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Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Clasificación: C07H9/04.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPLEJOS DE CIS-PLATINO (II) CON DERIVADOS DE DIAMINOAZUCAR. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (K2PTX4), EN AGUA O DIMETILFORMAMIDA Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 80JC, PARA OBTENER COMPLEJOS DE CIS-PLATINO CON DERIVADOS DE DIAMINOAZUCAR DE FORMULA (I). SIENDO: R1 H, ALQUILO DE C 1 A 16, BENCILO TETRAHIDROPIRANILO, ACETILO Y OTROS; R2 Y R3 INDEPENDIENTEMENTE, CLORURO, BROMURO, YODURO, HIDROXI, NITRATO Y OTROS Y CONJUNTAMENTE, DIANION DE ACIDO ORGANICO COMO MALEICO, OXALICO, MALONICO O UNA UNIDAD AMONICA DE UN COMPUESTO POLIMERO COMO SULFATO DE DEXTRANO, O DE CONDROITINA; Y X ANION CLORURO O YODURO.

Sección de la CIP Física

(16/01/1986). Clasificación: G01N33/68.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION Y DETERMINACION DE PROTEINAS QUE POSEEN UNA AFINIDAD PARA FIBRINA, MEDIANTE SUPERFICIES RECUBIERTAS CON PRODUCTOS DE DESDOBLAMIENTO DE FIBRINA O DE FIBRINOGENO. COMPRENDE LAS ETAPAS DE: A) PONER EN CONTACTO LA SUPERFICIE RECUBIERTA CON FIBRINA O CON UN PRODUCTO DE DESDOBLAMIENTO DE FIBRINA, CON UNA SOLUCION DE LA PROTEINA; B) INCUBAR DURANTE 0,1 HASTA 5 HORAS A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 40JC, EN PRESENCIA DE PLASMINOGENO Y EVENTUALMENTE DE APROTININA O ALBUMINA; Y C) DETERMINAR LA PROTEINA CON UN METODO INMUNOLOGICO CONOCIDO O MEDIANTE EL ANALISIS DE LA CANTIDAD DE PRODUCTOS DE FIBRINOGENO LIBERADOS. A LA CARGA DE REACCION SE AÑADEN DE 0,1 HASTA 10 CTA/ML DE PLASMINOGENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: C07G7.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PREPARACIONES DE FACTOR XIII A PARTIR DE EXTRACTOS ACUOSOS DE PLACENTA. CONSISTE EN EL TRATAMIENTO DE MATERIAL DE PLACENTAS DESMENUZADO CON UNA DISOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE CLORURO SODICO Y AEDT, AJUSTE DEL PH A 7,6 Y PRECIPITACION DEL FACTOR XIII POR ADICION DE ETANOL A LA TEMPERATURA DE C6JC, EN CONCENTRACION ENTRE 150 Y 300 ML/L. FILTRACION DEL PRECIPITADO CON AYUDA DE COADYUVANTE DE FILTRACION, Y DISOLUCION DEL RESIDUO EN MEDIO ACUOSO, QUE CONTIENE TRIS Y AEDT. TRATAMIENTO DE LA DISOLUCION A TRAVES DE UN INTERCAMBIADOR DE ANIONES, SEPARACION DEL LIQUIDO, LAVADO DEL INTERCAMBIADOR CON UN LIQUIDO QUE NO DESORBE EL FACTOR XIII Y ELUCION DE ESTE. LAS PREPARACIONES DE FACTOR XIII TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA COAGULACION SANGUINEA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1985). Clasificación: A61K35/16.

METODO DE OBTENCION DE PREPARACIONES DE LOS FACTORES II, VII, IX Y X DE COAGULACION DE LA SANGRE. CONSISTE EN EL CALENTAMIENTO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 30JC Y 100JC, DE UN LIQUIDO ACUOSO QUE CONTIENE DICHOS FACTORES, QUE PUEDE SER PLASMA AL CITRATO O UNA FRACCION DE PLASMA O DE PLACENTA, EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE UN AMINOACIDO Y DE UN SACARIDO O AZUCAR-ALCOHOL QUE ESTA PRACTICAMENTE EXENTO DE VIRUS Y SEGURO FRENTE A LA HEPATITIS. EL CALENTAMIENTO SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE IONES CALCIO EN CONCENTRACION COMPRENDIDA ENTRE 1 Y 50 MMOL/L, Y DE UN AGENTE FORMADOR DE QUELATOS, COMO UN ACIDO AZA-TRI- O TETRA-CARBOXILICO ALIFATICO DE 6 A 20 ATOMOS DE CARBONO Y 1 O 2 ATOMOS DE NITROGENO, O SU SAL DE METAL ALCALINO, EN CONCETRACION DE 1 A 20 MMOL/L. ESTAS PREPARACIONES TIENEN APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE PERTURBACIONES DE COAGULACION DE LA SANGRE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Clasificación: C12N5.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN CULTIVO CELULAR. CONSISTE EN: A) DISGREGAR RIÑONES DE CERDOS SACRIFICADOS Y FORMAR UNA SUSPENSION ACUOSA; B) AÑADIR AL RESULTADO DE A) UNA SOLUCION DE COLAGENASA HASTA ALCANZAR UNA CONCENTRACION DE 100-150 MG POR LITRO DE COLAGENASA, Y AGITAR DURANTE 12 A 24 HORAS A UNA TEMPERATURA ENTRE 16 Y 22JC; C) SEPARAR POR CENTRIFUGACION A 800 D G, Y LAVADO CON PBS LAS CELULAS INDIVIDUALES OBTENIDAS EN B), Y D) RESUSPENDER EL SEDIMENTO CELULAR CENTRIFUGADO EN MEDIOS DE CULTIVO COMO MEM DE EAGLE O EN TCM 199 EN RELACION 1:250 A 1:350, SE ADICIONA SUERO DE TERNERO EN PROPORCION 100 ML/L Y SE DISTRIBUYE EN RECIPIENTES DE CULTIVO QUE SE MANTIENEN ESTACIONARIOS A 37JC. SE UTILIZAN PARA LA OBTENCION DE SUSPENSIONES DE VIRUS COMO ANTIGENOS PARA VACUNAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1985). Clasificación: A61K39/39.

PROCEDIMIENTO PARA COADYUVAR VACUNAS EXENTAS DE ACEITE. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA ADECUADAMENTE UNA SUSPENSION DE UN ANTIGENO; SEGUNDA SE PREPARA UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON UN PESO MOLECULAR COMPRENDIDO ENTRE 1.000 Y 15.000 O UN ESTER DE ACIDO GRASO DE UN ALCOHOL POLIVALENTE; TERCERA, SE AÑADEN LOS COMPUESTOS PREPARADOS A LA SUSPENSION DE ANTIGENO EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE 0,1 Y 30 GRAMOS POR 100 ML DE SUSPENSION, OPERANDOSE EN EL CURSO DE LA ADICION DE DICHOS COMPONENTES DE TAL MANERA QUE LA TEMPERATURA DE LA SUSPENSION DE ANTIGENO ELABORADA ALCANCE UNA TEMPERATURA DEL ORDEN DE 10 A 12 GRADOS; Y POR ULTIMO, A DICHA SUSPENSION TRATADA SE LE AÑADEN EVENTUALMENTE SUSTANCIAS AUXILIARES Y ADITIVAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/08/1985). Clasificación: A61K37/12.

PROCEDIMIENTO PARA HIGIENIZAR O PASTERIZAR FIBRINOGENO HUMANO.CONSISTENTE EN AN/ADIR A UNA SOLUCION DE FIBRINOGENO, CON PH ENTRE 6 Y 8, IONES CALCIO EN UNA CONCETRACION DE 1 A 37,8.103 ATOMOS-GRAMO POR MOL DE FIBRINOGENO, AGREGANDO SACAROSA HASTA ALCANZAR UNA CONCETRACION DE 35 A 60G/100ML DE SOLUCION, Y GLICINA ENTRE 0,5 Y 3 MOLES/LITRO, AJUSTANDOSE EL PH ENTRE 6 Y 8. LA SOLUCION SE CALIENTA ENTRE 60JC Y 100C DURANTE UN TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE 10 HORAS Y 24 HORAS. EL FIBRINOGENO RESULTA EXENTO DE POLIMERO Y POSEE BUENA SOLUBILIDAD.UTILIZABLE COMO SOLUCION PARA INFUSION EN PROPORCION DE 2 PESO/VOLUMEN O COMO PEGAMENTO PARA TEJIDOS CON UNA PROPORCION DE 10 PESO/VOLUMEN.

Sección de la CIP Física

(16/07/1985). Clasificación: G01N33/68.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FIBRINA FIJADA A UN SOPORTE.SE TRATA DE UN PORTADOR CON UNA SOLUCION DE FIBRINOGENO, EVENTUALMENTE MARCADO Y UN AGENTE COAGULANTE, O CON UNA SOLUCION DE PRODUCTOS DE DESDOBLAMIENTO DE FIBRINA O DE FIBRINOGENO, EVENTUALMENTE MARCADOS Y, EVENTUALMENTE, CON UN AGENTE DE MARCACION.UN PORTADOR ASI RECUBIERTO PUEDE SER UTILIZADO PARA LA DETECCION Y DETERMINACION DE PROTEINAS Y, ESPECIALMENTE, TAMBIEN DE ENZIMAS PROTEOLITICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1985). Clasificación: C07G7.

PROCEDIMIENTO PARA FIJAR Y ELIMINAR LIPOPROTEINAS A PARTIR DE LIQUIDOS ACUOSOS.EN EL QUE LAS LIPOPROTEINAS SON FIJADAS A POLIHIDROXIMETILENO, QUE CONTIENE UN ALCOHOL OXIETILADO INJERTADO O UN ACIDO CARBOXILICO OXIETILADO INJERTADO, Y EVENTUALMENTE SON ELUIDAS A PARTIR DEL POLIHIDROXIMETILENO.APLICADO EN LA PREPARACION DE PLASMAS Y SUEROS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/1985). Clasificación: A61L2/04.

PROCEDIMIENTO PARA PASTERIZAR UN PLASMA RESIDUAL DE HUMANO.COMPRENDE: A) ELIMINAR LAS PROTEINAS INESTABLES Y LOS FACTORES DE PROTROMBINA DEL CITRATO DEL PLASMA HUMANO, PARA OBTENER UN PLASMA RESIDUAL; Y B) CALENTAR EL PLASMA RESIDUAL A UNA TEMPERATURA ENTRE 50J Y 70JC Y EN PRESENCIA DE UN AMINOACIDO, DE UN HIDRATO DE CARBONO Y DE IONES CA2B EN, UNA CONCENTRACION ENTRE 1 Y 100 MM/L. EL AMINOACIDO ES GLICINA, BAB O BBB-ALANINA HIDROXIPROLINA Y OTROS CON UNA CONCENTRACION ENTRE 0,25 Y 3 MOLES/L Y EL HIDRATO DE CARBONO ES SACAROSA CON UNA CONCENTRACION ENTRE 35 Y 60 G/100 ML DE SOLUCION.

Sección de la CIP Física

(01/05/1985). Clasificación: G01N33/86.

MEJORAS EN EL PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR EL TIEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL ACTIVADA.CONSISTENTES EN EMPLEAR COMO ACTIVADOR UN SULFATIDO O UNA MEZCLA DE SULFATIDOS; DETERMINAR EL TIEMPO PARA UNA MUESTRA DE PLASMA EN EL QUE A UNA TEMPERATURA DE 20 A 40JC HA AUMENTADO EN 0,02 A 0,2 LA EXTINCION A LONGITUDES DE ONDA DE 390 A 420; ELEGIR LA CONCENTRACION DEL SULFATIDO O MEZCLA DE SULFATIDO DENTRO DEL INTERVALO DE 0,1 A 50 2G/ML Y LA CONCENTRACION DE CALCIO DENTRO DEL INTERVALO DE 1 A 10 MMOL/L, Y UTILIZAN COMO SUSTRATO CROMOGENO UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE R F ALQUILO -C1-5 O -CHCH(CH3)2- COOCH3, Y X F H-D-PHE-, BOC-GLY- O TOSIL-GLY-.SE UTILIZA PARA LA DETERMINACION DE ENZIMAS Y FACTORES DE COAGULACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1985). Clasificación: C09H7/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN VELO DE COLAGENO NATURAL Y BIOLOGICAMENTE ACTIVO, A PARTIR DE PLACENTAS HUMANAS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, EL MATERIAL QUE CONTIENE COLAGENO SE LAVA CON UNA SOLUCION 0,5 A 4 MOLAR DE SAL NEUTRA Y CON UNA SOLUCION 0,5 A 2 MOLAR DE ACIDO CITRICO DE PH COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 4, Y SE DEGRADA CON PEPSINA; SEGUNDA, LA SOLUCION OBTENIDA SE TRATA CON UNA RESINA INTERCAMBIADORA DE IONES PARA LA ELIMINACION DE IMPUREZAS DE ALTO Y BAJO PESO MOLECULAR; Y POR ULTIMO, LA SOLUCION SE DIALIZA FRENTE AL AGUA Y EL COLAGENO SE PRECIPITA, SE SUSPENDE, SE TRATA CON UN AGENTE RETICULANTE Y SE SECA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1984). Clasificación: C07G7/00.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN MEDICAMENTO SEGURO CONTRA HEPATITIS QUE CONTIENE LA PROTEINA LLAMADA INACTIVADOR CL.CONSISTE EN A) CALENTAR A UNA TEMPERATURA DE 60JC DURANTE 10 HORAS Y EN PRESENCIA DE ESTABILIZADORES COMO AMINOACIDOS, AZUCARES, Y/O AZUCARES-ALCOHOLES, UNA SOLUCION QUE CONTIENE INACTIVADOR CL, PARA OBTENER UNA SOLUCION PREVIAMENTE PURIFICADA, AL PERDER SU INFECCIONIDAD SEGUN EL CONTENIDO DE VIRUS DE HEPATITIS B PRESENTE EN ELLA, B) TRATAR A LA SOLUCION DE LA ETAPA A) CON UN ADSORBENTE CON RADICALES HIDROFOBOS, A-B-ARO COMO PHENYL-SEPHAROSE(R) CL-4B PARA ELIMINAR A PH ENTRE 6 Y 9, LOS ESTABILIZADORES E IMPUREZAS QUE ACOMPAN/AN AL INACTIVADOR EN LA SOLUCION DE LA ETAPA A) Y OBTENER UNA SOLUCION DE INACTIVADOR CL PURIFICADA. DONDE A ES SEPHAROSE(R), B ES UN GRUPO FENILO Y ARO UN GRUPO AROMATICO Y C) AN/ADIR A LA SOLUCION DE LA ETAPA (B), UNA SAL NEUTRA PARA PRECIPITAR AL INACTIVADOR CL Y RECOGERLO CON UNA SOLUCION ACUOSA DE UNA SAL NEUTRA, PARA CONCENTRARLO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1984). Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS CROMOGENOS.CONSISTE EN CONDENSAR UN DERIVADO PEPTIDICO DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO AMINOACIDO DE FORMULA (III), PARA OBTENER COMPUESTOS CROMOGENOS DE FORMULA (I), DONDE X ES H, GRUPO PROTECTOR; A Y P SIGNIFICAN UN ALFA-, BETA- O GAMMA-AMINOACIDO DE C 2 A 15, 3 ATOMOS DE NITROGENOS, 2 ATOMOS DE AZUFRE Y 6 DE OXIGENO; B ES ARGININA, HOMOARGININA, LISINA Y OTROS, Y R ES UN SUSTITUYENTE EN POSICION 2 O 3.TIENE APLICACION PARA LA DETERMINACION DE LAS PROTEASAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1984). Clasificación: C07H15/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BETA-D-GALACTOSA, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), PARA OBTENER UNA BETA-GLICOSIDO DE FORMULA (I). EL BETA-GLICOSIDO OBTENIDO SE TRANSFORMA EVENTUALMENTE EN OTRO COMPUESTO DE FORMULA (I).DE APLICACION EN LA PREPARACION DE ANTIGENOS, GLICOLIPICOS E INMUNOADSORBENTES ARTIFICIALES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/1984). Clasificación: A61K35/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA PASTERIZACION O HIGIENIZACION DE CRIOPRECIPITADOS ANTIHEMOFILOS O ANTIHEMOFILICOS.CONSISTE EN CALENTAR UNA SOLUCION DE CRIOPRECIPITADO ANTIHEMOFILICO EN PRESENCIA DE IONES CALCIO, UN AMINOACIDO Y UN MONOSACARIDO U OLIGOSACARIDO O AZUCAR-ALCOHOL. EL CALENTAMIENTO SE LLEVA A EFECTO HASTA QUE EL VIRUS DE HEPATITIS-B INFECCIOSO, PRESENTE EN EL CRIOPRECIPITADO ANTIHEMOFILICO, PIERDA SU INFECCIOSIDAD, LO QUE SE CONSIGUE SI EL CALENTAMIENTO SE HACE ENTRE 30 Y 80 GRADOS Y DURANTE UN TIEMPO QUE VARIA ENTRE 1 MINUTO Y 48 HORAS. LA SOLUCION CALENTADA SE DILUYE CON UNA SOLUCIONTAMPONADORA Y LAS PROTEINAS DE METABOLISMO Y DESNATURALIZACION SE SEPARAN POR UNA PRECIPITACION PREVIA CON GLICINA.

Sección de la CIP Física

(16/04/1984). Clasificación: G01N33/54.

METODO DE AGLUTINACION CON LATEX PARA LA DETECCION O LA DETERMINACION DE UN PARTICIPANTE EN UNA REACCION INMUNOLOGICA, QUE TIENE APLICACION PARA LA DETECCION DE SUSTANCIAS INMUNOLOGICAMENTE ACTIVAS CONTENIDAS EN EL SUERO O PLASMA.CONSISTE EN MEZCLAR UNA SUSPENSION DE PARTICULAS DE UN LATEX CON UN TAMAÑO DE 0,05-0,06 L CON UNA DISOLUCION QUE CONTIENE 2-50 G/L DE UN ANTICUERPO O ANTIGENO; MANTENER LA MEZCLA 0,5-5 HORAS A UNA TEMPERATURA ENTRE 20JC Y 60JC; SUSPENDER DE NUEVO LAS PARTICULAS DE LATEX EN UNA DISOLUCION TAMPON DE PH 7-,85; MEZCLAR ESTA SUSPENSIONCON UNA DISOLUCION DE GAMMA-GLOBULINA QUE NO CONTIENE ANTICUERPOS CONTRA EL ANTIGENO, Y CON UNA DISOLUCION DEL PARTICIPANTE A DETECTAR O DETERMINAR; Y DETERMINAR ESTE PARTICIPANTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1984). Clasificación: C07G7/00.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN INACTIVADOR, EVENTUALMENTE EXENTO DE VIRUS DE HEPATITIS Y EVENTUALMENTE LIOFILIZABLE, DE LA CL-ESTERASA DEL SISTEMA DE COMPLEMENTO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PARTE DE PLASMA HUMANO QUE CONTIENE CITRATO Y ESTA LIBRE DE CRIOGLOBULINAS Y DE FACTORES DE PROTROMBINA; SEGUNDA, SE TRATA DICHO PLASMA CON UN INTERCAMBIADOR DE ANIONES Y EL ELUATO RESULTANTE QUE CONTIENE EL INACTIVADOR CL ES FRACCIONADO CON SALES NEUTRAS; TERCERA, LAS PROTEINAS ACOMPAÑANTES DEL INACTIVADOR CL SON ABSORBIDAS CON UN ABSORBENTE HIDROFOBO; CUARTA,EL INACTIVADOR CL SE DISUELVE EN AGUA DESTILADA Y SE LE AÑADE UN AZUCAR, POR EJEMPLO SACAROSA HASTA UN 60 Y A CONTINUACION SE CALIENTA LA DISOLUCION FORMADA HASTA ALCANZAR LA TEMPERATURA DE 60 GRADOS Y SE MANTIENE A ESTA TEMPERATURA DURANTE 10 HORAS APROXIMADAMENTE; Y POR ULTIMO, SE ELIMINA LA SACAROSA DE LA DISOLUCION, MEDIANTE PRECIPITACION CON SULFATO AMONICO.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(03/04/1984). Clasificación: B01L7.

Placa de microtitulación con un borde de apoyo y una parte central provista de recipientes, caracterizada porque el borde y la parte central están ampliamente separados entre ellos por una abertura y unidos únicamente en algunos puntos, garantizándose una variación uniforme de la temperatura del contenido de todos los recipientes, cuando es colocada sobre una base con una temperatura más alta que la de la placa.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/1984). Clasificación: A61L17/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PREPARADO SOLIDO DE FIBRINOGENO.CONSISTE EN PREPARAR UNA DISOLUCION QUE CONTIENE FIBRINOGENO A PARTIR DE UN CRIOPRECIPITADO; AJUSTAR EL PH DE LA DISOLUCION A 5-8, MANTENIENDO LA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 15JC, HASTA PRECIPITACION DE LOS POLIMEROS DE FIBRINOGENO. SEPARAR ESTOS POLIMEROS Y AÑADIR A LA DISOLUCION UNA SUSTANCIA QUE CONTIENE UREA O GUANIDINO; Y, FINALMENTE, SECAR LA DISOLUCION.ESTE PREPARADO TIENE APLICACIONES PARA LA OBTENCION DE DISOLUCIONES ADECUADAS COMO ADHESIVO O PEGAMENTO PARA TEJIDOS HUMANOS Y ANIMALES Y COMO CONCENTRADODE FIBRINOGENO PARA APLICACION POR VIA INTRAVENOSA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(12/01/1984). Clasificación: C07G7/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN REACTIVO O DE ANTIESTREPTOLISINA O Y LATEX.CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA ESTREPTOLISINA O CON UN COMPUESTO BIFUNCIONAL DE BAJO PESO MOLECULAR Y EVENTUALMENTE CON UN GAMMA-GLOBULINA O CON UN FRAGMENTO FAB DE UNA GAMMA-GLOBULINA Y A CONTINUACION SE ADSORBE EL PRODUCTO EN UN LATEX. EL LATEX UTILIZADO ES UN HOMOPOLIMERO DE POLIESTIRENO O UN COPOLIMERO DE POLIESTIRENO. LA GAMMA-GLOBULINA ES GAMMA-GLOBULINA DE HUMANO O DE BOVINO. EL FRAGMENTO FAB ES UN FRAGMENTO DE GAMMA-GLOBULINA DE HUMANO.DE APLICACION EN MEDICINA,PRINCIPALMENTE EN DIAGNOSTICOS.

Sección de la CIP Física

(16/06/1983). Clasificación: G01N33/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DEL COFACTOR DE LA RISTOCETINA MEDIANTE TROMBOCITOS FIJADOS Y RISTOCETINA. CONSISTE EN MEZCLAR A UNA TEMPERATURA ENTRE 4 C Y 37 C DURANTE DOS HORAS POR LO MENOS, TROMBOCITOS TRATADOS CON UN ALCANOALDEHIDO DE 1-4 ATOMOS DE CARBONO O UN DIALDEHIDO DE 2-6 ATOMOS DE CARBONO Y UN INHIBIDOR DE PROTEASAS, CON LA MUESTRA QUE CONTIENE EL COFACTOR DE RISTOCETINA, Y A CONTINUACION MEDIR LA AGREGACION DE TROMBOCITOS. TIENE APLICACIONES PARA LA DIAGNOSIS DEL SINDROME DE V. WILLEBRAND.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/1983). Clasificación: A61K35/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN PREPARADO A BASE DE PROTOMBINA Y PROCONVERTINA, PRACTICAMENTE SEGURO FRENTE A LA HEPATITIS. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE AÑADE A UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE PROTROMBINA Y PROCONVERTINA, DE 0,01 A 1 MOL POR LITRO DE UN AGENTE FORMADOR DE QUELATOS; SEGUNDA, A LA MEZCLA FORMADA SE LE PUEDE AÑADIR, EVENTUALMENTE, DE UNO A TRES MOLES POR LITRO DE POR LO MENOS UNO DE LOS AMINOACIDOS: GLICINA, ALFA-ALANINA, BETA-ALANINA, PROLINA, GLUTAMINA O HIDROXIPROLINA, Y DE UN 20 A UN 60% EN PESO DE UN MONOSACARIDO, OLIGOSACARIDO O AZUCAR-ALCOHOL; Y POR ULTIMO, SE CALIENTA LA MEZCLA OBTENIDA A UNA TEMPERATURA DE 30 A 100 GRADOS Y DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO DE UN MINUTO A 48 HORAS. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE COAGULOPATIAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1983). Clasificación: C07G7/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE UN FACTOR DE COAGULACION DE LA SANGRE. EL FACTOR DE COAGULACION DE LA SANGRE ES ABSORBIDO A PARTIR DE UNA SOLUCION QUE LO CONTIENE, EN PRESENCIA DE IONES CALCIO EN ABSORBENTES MINERALES CONOCIDOS TALES COMO EL GEL DE HIDROXIDO DE ALUMINIO, SULFATO BARICO, HIDROXIL-APATITO O FOSFATO CALCICO. LA SOLUCION SE MEZCLA A UN PH DE 6 A 9 CON 0,05 A 2 MOL/L DE IONES CALCIO Y 0,2 A 20 G/100 ML DEL ABSORBENTE. SE SEPARAN EL ABSORBENTE Y EL LIQUIDO, EL ABSORBENTE SE LEVA Y SE ELUYE EL FACTOR DE COAGULACION DE LA SANGRE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Clasificación: C07H17/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ~C-D-GALACTOPIRANOXIDO DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 1-10; Y R , R , R , R 4 Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA HOCH CH NHCO(CH )NCOR , EN LAS QUE R , R Y R SON GRUPOS ACILO; R ES AZIDO; HAL ES CLORO, BROMO O YODO; R ES -O-ALCOHILO U -O-BENCILO; Y N VALE 1-10. LA REACCION SE LLEVA A CABO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIGENOS O INMUNOABSORBENTES ARTIFICIALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Clasificación: C07G7/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PLASMINOGENO PRACTICAMENTE EXENTO DE VIRUS DE HEPATITIS. CONSISTE EN EL CALENTAMIENTO DE UNA DISOLUCION DE PLASMINOGENO, QUE CONTIENE UN AMINOACIDO EN CONCENTRACION NO INFERIOR A 3 MOLES/LITRO Y/O UN SACARIDO, ASI COMO UN INHIBIDOR DE PROTEINASA CON ESPECIFICIDAD PARA PLASMINA, TAL COMO APROTIMINA. EL CALENTAMIENTO SE EFECTUA A TEMPERATURAS ENTRE 30 C Y 100 C DURANTE 1 MINUTO A 48 HORAS. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE LA TROMBOLISIS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1983). Clasificación: C07G7/00.

PROCEDIMIENTO PARA TRATAR FRACCIONES INDIVIDUALES DE PLASMA SANGUINEO. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE INTRODUCEN PLASMA SANGUINEO Y AGENTE PRECIPITANTE, EN UNA PROPORCION CUANTITATIVA CONSTANTE Y PREFIJADA DE ANTEMANO, EN UN REACTOR DE BUCLE CONSTITUIDO POR UN CIRCUITO TUBULAR UNIDO A UNA BOMBA DE CIRCULACION; SEGUNDA, SE MANTIENE CONSTANTE EL VALOR DEL PH EN EL REACTOR MEDIANTE LA APORTACION DE UN TAMPON EN LA CANTIDAD NECESARIA; TERCERA, DESPUES DE UN CIERTO TIEMPO DE PERMANENCIA DE LA MEZCLA EN EL REACTOR, SE RETIRA UNA CANTIDAD PREFIJADA Y SE SEPARA DE ELLA LA PROTEINA PRECIPITADA; Y POR ULTIMO, SE REPITE VARIAS VECES EL PROCESO DESPUES DE INCREMENTAR LA PROPORCION CUANTITATIVA DE AGENTE PRECIPITANTE CON RESPECTO AL PLASMA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1982). Clasificación: C12Q1/34.

PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR LA DESOXIRRIBONUCLEASA B. CONSISTE EN AÑADIR UN COMPLEJO DNA-AZUL DE TOLUIDINA O A UNA DILUCION EN SERIE DE UNA SOLUCION DE DESOXIRRIBONUCLEASA B O DE UNA SOLUCION DE ANTIDESOXIRRIBONUCLEASA B A LA QUE PREVIAMENTE SE HABIA AÑADIDO UNA CANTIDAD EN EXCESO DEFINIDA DE DESOXIRRIBONUCLEASA B, DETERMINANDOSE LA CONCENTRACION LIMITE DE PRECIPITACION. DESPUES DE LA ADICION DEL COMPLEJO, SE AGREGA UNA SOLUCION 0,5 A 5 MOLAR DE UNA BASE Y SE CALIENTA LA MEZCLA DURANTE 2 A 15 MINUTOS A UNA TEMPERATURA DE 40 A 70C. ADEMAS DE LA BASE SE AÑADE DE UN 1 A UN 10% DE UN AMINOACIDO. LA BASE EMPLEADA ES UN HIDROXIDO METALICO. ADICIONALMENTE SE AÑADE DE UN 1 A 10% DE UNA SAL. COMO AMINOACIDOS SE EMPLEAN GLICINA, B-ALANINA, LEUCINA, SARCOSINA, ALAMINA O ACIDO GLUTAMICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/1982). Clasificación: A61K35/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN PREPARADO DE LOS FACTORES DE COAGULACION DE SANGRE IX Y-O X. SE MEZCLA UNA SOLUCION QUE CONTIENE FACTOR IX Y-O FACTOR X, PREFERIBLENTE UNA FRACCION DE PLASMA O PLACENTA, CON UNA SAL CALCICA SOLUBLE, TAL COMO CLORURO CALCICO O ACETATO CALCICO, EN UNA CONCENTRACION DE 0,4 A 0,6 MOLES POR LITRO Y EVENTUALMENTE CON 1 A 3 MILILITROS POR LITRO DE AL MENOS UN AMINOACIDO, TAL COMO GLICINA, Y 20 A 60 POR 100 EN PESO DE UN MONOSACARIDO, OLIGOSACARIDO O AZUCARALCOHOL, TAL COMO SACAROSA. SE CALIENTA A UNA TEMPERATURA ENTRE 60 Y 100 GRADOS CENTIGRADOS DURANTE, UN TIEMPO ALREDEDOR DE 10 HORAS, MANTENIENDO UN VALOR DE PH DE 6,5 A 8,0. EL PREPARADO SE UTILIZA POR VIA INTRAVENOSA, PREFERIBLEMENTE EN FORMA DE INFUSION, PARA LA TERAPIA Y PROFILAXIS DE HEMORRAGIAS CAUSADAS POR DEFICIT DE FACTOR IX Y-O DE FACTOR X.

Sección de la CIP Física

(01/12/1981). Clasificación: G01N33/68.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION Y LA DETERMINACION DE UN ANTIGENO O ANTICUERPO. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR CON EL ANTIGENO O ANTICUERPO A DETERMINAR CON UN REACTIVO DE LATEX. ESTE REACTIVO ESTA CONSTITUIDO POR UNA SUSPENSION DE PARTICULAS DE LATEX DE DOS MARGENES DIFERENTES DE TAMAÑOS, PREFERENTEMENTE ENTRE 0,15 HASTA 0,25 UM Y 0,5 HASTA 0,8 UM, RESPECTIVAMENTE. ESTAS PARTICULASS ESTAN CARGADAS, POR LO MENOS, CON DOS CANTIDADES DIFERENTES DEL MISMO ANTIGENO O ANTICUERPO. EL REACTIVO SE REUNE EN FASE LIQUIDA CON EL ANTIGENO O ANTICUERPO A DETERMINAR, PARA QUE TENGA LUGAR LA REACCION CORRESPONDIENTE, EFECTUANDOSE LA DETERMINACION POR MEDIDA DE LA DISPERSION DE LA LUZ.

Sección de la CIP Física

(01/11/1981). Clasificación: G01N33/56.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN REACTIVO DE LATEX PARA LA DETECCION Y LA DETERMINACION DE PROTEINAS Y PEPTIDOS CLONICAMENTE RELEVANTES CON METODOS NEFELOMETRICOS O TUBIRDIMETRICOS. SE HACE REACCIONAR UNA SUSPENSION DE PARTICULAS DE LATEX DE APROXIMADAMENTE 0,1 HASTA 0,35 UM DE DIAMETRO CON UNA CANTIDAD EN PESO MULTIPLICADA POR UN FACTOR DE APROXIMADAMENTE 0,6 HASTA 3,3 DE UN ANTIGENO O ANTICUERPO. SE MEZCLA ESTA SUSPENSION CON OTRA DE PARTICULAS DE LATEX TAMBIEN, SIENDO EL TAMAÑO DE LAS PARTICULAS DE 0,5 A 2 UM, QUE ESTAN CARGADAS CON UNA CANTIDAD MULTIPLICADA POR UN FACTOR DE ALREDEDOR DE 0,1 DEL MISMO ANTIGENO O ENTICUERPO EN LA PROPORCION DE APROXIMADAMENTE 4 : 1 HASTA 1 : 2. EVENTUALMENTE SE TRATA CON ULTRASONIDOS Y SE DEJA REPOSAR.

Sección de la CIP Física

(01/09/1981). Clasificación: G01N33/50.

PROCEDIMIENTO PARA HACER TUBO DE MATERIAL FIBROSO PARA CUBRIR UNA PLACA DE PLOMO DE UN ACUMULADOR ELECTRICO. DESDE UNOS RODILLOS (32A, 32B) SE ALIMENTAN DOS MASAS FIBROSAS (30A, 30B), A PRUEBA DE ACIDO, HASTA UNOS RODILLOS GUIA (34A, 34B) PARA PASAR A UN CALENTADOR , A LA SALIDA DEL CUAL SE LES SUPERPONEN LAS HOJAS DE RED DE PLASTICO (40A, 40B) PARA DAR CONSISTENCIA AL CONJUNTO. UNA SERIE DE RODILLO (38A, 38B), SEPARADOS A UNA DISTANCIA QUE ES LA SEMICIRCUNFERENCIA DEL TUBO, SUELDAN POR PRESION LO QUE SON LAS PESTAÑAS DE SUSTENTACION ENTRE DOS TUBOS ADYACENTES. DENTRO DE CADA TUBO SE SITUA UNA ESPINA COLECTORA DE CORRIENTE ELECTRICA, QUE FINALMENTE ES COLOCADA EN UN VASO DE BATERIA.