benzoxatiepin-3-amina de fórmula general caracterizado por que se realiza la condensación de los intermedios de fórmula y en la que el radical R es un grupo metilo o, de preferencia, un grupo 4-metilfenilo

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