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PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE UNA ENZIMA CON EFECTO HIDROLITICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1981). Clasificación: C12Q1/00.

PROCEDIMIENTO DE DETERMINACION DE UNA ENZIMA CON EFECTO HIDROLITICO. CONSISTE EN MEZCLAR LA SOLUCION ENZIMATICA CON UN COMPUESTO DE FORMULA W-P-B-X-NH-R Y CON UNA ENZIMA CON EFECTO AMINOPELTIDASA. DESPUES DE UN TIEMPO DE INCUBACION, SE MIDE EL PRODUCTO DE DESDOBLAMIENTO. W SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ACILO O UN GRUPO BENCENO, O TOLUENO-SULFONILO; P SIGNIFICA UN RADICAL DE UN AMINOACIDO O DE UN DI-HASTA HEXA-PEPTIDO; B ES ARGININA, LISINA, FENIL ALALINA, TIROSINA U HOMOARGININA; X ES UNO O DOS RADICALES DE L-AMINOACIDOS; R SIGNIFICA UN RADICAL HIDROCARBONADO AROMATICO; X-NH-R ES UN GRUPO CROMOGENO QUE CEDE, BAJO LA ACCION HIDROLITICA DE LA ENZIMA, UN PRODUCTO DE DESDOBLAMIENTO.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE BILIRRUBINA.

Sección de la CIP Física

(16/05/1981). Clasificación: G01N33/72.

PREPARADO PARA LA DETECCION DE BILIRRUBINA EN LA ORINA. CONSTA DE UN MATERIAL SOPORTE ABSORBENTE, DE UN COMPUESTO DE DIAZONIO QUE REACCIONA CON LA BILIRRUBINA MODIFICANDO EL COLOR, DE UN SAL TAMPON Y DE UN AGENTE HUMECTANTE DE TIPO CATIONICO O QUE CONTIENE UNO DE ESTOS, TALES COMO HALOGENUROS DE N-ETIL-N, N-DIMETIL-N-DOCECILAMONIO , QUE REFUERZAN LA INTENSIDAD DEL COLOR. EL PREPARADO SE SECA SOBRE EL SOPORTE FORMANDO , LAS CUALES SE IMPREGNAN CON LA SUSTANCIA A COMPROBAR.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA SOLUCION DE COLAGENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1981). Clasificación: C07G7/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA SOLUCION DE COLAGENO A PARTIR DE TEJIDO HUMANO O ANIMAL. CONSISTE EN TRATAR TEJIDO HUMANO O ANIMAL, PREFERENTEMENTE CORDON UMBILICAL O PLACENTAS HUMANAS, CON UNA SOLUCION TAMPON ADECUADA DE PH 7-9, PREFERENTEMENTE CON UN TAMPO DE TRIHIDROXIMETIL-AMINOMETANO-ACIDO CLORHIDRICO QUE CONTIENE CLORURO SODICO. EL PRECIPITADO OBTENIDO SE SEPARA DE LA SOLUCION TAMPON Y SE TRATA CON UNA SOLUCION ACUOSA DE ACIDO ACETICO 0,5 MOLAR, RECOGIENDO EL PRECIPITADO SEPARADO EN UNA SOLUCION ACUOSA DE ACIDO ACETICO 0,1 MOLAR Y AÑADIENDOLE ACIDO CLORHIDRICO HASTA CONSEGUIR UN PH 2. LA SOLUCION OBTENIDA SE TRATA CON PEPSINA DURANTE UN DIA A UNA TEMPERATURA DE 25 GRADOS, SEPARANDO LA PORCION SOBRENADANTE; SE REPITE EL TRATAMIENTO CON PEPSINA EN EL RESIDUO, SEPARANDO DE NUEVO LA SOLUCION DE COLAGENO. DE USO EN TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE COAGULACION Y DE CURACION DE HERIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS ANTIMITOCONDRIALES O ANTINUCLEARES.

Sección de la CIP Física

(16/12/1980). Clasificación: G01N33/48.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS ANTIMITOCONDRIALES O ANTINUCLEARES POR MEDIO DE CELULAS COMO SUSTRATO. SE RECUBREN CELULAS DE HIPERNEFRONA SOBRE UN SOPORTE CON EL ANTICUERPO A DETECTAR, DISUELTO EN UNA SOLUCION ISOTONICA DE SAL COMUN; SE INCUBA DURANTE 10 MINUTOS A 2 HORAS. POSTERIORMENTE SE LAVA CON UNA SOLUCION ISOTONICA DE SAL COMUN, SE RECUBRE CON UN ANTICUERPO ORIENTADO CONTRA LOS DETERMINADOS ANTIGENOS DEL ANTICUERPO A DETECTAR, SE INCUBA DURANTE 10 MINUTOS A 2 HORAS, SE VUELVE A LAVAR Y SE EVALUA. A.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN AGENTE DE DIAGNOSTICO PARA LA DETERMINACION DE UROBILINOGENO EN LIQUIDOS BIOLOGICOS.

Sección de la CIP Física

(01/12/1980). Clasificación: G01N33/50.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN AGENTE DE DIAGNOSTICO PARA LA DETEMINACION DE UROBILINOGENO EN LIQUIDOS BIOLOGICOS. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: A) SE DISUELVE UNA CANTIDAD TAL DE UN ACIDO SOLIDO EN UN LIQUIDO ACUOSO, ESTANDO CONTENIDOS DE 1 A 30 GR. DE ESTE ACIDO EN 100 ML. DE SOLUCION. B) SE AÑADEN A ESTA SOLUCION DE 0,1 A 5 GR. DE UN AGENTE HUMECTANTE, ASI COMO DE 1 A 10 GR. DE UN ESTABILIZADOR, REFERIDO A 100 ML. DE LA SOLUCION. C) SE DISUELVEN EN ESTA SOLUCION DE 0,02 A 2 FR. DE UNA SAL DE DIAZONIO, EN LA QUE A SUMA DE LOS VALORES SIGMA DE HAMMET DE TODOS LOS SUSTITUYENTES ES MAYOR QUE +0,4, REFERIDO A 100 ML. DE SOLUCION, ASI COMO EVENTUALMENTE DE 0,01 A 5 GR. DE UN ACLARADOR OPTICO, REFERIDO A 100 ML. DE SOLUCION. D) CON ESTA SOLUCION DE IMPREGNACION SE IMPREGANA UN SOPORTE ABSORBENTE Y LUEGO SE SECA ESTE ULTIMO. APLIADO EN LA DETECCION DE UROBILINOGENO EN LIQUIDOS, ESPECIALMENTE EN ORINA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA TROMBOPLASTINA PARCIAL.

Sección de la CIP Física

(01/12/1980). Clasificación: G01N33/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA TROMBOPLASTINA PARCIAL. CONSISTE EN COMBINAR UN EXTRACTO VEGETAL DE LIPIDOS, PREFERENTEMENTE DE LA DE FOSFOLIPEDOS PROCEDENTES DE HABA DE SOJA; UNA SAL DE METAL ALCALINO-TERREO; ESPECIALMENTE SAL DE CA, Y UN DERIVADO DE ACIDO TANICO SOLUBLE EN AGUA, PREFERENTEMENTE ACIDO ALAGICO. EL FOSFOLIPIDO ES MEZCLADO CON UNA CANTIDAD TAL DE ACIDO ELAGICO O IONES CALCIO, QUE LA DISPERSION ACUOSA CONTIENE: 0,01 HASTA 0,5 POR 100 EN PESO/VOLUMEN DE FOSFOLIPIDO; 0,005 HASTA 0,5 POR 100 EN VOLUMEN DE ACIDO ELAGICO, Y 0,05 HASTA 1.10 ELEVADO A -3 MOLES/LITRO DE IONES CALCIO. APLICADO EN EL DIAGNOSTICO DE ANOMALIAS DE COAGULACIONES SANGUINEAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA ESTABILIZACION DE LOS FACTORES DE COAGULACION II, VIII, XIII Y ANTITROMBINA III.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/1980). Clasificación: A61K35/14.

PROCEDIMIENTO PARA ESTABILIZAR LOS FACTORES DE COAGULACION II, VIII, XIII Y ANTITROMBINA III. CARACTERIZADO PORQUE A LA SOLUCION SE LE AÑADE UN AMINOACIDO Y UN MONOSACARIDO U OLIGOSACARIDO O ALCOHOL AZUCAR, ASI UNA SOLUCION QUE CONTIENE LOS FACTORES DE COAGULACION II, VIII, XIII, ANTITROMBINA III Y/O PLASMINOGENO, ES MEZCLADA CON 1,0 HASTA 3,0 MOLES/LITRO POR LO MENOS DE UNO DE LOS AMINOACIDOS GLICINA, ALFA- O BETA-ALAMINA, HIDROXIGROLINA, PROLINA, GLUTAMINA, ACIDO ALFA-, BETA- O GAMMA-AMINOBUTIRICO, ASI COMO 20-60 POR 100 EN PESO/PESO DE UN OLIGOSACARIDO O ALCOHOL AZUCAR Y ES CALENTADA DURANTE UN MINUTO HASTA CUARENTA Y OCHO HORAS A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 30 Y 100GC. USADO PARA ESTABILIZAR FRENTE AL CALOR FACTORES DE COAGULACION SANGUINEA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE LA ALFA-GLUTAMILTRANSP.

Sección de la CIP Física

(01/12/1980). Clasificación: G01N33/54.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE LA GAMMA-GLUTAMILTRANSPEPTIDASA. SE CARACTERIZA PORQUE EL PREPARADO SECO, QUE CONTIENE LA SAL DE GAMMA-GLUTAMILPARANITRANILIDA , QUE PUEDE CONTENER UN EXCESO DE UN ACIDO Y UN EXCESO DE UN ESTABILIZADOR DE SOLUCION, SE MEZCLA EN SOLUCION CON LA GAMMA-GLUTAMILTRANSPEPTIDASA , Y SE DETERMINA LA PARA-NITRANILINA LIBERADA. EL ESTABILIZADOR ES UN POLICATION CUATERNARIO. TIENE APLICACIONES EN ENFERMEDADES HEPATICAS. D.

PROCEDIMIENTO PARA ENRIQUECER Y ESTABILIZAR GLOBULINA ANTIHEMOFILICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1980). Clasificación: C07G7/00.

Procedimiento para enriquecer y estabilizar globulina antihemofílica (factor VIII) mediante precipitación de la globulina antihemofílica a partir de un líquido que contiene esta globulina, caracterizado porque el líquido que contiene dicha globulina se mezcla, a una temperatura de -2ºC a 15ºC, con una cantidad tal de una solución acuosa de hidroxietil-almidón que la concentración de hidroxietil-almidón en la mezcla sea de 1 a 50% (peso/volumen), se deja reposar la mezcla durante al menos media hora a una temperatura de -2ºC a 15ºC, y se separa el precipitado.

PROCEDIMIENTO PARA LA ESTABILIZACION DE NICOTINAMIDOADENINDINUCLEOTIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1980). Clasificación: C07H19/14.

1. Procedimiento para la estabilización de nicotinamido-adenin-dinucleótidos , caracterizado porque se mezcla una solución del nucleótido con un colágeno hidrolíticamente degradado, eventualmente recitulado, en la proporción de 1:0,001 a 1:1200, se ajusta el pH a un valor comprendido entre 5 y 11, y se saca la solución, preferiblemente por litofilización.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION Y DETERMINACION DE UN ANTICUERPO FIJADOR DEL COMPLEMENTO.

Sección de la CIP Física

(16/05/1980). Clasificación: G01N3/16.

Procedimiento para la detección y para la determinación de un anticuerpo fijador de complemento por su reacción con un participante en la fijación y complemento, caracterizado porque se insolubiliza un participante en la fijación del anticuerpo fijador de complemento, se lleva a reacción el participante en la fijación insolubilizado con el anticuerpo fijador de complemento así como con el sero-complemento, se hace reaccionar el producto de reacción con un producto de copulación de un participante en la reacción del sero- complemento y con un agente de marcación cuantitativamente determinable, y se determina finalmente el agente de marcación.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA GLOBULINA INSOLUBLE EN FRIO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1980). Clasificación: C07G7/00.

Procedimiento para la preparación de la globulina insoluble en frío (GIF), caracterizado porque se mezcla un concentrado de factor VIII que la contiene a una temperatura 18ºC con 1,8-2,6 moles/litro de un aminoácido alifático bien soluble en agua y 8-12% en peso/volumen de sal neutra, se separa la porción sobrante respecto del precipitado resultante, y en éste se aumenta adicional la concentración de la sal neutra, precipitando la GIF.

PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE PROTEINAS DE MEMBRANAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1980). Clasificación: C07G7/00.

Procedimiento mejorado para la preparación de proteínas de membranas a partir de Neisseria meningitidis, caracterizado porque se deja reposar con la solución acuosa de un detergente en una concentración de 0,1 hasta 2 % en peso/volumen durante 15 minutos hasta 24 horas, eventualmente con movimiento, se separa el extracto respecto del residuo de bacterias y eventualmente se purifica adicionalmente.

PROCEDIMIENTO DE DETERMINACION INMUNOLOGICO PARA UN COMPLEJO INMUNOLOGICO.

Sección de la CIP Física

(16/04/1980). Clasificación: G01N33/16.

Procedimiento de determinación inmunológico para un complejo inmunológico o inmunocomplejo en un líquido, caracterizado porque a) se incuba un reactivo A fijado a un soporte, específico para un determinante antígeno del antígeno o del anticuerpo, en una cantidad suficiente para la fijación del inmunocomplejo, con el líquido que contiene inmunocomplejo; b) el soporte tratado de esta manera, después de separación del líquido, se incuba con una cantidad, suficiente para la fijación al inmunocomplejo, de una solución de un reactivo B, eventualmente marcado, que es específico para un determinante antígeno del anticuerpo o del antígeno; y c) después de ello se determina el inmunocomplejo en el liquido por medición del reactivo B fijado o no fijado.

PROCEDIMIENTO PARA EL ENRIQUECIMIENTO DE UNA GLICOPROTEINA.

(01/09/1979) Procedimiento para el enriquecimiento de una glicoproteína que se distingue por a) una fracción de proteínas de 75 + _ 6%; b) una fracción de hidratos de carbono de 24,6 + _ 5,2%, de ellos hexosas 8,9 + _ , hexosamina acetilada en N 7,1 + _ 1,5% , fucosa 0,2% , ácido neurámico acetilado en N 8,4 + _ 1,5% , c) un coeficiente de sedimentación S(sub 20w) de 2,5 + _ 0,3 S ; d) un peso molecular determinado en la ultracentrífuga de 35000 + _ 5000; e) un punto isoeléctrico de pH 3,4 + _ 0,4 ; f) un coeficiente de extinción E (sup 1%, sub 1 cm) (280 nm) de 1,9 + _ 0,3 ; g) una movilidad electroforética en el margen entre [alfa (sub 1)-globulinas] y [alfa (sub 2)-globulinas; y h) una reacción inmunológica específica…

PROCEDIMIENTO PARA LA AGLUTINACION DE LINFOCITOS.

Sección de la CIP Física

(01/07/1979). Clasificación: G01N33/68.

procedimiento para la aglutinación de linfocitos, que se caracteriza porque una dispersión de por lo menos 10 5 ml-1 linfocitos en un medio acuoso fisiológicamente compatible, se mezclan con por lo menos 0,01 mg/ml de poli-lisina o con por lo menos 0,1 myg/ml de poli-ornitina y la mezcla se mantiene a 20 hasta 40ºC durante por lo menos 20 minutos.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE INMUNOGLOBULINA INMUNOLOGICAMENTE MODIFICADA.

Sección de la CIP Física

(01/04/1979). Clasificación: G01N33/543, G01N33/564.

Procedimiento para la determinación de inmuglobulina inmunológicamente modificada, que se caracteriza porque se añade a un líquido que contiene la sustancia que se ha de determinar, un reactivo Fc en exceso, la mezcla de reacción se pone en contacto con un producto de desdoblamiento, fijado a un soporte, de una inmunoglobulina con parte Fc inmunológicamente intacta, después de esto se separa el soporte y finalmente se determina el reactivo Fc libre o fijado.

PROCEDIMIENTO PARA EL DIAGNOSTICO QUE HA DE REALIZARSE IN VITRO.

Sección de la CIP Física

(16/03/1979). Clasificación: G01N27/447.

Procedimiento para el diagnóstico que ha de realizarse in vitro, que se caracteriza porque se incuban linfocitos con un péptido sintético de elevada basicidad, después de lo cual se mide su velocidad de desplazamiento en un campo eléctrico.

PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION DE DETERGENTES A PARTIR DE SUSPENSIONES DE ANTIGENOS DE VIRUS QUE LOS CONTIENEN.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/03/1979). Clasificación: B01D.

Procedimiento para la eliminación de detergentes a partir de suspensiones de antígenos de virus que los contienen, que se caracteriza porque se precipitan con polietilenglicol los antígenos de virus a partir de la suspensión de antígenos de virus que contiene detergentes, se obtiene el precipitado de antígenos de virus exento de detergentes mediante sedimentación y, si se desea, se le recoge en un disolvente.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN AGENTE DIAGNOSTICO PARA LA DETERMINACION INMUNOLOGICA DE LA GLUCOPROTEINA 3,1S-A2 RICA EN LEUCINA.

Sección de la CIP Física

(01/02/1979). Clasificación: G01N33/68.

Procedimiento para la preparación de un agente diagnóstico para la determinación inmunológica de la glucoproteína 3,1 S-alfa2 rica en leucina, caracterizado porque la glucoproteína 3,1 S-alfa2 rica en leucina se administra por vía parenteral a animales vertebrados, eventualmente con adición de un coadyuvante, se extrae ésta después de la formación de anticuerpos en la sangre de los animales, se separa el suero y se extrae la fracción rica en anticuerpos.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE REACTIVOS FC.

Sección de la CIP Física

(16/01/1979). Clasificación: G01N33/564.

Procedimiento para la determinación de reactivos Fc, tales como factor de reuma, Clq y C3d, que se caracteriza porque se pone en contacto un líquido, que lo contiene, con un producto de desdoblamiento de una inmunoglobulina, fijado a un soporte, después de esto se separa el soporte y se pone en contacto el reactivo Fc fijado al soporte con un anticuerpo, que reacciona con el reactivo Fc, sin reaccionar cruzadamente con el producto de desdoblamiento de la inmunoglobulina, y después de esto se determina el anticuerpo.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PREPARADOS DE INMUNOGLOBULINAS.

Sección de la CIP Física

(01/01/1979). Clasificación: G07G.

Procedimiento para la preparación de preparados de inmunoglobulinas con una actividad de complemento reducida, caracterizado porque una fracción de inmunoglobulinas se trata con una baja concentración de un agente sulfitolítico y/o con un fosfato poco soluble en agua.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA GLUCOPROTEINA DE SUERO HUMANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1978). Clasificación: C07G.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA PROTEINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1978). Clasificación: C07G.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA EL ENRIQUECIMIENTO DE UNA NUEVA GLUCOPRETEINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1978). Clasificación: C07G.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA VACUNA CONTRA LA PANLEUCOPENIA DE LOS FELINOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1978). Clasificación: C12N7/08, A61K39/23.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ANTISUERO DIRIGIDO CONTRA LA PROTEINA PP5 ESPECIFICA DE LA PLACENTA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1978). Clasificación: C07G.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA EL ENRIQUECIMIENTO DE PROTEINA DE TEJIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1978). Clasificación: C07G.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION CUANTITATIVA DE ANTITROMBINA III EN PLASMA O SUERO.

Sección de la CIP Física

(01/04/1978). Clasificación: G01N33/86.

Procedimiento para la determinación cuantitativa de antitrombina III en plasma o suero, caracterizado porque se mezclan 2 partes en volumen del plasma o suero diluido con 1 parte en volumen de una solución de un polímero orgánico sulfatado con efecto de heparina con aproximadamente 0,4 a 20 unidades internacionales y 1 parte en volumen de una solución de trombina con 1 a 40 unidades NIH, se incuba la mezcla a una temperatura de 4 a 45ºC durante 2 a 20 minutos, y a continuación se añade una parte de la mezcla de incubación a una solución de fibrinógeno y se determina el tiempo de coagulación de la mezcla.

UNA CAPSULA DE CIERRE DE MATERIAL SINTETICO.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/03/1978). Clasificación: B65D.

Cápsula de cierre de material sintético, caracterizada porque consta de dos partes unidas mediante al menos 3 preferiblemente 4 a lo puentes, de las que la parte superior está constituida por una placa, eventualmente con un aro que va a continuación, y cuya parte inferior constituye un aro cuya pared interior tiene una ranura periférica por el lado de los puentes y que en el lado apartado de los puentes termina hacia fuera en forma cónica.

PROCEDIMIENTO PARA EL ENRIQUECIMIENTO DE LA PROTEINA EP5 ESPECIFICA DE LA PLACENTA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1978). Clasificación: C07G.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO ENTRE UN POLIMERO SINTETICO QUE CONTIENE GRUPOS HIDROXILO VECINOS, Y UNA SUSTANCIA QUE CONTIENE GRUPOS AMINO PRIMARIOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1978). Clasificación: C08F.

Procedimiento para la preparación de un compuesto entre un polímero sintético que contiene grupos hidroxilo vecinos, y una sustancia que contiene grupos amino primarios, caracterizado porque el polímero se trata con un agente oxidante desde semi fuerte a fuerte , hasta la formación de la cantidad de grupos aldehído determinada como suficiente en un experimento previo, y el producto de oxidación se hace reaccionar a continuación con la sustancia que contiene grupos amino primarios.

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