125 patentes, modelos y diseños de BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH (pag. 2)
NUEVAS IMIDAZO- Y OXAZOLO-PIRIDINAS COMO AGENTES INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/08/2004). Ver ilustración. Inventor/es: MARTIN, THOMAS, BEUME, ROLF, AMSCHLER, HERMANN, HATZELMANN, ARMIN, FLOCKERZI, DIETER, BOSS, HILDEGARD, KLEY, HANS-PETER, GUTTERER, BEATE, ULRICH, WOLF-RUDIGER, BAR, THOMAS, HAFNER, DIETRICH, THIBAUT, ULRICH. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04, C07D491/04.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A, B, D, E, R1, R2, R3 E Y TIENEN LOS SIGNIFICADOS CITADOS EN LA MEMORIA, SIENDO DICHOS COMPUESTOS NUEVOS AGENTES TERAPEUTICOS BRONQUIALES EFECTIVOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/2004). Ver ilustración. Inventor/es: MARTIN, THOMAS, BEUME, ROLF, AMSCHLER, HERMANN, HATZELMANN, ARMIN, FLOCKERZI, DIETER, BOSS, HILDEGARD, GOEBEL, KARL-JOSEF, KLEY, HANS-PETER, GUTTERER, BEATE, ULRICH, WOLF-RUDIGER, BAR, THOMAS, HAFNER, DIETRICH, HUMMEL, ROLF-PETER. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.
Se describen compuestos de fórmula (I) en la que R{sup,4} es un radical fenilo sustituido por R{sup,5}, donde R{sup,5} es un radical tetrazol-5-ilo opcionalmente sustituido por un radical R{sup,6}. Estos compuestos son nuevos inhibidores eficaces de PDE3/4.
BENZAMIDAS CON SUSTITUYENTES TETRAHIDROFURANILOXI CON INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA 4.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2004). Inventor/es: MARTIN, THOMAS, KILIAN, ULRICH, BEUME, ROLF, AMSCHLER, HERMANN, HATZELMANN, ARMIN, FLOCKERZI, DIETER, BOSS, HILDEGARD, KLEY, HANS-PETER, GUTTERER, BEATE, ULRICH, WOLF-RUDIGER, BIR, THOMAS. Clasificación: A61K31/44, C07D405/12, A61K31/35, A61K31/34, C07D493/10, C07D307/20, C07D309/10.
Compuesto de **fórmula** en la que R1 representa alcoxi C1-6, cicloalcoxi C3-7, cicloalquilmetoxi C3-7, benciloxi o alcoxi C1-4 total o predominantemente sustituido por flúor, R2 representan hidrógeno y R3 hidrógeno o R2 y R3 juntos representan un grupo metileno, R4 representa hidrógeno, alquilo C1-8, alcoxi C1-6- alquilo C1-4, alquiltio C1-6-alquilo C1-4, alquilsulfinil C1-6-alquilo C1-4, alquilsulfonil C1-6-alquilo C1-4, alquilcarbonilo C1-8, cicloalquilo C3-7, cicloalquilmetilo C3-7, fenil-alquilo C1-4 o alquilo C1-4 total o predominantemente sustituido por flúor, R5 fenilo, piridilo, fenilo sustituido, las sales de estos compuestos, así como los N-óxidos de piridina y sus sales.
COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE LOS IRDS Y ARDS, QUE CONTIENEN POR LO MENOS UN ESTEROIDE GLUCOCORTICOIDE EN COMBINACION CON UN AGENTE TENSIOACTIVO PULMONAR.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2004). Inventor/es: GERMANN, PAUL-GEORG, KILIAN, ULRICH, EISTETTER, KLAUS, HAFNER, DIETRICH. Clasificación: A61P11/00, A61K38/17, A61K31/57, A61K31/58, A61K31/685, A61K35/42.
SE DESCRIBEN NUEVAS COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE TRASTORNO RESPIRATORIO INFANTIL (IRDS) Y DEL SINDROME DE TRASTORNO RESPIRATORIO AGUDO (ARDS), QUE CONTIENEN AL MENOS UN GLUCOCORTICOIDE Y UN TENSIOACTIVO PULMONAR. SE PUEDEN DISMINUIR DE FORMA SIGNIFICANTE LA DURACION DEL TRATAMIENTO Y LA MORTALIDAD CAUSADA POR ESTOS SINDROMES MEDIANTE ESTAS NUEVAS COMPOSICIONES.
NUEVOS BENCIMIDAZOLES Y BENZOXAZOLES.
(16/03/2004) Compuestos de la fórmula I en la cual Y es O (oxígeno) o NH, R1 es 1-4C-alcoxi, 3-7C-cicloalcoxi, 3-7C-cicloalquil-metoxi , benciloxi o 1-4C-alcoxi total o predominantemente sustituido con flúor, R2 es hidrógeno o 1-4C-alquilo, y R3 es hidrógeno o 1-4C-alquilo, o en la cual R2 y R3, juntos y con inclusión de los dos átomos de carbono a los cuales están unidos, son un anillo hidrocarbonado de 5, 6 ó 7 miembros espiroenlazado que, en caso deseado, está interrumpido por un átomo de oxígeno, R4 es C(O)R5, C(O)R6, -CnH2n-C(O)R5 o -CnH2n-C(O)R6, donde R5 es hidroxilo, 1-7C-alcoxi, 3-7C-cicloalcoxi, 3-7C-cicloalquilmetoxi…
HALOALCOXI-IMIDAZONAFTIRIDINAS.
(01/03/2004) Un compuesto de la fórmula I **(Fórmula)** en la cual R1 es hidrógeno, 1-4C-alquilo o hidroxi-1-4C-alquilo , R2 es hidrógeno, 1-4C-alquilo, hidroxi-1-4C-alquilo , halógeno, 2-4C-alquenilo o 2-4C-alquinilo, R3 es hidrógeno, halógeno, trifluorometilo, 1-4C-alquilo, 2-4C-alquenilo o 2-4C-alquinilo, uno de los sustituyentes R4a y R4b es hidrógeno y el otro es hidrógeno, hidroxilo, 1-4Calcoxi, 1-4C-alcoxi-1alcoxi, 1-4C-alquilcarboniloxi o el radical R4, o en la cual R4a y R4b juntos son O (oxígeno), donde R4 es 1-4C-alcoxi que está total o principalmente sustituido con halógeno, uno de los sustituyentes R5a y R5b es hidrógeno y el otro es…
ENVASE SOBRE PARA MEDICAMENTOS LIQUIDOS.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(01/03/2004). Inventor/es: BERNDT, DIETER, RIEDEL, ANDREAS. Clasificación: B65D75/62, B65D75/48.
SE DA A CONOCER UN ENVASE DE BOLSA PARA DOSIS INDIVIDUALES DE MEDICAMENTOS A SER TOMADOS ORALMENTE, LIQUIDOS, QUE SE CARACTERIZA DE TAL MODO, QUE EL MEDICAMENTO SE ENCUENTRA PRESENTE EN EMPAQUETADOS DE PEGADO DE LAMINAS. LA NUEVA FORMA DE ADMINISTRACION SE REALIZA DE MANERA SENCILLA Y ALIGERADA Y ELEVA LA SATISFACCION DE LOS PACIENTES.
BENZONAFTIRIDINAS COMO AGENTES TERAPEUTICOS BRONQUIALES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2003). Ver ilustración. Inventor/es: MARTIN, THOMAS, BEUME, ROLF, AMSCHLER, HERMANN, HATZELMANN, ARMIN, FLOCKERZI, DIETER, BOSS, HILDEGARD, GOEBEL, KARL-JOSEF, KLEY, HANS-PETER, GUTTERER, BEATE, ULRICH, WOLF-RUDIGER, BAR, THOMAS, HAFNER, DIETRICH, SANDERS, KARL. Clasificación: A61K31/47, C07D471/04.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL R1, R2, R3 Y R4 TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE CONSTAN EN LA DESCRIPCION Y SON NUEVOS AGENTES TERAPEUTICOS BRONQUIALES ACTIVOS.
NUEVOS BENZONAFTIRIDIN-N-OXIDOS.
(01/12/2003) 1. Compuestos de fórmula I en donde R1 significa alquilo (C1-C4), R2 significa hidroxi, alcoxi (C1-C4), cicloalcoxi (C3-C7), cicloalquilmetoxi (C3-C7) o alcoxi (C1-C4) completa o predominantemente sustituido por flúor, R3 significa hidroxi, alcoxi (C1-C4), cicloalcoxi (C3-C7), cicloalquilmetoxi (C3-C7) o alcoxi (C1-C4) completa o predominantemente sustituido por flúor, o en donde R2 y R3 significan juntos un grupo alquilendioxi (C1-C2), R4 representa un resto fenilo sustituido por R5 y R6, en donde R5 significa hidrógeno, hidroxi, halógeno, nitro, alquilo (C1-C4), trifluorometilo o alcoxi (C1-C4), R6 significa CO-R7 o CO-R8, en donde R7 significa hidroxi, alcoxi (C1-C8), cicloalcoxi (C3-C7) o cicloalquilmetoxi (C3-C7), y R8 significa N(R81)R82, significando R81 y R82, independientemente…
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2003). Ver ilustración. Inventor/es: MARTIN, THOMAS, BEUME, ROLF, AMSCHLER, HERMANN, HATZELMANN, ARMIN, SCHUDT, CHRISTIAN, FLOCKERZI, DIETER, BOSS, HILDEGARD, GOEBEL, KARL-JOSEF, KLEY, HANS-PETER, GUTTERER, BEATE, ULRICH, WOLF-RUDIGER, BAR, THOMAS, HAFNER, DIETRICH. Clasificación: A61K31/47, C07D221/12.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R1, R2, R3, R31, R4, R5, R51 Y R6 TIENEN LOS SIGNIFICADOS SEÑALADOS EN LA DESCRIPCION, SON UNOS NUEVOS AGENTES ACTIVOS TERAPEUTICOS BRONQUIALES.
DIHIDROBENZOFURANOS SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE LA PDE.
(01/11/2003) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES ALCOXI C 1-6 , CICLOALCOXI C 3-7 , CICLOALQUILMETOXI C 3-7 , BENCILOXI O ALCOXI C 1-4 PARCIAL O TOTALMENTE SUSTITUIDO POR FLUOR; R2 ES ALQUILO C 1-4 ; Y R3 ES HIDROGENO O ALQUILO C 1-4 ; O R2 Y R3, CONJUNTAMENTE E INCLUYENDO LOS DOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN UNIDOS, SON UN ANILLO HIDROCARBONADO DE 5, 6 O 7 MIEMBROS, DE ESTRUCTURA ESPIRO, SI SE DESEA INTERRUMPIDO POR UN ATOMO DE OXIGENO O POR UN GRUPO IMINO (- NH -); R4 ES HIDROGENO, HIDROXILO, NITRO, CIANO, CARBOXILO, ALCOXI C 1-4 O ALCOXICARBONILO C 1-4 ; A ES B, - CH(R5) - O > C = N - R6, DONDE B ES OXIGENO (- O -), IMINO (- NH -), SULFINILO (- S(O) ), SULFONILO (- S(O) SUB,2 -) O CARBONILIMINO (- C(O)NH…
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2003). Inventor/es: BEUME, ROLF, HIFNER, DIETRICH, HATZELMANN, ARMIN, BOSS, HILDEGARD, KLEY, HANS-PETER, VAN DER LAAN, IVONNE, JOHANNA, TIMMERMAN, HENDRIK, STERK, GEERT, JAN, VAN DER MEY, MARGARETHA. Clasificación: C07D401/06, A61K31/50, C07D237/32.
Compuestos de fórmula (I) en la que R1, R2, R3, R4 y R5 tienen los significados dados en la memoria y son nuevos compuestos terapéuticos efectivos para los bronquios.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2003). Inventor/es: MARTIN, THOMAS, KILIAN, ULRICH, BEUME, ROLF, AMSCHLER, HERMANN, HIFNER, DIETRICH, HATZELMANN, ARMIN, SCHUDT, CHRISTIAN, FLOCKERZI, DIETER, BOSS, HILDEGARD, GOEBEL, KARL-JOSEF, KLEY, HANS-PETER, GUTTERER, BEATE, ULRICH, WOLF-RUDIGER, BIR, THOMAS, ELTZE, MANFRID, BRAND, URSULA. Clasificación: A61K31/47, C07D471/04.
La invención se refiere a compuestos 8,9-dietoxi-2-metil-6-[4(p-toluensulfonamido)fenil]-1 ,2,3,4,4a, 10b-hexahidrobenzo[c][1 ,6]naftiridina y 9-Etoxi-8-metoxi-2-metil-6-[4(p-toluensulfonamido)fenil]-1 ,2,3,4,4a, 10b-hexahidrobenzo[c][1 ,6]naftiridina y sus aplicaciones terapéuticas.
COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL QUE CONTIENE AGENTES ACTIVOS ANTIMICROBIANOS Y PANTOPRAZOL DE LIBERACION PROLONGADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/2003). Inventor/es: DIETRICH, RANGO, NEY, HARTMUT, SACHS, GEORGE, BENEDIKT, GERALD, DR. Clasificación: A61K9/50, A61K9/28.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL DE PANTOPRAZOL EN FORMA DE GRANULOS O COMPRIMIDOS, EN LA CUAL EL PANTOPRAZOL SE ENCUENTRA AL MENOS EN PARTE EN FORMA DE LIBERACION LENTA, SE DISTINGUE, TRAS LA ADMINISTRACION COMBINADA CON UN INGREDIENTE ACTIVO ANTIMICROBIANO, POR UNA ACCION PERFECCIONADA DE COMIENZO RAPIDO CONTRA TRASTORNOS PROVOCADOS POR HELICOBACTER.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ORALES CON LIBERACION RETARDADA DE INHIBIDORES REVERSIBLES DE LAS BOMBAS DE PROTONES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/2003). Inventor/es: POSTIUS, STEFAN, DIETRICH, RANGO, NEY, HARTMUT, SACHS, GEORGE, SENN-BILFINGER, JORG. Clasificación: A61K9/50, A61K9/28.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL DE UN INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES REVERSIBLE EN FORMA DE GRANULOS O COMPRIMIDOS, EN LA CUAL EL INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES REVERSIBLE SE ENCUENTRA AL MENOS EN PARTE EN FORMA DE LIBERACION LENTA, SE DISTINGUE, TRAS LA ADMINISTRACION COMBINADA CON UN INGREDIENTE ACTIVO ANTIMICROBIANO, POR UNA ACCION PERFECCIONADA DE COMIENZO RAPIDO CONTRA TRASTORNOS PROVOCADOS POR HELICOBACTER.
FENIL-DIHIDROBENZOFURANOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/2003). Ver ilustración. Inventor/es: MARTIN, THOMAS, BEUME, ROLF, AMSCHLER, HERMANN, HATZELMANN, ARMIN, FLOCKERZI, DIETER, BOSS, HILDEGARD, KLEY, HANS-PETER, GUTTERER, BEATE, ULRICH, WOLF-RUDIGER, BAR, THOMAS, HAFNER, DIETRICH, THIBAUT, ULRICH. Clasificación: A61K31/34, C07D307/86, C07D307/94.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1, R2, R3 Y R4 Y R5 TIENEN LOS SIGNIFICADOS CITADOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, SON AGENTES NUEVOS Y POTENTES INHIBIDORES DE LA PDE.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2003). Inventor/es: POSTIUS, STEFAN, KROMER, WOLFGANG, SENN-BILFINGER, JIRG, SIMON, WOLFGANG-ALEXANDER, HUBER, REINHARD, GRUNDLER, GERHARD, STURM, ERNST, HANAUER, GUIDO. Clasificación: C07D471/14, A61K31/435.
Un compuesto de la fórmula I **(Fórmula)** en la cual r1 es metilo o hidroximetilo, uno de los substituyentes R2a y R2b es hidrógeno y el otro es hidroxilo, metoxilo, etoxilo, isopropoxilo, metoxietoxilo o metoxipropoxilo, uno de los substituyentes R3a y R3b es hidrógeno y el otro es hidroxilo, metoxilo, etoxilo, isopropoxilo, metoxietoxilo o metoxipropoxilo, en donde R2a o R2b por una parte y R3a o R3b por otra parte no son en forma simultánea hidroxilo, y sus sales.
CICLOHEXIL-DIHIDRO-BENZOFURANOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/2003). Ver ilustración. Inventor/es: MARTIN, THOMAS, BEUME, ROLF, AMSCHLER, HERMANN, HATZELMANN, ARMIN, FLOCKERZI, DIETER, BOSS, HILDEGARD, KLEY, HANS-PETER, GUTTERER, BEATE, ULRICH, WOLF-RUDIGER, BAR, THOMAS, HAFNER, DIETRICH, THIBAUT, ULRICH. Clasificación: A61K31/34, C07D307/86, C07D307/94.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1, R2, R3 Y R4 Y R5 TIENEN LOS SIGNIFICADOS CITADOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, SON AGENTES NUEVOS Y POTENTES INHIBIDORES DE LA PDE.
NUEVAS BENZOFURAN-4-CARBOXAMIDAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/2003). Ver ilustración. Inventor/es: BEUME, ROLF, AMSCHLER, HERMANN, HATZELMANN, ARMIN, SCHUDT, CHRISTIAN, FLOCKERZI, DIETER, KLEY, HANS-PETER, GUTTERER, BEATE, ULRICH, WOLF-RUDIGER, HAFNER, DIETRICH, THIBAUT, ULRICH. Clasificación: A61K31/44, C07D405/12, C07D307/79, A61K31/34.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES 1 - 2C - ALCOXI O 1 - 2C - ALCOXI SUSTITUIDO PARCIAL O TOTALMENTE POR FLUOR; R2 ES 1 - 7C - ALQUILO, 3 - 7C CICLOALQUILO O 3 - 7C - CICLOALQUILMETILO, AR ES FENILO, PIRIDILO, FENILO SUSTITUIDO POR R3, R4 Y R5 O PIRIDILO SUSTITUIDO POR R6, R7, R8 Y R9, DONDE R3 ES HIDROXILO, HALOGENO, CIANO, CARBOXILO, TRIFLUOROMETILO, 1 - 4C - ALQUILO, 1 - 4C ALCOXI, 1 - 4C - ALCOXICARBONILO, 1 - 4C - ALQUILCARBONILO, 1 4C - ALQUILCARBONILOXI, AMINO, MONO - O DI - 1 - 4C ALQUILAMINO O 1 - 4C - ALQUILCARBONILAMINO, R4 ES HIDROGENO, HIDROXILO, HALOGENO, AMINO, TRIFLUOROMETILO, 1 - 4C - ALQUILO, 1 - 4C - ALCOXI, 1 - 4C - ALCOXICARBONILO O AMINO, R7 ES HIDROGENO, HALOGENO, AMINO O 1 - 4C - ALQUILO, R8 ES HIDROGENO O HALOGENO Y R9 ES HIDROGENO O HALOGENO. SE INCLUYEN ASIMISMO LAS SALES DE DICHOS COMPUESTOS Y LOS N - OXIDOS DE LAS PIRIDINAS Y SUS SALES. DICHOS COMPUESTOS SON AGENTES TERAPEUTICOS BRONQUIALES EFECTIVOS.
PROCEDIMIENTO DE ENRIQUECIMIENTO EN R DE EPIMEROS DE DERIVADOS DE 16,17-ACETALES DE DERIVADOS DE 21-ACILOXI-PREGNANO-1 ,4-DIENO-11-BETA, 16ALFA-TRIOL-3,20-DIONAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/2003). Inventor/es: AMSCHLER, HERMANN, FLOCKERZI, DIETER, GUTTERER, BEATE. Clasificación: C07J71/00.
LA INVENCION DESCRBE UN PROCEDIMIENTO DE ENRIQUECIMIENTO DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R 1 Y R 2 SON TAL Y COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, MEDIANTE CRISTALIZACION FRACCIONADA.
6-FENILFENANTRIDINAS SUSTITUIDAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/2003). Inventor/es: MARTIN, THOMAS, BEUME, ROLF, AMSCHLER, HERMANN, HIFNER, DIETRICH, HATZELMANN, ARMIN, SCHUDT, CHRISTIAN, FLOCKERZI, DIETER, BOSS, HILDEGARD, KLEY, HANS-PETER, GUTTERER, BEATE, ULRICH, WOLF-RUDIGER, BIR, THOMAS. Clasificación: A61K31/435, C07D491/04, C07D401/12, C07D221/12.
La invención se refiere a compuestos de la fórmula (I) en la que R1, R2, R3, R31, R4, R51, y R6 tienen los significados indicados en la descripción, y son nuevos agentes terapéuticos bronquiales eficaces.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/2003). Ver ilustración. Inventor/es: MARTIN, THOMAS, BEUME, ROLF, AMSCHLER, HERMANN, HATZELMANN, ARMIN, FLOCKERZI, DIETER, BOSS, HILDEGARD, KLEY, HANS-PETER, GUTTERER, BEATE, ULRICH, WOLF-RUDIGER, BAR, THOMAS, HAFNER, DIETRICH. Clasificación: A61K31/44, C07D471/04.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A, B Y AR REPRESENTAN LO INDICADO EN LA DESCRIPCION SON NUEVOS AGENTES TERAPEUTICOS BRONQUIALES EFECTIVOS.
COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN DERIVADOS DE ACIDO FENIL-AMINO-TIOFENO-ACETICO PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE ANGUSTIA RESPIRATORIA AGUDA O DE ADULTOS (ARDS) Y DEL SINDROME DE ANGUSTIA RESPIRATORIA DE NIÑOS (IRDS).
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2003). Inventor/es: GERMANN, PAUL-GEORG, KILIAN, ULRICH, HIFNER, DIETRICH, EISTETTER, KLAUS. Clasificación: A61P11/00, A61K31/381.
Una composición para el tratamiento del síndrome de Angustia Respiratoria de Niños (IRDS) y del síndrome de Angustia Respiratoria de Adultos (ARDS), que comprende un compuesto de la Fórmula**(Fórmula)** en el que R1 es hidrógeno o 2-(2-hidroxi-etoxi)etilo y/o una sal farmacológicamente tolerable de este compuesto, y un agente tensioactivo pulmonar.
NUEVAS FENANTRIDINAS SUSTITUIDAS EN LA 6 POSICION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2003). Ver ilustración. Inventor/es: MARTIN, THOMAS, BEUME, ROLF, AMSCHLER, HERMANN, HATZELMANN, ARMIN, SCHUDT, CHRISTIAN, FLOCKERZI, DIETER, BOSS, HILDEGARD, KLEY, HANS-PETER, GUTTERER, BEATE, ULRICH, WOLF-RUDIGER, BAR, THOMAS, HAFNER, DIETRICH. Clasificación: A61K31/435, C07D491/04, C07D401/04, C07D221/12.
UNOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R1, R2, R3, R31, R4, R5, R51 Y R6 TIENEN LOS SIGNIFICADOS SEÑALADOS EN LA DESCRIPCION, SON UNOS NUEVOS AGENTES TERAPEUTICOS BRONQUIALES DE GRAN EFICACIA.
6-ALQUILFENANTRIDINAS SUSTITUIDAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2003). Inventor/es: MARTIN, THOMAS, BEUME, ROLF, AMSCHLER, HERMANN, HIFNER, DIETRICH, HATZELMANN, ARMIN, SCHUDT, CHRISTIAN, FLOCKERZI, DIETER, BOSS, HILDEGARD, KLEY, HANS-PETER, GUTTERER, BEATE, ULRICH, WOLF-RUDIGER, BIR, THOMAS. Clasificación: A61K31/435, C07D491/04, C07D221/12.
La invención se refiere a compuestos de la fórmula (I) en la que R1, R2, R3, R31, R4, R51, y R6 tienen los significados indicados en la descripción, y son nuevos agentes terapéuticos bronquiales eficaces.
NUEVA FORMA DE SAL DE PANTOPRAZOL.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/01/2003). Inventor/es: KOHL, BERNHARD. Clasificación: A61K31/4439, C07D401/12.
Nueva forma de sal de pantoprazol. La nueva forma de sal se puede emplear en la industria farmacéutica para la preparación de medicamentos. Se ha encontrado ahora que el dihidrato de la sal de magnesio del pantoprazol tiene propiedades de estabilidad muy sorprendentes, que lo hacen aparecer como particularmente apropiado para su uso en formas de administración sólidas o por vía oral. Exhibe propiedades de estabilidad muy considerablemente mejoradas, tanto en comparación con el pantoprazol propiamente dicho como en comparación con el pantoprazol sodio sesquihidrato , o en comparación con el pantoprazol sodio monohidrato Así, el pantoprazol magnesio dihidrato es completamente estable durante 4 días a 90°C y no exhibe casi ninguna descoloración ni descomposición, mientras que los pantoprazol sodio sesquihidrato y monohidrato viran a color rojo pardo en el mismo período de tiempo con formación de cantidades considerables de productos de descomposición.
BENZAMIDAS SUSTITUIDAS CON FLUORO-ALCOXI Y SU UTILIZACION COMO AGENTES INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASAS DE NUCLEOTIDOS CICLICOS.
(01/12/2002) COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE UNO DE LOS SUSTITUYENTE R1 O R2 SIGNIFICA HIDROGENO, 1 - 6C - ALCOXI, 3 - 7C -CICLOALCOXI, 3 - 7C - CICLOALQUILMETOXI, BENCILOXI O 1 - 4C - ALCOXI SUSTITUIDO COMPLETA O PARCIALMENTE POR FLUOR, Y 1 - 4C - ALCOXI SUSTITUIDO DE FORMA COMPLETA O PARCIALMENTE POR FLUOR, Y R3 SIGNIFICA FENILO, PIRIDILO, FENILO SUSTITUIDO POR R31, R32 Y R33 O PIRIDILO SUSTITUIDO POR R34, R35, R36 Y R37, DONDE R31, ES HIDROXI, HALOGENO, CIANO, CARBOXILO, TRIFLUORMETILO, 1 - 4C ALQUILO, 1 - 4C - ALCOXI, 1 - 4C - ALCOXICARBONILO, 1 - 4C ALQUILCARBONILO, 1 - 4C - ALQUILCARBONILOXI, AMINO, MONO O DI 1 4C - ALQUILAMINO O 1 - 4C - ALQUILCARBONILAMINO, R32, ES HIDROGENO,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FORMULACIONES DE AGENTES TENSIOACTIVOS PULMONARES EN FORMA DE POLVOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/2002). Inventor/es: EISTETTER, KLAUS. Clasificación: A61K9/14, C07K14/785.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA PREPARACION PULVERULENTA DE TENSIOACTIVO PULMONAR, QUE CONTIENE UNA PROTEINA TENSIOACTIVA PULMONAR HIDROFOBA, QUE ESTA CARACTERIZADA PORQUE SE SOMETE UNA SOLUCION ORGANICA O SUSPENSION QUE CONTIENE PROTEINAS TENSIOACTIVAS PULMONARES HIDROFOBAS, Y OPCIONALMENTE OTROS COMPONENTES, A UN SECADO POR PULVERIZACION. SE OBTIENEN UNAS PREPARACIONES EN POLVO FACILES DE RECONSTITUIR Y CON BUENAS PROPIEDADES DE ESTABILIDAD AL ALMACENAMIENTO, QUE TAMBIEN SON APTAS PARA SU ADMINISTRACION POR INHALACION.
UTILIZACION DE DERIVADOS DE (PIRIDIL-METIL-SULFINIL)-1-H-BENCIMIDAZOL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROVOCADAS POR HELICOBACTER.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2002). Inventor/es: STURM, ERNST, KRUGER, UWE, SENN-BILFINGER, JORG, KLEMM, KURT. Clasificación: A61K31/44.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE LOS SUSTITUYENTES Y LOS SIMBOLOS TIENEN EL SIGNIFICADO DEFINIDO EN LA ESPECIFICACION, SIENDO APROPIADOS PARA ENFERMEDADES ORIGINADAS POR LA BACTERIA HELICOBACTER.
SALES DE PIRIDINIO Y SU UTILIZACION PARA COMBATIR A BACTERIAS HELICOBACTER.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/2002). Inventor/es: GRUNDLER, GERHARD, OPFERKUCH, WOLFGANG, SENN-BILFINGER, JORG, RAINER, GEORG. Clasificación: A61K31/44, C07D471/04, A61P31/04.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE LOS SUSTITUYENTES Y SIMBOLOS TIENEN EL SIGNIFICADO CONOCIDO DADO EN LA DESCRIPCION, SIENDO APROPIADOS PARA LA LUCHA CONTRA BACTERIA HELICOBACTER.
AMINO-ALQUIL-AMINO-PIRIDINAS SUSTITUIDAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2002). Inventor/es: GRUNDLER, GERHARD, KOHL, BERNHARD, OPFERKUCH, WOLFGANG, SENN-BILFINGER, JORG. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, A61K31/44, A61K31/495, A61K31/47, C07D471/04, C07D401/12, A61K31/415.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3, R4, R5, R6, X, N Y A ESTAN INDICADOS EN LA DESCRIPCION, SE PUEDEN UTILIZAR EN COMBATIR LAS BACTERIAS HELICOBACTER.
ALCOXI-ALQUIL-CARBAMATOS DE IMIDAZO(1,2-A)PIRIDINAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/09/2001). Inventor/es: POSTIUS, STEFAN, SIMON, WOLFGANG-ALEXANDER, GRUNDLER, GERHARD, RIEDEL, RICHARD, SENN-BILFINGER, JORG, RAINER, GEORG. Clasificación: A61K31/435, C07D417/04.
LA INVENCION TRATA DE COMPUESTOS NUEVOS DE FORMULA (I) Y SU UTILIZACION TERAPEUTICA.
