125 patentes, modelos y diseños de BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH (pag. 3)

ARIL-TIO-ALQUIL-TIO-PIRIDINAS SUSTITUIDAS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2001). Inventor/es: GRUNDLER, GERHARD, KOHL, BERNHARD, OPFERKUCH, WOLFGANG, SENN-BILFINGER, JORG. Clasificación: C07D401/14, A61K31/44, C07D401/12, A61K31/415, C07D417/14.

COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, M, N, P Y Q TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, SIENDO APROPIADOS PARA LA LUCHA CONTRA BACTERIAS HELICOBACTER.

NUEVOS COMPUESTOS DE SILILO Y SU UTILIZACION.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/2001). Inventor/es: AMSCHLER, HERMANN, FLOCKERZI, DIETER, GUTTERER, BEATE. Clasificación: A61K31/58, C07J71/00.

LA INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA EL ENRIQUECIMIENTO EN EPIMEROS DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) POR SILILACION, CRISTALIZACION FRACCIONADA E HIDROLISIS ACIDA.

DIHIDROBENZOFURANOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/02/2001). Inventor/es: BEUME, ROLF, AMSCHLER, HERMANN, HATZELMANN, ARMIN, SCHUDT, CHRISTIAN, FLOCKERZI, DIETER, KLEY, HANS-PETER, GUTTERER, BEATE, ULRICH, WOLF-RUDIGER, HAFNER, DIETRICH, THIBAUT, ULRICH. Clasificación: A61K31/44, C07D401/12, C07D307/79, A61K31/34, C07D307/94.

COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R 1 , R 2 , R{SUP,3} Y R{SUP,4} TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, SON NUEVOS INHIBIDORES EFECTIVOS DE LA FOSFO-DIESTERASA (PDE).

IMIDAZO-PIRIDINAS Y SU UTILIZACION EN ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/2000). Inventor/es: POSTIUS, STEFAN, SIMON, WOLFGANG-ALEXANDER, GRUNDLER, GERHARD, RIEDEL, RICHARD, SENN-BILFINGER, JORG, RAINER, GEORG. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS OFRECEN UN MARCADO RENDIMIENTO DE EFECTO PROTECTOR DE ISQUESIS DE ACIDO HIDROCLORICO Y UNA EXCELENTE ACCION PROTECTORA GASTROINTESTINAL EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE.

PIRROLO-PIRIDAZINAS CON EFECTOS PROTECTORES DEL ESTOMAGO Y DE LOS INTESTINOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/09/1999). Inventor/es: POSTIUS, STEFAN, SIMON, WOLFGANG-ALEXANDER, HUBER, REINHARD, GRUNDLER, GERHARD, STURM, ERNST, RIEDEL, RICHARD, SENN-BILFINGER, JORG, RAINER, GEORG, SCHAEFER, HARTMANN, DAVID, MICHAEL. Clasificación: C07D487/04, A61K31/50.

COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ALQUILO O ALQUILENO SUSTITUIDO A TRAVES DE R5; R2 ALQUILO; R3 HIDROGENO, HALOGENO, CHO(FORMILO), HIDROXIMETILO, NITRO, AMINO O EL SUSTITUYENTE -CH2O-COR7; R4 HALOGENO O EL SUSTITUYENTE -A-B-R6; R5 FURILO, TIENILO, TETRAHIDROFURILO, FENILO O FENILO SUSTITUIDO A TRAVES DE UNO O DOS SUSTITUYENTES IGUALES O DIFERENTES DEL GRUPO HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI; R6 HIDROGENO, TIENILO, FURILO, FENILO O FENILO SUSTITUIDO A TRAVES DE UNO O DOS SUSTITUYENTES IGUALES O DIFERENTES DEL GRUPO HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, NITRO, UREIDO, AMINO, ALQUILCARBONILOAMINO Y ALCOXI CARBONILOAMINO; R7 ALQUILO, ALCOXI LQUILO; A OXIGENO O NH; B UN ENLACE LINEAL, -CH2(METILENO) O -CH2-CH2-(1,2-ETILENO) Y N EL NUMERO 0 A 1, SON NUEVOS COMPUESTOS QUE SE EMPLEAN PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES.

AISLAMIENTO Y PURIFICACION DE LA PROTEINA DE AGENTE TENSIOACTIVO PULMONAR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1998). Inventor/es: BENSON, BRADLEY, J., BUCKLEY, DOUGLAS, LESIKAR, DAVID, NAIDU, ASHA, SILVERNESS, KATIE, BAPTIE. Clasificación: C07K1/36, C07K14/785.

SE PRESENTAN METODOS PARA EL AISLAMIENTO Y LA PURIFICACION DE UNA PROTEINA SURFACTANTE DE PULMON RECOMBINANTE. EL METODO CONSISTE EN UN PROCESO DE MULTIPLES PASOS QUE INCLUYE LA EXTRACCION CON UN ALCOHOL ALIFATICO C SUB 1-C SUB 4 Y LOS PASOS DE PURIFICACION CROMATOGRAFICA QUE EMPLEAN UN ALCOHOL ALIFATICO C SUB 1-C SUB 4 COMO ELUYENTE. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROTEINAS PURIFICADAS OBTENIDAS QUE UTILIZAN DICHOS PASOS DE PURIFICACION Y DE AISLAMIENTO.

NUEVA FORMA DE SAL DEL 5-DIFLUOROMETOXI-2-((3 ,4-DIMETOXI-2-PIRIDIL)METILSULFINIL)-1H-BENCIMIDAZOL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/02/1998). Inventor/es: KOHL, BERNHARD, REITER, WINFRIED, GROMMINGER, KONRAD. Clasificación: A61K31/44, C07D401/12, A61K31/415.

SE PUBLICAN EL MONOHIDRATO DE SAL SODICA DE 5 TOXI 2 NCIMIDAZOL Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN 5-DIFLUOROMETOXI-2-(3 ,4-DIMETOXI-2-PIRIDIL)-METILSULFINIL)BENCIMIDAZOL Y UN AGENTE ANTI-HELICOBACTER PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS GASTROINTESTINALES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1997). Inventor/es: PARSONS, MICHAEL, E. Clasificación: A61K31/44.

SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN AGENTE ANTIMICROBIANO INHIBIDOR DE LAS HELICOBACTERIAS Y UN DERIVADO DE LA BENCIMIDAZOLA QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LA SECRECCION DEL ACIDO GASTRICO.

ACIDOS TETRAHIDRO - 4 - FENILIMINO - 3 - TIOFENACETICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1997). Inventor/es: FIGALA, VOLKER. Clasificación: C07D333/36, C07D333/38, C07D333/32.

LA PATENTE AFECTA A NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE FORMULA I, A UN PROCESO PARA SU OBTENCION Y A SU UTILIZACION EN LA PRODUCCION DE ACIDOS FENILAMINOTIOFENACETICOS , QUE SE APLICAN COMO MEDICAMENTOS.

FORMAS DE PRESENTACION DE UN MEDICAMENTO CONTENIENDO PANTOPRAZOL Y ADMINISTRADO POR VIA ORAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/1997). Inventor/es: DIETRICH, RANGO, NEY, HARTMUT. Clasificación: A61K31/44, A61K9/20, A61K9/54, A61K9/28, A61K9/32, A61K9/24.

LA INVENCION SE REFIERE A FORMAS DE ADMINISTRACION ORAL PARA EL PANTOPRAZOL, CONSISTIENDO EN UN NUCLEO, UNA CAPA INTERMEDIA Y UNA CAPA EXTERIOR RESISTENTE A LOS JUGOS GASTRICOS.

ACIDOS 3 - ANILINO - 2 - HIDROXIXARBONIL - 4 - TIOFENACETICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1996). Inventor/es: FIGALA, VOLKER. Clasificación: C07D333/36, C07D333/38.

LA PATENTE AFECTA A NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE FORMULA I, A UN PROCESO PARA SU OBTENCION Y A SU UTILIZACION EN LAPRODUCCION DE ACIDOS FENILAMINOTIOFACETICOS , QUE SE APLICAN COMO MEDICAMENTOS.

AGENTE DE CONTRASTE PARA ECOGRAFIA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1996). Inventor/es: LINDER, RUDOLF, BELLER, KLAUS-DIETER. Clasificación: A61K49/00.

SE DESCRIBE UNA PREPARACION ACUOSA QUE SE EMPLEA PARA LA ABSORCION Y ESTABILIZACION DE BURBUJAS DE MICROGAS, PARA LA UTILIZACION COMO MEDIO PARA CONTRASTAR ECOS, CONTENIENDO POLIMERO DE POLIOXIETILENOPOLIOXIPROPILENO Y FOSFOPOLIDA CARGADA NEGATIVAMENTE Y ES APROPIADO PARA LA REPRESENTACION DE LA ZONA IZQUIERDA DEL CORAZON.

FORMA DE ADMINISTRACION DE AGENTES DE ECOCONTRASTE CON MICROBURBUJAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes

(01/11/1995). Inventor/es: BELLER, KLAUS-DIETER. Clasificación: A61B8/00, B01F5/06, A61M5/19.

SE DESCRIBE UN MOLDE DE DOSIFICACION PARA MEDIO DE CONTRASTE DE ECO DE MICROBURBUJAS, COMPRENDIENDO UNA JERINGA Y UNA CAMARA DE MEZCLA UNIDA CON ELLA, QUE CONTIENE UNA CANTIDAD DE GAS PREDETERMINADA, ASI COMO UNA SEGUNDA JERINGA. LA NUEVA UNIDAD DE INYECCION PERMITE MEDIOS DE CONTRASTE DE ECO PARA SER PREPARADOS DE FORMA SENCILLA BAJO CONDICIONES STANDARD, Y CONSIGUE UN CONTRASTE DE ALTO NIVEL.

NUEVAS ARILPIRIDAZINAS, SU PREPARACION, SU UTILIZACION, Y MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/10/1995). Inventor/es: KILIAN, ULRICH, BEUME, ROLF, AMSCHLER, HERMANN, EISTETTER, KLAUS, SCHUDT, CHRISTIAN, FLOCKERZI, DIETER, ULRICH, WOLF-RUDIGER, ELTZE, MANFRID. Clasificación: A61K31/50, C07D237/20.

COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE UNO DE LOS SUSTITUYENTES R1 Y R2 ES METOXI, DIFLUOROMETOXI O ETOXI Y EL OTRO ES ALCOXI C1-C5, CICLOALCOXI C4-C7, CICLOALQUILMETOXI C3-C5, ALQUENILOXI C3-C5 O POLIFLOROALQUILO C1-C4 Y X ES CIANAMINO, Y SUS SALES TOLERABLES FARMACOLOGICAMENTE CON BASES SON NUEVOS Y ADECUADOS COMO AGENTES BRONCOPASMOLITICOS.

PREPARADO FARMACEUTICO DE ENEMA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/1995). Inventor/es: WITTEBROOD, ADRIANUS J., BRON, JAN, DE JONG, ADRIANUS P. Clasificación: A61K9/00, A61K31/60.

SE DESCRIBEN SUSPENSIONES CONTENIENDO ACIDOS 5-AMINOSALICILICO PARA COMPUESTOS DE IRRIGACION, QUE SE CARACTERIZAN POR UN CONTENIDO EN DIOXIDO DE TITANIO. LAS NUEVAS SUSPENSIONES PRESENTAN JUNTO A UNA ELEVADA ESTABILIDAD A LA LUZ Y A LA OXIDACION, UNA CAPACIDAD DE RESUSPENSION MEJORADA.

PREPARADO DE ACCION RETARDADA PARA URAPIDILO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/1995). Inventor/es: BENEDIKT, GERALD, DR. Clasificación: A61K31/505, A61K9/52, A61K9/22.

SE PRESENTA UNA PREPARACION DE ACCION RETARDADA PARA URAPIDILO, SEGUN EL PRINCIPIO DE ACCION DE LA BOMBA OSMOTICA, EN EL QUE LA SUSTANCIA ACTIVA JUNTO CON SUSTANCIAS SUPLEMENTARIAS SE ENCUENTRA COMO NUCLEO DENTRO DE UNA ENVOLTURA SEMI-PERMEABLE, PROVISTA DE UN ORIFICIO, CARACTERIZANDOSE PORQUE COMO SUSTANCIA ACTIVA ESTAN CONTENIDAS UNA SAL DE URAPIDILO SOLUBLE FACILMENTE, Y COMO SUSTANCIAS SUPLEMENTARIAS, AZUCAR Y/O ALCOHOLES AZUCARADOS, CON UNA SOLUBILIDAD MENOR DEL 30 % DE SU PESO EN AGUA A 37 (GRADOS) C. PUEDEN OBTENERSE PREPARACIONES DE SALES DE URAPIDILO, FACILMENTE SOLUBLES, PARA SU ADMINISTRACION UNA O DOS VECES AL DIA, QUE SE CARACTERIZAN SOBRE TODO POR UNA ALTA BIODISPONIBILIDAD, NO AFECTADA POR LA INGESTION DE ALIMENTOS.

ENANTIOMEROS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/1994). Inventor/es: AMSCHLER, HERMANN, EISTETTER, KLAUS, SCHUDT, CHRISTIAN, FLOCKERZI, DIETER, ULRICH, WOLF-RUDIGER, KOHL, BERNHARD, ELTZE, MANFRID, KLEMM, KURT, PROF. DR., KOLASSA, NORBERT, PROF. DR.SANDERS, KARL, DR. Clasificación: A61K31/44, C07D401/04, C07D413/04, C07D405/04, C07D417/04, C07D211/90.

LAS ENANTIOMEROS DE DIHIDROPIRIDINAS PUROS DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES Y SIMBOLOS TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION SON COMPUESTOS NUEVOS CON PROPIEDADES FARMACOLOGICAS SORPRENDENTES. SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS.

APARATO PARA LA ENTREGA EN PROCIONES DE MEDIOS GRANULARES, TABLETAS (COMPRIMIDOS) O SIMILARES.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/11/1991). Inventor/es: HACKMANN, LUDGER, WILKEN, JOSEF. Clasificación: B65D83/04, B65D83/06.

EL INVENTO CONSISTE EN UN APARATO PARA LA DISTRIBUCION PROPORCIONAL DE MEDIOS GRANULADOS, TABLETAS O SIMILARES DE UN ALMACEN (V) DE UNA CAJA QUE MEDIANTE UN PISON EN LA DIRECCION DEL CIERRE POSEE UNA APERTURA DE TOMA CERRADA Y UNA CAVIDAD EN CUYO RECINTO HAY UNA ACTIVIDAD MANUAL DEL PISON QUE EMERGE DE LAS PAREDES DE LA CAJA Y DE CUYA CAJA SE DESARROLLA UN INTERVALO EN EL INTERIOR PARA LA CUBA QUE HAY EN LAS PAREDES DE LA CAJA PARA EL ALMACENAJE DEL PISON Y GOLPEA PARA CONSEGUIR UNA FORMA DE CONSTRUCCION SENCILLA Y FUNCIONAL QUE PARA LA CAVIDAD ABRE EL INTERVALO (X) DEL RECINTO REPRESENTADO Y SE DESPRENDE DEL ALMACEN (V) QUE CONSISTE EN UN CUERPO DEBAJO DEL CUAL PASA LA APERTURA DE TOMA DEL CANAL REPRESENTADO Y EL PISON TIENE UNA APERTURA DE PASO DESPRENDIDA DEL CANAL QUE ESTA ENCERRADA EN EL EXTREMO INTERNO EN LA DISTRIBUCION MEDIANTE LA PARED DE CONDUCCION DE LA PARTE INSERTA EN EL ALMACEN (V).

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1989). Clasificación: C07D41/12.

Derivados de piperazina de la fórmula general I **fórmula** en donde R1, R2 y R3 son iguales o distintos y significan hidrógeno, alquilo C1-C6, alcoxialquilo C3-C7, arilo , aril-alquilo C1-C6 o aril-oxi-alquilo C1-C6, R4 significa alcoxi C1-C4 total o predominantemente sustituido con fluoro, R5 significa arilo, heteroalilo, aril-alquilo C1-C4, heteroaril-alquilo C1-C4, diaril-alquilo C1-C4, heteroaril-aril-alquilo C1-C4 o di-heteroaril-alquilo C1-C4, y sus sales, son nuevos compuestos para el tratamiento y la profilaxis de enfermedades debidas a la circulación, que se preparan de acuerdo con el procedimiento conforme al invento.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS PIRAZOL-4-ACETICOS SUSTITUIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1987). Clasificación: C07D231/12.

METODO DE PREPARAR ACIDOS PIRAZOL-4-ACETICOS SUSTITUIDOS. CONSISTE EN HIDROLIZAR LOS NITRILOS DE LOS ACIDOS CARBOXILICOS DE FORMULA (I), EN UN MEDIO NEUTRO, ACIDO O ALCALINO, A TEMPERATURA ELEVADA Y EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE, Y, CUANDO SE DESEE, SUS SALES CON BASES FARMACEUTICAMENTE COMPATIBLES SE OBTIENEN A PARTIR DE LOS ACIDOS LIBRES POR NEUTRALIZACION O A PARTIR DE SALES FACILMENTE SOLUBLES MEDIANTE DOBLE REACCION, SIENDO R1, R2 Y R3, IGUALES O DIFERENTES, CADA UNO UN ATOMO DE H O UN GRUPO ARILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CON HASTA 12 ATOMOS DE CARBONO Y OTROS. TIENEN PROPIEDADES ANTIFLOGISTICAS, ANALGESICAS Y ANTIPIRETICAS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DIARILICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1987). Clasificación: C07D413/14, C07D211/90.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DIARILICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A ALDEHIDOS DE FORMULA (II) CON ENAMINAS DE FORMULA (III) Y CON DERIVADOS DE ACIDOS BETA-CETOCARBOXILICOS DE FORMULA (IV), EN DIMETILFORMAMINA, Y ENTRE 20 Y 150GC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTALBES. SIENDO: (A), ALQUILENO DE C 2 A 5 Y OTROS; AR, UN CICLO DE FORMULA (V); R1, R2 Y R3, H, ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS; R4 Y R5, H, HIDROXI, HAL Y OTROS; R6, R7, R8 Y R9, H, HIDROXI, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; E Y, O, S O VINILENO. SE UTILIZAN PARA COMBATIR LAS ENFERMEDADES CORONARIAS, ANGINA DE PECHO E INFARTO DE MIOCARDIO. *FORMULA* P.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DIARILICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1987). Clasificación: C07D401/12, C07D211/90.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DIARILICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UNA ENAMINA DE FORMULA (II) CON DERIVADOS DE ACIDOS BENCILIDENCARBOXILICOS DE FORMULA (III), EN DIMETILFORMAMIDA, ENTRE 20 Y 150JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS. SIENDO: A, ALQUILENO DE C 2 A 5 LINEAL O RAMIFICADO; AR, UN RADICAL DE FORMULA (IV); R1, R2 Y R3, H, ALQUILO DE C 1 A 6, ARILO Y OTROS; R4 Y R5, H, HIDROXI, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; Y, O, S O VINILENO. SE UTILIZA PARA TRATAR LAS ENFERMEDADES CORONARIAS Y ALTERACIONES DE LA CIRCULACION CEREBRAL.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DIALCOXIPIRIDINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1987). Clasificación: C07D401/12.

METODO PARA PREPARAR DIALCOXIPIRIDINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR MERCAPTOBENCIMIDAZOLES DE FORMULA (II) CON DERIVADOS DE PICOLINA DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE ADECUADO POLAR O APROTICO, TAL COMO ACETONA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 150JC, Y DURANTE 0,5 A 24 HORAS, PARA OBTENER DIALCOXIPIRIDINAS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN RADICAL ALQUILO DE C 1 A 3; R1K ES H, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, UN RADICAL ALQUILO DE C 1 A 3 Y OTROS; R3 ES UN RADICAL ALCOXI DE C 1 A 3; Y UNO DE LOS RADICALES R2 Y R4 SON UN RADICAL ALCOXI DE C 1 A 3 Y EL OTRO UN ATOMO DE HIDROGENO. TIENEN UTILIDAD COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PICOLINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1987). Clasificación: C07D401/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PICOLINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR MERCAPTOBENCIMIDAZOLES DE FORMULA (II) CON DERIVADOS DE PICOLINA DE FORMULA (III), PARA OBTENER NUEVOS DERIVADOS DE PICOLINA DE FORMULA (I), EN DONDE R1 ES H O ALQUILO C 1 A 6; R2 ES H, HALOGENO, ALQUILO C 1 A 6, ALCOXI C 1 A 6 Y OTROS; R3 ES H, ALQUILO C 1 A 6, ALCOXI C 1 A 6, ALCOXI C 1 A 4 Y OTROS; R4 ES ALCOXI C 1 A 4, 2-CLORO-1,1,2-TRIFLUOROETOXI Y OTROS; R5 ES H O UN GRUPO SEPARABLE EN CONDICIONES FISIOLOGICAS; R6 ES H O ALQUILO C 1 A 6; R8 ES H, ALQUILO C 1 A 6 Y OTROS; R9 Y R10 SON H O ALQUILO C 1 A 6 Y OTROS; Y N ES 0 O 1. TIENEN UTILIDAD COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.43.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN PREPARADO DE TEOFILINA CON ACCION RETARDADA.

(01/04/1987) PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA PREPARACION DE TEFILINA DE ACCION RETARDADA. COMPRENDE: A) ROCIAR SOBRE 89 PARTES EN PESO DE GRANULOS DE AZUCAR UNA SOLUCION (A), PARA OBTENER GRANULOS DE MATRIZ DE TEOFILINA; B) REVESTIR A 3.900 PARTES EN PESO DE GRANULOS DE MATRIZ DE A) CON 92 PARTES EN PESO DE LACTOSA MICRONIZADA SUSPENDIDA EN UNA SOLUCION (B); C) CUBRIR A OTRAS 3.900 PARTES EN PESO DE GRANULOS DE MATRIZ DE A) CON 56 PARTES EN PESO DE LACTOSA MICRONIZADA SUSPENDIDA EN UNA SOLUCION (C); D) SECAR A LOS GRANULOS DE MATRIZ REVESTIDOS SEGUN B) Y C) CON AIRE CALIENTE ENTRE 50 Y 70JC Y DURANTE 20 A 40 MINUTOS; Y E) CARGAR JUNTOS EN UNA CAPSULA A LOS GRANULOS DE MATRIZ QUE TIENEN 200 MG DE TEOFILINA EXENTA DE AGUA. LA SOLUCION (A) ESTA FORMADA POR 800 PARTES…

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DIARILICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1987). Clasificación: C07D211/90.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DIARILICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR DERIVADOS DE ACIDO CINAMICO DE FORMULA (II) CON DERIVADOS ENAMINICOS DE FORMULA (III) PARA OBTENER COMPUESTOS DIARILICOS DE FORMULA (I) DONDE AR REPRESENTA UN CICLO DE FORMULA (IV) EN LA QUE Y SIGNIFICA OXIGENO, AZUFRE Y OTROS; R1, R2 Y R3 SIGNIFICAN H, ALQUILO C 1 A 6, ALCOXIALQUILO C 3 A 4, ARILO, ARIL-ALQUILO C 1 A 6 Y OTROS; R4 Y R5 SIGNIFICAN H, HALOGENO, NITRO, CIANO Y OTROS; R6, R7, R8 Y R9 SIGNIFICAN H, HIDROXIALQUILO C 1 A 4 Y OTROS; Y A SIGNIFICA ALQUILENO DE C 2 A 5 DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, QUE PUEDE ESTAR CONSTITUIDO CON ALCOXI DE C 1 A 4 O ARILO. TIENEN APLICACIONES EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 6-ARIL-3 2H PIRIDAZINONAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/06/1986). Clasificación: A61K31/50, C07D237/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 6-ARIL-32HPIRAZINONAS Y DE SUS SALES CON BASES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE UNO DE LOS RADICALES R1 Y R2 REPRESENTA HIDROGENO O ALCOXI C1-4, Y EL OTRO REPRESENTA POLIFLUORO-ALCOXI C1-4. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDRAZINA CON UN ACIDO ACRILICO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN MEDIO NEUTRO O LIGERAMENTE ACIDO CON UNA CANTIDAD MOLAR EQUIVALENTE A UN EXCESO DEL 50% DE HIDRAZINA, A LA TEMPERATURA AMBIENTE O LIGERAMENTE SUPERIOR. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD BRONCOESPASMOLITICA Y CARDIOTONICA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS FLUOROALCOXILICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1986). Clasificación: C07D401/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS FLUOROALCOXILICOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO 1-3C SUSTITUIDO TOTAL PREDOMINANTEMENTE CON FLUORO, O UN RADICAL CLORODIFLUOROMETILO; R1 REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO; R2 REPRESENTA HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO; R3 REPRESENTA UN RADICAL ALCOXI O HIDROGENO; R4 REPRESENTA HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO; Y N REPRESENTA LA CIFRA 0, Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR MERCAPTOBENCIMIDAZOLES , DE FORMULA GENERAL (II) CON DERIVADOS PICOLINICOS DE FORMULA GENERAL (III). DE APLICACION COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS Y TAMBIEN PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS BENCIMIDAZOLES SUSTITUIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Clasificación: C07D401/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENCIMIDAZOLES SUSTITUIDOS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN HIDROGENO O METILO; Y N VALE 0. CONSISTE EN LA REACCION DE MERCAPTOBENCIMIDAZOLES DE FORMULA (II), O SUS SALES, CON DERIVADOS DE PICOLINA DE FORMULA (III), O SUS SALES, EN LAS QUE Z1 REPRESENTA UN GRUPO SALIENTE ACTIVO Y R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR, CON ADICION O SIN ADICION DE AGUA, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE PROTONES, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50JC Y 100JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES BASADAS EN AFECCIONES DE ESTOMAGO Y DE LOS INTESTINOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ETERES TRICICLICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Clasificación: C07D491/056.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETERES TRICICLICOS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA UNA LINEA DE ENLACE Y R1 ES UN ALQUILENO DE 1 A 2 ATOMOS DE CARBONO, O AMBOS REPRESENTAN DIFLUOROMETILENO; R2 Y R4 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-3; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO O ALCOXI C1-3; Y N VALE CERO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN MERCAPTOBENCIMIDAZOL DE FORMULA (II), O UNA DE SUS SALES CON UN DERIVADO PICOLINICO DE FORMULA (III) O UNA DE SUS SALES EN LAS QUE Z REPRESENTA UN GRUPO SALIENTE ACTIVO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE POLAR, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE PROTONES A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 60JC Y 150JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y LESIONES INFLAMATORIAS GASTROINTESTINALES.

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