125 patentes, modelos y diseños de BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA REHIDRATACION DE POLVO DE MAGALDRATO

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: BRUGGEMANN,JULIANE, TROSSER,HEINRICH. Clasificación: A61K33/08, C01F7/76.

    Un procedimiento para la producción de una preparación de magaldrato rehidratada a partir de polvo de magaldrato, que comprende la etapa de moler una suspensión acuosa de polvo de magaldrato en un molino adecuado.

  2. 2.-

    PREPARACION LIOFILIZADA DE PANTOPRAZOL E INYECCION DE PANTOPRAZOL

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: DIETRICH, RANGO, LINDER, RUDOLF. Clasificación: A61K47/18, A61K31/4439, A61P1/04, A61K9/00, A61K47/02, A61K9/19.

    Proceso para la producción de una preparación liofilizada que comprende 5-difluorometoxi-2-[(3, 4-dimetoxi-2-piridinil)metilsulfinil]-1H-bencimidazol (pantoprazol), una sal del mismo, un solvato de pantoprazol o una sal del mismo, que comprende liofilizar una solución acuosa constituida por pantoprazol, una sal del mismo, un solvato de pantoprazol o una sal del mismo, ácido etilenodiamina-tetraacético y/o una sal adecuada del mismo, e hidróxido de sodio y/o carbonato de sodio.

  3. 3.-

    ESTERES TENSIOACTIVOS DE LA PROTEINA C

    (08/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: HIFNER, DIETRICH, ULRICH, WOLF-RUDIGER, ISE, WOLFGANG, STURM, ERNST, GERNANDT,WALTHER. Clasificación: A61K33/06, C07K14/47, A61P11/00, A61K38/17, A61P11/06, A61K38/00, A61K31/19, A61K31/685, A61K31/683, C07K14/785.

    Una proteína C tensioactiva en la cual el aminoácido en el término carboxi de la proteína tensioactiva está esterificado con un alcohol que tiene 1-4 átomos de carbono, o sales farmacológicamente aceptables de la misma.

  4. 4.-

    AGENTES INHIBIDORES DE TRIPTASAS

    (08/2007)

    Un compuesto de la **fórmula**, en la que M es un bloque constructivo central seleccionado entre el siguiente conjunto #A1 es -O-B1-A3-, -A5-B1-O-, -C(O)-, -C(O)-NH-, -NH-C(O)-, -O-C(O)-NH-, #-NH-C(O)-O-, -NH-C(O)-NH- ó -O-C(O)-O-,#A2 es -O-B2-A4-, -A6-B2-O-, -C(O)-, -C(O)-NH-, -NH-C(O)-, -O-C(O)-NH-, #-NH-C(O)-O-, -NH-C(O)-NH- ó -O-C(O)-O-,#A3 y A4 son idénticos o diferentes y son -C(O)-, -C(O)-NH-, -NH-C(O)-, -O-C(O)-NH-, #-NH-C(O)-O-, -NH-C(O)-NH- ó -O-C(O)-O-,#A5 y A6 son idénticos o diferentes y son -C(O)-, -C(O)-NH-, -NH-C(O)-, -O-C(O)-NH-,#NH-C(O)-O-, -NH-C(O)-NH- ó -O-C(O)-O-,#B1 y B2 son idénticos o diferentes y son alquileno de 1-4C; y en que en la ruta directa entre los átomos...

  5. 5.-

    COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE ARDS O IRDS QUE CONTIENEN 3- (CICLOPROPILMETOXI) -N- (3,5-DICLORO-4-PIRIDINIL) -4- (DIFLUOROMETOXI) BENZAMINA Y UN TENSIOACTIVO PULMONAR.

    (04/2007)
    Inventor/es: GERMANN, PAUL-GEORG, KILIAN, ULRICH, BEUME, ROLF, AMSCHLER, HERMANN, KRIGER, UWE, HIFNER, DIETRICH, EISTETTER, KLAUS. Clasificación: A61K31/66, A61K31/44.

    Nuevas composiciones para el tratamiento de ARDS o IRDS que contienen N-{(}3,5-dicloropirid-4-il{)}-3-ciclopropilmetoxi-4-difluorometoxibenzamida y/o sus sales farmacológicamente tolerables y un tensioactivo pulmonar.

  6. 6.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL CON LIBERACION RETARDADA DE INHIBIDORES DE LAS BOMBAS DE PROTONES.

    (12/2006)
    Inventor/es: DIETRICH, RANGO, NEY, HARTMUT, BENEDIKT, GERALD, DR., SACHS, GEORGE, PROF. DR. Clasificación: A61K9/50, A61K9/28.

    – Una composición farmacéutica oral de liberación retardada y controlada que comprende pantoprazol, un pelet o núcleo de tableta alcalino, al menos una capa intermedia controladora de la liberación de pantoprazol y una capa entérica exterior que es soluble en el intestino delgado, en la cual al menos una capa intermedia contiene un formador de película ralentizador de la liberación insoluble en agua.

  7. 7.-

    FORMA DE ADMINISTRACION ORAL PARA PIRIDIN-2-ILMETILSULFINIL-1H-BENCIMIDAZOLES.

    (11/2006)
    Inventor/es: DIETRICH, RANGO, NEY, HARTMUT. Clasificación: A61K31/44, A61K9/20, A61K9/28.

    – Una forma de administración oral de combinación fija para un compuesto activo, que es un piridin–2–ilmetilsulfinil–1H–bencimidazol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la cual dicho compuesto activo se encuentra en una cápsula en dos fórmulas de administración diferentes, que tienen una liberación diferente del compuesto activo, en don de una forma de administración comprende el compuesto activo junto con un desintegrante de tabletas y lleva una película de recubrimiento para liberación sostenida y en la cual la otra forma de administración comprende el compuesto activo y que lleva una película de recubrimiento entérico.

  8. 8.-

    COMBINACION SINERGICA DE ROFLUMILAST Y SALMETEROL.

    (11/2006)
    Inventor/es: KILIAN, ULRICH, BEUME, ROLF, BUNDSCHUH, DANIELA, HATZELMANN, ARMIN, SCHUDT, CHRISTIAN, WEIMAR, CHRISTIAN. Clasificación: A61K31/44, A61P11/00, A61K31/138.

    – Un medicamento que comprende un inhibidor de PDE, que debe administrarse por vía oral, del grupo de los inhibidores de PDE4 combinado con un agonista adrenoceptor 2 en combinación fija o libre, en el cual el inhibidor de PDE es Roflumilast, una sal farmacológicamente tolerable de Roflumilast y/o el N–óxido de Roflumilast y el agonista adrenoceptor 2 es Salmeterol o una sal farmacológicamente tolerable del mismo.

  9. 9.-

    DISPOSITIVO DE CEGAMIENTO PARA PRUEBAS CLINICAS.

    (08/2006)

    Estuche para el cegamiento de la administración de formas de presentación farmacéuticas no sólidas al realizar pruebas clínicas en animales mamíferos, que contiene A un recipiente opaco para el cegamiento de la administración de formas de presentación farmacéuticas no sólidas al realizar pruebas clínicas en animales mamíferos, que tiene por lo menos dos conexiones , una de las cuales es apropiada para la unión con un medio de entrega para la forma de presentación farmacéutica y la otra es apropiada para la unión con un medio de aplicación, teniendo el recipiente en su interior un...

  10. 10.-

    6-ARILFENANTRIDINAS CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE PDE-IV.

    (07/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: BEUME, ROLF, BUNDSCHUH, DANIELA, HATZELMANN, ARMIN, FLOCKERZI, DIETER, AMSCHLER, HERMANN DI, GRUNDLER, GERHARD, BOSS, HILDEGARD, GOEBEL, KARL-JOSEF, KLEY, HANS-PETER, GUTTERER, BEATE. Clasificación: A61K31/435, A61P11/08, C07D401/04, C07D405/04, C07D221/12.

    – compuesto de la fórmula I en la cual R1 es metoxi, R2 es metoxi, R3, R31, R4, R5 y R51 son hidrógeno, Ar es un radical seleccionado del grupo constituido por 7–difluo–rometoxi–2–isopropil–be nzofuran–4–ilo, naftalen–2–ilo, quinolin–6–ilo, 1H–bencimidazol–5–ilo , 2–metilbencimidazol–5–ilo , 1H–ben–zotriazol–5–ilo , 2, 3–dihidroben–zo[1, 4]dioxin–6–i lo, benzo[1, 3]–dioxol–5–ilo, 10, 10–dioxotioxan–ten–9–on–3–ilo , fluoren–9–on–2–ilo y antraquinon–2–ilo, o una sal, un N–óxido o una sal de un N–óxido de este compuesto.

  11. 11.-

    FENILFENANTRIDINAS CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE PDE-IV.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: BEUME, ROLF, BUNDSCHUH, DANIELA, HATZELMANN, ARMIN, FLOCKERZI, DIETER, AMSCHLER, HERMANN DI, GRUNDLER, GERHARD, BOSS, HILDEGARD, KLEY, HANS-PETER, GUTTERER, BEATE. Clasificación: A61K31/435, A61P11/08, C07D401/10, C07D221/12.

    Un compuesto de la fórmula I, en la que R1 es metoxi, R2 es metoxi, R3, R31, R4, R5 y R51 son hidrógeno, R6 es 3-ciclopropilmetoxi, R13 es hidrógeno, y R20 es 4-ciclopropilmetoxi, y las sales, los N-óxidos y las sales de los N-óxidos de estos compuestos, así como sus solvatos.

  12. 12.-

    EQUIPO DE TRATAMIENTO QUE CONTIENE COMPOSICIONES A BASE DE AGENTES TENSIOACTIVOS PULMONARES.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: GERMANN, PAUL-GEORG, KILIAN, ULRICH, HIFNER, DIETRICH, EISTETTER, KLAUS, RUPP, HERBERT. Clasificación: A61K38/17, A61K9/14.

    Un equipo para el tratamiento de un IRDS o ARDS, que comprende un primer recipiente que tiene un volumen de 50 a 500 ml y contiene una formulación pulverulenta de un agente tensioactivo pulmonar, siendo de 50 a 500 mg la cantidad de fosfolípidos en el agente tensioactivo, y un segundo recipiente que tiene un volumen de 50 a 500 ml y contiene una formulación pulverulenta de un agente tensioactivo pulmonar, siendo de 1 a 10 g la cantidad de fosfolípidos en el agente tensioactivo del segundo recipiente, y en que una proteína de agente tensioactivo pulmonar está contenida solamente en el segundo recipiente.

  13. 13.-

    FORMA DE ADMINISTRACION ORAL QUE COMPRENDE UN INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES (POR EJEMPLO PANTOPRAZOL).

    (04/2006)
    Inventor/es: DIETRICH, RANGO, LINDER, RUDOLF. Clasificación: A61K31/44, A61K9/50.

    Una forma de administración oral para un compuesto activo lábil a ácidos, que es un inhibidor de la bomba de protones lábil a ácidos, una sal de un inhibidor de la bomba de protones lábil a ácidos con una base, o un hidrato de una sal de un inhibidor de la bomba de protones lábil a ácidos con una base, que comprende auxiliares farmacéuticos y una pluralidad de unidades individuales de compuesto activo, en la que, en cada unidad individual de compuesto activo, el compuesto activo lábil a ácidos está rodeado de una mezcla de al menos un esterol y al menos un polímero.

  14. 14.-

    NUEVA PREPARACION Y FORMA DE ADMINISTRACION QUE COMPRENDE UN INHIBIDOR DE LAS BOMBAS DE PROTONES LABIL EN MEDIO ACIDO.

    (02/2006)
    Inventor/es: DIETRICH, RANGO, LINDER, RUDOLF. Clasificación: A61K31/4439, A61K9/16.

    Una forma de administración para compuestos activos lábiles en medio ácido, que comprende excipientes farmacéuticos y unidades individuales múltiples de compuesto activo, en la cual las unidades individuales de compuesto activo son microesferas y en la cual el compuesto activo lábil en medio ácido se selecciona del grupo constituido por un inhibidor de las bombas de protones lábil en medio ácido, una sal de un inhibidor de las bombas de protones lábil en medio ácido con una base y un hidrato de una sal de un inhibidor de las bombas de protones lábil en medio ácido con una base, y está presente en las unidades individuales de compuesto activo en una matriz constituida por una mezcla que comprende al menos un alcohol graso y al menos una parafina sólida, en una matriz constituida por una mezcla que comprende al menos un triglicérido y al menos una parafina sólida o en una matriz constituida por una mezcla que comprende al menos un éster de ácido graso y al menos una parafina sólida.

  15. 15.-

    N-OXIDOS DE FENANTRIDINAS CON UNA ACITVIDAD INHIDORA DE PDE-IV.

    (11/2005)

    Un N-óxido de los compuestos de la **fórmula**, en la que R1 es hidroxilo, alcoxi de 1-4C, cicloalcoxi de 3-7C, (cicloalquil de 3-7C)-metoxi, o alcoxi de 1-4C sustituido con flúor por completo o de manera predominante, R2 es hidroxilo, alcoxi de 1-4C, cicloalcoxi de 3-7C, (cicloalquil de 3-7C)-metoxi, o alcoxi de 1-4C sustituido con flúor por completo o de manera predominante, o en la que R1 y R2 conjuntamente son un grupo (alquilen de 1-2C)- dioxi, R3 es hidrógeno o alquilo de 1-4C, R31 es hidrógeno o alquilo de 1-4C, o en la que R3 y R31 conjuntamente son un grupo alquileno...

  16. 16.-

    N-OXIDOS DE FENANTRINIDA CON ACTIVIDAD INHIVIDORA DE PDE-IV.

    (11/2005)

    Un N-óxido de los compuestos de la **fórmula**, en la cual R1 es hidroxilo, 1-4-C-alcoxi, 3-7-C-cicloalcoxi, 3-7-C-cicloalquilmetoxi o 1-4-C-alcoxi total o predominantemente sustituido con flúor, R2 es hidroxilo, 1-4-C-alcoxi, 3-7-C-cicloalcoxi, 3-7-C-cicloalquilmetoxi o 1-4-C-alcoxi total o predominantemente sustituido con flúor, o en la cual R1 y R2 juntos son un grupo 1-2-C-alquilenodioxi , R3 es hidrógeno o 1-4-C-alquilo, R31 es hidrógeno o 1-4-C-alquilo, o en la cual R3 y R31 juntos son un grupo 1-4-C-alquileno,...

  17. 17.-

    DETERMINACION INMUNOLOGICA DE LA PROTEINA SP-C HIDROFOBA DEL AGENTE TENSIOACTIVO PULMONAR.

    (10/2005)
    Inventor/es: ISE, WOLFGANG, STEINHILBER, WOLFRAM, GINTHER, ANDREAS, SCHMIDT, REINHOLD. Clasificación: G01N33/68.

    Un método para determinar la proteína SP-C del agente tensioactivo pulmonar en una muestra, que comprende llevar a cabo la determinación por un método inmunológico.

  18. 18.-

    6-HETEROARILFENANTRIDINAS.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: BUNDSCHUH, DANIELA, HATZELMANN, ARMIN, FLOCKERZI, DIETER, GRUNDLER, GERHARD, KLEY, HANS-PETER, GUTTERER, BEATE, WEINBRENNER, STEFFEN. Clasificación: A61K31/473, A61P11/06, C07D409/04, C07D401/04, C07D413/04, C07D405/04, C07D417/04.

    Compuestos de la fórmula I, en la que R1 es alcoxi C1-2, R2 es alcoxi C1-2, R3, R31, R4, R5 y R51 son hidrógeno, Het es un radical no sustituido, o un radical sustituido con R6 y/o R7, seleccionado del grupo que consiste en benzofuran-2-ilo, benzotiofen-2-ilo, quinolin-2- ilo, quinolin-4-ilo, isoquinolin- 1-ilo, indol-2-ilo, furan-2-ilo, furan-3-ilo, 1H-pirrol-2-ilo, pirazol-3-ilo, tiazol-2-ilo, tiazol-3-ilo, isoxazol-4-ilo, isoxazol-5-ilo y [1, 2, 3]tiadiazol- 5-ilo, en el que R6 es halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, o fenilo, y R7 es alquilo C1-4, y las sales, los N-óxidos y las sales de los N-óxidos de estos compuestos.

  19. 19.-

    6-FENILBENZONAFTIRIDINAS.

    (07/2005)

    – Un compuesto de la **fórmula** en la cual R1 es 1–4C–alquilo, R2 es hidroxilo, 1–4C–alcoxi, 3–7C–cicloalcoxi, 3–7C–cicloalquilmetoxi , o 1–4C–alcoxi que está completa o predominantemente sustituido con flúor, R3 es hidroxilo, 1–4C–alcoxi, 3–7C–cicloalcoxi, 3–7C–cicloalquilmetoxi , o 1–4C–alcoxi que está completa o predominantemente sustituido con flúor, o en la cual R2 y R3 juntos son un grupo 1–2C–alquilenodioxi, R4 es hidrógeno, halógeno, nitro, 1–4C–alquilo, trifluorometilo o 1–4C–alcoxi, R5 es un radical de la fórmula (a), (b) o (c) en las cuales si R5 es un radical de la fórmula (b), o bien R6, R7, R8 y R9, independientemente unos de otros, son hidrógeno, 1–7C–alquilo,...

  20. 20.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE CICLESONIDA PARA APLICACION A LA MUCOSA.

    (07/2005)
    Inventor/es: NISHIBE, YOSHIHISA, TEIJIN LIMITED, TAKANASHI, KAZUYA, TEIJIN LIMITED, NAGANO, ATSUHIRO, TEIJIN LIMITED. Clasificación: A61K9/00, A61K31/58.

    Una composición acuosa farmacéutica para aplicación a la mucosa, que comprende una o más sustancias insolubles en agua y/o poco solubles en agua, y ciclesonida, y que tiene una presión osmótica menor que 290 mOsm.

  21. 21.-

    DERIVADOS DE PIRIMIDIN-AMINOMETIL-PIRIDINA , SU PREPARACION Y SU USO EN EL CONTROL DE BACTERIAS HELICOBACTER.

    (06/2005)

    Un compuesto de la **fórmula** R1, R2 y R3 son idénticos o diferentes entre sí, y son hidrógeno, alquilo C1-4 o halógeno, R4 es hidrógeno o alquilo C1-4, R5 es hidrógeno o alquilo C1-4, R6 es hidrógeno o alquilo C1-4, R7 es hidrógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4 o halógeno, R8 es hidrógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4 o halógeno, R9 es hidrógeno o alquilo C1-4, A es alquileno C1-7, alquenileno C2-7, cicloalquileno C3-7 o fenileno, G es hidrógeno, hidroxilo, alquilo C1-7, alquilo C1-4 que está completa o principalmente sustituido con flúor, alquenilo C2-7, cicloalquilo C3-7, un radical mono- o di-(alquil C1-4)-carbamoílo o - tiocarbamoílo, un radical N-(alquil C1-4)-N’- cianoamidino,...

  22. 22.-

    INHIBIDOR DE LAS BOMBAS DE PROTONES EN COMBINACION TERAPEUTICA CON SUSTANCIAS ANTIBACTERIANAS.

    (05/2005)
    Inventor/es: TUCH, KLAUS. Clasificación: A61K45/06.

    La presente invención se refiere a la utilización de inhibidores de la bomba de protones utilizados como terapia de asociación en el tratamiento por compuestos con actividad antibacteriana de enfermedades bacterianas que no afectan el aparato gastrointestinal.

  23. 23.-

    3-CICLOPROPILMETOXI-4-DIFLUOROMETOXI-N-(33 ,5-DICLOROPIRID-4 IL)BENZAMIDA EN EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE.

    (05/2005)
    Inventor/es: AMSCHLER, HERMANN, HATZELMANN, ARMIN, SCHUDT, CHRISTIAN, KLEY, HANS-PETER, SANDERS, KARL. Clasificación: A61K31/44, A61P25/00, A61K31/4412.

    – El uso de 3–ciclopropilmetoxi–4–difluorometoxi–N–(3 , 5–dicloropirid– 4–il)benzamida, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en la producción de medicamentos para el tratamiento de la esclerosis múltiple.

  24. 24.-

    DERIVADOS DE DIAZOCIN-DIONA Y SU USO COMO INHIBIDORES DE TRIPTASA.

    (05/2005)

    Compuestos de la **fórmula** en la que A1 y A2 son idénticos o diferentes, y son –C(O)-, -NH-, -O- (oxígeno), -S- (azufre), -S(O)2-, -S(O)2-NH-, -NH-S(O)2-, -C(O)-NH-, -NH-C(O)-, -O-C(O)-, -C(O)-O-, o un enlace, A3 y A4 son idénticos o diferentes, y son –C(O)-, -O-, -S-, -NH-, -O-C(O)-, -C(O)-O-, -C(O)-NH-, -NH- C(O)-, o un enlace, en los que, por su parte, cada arileno, heteroarileno, cicloalquileno, heterocicloalquileno , heteroarilo o heterocicloalquilo puede estar adicionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados del grupo que consta de hidroxilo, halógeno, nitro, ciano, amino, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alcoxicarbonilo C1-4, alquil(C1- 4)carboniloxi, carboxilo o aminocarboxilo,...

  25. 25.-

    COMBINACION SINERGICA QUE COMPRENDE ROFLUMILAST Y UN INHIBIDOR DE PDE-3.

    (04/2005)
    Inventor/es: KILIAN, ULRICH, BEUME, ROLF, AMSCHLER, HERMANN, HIFNER, DIETRICH, HATZELMANN, ARMIN, SCHUDT, CHRISTIAN. Clasificación: A61K31/44, A61P11/00, A61P11/06, A61P11/08, A61K45/06, A61K31/415.

    – N–(3, 5–dicloropirid–4–il)–3–ciclopropilmetoxi–4–difluorom etoxibenzamida, sus sales farmacológicamente tolerables o su N–óxido combinado con un inhibidor de PDE3 para uso en el tratamiento terapéutico de condiciones de enfermedad que están basadas en la obstrucción aguda o crónica de los bronquios y/o en la inflamación aguda o crónica.

  26. 26.-

    ANALOGOS PEPTIDICOS SINTETICOS DE LA PROTEINA DE LA SUPERFICIE PULMONAR SP-C.

    (04/2005)
    Inventor/es: ULRICH, WOLF-RUDIGER, NAVE, RUDIGER, MELCHERS, KLAUS, SCHAFER, KLAUS, P., HAFNER, DIETRICH, STURM, ERNST, KRUGER, UWE. Clasificación: A61K38/17, C07K14/785.

    SE DESCRIBEN NUEVOS POLIPEPTIDOS DE FORMULA (I), EN DONDE A ES H O PHE, B ES PHE O TRP Y C ES ILE, LEU O SER, QUE TIENEN ACTIVIDAD COMO TENSIOACTIVOS PULMONARES, QUE SE PUEDEN OBTENER EN GRANDES CANTIDADES Y CON UNA PUREZA MUY ELEVADA, Y QUE TIENEN UNA EFECTIVIDAD IGUAL A LOS TENSIOACTIVOS NATURALES PULMONARES. SON APROPIADOS PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE DISNEA EN PREMATUROS Y ADULTOS.

  27. 27.-

    DERIVDOS DE DIAZOCINA Y SU USO COMO AGENTES INHIBIDORES DE LA TRIPTASA.

    (03/2005)

    Un compuesto de la fórmula I en la que K1 es -B3-Z1-B5-X1, K2 es -B4-Z2-B6-X2, B1 y B2 son idénticos o diferentes y son alquileno de 1-4 C, B3 y B4 son idénticos o diferentes y son un enlace o alquileno de 1-2 C, B5 y B6 son idénticos o diferentes y son un enlace o alquileno de 1-2 C, X1 y X2 son idénticos o diferentes y son amino, aminocarbonilo, amidino o guanidino, Z1 y Z2 son idénticos o diferentes y son 5, 2-piridinileno, 6-metil-5, 2-piridinileno, 4, 1-piperidinileno, 3, 6-indazolileno, 3, 6-indolileno, 1, 3- fenileno, 1, 4-fenileno, 1, 3-ciclohexileno o 1, 4-ciclohexileno, R1 y R2 son idénticos o diferentes y son C(O)OR3 ó C(O)N(R4)R5, R3 es hidrógeno, alquilo de 1-4 C, cicloalquilo de 3-7 C, cicloalquil de 3-7...

  28. 28.-

    COMPUESTOS TETRAHIDROPIRIDO.

    (12/2004)
    Inventor/es: POSTIUS, STEFAN, SENN-BILFINGER, JIRG, SIMON, WOLFGANG-ALEXANDER, GRUNDLER, GERHARD, RIEDEL, RICHARD. Clasificación: C07D471/14, A61K31/435.

    Se describen compuestos de fórmula (I) en la que los sustituyentes tienen los significados mencionados en la descripción, y que son adecuados para la prevención y tratamiento de enfermedades gastrointestinales.

  29. 29.-

    NUEVOS BENZOXAZOLES CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE PDE.

    (11/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: MARTIN, THOMAS, BEUME, ROLF, AMSCHLER, HERMANN, HIFNER, DIETRICH, HATZELMANN, ARMIN, FLOCKERZI, DIETER, BOSS, HILDEGARD, KLEY, HANS-PETER, GUTTERER, BEATE, ULRICH, WOLF-RUDIGER, BIR, THOMAS, THIBAUT, ULRICH. Clasificación: A61K31/42, C07D413/04, C07D263/56.

    1. Un compuesto de la fórmula I **(fórmula)** en la que: R1 es alcoxi C1-6, cicloalcoxi C3-7, cicloalquil(C3-7)metoxi , benciloxi, o alcoxi C1-4 completa o predominantemente sustituido con flúor, R2 es hidrógeno, alquilo C1-7, cicloalquilo C3-7, cicloalquil(C3-7)metilo o alcoxi(C1-4)alquilo C1-4, R3 es hidrógeno, hidroxilo, nitro, ciano, etinilo, carboxilo, alcoxi C1-4 o o alcoxicarbonilo C C1-4, , A es B, -CH(R4)-, >C=O o >C=N-R5, en los que B es oxígeno (-O-), imino (-NH-), sulfinilo (-S(O)-), sulfonilo(-S(O)2-) o carbonilimino (-C(O)NH-) y R4 es hidroxilo, carboxilo, alcoxicarbonilo C1-4, aminocarbonilo, mono- o dialquil(C1-4)aminocarbonilo , hidrxiaminocarbonilo (-C(O)NHOH) o alcoxi(C1-4)aminocarbonilo , R5 es hidroxilo o alquil(C1-4)carboniloxi , o las sales de este compuesto.

  30. 30.-

    NUEVOS DERIVADOS DE TETRAZOL.

    (11/2004)
    Inventor/es: MARTIN, THOMAS, BEUME, ROLF, AMSCHLER, HERMANN, HIFNER, DIETRICH, HATZELMANN, ARMIN, SCHUDT, CHRISTIAN, FLOCKERZI, DIETER, BOSS, HILDEGARD, KLEY, HANS-PETER, GUTTERER, BEATE, ULRICH, WOLF-RUDIGER, BIR, THOMAS. Clasificación: A61K31/44, C07D491/04, C07D221/00, C07D401/10.

    La invención se refiere a compuestos representados por la fórmula (I), en la que R1, R2, R3, R31, R4, R5, R51 y R6 tienen las significaciones indicadas en la descripción. Estos compuestos son nuevos terapéuticos bronquiales eficaces.

  31. 31.-

    NUEVA FORMA DE SUPOSITORIO QUE COMPRENDE UN COMPUESTO ACTIVO LABIL O ACIDOS.

    (10/2004)
    Inventor/es: DIETRICH, RANGO, LINDER, RUDOLF. Clasificación: A61K31/44, A61K9/02.

    Un supositorio para compuestos activos lábiles a ácidos, en el que el compuesto lábil a ácidos es un inhibidor de la bomba de protones lábil a ácidos, o una sal de un inhibidor de la bomba de protones lábil a ácidos con una base, o un hidrato de una sal de un inhibidor de la bomba de protones lábil a ácidos con una base, que comprende al menos un auxiliar farmacéutico y una pluralidad de unidades individuales de compuesto activo, en el que, en cada unidad individual de compuesto activo, el compuesto activo lábil a ácidos está rodeado de una mezcla de al menos un esterol y al menos un polímero.

  32. 32.-

    DIHIDROBENZOFURANOS.

    (10/2004)

    Compuestos de la fórmula I **(fórmula)** en los que R1 Rl es alcoxi de 1-4 C, cicloalcoxi de 3-5 C, (cicloalquil de 3-5 C)-metoxi, o un alcoxi de 1-4 C que está sustituido por completo o de manera predominante con fluoro, R2 es alquilo de 1-4 C, y R3 es hidrógeno o alquilo de 1-4 CC o en los que R2 y R3 en común y con inclusión de los dos átomos de carbono, a los que ellos están unidos, forman un anillo de hidrocarburo de 5, 6 ó 7 miembros enlazado como espiro, opcionalmente interrumpido por un átomo de oxígeno o azufre, Het representa un heterociclo que tiene el significado en el que **(fórmula)** R4 es R5, -CmH2m-R6 o -CpH2p-Y-Ar, R5 es hidrógeno, alquilo de 1-8 C, cicloalquilo...

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