600 patentes, modelos y diseños de Bayer Intellectual Property GmbH (pag. 3)

Agentes endoparasiticidas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(07/06/2017). Inventor/es: KANIKANTI, VENKATA-RANGARAO, TRAUBEL,MICHAEL. Clasificación: A61K9/00, A01N43/90, A61K38/15, A01N43/84, A61K47/22, A61P33/00, A61K31/5513, A01P5/00.

Agentes que contienen como principios activos - emodépsido así como - praziquantel o epsiprantel y como único disolvente 1,2-isopropilidenglicerol, presentando los agentes como máximo un contenido en agua del 1 % en peso.

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Imidazopiridazinas sustituidas con amino.

(31/05/2017) Un compuesto de fórmula general (I):**Fórmula** en la que: R1 representa un grupo alquilo C2-C6 lineal, un alquil C1-C6 lineal-O-alquilo C1-C6 lineal, un alquilo C3-C6 ramificado, un cicloalquilo C3-C6, un alquil C1-C6 lineal-cicloalquilo C3-C6 o un cicloalquil C3-C6-alquilo C1-C6 lineal que está opcionalmente sustituido, una o más veces, independientemente entre sí, con un sustituyente seleccionado entre: un átomo de halógeno, un grupo -CN, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C10 que está opcionalmente conectado como espiro, un heterocicloalquilo de 3 a 10 miembros que está opcionalmente conectado como espiro, arilo, arilo que está opcionalmente sustituido una o…

Bencilpirazoles sustituidos.

(31/05/2017) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1/R2 son independientemente entre sí hidrógeno, halógeno o fenil-S-, R3 es independientemente entre sí hidrógeno, 1-6C-alcoxi, halógeno, 2-6Calquenilo, 3-6C-cicloalquilo, 1-6C-haloalcoxi o C(O)OH, n es 1-3, R4 es (a) hidrógeno, (b) hidroxi, (c) 1-6C-alcoxi opcionalmente sustituido con (c1) 1-2 OH (c2) NR9R10, (c3) 1-4C-alquil-S-, (c4) 1-4C-alquil-S(O)-, (c5) 1-4C-alquil-S(O)2-, (c6) -S(O)2NR9R10, (d)**Fórmula** en la que el * es el punto de unión, (e)**Fórmula** en la que el * es el punto de unión (f) ciano, …

Derivados de alcanol heterocíclicos como fungicidas.

(24/05/2017) Derivados de alcanol heterocíclicos de la fórmula (I)**Fórmula** en la que X representa O o S, Y representa O, -CH2- o un enlace directo, M representa 0 o 1, N representa 0 o 1, R representa terc-butilo, isopropilo, 1-clorciclopropilo, 1-fluorciclopropilo, 1-metilciclopropilo, 1-metoxiciclopropilo, 1-metiltiociclopropilo, 1-trifluormetilciclopropilo, (3E)-4-clor-2-metilbut-3-en-2-ilo, haloalquilo C1-C4, R1 representa hidrógeno, SH, alquiltio, alcoxi, halógeno, haloalquilo, haloalquiltio, haloalcoxi, ciano, nitro o Si(alquilo)3, A representa en cada caso fenilo bisustituido con Z, siendo ambos sustituyentes…

Procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetilamina partiendo de un compuesto de bencilamina.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(10/05/2017). Inventor/es: LUI, NORBERT, SCHLEGEL, GUNTER, FUNKE,CHRISTIAN, HEINRICH,JENS-DIETMAR, MÜLLER,THOMAS-NORBERT. Clasificación: C07C211/27, C07C209/62, C07C211/15, C07C209/08.

Un procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetilamina de fórmula (I) CHF2CH2NH2 (I) que comprende las etapas (i) y (ii): etapa (i): reacción de 2,2-difluoro-1-haloetano de fórmula (II) CHF2-CH2Hal (II) con un compuesto de bencilamina de fórmula (III) para dar un compuesto de N-bencil-2,2-difluoroetanamina de fórmula (IV) **(Ver fórmula)** en presencia de una base orgánica o inorgánica, que es capaz de unir los compuestos de haluro de hidrógeno liberados, en donde, en la fórmula (II), Hal es cloro, bromo o yodo, y, en las fórmulas (III) y (IV), R1 es hidrógeno o alquilo-C1-C12 dado el caso sustituido con halógeno, y R2 es hidrógeno, halógeno, o alquilo-C1-C12 o alcoxi-C1-C6 dado el caso sustituidos con halógeno; y etapa (ii): hidrogenación catalítica del compuesto de N-bencil-2,2-difluoroetanamina de fórmula (IV) obtenido en la etapa (i), por medio de la cual se obtiene 2,2-difluoroetilamina de fórmula (I) o una sal de la misma.

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Ariltriazolonas ligadas a bis-arilo y su uso.

(03/05/2017) Compuesto de la fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que R1 representa alquilo-(C 5 1-C6) que puede estar de mono a trisustituido con radicales iguales o diferentes seleccionados de la serie de flúor, trifluorometilo, oxo, hidroxilo, metoxi, etoxi, cicloalquilo-(C3-C6) y fenilo, en donde cicloalquilo-(C3-C6) puede estar sustituido hasta dos veces con radicales iguales o diferentes seleccionados de la serie de flúor, metilo, trifluorometilo, etilo e hidroxilo y en donde fenilo puede estar sustituido hasta dos veces con radicales iguales o diferentes seleccionados de la serie de flúor, cloro, ciano, metilo, difluorometilo, trifluorometilo, etilo, hidroxilo, metoxi, trifluorometoxi, etoxi, hidroxicarbonilo, metoxicarbonilo, etoxicarbonilo y aminocarbonilo, o representa alquenilo-(C2-C6) …

Agente herbicida acuoso a base de un concentrado de suspensión que contiene herbicidas y protectores selectivos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(03/05/2017). Inventor/es: PATEL, SMITA, HANNEMANN,THOMAS, WEICK,TANJA. Clasificación: A01N43/56, A01N25/30, A01N25/04, A01N43/80, A01N41/10, A01N25/32, A01N47/38, A01P13/00.

Concentrado acuoso de suspensión, que contiene A) un principio activo herbicida de la Fórmula (I), en forma suspendida,**Fórmula** en la que R1, R2, R3 y R4, independientemente unos de otros, significan metilo o etilo, B) un protector selectivo de la Fórmula (II)**Fórmula** en la que R5 significa iso-propilo o ciclo-propilo y R6 significa hidrógeno o cloro, C) eventualmente un principio activo herbicida de la Fórmula (III)**Fórmula** en la que Q significa un radical Q1, Q2 oQ3,**Fórmula** R7 significa cloro, metilsulfonilo o trifluorometilo, R8 significa hidrógeno o 2,2,2-trifluoroetoximetilo, R9 significa metilsulfonilo o trifluorometilo, D) como agente dispersante poli(oxi-1,2-etanodiil),alfa-fosfono-omega-[2,4,6-tris(1-feniletil)fenoxi] y E) agua.

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Heterociclilpiri(mi)dinilpirazol.

(19/04/2017) El heterociclilpiri(mi)dinilpirazol de fórmula (I)**Fórmula** en la que U representa estructuras de fórmula general**Fórmula** X1 representa C-H, X2 representa S u O, W representa C, N, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con sustituyentes iguales o distintos del grupo que consiste en R5, o representa O a,b representan un enlace sencillo o doble a condición de que "a" y "b" representen un enlace sencillo si W es igual a O y "a" represente un enlace sencillo si Q es igual a C≥C, n es 0,1, 2, 3 o 4 Q representa C, C-C, C≥C o C-C-C, cada uno de los cuales está opcionalmente mono o polisustituido con sustituyentes iguales o distintos del grupo que consiste en R5 R1 representa C(O)OR7, C(O)SR7, C(S)OR7, C(O)R7,…

Cetoenoles sustituidos con haloalquilmetilenoxi-fenilo.

(19/04/2017) Compuestos de fórmula (I)**Fórmula** en la que W representa hidrógeno, alquilo, halógeno, haloalquilo, alcoxi o haloalcoxi, X representa alquilo, alquenilo, alquinilo, halógeno, alcoxi, haloalquilo, haloalcoxi o ciano, Y representa hidrógeno, alquilo, alcoxi o halógeno, Z representa un grupo **Fórmula** 10 en el que J1 y J2 en cada caso independientemente entre sí representan hidrógeno o halógeno y J3 representa halógeno o un grupo haloalquilo, CKE representa uno de los grupos**Fórmula** en los que U representa -S-, -S(O)-, -S(O)2-, -O-,**Fórmula** un grupo S≥N-, S(O)≥N- o**Fórmula** o representa alquileno C1-C4…

Comprimido de desintegración oral que contiene acarbosa.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(12/04/2017). Inventor/es: LAICH, TOBIAS, SCHNEEWEIS,AXEL. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K31/702.

Un comprimido de desintegración oral que contiene: a) un 1-30 % de acarbosa pre-compactada que tiene un tamaño medio de partícula de 100 a 800 μm y que tiene un contenido de humedad de entre un 0 y un 5%, b) un 40-90 % de un vehículo soluble en agua, en el que el vehículo soluble en agua se selecciona de entre el grupo que consiste en manitol, isomalta, sorbitol, lactosa y maltodextrina c) un 1-50 % de celulosa microcristalina como vehículo insoluble en agua.

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Composición pesticida que comprende un derivado de tetrazoliloxima y un principio activo pesticida o insecticida.

(12/04/2017) Una composición que comprende: A) un derivado de tetrazoliloxima de fórmula (I)**Fórmula** en la que: •X representa un átomo de hidrógeno; •A representa un grupo tetrazoílo de fórmula (A1):**Fórmula** en la que Y representa un grupo alquilo; y •Het representa un grupo piridilo de fórmula (Het1):**Fórmula** en la que R representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno; Z representa un grupo de fórmula QC(≥O)NH-, en la que Q representa un grupo alcoxilo que tiene de 1 a 8 átomos de carbono; y B) un compuesto pesticida en una proporción en peso de A/B que varía de 1/0,01 a 1/100; en la que dicho compuesto pesticida B se selecciona del grupo que consiste en: metalaxilo, metalaxilo-M, etaboxamo, bixafeno, boscalid, fluopiram, isopirazam (componente 9S), pentiopirad, sedaxano,…

Formulaciones que contienen triazinonas y hierro.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(12/04/2017). Inventor/es: MUNDT, HANS-CHRISTIAN, HOFMANN, STEFAN, HEEP,IRIS, TORRES ISLAS,JUAN AGUSTIN. Clasificación: A61K33/26, A61K31/53, A61K45/06, A61P7/06, A61P33/02.

Formulación que contiene triazinonas de fórmulas (I) o (II)**Fórmula** o**Fórmula** en las que R1 representa R3-SO2- o R3-S-, R2 representa alquilo, alcoxi, halógeno o SO2N(CH3)2 y R3 representa haloalquilo R4 y R5 representan independientemente entre sí hidrógeno o Cl y R6 representa flúor o cloro, o sus sales fisiológicamente compatibles y compuestos complejos de hierro (III)-polisacárido polinucleares.

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Arilamidas sustituidas con oxadiazina.

(05/04/2017) Compuestos de fórmula (I)**Fórmula** en la que A1 representa oxígeno, A2 representa amino, R1 representa hidrógeno, metilo, ciclopropilo, cianometilo, metoximetilo, metiltiometilo, metilsulfinilmetilo o metilsulfonilmetilo, R2 representa, independientemente entre sí, alquilo C1-C4 sustituido, en caso dado, una o varias veces, de forma igual o diferente, pudiéndose elegir los sustituyentes, independientemente entre sí, de entre halógeno, ciano, nitro, alcoxi C1-C4 y haloalcoxi C1-C4, n representa 0, R3 representa hidrógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C2, halógeno, ciano o haloalcoxi C1-C2, R4 representa alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6, haloalquilo C1-C4, halocicloalquilo C1-C6,…

Compuestos de enaminocarbonilo sustituidos para combatir plagas.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(29/03/2017). Inventor/es: MALSAM, OLGA, VOERSTE, ARND, SCHENKE, THOMAS, JESCHKE, PETER, LUMMEN, PETER, GORGENS, ULRICH, VELTEN,ROBERT. Clasificación: C07D405/12, A01N43/40, C07D213/61.

Compuestos de enaminocarbonilo de fórmula (I)**Fórmula** en la que A representa 6-cloro-pirid-3-il, 6-brom-pirid-3-il o 6-cloro-1,4-piridazin-3-il; B representa OCH3, OCH2CH3, OCH(CH3)2; D representa un resto T-R5, en el que T representa oxígeno y R5 representa metilcarbonilo, etilcarbonilo, terc-butilcarbonilo o metoxicarbonilo; R1 representa metilo, ciclopropilo o 2,2-difluoro-etilo; y R2 y R3 representan en cada caso hidrógeno.

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Extrudidos con enmascaramiento del sabor mejorado.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(29/03/2017). Inventor/es: KANIKANTI, VENKATA-RANGARAO, KLEINEBUDDE,PETER, HAMANN,HANS-JUERGEN, MICHALK,ANDREA, REITZ,CLAUDIA. Clasificación: A61K9/00, A61K9/16, A61K9/14.

Extrudido, que contiene una o varias sustancia/s farmacéuticamente activa/s así como del 30 al 70 % [m/m] de éster de glicerina con ácidos grasos C12-C24 como sustrato lipídico, caracterizado porque el extrudido presenta un diámetro de hebra de 0,5 mm o inferior, habiéndose extruido el extrudido por debajo de su punto de fusión.

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ARNi para el control de hongos y oomicetos por la inhibición del gen de sacaropina deshidrogenasa.

(29/03/2017) Una molécula de ARNdc que comprende i) una primera cadena que comprende una secuencia idéntica a por lo menos 18 nucleótidos contiguos del gen de sacaropina deshidrogenasa de un hongo u oomiceto y ii) una segunda cadena que comprende una secuencia sustancialmente complementaria a la primera cadena, en la que el gen de hongo u oomiceto se selecciona del grupo consistente en: a) un polinucleótido que comprende una secuencia como se define en las SEQ ID NO: 1, 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15, 17, 19, 21, 23, 25, 27, 29, 31, 33, 35, 37, 39, 41, 43; b) un polinucleótido que codifica un polipéptido que tiene una secuencia como se define en las SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 34,…

Aminoimidazopiridazinas sustituidas.

(22/03/2017) Un compuesto de fórmula general (I):**Fórmula** en la que: A representa un grupo seleccionado entre:**Fórmula** en el que uno o más sustituyentes R3, independientes entre sí, está(n) presente(s) en cualquier posición del grupo A; y en el que * indica el punto de unión de dichos grupos con el resto de la molécula; R1 representa un grupo alquilo C1-C6, estando sustituido dicho grupo con uno o más grupos -OH y sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre: un átomo de halógeno, un grupo -CN, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C10, heterocicloalquilo de 3 a 10 miembros, arilo, arilo sustituido con uno o más sustituyentes R,…

Procedimiento para la preparación de derivados de ácido 2-dihaloacil-3-amino-acrílico.

(22/03/2017) Procedimiento para la preparación de ésteres de ácido 2-dihaloacil-3-amino-acrílico de Fórmula (I) que están libres de impurezas de clorhidrato**Fórmula** en la que R1 y R2 independientemente entre sí están seleccionados de restos alquilo C1-12, arilo C5-18, alquilarilo C7-19 o arilalquilo C7-19 o R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos pueden formar un anillo de 5 a 6 miembros que puede contener, dado el caso, uno o dos heteroátomos adicionales seleccionados de O, S y un grupo SO2, Y está seleccionado de (C≥O)OR3, CN y (C≥O)NR4R5, estando seleccionados R3, R4 y R5 independientemente entre sí de restos alquilo C1-12, arilo C5-18, alquilarilo C7-19 o arilalquilo C7-19 y R4 y R5 junto con el átomo de N al que están unidos y/u otros átomos que están seleccionados de C, N, O y S pueden formar un anillo…

Composición farmacéutica para la anticoncepción de emergencia.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(08/03/2017). Inventor/es: LINDENTHAL,BERNHARD, SCHÜRMANN,ROLF, GENERAL,SASCHA. Clasificación: A61K45/06, A61K31/5415, A61P5/34, A61K31/567.

Composición farmacéutica como dosis de administración única, caracterizada porque contiene (a) de 50-900 μg de levonorgestrel y (b) de 5-60 mg de piroxicam como principios activos y los excipientes conocidos usados en la práctica farmacéutica.

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Composición farmacéutica que contiene un ácido tetrahidrofólico.

(01/03/2017) Un proceso para la fabricación de una forma de dosificación oral sólida que comprende un progestágeno, un estrógeno, un ácido 5-metil-(6S)-tetrahidrofólico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y al menos un excipiente o vehículo farmacéutico aceptable, en el que la disolución in vitro del progestágeno es tal que al menos el 70 % se disuelve de la forma de dosificación oral sólida en el plazo de 30 minutos, como se ha determinado por el Método II de paleta de la USP XXIX usando agua a 37 ºC como medio de disolución y 50 rpm como velocidad de agitación, y la forma de dosificación oral sólida no contiene vitamina B12, en el que el proceso comprende las etapas de: (i) someter un progestágeno, un estrógeno y al menos un excipiente farmacéutico aceptable…

Compuestos heterocíclicos como pesticidas.

(01/03/2017) Compuestos de fórmula (I)**Fórmula** en la que A1 y A2 independientemente entre sí representan hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3- C6 o alcoxi C1-C6, G1 representa N o C-A1 y G2 representa un resto de la serie en la que la flecha marca el enlace al anillo adyacente, R1 en el caso de los heterociclos (A) y (D) representa hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo-C1-C6, alcoxi-C1-C6 o haloalquilo-C1-C6, R1 en el caso del heterociclo (C) representa hidrógeno, alquilo-C1-C6 o haloalquilo-C1-C6, B representa hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo-C1-C6, haloalquilo-C1-C6, alcoxi-C1-C6 o cicloalquilo-C3-C6, G3 representa heteroarilo de 5 miembros o heteroarilo de 6 miembros en cada caso dado el caso sustituidos con halógeno, ciano, nitro, amino, alquilamino-C1-C6, dialquilamino-C1-C6, alquilo-C1-C6, cicloalquilo-C3-C6, …

Genómica de Actinoplanes utahensis.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/2017). Inventor/es: WEHLMANN, HERMANN, DR., KALINOWSKI, JORN, DR., WEINGARTNER, BERNHARD, DR., PUHLER,ALFRED, SELBER,KLAUS, ROSEN,WINFRIED, SCHWIENTEK,PATRICK, WEHMEIER,UDO. Clasificación: C12N15/11, C12P19/26, C07K14/365.

La secuencia de ADN de SEQ ID 16053 en la que dicha secuencia tiene las siguientes mutaciones:**Tabla**.

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Ligadores basados en tirosina para la conexión desprendible de péptidos.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(08/02/2017). Inventor/es: SCHOHE-LOOP, RUDOLF, GRIEBENOW, NILS, LERCHEN, HANS-GEORG, KOBBERLING,JOHANNES, FLAMME,INGO, KRENZ,URSULA, WITTROCK,SVEN. Clasificación: C07K5/06, C07K5/08, A61K47/48, C07K5/02.

Un compuesto de fórmula**Fórmula** en la que n representa el número 0, 1, 2, 3 o 4, m representa el número 0, 1, 2, 3 o 4, en la que m y n son juntos son el número 1, 2, 3, 4, 5 o 6, R1 representa terc-butiloxicarbonilo o (9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonilo, R2 representa terc-butiloxicarbonilo, R3 representa hidrógeno, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo o bencilo, R4 representa un grupo de fórmula.

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Amidas de ácido n-(1,2,5-oxadiazol-3-il)-, n-(1,3,4-oxadiazol-2-il)-, n-(tetrazol-5-il)- y n-(triazol-5-il)-arilcarboxílico y su uso como herbicidas.

(01/02/2017) Amidas de ácidos N-(1,2,5-oxadiazol-3-il)-, N-(1,3,4-oxadiazol-2-il)-, N-(tetrazol-5-il)- y N-(triazol-5-il)-arilcarboxílico de la fórmula (I) o sus sales**Fórmula** caracterizadas porque R significa alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), haloalquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), haloalquinilo (C3-C6), cicloalquilo (C3-C6), halocicloalquilo (C3-C6), cicloalquil (C3-C6)-alquilo (C1-C6), halocicloalquil (C3-C6)-alquilo (C1-C6), alquil (C1-C6)-S(O)nR2, alquil (C1-C6)-OR1, alquil (C1-C6)-OCOR1, alquil (C1- C6)-OSO2R2, alquil (C1-C6)-COOR1, alquil (C1-C6)-C(O)R1, alquil (C1-C6)-CN, alquil (C1-C6)-SO2OR1, alquil…

Procedimiento de fluoración estereoselectiva de una etapa para la preparación de 2-fluoropropionato.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(25/01/2017). Inventor/es: LUI, NORBERT, PAZENOK,SERGII. Clasificación: C07C69/63, C07C67/307.

Procedimientode producción de un compuesto de fórmula (II)**Fórmula** en la que ** marca un átomo de carbono asimétrico, R1 es alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido y R2 es metilo opcionalmente sustituido. caracterizado porque la tetrafluoroetildimetilamina se hace reaccionar con un derivado de ácido láctico de fórmula (I)**Fórmula** en la que * marca un átomo de carbono asimétrico en configuración R o S, y R1 y R2 tienen el significado indicado anteriormente, el átomo de carbono marcado con ** en la fórmula (II) tiene configuración inversa en comparación con el átomo de carbono marcado correspondiente marcado* en la fórmula (I), y en el que la reacción se lleva a cabo con enfriamiento y mezcla gota a gota de ambos eductos a temperaturas entre 0 ºC y 30 ºC.

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Dihidropirazolonas sustituidas para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares.

(18/01/2017) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 representa un grupo heteroarilo de fórmula**Fórmula** en las que * significa los puntos de unión con el anillo de dihidropirazolona, y R4 significa hidrógeno, flúor, cloro, bromo, ciano, alquilo (C1-C4), trifluorometilo, hidroximetilo, alcoxi (C1-C4), trifluorometoxi, hidroxicarbonilo o alcoxi (C1-C4)-carbonilo, R2 representa un grupo heteroarilo de fórmula**Fórmula** en la que significa los puntos de unión con el anillo de dihidropirazolona, y R6, R6A y R6B son iguales o distintos y significan independientemente uno de otro hidrógeno o un sustituyente seleccionado…

Derivados de aril-heterociclo pesticidas.

(04/01/2017) Derivados de aril-heterociclo que están representados por la Fórmula (I)**Fórmula** R' representa alquil C1-6 o haloalquil C1-6, l representa 0 o 1, U representa CH2, S≥O o SO2, A1, A2, A3 y A4 cada uno independientemente representa C-Y o N, B1, B2, B3 y B4 cada uno independientemente representa C-X o N, L representa (CR1R2)n, n representa 1, 2 o 3, X e Y cada uno independientemente representa hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, hidroxi, mercapto, amino, SF5, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, alcoxi C1-6, alquiltio C1-6, alquilsulfinilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, alquilsulfoniloxi C1-6, alquilaminosulfonilo C1-6, di(alquil C1-6)amino-sulfonilo, alquilcarbonilamino C1-6, benzoilamino, tri(alquil C1-6)sililo, alcoxiimino C1-6, alquilsulfinilimino C1-6, alquilsulfonilimino C1-6, alcoxi C1-6-carbonilo, alquil C1-6-carbonilo,…

Concentrado de suspensión de aceite que contiene diflufenicán.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(04/01/2017). Inventor/es: KRAUSE, HANS-PETER, SCHNABEL, GERHARD, HAASE, DETLEV, DECKWER,ROLAND. Clasificación: A01N43/40.

Concentrado de suspensión de aceite, que contiene agentes espesantes y tixotrópicos así como a) el principio activo herbicida diflufenicán, b) uno o varios disolventes del grupo de los hidrocarburos alifáticos y f) uno o varios sulfosuccinatos del grupo de los mono- y diésteres del ácido sulfosuccínico.

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Combinaciones de principios activos con propiedades insecticidas y acaricidas.

(28/12/2016) Combinaciones de principios activos que contienen una combinación sinérgicamente activa de al menos un compuesto de fórmula general ,**Fórmuila** en la que R3 representa uno de los restos siguientes**Fórmula** R4 representa cloro y ciano, R4 representa también bromo, flúor, yodo o metilo, R5 representa metilo, Z representa N o CH, Qy representa un anillo heteroaromático, dado el caso monosustituido o polisustituido de forma igual o diferente, de la serie Q-58 y Q-59,**Fórmula** pudiendo seleccionarse los sustituyentes, independientemente unos de otros, de metilo, etilo, ciclo-propilo, tercbutilo, difluorometilo, trifluorometilo, pentafluoroetilo, n-heptafluoropropilo e iso-heptafluoropropilo, pudiendo estar presentes los compuestos de fórmula en forma de sales, y conteniendo…

Dispositivo médico para la administración de medicamentos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(28/12/2016). Inventor/es: SPECK,PROF. DR. ULRICH, SCHELLER,DR. BRUNO. Clasificación: A61L31/16, A61M25/10, A61M25/00, A61B17/00, A61L29/08, A61L29/16, A61F2/82.

Catéter con globo para la administración de medicamentos que comprende un globo, presentando la superficie del globo un revestimiento, caracterizado por que el revestimiento comprende un principio activo fuertemente lipófilo, malamente soluble en agua y que se une a cualquier componente de tejido y un azúcar-alcohol, en donde el principio activo se elige del grupo que comprende paclitaxel y otros taxanos, rapamicina, tacrolimus, corticoides, hormonas sexuales, estatinas, epotilonas, probucol, prostaciclinas e inductores de la angiogénesis, presentando el azúcar-alcohol un peso molecular de < 2000 D y estando el principio activo embebido en el azúcar-alcohol.

PDF original: ES-2620496_T3.pdf

Dicianopiridinas sustituidas con alquilamino y sus profármacos de éster de aminoácido.

(21/12/2016) Uso de compuestos de fórmulas (VII), (VIII), (XIII), (XIV), (XV), (XVI)**Fórmula** para la preparación de compuestos de fórmula (I)**Fórmula** en el que en las fórmulas mencionadas anteriormente R1 representa hidrógeno o alquilo (C1-C4), R2 representa alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C4), alquinilo (C2-C4) o cicloalquilo (C3-C7), pudiendo estar alquilo (C1-C6) sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre sí del grupo de flúor, cloro, trifluorometilo, trifluorometoxilo, alcoxilo (C1-C4), cicloalquilo (C3-C7), cicloalcoxilo (C3-C7), alquilsulfanilo (C1-C4) o alquilsulfonilo (C1-C4), y pudiendo estar alquenilo (C2-C4) y alquinilo (C2-C4) sustituidos con 1 o 2 sustituyentes…

Procedimiento de preparación cianoimino-1,3-tiazolidinas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(21/12/2016). Inventor/es: JELICH, KLAUS DR., LORENZ, KLAUS, LUI, NORBERT, LITTMANN, MARTIN, LECORRE,BRICE. Clasificación: C07D277/18.

Procedimiento de preparación cianoimino-1,3-tiazolidina por reacción de N-cianocarbonimidoditiocarbonato de dimetilo y sales de cisteamina en presencia de al menos un carbonato de metal alcalino o hidrogenocarbonato de metal alcalino, en el que el disolvente consiste en agua en una cantidad de al menos el 50 %.

PDF original: ES-2618588_T3.pdf

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