CIP-2021 : C07C 63/64 : Acidos monocíclicos con insaturación distinta a la del ciclo aromático.

CIP-2021CC07C07CC07C 63/00C07C 63/64[1] › Acidos monocíclicos con insaturación distinta a la del ciclo aromático.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 63/00 Compuestos que tienen grupos carboxilo unidos a los átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.

C07C 63/64 · Acidos monocíclicos con insaturación distinta a la del ciclo aromático.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos de éster de ácido benzoico, usos y procedimientos relacionados con los mismos.

(19/07/2017) Compuestos de éster de ácido benzoico de fórmula (I): **(Ver fórmula)** donde R1-R5 se seleccionan independientemente de entre hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C6, cicloalcoxi C3-C6, hidroxi, amino, alquil C1-C6-amino, dialquil C1-C6-amino, donde dichas dos porciones de alquilo de dicho dialquilamino pueden formar, conjuntamente con el átomo de nitrógeno al que están enlazadas, un heterociclo seleccionado de entre pirrolidina, piperidina, morfolina y piperazina opcionalmente N-sustituidas con alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3-C6, cicloalquil C3-C6-amino, alquil C1-C6-cicloalquil C3-C6-amino y dicicloalquil C3-C6-amino, o dos grupos en carbonos de anillo adyacentes forman un grupo O-(CH2)m-O fusionado donde m es 1 o 2, o dos grupos en carbonos de anillo adyacentes forman un grupo CH≥CH-CH≥CH fusionado; R es…

NUEVOS RETINOIDES GAMMA SELECTIVOS.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: JOLIDON, SYNESE, KLAUS, MICHAEL, BELLONI, PAULA, NANETTE, LAPIERRE, JEAN-MARC.

Compuestos de **fórmula** en donde R1, R2 con independencia entre sí son hidrógeno o alquilo de bajo peso molecular; A significa C(R5R6) y n es un número entero 1, 2 ó 3; o bien A es oxígeno y n es 1; B significa C(R3R4), oxígeno, S(O)m o N-alquilo, con la condición de que si A es oxígeno, entonces B es C(R3R4); m es 0, 1 ó 2; R3, R4, R5, R6 con independencia entre sí son hidrógeno o alquilo de bajo peso molecular; R7 es alquilo C2-C8, alcoxilo, alcoxialquilo o alquilo sustituido, feniloxilo o feniloxilo sustituido; R7' es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alcoxilo, alcoxialquilo, alquilo sustituido, feniloxilo o feniloxilo sustituido; Ar es fenilo, fenilo sustituido o un anillo heteroarilo; y R8 es hidrógeno, alquilo de bajo peso molecular o bencilo; y las sales farmacéuticamente activas de los ácidos carboxílicos de la fórmula I.

RETINOIDES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFISEMA.

(16/04/2005) Agonistas retinoides selectivos RAR de la **fórmula** donde el enlace de línea de puntos está presente y forma un enlace doble o bien está ausente; R1, R2, R3, R4 son, de manera independiente las unas de las otras, hidrógeno o alquilo C1-C10; X es R8R9C < para n = 1, 2 ó 3; o X es oxígeno para n = 1; R8 y R9 son, de manera independiente las unas de las otras, hidrógeno o alquilo C1-C10; R5 es hidrógeno, alquilo C1-C10, alcoxi C1-C10, alcoxi C1- C10-alquilo C1-C10, alquiltio C1-C10, alquilo C1-C10- NR10, alquenilo C2-C8, alqueniloxi C2-C8, alquinilo C2- C8, bencilo, cicloalquil C3-C7-alquilo C1-C10, fenil- alquilo C1-C10, R10 es hidrógeno o alquilo C1-C10; m es 0 cuando se encuentra presente el enlace de línea de puntos;…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INDENOS 2-ARIL SUSTITUIDOS.

(01/05/2004). Solicitante/s: MONTELL TECHNOLOGY COMPANY BV. Inventor/es: NIFANT'EV, ILYA E., DUBITSKY, YURI, A., SITNIKOV, ALEXANDER A.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR INDENOS SUSTITUIDOS POR 2 - ARILO, MEDIANTE LA REACCION DE UN INDENO CON UN COMPUESTO ARENO SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO, PREFERIBLEMENTE, UN ATOMO DE IODO, O POR GRUPO ORGANOSULFONATO. DICHA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN MEDIO BASICO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS MEDIANTE ESTE PROCESO SE PUEDEN UTILIZAR PARA PREPARAR COMPUESTOS DE METALOCENO CON METALES DE TRANSICION TALES COMO, TITANIO, CIRCONIO O HAFNIO, LOS CUALES SON UTILES COMO COMPONENTES DE CATALIZADORES EN LA POLIMERIZACION DE OLEFINAS.

DERIVADO ACIDO CARBOXILICO AROMATICO, SU ELABORACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTE DERIVADO.

(01/04/1999). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MOHR, PETER, KLAUS, MICHAEL.

LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE R1 ES UN RESTO DE LAS FORMULAS Y R2 IPCION, PUEDEN SER UTILIZADOS COMO MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE PARA INDICACIONES DERMATOLOGICAS Y ONCOLOGICAS.

INHIBIDORES DE FOSFOLIPASA ISOPRENOIDE A2 Y PREPARACIONES QUE LO CONTIENEN.

(01/04/1995). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LEWIN, ANITA, CARROLL, IVY F., TRAMPOSCH, KENNETH, STEINER, STEPHEN A.

SON COMPUESTOS DE FORMULA: DONDE R SUB 1 ES CH=CY-C(CH SUB 3)=CHX DONDE X E Y SON DISTINTOS Y CADA UNO TIENE LA FORMULA: DONDE R' Y R" SON INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO C SUB 1-6 Y R SUB 1 INCLUYE TODOS LOS ISOMEROS GEOMETRICAMENTE POSIBLES. SE HA DEMOSTRADO QUE SON EFECTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES, TANTO EXTERNAS COMO INTERNAS. EL MECANISMO PARECE SER LA INHIBICION DE LAS ENZIMAS DE LA FOSFOLIPASA A SUB 2.

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