249 patentes, modelos y diseños de BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT

  1. 1.-

    LINEA DE CELULAS Y PROCEDIMIENTO PARA LA REPLICACION DE VIRUS DE LA RABIA Y SU DETECCION CUANTITATIVA.

    (11/2004)
    Inventor/es: GRONER, ALBRECHT, DR., BERNHARDT, DIETER, DR.. Clasificación: C12Q1/00, C12N7/00, C12N5/06.

    SE DESCRIBE UNA LINEA CELULAR CONTINUA QUE DERIVA DE UNA LINEA CELULAR VERO-M. ESTA LINEA CELULAR PERMITE TANTO LA MULTIPLICACION DE LOS VIRUS DE LA RABIA CON EFECTO CITOPATOGENICO (CPE), COMO SU DETECCION SENSIBLE MEDIANTE EL CPE. ADEMAS DEL PROCEDIMIENTO PARA LA MULTIPLICACION Y PARA LA DETECCION DE LOS VIRUS DE LA RABIA UTILIZANDO ESTA LINEA CELULAR, LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE INHIBIDORES DE LA MULTIPLICACION DE LOS VIRUS DE LA RABIA, COMO POR EJEMPLO, ANTICUERPOS O LIGANDOS NEUTRALIZANTES CONTRA LOS RECEPTORES DE LOS VIRUS.

  2. 2.-

    UTILIZACION DE INHIBIDORES DEL COMPLEMENTO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA PROFILAXIS Y TERAPIA DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS INTESTINALES Y DE LA PIEL, ASI COMO PURPURA.

    (07/2003)
    Inventor/es: ROMISCH, JURGEN, DR., BARTLETT, ROBERT, DR., PAQUES, ERIC-PAUL, DICKNEITE, GERHARD. Clasificación: C07K14/00, A61K38/00, A61K38/46.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA APLICACION DE INHIBIDORES DE COMPLEMENTO PARTICULARMENTE DE INACTIVADOR C1 O LOS FACTORES I O H, PARA PRODUCIR UNOS MEDICAMENTOS PARA PROFILAXIS Y TERAPIA DE ENFERMEDADES INTESTINALES INFLAMABLES CRONICAS, ENFERMEDADES DE LA PIEL INFLAMATORIAS Y PURPURA.

  3. 3.-

    GLICOPROTEINAS BIFUNCIONALES CON UN COMPLEMENTO DE CARBOHIDRATO MODIFICADO, Y SU USO EN LA TERAPIA SELECTIVA DE TUMORES.

    (12/2002)
    Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., CZECH, JORG, DR., HOFFMANN, DIETER, DR.. Clasificación: C12N15/62, A61K39/395, C12Q1/68, G01N33/574, A61K47/48.

    SON EN ESTO PROVISTOS LAS GLICOPROTEINAS BIFUNCIONALES MODIFICADAS DE COMPLEMENTO DE CARBOHIDRATO, Y SU USO EN TERAPIA DE TUMORSELECTIVO. LAS GLICOPROTEINAS BIFUNCIONALES COMPRENDEN UN PRIMER COMPONENTE QUE SE UNE ESPECIFICAMENTE A UN ANTIGENO ESPECIFICO DE TUMOR Y UN SEGUNDO COMPONENTE QUE TIENE ACTIVIDAD ENZIMATICA POR MEDIO DEL CUAL UNA PREDROGA ES ESCINDIDA EN UNA DROGA CITOTOXICA. EL COMPLEMENTO DE CARBOHIDRATO COMPRENDE AL MENOS UN RESIDUO DE CARBOHIDRATO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE MANOSA, GALACTOSA, N-ACETILGLUCOSAMINA, N-ACETILLACTOSA, GLUCOSA Y FUCOSA. EL COMPLEMENTO DE CARBOHIDRATO MODIFICADO CONTRIBUYE A LA CONCENTRACION RELATIVA INCREMENTADA DE LAS GLICOPROTEINAS A LOS LUGARES DEL TUMOR, Y EL ESPACIO LIBRE INCREMENTADO DE LA CIRCULACION GENERAL Y LOS LUGARES DE NO TUMOR.

  4. 4.-

    CONJUGADOS POLIETILENGLICOL-HIRUDINA , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU EMPLEO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS TROMBOSIS.

    (07/2002)
    Inventor/es: BISCHOFF, RAINER. Clasificación: A61K38/55, A61K47/30, C07K17/10.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE UN CONJUGADO POLIETILENOGLICO 0 DERIVADOS) MAS PARTICULARMENTE DE UN CONJUGADO POLIETILENOGLICOL (O DERIVADOS) HIRUDINA. SE REFIERE TAMBIEN LA INVENCION AL CONJUGADO POLIETILENOGLICO (O DERIVADOS) COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS TROMBOSIS.

  5. 5.-

    UTILIZACION DE LINFOCITOS TRANSFORMADOS CON VIRUS HERPES SAIMIRI EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA MULTIPLICACION DE VIRUS DEL TIPO HIV QUE CAUSAN INMUNODEFICIENCIA.

    (06/2002)
    Inventor/es: NICK, SIGRID, DR., FICKENSCHER, HELMUT, DR., BIESINGER-ZWOSTA, BRIGITTE, DR., JAHN, GERHARD, PROF. DR., FLECKENSTEIN, BERNHARD, PROF. DR. Clasificación: C12N5/10, C12N7/00.

    SE DA A CONOCER UN PROCESO PARA LA MULTIPLICACION DE VIRUS QUE ORIGINAN UNA DEBILIDAD INMUNOLOGICA DEL TIPO HIV, DONDE SE UTILIZAN LINFOCITOS QUE SON TRANSFORMADOS CON EL VIRUS DE HERPES SAIMIRI.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE LA AGREGACION DE TROMBOCITOS.

    (06/2001)
    Inventor/es: REERS, MARTIN, DR. Clasificación: G01N33/86, C12Q1/56.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA DETERMINACION DE TROMBOCITOS EN PRESENCIA DE UN INHIBIDOR DE AGREGACION DE FIBRINA, QUE PREVIENE LA FORMACION DE UN ELEMENTO DE FIBRINA PERTURBADOR ASI COMO UN DIAGNOSTICO PARA LA DETERMINACION DEL EFECTO INHIBIDOR DE AGREGACION DE TROMBOCITOS CORRESPONDIENTE A LOS INHIBIDORES DE TROMBINA.

  7. 7.-

    MEDICAMENTO QUE CONTIENE LA SUBUNIDAD P40 DE INTERLEUQUINA-12.

    (03/2001)
    Inventor/es: SEILER, FRIEDRICH-ROBERT, DR., KURRLE, ROLAND, DR., LANGNER, KLAUS-DIETER, DR. Clasificación: A61K38/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN MEDICAMENTO QUE CONTIENE LA SUBUNIDAD P40 DEL INTERLEUQUIN 12. ESTE MEDICAMENTO ES ESPECIALMENTE ADECUADO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE VAN PAREJAS A LA REGULACION DEFECTUOSA DEL SISTEMA INMUNOLOGICO.

  8. 8.-

    TERAPIA GENICA DE ENFERMEDADES CONDICIONADAS POR EL SISTEMA INMUNOLOGICO, CON AYUDA DE UNA SUSTANCIA ACTIVA ESPECIFICA DE LA CELULA Y REGULADA POR EL CICLO CELULAR.

    (02/2001)

    SE DESCRIBE UNA SECUENCIA DE ADN PARA LA TERAPIA GENETICA DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR EL SISTEMA INMUNOLOGICO. LA SECUENCIA DE ADN ESTA FORMADA ESENCIALMENTE POR UNA SECUENCIA ACTIVADORA, UN MODULO PROMOTOR Y UN GEN PARA LA SUSTANCIA ACTIVA. LA SECUENCIA ACTIVADORA ES ACTIVADA DE FORMA ESPECIFICAMENTE CELULAR O VIRAL, SIENDO REGULADA ESTA ACTIVACION CON ARREGLO AL CICLO CELULAR POR EL MODULO PROMOTOR. LA ELECCION DE SECUENCIA ACTIVADORA Y SUSTANCIA ACTIVA DEPENDE DE LAS INDICACIONES. LA SECUENCIA DE ADN ES INTRODUCIDA EN UN VECTOR VIRAL O NO VIRAL, SIENDO COMPLETADA POR UN LIGANTE QUE TIENE AFINIDAD CON LA CELULA OBJETIVO. DEPENDIENDO DE LA ELECCION ENTRE SECUENCIA ACTIVADORA Y SUSTANCIA ACTIVA, PUEDEN TRATARSE MEDIANTE ADMINISTRACION...

  9. 9.-

    PRODUCCION DE FACTOR XIII A POR TECNOLOGIA GENETICA.

    (03/2000)
    Inventor/es: ZETTLMEISSL, GERD, DR., AMANN, EGON, DR., GRUNDMANN, ULRICH, DR.. Clasificación: G01N33/573, C12P21/08, C12N15/54, C12N9/10, C12P21/02, A61K38/36, C07K14/745, C12Q1/56.

    CON LA AYUDA DE UN BANCO-CDNA DE PLACENTA HUMANA Y SONDAS QUE HA SIDO CONSTRUIDO SEGUN LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE FRAGMENTOS DE PEPTIDOS DEL FACTOR XIIIA, SE HA AISLADO EL CDNA QUE CODIFICA PARA EL FACTOR XIIIA. CON ESTE CDNA NO PUEDE OBTENERSE POR TECNICA GENETICA SOLO EL FACTOR XIIIA CON ALTA PUREZA, TAMBIEN PUEDEN HACERSE DIAGNOSTICOS QUE PERMITEN PUREZA, TAMBIEN PUEDEN HACERSE DIAGNOSTICOS QUE PERMITEN EL ANALISIS DE DEFECTOS DEL FACTOR XIIIA DE ORIGEN GENETICO. ADEMAS PUEDEN FABRICARSE ANTICUERPOS A BASE DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE SON APTOS PARA DIAGNOSTICOS O COLUMNAS DE ANTICUERPOS.

  10. 10.-

    INMUNOENSAYO PARA LA HOMOCISTEINA.

    (09/1999)
    Inventor/es: ULLMAN, EDWIN, F., VAN ATTA, REUEL, B., GOODMAN, THOMAS, C. Clasificación: G01N33/53, G01N33/68.

    LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON METODOS PARA DETECTAR UN COMPUESTO EN PRESENCIA DE UN HOMOLOGO QUE ESTA INMUNOLOGICAMENTE RELACIONADO CON EL ANALITO. LA INVENCION PARTICULARMENTE ADECUADA PARA LA DETECCION DE HOMOCISTEINA EN PRESENCIA DE CISTEINA. LOS METODOS DE ESTA INVENCION LLEVAN CONSIGO LA MODIFICACION DE AMBOS EL ANALITO Y EL HOMOLOGO PARA INCREMENTAR SU INMUNOGENICIDAD Y FACILITAR EL RECONOCIMIENTO DE ANTICUERPOS. DE MANERA MAS IMPORTANTE, SE HACE ESTA MODIFICACION PARA HACER QUE ESTOS COMPUESTOS SEAN DISTINTOS INMUNOLOGICAMENTE. DESPUES, SE PREPARAN LOS ANTICUERPOS DE LOS COMPUESTOS DISTINTOS INMUNOLOGICAMENTE. UN PROTOCOLO DE ENSAYO CONSISTE EN LA MODIFICACION QUIMICA DEL ANALITO Y EL HOMOLOGO Y, DESPUES, LA DETECCION INMUNOQUIMICA DEL ANALITO MODIFICADO POR MEDIO DE LOS ANTICUERPOS MENCIONADOS ANTERIORMENTE.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE LA INFECCION POR CANDIDA.

    (09/1999)
    Inventor/es: MIYADA, CHARLES GARRETT, SWITCHENKO, ARTHUR C, QUONG, MELANIE W., WONG, MAN-YING LAURIE. Clasificación: G01N33/573, C12N9/04, C12Q1/32.

    SE PRESENTA UNA ENZIMA DE DESHIDROGENADA DE D-ARABINITOL. LA ENZIMA ES CAPAZ DE CATALIZAR LA OXIGENACION DEL D-ARABINITOL Y SUBSTANCIALMENTE INCAPAZ DE CATALIZAR LA OXIGENACION DEL DMANITOL Y ESTA SUBSTANCIALMENTE LIBRE DE OTRAS ENZIMAS CAPAZ DE OXIDAR EL D-MANITOL. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA DETERMINAR EL D-ARABINITOL. EN OTRA CONFORMACION, EL METODO COMPRENDE LOS PASOS DE SUMINISTRAR EN COMBINACION UN MEDIO SOSPECHOSO DE COMPRENDER D-ARABINITOL Y UNA ENZIMA DE DESHIDROGENASA DE DARABINITOL Y EXAMINAR EL MEDIO PARA EL PRODUCTO DE LA OXIDACION DEL D-ARABINITOL. LA ENZIMA UTILIZADA ES CAPAZ DE UTILIZAR LA OXIDACION DEL D-ARABINITOL Y SUBSTANCIALMENTE INCAPAZ DE CATALIZAR LA OXIDACION DEL D-MANITOL. TAMBIEN SE PRESENTAN EQUIPOS PARA LLEVAR A CABO EL PRESENTE METODO.

  12. 12.-

    DERIVADOS DE ANTRACICLINA DE EFECTO CITOSTATICO.

    (11/1998)
    Inventor/es: GERKEN, MANFRED, DR., HERMENTIN, PETER, DR., STACHE, ULRICH, DR., HOFFMANN, DIETER, DR., KOLAR, CENEK, RAAB, ERNST, KRAEMER, HANS PETER, DR. DR. Clasificación: A61K31/70, C07H15/252, C07H15/26.

    LA INVENCIONSE REFIERE A DERIVADOS DE ANTRACICLINA DE EFECTO CITOSTATICO DE LA FORMULA(I) DONDE EN SU CASO TAMBIEN SE PUEDEN PRESENTAR COMO SAL DE ADICION ACIDA DE ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS SIN DUDA FISIOLOGICO, DONDE R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y R7 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION EN UN MEDICAMENTO.

  13. 13.-

    PRODUCTO DE PREDROGA A BASE DE GLICOSILO-ETOPOSIDO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMBINADO CON CONJUGADOS DE ENZIMAS FUNCIONALIZADOS Y ESPECIFICOS DE TUMORES.

    (10/1998)
    Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., CZECH, JORG, DR., SEEMANN, GERHARD, SEDLACEK, HANS-HARALD, KOLAR, CENEK. Clasificación: A61K39/395, A61K31/70, C07H17/04.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN PRODUCTO DE PREDROGA A BASE DE ETOPOSIDO/GLICOSILO. TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS PREDROGAS A BASE DE ETOPOSIDO/GLICOSILO; RESEÑA EL PRODUCTO DE PREDROGA A BASE DE 4' ONJUGADOS ENZIMATICOS Y ESPECIFICOS DE TUMORES Y SE EMPLEA COMBINADO, CON CONJUGADOS ENZIMATICOS FUNCIONALIZADOS Y ESPECIFICOS DE TUMORES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CANCEROSAS.

  14. 14.-

    ANTICUERPOS MONOCLONALES (AMC) CONTRA ANTIGENOS ASOCIADOS A TUMORES, SU OBTENCION Y UTILIZACION

    (07/1998)
    Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., AUERBACH, BERNHARD, DR., SEEMANN, GERHARD, SEDLACEK, HANS-HARALD, PROF.DR. Clasificación: A61K39/395, A61K47/48, A61K49/00, C07K16/30.

    LA INVENCION TRATA DEL ANTICUERPO MONOCLONAL MURINO (AMC) C, QUE ES CONTRA UN ANTIGENO ASOCIADO A TUMORES. SE DESCRIBE LA SECUENCIA APROXIMADA Y COMPLETA DE NUCLEOTIDOS DE LOS GENES V DE ESTE AMC, DE TAL MANERA QUE SE PUEDEN ACOPLAR LOS DOMINIOS VARIABLES DEL AMC QUIMERICO P. E. UTILIZANDO LAS REGIONES HIPERVARIABLES (REGIONES DETERMINANTES DE COMPLEMENTARIEDAD = RDC) EN UNA ESTRUCTURA DE AMC HUMANO SE OBTIENE AMC "HUMANIZADOS". TALES ANTICUERPOS SE PUEDEN UTILIZAR EN LA TERAPIA HUMANA Y EN EL DIAGNOSTICO IN VIVO SIN LAS DESVENTAJAS OBSERVADAS EN LOS AMC MURINOS.

  15. 15.-

    ANTICUERPOS MONOCLONALES (AMC) CONTRA ANTIGENOS ASOCIADOS A TUMORES, SU OBTENCION Y UTILIZACION

    (07/1998)
    Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., AUERBACH, BERNHARD, DR., SEEMANN, GERHARD, SEDLACEK, HANS-HARALD, PROF.DR. Clasificación: A61K39/395, A61K47/48, A61K49/00, C07K16/30.

    LA INVENCION TRTA DEL ANTICUERPO MONOCLONAL (AMC) B MURINO, QUE SE UTILIZA CONTRA UN ANTIGENO ASOCIADO A TUMORES. SE DESCRIBE A SECUENCIA APROXIMADA Y COMPLETA DE NUCLEOTIDOS DE LOS GENES V DE ESTE AMC, DE TAL MANERA QUE SE ACOPLAN LOS DOMINIOS VARIABLES DEL AMC QUIMERICO P. E. UTILIZANDO LAS REGIONES HIPERVARIABLES (REGIONES DETERMINANTES DE COMPLEMENTARIEDAD = RCD) EN UNA ESTRUCTURA DE AMC HUNANO SE OBTIENEN AMC "HUMANIZADOS". ESTOS ANTICUERPOS SE UTILIZAN EN LA TERAPIA HUMANA Y EN EL DIAGNOSTICO IN VIVO SIN LAS DESVENTAJAS OBSERVADAS EN LOS AMC MURINOS.

  16. 16.-

    MATRICES QUIMIOLUMINISCENTES FOTOACTIVABLES.

    (05/1998)

    SE PRESENTAN METODOS PARA ETIQUETAR UN MATERIAL. LOS METODOS CONSISTEN EN COMBINAR EL MATERIAL CON (A) UN FOTOSENSIBILIZADOR CAPAZ DE GENERAR TRAS UNA IRRADIACION OXIGENO SINGULETE Y (B) UN COMPUESTO QUIMIOLUMINISCENTE CAPAZ DE SER ACTIVADO POR EL OXIGENO SINGLETE EN DONDE EL FOTOSENSIBILIZADOR Y EL COMPUESTO QUIMIOLUMINISCENTE SE INCORPORAN EN UNA MATRIZ EN PARTICULAS O EN UNA MATRIZ SOLIDA QUE NO SE PRESENTA EN PARTICULAS. LA MATRIZ EN PARTICULAS PUEDE SER SOLIDA O FLUIDA. CON LOS METODOS SE PUEDE GENERAR UNA LUMINISCENCIA RETARDADA QUE SE PUEDE CONSEGUIR TRAS LA IRRADIACION DE LA MATRIZ. LOS METODOS SE PUEDEN LLEVAR A CABO PARA DETERMINAR UNA SUSTANCIA DE ANALISIS EN UN MEDIO QUE SE...

  17. 17.-

    METODO PARA PRODUCIR UN POLINUCLEOTIDO PARA SU USO EN UNA AMPLIFICACION PRIMARIA SIMPLE Y OLIGONUCLEOTIDOS QUE CONTIENE FOSFOROTIOATO COMO SUSTANCIAS INICIALES EN LA AMPLIFICACION DEL ACIDO NUCLEICO.

    (04/1998)

    SE PRESENTA UN METODO PARA EXTENDER UNA SONDA EXTENDEDORA PARA PRODUCIR UN POLIDEOXINUCLEOTIDO RAMIFICADO SIMPLE QUE ESTA LIBRE DE SONDAS EXTENDEDORAS NO REACCIONADAS Y QUE TIENE DOS SEGMENTOS QUE NO SON CONTIGUOS Y QUE SON COMPLEMENTARIOS UNO CON RESPECTO AL OTRO. EL METODO COMPRENDE LOS PASOS DE SUMINISTRAR EN COMBINACION (A) UN POLINUCLEOTIDO QUE TENGA DOS SECUENCIAS NUCLEOTIDAS CONTIGUAS NO COMPLEMENTARIAS S1 Y S2 EN DONDE S2 ES 5' DE S1 Y AL MENOS DIEZ DEOXINUCLEOTIDOS DE LONGITUD, (B) UNA SONDA EXTENDEDORA COMPUESTA DE DOS SECUENCIAS DEOXINUCLEOTIDAS, EN DONDE LA SECUENCIA EN EL EXTREMO 3' DE LA SONDA EXTENDEDORA (EP1) ES HIBRIDIZABLE CON S1 Y LA OTRA SECUENCIA DE OXINUCLEOTIDA (EP2) ES SUBSTANCIALMENTE IDENTICA A S2 Y (C) MEDIOS PARA MODIFICAR...

  18. 18.-

    RECEPTORES BIESPECIFICOS TETRAVALENTES, SU PRODUCCION Y APLICACION.

    (11/1997)
    Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., SEEMANN, GERHARD. Clasificación: C07K14/00, C12N15/13.

    LA INVENCION CONCIERNE A RECEPTORES BIESPECIFICOS, TETRAVALENTES SEGUN LA FORMULA I O FORMULA II CONTRA UNA ANTIGENO ASOCIADO A TUMOR Y CONTRA UN AGENTE EFECTIVO CONTRA TUMORES.

  19. 19.-

    GLICOSFRUGOLIPIDO CON GRUPOS DE ACOPLAMIENTO EN FRACCIONES DE ESTINGUIDA, SU PRODUCCION Y SU APLICACION

    (10/1997)
    Inventor/es: WIEGAND, HERBERT, PROF.DR., BOSSLET, SILKE. Clasificación: A61K31/70, C07H15/04.

    EL INVENTO SE REFIERE A LA MODIFICACION QUIMICA DE LA FRACCION ESTINGUIDA DE GLICOSFRUGOLIPIDOS. A TRAVES DE UNA SERIE DE REACCIONES PUEDE INTRODUCIRSE UN GRUPO AMINO EN LA POSICION DE DOBLE ENLACE ENTRE CARBONOS DE LA FRACCION DE ESTINGUIDA DESPUES DEL DESDOBLAMIENTO DE ALDEHIDOS DE LARGA CADENA. LAS GLICOSFRUGOLIPIDAS SON DE FORMULA (II) Y (III). SIENDO: X E Y GRUPOS DE ACOPLAMIENTO A OTRAS MOLECULAS (PROTEINAS) COMO EL RADICAL DE FORMULA (I) O NH2.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DEPURACION DE ESTREPTOLISINA O, ESTREPTOLISINA O INTACTA OBTENIBLE POR ESTE PROCEDIMIENTO Y SU UTILIZACION.

    (10/1997)
    Inventor/es: MERLE, PETER, ALTHAUS, HARALD. Clasificación: C07K1/00, C07K14/315, A61K39/09.

    LA INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA DEPURACION DE ESTREPTOLISINA O (SLO) POR MEDIO DE LA CROMATOGRAFIA, ASI COMO A LA UTILIZACION DE LA ESTREPTOLISINA.

  21. 21.-

    METODO PARA INTRODUCIR SECUENCIAS DEFINIDAS EN EL EXTREMO 3' DE POLINUCLEOTIDOS.

    (10/1997)

    SE PRESENTA UN METODO PARA EXTENDER UN INICIADOR Y ASI PRODUCIR UN POLIDESOXINUCLEOTIDO DE UNA SOLA CADENA QUE TENGA DOS O MAS SECUENCIAS DEFINIDAS. SE PRESENTA UNA COMBINACION QUE CONTIENE UN POLINUCLEOTIDO PATRON, UN POLINUCLEOTIDO BLOQUEADOR, UN POLINUCLEOTIDO INICIADOR Y UN POLINUCLEOTIDO Q. EL POLINUCLEOTIDO PATRON TIENE TRES SECUENCIAS T1, T2 Y T3 EN DONDE T1 NO ES CONTIGUA Y 3' DE T3 Y EN DONDE EL TERMINA 5' DE T3 ES 5' DEL TERMINAL 5' DE T2. EL POLINUCLEOTIDO INICIADOR TIENE UNA SEGUNDA SECUENCIA DEFINIDA EN SU TERMINAL 3' QUE SE PUEDE HIBRIDAR CON T1. EL POLINUCLEOTIDO BLOQUEADOR TIENE LA SECUENCIA B1 QUE SE PUEDE HIBRIDAR CON T3. EL POLINUCLEOTIDO Q TIENE SECUENCIAS S1 Y S2 EN DONDE S1 ES 3' DE S2 Y HOMOLOGA A T2 Y S2 ES COMPLEMENTARIA...

  22. 22.-

    BLOQUE FUNCIONAL DE ADN Y PLASMIDO CODIFICANTE PARA LA HIRUDINA, LEVADURA TRANSFORMADA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA HIRUDINA, HIRUDINA OBTENIDA Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA.

    (10/1997)
    Inventor/es: LEMOINE, YVES, LABAT, NATHALIE, LOISON, GERARD, BALLAND, ALAIN. Clasificación: C12N15/00, A61K38/00, C12P21/02, C12N1/16.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN BLOQUE FUNCIONAL DE ADN QUE PERMITE LA PREPARACION DE LA HIRUDINA A PARTIR DE LEVADURA, CARACTERIZADO EN QUE COMPORTA AL MENOS LA SECUENCIA: -STR-LEX-SCI-GEN H; -GEN H SIENDO EL GEN DE LA HIRUDINA O UNA DE SUS VARIANTES;- STR ES UNA SECUENCIA DE ADN QUE COMPORTA LA SEÑAL QUE ASEGURA LA TRANSCRIPCION DEL GEN H POR LA LEVADURA;- LEX ES UNA SECUENCIA "LEADER" NECESARIA PARA OBTENER LA EXCRECION DEL PRODUCTO DEL GEN; -SCL ES UNA SECUENCIA DE ADN CODIFICADO PARA EL SITIO DE ROMPIMIENTO POR LA PROTEINASA Y CSF, SITIO DE ROMPIMIENTO QUE ES UNICO Y SITUADO EN EL PRECURSOR DE LA HIRUDINA INMEDIATAMENTE AL LADO DEL GEN H. LA INVENCION SE REFIERE, MAS PARTICULARMENTE A UN BLOQUE FUNCIONAL DE ADN EN EL QUE EL GEN H CODIFICA PARA HV1.

  23. 23.-

    SUEROS ARTIFICIALES ESTANDAR Y DE CONTROL, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION.

    (08/1997)
    Inventor/es: PAULY, HANS-ERWIN, DR., BRUST, STEFAN, DR., NAU, GUNTHER, FRIESEN, HEINZ-JURGEN. Clasificación: G01N33/96.

    LA INVENCION CONCIERNE A REACTIVOS SINTETICOS ESTANDAR Y DE CONTROL, PARA SU UTILIZACION EN PROCEDIMIENTOS DE INVESTIGACION INMUNOQUIMICA, ASI COMO EL PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTOS REACTIVOS.

  24. 24.-

    TEST FUNCIONAL Y REACTIVO PARA LA DETERMINACION DEL FIBRINOGENO.

    (05/1997)
    Inventor/es: FICKENSCHER, KARL, DR.. Clasificación: C12Q1/56.

    LA INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO, ASI COMO A UN REACTIVO, PARA LA DETERMINACION DEL FIBRINOGENO DE MUESTRAS DE PLASMA NO DILUIDAS.

  25. 25.-

    PRODUCCION Y APLICACION DE BANCOS DE GENES DE ANTICUERPOS SINTETICOS HUMANOS ("BIBLIOTECA ANTI-CUERPOS-HUMANOS SINTETICOS").

    (04/1997)
    Inventor/es: LITTLE, MELVYN, BREITLING, FRANK BERTHOLD, SEEHAUS, THOMAS, DR., DUBEL, STEFAN, KLEWINGHAUS, IRIS. Clasificación: C12N15/13, G01N33/53, C12P21/08, C07K16/00.

    LA INVENCION CONCIERNE A LA PRODUCCION Y APLICACION DE BANCOS DE GENES DE ANTICUERPOS SINTETICOS HUMANOS (HUAK) O PARTES DE ANTICUERPOS QUE CONTENGAN AMBITOS ANTIGENOS. PARTIENDO DE UN ARMAZON HUAK EN UN VECTOR A PROPOSITO, SE FORMAN LAS AREAS HIPERVARIABLES DE LOS ANTICUERPOS CDNA MEDIANTE OLIGONUCLEOTIDAS SINTETIZADAS APROXIMATIVAS "CASUALES" ("RANDOM"). LOS AMINOACIDOS RELATIVAMENTE CONSERVADOS EN LAS AREAS HIPERVARIABLES SON CONSIDERADOS MEDIANTE LA SELECCION DE LAS CORRESPONDIENTES NUCLEOTIDAS DURANTE LA SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDAS, ASI COMO LA RELACION DE LAS NUCLEOTIDAS ESTABLECIDAS ENTRE ELLAS SE DA DE TAL MANERA QUE UN "NONSENSE-CODON" SOLO PUEDE ESPERARSE COMO MAXIMO EN CADA POSICION 89. MEDIANTE LA EXPRESION DE ESTAS HUAK CDNA SINTETICAS EN SISTEMAS DE EXPRESION MICROBICAS, POR EJEMPLO EL VECTOR PFMT DESCRITO A CONTINUACION EN E.COLI, PONE ASI A DISPOSICION UNA BIBLIOTECA HUAK SINTETICA CON UN EXTENSO REPERTORIO PARA EL EXAMEN ("SCREENEN") CON ANTIGENOS SELECCIONADOS IN VITRO.

  26. 26.-

    TEST FUNCIONAL PARA LA PREPARACION DE PROTEINA DE ACTIVIDAD-S.

    (04/1997)
    Inventor/es: FICKENSCHER, KARL, DR.. Clasificación: G01N33/86, C12Q1/56.

    EL DESCUBRIMIENTO SE REFIERE A UN METODO PARA LA PREPARACION FUNCIONAL DE UNA PROTEINA S EN FLUIDOS, ESPECIALMENTE EN PLASMA, ASI COMO REACTIVOS PROPIOS PARA ELLO.

  27. 27.-

    PEPTIDO DE LA PROTEINA DEL HIV-GAG; SU ELABORACION Y EMPLEO.

    (03/1997)
    Inventor/es: NIEDRIG, MATTHIAS, DR., WOLF, HANS, PROF., MODROW, SUSANNE, DR. Clasificación: A61K38/04, C07K14/16, C07K7/08, A61K38/16.

    LA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS PEPTIDOS DE LA PROTEINA DEL HIV-GAG Y DERIVADOS DE ESTOS, LOS CUALES NO TENGAN MAS DE 50 AMINOACIDOS Y CONTENGAN AL MENOS UNA DE ESTAS DOS SECUENCIAS PEPTIDICAS: NPGLLETSEGCRQ Y AATLEEMTA.

  28. 28.-

    INMUNOENSAYOS HETEROGENEOS.

    (01/1997)
    Inventor/es: ULLMAN, EDWIN, F., KIRAKOSSIAN, HRAIR, ERICSON, MARY C., WATTS, RICHARD P. Clasificación: G01N33/543.

    UN METODO PARA REALIZAR UN INMUNOENSAYO PARA UN ANALYTE EN EL QUE UNA MUESTRA DE LA QUE SE SOSPECHA QUE CONTIENE UN ANALYTE Y REACTIVOS UTILES PARA DETECTAR EL ANALYTE DE INTERES, SE COMBINAN EN UN MEDIO ACUOSO, EN EL QUE UNO DE LOS REACTIVOS INCLUYE UN SOPORTE Y OTRO INCLUYE UNA ETIQUETA DE PERFECCIONAMIENTO COMPRENDIENDO LA UTILIZACION COMO REACTIVOS DE UN PRIMER Y UN SEGUNDO CONJUGADOS, CADA UNO FORMADO POR UN ELEMENTO PAR DE FIJACION ESPECIFICO (SBP), UNIDO A UNA PEQUEÑA MOLECULA DONDE LAS MOLECULAS PEQUEÑAS DE CADA CONJUGADO SON DIFERENTES.

  29. 29.-

    AMPLIFICACION DEL ACIDO NUCLEICO EMPLEANDO UN IMPRIMADOR SENCILLO.

    (01/1997)

    SE DESCUBRE UN METODO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE UN INDICADOR POLINUCLEOTIDO EN UNA MUESTRA SUSCEPTIBLE DE CONTENER TAL INDICADOR. EL METODO COMPRENDE (A) FORMACION COMO RESULTADO DE LA PRESENCIA DE UN INDICADOR DE UN POLINUCLEOTIDO SENCILLO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ENLACE DEL POLINUCLEOTIDO OBJETO FLANQUEADO POR UNA PRIMERA Y SEGUNDA SECUENCIAS DE POLINUCLEOTIDOS QUE DIFIEREN DE LA SECUENCIA DEL INDICADOR O UNA SECUENCIA COMPLEMENTARIA DE LA SECUENCIA DEL INDICADOR (B) FORMACION DE MULTIPLES COPIAS DEL POLINUCLEOTIDO SENCILLO, Y (C) DETECCION DEL POLINUCLEOTIDO SENCILLO. TAMBIEN SE DESCUBRE UN METODO PARA PRODUCIR AL MENOS UNA COPIA DE UN POLINUCLEOTIDO SENCILLO. EL METODO COMPRENDE (A) FORMACION EN PRESENCIA...

  30. 30.-

    RECEPTORES BIESPECIFICOS Y OLIOGOESPECIFICOS MONOVALENTES Y OLIGOVALENTES, SU FABRICACION Y SUS APLICACIONES

    (01/1997)
    Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., SEEMANN, GERHARD, HERMENTIN, PETER, DR., KUHLMANN, LUDWIG, DR., STEINSTRASSER, AXEL, DR. DR. Clasificación: C12N15/13, C07K16/18, C12P21/00.

    LOS RECEPTORES SE FABRICAN CON LA TECNICA GENETICA POR FUSION DE DOS O MAS DNAS CODIFICADAS PARA ESPECIFICIDADES DISTINTAS.

  31. 31.-

    NEOGLICOPROTEINA. SU PRODUCCION Y APLICACION

    (01/1997)
    Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., WIEGAND, HERBERT, PROF.DR., BOSSLET, SILKE, SEDLACEK, KLAUS, DR. Clasificación: C07K14/435.

    EL INVENTO DESCRIBE LA SINTESIS DE NEOGLICOPROTEINAS QUE CONSISTE EN: A) AISLAR MONOSIALOLACTOSA O DISIALOLACTOSA DE CALOSTROS DE VACAS Y ACOPLAR LA MONOSIALOLACTOSA O DISIALOLACTOSA MEDIANTE ACOPLADORES EN (HSA) SERUMALBUMINA HUMANA QUE SE UTILIZA COMO PORTADOR DE PROTEINAS Y TRATA DE LA APLICACION DE LAS NEOGLICOPROTEINAS (VACINAS) COMO LIGANDOS PARA LA LOCALIZACION Y TERAPIA DE TUMORES LEKTINOS DE TEJIDOS.

  32. 32.-

    ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA EL COMPLEJO PLASMINAANTIPLASMINA , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION ASI COMO SU UTILIZACION.

    (12/1996)
    Inventor/es: HOCK, JOHANN, PELZER, HERMANN, DR. Clasificación: C07K15/00, G01N33/577, C12P21/08.

    LA INVENCION CONCIERNE A ANTICUERPOS MONOCLONALES (AMC) Y SUS FRAGMENTOS, QUE POSEEN UNA AFINIDAD ESPECIFICA CON EL COMPLEJO PLASMINA-ANTIPLASMINA , Y NO POSEEN NINGUNA AFINIDAD O SOLO POCA AFINIDAD CON LOS COMPONENTES INDIVIDUALES DE ESTOS COMPLEJOS, ASI COMO CON LOS ANTIGENOS DEFINIBLES Y/O AISLABLES CON LA AYUDA DE ESTOS ANTICUERPOS O FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS. LOS ANTICUERPOS, FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS Y ANTIGENOS PUEDEN SER UTILIZADOS COMO AGENTES DE DIAGNOSTICO, SUSTANCIAS ACTIVAS O PORTADORES DE SUSTANCIAS ACTIVAS.

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