Síntesis quiral de N-{3,4-difluoro-2-[(2-fluoro-4-yodofenil)amino]-6-metoxifenil}-1-[2,3-dihidroxi-propil]ciclopropanosulfonamidas.

Un compuesto seleccionado de:

Bromuro de 1-{[(4S)-2,2-dimetil-1,

3-dioxolan-4-il]metil}ciclopropanosulfonilo (S)-10-Br: **Fórmula**

Bromuro de 1-{[(4R) -2,2-dimetil-1,3-dioxolan-4-il]metil}ciclopropanosulfonilo (R)-10-Br: **Fórmula**

1-{[(4S)-2,2-dimetil-1,3-dioxolan-4-il]metil}ciclopropanosulfonato de potasio (S)-7': **Fórmula**

1- {[(4R)-2,2-dimetil-1,3-dioxolan-4-il]metil}ciclopropanosulfonato de potasio (R)-7': **Fórmula**

1-{[(4S)-2,2-dimetil-1,3-dioxolan-4-il]metil}ciclopropanosulfonato de butilo (S)-6: **Fórmula**

1-{[(4R)-2,2-dimetil-1,3-dioxolan-4-il]metil}ciclopropanosulfonato de butilo(R)-6: **Fórmula**

1-[(2S)-2,3-dihidroxipropil]ciclopropanosulfonato de butilo (S)-5: **Fórmula**

1-[(2R)-2,3-dihidroxipropil]ciclopropanosulfonato de butilo (R)-5: **Fórmula**

1-[(2S)-oxiran-2-ilmetil]ciclopropanosulfonato de butilo (S)-4: **Fórmula**

1-[(2R)-oxiran-2-ilmetil]ciclopropanosulfonato de butilo (R)-4: **Fórmula**

1-[(2S)-3-cloro-2-hidroxipropil]ciclopropanosulfonato de butilo (S)-3: **Fórmula**

1-[(2R)-3-cloro-2-hidroxipropil]ciclopropanosulfonato de butilo(R)-3:**Fórmula**

1-[(2S)-3-{[tert-butil(dimetil)silil]oxi}-2-hidroxipropil]ciclopropanosulfonato de butilo (S)-9a:**Fórmula**

1-[(2R)-3-{[tert-butil(dimetil)silil]oxi}-2-hidroxipropil]ciclopropanosulfonato de butilo (R)-9a:**Fórmula**

1-[(2S)-2-hidroxi-3-(tetrahidro-2H-piran-2-iloxi)propil]ciclopropano sulfonato de butilo (S)-9b:**Fórmula**

1- [(2R)-2-hidroxi-3-(tetrahidro-2H-piran-2-iloxi)propil]ciclopropano sulfonato de butilo (R)-9b: **Fórmula**

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2012/059717.

Solicitante: ARDEA BIOSCIENCES, INC.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 9390 Towne Centre Drive San Diego CA 92121 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

Inventor/es: FEY, PETER, DR., MAYER,AGATHE CHRISTINE.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07C303/38 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 303/00 Preparación de ésteres o amidas de ácidos sulfúricos; Preparación de ácidos sulfónicos o sus ésteres, halogenuros, anhídridos o amidas. › por reacción de amoniaco o de aminas con ácidos sulfónicos o con sus ésteres, sus anhídridos o sus halogenuros.
  • C07C303/40 C07C 303/00 […] › por reacciones que no implican la formación de grupos sulfonamida.
  • C07C309/82 C07C […] › C07C 309/00 Acidos sulfónicos; Sus halogenuros, ésteres o anhídridos. › de una estructura carbonada sustituida por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos.
  • C07C311/28 C07C […] › C07C 311/00 Amidas de ácidos sulfónicos, es decir, compuestos en los que átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, de grupos sulfónicos han sido sustituidos por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso. › que tienen el átomo de azufre de al menos uno de los grupos sulfonamida unido a un átomo de carbono de un ciclo que no es un ciclo aromático de seis miembros.

PDF original: ES-2682247_T3.pdf

 

Patentes similares o relacionadas:

Procedimiento de preparación de compuestos de tipo oxatiazina, del 13 de Mayo de 2020, de Geistlich Pharma AG: Un procedimiento que comprende hacer reaccionar el ácido isetiónico o una sal del mismo con alcohol bencílico para producir un compuesto que tiene […]

Procedimiento no electroquímico de fluoración de compuestos halogenuros de sulfonilo, del 24 de Junio de 2019, de RHODIA OPERATIONS: Procedimiento no-electroquímico de preparación de un compuesto fluorado de fórmula (I) que comprende al menos una función -SO2F, caracterizado por que […]

Derivado de bisfurano antivírico como inhibidor de la proteasa del VIH e intermedios del mismo, del 16 de Marzo de 2016, de GILEAD SCIENCES, INC.: Un compuesto que tiene la fórmula C:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Proceso para la síntesis de haluros de sulfonilo y sulfonamidas a partir de sales de ácido sulfónico, del 19 de Enero de 2016, de Ziarco Pharma Ltd: Un proceso sintético que comprende hacer reaccionar un compuesto de Fórmula II: [Ar-(R)z-SO3-1]qM II en la que: Ar es fenilo sustituido con un grupo perhaloalquilo […]

MÉTODOS PARA LA PREPARACIÓN DE DERIVADOS DE N-ISOBUTIL-N-(2-HIDROXI-3-AMINO-4-FENILBUTIL)-P-NITROBENCENOSULFONILAMIDA, del 8 de Junio de 2011, de TIBOTEC PHARMACEUTICALS: Un proceso para la preparación de derivados de N-isobutil-N-(2-hidroxi-3-amino-4-fenilbutil)-p-nitrobencenosulfonilamida de fórmula (I) que comprende hacer […]

MÉTODO DE PREPARACIÓN DE (R)-(-)-5(2-AMINOPROPIL)-2-METOXIBENZENOSULFONAMIDA, del 16 de Marzo de 2011, de ZENTIVA, K.S: Método de preparación de (R)- -5-(2-aminopropil)-2metoxibencenosulfonamida de fórmula I caracterizado porque a. se introduce un grupo protector a N-[(1R)-2-(4-metoxifenil)-1-metiletil]-N-[(1R)-1feniletil)]amina […]

NITRO-SULFOBENZAMIDAS, del 29 de Enero de 2010, de BAYER CROPSCIENCE GMBH: Un compuesto de la fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que R1 es un radical hidrocarbilo sin sustituir o sustituido que tiene un total de 1 a 10 átomos de carbono, R2 es […]

DERIVADOS SUSTITUIDOS DE CICLOHEXILMETILO, del 18 de Noviembre de 2011, de GRUNENTHAL GMBH: Derivados sustituidos de ciclohexilmetilo de la fórmula general I en la que R 1 significa alquilo de C1-C8, en cada caso ramificado o sin ramificar, saturado […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .