125 patentes, modelos y diseños de BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH (pag. 4)

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 6-ARIL-3 (2H)PIRIDAZINONAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Clasificación: C07D237/14, C07D237/18.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 6-ARIL-3-2HPIRIDAZINONAS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE UNO DE LOS SUSTITUYENTES R1 O R2 SIGNIFICA UN GRUPO METOXI Y EL OTRO SIGNIFICA UN GRUPO ALCOXI DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ALQUENILOXI DE 3 A 5 ATOMOS DE CARBONO; Y X SIGNIFICA UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE AZUFRE, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR CON HIDRAZINA UN ACIDO ACRILICO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS. EN CASO DESEADO SE TRANSFORMA LA PIRIDAZINONA DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES OXIGENO, EN UNA PIRIDAZINONA DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES AZUFRE O EN LA SAL CORRESPONDIENTE. DE APLICACION EN MEDICINA COMO AGENTE BRONCOESPASMOLITICO O CARDIOTONICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS BENCIMIDAZOLES SUSTITUIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1985). Clasificación: C07D401/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS BENZIMIDAZOLES SUSTITUIDOS. CONSISTE EN OXIDAR COMPUESTOS DE FORMULA (II) DONDE R1 Y R2 DESIGNAN H O -CH3 CON PEROXIACIDOS HALOGENOS O HIPO-HALOGENITOS EN UN DISOLVENTE INERTE Y UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C70JC Y EL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE PARA DAR COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1 Y R2 SIGNIFICAN H O -CH3 Y NF1. SE UTILIZAN COMO INHIBIDORES DE LA SECRECION DE LOS ACIDOS GASTRICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS BENCIMIDAZOLES SUSTITUIDOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/05/1985). Clasificación: A61K31/415, C07D235/28.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENCIMIDAZOLES SUSTITUIDOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R DESIGNA HIDROGENO O METILO; R DESIGNA HIDROGENO O METILO; Y N SIGNIFICA 0 O 1, Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR BENCIMIDAZOLES DE FORMULA (II) CON MERCAPTOPICOLINAS DE FORMULA (III).DE APLICACION EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS Y PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS PICOLINICOS SUSTITUIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1984). Clasificación: C07D213/81.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS PICOLINICOS SUSTITUIDOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES ALCOHILENO C1-4; X ES OXIGENO O NH; Y R, R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE DERIVADOS DE ACIDOS PICOLINICOS, DE FORMULA (II) CON AMINAS, DE FORMULA Z-A-NRR, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ANHIDRO, CON CATALISIS ACIDA A TEMPERATURAS ENTRE 30JC Y 150JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS EN LA SINTESISDE PRODUCTOS FARMACEUTICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE METIL- Y ETIL-PIPERAZINILTETRAAZATRICICLOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1984). Clasificación: C07D487/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE METIL- Y ETIL-PIPERAZINILTETRAAZATRICICLOS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO; R SIGNIFICA UN GRUPO METILO O ETILO; Y N SIGNIFICA 2 O 3, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN SOMETER A UN PROCESO DE ACILACION TETRAAZATRICICLOS, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, CON UN DERIVADO DEL ACIDO PIPERAZINILACETICO, DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE Z REPRESENTA UN GRUPO SOBRANTE ACTIVO; Y R Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOSYA SEÑALADOS.DE APLICACION EN MEDICINA POR SU EFECTO DE PROTECCION DEL ESTOMAGO Y DE LOS INTESTINOS EN ANIMALES HOMOTERMOS.

"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE METIL- Y ETIL-PIPERAZINILTETRAAZATRICICLOS".

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1983). Clasificación: C07D487/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE METIL- Y ETIL-PIPERAZINILTETRAAZATRICICLOS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R>1 SIGNIFICA UN GRUPO METILO O ETILO; Y N SIGNIFICA 2 O 3, Y SUS SALES POR ADICION DE ACIDO. CONSISTE EN SOMETER A METILACION O ETILACION PIPERAZINILTETRAAZATRICICLOS , DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R>1 Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS. LA BASE OBTENIDA SE PUEDE TRANSFORMAR EN SAL MEDIANTE LA ADICION DE ACIDO. DE APLICACION EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA PARA LA PREPARACION DE SUBSTANCIAS ACTIVAS PARA MEDICAMENTOS.

"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRROLES TRICICLICOS".

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1983). Clasificación: C07D487/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRROLES TRICICLICOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R>1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALCOHILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; R>2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUENILO CON 3 A 5 ATOMOS DE CARBONO; R>3 SIGNIFICA UN RADICAL ALCOHILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; R>4, R>5 Y R>6 SIGNIFICAN HIDROGENO O ALCOHILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; Y N SIGNIFICA 1 O 2, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II), DONDE X ES UN ATOMO DE HALOGENO; Y R>1, R>4, R>5, R>6 Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, CON AMINAS H-N(R>2)R>3, EN DONDE R>2 Y R>3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS. DE APLICACION EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.

"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS FENILALCOHILOXIRANCARBOXILICOS".

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1983). Clasificación: C07D303/48.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS FENILALCOHILOXIRANCARBOXILICOS Y DE SUS SALES DE FORMULA (I), EN LA QUE R>1, R>2, R>3, R>4 Y A PUEDEN SER VARIOS RADICALES Y R>5 ES HIDROGENO O ALCOHILO. CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDACION DE ACIDOS FENILALCOHIL-2-METILENCARBOXILICOS DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). SEGUIDA DE LA EVENTUAL HIDROLISIS DE LOS ESTERES RESULTANTES. LA OXIDACION SE LLEVA A CABO EN DISOLVENTES INERTES, CON AGENTES OXIDANTES QUE TIENEN GRUPO PEROXO A TEMPERATURAS ENTRE 0 C Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS PREDIABETICOS.

"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TIENOBENZODIAZEPINONAS SUSTITUIDAS".

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1983). Clasificación: C07D495/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TIENOBENZODIAZEPINONAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALCOHILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; R REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL ALCOHILO; R SIGNIFICA UN GRUPO -N(R )R ; R Y R , EN COMUN, SIGNIFICAN UN GRUPO PIERAZIN-1-ILO SUSTITUIDO EN POSICION 4 CON UN GRUPO METILO O ETILO; Y A SIGNIFICA ALCOHILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, CON 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE METILACION O ETILACION PIPERAZINILTIENOBENZODIAZEPINONAS , DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R , R Y A TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, Y N SIGNIFICA 2 O 3. DE APLICACION EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS EPOXICICLO-ALCOHILALCANO-CARBOXILICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1983). Clasificación: C07D303/40.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS EPOXICICLO-ALCOHILALCANO-CARBOXILICOS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR Y ES OXIGENO O METILENO; M Y N VALEN DE 0 A 6, Y P VALE DE 2 A 11. CONSISTE E LA REACCION DE OXIDACION DE UN ACIDO -METILENCARBOXILICO SUSTITUIDO, DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO CON AGENTES OXIDANTES CON AGRUPACION PEROXO, EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0C Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TIENOBENZODIAZEPINONAS SUSTITUIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1982). Clasificación: C07D495/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TIENOBENZODIAZEPINONAS SUSTITUIDAS. SE SOMETEM A AMINACION TIANOVEZODIAZEPINONAS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALCOHILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; R2 ES UN HALOGENO O R1; A ES UN GRUPO ALCOHILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, Y HAL ES UN HALOGENO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O UN RADICAL ALQUILNO CON 3 A 5 ATOMOS DE CARBONO, Y R5 ES R4 O EL GRUPO DE FORMULA (III), DONDE R6 Y R7, SON GRUPOS ALCOHILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO Y ES 2 O 3, DANDO TIENOBENZODIAZEPINONAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (IV), DONDE R3 ES UN GRUPO DE FORMULA (V).

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS OXOCARBOXILICOS SUSTITUIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1982). Clasificación: C07C59/205.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACIDOS OXOCARBOXILICOS SUSTITUIDOS. CONSISTE EN SOLVOLIZAR Y DESCARBOXILAR UN DIESTER DE FORMULA GENERAL (I). SE OBTIENE EL COMPUESTO (II) SIENDO R1 HIDROGENO, UN HALOGENO, UN GRUPO HIDROXI UN GRUPO ALCOHILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR O UN GRUPO TRIFLUROMETILO; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO Y N ES UN NUMERO ENTERO DE VALOR 3 A 8. CUANDO N VALE 3, R' NO ES HIDROGENO NI METOXI Y R2 NO ES HIDROGENO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2,2'-DIHIDROXI-5,5'-METILEN-DI-(ACIDO PARA-TOLUENOSULFONICO) Y SUS SALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1982). Clasificación: C07C143/42.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,2'-DIHIDROXI-5,5'-METILENDI-(ACIDO-P-TOLUENOSULFONICO) Y SUS SALES. CONSISTE EN LA REACCION DE ACIDO M-CRESOL-6-SULFONICO , Y/O SUS SALES, CON FORMALDEHIDO Y/O CON COMPUESTOS QUE LIBERAN FORMALDEHIDO. LA REACCION DE CONDENSACION CON EL FORMALDEHIDO SE LLEVA A CABO EN DISOLUCION ACUOSA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10 C Y 90 C. TAMBIEN SE PUEDE PARTIR DE LA SAL AMONICA O SODICA DEL ACIDO M-CRESOL-6-SULFONICO , REALIZANDO EN ESTE CAXO LA CONDENSACION CON FORMALDEHIDO EN PRESENCIA DE AMINAS ORGANICAS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS ASTRINGENTES, BACTERICIDA, TRICOMONACIDA, FUNGICIDA Y HEMOSTIPTICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS OXIRANCARBOXILICOS SUSTITUIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1981). Clasificación: C07D303/48.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS OXIRANCARBOXILICOS SUSTITUIDOS, ASI COMO LAS SALES Y ESTERES DE LOS MISMOS, DE FORMULA (I), DONDE R ELEVADO A 1 Y R CUADRADO PUEDEN SER DIFERENTES RADICALES, R CUBO ES HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR Y "N" ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 8. CONSISTE EN OXIDAR UN ACIDO ALFA-METILENCARBOXILICO SUSTITUIDO DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE COMPUESTOS PEROXIDICOS EN UN MEDIO DISOLVENTE INERTE Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 GC Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. LOS ESTERES OBTENIDOS PUEDEN SAPONIFICARSE CON UNA SOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO DE METAL ALCALINO Y LOS ACIDOS OBTENIDOS PUEDEN TRANSFORMARSE, BIEN EN SALES POR HIDROLISIS ALCALINA DIRECTA, O BIEN EN ESTERES. DE APLICACION FARMACOLOGICA POR SUS EFECTOS HIPOGLICEMICOS E HIPOCETONEMICOS. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-FENOXIPIPERIDINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1981). Clasificación: C07D211/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-FENOXIPIPERIDINAS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 Y R2 SIGNIFICAN UN ATOMO DE HIDROGENO O DIVERSOS TIPOS DE RADICALES; R3 PUEDE SER DISTINTOS TIPOS DE RADICALES Y SUS SALES POR ADICION DE ACIDO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR, EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE, UNA 4-HIDROXIPIPERIDINA DE FORMULA (II), DONDE R4 PUEDE SER DISTINTO TIPO DE RADICALES. TAMBIEN SE PUEDE SOMETER EL COMPUESTO DE FORMULA (I) A UN PROCESO DE DESALCOHILACION PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO. ASIMISMO PUEDE TENER LUGAR LA DESACILACION DE COMPUESTOS OBTENIDOS DE LA FORMULA GENERAL (I). ESTOS PREPARADOS TIENEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS. *FORMULA* F.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS W-(2-(N-ALCOHIL INFERIOR-BENZAMIDO)-FENIL)-ALCANOICOS.

(16/01/1981) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS OMEGA-[2-(N-ALCOHIL INTERIOR-BENZAMIDO)-FENIL]-ALCANOICOS Y SUS SALES CON BASES ORGANICAS O INORGANICAS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), DONDE N ES UN NUMERO ENTERO POSITIVO DE 2 A 5 O DE 2 A 3; R' ES HIDROGENO, HALOGENO, ALCOHILO INFERIOR A UNO ENTRE DIVERSOS GRUPOS; R ELEVADO A 2 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALCOHILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR; R ELEVADO A 3 ES UN GRUPO ALCOHILO INFERIOR, METILO O ETILO; R ELEVADO A 4 ES HIDROGENO, HALOGENO O UNO ENTRE DIVERSOS RADICALES; R ELEVADO A 5 ES HIDROGENO, HALOGENO O UNO ENTRE DIVERSOS GRUPOS, Y R ELEVADO A 6 ES HIDROGENO O UNO ENTRE DIVERSOS RADICALES. SE FUNDAMENTA EN LA REACCION, EN PRESENCIA DE AGENTES DE CONDENSACION BASICOS, DE UN COMPUESTO OMEGA-[2-(N-ALCOHIL INFERIOR-BENZAMIDO)-FENIL]-ALCOHILO…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS W-(2-(N-ALCOHIL INFERIOR-BENZAMIDO)-FENIL)-ALCANOICOS.

(16/01/1981) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS OMEGA-[2-(N-ALCOHIL INFERIOR-BENZAMIDO)-FENIL]-ALCANOICOS Y SUS SALES SON BASES ORGANICAS O INORGANIA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), DONDE N ES 2; R ELEVADO A 1 ES HIDROGENO, HALOGENO ALCOHILO INFERIOR O UNO ENTRE DIVERSOS GRUPOS; R ELEVADO A 2 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALCOHILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR; R ELEVADO A 3 ES UN GRUPO ALCOHILO INFERIOR, METILO O ETILO; R ELEVADO A 4 ES HIDROGENO, HALOGENO O UNO ENTRE DIVERSOS RADICALES; R ELEVADO A 5 ES HIDROGENO, HALOGENO O UNO ENTRE DIVERSOS GRUPOS, Y R ELEVADO A 6 ES HIDROGENO O UNO ENTRE DISTINTOS RADICALES. SE FUNDAMENTA EN LA HIDROGENACION DE UN ACIDO 2-(N-ALCOHIL INFERIOR-BENZAMIDO)-CINAMICO , O UNA SAL O UN ESTER ALCOHILO INFERIOR DEL MISMO, ADECUADO EN CADA CASO CON EL…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRIDAZINAS SUSTITUIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1980). Clasificación: C07D487/08.

Procedimiento para la preparación de piridazinas sustituidas. Los compuestos preparados conforme al invento son utilizados en la industria farmacéutica para la preparación de medicamentes. La - hidrazino-ftalazina (hidralazina, su actividad hipotensora y los efectos secundarios , se describen compuestos derivados de hidralazina, a los cuales también se atribuyen propiedades antihipertentivas. Se ha sintetizado ahora una nueva clase de piridazinas sustituidas, que ni se menciona en las publicaciones mencionadas ni resulta evidente de ellas. Ademas se encontró que estas pirazinas sustituidas tienen propiedades farmacológicas interesantes, especialmente ventajosas.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 3-(2-(N-ALCOHIL INFERIOR-BENZAMIDO)-FENIL)-ALCANOICOS.

(16/08/1980) 1. Procedimiento para la preparación de ácidos w-[2.(N-alcohil inferior-benzamido)-fenil]-alcohoicos de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde n significa un número entero positivo de 7 a 5, R significa un átomo de hidrógeno, un átomo halógeno, un grupo alcohilo inferior, un grupo alcoxi inferior, un grupo alcohil marcapto inferior, un grupo trifluoromatilo o un grupo fenilo eventualmente sustituido con un átomo de halógeno o un grupo alcoxi inferior; R2 significa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alcohilo inferior o un grupo alcoxi inferior; R3 significa un grupo alcohilo inferior; R4 significa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxi,…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRROLIDINAS SUSTITUIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D207/08.

Procedimiento para la preparación de pirrolidinas sustituidas. Se describen 2-fenacil-pirrolidinas como productos intermedios para alcaloides del tipo de septicina, se conocen 1-(aril-fenil sustituido)-2-pirrolidin-2-il-etanonas y etanoles, que han de ser utilizados como agentes anticoagulantes. Las propiedades de determinados pirrolidin-2-il- etanonas y -etanoles en calidad de inhibidores de la aglomeración de plaquetas sanguíneas.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS FENILAMINOTIOFENOACETICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D333/36, C07D333/40.

Procedimiento para la preparación de ácidos fenilaminotiofenoacéticos de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significa un átomo de hidrógeno, un átomo de cloro, un átomo de bromo a o un grupo metilo, R2 significa un grupo -CH2-COOH o un grupo -CH2-COOR6 y R3 significa un átomo de hidrógeno un átomo de halógeno, un grupo alcohilo, un grupo alcoxi o un grupo trifluorometico, R4 tiene uno de los significados de R3, R5 significa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alcohilo, R6 significa un grupo alcohilo con 1 a 5 átomos de carbono, eventualmente sustituido con grupos hidroxi, hidroxialcoxi o alcanoiloxi, o un grupo bencilo; y n significa 1 ó 2 y las sales de los ácidos.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS ACILHIDROCARBILAMINOALCANOICOS.

(16/11/1979) Procedimiento para la preparación de los ácidos acilhidrocarbilaminoalcanoicos de la fórmula general I **fórmula** , en donde R1 significa un radical hidrocarbonado alifático o alicíclico o un grupo fenilo eventualmente sustituído, R2 significa un átomo de hidrógeno, un grupo alcohilo, un grupo alquenilo o un grupo alquinilo, R3 significa un átomo de hidrógeno, un grupo alcohilo, un grupo cicloalcohilo o un radical fenilo eventualmente sustituído, R4 significa un grupo alcohilo, un grupo cicloalcohilo, un grupo fenilo eventualmente sustituído siendo al menos 3 la suma de de los átomos de carbono de los sustituyents alcohilo R2, R3 y R4, ó R3 y R4 significan en común un grupo alcohileno o R2, R3 y R4 con inclusión del átomo de carbono contiguo significan un radical adamantilo, n significa 3, 4 ó 5, así como sus sales con bases orgánicas o inorgánicas, caracterizado…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS W-AMINOALCANOIL-W-AMINOALCANOICOS SUSTITUIDOS EN N.

(16/11/1979) Procedimiento para la preparación de ácido w-aminoalnoil-w-aminoalcanoicos sustituidos en N de la fórmula general I **fórmula** , en donde R1 significa un radical hidrocarbilcarbonilo alifático o alicíclico, un grupo benzoilo eventualmente sustituído, un grupo furoilo, un grupo tenoilo o un grupo nicotinoilo, R2 significa un átomo de hidrógeno, un radical alcohilo inferior sustituído o un grupo fenilo eventualmente sustituído, R3 significa un átomo de hidrógeno, un radical alcohilo inferior eventualmente sustituído o un grupo fenilo eventualmente sustituído, en donde R2 y R3 no significan al mismo tiempo un átomo de hidrógeno y R2 y R3 no significan al mismo tiempo un radical alcohilo inferior de cadena recta; A significa un grupo -(CH2)m o un grupo -CH(R4), B significa un grupo -(CH2)n o un grupo -CH(R5), m y n son iguales o distintos y significan un número…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-BENCIL-PERHIDROAZEPINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1979). Clasificación: C07D223/04.

Procedimiento para la preparación de 2-bencilperhidroazapinas de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significa un átomo de hidrógeno, un radical hidrocarbonado alifático o alicíclico, un grupo cicloalcohilalcohilo o un grupo aralcohilo; R2, R3, R4 y R5 son iguales o diferentes, y significan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alcohilo, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi, un grupo aciloxi, un grupo amino eventualmente sustituido, un grupo nitro fenilo eventualmente sustuído, no siendo R1 metilo cuando R2, R3,R4 y R5 tienen los significados de hidrógeno, y sus sales por adición de ácido.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-BENCILPIRROLIDINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1978). Clasificación: C07D207/08.

Procedimiento para la preparación de 2-bencil-pirrolidinas sustituidas de la fórmula general I **fórmula** en donde R1 significa un átomo de hidrógeno, un radicalhidrocarbonado alifático o alicíclico de cadena recta o ramificada, un grupo cicloalcohilalcohilo o un grupo aralcohilo, R2 significa un átomo de halógeno, un grupo alcohilo, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi, un grupo aciloxi, un grupo amino eventualmente sustituido, un grupo nitro o un grupo fenilo eventualmente sustituido, R3, R4 y R5 son iguales o distintos y significan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alcohilo, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi, un grupo aciloxi, un grupo amino eventualmente sustituido, un grupo nitro o un grupo fenilo eventualmente sustituido, sus compuestos cuaternarios de alcohilpirrolidino, y sus sales por adición de acido.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS PIRAZOL-1-IL-FENILACETICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1978). Ver ilustración. Clasificación: C07C79/46.

Procedimiento para la preparación de ácidos pirazol-1-il- fenilacéticos de la fórmula general I **(Fórmula)** en la que R1, R2 y R3 son iguales o diferentes y significan un átomo de hidrógeno o de halógenos; R4 significa un átomo de hidrógeno o un grupo alcohilo; A....B significa un enlace simple o doble carbono-carbono, sus sales y sus derivados de ácido carboxílicos funcionales.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES ANTIROEDORES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1976). Clasificación: A01N37/02, A01N43/16, A01N37/10, A01N43/34, A01N39/04.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE HALOGENOPIRAZOL Y SUS SALES CON BASES ORGANICAS O INORGANICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1976). Clasificación: C07D231/16.

Resumen no disponible.

Pipetas para fecundación.

(01/07/1958).

Resumen no disponible.

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