Formulaciones de liberación modificada de metilfenidato.

Sistema de suministro de fármaco de clorhidrato de metilfenidato de liberación modificada que comprende una multitud de microesferas de IR (liberación inmediata) y ER (liberación extendida) cargadas en cápsulas en una relación de 10 microesferas de IR/90 ER a 50 microesferas de IR/50 ER cada una de dichas microesferas de IR y ER contiene aproximadamente 5 a 20% p/p de clorhidrato de metilfenidato,

en el que la microesfera de IR es una partícula de núcleo de azúcar inerte en capas con metilfenidato que contiene un aglutinante a una concentración de 0.5 a 5% en peso, dicha partícula en capas adicionalmente se cubre con un recubrimiento de sello en una cantidad de hasta 4% p/p, y en el que la microesfera de ER comprende una microesfera de IR recubierta con un recubrimiento polimérico que controla la tasa de disolución en una cantidad desde 5 hasta 25% en peso con base en el peso total de la partícula recubierta, la microesfera de ER se recubre con sello en una cantidad de hasta 4% p/p, en la que el recubrimiento de sello es hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC).

Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E09164379.

Solicitante: Shire Pharmaceuticals Ireland Limited.

Nacionalidad solicitante: Irlanda.

Dirección: 5 Riverwalk Citywest Business Campus Dublin 24 IRLANDA.

Inventor/es: VISHNUPAD, KRISHNA S., VENKATESH, GOPI M., PERCEL,PHILLIP,J, BETTMAN,MARIE J, HENSLEY,DAN L.

Fecha de Publicación: 7 de Diciembre de 2016.

Clasificación Internacional de Patentes:

A61K31/4458 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › sustituidos unicamente en posición 2, p. ej. metilfenidato.
A61K47/14 A61K […] › A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo. › Esteres de ácidos carboxílicos, p. ej. monoglicéridos de ácidos grasos, triglicéridos de cadenas medianas, parabenos o ésteres de ácidos grasos y de polietilenglicol (PEG).
A61K47/26 A61K 47/00 […] › Hidratos de carbono, p. ej. alcoholes de azúcares, amino azúcares, ácidos nucleicos, mono-, di- u oligo-sacáridos; Sus derivados, p. ej. polisorbatos, ésteres de ácidos grasos sorbitano o glicirricina.
A61K47/30 A61K 47/00 […] › Compuestos macromoleculares orgánicos o inorgánicos, p. ej. polifosfatos inorgánicos.
A61K47/32 A61K 47/00 […] › Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono-carbono, p. ej. carbómeros (resinas de carbopol).
A61K47/36 A61K 47/00 […] › Polisacáridos; Sus derivados, p. ej. gomas o resinas, almidón, alginato, dextrina, ácido hialurónico, quitosano, inulina, agar o pectina.
A61K47/38 A61K 47/00 […] › Celulosa; Sus derivados.
A61K9/22 A61K […] › A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular. › del tipo de liberación prolongada o discontinua.
A61K9/50 A61K 9/00 […] › Microcápsulas (A61K 9/52 tiene prioridad).
A61K9/54 A61K 9/00 […] › que contienen partículas distintas con revestimientos de diferentes grosores o de diferentes materiales.
A61K9/56 A61K 9/00 […] › Revestimientos orgánicos.
A61K9/58 A61K 9/00 […] › que contienen polímeros sintéticos sólidos.
A61K9/62 A61K 9/00 […] › que contienen hidratos de carbono o sus derivados (A61K 9/60 tiene prioridad).

PDF original: ES-2618603_T3.pdf

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