370 patentes, modelos y diseños de Bayer Intellectual Property GmbH

  1. 1.-

    Compuestos de enaminocarbonilo sustituidos

    (12/2015)

    Compuestos de fórmula (I)**Fórmula** en la que A representa pirid-2-ilo o pirid-4-ilo o pirid-3-ilo que dado el caso está sustituido en posición 6 con flúor, cloro, bromo, metilo, trifluorometilo o trifluorometoxi, o representa piridazin-3-ilo que dado el caso está sustituido en posición 6 con cloro o metilo, o representa pirazin-3-ilo o 2-cloropirazin-5-ilo o 1,3-tiazol-5-ilo que dado el caso está sustituido en posición 2 con cloro o metilo, B representa oxígeno, azufre o metileno, R1 representa haloalquilo, haloalquenilo, halocicloalquilo o halocicloalquilalquilo, R2 representa hidrógeno o halógeno, y R3 representa hidrógeno o alquilo.

  2. 2.-

    Procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetanol

    (12/2015)

    Procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetanol que comprende las siguientes etapas: etapa (i): reacción de 1-cloro-2,2-difluoroetano con una sal de metal alcalino del ácido fórmico o del ácido acético en un disolvente adecuado hasta dar el correspondiente formiato de 2,2-difluoroetilo o acetato de 2,2- difluoroetilo, caracterizado porque el 1-cloro-2,2-difluoroetano se añade lentamente a una mezcla calentada a la temperatura de reacción deseada de disolvente y sal de metal alcalino del ácido fórmico o del ácido acético; etapa (ii): transesterificación del formiato de 2,2-difluoroetilo o acetato de 2,2-difluoroetilo de la etapa (i) en presencia de un alcohol...

  3. 3.-

    Derivados de ditiína como fungicidas

    (12/2015)

    Uso de derivados de ditiína de fórmula (I)**Fórmula** m y n representan en cada caso 0, R1 y R2 representan juntos el grupo -C(≥O)-X1-C(≥O)-, R3 y R4 representan juntos el grupo -C(≥O)-X2-C(≥O)-, X1 representa S o NR7, X2 representa S o NR7a, siendo X2 igual o distinto de X1, o representa fenil-1,2-diílo, R7 representa alquiltio C1-C8, haloalquiltio C1-C8, alquilamino C1-C4, di-(alquil C1-C4)amino, fenilsulfonilamino o representa arilo o aril-(alquilo C1-C4) sustituido tres veces, de manera...

  4. 4.-

    Imidazo[1,2-a]pirimidinas y -piridinas sustituidas

    (12/2015)

    Un compuesto de fórmula (I),**Fórmula** en la que R1 es hidrógeno, hidroxi, halógeno, ciano, -CO-(alquilo de C1-6), -C(O)OR10, -CO(NR8R9), -NR8R9, -NHC( O)NR8R9, -NH-C(O)R11, alquinilo de C2-6, o un grupo seleccionado de alquilo de C1-6, alquenilo de C2- 6, alcoxi de C1-6, cicloalquilo de C3-7, arilo, heteroarilo, -(alquileno de C1-6)-arilo, -(alquileno de C1-6)- heteroarilo, -O-(cicloalquilo de C3-7), -O-arilo, -O-(heterociclilo de C3-7), -O-heteroarilo, -O-(alquileno de C1-6)-heteroarilo, -O-(alquileno de C1-6)-(heterociclilo de C3-7), -O-(alquileno de C1-6)-arilo, -O-(alquileno de C1-6)-(cicloalquilo de C3-7) en el que dicho grupo está...

  5. 5.-

    Derivados de 17-hidroxi-17-pentafluoroetil-estra-4,9(10)-dien-11-bencilideno, procedimiento para su preparación y su uso para el tratamiento de enfermedades

    (12/2015)

    Derivados de 17-hidroxi-17-pentafluoroetil-estra-4,9 -dien-11-bencilideno de la fórmula general (I)**Fórmula** en donde Y representa un grupo -CR1≥CHR2 o un grupo -CR1≥NR3, que en cada caso está enlazado al anillo de fenilo en la posición meta (m) o para (p), en donde R1 significa hidrógeno o un radical alquilo C1-C10, R2 representa hidrógeno, un radical alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, arilo, aralquilo C7-C20, acilo C1- C10, CO2R4, CN, CH≥CH-CO2R4, CH2CH(CO2R4)2, CH2CH(CN)2 o un radical CH2NHCONHR5 y R3 representa un radical alquilo C1-C10, O-alquilo, O-(CH2)n-COOR4, O-CH2-arilo, arilo, aralquilo...

  6. 6.-

    Derivados de 17-hidroxi-17-pentafluoroetil-estra-4,9(10)-dien-11-etinilfenilo, procedimiento para su preparación y su uso para el tratamiento de enfermedades

    (12/2015)

    Derivados de 17-hidroxi-17-pentafluoroetil-estra-4,9 -dien-11-etinilfenilo de la fórmula I**Fórmula** en donde R1 está enlazado a través de un triple enlace C-C en la posición m o p en el anillo de fenilo y representa un radical -(CH≥CH)n-R2, -(CH2)q-R3 o -CH≥NOR4, R2 es hidrógeno o un grupo arilo, alquilo C1-C10, -CO2R6 o -CN, R3 es hidrógeno, NH2, N3 o un grupo -NHCONHR4, -OCONHR4, -OR5, R4 se elige del grupo que comprende hidrógeno, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, arilo, aralquilo C7-C20, (CH2)S10 R6, CH2-CO-OR6, en donde R5 se elige del grupo que comprende hidrógeno, aralquilo C7-C20, CH2CO2R6, CH2CN, CH2CH2OH, n representa 0 a 2, q representa...

  7. 7.-

    Benzamidinas insecticidas

    (12/2015)

    Nuevas benzamidinas de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 representa hidrógeno, alquilo C1-12 lineal o ramificado, alquenilo C2-5, alquinilo C2-3, alcoxi, cicloalquilo C3-8, haloalquilo, alcoxialquilo, fenilo, α- o β-naftilo, aralquilo, alquilaminocarbonilo, arilaminocarbonilo o dialquilaminoalquilo, R2 representa hidrógeno o alquilo C1-12 lineal o ramificado, R1 y R2 pueden formar, junto con un átomo de N al que están unidos, pirrolidina, piperidina o morfolina, R3 representa hidrógeno, alquilo C1-12 lineal o ramificado, haloalquilo, ciano o fenilo, α- o β-naftilo,...

  8. 8.-

    Derivados de ditiína como fungicidas

    (11/2015)

    Uso de derivados de ditiína de fórmula (I)**Fórmul** en la que (d) m y n representan en cada caso 0, R1 y R2 representan juntos el grupo -C(≥O)-CR8≥CR9-C(≥O)-, R3 y R4 ambos simultáneamente representan ciano o bien juntos representan asimismo el grupo -C(≥O)- CR8≥CR9-C(≥O)-, pudiendo este grupo estar sustituido de manera idéntica o diferente al grupo de R1 y R2, R8 y R9 son iguales o diferentes y representan hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, alquiltio C1-C8, haloalcoxi C1-C8 o haloalquitio C1-C8; en el que, si tanto R1 y R2 como R3 y R4 representan el grupo -C(≥O)-CR8≥CR9-C(≥O)-, al menos un resto R8 o R9 no representa...

  9. 9.-

    Imidazopirazinas

    (11/2015)

    Un compuesto de fórmula general (I):**Fórmula** X representa un grupo -SR5, -S(≥O)R5, -S(≥O)2R5, -S(≥O)(≥NR5a)R5b, o -S(≥O)2N(R5b)R5c; R1 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, o un grupo -CN, alquilo de C1-C6-, haloalquilo de C1-C6-, R6(R6a)N-alquilo de C1-C6-, HO-alquilo de C1-C6-, -alquilo de C1-C6-CN, -C(≥O)N(H)R8 - C(≥O)N(R8a)R8b, -C(≥O)O-R6, o -N(R8a)R8b; R2 representa un grupo -C(≥O)N(H)R8, -C(≥O)N(R8a)RBb, -N(H)C(≥O)R8 ; -N(R8a)C(≥O)R8b, -N(H)C(≥O)NH2, -N(H)C(≥O)N(H)R8b,...

  10. 10.-

    Combinaciones sinérgicas compatibles con plantas de cultivo que contienen herbicidas del grupo de las benzoilciclohexanodionas para su uso en cultivos de arroz

    (11/2015)

    Combinaciones herbicidas, caracterizadas por un contenido eficaz de A) el compuesto tembotriona así como sus sales habituales en agricultura (componente A) y B) el compuesto benzobiciclona (componente B).

  11. 11.-

    Procedimiento para la preparación de moléculas fluoradas

    (11/2015)

    Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula (IV), dado el caso en forma ópticamente activa,**Fórmula** en la que R1 representa hidrógeno, alquilo (C1-C24), alquenilo (C2-C24), alquinilo (C2-C24), cicloalquilo (C3-C9), alquil(C1-C6)- cicloalquilo (C3-C9) o un resto de fórmula -CO2R4, -(CH2)nCO2R4, -COR4, -SOR4 o -SO2R4, en donde n significa un número entero de 0 a 12, o arilo, heterociclilo, fenil-alquilo (C1-C6) o heterociclil-alquilo (C1-C6), estando cada uno de los últimos 4 restos mencionados en el anillo no sustituidos o sustituidos con uno o varios restos del grupo de halógeno,...

  12. 12.-

    Dispersiones de copolímeros de poliacrilato bajas en disolvente

    (11/2015)

    Una dispersión copolimérica secundaria acuosa que comprende un copolímero (P) sintetizado a partir de una mezcla de monómeros polimerizables por radicales libres (M) que comprende: (M1) ésteres cicloalifáticos de ácido acrílico y/o ácido metacrílico (M2) ésteres vinílicos de ácidos carboxílicos alifáticos (M3) monómeros polimerizables por radicales libres, hidroxi-funcionales (M4) monómeros polimerizables por radicales libres, carboxilo-funcionales (M5) ésteres (met)acrílicos libres de hidroxilo y libres de carboxilo que tienen radicales hidrocarburo de C1 a C12 en el resto alcohol y/o viniloaromáticos, caracterizada porque la mezcla comprende adicionalmente ésteres de glicidilo...

  13. 13.-

    Triazolopiridinas sustituidas y su uso como inhibidores de TTK

    (11/2015)

    Un compuesto de fórmula general (I):**Fórmula** en la que: R1 representa**Fórmula** en la que * representa el punto de unión de dicho grupo con el resto de la molécula; R2 representa**Fórmula** en la que * representa el punto de unión de dicho grupo con el resto de la molécula; R3 representa un átomo de hidrógeno; R4 representa un átomo de hidrógeno; R5 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C3-; R5a representa un grupo seleccionado de: alcoxi de C1-C4-, halo-alcoxi de C1-C4-, alquilo de C1-C4; R5b representa un grupo seleccionado de: -C(≥O)N(H)R8 -C(≥O)NR8R7, -N(R7)C(≥O)OR8, R7-S(≥O)2-; R6 representa un grupo**Fórmula** en...

  14. 14.-

    2-Aciloxi-pirrolin-4-onas

    (09/2015)

    Compuestos de fórmula (I) **Fórmula** en la que W representa hidrógeno, halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo dado el caso sustituido, alcoxilo, alqueniloxilo, haloalquilo, haloalcoxilo o ciano, X representa halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo dado el caso sustituido, alcoxilo, alqueniloxilo, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, haloalquilo, haloalcoxilo, haloalqueniloxilo, nitro o ciano, Y y Z representan independientemente entre sí hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo dado el caso sustituido, alcoxilo, halógeno, haloalquilo, haloalcoxilo, ciano, nitro, o arilo en cada caso dado el caso sustituido o...

  15. 15.-

    Procedimiento para la separación de fenol a partir de corrientes que contienen fenol a partir de la producción de bisfenol A

    (08/2015)

    Procedimiento para la separación continua de fenol a partir de una corriente parcial generada durante la producción de bisfenol A que contiene del 40 al 90 % en peso de fenol, del 5 al 40 % en peso de bisfenol A así como del 5 al 40 % en peso de componentes secundarios, que se producen durante la reacción de fenol y acetona para dar bisfenol A, en el que a) se suministra la corriente parcial a una columna de destilación que contiene al menos platos de separación teóricos, y b) se separa, por destilación en la columna de destilación fenol, a través de la cabeza, y c) se desecha del proceso una primera parte del producto de cola, y d) se transfiere una segunda parte del...

  16. 16.-

    Derivados de ácido tetrámico y ácido tetrónico sustituidos con espiro oxaespirocíclicos

    (08/2015)

    Compuestos de fórmula (I), **Fórmula** en la que W representa hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6 sustituido dado el caso de una a dos veces con alquilo C1-C2, alcoxi C1-C2, flúor, cloro, trifluorometilo o cicloalquilo C3-C6, halógeno, alcoxi C1-C6, haloalquilo C1-C4, haloalcoxi C1-C4 o ciano, X representa halógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6 sustituido dado el caso de una a dos veces con alquilo C1-C2, alcoxi C1-C2, flúor, cloro, trifluorometilo o cicloalquilo C3-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, alquenil C3-C6-oxi, alquil C1-C6-tio, alquil C1-C6-sulfinilo, alquil C1-C6-sulfonilo, haloalcoxi C1-C6, haloalquenil...

  17. 17.-

    Preparación de poliisocianatos de tipo trimérico

    (08/2015)

    Procedimiento para la preparación de poliisocianatos a partir de isocianatos alifáticos y/o cicloalifáticos con una proporción de estructuras de isocianurato e iminooxadiazindiona en el poliisocianato formado superior al 60 % en moles, una proporción de estructuras de uretdiona por debajo del 25 % en moles y una proporción de estructuras de carbodiimida y uretonimina por debajo del 5 % en moles, referido a la suma de todos los tipos de estructura formados, en el que se usan como catalizadores heterociclos seleccionados del grupo de 1-metil-1-fosfolano, 1-etil- 1-fosfolano, 1-propil-1-fosfolano, 1-pentil-1-fosfolano,...

  18. 18.-

    2-Aril-3,5-diciano-4-indazolil-6-metil-1,4-dihidropiridinas sustituidas con fluoro y usos de las mismas

    (08/2015)

    compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que Ar es fenilo o heteroarilo de 5 o 6 miembros cada uno de los cuales puede estar sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados de forma independiente del grupo que consiste en fluoro, cloro, bromo, ciano, nitro, alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), amino y mono-alquil (C1-C4)amino, en el que dichos sustituyentes alquilo (C1-C4) y alcoxi (C1-C4) pueden estar sustituidos adicionalmente con hasta tres átomos de fluoro, R1 es hidrógeno o fluoro, R2 es hidrógeno o metilo, R3 es hidrógeno o fluoro, y R4 es hidrógeno o alquilo (C1-C4), o una sal, hidrato y/o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.

  19. 19.-

    Piridinas sustituidas y su uso como inhibidores de GSK3

    (08/2015)

    Compuesto de fórmula**Fórmula** en la que R1 representa un grupo de fórmula,**Fórmula** en las que * significa el sitio de unión al heterociclo, R6 representa pirid-2-ilo, pirimid-2-ilo, 2-aminopirimid-4-ilo, 2-ciclopropilaminopirimid-4-ilo, 2-metilaminopirimid-4- ilo, 2-etilaminopirimid-4-ilo, 1,3-tiazol-2-ilo, 1,3-tiazol-4-ilo o 1,2-pirazol-5-ilo, estando sustituidos pirid-2-ilo, pirimid-2-ilo, 1,3-tiazol-2-ilo y 1,3-tiazol-4-ilo con 1 a 2 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes independientemente entre sí del grupo que está constituido por halógeno,...

  20. 20.-

    Nuevos derivados de N-(1-metil-2-feniletil)benzamida

    (08/2015)

    Un derivado de compuesto de fórmula general (I):**Fórmula** en la que: • n es 1, 2; • p es 1; • X es el mismo o diferente y es un átomo de halógeno, un C1-C8-halogenoalquilo que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno; • R1 y R2 son un átomo de hidrógeno, - R3 es un grupo metilo y R4 es un átomo de hidrógeno; • R5 es un átomo de hidrógeno, un alquilo C1-C6 o un ciclopropilo; • Y es un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno; y • Ya es un átomo de halógeno, un alquilo C1-C6 o un halogenoalquilo C1-C6; así como sus sales, N-óxidos, complejos metálicos, complejos de metaloides e isómeros ópticamente activos; con la condición...

  21. 21.-

    Procedimiento para la producción de un elemento compuesto de espuma

    (08/2015)

    Procedimiento para la producción de un elemento compuesto de espuma, que comprende las etapas: A) preparar una capa de cubrición; B) aplicar agente adherente sobre la capa de cubrición y C) aplicar una capa de espuma que comprende poliuretano y/o poliisocianurato sobre el agente adherente, caracterizado porque el agente adherente consistente en al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste en polioléter (B.1), dispersión de poliurea (B.3) y polioléster (B.4), estando seleccionado el polioléter (B.1) de al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste en polioxipropilenpolioles, polioxipropilenpolioxietilenpolioles y polietercarbonatopolioles.

  22. 22.-

    Silo de mezcla

    (08/2015)

    Silo de mezcla que contiene un depósito cilíndrico con salida cónica, que contiene además: i. un gran número de paredes de separación moldeadas de forma curvada, dispuestas verticalmente, que unen entre sí un tubo central, que discurre en la dirección del eje longitudinal del cilindro, y la pared de silo, de tal manera que se obtienen varias cámaras separadas unas de otras, que pueden llenarse respectivamente desde arriba con granulado y presentan en el extremo cónico inferior del silo en cada caso una abertura para extraer el granulado, y precisamente con una forma tal que todas las aberturas...

  23. 23.-

    Espumas estables a altas temperaturas

    (08/2015)

    Espumas estables a altas temperaturas que pueden obtenerse mediante reacción de a) al menos un poliisocianato orgánico con b) al menos un compuesto orgánico que presenta al menos dos grupos epóxido en una cantidad tal que corresponde a una proporción en equivalentes de grupos isocianato con respecto a grupos epóxido de 1,2 : 1 a 500 : 1, e) dado el caso en presencia de coadyuvantes y aditivos, caracterizadas porque la reacción se realiza en presencia de ácido fórmico como agente expansor y dado el caso otros agentes expansores químicos y/o físicos T) y un catalizador f) que acelera la reacción de isocianato/epóxido.

  24. 24.-

    Derivados de 1H-pirrolidina-2,4-diona espirocíclicos cis-alcoxi-sustituidos

    (08/2015)

    Procedimiento para el aislamiento de cis-hidantoínas de fórmula (cis-II)**Fórmula** en la que A representa alquilo C1-C6, caracterizado porque una mezcla de isómeros de fórmula (II)**Fórmula** en la que A tiene el significado que se ha mencionado anteriormente, se agita con una solución acuosa de un hidróxido de metal alcalino o un hidróxido de metal alcalinotérreo y a continuación se aísla el isómero cis.

  25. 25.-

    Respuesta inmunitaria reforzada en especies aviares

    (08/2015)

    Una composición inmunomoduladora, en la que la composición inmunomoduladora comprende: a. un vehículo de administración liposómico catiónico; y b. una molécula de ácido nucleico, en la que la molécula de ácido nucleico es un vector de ácido nucleico derivado de bacterias aislado sin un inserto génico, o un fragmento del mismo, para uso en incrementar la eclosabilidad de un huevo de pollo embrionado expuesto a Escherichia coli por administración in ovo al huevo de desde 0,05 hasta 10 microgramos de la composición inmunomoduladora.

  26. 26.-

    Combinación de espiromesifeno con míridos (Miridae)

    (08/2015)

    Uso del compuesto de la formula (I-b-1)**Fórmula** en combinación con insectos benéficos de la familia de los míridos (Miridae) en cultivos tales como algodón, frutas de pepita, frutas de hueso, hortalizas, plantas ornamentales, coníferas y especias para combatir parásitos animales.

  27. 27.-

    Composición de polímero con propiedades absorbentes de calor y propiedades del color mejoradas

    (07/2015)

    Composición de polímero, que contiene a. policarbonato; b. al menos un absorbente de IR inorgánico del grupo de los volframatos con un diámetro de partícula de menos de 200 nm y mayor de 5 nm en un porcentaje del 0,0075% en peso-0,0750 % en peso, calculado como el porcentaje de sólidos en el volframato en la composición total de polímero; y c. al menos un pigmento de nanoescala inorgánico en un porcentaje del 0,0005 % en peso-0,0035 % en peso con respecto a la composición total, donde el pigmento de nanoescala inorgánico es negro de humo con un tamaño de partícula medio< 100 nm; y d. opcionalmente otros aditivos adicionales

  28. 28.-

    Complejos bimetálicos y su uso en la preparación de carbonato de diarilo

    (07/2015)

    Compuesto de fórmula **Fórmula** en la que R representa hidrógeno, flúor, cloro, un grupo nitro, un resto alquilo C1-C22 o un resto arilo C6-C22 Hal representa cloruro, bromuro o yoduro, un alcoholato, o un anión de coordinación débil, y M1 representa cobre, manganeso o cobalto.

  29. 29.-

    Separación de cloruro de amonio de la fase gaseosa

    (07/2015)

    Procedimiento para la preparación de isocianatos mediante fosgenación de aminas en la fase gaseosa, en el que se separan productos secundarios mediante desublimación como sólido de uno o varios flujos de gas, en el que se alimentan al reactor la amina que va a fosgenizarse y el fosgeno, se alimenta al lavador de isocianato la mezcla de reacción que contiene isocianato que se forma con adición de un agente de extinción y tras la separación del isocianato se separa posteriormente a través del condensador en el lavador de fosgeno en gas de escape y flujo de fosgeno, caracterizado porque la desublimación se realiza...

  30. 30.-

    Derivados de diamidas de ácido antranílico con sustituyentes heteroaromáticos y heterocíclicos

    (07/2015)

    Compuestos de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 representa hidrógeno, metilo, ciclopropilo, cianometilo, metoximetilo, metiltiometilo, metilsulfinilmetilo o metilsulfonilmetilo, R2 representa hidrógeno o metilo, R3 representa hidrógeno o representa alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, en cada caso, dado el caso, monosustituidos o polisustituidos, de manera igual o diferente, pudiendo seleccionarse los sustituyentes independientemente entre sí de halógeno, ciano, nitro, hidroxi, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4, alquil C1-C4-tio, alquil C1-C4-sulfinilo, alquil C1-C4-sulfonilo, alquil C1-C4-sulfimino, alquil C1-C4-sulfimino-alquilo C1-C4, alquil C1-C4-sulfiminoalquil...

  31. 31.-

    Derivados de 8-alcoxi-aminotetralina sustituidos y su uso

    (07/2015)

    Compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que n representa el número 1, R1 representa hidrógeno o metilo, y A representa un grupo de fórmula**Fórmula** en las que * caracteriza los puntos de unión respectivos con el resto de la molécula, L1 significa alcano (C1-C5)-diílo de cadena lineal, que puede estar sustituido una o dos veces con metilo y una o dos veces con flúor, Z significa hidrógeno, flúor, ciano, trifluorometilo o un grupo de fórmula**Fórmula** en la que ** caracteriza los puntos de unión con el grupo L1, x representa los números 1, 2 ó 3, en donde uno de estos grupos CH2 se puede intercambiar con -O-, y R5A y R5B representan independientemente...

  32. 32.-

    Combinaciones de un agente de control biológico e insecticidas

    (07/2015)

    Una composición que comprende una espora de Bacillus firmus CNCM I-1582 y un agente de control de insectos, en la que el agente de control de insectos se selecciona de la lista: clotianidina, imidacloprid, tiacloprid, tiametoxam, acetamiprid, metiocarb, tiodicarb, beta-ciflutrina, ciflutrina, deltametrina, teflutrina, emamectina-benzoato, avermectina, spirodiclofen, spiromesifen, spirotetramat, flubendiamida, clorantraniliprol, o Ciantraniliprol 4-{[(6- cloropirid-3-il)metil](2,2-difluoretil)amino} furan-2(5H)-ona conocido a partir del documento WO 2007/115644).

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