1278 patentes, modelos y diseños de NOVARTIS AG (pag. 15)

Formulaciones de olopatadina para administración nasal tópica.

(29/01/2016) Una composición que consiste esencialmente en: a) un 0,54 - 0,62 % (p/v) de base libre de olopatadina o una cantidad equivalente de una sal farmacéuticamente aceptable de olopatadina; b) una sal de fosfato en una cantidad equivalente a un 0,2 - 0,8 % (p/v) de fosfato de sodio dibásico, en la que la sal de fosfato está seleccionada entre el grupo que consiste en fosfato de sodio monobásico; fosfato de sodio dibásico; fosfato de sodio tribásico; fosfato de potasio monobásico; fosfato de potasio dibásico; y fosfato de potasio tribásico; c) un 0,3 - 0,6 % (p/v) de NaCl; d) un agente de ajuste de pH en una cantidad suficiente para provocar que la composición tenga un pH de 3,6 - 3,8; e) un 0,005 - 0,015 % (p/v) de cloruro de benzalconio; f) un 0,005 - 0,015 % (p/v) de edetato…

Composiciones farmacéuticas que comprenden everolimus.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(27/01/2016). Inventor/es: DIEDERICH, ANKE, KUNZLER,HANS-ULRICH, GRANER,OLIVER. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, A61K9/50, A61K9/28, A61K31/436.

Una formulación farmacéutica que comprende una primera parte y una segunda parte, en la que la primera parte comprende una capa con, en base al peso de la capa, más del 40% en peso de 40-O-(2-hidroxi)etil-rapamicina, y la segunda parte libera más de 85% en peso de 40-O-(2-hidroxi)etil-rapamicina de la segunda parte en menos de 60 minutos.

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Compuestos de pirazol y triazol como inhibidores de KSP.

(26/01/2016) Compuesto que tiene la fórmula (Id) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que: R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo que tiene desde 1 hasta 6 átomos de carbono; R3 es -L1-A1 en donde L1 ≥ -CO R4 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, piperidin-4-ilo, -(CH2)2-NH2, -CH2-azetidin-3-ilo, -CH2-(2,5- dihidropirrol-3-il), -(CH2)3-imidazol-1-ilo, -CH2-(1H-imidazol-4-il), -CH2-piridin-3-ilo, -CH2-(2-hidroxipiridin-4-il), -CH2-(6- hidroxipiridin-3-il), -CH2-morfolin-2-ilo, -CH2-pirrolidin-3-ilo, -CH2-(3-fluoropirrolidin-3-il), -CH2-(3-hidroxipirrolidin-3-il), -CH2-(4-fluoropirrolidin-3-il), -CH2-(4-hidroxipirrolidin-3-il), -CH2-(2-hidroximetilpirrolidin-3-il),…

Sistema y procedimiento para la atenuación de la iluminación.

(21/01/2016) Sistema de atenuación de iluminación en el dominio temporal para atenuar la luminosidad de un haz de luz que utiliza una fibra óptica adaptada para recibir un haz de luz de una fuente de luz y para dirigir la luz del haz de luz hacia una zona quirúrgica, que comprende: una fibra óptica ; un interruptor posicionado y capaz de funcionar para desplazarse dentro y fuera de un recorrido del haz de luz entre la fuente de luz y la fibra óptica para bloquear el haz de luz cuando el haz de luz incide completamente sobre el interruptor; un accionador acoplado con el interruptor adaptado para desplazar dicho interruptor…

Derivados de aminoalcanol.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(21/01/2016). Inventor/es: SEDELMEIER, GOTTFRIED, DR., KÜSTERS,ERNST, OBERER,LUKAS. Clasificación: A61K31/135, A61K45/06, C07C215/28, C07C233/22.

Un compuesto de fórmula I**Fórmula** en la que R1 es un alquileno de C2-8; R2 es un alquilo de C1-20, opcionalmente sustituido por un halógeno; R5 es H o alquilo de C1-20; y R6 es un radical de fórmula a)**Fórmula** en la que R3 es un alquileno de C2-8 y R4 es un alquilo de C1-20, opcionalmente sustituido por un halógeno, y en la que R6 está en posición meta, en forma libre o de sal.

PDF original: ES-2556930_T3.pdf

Pirimidinaminas como moduladores de la angiogénesis.

(21/01/2016) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula** o una sal o un solvato del mismo: en el que: D es**Fórmula** o**Fórmula** X1 es hidrógeno, alquilo C1-C4; X2 es hidrógeno, alquilo C1-C4; X3 es hidrógeno o halógeno; X4 es hidrógeno, alquilo C1-C4, cianoalquilo o -(CH2)pC≡C(CH2)tH; p es 1, 2 o 3; t es 0 o 1; W es CH; Q1 es hidrógeno, halógeno, haloalquilo C1-2, alquilo C1-C2, alcoxi C1-C2 o haloalcoxi C1-C2; Q2 es A1 o A2; Q3 es A1 cuando Q2 es A2 y Q3 es A2 cuando Q2 es A1; en el que Q2 es A2 y Q3 es A1, en donde A1 es hidrógeno, halógeno o haloalquilo C1-C3 y A2 es el grupo definido por -(Z)m-(Z1)-(Z2), en donde Z es CH2 y m es 0, 1, 2 o 3, o Z es NR2 y m es 0 o 1, o Z es CH2NR2 y m es 0 o 1; Z1 es S(O)2, S(O) o C(O); y Z2 es alquilo…

Composición sólida oral que comprende un agonista del receptor S1P y un alcohol de azúcar.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(21/01/2016). Inventor/es: ROYCE, ALAN, EDWARD, OOMURA,TOMOYUKI, PUDIPEDDI,MADHUSUDHAN, RUEGGER,COLLEEN, SASAKI,MASAKI, TAMURA,TOKUHIRO. Clasificación: A61K47/12, A61K45/00, A61K31/135, A61P37/00, A61P25/00, A61P31/00, A61K9/20, A61K47/26, A61P31/12, A61K31/137, A61P37/06, A61K45/06, A61P29/00, A61P37/02, A61K9/48, A61K9/36, A61K9/62.

Un procedimiento para producir una composición farmacéutica en forma de una formulación sólida adecuada para la administración oral en forma de una cápsula, que comprende: (a) mezclar un agonista del receptor de S1P con un alcohol de azúcar; (b) moler y/o granular la mezcla obtenida en (a); y (c) mezclar la mezcla molida y/o granulada obtenida en (b) con un lubricante, en donde el agonista del receptor de S1P es 2-amino-2-[2-(4-octilfenil)etil]propano-1,3-diol (FTY720) en su forma libre o sal farmacéuticamente aceptable; el alcohol de azúcar es manitol.

PDF original: ES-2556947_T3.pdf

Sonda láser multipunto con superficie distal microestructurada.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(20/01/2016). Ver ilustración. Inventor/es: SMITH, RONALD T.. Clasificación: A61F9/008, A61B18/22.

Sonda quirúrgica óptica que comprende: una cánula cilíndrica ; un conducto de luz dentro de la cánula, configurado para recibir un haz de luz de una fuente de luz, para guiar el haz de luz hacia un extremo distal del conducto de luz y para emitir el haz de luz al extremo distal del conducto de luz; y un generador multipunto en un extremo distal de la cánula, teniendo el generador multipunto una superficie proximal facetada con facetas oblicuas, configurada para recibir el haz de luz emitido al extremo distal del conducto de luz y para dividir el haz de luz recibido en múltiples componentes de haz, y una superficie distal a través de la cual los múltiples componentes de haz salen del generador multipunto, caracterizada por que solo la superficie distal del generador multipunto está microestructurada con una longitud de modulación menor que una longitud de onda del haz de luz de tal forma que la superficie distal microestructurada es antireflectante.

PDF original: ES-2627266_T3.pdf

Sonda láser multipunto con superficie proximal facetada microestructurada.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(20/01/2016). Ver ilustración. Inventor/es: SMITH, RONALD T., FARLEY,MARK H, BOUCH,DUSTIN J. Clasificación: A61F9/008, A61B18/22.

Sonda quirúrgica óptica que comprende: una cánula cilíndrica ; un conducto de luz dentro de la cánula, el conducto de luz configurado para recibir un haz de luz de una fuente de luz, para guiar el haz de luz hacia 5 un extremo distal del conducto de luz y para emitir el haz de luz al extremo distal del conducto de luz; y un generador multipunto dentro de la cánula en un extremo distal de la cánula, teniendo el generador multipunto una superficie proximal facetada con facetas oblicuas, configurada para recibir el haz de luz emitido al extremo distal del conducto de luz y para dividir el haz de luz recibido en múltiples componentes de haz, y una superficie distal a través de la cual los múltiples componentes de haz salen del generador multipunto, caracterizada por que la superficie proximal del generador multipunto está microestructurada con una longitud de modulación menor que una longitud de onda del haz de luz.

PDF original: ES-2633796_T3.pdf

3-Pirimidin-4-il-oxazolidin-2-onas como inhibidores de IDH mutante.

(20/01/2016) El compuesto de acuerdo con la fórmula (I):**Fórmula** en donde: R1 es hidrógeno, metilo o etilo; R2a y R2b se unen juntos formando un anillo ciclopropilo; R3 y R4 son cada uno independientemente hidrógeno, metilo o etilo o R3 y R4 se unen juntos formando ciclopropilo, ciclobutilo o oxetanilo; R5 y R6 son cada uno independientemente hidrógeno, deuterio, halo, -C(O)OCH3, alquilo de C1-3 o haloalquilo de C1-3; R7 es**Fórmula** dicho anillo A es un anillo heteroarilo de 6 miembros que tiene de uno a tres átomos de nitrógeno; dicho anillo B es un anillo 5 heteroarilo que tiene de uno a cuatro heteroátomos cada uno independientemente seleccionado del grupo que consiste en N, O y S; X es N o CH; cada R8 eS independientemente hidrógeno, halo, alquilo de C1-3,…

Derivados de trifluorometil-oxadiazol novedosos y su uso en el tratamiento de enfermedad.

(20/01/2016) Un compuesto de la fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en donde: L representa -C(≥O)- o -S(≥O)m-, y m representa 1 o 2; cualquiera de: R1 representa alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquinilo de 2 a 6 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxilo de 1 a 6 átomos de carbono-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono-carbonil-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxilo de 1 a 6 átomos de carbono-carbonil-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, hidroxi-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, amino-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono,…

Sondas ópticas de exploración frontal.

(20/01/2016) Una sonda con un sistema de exploración , que comprende: una pluralidad de elementos ópticos , que comprenden: una fibra óptica , que presenta un eje de fibra que es el eje óptico de la fibra, estando configurada la fibra óptica para transmitir un rayo de luz , extendiéndose el eje de fibra hacia un eje de fibra imaginario que está en la misma dirección que el eje de fibra; y una lente de índice de gradiente (GRIN) que presenta un perímetro GRIN y un eje óptico de lente GRIN , donde la lente GRIN está configurada para recibir el rayo de luz desde la fibra óptica y refractar el rayo de luz; y un sistema de movimiento que comprende un cilindro…

Composiciones farmacéuticas que comprenden nilotinib o sus sales.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(19/01/2016). Inventor/es: BRUNEAU,NATHALIE. Clasificación: A61K31/506, A61K9/16, A61P35/02.

Una composición farmacéutica, en la forma de una cápsula que comprende: un gránulo que comprende un compuesto terapéutico en una mezcla íntima con al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, en donde dicho compuesto terapéutico es 4-Metil-3-[[4-(3-piridinil)-2-pirimidinil]amino]-N[5-(4-metil-1 H-imidazol-1-il)-3-(trifluorometil)fenil] benzamida:**Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y en donde dicho gránulo comprende además un tensioactivo, y en donde dicha composición farmacéutica comprende un lubricante, y la concentración de dicho lubricante no supera el 1% en peso de la composición farmacéutica.

PDF original: ES-2556625_T3.pdf

Proteínas capsidiales VP1 modificadas del parvovirus B19.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(19/01/2016). Inventor/es: BROKER, MICHAEL, MODROW, SUSANNE, DR., LOWIN,TORSTEN, MOBS,MARKUS. Clasificación: A61K38/00, C07K14/005.

Una composición farmacéutica que comprende un adyuvante y una proteína capsidial VP1 modificada de parvovirus B19 que tiene una sustitución de aminoácido en uno o más de entre histidina 153, tirosina 157, lisina 162 y/o tirosina 168, y que tiene una actividad enzimática fosfolipasa A2 reducida de al menos 30 % en comparación con la proteína capsidial VP1 de tipo silvestre de parvovirus B19 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 1.

PDF original: ES-2556710_T3.pdf

Lente intraocular multifocal de difracción con zona de distancia de lejos central modificada.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(14/01/2016). Ver ilustración. Inventor/es: SIMPSON,MICHAEL, VENKATESWARAN,KRISHNAKUMAR. Clasificación: A61F2/16.

Lente intraocular (LIO) , que comprende un elemento óptico que presenta una superficie anterior y una superficie posterior , presentando dicho elemento óptico una región de refracción central para proporcionar una potencia de enfoque de refracción, y una región de difracción dispuesta sobre una de entre dichas superficies de modo que se proporcionen unas potencias de enfoque de difracción de cerca y de lejos, en la que la región de difracción comprende una pluralidad de zonas de difracción separadas entre sí por una pluralidad de escalones , caracterizada por que el primer escalón más interno difiere en altura de las alturas del segundo escalón y posteriores , que tienen una altura de escalón sustancialmente uniforme, de modo que se altere la fase de la región de refracción central para proporcionar un aumento de luz a la potencia de enfoque de refracción.

PDF original: ES-2556212_T3.pdf

Formulaciones de compuestos orgánicos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(13/01/2016). Ver ilustración. Inventor/es: QUINTON,Jacques, KOCHHAR,CHARU. Clasificación: A61K35/00, A61K47/14, A61K9/20, A61K9/16, A61K31/5377.

Dispositivo para la electroerosión por hilo rotativo de una pieza de trabajo con una guía de hilo en forma de disco para el guiado de un electrodo de hilo para la electroerosión por hilo rotativo de una pieza de trabajo, siendo el grosor de 5 la guía de hilo en forma de disco más pequeño que 1.5 veces el total del diámetro del electrodo de hilo , presentando la guía de hilo en sentido más amplio en la circunferencia una ranura de guía, caracterizado por que la guía de hilo presenta una escotadura en la zona activa de la electroerosión por chispas.

PDF original: ES-2634020_T3.pdf

Diseño difractivo de distancia central con desplazamiento de fase para implante ocular.

(06/01/2016) Implante ocular, que comprende: una lente intraocular (IOL) multifocal difractiva que puede funcionar para proporcionar un enfoque lejano, cercano e intermedio, presentando la IOL multifocal difractiva un borde delgado que puede funcionar para soportar una incisión más pequeña, en el que la IOL multifocal difractiva comprende una región difractiva central , una región refractiva de distancia central y una región refractiva externa , una pluralidad de elementos hápticos acoplados a la IOL multifocal difractiva que pueden funcionar para posicionar la IOL multifocal difractiva dentro de un ojo, caracterizado por que comprende una fase de la región refractiva externa, que coincide con la fase de la región difractiva…

Formulación que comprende un compuesto de benzotiazolona.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(06/01/2016). Inventor/es: ULLRICH, THOMAS, FAIRHURST, ROBIN ALEC, HATAKEYAMA,SHINJI, TUFILLI,NICOLA, GRANDEURY,ARNAUD, ACHOUR,MILOUD, KOZICZAK-HOLBRO,MAGDALENA. Clasificación: A61K9/20, A61K31/428, A61K9/48.

Una composición farmacéutica en una forma de dosificación oral sólida, la cual comprende del 0.01 al 15 % (peso/peso) de la (R)-7-(2-(1-(4-butoxi-fenil)-2-metil-propan-2-il-amino)-1-hidroxi-etil)-5-hidroxi-benzo-[d]-tiazol-2(3H)- ona y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, en donde la (R)-7-(2-(1-(4-butoxi-fenil)-2-metil-propan- 2-il-amino)-1-hidroxi-etil)-5-hidroxi-benzo-[d]-tiazol-2(3H)-ona está en una forma de sal de acetato.

PDF original: ES-2637802_T3.pdf

Derivados de indol sustituido para el tratamiento de trastornos inmunológicos.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(06/01/2016). Inventor/es: VAN EIS,MAURICE, COOKE,NIGEL,GRAHAM, RAMOS,RITA, KAMMERTOENS,KAREN. Clasificación: C07D401/14, A61P37/00, A61K31/496, C07F9/141.

Un compuesto de fórmula (I) o una sal o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula** en donde X es CH o N; R es H o PO3H2; R1 es H; o alquilo C1-4; R2 es H; o alquilo C1-4; R3 es H; alquilo C1-4; CN; Hal; u OH; y R4 y R5 son independientemente uno del otro H, o alquilo C1-4; o R4 y R5 forman junto con el átomo de carbono al que están unidos, un grupo cicloalquilo de 3 - 6 miembros.

PDF original: ES-2565200_T3.pdf

Cartucho de sistema de suministro de lente.

(06/01/2016) Cartucho de sistema de suministro de lente intraocular, que comprende: un cuerpo; y una boquilla tubular conectada al cuerpo y que sobresale distalmente del cuerpo, presentando la boquilla una sección transversal, estando la sección transversal definida por: una elipse que presenta un centro que está desplazado a lo largo del eje y negativo de un sistema de coordenadas cartesianas, caracterizado por que presenta una primera curva de la sección transversal por encima del eje x definida como una parte de la elipse dispuesta en el primer cuadrante y el segundo cuadrante del sistema de coordenadas cartesianas; una segunda curva de la sección transversal por debajo del eje x definida como la…

Régimen de dosificación de derivados de sulfuro de diarilo.

(06/01/2016) Un compuesto seleccionado de:**Fórmula** 2-amino-2-[4-(3 5 -benciloxifeniltio)-2-clorofenil]etil-propano-1,3-diol o una sal, hidrato, o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, y sus derivados de fosfato correspondientes: Mono-{(S)-2-amino-4-[4-(3-benciloxi-fenilsulfanil)-2-cloro-fenil]-2-hidroximetil-butil}éster de ácido fosfórico, o una sal, hidrato, o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, o mono-{(R)-2-amino-4-[4-(3-benciloxi-fenilsulfanil)-2-cloro-fenil]-2-hidroximetil-butil}éster de ácido fosfórico o una sal, hidrato, o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, para el uso en un método de tratamiento terapéutico o prevención de una afección tratable mediante el compuesto, opcionalmente de una afección autoinmunitaria, en el que dicho compuesto se administra a una dosificación inferior a la dosificación diaria estándar…

Pirroles fusionados como agonistas del receptor IP para el tratamiento de hipertensión arterial pulmonar (PAH) y trastornos relacionados.

(06/01/2016) Un compuesto representado por la fórmula**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en donde A es N o CR'; R' es H, alquilo C1-C8 opcionalmente sustituido por uno o más átomos de halógeno; R1 se selecciona de H; alquilo C1-C8 opcionalmente sustituido por uno o más átomos de halógeno, OH, alcoxi C1-C4, cicloalquilo C3-C7 o cicloalquiloxi C3-C7; -(alquilo C2-C4)-NR19R21 y cicloalquilo C3-C7; o R1 es -X-Y; o R1 es -W-R7-X-Y; o R1 es -S(O)2-X-Y; o R1 es -S(O)2-W-R7-X-Y; R2 se selecciona de H; alquilo C1-C8 opcionalmente sustituido por uno o más átomos de halógeno,…

Procedimiento de fabricación de salicilamidas N-sustituidas.

(04/01/2016) Un método para preparar un compuesto de la fórmula general IV: **Fórmula** el método comprende (i) hacer reaccionar un compuesto de fórmula I**Fórmula** con un compuesto de fórmula II **Fórmula** en condiciones en las que al menos una parte del grupo hidroxi fenólico está presente en forma desprotonada, en un disolvente aprótico, para formar un compuesto de fórmula III**Fórmula** (ii) si es necesario convertir R7 a un grupo carboxi (iii) opcionalmente, si es necesario, tratar el producto de la etapa (i) o, como el caso pueda ser, la etapa (ii) con ácido para formar el compuesto de fórmula IV y donde n es de 1 a 8; m es de 1 a 4; R1 es un grupo formador de éster, por ejemplo, alquilo lineal o ramificado que contiene 1, 2, 3, 4, 5 o 6 átomos de carbono, halógeno,…

Sistema para liberar aerosoles del espacio muerto anatómico efectivo.

(30/12/2015) Un dispositivo de aerosolización que comprende: un alojamiento que tiene 5 una boquilla ; un generador de aerosol colocado en el alojamiento; y un sensor de flujo para medir una velocidad de flujo; caracterizado por que el dispositivo de aerosolización comprende: un controlador para controlar el funcionamiento del generador de aerosol; en donde el generador de aerosol comprende una placa que tiene una pluralidad de aberturas y un transductor piezoeléctrico que está acoplado al controlador para hacer vibrar la placa de aberturas; en donde el controlador está configurado para iniciar el funcionamiento del generador de aerosol en el momento de la recepción de una señal procedente del sensor de flujo indicando que un usuario ha alcanzado una velocidad de flujo…

Nueva composición farmacéutica.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(30/12/2015). Inventor/es: KAPSI,SHIVAKUMAR G, MULLER,FRANCIS X. Clasificación: A61K9/00, A61K9/14, A61K9/54.

Un comprimido farmacéutico que comprende: a) Una cantidad de bis-(monoetanolamina) del ácido 3'-[(2Z)-[1-(3,4-dimetilfenil)-1,5-dihidro-3-metil-5-oxo-4H-pirazol-4- ilideno]hidrazino]- 2'-hidroxi-[1,1'-bifenil]-3-carboxílico seleccionada desde aproximadamente 5 a aproximadamente 200 mg en donde, el comprimido comprende b) Desde aproximadamente 2% a aproximadamente 65% de eltrombopag olamina; c) Desde aproximadamente 25% a aproximadamente 89% de uno o más diluyentes seleccionados del grupo que consiste en celulosa microcristalina, celulosa en polvo, almidón pregelatinizado, almidón, lactitol, manitol, sorbitol, maltodextrina; d) Hasta aproximadamente 8% del aglutinante; e) Hasta aproximadamente 2% del lubricante; y f) Desde 4% a aproximadamente 12% del disgregante.

PDF original: ES-2565179_T3.pdf

Concentración y liofilización de antígenos de vacuna contra la gripe.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(30/12/2015). Inventor/es: SINGH, MANMOHAN, O\'HAGAN, DEREK, BAUDNER,BARBARA, KOMMAREDDY,SUSHMA, SCAMPINI,AMANDA. Clasificación: A61K39/145.

Un proceso de preparación de antígeno de vacuna contra la gripe liofilizado, que comprende etapas de (i) aumentar la concentración de antígeno de hemaglutinina en una composición líquida que incluye ese antígeno usando filtración centrífuga, para proporcionar un antígeno concentrado, y (ii) liofilizar el antígeno concentrado, para proporcionar el antígeno de vacuna liofilizado; en el que la composición líquida es una vacuna a granel.

PDF original: ES-2564096_T3.pdf

Compuestos heterocíclicos agonistas del receptor IP.

(23/12/2015) Un compuesto representado por la Fórmula Ia **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que R1 es -X-Y; o -W-R7-X-Y; R2 es H, alquilo C1-C8 opcionalmente sustituido con uno o más átomos halógenos, alquilo C1-C4, OH, u OR'; R2a es hidrógeno; o 10 R2 y R2a tomados juntos son oxo; R3 es H, alcoxi C1-C4, OH, -NR19R21, CN, halógeno, cicloalquilo C3-C7 o alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido con uno o más átomos halógenos; R4 es H, alcoxi C1-C4, OH, -NR19R21, CN, halógeno, cicloalquilo C3-C7 o alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido con uno o más átomos halógenos; R5 es alquilo C1-C8 opcionalmente sustituido con uno o más átomos halógenos, alquilo C1-C4, OH, OR',…

Derivados de quinolinas y quinoxalinas como inhibidores de la proteína tirosina quinasa.

(21/12/2015) Un compuesto de la fórmula (I),**Fórmula** o sal, solvato, u óxido N del mismo, en donde X representa N o CH; R1 representa hidrógeno, halógeno, alquilo C1-12, alquilo C1-12 sustituido en donde los sustituyentes se seleccionan del grupo de heterociclilo mono, bi, o espirocíclico, saturado que tiene 5 a 10 átomos del anillo y cuyo heterociclilo se sustituye o no se sustituye por alquilo C1-12, amino, amino mono sustituido en donde el sustituyente se selecciona del grupo que consiste de alquilo C1-12, amino alquilo C1-12, alquilo C1-12-amino-alquilo C1-12, di-alquilo C1-12-amino-alquilo C1-12, amino disustituido en donde los sustituyentes se seleccionan del grupo que consiste de alquilo C1-12, amino alquilo C1-12, alquilo C1-12-amino-alquilo C1-12, di- alquilo C1-12-amino-alquilo…

Derivados 2-amino-4-(piridin-2-il)-5,6-dihidro-4H-1,3-oxazina y su uso como inhibidores de BACE-1 y/o BACE-2.

(16/12/2015) Un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula** en donde R1, R2, R3, R4, R5 y R6 se definen así para proporcionar un compuesto seleccionado de: [6-((R)-2-amino-5,5-difluoro-4-metil-5,6-dihidro-4H-[1,3] oxazin-4-il)-5-fluoro-piridin-2-il]-amida del ácido 5-ciano-3- metil-piridina-2-carboxílico, que tiene la fórmula**Fórmula** [6-((R)-2-amino-5,5-difluoro-4-metil-5,6-dihidro-4H-[1,3] oxazin-4-il)-5-fluoro-piridin-2-il]-amida del ácido 3-cloro-5- ciano-piridina-2-carboxílico, que tiene la fórmula**Fórmula** [6-((R)-2-amino-5,5-difluoro-4,6,6-trimetil-5,6-dihidro-4H-[1,3] oxazin-4-il)-5-fluoro-piridin-2-il]-amida del ácido 3-cloro-…

Sistema para insertar una lente intraocular.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2015). Ver ilustración. Inventor/es: WU,YINGHUI. Clasificación: A61F2/16.

Sistema de inserción de una lente intraocular, el sistema que comprende: una cámara de la lente adaptada para recibir una lente intraocular ; un cartucho de suministro acoplado a la cámara de la lente y adaptado para plegar y comprimir una lente intraocular a medida que la lente intraocular se desplaza a su través; un émbolo adaptado para ser manipulado por un usuario; una cámara de émbolo adaptada para permitir que el émbolo se desplace dentro de la misma a lo largo de un eje longitudinal y desplace una punta de émbolo a lo largo del eje longitudinal; y una cámara de la punta del émbolo, la cámara de la punta del émbolo adaptada para alojar una primera punta de émbolo y una segunda punta de émbolo y conmutar de forma alterna entre la alineación de la primera punta de émbolo y el émbolo y la alineación de la segunda punta de émbolo con el émbolo.

PDF original: ES-2610736_T3.pdf

Productos de lentes de contacto.

(09/12/2015) Producto oftálmico, que comprende: un envase sellado y esterilizado que incluye una disolución de acondicionamiento y una lente de contacto de hidrogel blanda sumergida en la disolución de acondicionamiento, en el que la lente de contacto de hidrogel comprende una matriz de polímero, un primer lubricante polimérico lixiviable y un segundo lubricante polimérico lixiviable, en el que el segundo lubricante polimérico lixiviable es diferente del primer lubricante polimérico lixiviable en cuanto al peso molecular o a la composición de polímero, en el que la disolución de acondicionamiento incluye un polímero de potenciación de la viscosidad que contiene hidroxilo no iónico en una cantidad suficiente para proporcionar a la disolución…

Procedimiento para fabricar materiales de partida para N-hidroxi-3-[4-[2-(2-metil-1H-indol-3-il)-etilaminometil]-fenil]-2E-2-propenamida.

(07/12/2015) Un método para fabricar sal de hidrocloruro de éster metílico de ácido (E)-3 -(4- {[2-(2-metil-1H-indol-3-il)- etilamino]-metil]-fenil)-acrílico que comprende las etapas de: (a) combinar 2-metiltriptamina y éster metílico de ácido (E)-3-(4-formil-fenil)-acrílico para formar una mezcla; (b) agitar la mezcla durante un tiempo y a una temperatura suficiente para formar un intermedio imina; y (c) reducir el intermedio imina para formar la sal de hidrocloruro de éster metílico de ácido (E)-3-(4-{[2-(2-metil-1Hindol- 3-il)-etilamino]-metil]-fenil)-acrílico; en donde la etapa (c) comprende las sub-etapas de: (c1) enfriar la mezcla; (c2) añadir borohidruro sódico a la…

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