1,2-DIARILBENCIMIDAZOLES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON UNA ACTIVACIÓN DE LOS MICROGLIOCITOS.

Bencimidazoles de la fórmula general (I),

en la que R1 significa un grupo arilo C6-12 mono- o bicíclico o un grupo heteroarilo mono- o bicíclico de 5-10 miembros con 1-4 heteroátomos seleccionados del grupo compuesto por N,

S u O, en donde el grupo arilo o heteroarilo mencionado puede estar sustituido de modo independiente entre sí con hasta tres de los siguientes sustituyentes: F, CI, Br, I, C(NH)NH2, C(NH)NHR4, C(NH)NR4R4', C(NR4)NH2, C(NR4)NHR4', C(NR4)NR4R4', XOH, XOR4, XOCOR4, XOCONHR4, XOCOOR4, XCOR4, XC(NOH)R4, XC(NOR4)R4', XC(NO(COR4))R4' XCN, XCOOH, XCOOR4, XCONH2, XCONR4R4', XCONHR4, XCONHOH, XCONHOR4, XCOSR4 XSR4, XSOR4 XSO2R4, SO2NH2, SO2NHR4, SO2NR4R4', NO2, XNH2, XNHR4, XNR4R4', XNHSO2R4, XN(SO2R4) SO2R4', XNR4SO2R4', XNHCOR4, XNHCOOR4, XNHCONHR4, tetrahidro-2,5-dioxopirrol-1-ilo, 2,5-dihidro-2,5-dioxopirrol-1-ilo, 2,7-dihidro-2,7-dioxoisoindol-1-ilo, R4, en donde dos sustituyentes en R1, cuando están en posición orto entre sí, pueden estar unidos entre sí de modo tal que forman juntos metandiilbisoxi, etan-1,2-diilbisoxi, propan-1,3-diílo, butan-1,4-diílo, R2 un grupo arilo C6-10 mono- o bicíclico o un grupo heteroarilo mono- o bicíclico de 5-10 miembros con 1-4 heteroátomos seleccionados del grupo compuesto por N, S u O, en donde el grupo arilo o heteroarilo mencionado puede estar sustituido de modo independiente entre sí con hasta tres de los siguientes sustituyentes: F, CI, Br, I, XOH, XOR4, XOCOR4, XOCONHR4, XOCOOR4, XCOR4, XC(NOH)R4, XC(NOR4)R4', XC(NO(COR4))R4', XCOOH, XCOOR4, XCONH2, XCONHR4, XCONR4R4', XCONHOH, XCONHOR4, XCOSR4, XSR4, XSOR4, XSO2R4, SO2NH2, SO2NHR4, SO2NR4R4', NO2, XNHR4, XNR4R4', XNHSO2R4, XN (SO2R4) SO2R4' XNR4SO2R4', tetrahidro-2,5- dioxopirrol-1-ilo, 2,5-dihidro-2,5-dioxopirrol-1-ilo, 2,7-dihidro-2,7-dioxoisoindol-1-ilo, R420 , en donde dos sustituyentes en R2, cuando están en posición orto entre sí, pueden estar unidos entre sí de modo tal que forman juntos metandiilbisoxi, etan-1,2-diilbisoxi, propan-1,3-diílo, butan-1,4-diílo, R3 uno o dos sustituyentes que pueden ser, de modo independiente entre sí: hidrógeno, F, Cl, Br, I, XOH, XOR4, XOCOR4, XOCONHR4, XOCOOR4, XCOR4, XC(NOH)R4, XC(NOR4)R4', XC(NO(COR4))R4', XCN, XCOOH, XCOOR4, XCONH2, XCONHR4, XCONR4R4', XCONHOH, XCONHOR4, XCOSR4, XSR4, XSOR4, XSO2R425 ,SO2NH2, SO2NHR4, SO2NR4R4', NO2, XNH2, XNHR4, XNR4R4', XNHSO2R4, XNR4SO2R4', XN(SO2R4)(SO2R4'), XNHCOR4, XNHCOOR4, XNHCONHR4, tetrahidro-2,5-dioxopirrol-1-ilo, 2,5-dihidro-2,5-dioxopirrol-1-ilo, 2,7-dihidro-2,7- dioxoisoindol-1-ilo, o R4, en donde dos sustituyentes R3, cuando están en posición orto entre sí, pueden estar unidos entre sí de modo tal que forman juntos metandiilbisoxi, etan-1,2-diilbisoxi, propan-1,3-diílo, butan-1,4-diílo, R4 y R4', de modo independiente entre sí, perfluoroalquilo C1-4, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-7, (alquil C1-3-cicloalquilo C3-7), alquil C1-3-arilo C6-10, alquil C1-3-heteroarilo de 5-10 miembros con 1-4 átomos de N, S u O, arilo C6-10 o heteroarilo de 5-10 miembros con 1-4 átomos de N, S u O, en donde los grupos arilo y heteroarilo pueden estar sustituidos con uno o dos sustituyentes del grupo compuesto por F, Cl, Br, CH3, C2H5, NO2, OCH3, OC2H5, CF3, C2F5 o también pueden llevar un grupo metandiilbisoxi, etan-1,2-diilbisoxi fusionado, y además en un anillo cicloalquilo de 5 miembros un miembro del anillo puede ser un N o un O y en un anillo cicloalquilo de 6 ó 7 miembros, uno o dos miembros del anillo pueden ser N y/u O, en donde los nitrógenos del anillo pueden estar eventualmente sustituidos con alquilo C1-3 o alcanoílo C1-3, R5 y R5', de modo independiente entre sí, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, en donde un átomo de carbono puede estar reemplazado por O, S, SO, SO2, NH, N alquilo C1-3 o N alcanoílo C1-3, cicloalquil C3-7-alquilo C0-3, en donde en un anillo cicloalquilo de 5 miembros un miembro del anillo puede ser un N o un O y en un anillo cicloalquilo de 6 ó 7 miembros, uno o dos miembros del anillo pueden ser N y/u O, en donde los nitrógenos del anillo pueden estar eventualmente sustituidos con alquilo C1-3 o alcanoílo C1-3 arilo C6-10 o heteroarilo de 5-10 miembros con 1-4 heteroátomos de N, S y O, en donde las cadenas de alquilo, alquenilo y alquinilo mencionadas pueden estar sustituidas con uno de los cicloalquilos, arilos o heteroarilos antes mencionados, en donde todos los restos alquilo y cicloalquilo antes mencionados pueden estar sustituidos con hasta dos sustituyentes de CF3, C2F5, OH, O alquilo C1- 3, NH2, NH alquilo C1-3, NH alcanoílo C1-3, N (alquilo C1-3)2, N(alquil C1-3)(alcanoílo C1-3), COOH, CONH2, COO alquilo C1-3 y todos los grupos arilo y heteroarilo antes mencionados pueden estar sustituidos por uno o dos sustituyentes del grupo compuesto F, Cl, Br, CH3, C2H5, NO2, OCH3, OC2H5, CF3, C2F5 o también pueden llevar un grupo metandiilbisoxi, etan-1,2-diilbisoxi condensado, o R5 y R5' junto con el átomo de nitrógeno forman un heterociclo de 5- 7 miembros, que puede contener otro átomo de oxígeno, nitrógeno o azufre y puede estar sustituido con alquilo C1-4, alcoxi C1-4-alquilo C0-2, alcoxi C1-4-carbonilo, aminocarbonilo o fenilo, A alcandiílo C1-10, alquendiílo C2-10, alquindiílo C2-10, (alcandiil C0-5-cicloalcandiil C3-7-alcandiílo C0-5), en donde en un anillo cicloalquilo de 5 miembros un miembro del anillo puede ser un N o un O y en un anillo cicloalquilo de 6 ó 7 miembros, uno o dos miembros del anillo pueden ser N y/u O, en donde los nitrógenos del anillo pueden estar eventualmente sustituidos con alquilo C1-3 o alcanoílo C1-3 en donde en las cadenas alifáticas antes mencionadas, un átomo de carbono o dos átomos de carbono pueden estar reemplazados por O, NH, N alquilo C1-3, N alcanoílo C1-3 y en donde los grupos alquilo o cicloalquilo pueden estar sustituidos con hasta dos sustituyentes de =O, OH, O alquilo C1-3, NH2, NH alquilo C1-3, NH alcanoílo C1-3, N(alquilo C1-3)2, N(alquil C1-3)(alcanoílo C1-3), B COOH, COOR5, CONH2, CONHNH2, CONHR5, CONR5R5', CONHOH, CONHOR5, SO3H, SO2NH2, SO2NHR5, SO2NR5R5', PO3H, PO(OH)(OR5), PO(OR5) (OR5'), PO(OH)(NHR5), PO(NHR5) (NHR5'), tetrazolilo, en cada caso unido a un átomo de carbono del grupo A, o todo el grupo Y-A-B es N(SO2R4)(SO2R4') o NHSO2R410 , X un enlace, CH2, (CH2)2. CH(CH3), (CH2)3, CH(CH2CH3), CH(CH3)CH2, CH2CH(CH3), Y O, NH, NR4,NCOR4, NSO2R4, con la condición de que

A) si Y significa NH, NR4, NCOR4 o NSO2R4, a) y el sustituyente R2 contiene un heterociclo saturado con contenido de nitrógeno, este heterociclo no esté sustituido en el nitrógeno de la imina con H, metilo, etilo, propilo o isopropilo, o b) en grupos eventualmente existentes XNHR4 o XNR4R4' del sustituyente R2, R4 y/o R4' no signifiquen alquilo C1-4, y que

B) no signifiquen simultáneamente B COOH, SO3H, PO3H2 o tetrazolilo y R1 y R2, de modo independiente entre sí, C5-8 significan heteroarilo o fenilo, cuando no estén sustituidos, de modo independiente entre sí, estén monosustituidos con alquilo C1-6, perfluoroalquilo C1-4, O alquilo C1-6, O perfluoroalquilo C1-4, COOH, COO alquilo C1-6, CO alquilo C1-6, CONH2, CONHR4, NO2, NH2, NHCOR4, NHSO2R4 o con 1 ó 2 átomos de halógeno del grupo F, Cl, Br, I, y estando excluidos los siguientes compuestos:

éster metílico del ácido [(1,2-difenil-1H-bencimidazol-6-il)oxi]acético, éster metílico del ácido 5-[(1,2-difenil-1H-bencimidazol-6-il)oxi]pentanoico, éster etílico del ácido 4-[(1,2-difenil-1H-bencimidazol-6-il)oxi]butanoico, éster metílico del ácido 5-[[1-(4-nitrofenil)-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]pentanoico, éster metílico del ácido 6-[[1-(4-nitrofenil-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico, éster metílico del ácido 5-[[1-(4-aminofenil)-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]pentanoico, éster metílico del ácido 5-[[1-[4-[[(4-clorofenil)sulfonil]amino]fenil]-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]pentanoico, éster metílico del ácido 5-[[1-[4-[(acetil)amino]fenil]-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]pentanoico, éster metílico del ácido 5-[[1-(3-nitrofenil)-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]pentanoico, éster metílico del ácido 6-[[1-(3-nitrofenil)-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico, éster metílico del ácido 5-[[1-(3-aminofenil)-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]pentanoico, éster metílico del ácido 5-[[1-[3-[[(4-clorofenil)sulfonil]amino]fenil]-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]pentanoico, éster metílico del ácido 5-[[1-[3-[(acetil)amino]fenil]-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]pentanoico.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2001/000334.

Solicitante: Bayer Pharma Aktiengesellschaft.

Nacionalidad solicitante: Alemania.

Dirección: MULLERSTRASSE 178 13353 BERLIN ALEMANIA.

Inventor/es: HALFBRODT, WOLFGANG, KUHNKE, JOACHIM, MOENNING, URSULA.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 12 de Enero de 2001.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07D231/12 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 231/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,2 o diazol-1,2 hidrogenado. › con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
  • C07D233/56 C07D […] › C07D 233/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,3 o diazol-1,3 hidrogenado, no condensados con otros ciclos. › con solamente átomos de hidrógeno o radicales que contienen solamente átomos de carbono o hidrógeno unidos a los átomos de carbono del ciclo.
  • C07D235/18 C07D […] › C07D 235/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,3 o diazol-1,3 hidrogenado, condensados con otros ciclos. › con radicales arilo unidos directamente en posición 2.
  • C07D249/08 C07D […] › C07D 249/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen tres átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo. › Triazoles 1,2,4; Triazoles 1,2,4 hidrogenados.
  • C07D401/04 C07D […] › C07D 401/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, siendo al menos un ciclo de seis miembros con solamente un átomo de nitrógeno. › directamente unidos por un enlace entre dos miembros cíclicos.
  • C07D403/04 C07D […] › C07D 403/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el grupo C07D 401/00. › unidos directamente por un enlace entre dos miembros cíclicos.
  • C07D403/12 C07D 403/00 […] › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
  • C07D405/04 C07D […] › C07D 405/00 Compuestos heterocíclicos que contienen a la vez uno o más heterociclos que tienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo y uno o más heterociclos que tienen átomos de nitrógeno como único heteroátomo del ciclo. › unidos directamente por un enlace entre dos miembros cíclicos.
  • C07D405/12 C07D 405/00 […] › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
  • C07D409/04 C07D […] › C07D 409/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de azufre como únicos heteroátomos del ciclo. › unidos directamente por un enlace entre dos miembros cíclicos.

Clasificación PCT:

  • A61K31/415 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › 1,2-Diazoles.
  • A61K31/44 A61K 31/00 […] › Piridinas no condensadas; Sus derivados hidrogenados.
  • A61P25/28 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.A61P 25/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso. › de los problemas neurodegenerativos del sistema nervioso central, p. ej. noótropos, activadores del conocimiento, medicamentos para el tratamiento del Alzheimer o de otras formas de demencia.
  • C07D235/18 C07D 235/00 […] › con radicales arilo unidos directamente en posición 2.
  • C07D401/04 C07D 401/00 […] › directamente unidos por un enlace entre dos miembros cíclicos.
  • C07D401/12 C07D 401/00 […] › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
  • C07D403/12 C07D 403/00 […] › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
  • C07D405/04 C07D 405/00 […] › unidos directamente por un enlace entre dos miembros cíclicos.
  • C07D417/04 C07D […] › C07D 417/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el C07D 415/00. › unidos directamente por un enlace entre dos miembros cíclicos.

Clasificación antigua:

  • A61K31/415 A61K 31/00 […] › 1,2-Diazoles.
  • A61K31/44 A61K 31/00 […] › Piridinas no condensadas; Sus derivados hidrogenados.
  • A61P25/28 A61P 25/00 […] › de los problemas neurodegenerativos del sistema nervioso central, p. ej. noótropos, activadores del conocimiento, medicamentos para el tratamiento del Alzheimer o de otras formas de demencia.
  • C07D235/18 C07D 235/00 […] › con radicales arilo unidos directamente en posición 2.
  • C07D401/04 C07D 401/00 […] › directamente unidos por un enlace entre dos miembros cíclicos.
  • C07D401/12 C07D 401/00 […] › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
  • C07D403/12 C07D 403/00 […] › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
  • C07D405/04 C07D 405/00 […] › unidos directamente por un enlace entre dos miembros cíclicos.
  • C07D417/04 C07D 417/00 […] › unidos directamente por un enlace entre dos miembros cíclicos.

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania.

PDF original: ES-2372026_T3.pdf

 


Fragmento de la descripción:

1,2-diarilbencimidazoles para el tratamiento de enfermedades asociadas con una activación de los microgliocitos La invención se refiere a nuevos derivados de bencimidazol y al uso de los derivados de bencimidazol para la preparación de medicamentos para el tratamiento y la prevención de enfermedades que están asociadas con la activación de los microgliocitos. Casi todas las enfermedades degenerativas del sistema nervioso central están relacionadas con una inflamación crónica. Un paso central del evento inflamatorio es la activación de las células fagocitarias mononucleares, los microgliocitos. Esto se produce, por ejemplo, en la enfermedad de Alzheimer por las placas seniles, en la enfermedad de Creuzfeld-Jacob por una proteína priónica y en el accidente cerebrovascular isquémico por las células muertas. Los microgliocitos pueden permanecer en el estado activado durante un período de tiempo prolongado, durante el cual producen y segregan diversos factores inflamatorios, por ejemplo, intermediarios reactivos de oxígeno/nitrógeno, proteasas, citoquinas, factores del complemento y neurotoxinas. Estos producen a su vez disfunción y degeneración neuronal. El documento EP 0 528 164 describe el uso de derivados de xantina para la preparación de un medicamento para el tratamiento de daños cerebrales secundarios y trastornos funcionales después de un trauma craneoencefálico. El documento WO 95/07263 se refiere a los derivados de 1,2-di(hetero)arilbencimidazol así como a su preparación y uso como prostaciclina (PGI2)-miméticos. Para una posible terapia de la neuroinflamación se han descrito hasta ahora inhibidores de la inflamación no esteroideos (inhibidores COX II) (McGeer, P. L., Roger, Neurology 42, 447-449 (1992), Rogers, J., Kirby, L. C., Hempleman, S. R., Berry, D. L McGeer, P.L., Kaszniak, A. W.,Zalinski, J.,Cofield, M., Mansukhani, L:, Wilson, P., Kogan, F. Neurology 43, 1609-1611 (1993), Andersen, K., Launer, L.J., Ott, A., Hoes, A. W., Breteler, M.M.B., Hofman, A. Neurology 45, 1441-1445 (1995), Breitner, J.C.S.. Gau, B.A. Welsh, KA. Plassman, B.L., McDonald, W.M., Helms, M.J., Anthony, J.C. Neurology 44, 227-232 (1994).The Canadian Study of Health and Aging, Neurology 44, 2073-2079 (1994)), Cytokin-Modulatoren (McGeer, P.L., McGeer, E.G. Brain Res. Rev 21:195-218 (1995), McGeer, E.G., McGeer, P.L., CNS Drugs 7, 214-228 (1997),Barone, F.C. and Feuerstein, G.Z, J. Cerebral Blood Flow and Metabolism 19, 819-834 (1999) e inhibidores de las cascadas del complemento (Chen., S., Frederickson, R.C.A., and Brunden, KR., Neurobiol. Aging (1996), McGeer, E.G.., McGeer, P.L, Drugs 55:739-746 (1998)). Estas sustancias inhiben la síntesis o la acción de factores inflamatorios individuales. Seria deseable, sin embargo, contar con sustancias que inhiban el evento inflamatorio en un paso más temprano y, de este modo, eviten la formación o la acción de muchos factores inflamatorios. El problema se solucionó al proporcionar derivados de bencimidazol de la fórmula general I, sus formas tautoméricas o isoméricas o sales, en la que significan R 1 un grupo arilo C6-12 mono- o bicíclico o un grupo heteroarilo mono- o bicíclico de 5 a 10 miembros con 1-4 heteroátomos seleccionados del grupo compuesto por N, S u O, en donde el grupo arilo o heteroarilo mencionado puede estar sustituido de modo independiente entre sí con hasta tres de los siguientes sustituyentes: F, Cl, Br, I, C(NH)NH2, C(NH)NHR 4 , C(NH)NR 4 R 4 , C(NR 4 )NH2, C(NR 4 )NHR 4 , C(NR 4 )NR 4 R 4 , XOH, XOR 4 , XOCOR 4 , XOCONHR 4 , XOCOOR 4 , XCOR 4 , XC(NOH)R 4 , XC(NOR 4 )R 4 , XC(NO(COR 4 ))R 4 XCN, XCOOH, XCOOR 4 , XCONH2, XCONR 4 R 4 , XCONHR 4 , XCONHOH, XCONHOR 4 , XCOSR 4 XSR 4 , XSOR 4 , XSO2R 4 , SO2NH2, SO2NHR 4 , SO2NR 4 R 4 , NO2, XNH2, XNHR 4 , XNR 4 R 4 , XNHSO2R 4 , XN(SO2R 4 ) SO2R 4 , XNR 4 SO2R 4 , XNHCOR 4 , XNHCOOR 4 , XNHCONHR 4 , tetrahidro-2,5-dioxopirrol-1-ilo, 2,5-dihidro-2,5-dioxopirrol-1-ilo, 2,7-dihidro-2,7-dioxoisoindol-1-ilo, R 4 , en donde dos sustituyentes en R 1 , cuando están en posición orto entre sí, pueden estar unidos de modo tal entre sí que forman juntos metandiilbisoxi, etan-1,2-diilbisoxi, propan-1,3-diílo, butan-1,4-diílo, R 2 un grupo arilo C6-10 mono- o bicíclico o un grupo heteroarilo mono- o bicíclico de 5 a 10 miembros con 1-4 heteroátomos seleccionados del grupo compuesto por N, S u O, en donde el grupo arilo o heteroarilo mencionado puede estar sustituido de modo independiente entre sí con hasta tres de los siguientes sustituyentes: F, Cl, Br, I, XOH, XOR 4 , XOCOR 4 , XOCONHR 4 , XOCOOR 4 , XCOR 4 , XC(NOH)R 4 , XC(NOR 4 )R 4 . XC(NO(COR 4 )) R 4 . XCOOH, 2 E01915133 14-11-2011   XCOOR 4 , XCONH2, XCONHR 4 , XCONR 4 R 4 , XCONHOH, XCONHOR 4 , XCOSR 4 , XSR 4 , XSOR 4 , XSO2R 4 , SO2NH2, SO2NHR 4 , SO2NR 4 R 4 , NO2, XNHR 4 , XNR 4 R 4 , XNHSO2R 4 , XN(SO2R 4 ) SO2R 4 , XNRSO2R 4 , tetrahidro-2,5-dioxopirrol- 1-ilo, 2,5-dihidro-2,5-dioxopirrol-1-ilo, 2,7-dihidro-2,7-dioxoisoindol-1-ilo, R 4 , en donde dos sustituyentes en R 2 , cuando están en posición orto entre sí, estar unidos entre sí de modo tal que forman juntos metandiilbisoxi, etan-1,2diilbisoxi, propan-1,3-diílo, butan-1,4-diílo, R 3 uno o dos sustituyentes que pueden ser, de modo independiente entre sí: hidrógeno, F, Cl, Br, I, XOH, XOR 4 , XOCOR 4 , XOCONHR 4 , XOCOOR 4 , XCOR 4 , XC(NOH)R 4 , XC(NOR 4 )R 4 . XC(NO(COR 4 ))R 4 XCN, XCOOH, XCOOR 4 , XCONH2, XCONHR 4 , XCONR 4 R 4 , XCONHOH, XCONHOR 4 , XCOSR 4 , XSR 4 , XSOR 4 , XSO2R 4 , SO2NH2, SO2NHR 4 , SO2NR 4 R 4 , NO2, XNH2, XNHR 4 , XNR 4 R 4 , XNHSO2R 4 , XNR 4 SO2R 4 , XN(SO2R 4 )(SO2R 4 ), XNHCOR 4 , XNHCOOR 4 , XNHCONHR 4 , tetrahidro-2,5-dioxopirrol-1-ilo, 2,5-dihidro-2,5-dioxopirrol-1-ilo, 2,7- dihidro-2,7-dioxoisoindol-1-ilo, o R 4 , en donde dos sustituyentes R 3 , cuando están en posición orto entre sí, estar unidos entre sí de modo tal que forman juntos metandiilbisoxi, etan-1,2-diilbisoxi, propan-1,3-diílo, butan-1,4-diílo, R 4 y R 4 , de modo independiente entre sí, perfluoroalquilo C1-4, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-7, (alquil C1-3-cicloalquilo C3-7), alquil C1-3-arilo C6-10, alquil C1-3-heteroarilo de 5-10 miembros con 1-4 átomos de N, S u O, arilo C6-10 o heteroarilo de 5-10 miembros con 1-4 átomos de N, S u O, en donde los grupos arilo y heteroarilo pueden estar sustituidos con uno o dos sustituyentes del grupo compuesto por F, Cl, Br, CH3, C2H5, NO2, OCH3, OC2H5, CF3, C2F5 o también pueden llevar un grupo metandiilbisoxi, etan-1,2-diilbisoxi condensado, y además en un anillo cicloalquilo de 5 miembros un miembro del anillo puede ser un N o un O y en un anillo cicloalquilo de 6 ó 7 miembros, uno o dos miembros del anillo pueden ser N y/u O, en donde los nitrógenos del anillo eventualmente pueden estar sustituidos con alquilo C1-3 o alcanoílo C1-3, R 5 y R 5 , de modo independiente entre sí, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, en donde un átomo de carbono puede estar reemplazado por O, S, SO, SO2, NH, N alquilo C1-3 o N alcanoílo C1-3, cicloalquil C3-7-alquilo C0-3, en donde en un anillo cicloalquilo de 5 miembros un miembro del anillo puede ser un N o un O y en un anillo cicloalquilo de 6 ó 7 miembros, uno o dos miembros del anillo pueden ser N y/u O, en donde los nitrógenos del anillo pueden estar eventualmente sustituidos con alquilo C1-3 o alcanoílo C1-3, arilo C6-10 o heteroarilo de 5-10 miembros con 1-4 heteroátomos de N, S y O, en donde las cadenas de alquilo, alquenilo y alquinilo mencionadas pueden estar sustituidas con uno de los cicloalquilos, arilos o heteroarilos antes mencionados, en donde todos los restos alquilo y cicloalquilo antes mencionados con hasta dos sustituyentes de CF3, C2F5, OH, O alquilo C1-3, NH2, NH alquilo C1-3, NH alcanoílo C1-3, N (alquilo C1-3)2, N(alquil C1-3)(alcanoílo C1-3), COOH, CONH2, COO alquilo C1-3 y todos los grupos arilo y heteroarilo antes mencionados pueden estar sustituidos con uno o dos sustituyentes del grupo compuesto por F, Cl, Br, CH3, C2H5, NO2, OCH3, OC2H5, CF3, C2F5 o también pueden llevar un grupo metandiilbisoxi, etan-1,2diilbisoxi condensado, o R 5 y R 5 junto con el átomo de nitrógeno forman un heterociclo de 5-7 miembros, que puede contener otro átomo de oxígeno, nitrógeno o azufre y puede estar sustituido con alquilo C1-4, alcoxi C1-4-alquilo C0-2, alcoxi C1-4-carbonilo, aminocarbonilo o fenilo, A alcandiílo C1-10, alquendiílo C2-10, alquindiílo C2-10, (alcandiil C0-5-cicloalcandiil C3-7-alcandiílo C0-5), en donde en un anillo cicloalquilo de 5 miembros un miembro del anillo puede ser un N o un O y en un anillo cicloalquilo de 6 ó 7 miembros, uno o dos miembros del anillo pueden ser N y/u O, en donde los nitrógenos del anillo pueden estar eventualmente sustituidos con alquilo C1-3 o alcanoílo C1-3 en donde en las cadenas alifáticas antes mencionadas, un átomo de carbono o dos átomos de carbono pueden... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

en la que R 1 significa un grupo arilo C6-12 mono- o bicíclico o un grupo heteroarilo mono- o bicíclico de 5-10 miembros con 1-4 heteroátomos seleccionados del grupo compuesto por N, S u O, en donde el grupo arilo o heteroarilo mencionado puede estar sustituido de modo independiente entre sí con hasta tres de los siguientes sustituyentes: F, CI, Br, I, C(NH)NH2, C(NH)NHR 4 , C(NH)NR 4 R 4 , C(NR 4 )NH2, C(NR 4 )NHR 4 , C(NR 4 )NR 4 R 4 , XOH, XOR 4 , XOCOR 4 , XOCONHR 4 , XOCOOR 4 , XCOR 4 , XC(NOH)R 4 , XC(NOR 4 )R 4 , XC(NO(COR 4 ))R 4 XCN, XCOOH, XCOOR 4 , XCONH2, XCONR 4 R 4 , XCONHR 4 , XCONHOH, XCONHOR 4 , XCOSR 4 XSR 4 , XSOR 4 XSO2R 4 , SO2NH2, SO2NHR 4 , SO2NR 4 R 4 , NO2, XNH2, XNHR 4 , XNR 4 R 4 , XNHSO2R 4 , XN(SO2R 4 ) SO2R 4 , XNR 4 SO2R 4 , XNHCOR 4 , XNHCOOR 4 , XNHCONHR 4 , tetrahidro-2,5-dioxopirrol-1-ilo, 2,5-dihidro-2,5-dioxopirrol-1-ilo, 2,7-dihidro-2,7-dioxoisoindol-1-ilo, R 4 , en donde dos sustituyentes en R 1 , cuando están en posición orto entre sí, pueden estar unidos entre sí de modo tal que forman juntos metandiilbisoxi, etan-1,2-diilbisoxi, propan-1,3-diílo, butan-1,4-diílo, R 2 un grupo arilo C6-10 mono- o bicíclico o un grupo heteroarilo mono- o bicíclico de 5-10 miembros con 1-4 heteroátomos seleccionados del grupo compuesto por N, S u O, en donde el grupo arilo o heteroarilo mencionado puede estar sustituido de modo independiente entre sí con hasta tres de los siguientes sustituyentes: F, CI, Br, I, XOH, XOR 4 , XOCOR 4 , XOCONHR 4 , XOCOOR 4 , XCOR 4 , XC(NOH)R 4 , XC(NOR 4 )R 4 , XC(NO(COR 4 ))R 4 , XCOOH, XCOOR 4 , XCONH2, XCONHR 4 , XCONR 4 R 4 , XCONHOH, XCONHOR 4 , XCOSR 4 , XSR 4 , XSOR 4 , XSO2R 4 , SO2NH2, SO2NHR 4 , SO2NR 4 R 4 , NO2, XNHR 4 , XNR 4 R 4 , XNHSO2R 4 , XN (SO2R 4 ) SO2R 4 XNR 4 SO2R 4 , tetrahidro-2,5dioxopirrol-1-ilo, 2,5-dihidro-2,5-dioxopirrol-1-ilo, 2,7-dihidro-2,7-dioxoisoindol-1-ilo, R 4 , en donde dos sustituyentes en R 2 , cuando están en posición orto entre sí, pueden estar unidos entre sí de modo tal que forman juntos metandiilbisoxi, etan-1,2-diilbisoxi, propan-1,3-diílo, butan-1,4-diílo, R 3 uno o dos sustituyentes que pueden ser, de modo independiente entre sí: hidrógeno, F, Cl, Br, I, XOH, XOR 4 , XOCOR 4 , XOCONHR 4 , XOCOOR 4 , XCOR 4 , XC(NOH)R 4 , XC(NOR 4 )R 4 , XC(NO(COR 4 ))R 4 , XCN, XCOOH, XCOOR 4 , XCONH2, XCONHR 4 , XCONR 4 R 4 , XCONHOH, XCONHOR 4 , XCOSR 4 , XSR 4 , XSOR 4 , XSO2R 4 ,SO2NH2, SO2NHR 4 , SO2NR 4 R 4 , NO2, XNH2, XNHR 4 , XNR 4 R 4 , XNHSO2R 4 , XNR 4 SO2R 4 , XN(SO2R 4 )(SO2R 4 ), XNHCOR 4 , XNHCOOR 4 , XNHCONHR 4 , tetrahidro-2,5-dioxopirrol-1-ilo, 2,5-dihidro-2,5-dioxopirrol-1-ilo, 2,7-dihidro-2,7dioxoisoindol-1-ilo, o R 4 , en donde dos sustituyentes R 3 , cuando están en posición orto entre sí, pueden estar unidos entre sí de modo tal que forman juntos metandiilbisoxi, etan-1,2-diilbisoxi, propan-1,3-diílo, butan-1,4-diílo, R 4 y R 4 , de modo independiente entre sí, perfluoroalquilo C1-4, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-7, (alquil C1-3-cicloalquilo C3-7), alquil C1-3-arilo C6-10, alquil C1-3-heteroarilo de 5-10 miembros con 1-4 átomos de N, S u O, arilo C6-10 o heteroarilo de 5-10 miembros con 1-4 átomos de N, S u O, en donde los grupos arilo y heteroarilo pueden estar sustituidos con uno o dos sustituyentes del grupo compuesto por F, Cl, Br, CH3, C2H5, NO2, OCH3, OC2H5, CF3, C2F5 o también pueden llevar un grupo metandiilbisoxi, etan-1,2-diilbisoxi fusionado, y además en un anillo cicloalquilo de 5 miembros un miembro del anillo puede ser un N o un O y en un anillo cicloalquilo de 6 ó 7 miembros, uno o dos miembros del anillo pueden ser N y/u O, en donde los nitrógenos del anillo pueden estar eventualmente sustituidos con alquilo C1-3 o alcanoílo C1-3, R 5 y R 5 , de modo independiente entre sí, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, en donde un átomo de carbono puede estar reemplazado por O, S, SO, SO2, NH, N alquilo C1-3 o N alcanoílo C1-3, cicloalquil C3-7-alquilo C0-3, en donde en un anillo cicloalquilo de 5 miembros un miembro del anillo puede ser un N o un O y en un anillo cicloalquilo de 6 ó 7 miembros, uno o dos miembros del anillo pueden ser N y/u O, en donde los nitrógenos del anillo pueden estar eventualmente sustituidos con alquilo C1-3 o alcanoílo C1-3 arilo C6-10 o heteroarilo de 5-10 miembros con 1-4 heteroátomos de N, S y O, en donde las cadenas de alquilo, alquenilo y alquinilo mencionadas pueden estar sustituidas con uno de los cicloalquilos, arilos o heteroarilos antes mencionados, en donde todos los restos alquilo y cicloalquilo antes mencionados pueden estar sustituidos con hasta dos sustituyentes de CF3, C2F5, OH, O alquilo C1- 3, NH2, NH alquilo C1-3, NH alcanoílo C1-3, N (alquilo C1-3)2, N(alquil C1-3)(alcanoílo C1-3), COOH, CONH2, COO alquilo C1-3 y todos los grupos arilo y heteroarilo antes mencionados pueden estar sustituidos por uno o dos sustituyentes del grupo compuesto F, Cl, Br, CH3, C2H5, NO2, OCH3, OC2H5, CF3, C2F5 o también pueden llevar un grupo metandiilbisoxi, etan-1,2-diilbisoxi condensado, o R 5 y R 5 junto con el átomo de nitrógeno forman un heterociclo de 5- 7 miembros, que puede contener otro átomo de oxígeno, nitrógeno o azufre y puede estar sustituido con alquilo C1-4, alcoxi C1-4-alquilo C0-2, alcoxi C1-4-carbonilo, aminocarbonilo o fenilo, 63   A alcandiílo C1-10, alquendiílo C2-10, alquindiílo C2-10, (alcandiil C0-5-cicloalcandiil C3-7-alcandiílo C0-5), en donde en un anillo cicloalquilo de 5 miembros un miembro del anillo puede ser un N o un O y en un anillo cicloalquilo de 6 ó 7 miembros, uno o dos miembros del anillo pueden ser N y/u O, en donde los nitrógenos del anillo pueden estar eventualmente sustituidos con alquilo C1-3 o alcanoílo C1-3 en donde en las cadenas alifáticas antes mencionadas, un átomo de carbono o dos átomos de carbono pueden estar reemplazados por O, NH, N alquilo C1-3, N alcanoílo C1-3 y en donde los grupos alquilo o cicloalquilo pueden estar sustituidos con hasta dos sustituyentes de =O, OH, O alquilo C1-3, NH2, NH alquilo C1-3, NH alcanoílo C1-3, N(alquilo C1-3)2, N(alquil C1-3)(alcanoílo C1-3), B COOH, COOR 5 , CONH2, CONHNH2, CONHR 5 , CONR 5 R 5 , CONHOH, CONHOR 5 , SO3H, SO2NH2, SO2NHR 5 , SO2NR 5 R 5 , PO3H, PO(OH)(OR 5 ), PO(OR 5 ) (OR 5 ), PO(OH)(NHR 5 ), PO(NHR 5 ) (NHR 5 ), tetrazolilo, en cada caso unido a un átomo de carbono del grupo A, o todo el grupo Y-A-B es N(SO2R 4 )(SO2R 4 ) o NHSO2R 4 , X un enlace, CH2, (CH2)2. CH(CH3), (CH2)3, CH(CH2CH3), CH(CH3)CH2, CH2CH(CH3), Y O, NH, NR 4 ,NCOR 4 , NSO2R 4 , con la condición de que A) si Y significa NH, NR 4 , NCOR 4 o NSO2R 4 , a) y el sustituyente R 2 contiene un heterociclo saturado con contenido de nitrógeno, este heterociclo no esté sustituido en el nitrógeno de la imina con H, metilo, etilo, propilo o isopropilo, o b) en grupos eventualmente existentes XNHR 4 o XNR 4 R 4 del sustituyente R 2 , R 4 y/o R 4 no signifiquen alquilo C1-4, y que B) no signifiquen simultáneamente B COOH, SO3H, PO3H2 o tetrazolilo y R 1 y R 2 , de modo independiente entre sí, C5-8 significan heteroarilo o fenilo, cuando no estén sustituidos, de modo independiente entre sí, estén monosustituidos con alquilo C1-6, perfluoroalquilo C1-4, O alquilo C1-6, O perfluoroalquilo C1-4, COOH, COO alquilo C1-6, CO alquilo C1-6, CONH2, CONHR 4 , NO2, NH2, NHCOR 4 , NHSO2R 4 o con 1 ó 2 átomos de halógeno del grupo F, Cl, Br, I, y estando excluidos los siguientes compuestos: éster metílico del ácido [(1,2-difenil-1H-bencimidazol-6-il)oxi]acético, éster metílico del ácido 5-[(1,2-difenil-1H-bencimidazol-6-il)oxi]pentanoico, éster etílico del ácido 4-[(1,2-difenil-1H-bencimidazol-6-il)oxi]butanoico, éster metílico del ácido 5-[[1-(4-nitrofenil)-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]pentanoico, éster metílico del ácido 6-[[1-(4-nitrofenil-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico, éster metílico del ácido 5-[[1-(4-aminofenil)-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]pentanoico, éster metílico del ácido 5-[[1-[4-[[(4-clorofenil)sulfonil]amino]fenil]-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]pentanoico, éster metílico del ácido 5-[[1-[4-[(acetil)amino]fenil]-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]pentanoico, éster metílico del ácido 5-[[1-(3-nitrofenil)-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]pentanoico, éster metílico del ácido 6-[[1-(3-nitrofenil)-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico, éster metílico del ácido 5-[[1-(3-aminofenil)-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]pentanoico, éster metílico del ácido 5-[[1-[3-[[(4-clorofenil)sulfonil]amino]fenil]-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]pentanoico, éster metílico del ácido 5-[[1-[3-[(acetil)amino]fenil]-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]pentanoico. 2. Bencimidazoles de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizados porque R 1 significa un grupo arilo C6-12 mono- o bicíclico o un grupo heteroarilo mono- o bicíclico de 5-10 miembros con 1-2 heteroátomos seleccionados del grupo compuesto por N, S u O, en donde el grupo arilo o heteroarilo mencionado puede estar sustituido de modo independiente entre sí con hasta tres de los siguientes sustituyentes: F, Cl, Br, XOH, XOR 4 , XOCOR 4 , XOCONHR 4 , XOCOOR 4 , XCOR 4 , XCN, XCOOH, XCOOR 4 ; XCONH2, XCONR 4 R 4 , XCONHR 4 , XCONHOH, XCONHOR 4 , XCOSR 4 , XSR 4 , NO2, XNHR 4 , XNR 4 R 4 , R 4 , en donde dos sustituyentes en R 1 , cuando están en posición orto entre sí, pueden estar unidos entre sí de modo tal que forman juntos metandiilbisoxi, etan-1,2diilbisoxi, propan-1,3-diílo, butan-1,4-diílo. 3. Bencimidazoles de acuerdo con la reivindicación 1 ó 2, caracterizados porque 64   R 2 significa un grupo arilo C6-10 mono- o bicíclico o un grupo heteroarilo mono- o bicíclico de 5-10 miembros con 1-2 heteroátomos seleccionados del grupo compuesto por N, S u O, en donde el grupo arilo o heteroarilo mencionado puede estar sustituido de modo independiente entre sí con hasta tres de los siguientes sustituyentes: F, Cl, Br, XOH, XOR 4 , XOCOR 4 , XOCONHR 4 , XOCOOR 4 , XCOR 4 , XC(NCH)R 4 , XC (NOR 4 )R 4 , XC(NO(COR 4 ))R 4 , XCOOH, XCOOR 4 , XCONH2, XCONHR 4 , XCONR 4 R 4 , XCONHOH, XCONHOR 4 , XCOSR 4 , XSR 4 , XSOR 4 , XSO2R 4 , SP2NH2,SO2NHR 4 , SO2NR 4 R 4 , NO2. XNHR 4 , XNR 4 R 4 , XNHSO2R 4 , XN(SO2R 4 ) SO2R 4 , XNR 4 SO2R 4 , R 4 , en donde dos sustituyentes en R 2 , cuando están en posición orto entre sí, pueden estar unidos entre sí de modo tal que forman juntos metandiilbisoxi, etan-1,2- diilbisoxi, propan-1,3-diílo, butan-1,4-diílo. 4. Bencimidazoles de acuerdo con una de las reivindicaciones 1-3, caracterizados porque R 3 significa uno o dos sustituyentes que pueden ser, de modo independiente entre sí: hidrógeno, F, Cl, Br, XOH, XOR 4 , XOCOR 4 , XOCONHR 4 , XOCOOR 4 , XCOR 4 , XC(NOH)R 4 , XC(NOR 4 )R 4 , XC(NO(COR 4 ))R 4 XCN, XSR 4 , XSOR 4 , XSO2R 4 , SO2NH2, SO2NHR 4 , SO2NR 4 R 4 , NO2, XNH2, XNHR 4 , XNR 4 N4, XNHSO2R 4 , XNR 4 SO2R 4 , XN (SO2R 4 ) SO2R 4 , XNHCOR 4 , XNHCOR 4 , XNNCONHR 4 , o R 4 , en donde dos sustituyentes R 3 , cuando están en posición orto entre sí, pueden estar unidos entre sí de modo tal que forman juntos metandiilbisoxi, etan-1,2-diilbisoxi, propan-1,3-diílo, butan-1,4-diílo. 5. Bencimidazoles de acuerdo con una de las reivindicaciones 1-4, caracterizados porque R 4 y R 4 son, de modo independiente entre sí, CF3, C2F5, alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, cicloalquilo C3-8, (alquil C1-3-cicloalquilo C3-6), fenilo o heteroarilo de 5-6 miembros con 1-2 átomos de N, S u O, en donde los grupos fenilo y heteroarilo pueden estar sustituidos con uno o dos sustituyentes del grupo compuesto por F, Cl, Br, CH3, C2H5, OCH3, OC2H5, CF3, C2F5, y además en un anillo cicloalquilo de 5 miembros un miembro del anillo puede ser un N o un O y en un anillo cicloalquilo de 6 miembros, uno o dos miembros del anillo pueden ser N y/u O, en donde los nitrógenos del anillo pueden estar eventualmente sustituidos con alquilo C1-3 o alcanoílo C1-3. 6. Bencimidazoles de acuerdo con una de las reivindicaciones 1-5, caracterizados porque R 5 y R 5 significan, de modo independiente entre sí, alquilo C1-6, en donde un átomo de carbono puede estar reemplazado por O, NH, N alquilo C1-3, N alcanoílo C1-3, cicloalquil C3-7-alquilo C0-3, en donde en un anillo cicloalquilo de 5 miembros un miembro del anillo puede ser un N o un O y en un anillo cicloalquilo de 6 ó 7 miembros, uno o dos miembros del anillo pueden ser N y/u O, en donde los nitrógenos del anillo pueden estar eventualmente sustituidos con alquilo C1-3 o alcanoílo C1-3, en donde la parte de alquilo C1-6 mencionado puede estar sustituida con uno de los cicloalquilos antes mencionados o también son un compuesto heteroaromático de 5-6 miembros con 1-2 heteroátomos, seleccionados de N, S u O, en donde todas las partes de alquilo y cicloalquilo antes mencionados pueden estar sustituidos con hasta dos sustituyentes de CF3, OH, O alquilo C1-3, y los grupos heteroarilo antes mencionados pueden estar sustituidos con uno o dos sustituyentes de F, Cl, CF3, CH3, C2H5, OCH3, OC2H5 o R 5 y R 5 junto con el átomo de nitrógeno forman un heterociclo de 5-7 miembros, que puede contener otro átomo de oxígeno, nitrógeno o azufre y puede estar sustituido con alquilo C1-4, alcoxi C1-4-alquilo C0-2, alcoxi C1-4-carbonilo, aminocarbonilo o fenilo. 7. Bencimidazoles de acuerdo con una de las reivindicaciones 1-6, caracterizados porque A significa alcandiílo C1-10, alquendiílo C2-10, alquindiílo C2-10, (alcandiil C0-5-cicloalcandiil C3-7-alcandiílo C0-5), en donde en un anillo cicloalquilo de 5 miembros un miembro del anillo puede ser un N o un O y en un anillo cicloalquilo de 6 ó 7 miembros, uno o dos miembros del anillo pueden ser N y/u O, en donde los nitrógenos del anillo pueden estar eventualmente sustituidos con alquilo C1-3 o alcanoílo C1-3, en donde en las cadenas alifáticas antes mencionadas, un átomo de carbono o dos átomos de carbono pueden estar reemplazados por O, NH, N alquilo C1-3, N alcanoílo C1- 3. 8. Bencimidazoles de acuerdo con una de las reivindicaciones 1-7, caracterizados porque B significa COOH, COOR 5 , CONH2, CONHR 5 , CONR 5 R 5 , CONHOH, CONHOR 5 o tetrazolilo, en cada caso unido a un átomo de carbono del grupo A. 9. Bencimidazoles de acuerdo con una de las reivindicaciones 1-8, caracterizados porque X significa un enlace o metileno. 10. Bencimidazoles de acuerdo con una de las reivindicaciones 1-9, caracterizados porque Y significa O. 11. Un bencimidazol de acuerdo con una de las reivindicaciones 1-10, seleccionado del grupo compuesto por éster isopropílico del ácido [(1,2-difenil-1H-bencimidazol-6-il)oxilacético éster metílico del ácido 3-[(1,2-difenil-1H-bencimidazol-6-il)oxi]propanoico   éster metílico del ácido 2-[(1,2-difenil-1H-bencimidazol-6-il)oxilpropanoico éster isopropílico del ácido 4-[(1,2-difenil-1H-bencimidazol-6-il)oxilbutanoico éster isopropílico del ácido 5-[(1,2-difenil-1H-bencimidazol-6-il)oxilpentanoico éster metílico del ácido 6-[(1,2-difenil-1H-bencimidazol-6-il)oxi]hexanoico éster isopropílico del ácido 6-[(1,2-difenil-1H-bencimidazol-6-il)oxi]hexanoico 6-[(1,2-difenil-1H-bencimidazol-6-il)oxi]hexanamida N-metoxi-6-[(1,2-difenil-1H-bencimidazol-6-il)oxi]hexanamida N-(fenilmetoxi)-6-[(1,2-difenil-1H-bencimidazol-6-il)oxi]hexanamida N-hidroxi-6-[(1,2- difenil- 1H-bencimidazol-6-il)oxi]hexanamida éster metílico del ácido 7-[(1,2-difenil-1H-bencimidazol-6-il)oxi]heptanoico éster isopropílico del ácido 6-[[1-(3-nitrofenil)-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico éster metílico del ácido 6-[[2-fenil-1-[3-(trifluorometil)fenil]-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico éster isopropílico del ácido 6-[[2-fenil-1-[3-(trifluorometil)fenil]-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico éster metílico del ácido 6-[[1-(3-cianofenil)-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico éster isopropílico del ácido 6-[[1-(3-cianofenil)-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico ácido 6-[[1-(3-cianofenil)-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico éster metílico del ácido 6-[[1-(4-cianofenil)-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico éster isopropílico del ácido 6-[[1-(4-cianofenil)-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico éster metílico del ácido 6-[[1-(3-clorofenil)-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico éster isopropílico del ácido 6-[[1-(3-clorofenil)-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico éster metílico del ácido 6-[[1-(4-clorofenil)-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico éster isopropílico del ácido 6-[[1-(4-clorofenil)-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico éster metílico del ácido 6-[[1-(3-metilfenil)-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico éster isopropílico del ácido 6-[[1-(3-metilfenil)-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico éster metílico del ácido 6-[[1-(4-metilfenil-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico éster isopropílico del ácido 6-[[1-(4-metilfenil)-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico éster metílico del ácido 6-[[1-(3,4-dimetilfenil)-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico éster metílico del ácido 6-[[1-(3,5-dimetilfenil)-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico éster isopropílico del ácido 6-[[1-(3,5-dimetilfenil)-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico éster metílico del ácido 6-[[1-(3-metoxifenil)2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico éster metílico del ácido 6-[[1-(4-metoxifenil)-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico éster metílico del ácido 6-[[1-(3,4-dimetoxifenil)-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico éster metílico del ácido 6-[[1-[3,4-(metilendioxi)fenil]-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico ácido 6-[[1-[3,4-(metilendioxi)fenil]-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico éster metílico del ácido 6-[[2-fenil-1-(3,4,5-trimetoxifenil)-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico ácido 6-[[2-fenil-1-(3,4,5-trimetoxifenil)-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico éster isopropílico del ácido 6-[[2-fenil-1-(3,4,5-trimetoxifenil)-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico 66   éster metílico del ácido 6-[[1-[4-(N,N-dimetilamino)fenil]-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico ácido 6-[[1-[4-(N,N-dimetilamino)fenil]-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico éster isopropílico del ácido 6-[[1-fenil-2-[3-(trifluorometil)fenil]-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico éster metílico del ácido 6-[[2-(3-clorofenil)-1-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico éster isopropílico del ácido 6-[[2-(3-clorofenil)-1-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico éster metílico del ácido 6-[[2-(4-clorofenil)-1-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico éster isopropílico del ácido 6-[[2-(4-clorofenil)-1-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico éster metílico del ácido 6-[[2-(4-metilfenil)-1-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico éster isopropílico del ácido 6-[[2-(4-metilfenil)-1-fenil-1H-bencimidazol-6-illoxi]hexanoico éster metílico del ácido 6-[[1-fenil-2-(4-piddinil)-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico éster metílico del ácido 6-[(1,2-difenil-5-nitro-1H-bencimidazol-6-il)oxi]hexanoico éster isopropílico del ácido 6-[(1,2-difenil-5-nitro-1H-bencimidazol-6-il)oxi]hexanoico éster isopropílico del ácido 6-[[5-[[(4-bromofenil)sulfonil]amino]-1,2-difenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico éster metílico del ácido 6-[[5-[[(4-clorofenil)sulfonil]amino]-1,2-difenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico éster isopropílico del ácido 6-[[5-[[(4-clorofenil)sulfonil]amino]-1,2-difenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico éster isopropílico del ácido 6-[[1,2-difenil-5-[[(3-metilfenil)sulfonil]amino]-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico éster isopropílico del ácido 6-[[1,2-difenil-5-[[(4-metilfehil)sulfonil]aminol-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico éster isopropílico del ácido 6-[[1,2-difenil-5-[[(4-metoxifenil)sulfonil]amino]-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico éster isopropílico del ácido 6-[[1,2-difenil-5-[[[(4-trifluorometil)fenil]sulfonil]amino]-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico éster isopropílico del ácido 6-[[5-[[[4-(acetilamino)fenil]sulfonil]amino]-1,2-difenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico éster isopropílico del ácido 6-[[5-[[bis(3-clorofenil)sulfonil]amino]-1,2-difenil-1H-bencimidazol-fril]oxi]hexanoico éster isopropílico del ácido 6-[[1,2-difenil-5-[(propilsulfonil)amino]-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico éster isopropílico del ácido 6-[[5-[(benzilsulfonil)amino]-1,2-difenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico éster metílico del ácido 2-[2-[(1,2-difenil-1H-bencimidazol-6-il)oxi]etoxi]acético éster metílico del ácido 3-[2-[(1,2-difenil-1H-bencimidazol-6-il)oxi]etoxi]propanoico éster etílico del ácido 6-[[1-(3-nitrofenil)-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico éster metílico del ácido 6-[[4-acetil-1-(4-metilfenil)-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico éster metílico del ácido 6-[[1-(4-metilfenil)-2-fenil-1H-bencimidazol-5-il]oxi]hexanoico éster metílico del ácido 6-[[2-fenil-1-[4-(tiometil)fenil]-1H-bencimidazol-5-il]oxi]hexanoico éster metílico del ácido 6-[[2-fenil-1-[(4-tiometil)fenil]-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico éster metílico del ácido 6-[[2-fenil-1-(3-tienil)-1H-bencimidazol-5-il]oxi]hexanoico éster metílico del ácido 6-[[2-fenil-1-(3-tienil)-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico éster metílico del ácido 4-[(1,2-difenil-1H-bencimidazol-6-il)oxi]butanoico N-(fenilmetoxi)-6-[[2-fenil-1-(3,4,5-trimetoxifenil)-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanamida N,N-dimetil-6-[(1,2-difenil-1H-bencimidazol-6-il)oxi]hexanamida N-isospropil-6-[(1,2-difenil-1H-bencimidazol-6-il)oxi]hexanamida 6-[(1,2-difenil-1H-bencimidazol-6-il)-oxi]-1-pirrolidin-1-ilhexan-1-ona 67   éster metílico del ácido 5-[[5-[[(4-clorofenil)suffonil]amino]-1,2-difenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]pentanoico éster metílico del ácido 6-[[5-[[(4-clorofenil)sulfonil]amino]-1-(4-metilfenil)-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]-hexanoico éster metílico del ácido 6-[[5-[[(4-clorofenil)sulfonil]amino]-1-(4-metoxifenil)-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]-hexanoico éster metílico del ácido 6-[[4-(acetiloxi)-1-(4-metilfenil)-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico éster metílico del ácido 6-[[4-hidroxi-1-(4-metilfenil)-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico ácido 6-[[4-hidroxi-1-(4-metilfenil)-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico éster metílico del ácido 6-[[7-metil-1-(4-metilfenil)-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico éster metílico del ácido 6-[[2-fenil-1-(3-piridil)-1H-bencimidazol-5-il]oxi]hexanoico éster metílico del ácido 6-[[2-fenil-1-(3-piridil)-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico éster metílico del ácido 6-[[2-fenil-1-(4-piridil)-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico éster metílico del ácido 6-[[2-(4-fluoro-fenil)-1-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico éster metílico del ácido 6-[[2-(4-metoxifenil)-1-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico éster metílico del ácido 6-[[2-(4-bromofenil)-1-fenil-1H-benzimizol-6-il]oxi]hexanoico éster metílico del ácido 6-[[2-[4-(trifluorometil)fenil]-1-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico éster metílico del ácido 6-[[1-fenil-2-(benzotien-2-il)-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico ácido 6-[[1-fenil-2-(benzotien-2-il)-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico éster isopropílico del ácido 6-[[5-hidroxi-1-(4-metilfenil)-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico ácido 6-[[5-hidroxi-1-(4-metilfenil)-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico éster isopropílico del ácido 6-[[5-metoxi-1-(4-metilfenil)-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico éster metílico del ácido 6-[[5-hidroxi-1-(4-metilfenil)-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico éster metílico del ácido 6-[[5-metoxi-l-(4-metilfenil)-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]loxi]hexanoico éster metílico del ácido 6-[[5-[[(4-clorofenil)sulfonil]amino]-1-(3,4-dimetilfenil)-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]-hexanoico éster metílico del ácido 6-[[5-[[(4-clorofenil)sulfonil]amino]-2-(4-fluorofenil)-1-(4-metoxifenil)-1H-bencimidazol-6il]oxi]hexanoico éster metílico del ácido 6-[[5-[[(4-clorofenil)sulfonil]amino]-1-(4-metoxifenil)-2-(4-metoxifenil)-1H-bencimidazol-6il]oxi]hexanoico éster metílico del ácido 4-[[5-[[(4-clorofenil)sulfonil]amino]-1-(4-metoxifenil)-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]-butanoico éster metílico del ácido 5-[[5-[[(4-clorofenil)sulfonil]amino]-1-(4-metoxifenil)-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]pentanoico éster metílico del ácido 5-[[5-[[(4-clorofenil)sulfonil]amino]-1,2-difenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]pentanoico éster metílico del ácido 6-[[5-[[(4-(trifluorometil)fenil)sulfonil]amino]-1-(4-metoxifenil)-2-fenil-1H-bencimidazol-6il]oxi]hexanoico éster metílico del ácido 6-[[5-[[(4-clorofenil)sulfonil]metilamino]-1-(4-metoxifenil)-2-fenil-1H-bencimidazol-6il]oxi]hexanoico éster metílico del ácido 6-[[1-(indan-5-il)-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico ácido 6-[[1-(indan-5-il)-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico éster metílico del ácido 6-[[1-(3-fluorofenil)-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico éster metílico del ácido 6-[[2-(4-nitrofenil)-1-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico éster metílico del ácido 6-[[1-fenil-2-(3-piridinil)-1H-bencimidazol-6-il]oxilhexanoico 68   N-(ciclopropilmetoxi)-6-[(1,2-difenil-1H-bencimidazol-6-il)oxi]hexanamida N-isobutoxi-6-[(1,2-difenil-1H-bencimidazol-6-il)oxi]hexanamida N-(ciclopropilmetoxi)-6-[2-fenil-1-(3,4,5-trimetoxifenil)-1H-bencimidazol-6-il)oxi]hexanamida N-isobutoxi-6-[2-fenil-1-(3,4,5-trimetoxifenil)-1H-bencimidazol-6-il)oxi]hexanamida N-(2-metoxietil)-6-[(1,2-difenil-1H-bencimidazol-6-il)oxi]hexanamida N-(3-metoxipropil-6-[(1,2-difenil-1H-bencimidazol-6-il)oxi]hexanamida N-isobutil-6-[(1,2-difenil-1H-bencimidazol-6-il)oxi]hexanamida 6-[(1,2-difenil-1H-bencimidazol-6-il)oxi]-1-morfolin-1-ilhexan-1-ona N,N-di(-2-metoxietil-6-[(1,2-difenil-1H-bencimidazol-6-il)oxi]hexanamida N-isopentil-6-[(1,2-difenil-1H-bencimidazol-6-il)oxi]hexanamida N-(piridin-2-il)-6-[(1,2-difenil-1H-bencimidazol-6-il)oxi]hexanamida N-(piridin-3-il)-6-[(1,2-difenil-1H-bencimidazol-6-il)oxi]hexanamida N-isopropil-6-[[1-(3,4-dimetilfenil)-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanamida N,N-dimetil-6-[[1-(3,4-dimetilfenil)-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanamida N,N-dietil-6-[[1-(3,4-dimetilfenil)-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanamida N-isobutil-6-[[1-(3,4-dimetilfenil)-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanamida N-ciclopropil-6-[[1-(3,4-dimetilfenil)-2-fenil-1H-bencimidazol-6il]oxi]hexanamida N-ciclobutil-6-[[1-(3,4-dimetilfenil)-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanamida N-ter-butil-6-[[1-(3,4-dimetilfenil)2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanamida (R)-6-[[1-(3,4-dimetilfenil)-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]1-(2-metoximetil)pirrolidin-1-ilhexan-1-ona N-(3-imidazol-1-il-propil)-6-[[1-(3,4-dimetilfenil)-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanamida N-(2-piridin-2-iletil)-6-[[1-(3,4-dimetilfenil)-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanamida N-(3-metoxipropil)-6-[[1-(indan-5-il)-2-fenil-1H-bencimidazol-6-il]oxi]heptanamida éster metílico del ácido 6-[[1-(4-metilfenil)-2-(3-piridil)-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico éster metílico del ácido 6-[[1-(4-metilfenil)-2-(4-piridil)-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico éster metílico del ácido 6-[[1-(4-metilfenil)-2-(2-tienil)-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico éster metílico del ácido 6-[[1-(4-metilfenil)-2-(3-tienil)-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico éster metílico del ácido 6-[[2-(3-indolil)-1-(4-metilfenil)-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico éster metílico del ácido 6-[[1-(4-metilfenil)-2-(2-furil)-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico éster metílico del ácido 6-[[1-(4-metilfenil)-2-(3-furil)-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico éster metílico del ácido 6-[[1-(4-metilfenil)-2-(5-metil-2-tienil)-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico éster metílico del ácido 6-[[1-(4-metilfenil)-2-(3-metil-2-tienil)-1H-bencimidazol-6-il]oxi]hexanoico. 12. Un compuesto de acuerdo con una de las reivindicaciones 1-11 para usar en el procedimiento de curación, en la prevención o en la diagnosis. 13. Un compuesto de acuerdo con una de las reivindicaciones 1-11 para usar en el tratamiento o la prevención de enfermedades que están asociadas con una activación de los microgliocitos, seleccionadas del grupo compuesto por demencia por sida, esclerosis lateral amiotrófica, enfermedad de Creuzfeld-Jacob, síndrome de Down, enfermedad difusa de corpúsculos de Lewy, corea de Huntington, leucoencefalopatía, esclerosis múltiple, disfunción neuronal y 69   degeneración neuronal, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Pick, enfermedad de Alzheimer, ataque apopléjico, epilepsia del lóbulo temporal y tumores. 14. Uso de un compuesto de acuerdo con una de las reivindicaciones 1-11 para preparar un medicamento para el tratamiento o la prevención de enfermedades que están asociadas con una activación de los microgliocitos, seleccionadas del grupo compuesto por demencia por sida, esclerosis lateral amiotrófica, enfermedad de Creuzfeld- Jacob, síndrome de Down, enfermedad difusa de corpúsculos de Lewy, corea de Huntington, leucoencefalopatía, esclerosis múltiple, disfunción neuronal y degeneración neuronal, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Pick, enfermedad de Alzheimer, ataque apopléjico, epilepsia del lóbulo temporal y tumores. 15. Agente farmacéutico caracterizado porque contiene uno o varios compuestos de acuerdo con una de las reivindicaciones 1-11 y uno o varios vehículos. 16. Bencimidazol de la fórmula general II en la que significan R 1 un grupo arilo C0-12 mono- o bicíclico o un grupo heteroarilo mono- o bicíclico de 5-10 miembros con 1-4 heteroátomos seleccionados del grupo compuesto por N, S u O, en donde el grupo arilo o heteroarilo mencionado puede estar sustituido de modo independiente entre sí con hasta tres de los siguientes sustituyentes: F, Cl, Br, I, C(NH)NH2, C(NH)NHR 4 , C(NH)NR 4 R 4 , C(NR 4 )NH2, C(NR 4 )NHR 4 , C(NR 4 )NR 4 R 4 , XOH, XOR 4 , XOCOR 4 , XOCONHR 4 , XOCOOR 4 , XCOR 4 , XC(NOH)R 4 , XC(NOR 4 )R 4 , XC(NO(COR 4 ))R 4 , XCN, XCOOH, XCOOR 4 , XCONH2, XCONR 4 R 4 , XCONHR 4 , XCONHOH, XCONHOR 4 , XCOSR 4 , XSR 4 , XSOR 4 , XSO2R 4 , SO2NH2, SO2NHR 4 ,SO2NR 4 R 4 , NO2, XNH2, XNHR 4 , XNR 4 R 4 , XNHSO2R 4 , XN(SO2R 4 ) (SO2R 4 ), XNR 4 SO2R 4 , XNHCOR 4 , XNHCOOR 4 ,XNHCONHR 4 , tetrahidro-2,5-dioxopirrol-1-ilo, 2,5- dihidro- 2,5-dioxopirrol-1-ilo, 2,7-dihidro-2,7dioxoisoindol-1-ilo, R 4 , en donde dos sustituyentes en R 1 , cuando están en posición orto entre sí, pueden estar unidos entre sí de modo tal que forman juntos metandiilbisoxi, etan-1,2-diilbisoxi, propan-1,3-diílo, butan-1,4-diílo. R 2 un grupo arilo C6-10 mono- o bicíclico o un grupo heteroarilo mono- o bicíclico de 5-10 miembros con 1-4 heteroátomos seleccionados del grupo compuesto por N, S u O, en donde el grupo arilo o heteroarilo mencionado puede estar sustituido de modo independiente entre sí con hasta tres de los siguientes sustituyentes: F, Cl, Br, I, C(NH)NH2, C(NH)NHF4, C(NH)NR 4 R 4 , C(NR 4 )NH2 C(NR 4 )NHR 4 , C(NR 4 )NR 4 R 4 , XOH, XOR 4 , XOCOR 4 , XOCONHR 4 , XOCOOR 4 , XCOR 4 , XC(NOH)R 4 , XC(NOR 4 )R 4 , XC(NO(COR 4 ))R 4 XCN, XCOOH, XCOOR 4 , XCONH2, XCONR 4 R 4 , XCONHR 4 , XCONHOH, XCONHOR 4 , XCOSR 4 XSR 4 . XSOR 4 , XSO2R 4 , SO2NH2, SO2NHR 4 ,SO2NR 4 R 4 , NO2, XNH2. XNHR 4 , XNR 4 R 4 , XNHSO2R 4 , XN(SO2R 4 )(SO2R 4 ), XNR 4 SO2R 4 , XNHCOR 4 , XNHCO0R 4 , XNHCONHR 4 , tetrahidro-2,5-dioxopirrol-1-ilo, 2,5-dihidro-2,5-dioxopirrol- 1-ilo, 2,7-dihidro-2,7- dioxoisoindol-1-ilo, R 4 , en donde dos sustituyentes en R 2 , cuando están en posición orto entre sí, pueden estar unidos entre sí de modo tal que forman juntos metandiilbisoxi. etan-1,2-diilbisoxi, propan-1,3-diílo, butan-1,4-diílo, R 3 representa uno o dos sustituyentes, que significan, de modo independiente: hidrógeno, F, Cl, Br, I, XOH, XOR 4 , XOCOR 4 , XOCONHR 4 , XOCOOR 4 , XCOR 4 , XC(NOH)R 4 , XC(NOR 4 )R, XC(NO(COR 4 ))R 4 , XCN, XCOOH, XCOOR 4 , XCONH2, XCONHR 4 , XCONR 4 R 4 , XCONHOH, XCONHOR 4 , XCOSR 4 , XSR 4 , XSOR 4 , XSO2R 4 , SO2NH2, SO2NHR 4 , SO2NR 4 R 4 , NO2, XNH2, XNHR 4 , XNR 4 R 4 , XNHSO2R 4 , XNR 4 SO2R 4 , XN(SO2R 4 ) (SO2R 4 ), XNHCOR 4 , XNHCOOR 4 , XNHCONHR 4 , tetrahidro-2,5-dioxopirrol-ilo, 2,5-dihidro-2,5-dioxopirrol- 1-ilo, 2,7-dihidro-2,7- dioxoisoindol-1-ilo, R 4 , en donde dos sustituyentes R 3 , cuando están en posición orto entre sí, pueden estar unidos entre sí de modo tal que forman juntos metandiilbisoxi, etan-1,2-diilbisoxi, propan-1,3-diílo, butan-1,4-diílo, R 4 y R 4 , de modo independiente entre sí, perfluoroalquilo C1-4, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-7, (alquil C1-3-cicloalquilo C3-7), alquil C1-3-arilo C6-10, alquil C1-3-heteroarilo de 5-10 miembros con 1-4 átomos de N, S u O heteroaril arilo C6-10 o heteroarilo de 5-10 miembros con 1-4 átomos de N, S u O, en donde los grupos arilo C6-10 y heteroarilo pueden estar sustituidos con uno o dos sustituyentes del grupo compuesto por F, CI, Br, CH3, C2H5, NO2, OCH3, OC2H5, CF3, C2F5 o también pueden llevar un grupo metandiilbisoxi, etan-1,2-diilbisoxi fusionado, en donde en un anillo cicloalquilo de 5 miembros un miembro del anillo puede ser un N o un O y en un anillo cicloalquilo de 6 ó 7 miembros, uno o dos miembros del anillo pueden ser N y/u O, en donde los nitrógenos del anillo pueden estar eventualmente sustituidos con alquilo C1-3 o alcanoílo C1-3. R 5 y R 5 de modo independiente entre sí, hidrógeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, en donde un átomo de carbono puede estar reemplazado por O, S, SO, SO2, NH, N alquilo C1-3 o N alcanoílo C1-3, cicloalquil C3-7-alquilo C0- 3, en donde en un anillo cicloalquilo de 5 miembros un miembro del anillo puede ser un N o un O y en un anillo   cicloalquilo de 6 ó 7 miembros, uno o dos miembros del anillo pueden ser N y/u O, en donde los nitrógenos del anillo pueden estar eventualmente sustituidos con alquilo C1-3 o alcanoílo C1-3, arilo C6-10 o heteroarilo de 5-10 miembros con 1-4 heteroátomos de N, S y O, en donde las cadenas de alquilo, alquenilo y alquinilo mencionadas pueden estar sustituidas con uno de los cicloalquilos, arilos o heteroarilos antes mencionados, en donde todos los restos alquilo y cicloalquilo antes mencionados pueden estar sustituidos con hasta dos sustituyentes de CF3, C2F5, OH, O alquilo C1- 3, NH2, NH alquilo C1-3, NH alcanoílo C1-3, N (alquilo C1-3)2, N(alquil C1-3)(alcanoílo C1-3), COOH, CONH2, COO alquilo C1-3 y todos los grupos arilo y heteroarilo antes mencionados pueden estar sustituidos con uno o dos sustituyentes del grupo compuesto por F, Cl, Br, CH3, C2H5, NO2, OCH3, OC2H5, CF3, C2F5 o también pueden llevar un grupo metandiilbisoxi, etan-1,2-diilbisoxi fusionado, o R 5 y R 5 junto con el átomo de nitrógeno forman un heterociclo de 5-7 miembros, que puede contener otro átomo de oxígeno, nitrógeno o azufre y puede estar sustituido con alquilo C1-4, alcoxi C1-4-alquilo C0-2, alcoxi C1-4-carbonilo, aminocarbonilo o fenilo. A alcandiílo C1-10, alquendiílo C2-10, alquindiílo C2-10, (alcandiil C0-5-cicloalcandiil C3-7-alcandiílo C0-5), (alcandiilarilen C0- 5-alcandiílo C0-5), (alcandiil C0-5-heteroarilen-alcandiílo C0-5), en donde los grupos arilo y heteroarilo pueden estar sustituidos con uno o dos sustituyentes de F, Cl, Br, CH3, C2H5, NO2, OCH3, OC2H5, CF3, C2F5, en donde en un anillo cicloalquilo de 5 miembros un miembro del anillo puede ser un N o un O y en un anillo cicloalquilo de 6 ó 7 miembros, uno o dos miembros del anillo pueden ser N y/u O, en donde los nitrógenos del anillo pueden estar eventualmente sustituidos con alquilo C1-3 o alcanoílo C1-3, en donde en las cadenas alifáticas mencionadas, un átomo de carbono o dos átomos de carbono pueden estar reemplazados por O, NH, NR 4 , NCOR 4 , NSO2R 4 , y en donde los grupos alquilo o cicloalquilo pueden estar sustituidos con hasta dos sustituyentes de F, OH, OR 4 , OCOR 4 , =O, NH2, NR 4 R 4 , NHCOR 4 , NHCOOR 4 , NHCONHR 4 , NHSO2R 4 SH, SR 4 , B hidrógeno, OH, OCOR 5 , OCONHR 5 , OCOOR 5 , COR 5 , C(NOH)R 5 , C(NOR 5 )R 5 , C(NO(COR 5 ))R 5 , COOH, COOR 5 , CONH2, CONHNH2, CONHR 5 , CONR 5 R 5 , CONHOH, CONHOR 5 , SO3H, SO2NH2, SO2NHR 5 , SO2NR 5 R 5 , PO3H, PO(OH)(OR 5 ), PO(OR 5 )(OR 5 ), PO(OH)(NHR 5 ), PO(NHR 5 )(NHR 5 ), tetrazolilo, en cada caso unido a un átomo de carbono del grupo A, o todo el grupo Y-A-B N(SO2R 4 )(SO2R 4 ) o NHSO2R 4 , X un enlace, CH2, (CH2)2, CH(CH3), (CH2)3, CH(CH2CH3), CH(CH3)CH2, CH2CH(CH3), Y un enlace, O, S, SO, SO2, NH, NR 4 ,NCOR 4 , NSO2R 4 , para usar en el tratamiento o la prevención de enfermedades que están asociadas con una activación de los microgliocitos, seleccionados del grupo compuesto por demencia por sida, esclerosis lateral amiotrófica, enfermedad de Creuzfeld-Jacob, síndrome de Down, enfermedad difusa de corpúsculos de Lewy, corea de Huntington, leucoencefalopatía, esclerosis múltiple, disfunción neuronal y degeneración neuronal, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Pick, enfermedad de Alzheimer, ataque apopléjico, epilepsia del lóbulo temporal y tumores. 17. Uso de un bencimidazol de la fórmula general II, en la que significan R 1 un grupo arilo C6-12 mono- o bicíclico o un grupo heteroarilo mono- o bicíclico de 5-10 miembros con 1-4 heteroátomos seleccionados del grupo compuesto por N, S u O, en donde el grupo arilo o heteroarilo mencionado puede estar sustituido de modo independiente entre sí con hasta tres de los siguientes sustituyentes: F, Cl, Br, I, C(NH)NH2, C(NH)NHR 4 , C(NH)NR 4 R 4 , C(NR 4 )NH2, C(NR 4 )NHR 4 , C(NR 4 )NR 4 R 4 , XOH, XOR 4 , XOCOR 4 , XOCONHR 4 , XOCOOR 4 , XCOR 4 , XC(NOH)R 4 , XC(NOR 4 )R 4 , XC(NO(COR 4 ))R 4 , XCN, XCOOH, XCOOR 4 , XCONH2, XCONR 4 R 4 , XCONHR 4 , XCONHOH, XCONHOR 4 , XCOSR 4 , XSR 4 , XSOR 4 , XSO2R 4 , SO2NH2, SO2NHR 4 ,SO2NR 4 R 4 , NO2,XNH2, XNHR 4 , XNR 4 R 4 , XNHSO2R 4 , XN(SO2R 4 )(SO2R 4 ), XNR 4 SO2R 4 , XNHCOR 4 , XNHCOOR 4 , XNHCONHR 4 , tetrahidro-2,5-dioxopirrol-1-ilo, 2,5-dihidro-2,5-dioxopirrol-1-ilo, 2,7-dihidro-2,7dioxoisoindol-1-ilo, R 4 , en donde dos sustituyentes en R 1 , cuando están en posición orto entre sí, pueden estar unidos entre sí de modo tal que forman juntos metandiilbisoxi, etan-1,2- diilbisoxi, propan-1,3-diílo, butan-1,4-diílo, R 2 un grupo arilo C6-10 mono- o bicíclico o un grupo heteroarilo mono- o bicíclico de 5-10 miembros con 1-4 heteroátomos seleccionados del grupo compuesto por N, S u O, en donde el grupo arilo o heteroarilo mencionado puede estar sustituido de modo independiente entre sí con hasta tres de los siguientes sustituyentes: F, Cl, Br, I, C(NH)NH2, C(NH)NHR 4 , C(NH)NR 4 R 4 , C(NR 4 )NH2, C(NR 4 )NHR 4 , C(NR 4 )NR 4 R 4 , XOH, XOR 4 , XOCOR 4 , XOCONHR 4 , XOCOOR 4 , XCOR 4 , XC(NOH)R 4 , XC(NOR 4 )R 4 , XC(NO(COR 4 ))R 4 , XCN, XCOOH, XCOOR 4 , XCONH2, XCONR 4 R 4 , XCONHR 4 , XCONHOH, XCONHOR 4 , XCOSR 4 XSR 4 , XSOR 4 , XSO2R 4 , SO2NH2, SO2NHR 4 ,SO2NR 4 R 4 , NO2, XNH2, XNHR 4 , XNR 4 R 4 , XNHSO2R 4 , XN(SO2R 4 )(SO2R 4 ), XNR 4 SO2R 4 , XNHCOR 4 , XNHCOOR 4 , 71   XNHCONHR 4 , tetrahidro-2,5-dioxopirrol-1-ilo, 2,5-dihidro-2,5-dioxopirrol- 1-ilo, 2,7-dihidro-2,7- dioxoisoindol-1-ilo, R 4 , en donde dos sustituyentes en R 2 , cuando están en posición orto entre sí, pueden estar unidos entre sí de modo tal que formen juntos metandiilbisoxi, etan-1,2-diilbisoxi, propan-1,3-diílo, butan-1,4-diílo, R 3 representa uno o dos sustituyentes, que significan, de modo independiente: hidrógeno, F, Cl, Br, I, XOH, XOR 4 , XOCOR 4 , XCCONHR 4 , XOCOOR 4 , XCOR 4 , XC(NOH)R 4 , XC(NOR 4 )R 4 , XC(NO(COR 4 ))R 4 , XCN, XCOOH, XCOOR 4 , XCONH2, XCONHR 4 , XCONR 4 R 4 , XCONHOH, XCONHOR 4 , XCOSR 4 , XSR 4 , XSOR 4 , XSO2R 4 , SO2NH2, SO2NHR 4 , SO2NR 4 R 4 , NO2, XNH2, XNHR 4 , XNR 4 R 4 , XNHSO2R 4 , XNR 4 SO2R 4 , XN(SO2R 4 ) (SO2R 4 ), XNHCOR 4 , XNHCOOR 4 , XNHCONHR 4 , tetrahidro-2,5-dioxopirrol-1-ilo, 2,5-dihidro-2,5-dioxopirrol- 1-ilo, 2,7-dihidro-2,7-dioxoisoindol-1-ilo, R 4 , en donde dos sustituyentes R 3 , cuando están en posición orto entre sí, pueden estar unidos entre sí de modo tal que forman juntos metandiilbisoxi, etan-1,2-diilbisoxi, propan-1,3-diílo, butan-1,4-diílo, R 4 y R 4 de modo independiente entre sí, perfluoroalquilo C1-4, alquilo C1-6, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, cicloalquilo C3-7, (alquil C1-3-cicloalquilo C3-1), alquil C1-3-arilo C6-10, alquil C1-3-heteroarilo de 5-10 miembros con 1-4 átomos de N, S u O, arilo C6-10 o heteroarilo de 5-10 miembros con 1-4 átomos de N, S u O, en donde los grupos arilo C6-10 y heteroarilo pueden estar sustituidos con uno o dos sustituyentes del grupo compuesto por F, Cl, Br, CH3, C2H5, NO2, OCH3, OC2H5, CF3, C2F5 o también pueden llevar un grupo metandiilbisoxi, etan-1,2-diilbisoxi condensado, en donde en un anillo cicloalquilo de 5 miembros un miembro del anillo puede ser un N o un O y en un anillo cicloalquilo de 6 ó 7 miembros, uno o dos miembros del anillo pueden ser N y/u O, en donde los nitrógenos del anillo pueden estar eventualmente sustituidos con alquilo C1-3 o alcanoílo C1-3, R 5 y R 5 de modo independiente entre sí, hidrógeno alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, en donde un átomo de carbono puede estar reemplazado por O, S, SO, SO2, NH, N alquilo C1-3 o N alcanoílo C1-3, cicloalquil C3-7-alquilo C0- 3, en donde en un anillo cicloalquilo de 5 miembros un miembro del anillo puede ser un N o un O y en un anillo cicloalquilo de 6 ó 7 miembros, uno o dos miembros del anillo pueden ser N y/u O, en donde los nitrógenos del anillo pueden estar eventualmente sustituidos con alquilo C1-3 o alcanoílo C1-3, arilo C6-10 o heteroarilo de 5-10 miembros con 1-4 heteroátomos de N, S y O, en donde las cadenas de alquilo, alquenilo y alquinilo mencionadas pueden estar sustituidas con uno de los cicloalquilos, arilos o heteroarilos antes mencionados, en donde todos los restos alquilo y cicloalquilo antes mencionados con hasta dos sustituyentes de CF3, C2F5, OH, O alquilo C1-3, NH2, NH alquilo C1-3, NH alcanoílo C1-3, N (alquilo C1-3)2, N(alquil C1-3)(alcanoílo C1-3), COOH, CONH2, COO alquilo C1-3 y todos los grupos arilo y heteroarilo antes mencionados pueden estar sustituidos con uno o dos sustituyentes del grupo compuesto por F, Cl, Br, CH3, C2H5, NO2, OCH3, OC2H5, CF3, C2F5 o también pueden llevar un grupo metandiilbisoxi, etan-1,2diilbisoxi condensado, o R 5 y R 5 junto con el átomo de nitrógeno forman un heterociclo de 5-7 miembros, que puede contener otro átomo de oxígeno, nitrógeno o azufre y puede estar sustituido con alquilo C1-4, alcoxi C1-4-alquilo C0-2, alcoxi C1-4-carbonilo, aminocarbonilo o fenilo. A alcandiílo C1-10, alquendiílo C2-10, alquindiílo C2-10, (alcandiil C0-5-cicloalcandiil C3-7-alcandiílo C0-5), (alcandiilarilen C0- 5-alcandiílo C0-5), (alcandiil C0-5-heteroarilen-alcandiílo C0-5), en donde los grupos arilo y heteroarilo pueden estar sustituidos con uno o dos sustituyentes de F, Cl, Br, CH3, C2H5, NO2, OCH3, OC2H5, CF3, C2F5, en donde en un anillo cicloalquilo de 5 miembros un miembro del anillo puede ser un N o un O y en un anillo cicloalquilo de 6 ó 7 miembros, uno o dos miembros del anillo pueden ser N y/u O, en donde los nitrógenos del anillo pueden estar eventualmente sustituidos con alquilo C1-3 o alcanoílo C1-3, en donde en las cadenas alifáticas mencionadas, un átomo de carbono o dos átomos de carbono pueden estar reemplazados por O, NH, NR 4 , NCOR 4 , NSO2R 4 , y en donde los grupos alquilo o cicloalquilo pueden estar sustituidos con hasta dos sustituyentes de F, OH, OR 4 , OCOR 4 , =O, NH2, NR 4 R 4 , NHCOR 4 , NHCOOR 4 , NHCONHR 4 , NHSO2R 4 SH, SR 4 , B hidrógeno, OH, OCOR 5 , OCONHR 5 , OCOOR 5 , COR 5 , C(NOH)R 5 ,C(NOR 5 )R 5 , C(NO(CC)R 5 ))R 5 , COOH, COOR 5 , CONH2, CONHNH2, CONHR 5 , CONR 5 R 5 , CONHOH, CONHOR 5 , SO3H, SO2NH2, SO2NHR 5 , SO2NR 5 R 5 , PO3H, PO(OH)(OR 5 ), PO(OR 5 )(OR 5 ), PO(OH)(NHR 5 ), PO(NHR 5 )(NHR 5 ), tetrazolilo, en cada caso unido a un átomo de carbono del grupo A, o todo el grupo Y-A-B es N(SO2R 4 )(SO2R 4 ) o NHSO2R 4 , X un enlace, CH2, (CH2)2, CH(CH3), (CH2)3, CH(CH2CH3), CH(CH3)CH2, CH2CH(CH3), Y un enlace, O, S, SO, SO2, NH, NR 4 ,NCOR 4 , NSO2R 4 , para preparar un medicamento para el tratamiento o la prevención de enfermedades que están asociadas con una activación de los microgliocitos, seleccionados del grupo compuesto por demencia por sida, esclerosis lateral amiotrófica, enfermedad de Creuzfeld-Jacob, síndrome de Down, enfermedad difusa de corpúsculos de Lewy, corea de Huntington, leucoencefalopatía, esclerosis múltiple, disfunción neuronal y degeneración neuronal, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Pick, enfermedad de Alzheimer, ataque apopléjico, epilepsia del lóbulo temporal y tumores. 18. Uso de acuerdo con la reivindicación 16 ó 17, en donde en la fórmula general II, R 1 significa un grupo arilo monoo bicíclico o un grupo heteroarilo mono- o bicíclico de 5-10 miembros con 1-2 heteroátomos seleccionados del grupo compuesto por N, S u O, en donde el grupo arilo o heteroarilo mencionado puede estar sustituido de modo independiente entre sí con hasta tres de los siguientes sustituyentes: F, Cl, Br, XOH, XOR 4 , XOCOR 4 , XOCONHR 4 , XOCOOR 4 , XCOR 4 , XCN, XCOOH, XCOOR 4 , XCONH2, XCONR 4 R 4 , XCONHR 4 , XCONHOH, XCONHOR 4 , 72   XCOSR 4 , XSR 4 , NO2, XNHR 4 , XNR 4 R 4 , R 4 , en donde dos sustituyentes en R 1 , cuando están en posición orto entre sí, pueden estar unidos entre sí de modo tal que forman juntos metandiilbisoxi, etan-1,2-diilbisoxi, propan-1,3-diílo, butan-1,4-diílo. 19. Uso de acuerdo con una de las reivindicaciones 16-18, en donde en la fórmula general II, R 2 significa un grupo arilo mono- o bicíclico o un grupo heteroarilo mono- o bicíclico de 5-10 miembros con 1-2 heteroátomos seleccionados del grupo compuesto por N, S u O, en donde el grupo arilo o heteroarilo mencionado puede estar sustituido de modo independiente entre sí con hasta tres de los siguientes sustituyentes: F, Cl, Br, XOH. XOR 4 , XOCOR 4 , XOCONHR 4 , XOCOOR 4 ,XCOR 4 , XC(NOH)R 4 , XC(NOR 4 )R 4 , XC (NO)(COR 4 ))R 4 , XCN, XCOOH, XCOOR 4 , XCONH2, XCONR 4 R 4 , XCONHR 4 , XCONHOH, XCONHOR 4 , XCOSR 4 , XSR 4 , XSOR 4 , XSO2R 4 , SO2NH2, SO2NHR 4 , SO2NR 4 R 4 , NO2, XNH2, XNHR 4 , XNR 4 R 4 , XNHSO2R 4 , XN(SO2R 4 )(SO2R 4 ), XNR 4 SO2R 4 , XNHCOR 4 , XNHCOOR 4 , XNHCONHR 4 , R 4 , en donde dos sustituyentes en R 2 , cuando están en posición orto entre sí, pueden estar unidos entre sí de modo tal que forman juntos metandiilbisoxi, etan-1,2-diilbisoxi, propan-1,3-diílo, butan-1,4diílo. 20. Uso de acuerdo con una de las reivindicaciones 16-19, en donde en de la fórmula general II, R 3 representa uno o dos sustituyentes, que significan, de modo independiente. hidrógeno, F, Cl, Br, XOH, XOR 4 , XOCOR 4 , XOCONHR 4 , XOCOOR 4 , XCOR 4 , XC(NOH)R 4 , XC(NOR 4 )R 4 , XC(NO(COR 4 ))R 4 ,XCN, XSR 4 , XSOR 4 , XSO2R 4 ,SO2NH2, SO2NHR 4 , SO2NR 4 ,NO2, XNH2, XNHR 4 , XNR 4 R 4 , XNHSO2R 4 , XNR 4 SO2R 4 , XN (SO2R 4 ) (SO2R 4 ),XNHCOR 4 , XNHCOOR 4 , XNHCONHR 4 o R 4 , en donde dos sustituyentes R 3 , cuando están en posición orto entre sí, pueden estar unidos entre sí de modo tal que forman juntos metandiilbisoxi, etan-1,2-diilbisoxi, propan-1,3-diílo, butan-1,4-diílo. 21. Uso de acuerdo con una de las reivindicaciones 16-20, en donde en la fórmula general II, R 4 y R 4 significan, de modo independiente entre sí, CF3, C2F5, alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, cicloalquilo C3-6, (alquil C1-2cicloalquilo C3-6), alquilarilo C1-3, alquil C1-3-heteroarilo, arilo monocíclico o heteroarilo de 5-6 miembros con 1-2 átomos de N, S u O, en donde los grupos arilo y heteroarilo pueden estar sustituidos con uno o dos sustituyentes del grupo compuesto por F, Cl, Br, CH3, C2H5, NO2, OCH3, OC2H5, CF3, C2F5 o también pueden llevar un grupo metandiilbisoxi o etan-1,2-diilbisoxi condensado, y además en un anillo cicloalquilo de 5 miembros, un miembro del anillo puede ser un N o un O y en un anillo cicloalquilo de 6 miembros, uno o dos miembros del anillo pueden ser N y/u O, en donde los nitrógenos del anillo pueden estar eventualmente sustituidos con alquilo C1-3 o alcanoílo C1-3. 22. Uso de acuerdo con una de las reivindicaciones 16-21, en donde en la fórmula general II, R 5 y R 5 significan, de modo independiente entre sí, alquilo C1-6, en donde un átomo de carbono puede estar reemplazado por O, NH, N alquilo C1-3, N alcanoílo C1-3, cicloalquil C3-7-alquilo C0-3, en donde en un anillo cicloalquilo de 5 miembros un miembro del anillo puede ser un N o un O y en un anillo cicloalquilo de 6 ó 7 miembros, uno o dos miembros del anillo pueden ser N y/u O, en donde los nitrógenos del anillo pueden estar eventualmente sustituidos con alquilo C1-3 o alcanoílo C1-3, en donde la parte de alquilo C1-6 mencionado puede estar sustituida con uno de los cicloalquilos antes mencionados o también con un compuesto heteroaromático de 5-6 miembros con 1-2 heteroátomos seleccionados del grupo compuesto por N, S u O, en donde todas las partes de alquilo y cicloalquilo antes mencionados pueden estar sustituidos con hasta dos sustituyentes de CF3, OH, O alquilo C1-3, y los grupos heteroarilo antes mencionados pueden estar sustituidos con uno o dos sustituyentes de F, Cl, CF3, CH3, C2H5, OCH3, OC2H5, o R 5 y R 5 junto con el átomo de nitrógeno forman un heterociclo de 5-7 miembros, que puede contener otro átomo de oxígeno, nitrógeno o azufre y puede estar sustituido con alquilo C1-4, alcoxi C1-4-alquilo C0-2, alcoxi C1-4-carbonilo, aminocarbonilo o fenilo. 23. Uso de acuerdo con una de las reivindicaciones 16-22, en donde en la fórmula general II, A significa alcandiílo C1-10, alquendiílo C2-10, alquindiílo C2-10, (alcandiil C0-5-cicloalcandiil C3-7-alcandiílo C0-5) o (alcandiil C0-5-heteroarilenalcandiílo C0-5), en donde un grupo heteroarilo eventuallmente existente puede estar sustituido con uno o dos sustituyentes de F, Cl, Br, CH3, C2H5, NO2,OCH3, OC2H5, CF3, C2F5, y además en un anillo cicloalquilo de 5 miembros un miembro del anillo puede ser un N o un O y en un anillo cicloalquilo de 6 ó 7 miembros, uno o dos miembros del anillo pueden ser N y/u O, en donde los nitrógenos del anillo pueden estar eventualmente sustituidos con alquilo C1-3 o alcanoílo C1-3, en donde en una cadena alifática, un átomo de carbono o dos átomos de carbono pueden estar reemplazados por O, NH, N alquilo C1-3, N alcanoílo C1-3, NSO2 alquilo C1-3, y en donde las partes de alquilo o cicloalquilo pueden estar sustituidas con hasta dos átomos de F o uno de los sustituyentes de OH, O alquilo C1-3, O alcanoílo C1-3, =O, NH2, NH alquilo C1-3, N (alquilo C1-3)2, NH alcanoílo C1-3, N (alquilo C1-3) (alcanoílo C1-3), NHCOO alquilo C1-3, NHCONH alquilo C1-3, NHSO2 alquilo C1-3, SH, S alquilo C1-3. 24. Uso de acuerdo con una de las reivindicaciones 16-23, en donde en la fórmula general II, B significa hidrógeno, OH, OCOR 5 , OCONHR 5 , OCOOR 5 COOH, COOR 5 , CONH2, CONHR 5 , CONR 5 R 5 , CONHOH, CONHOR 5 o tetrazolilo, en cada caso unido a un átomo de carbono del grupo A. 25. Uso de acuerdo con una de las reivindicaciones 16-24, en donde en la fórmula general II, X significa un enlace o CH2. 26. Uso de acuerdo con una de las reivindicaciones 16-25, en donde en la fórmula general II, Y significa un enlace, O. S, NH, NR 4 , NCOR 4 o NSO2R 4 . 73

 

Patentes similares o relacionadas:

Moduladores de ROR gamma (RORgamma), del 18 de Marzo de 2020, de Lead Pharma B.V: Un compuesto según la Fórmula I **(Ver fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde: A1 es NR1 o CR1, siendo R1 H o metilo, estando el metilo, […]

Dihidropirazoles, composiciones farmacéuticas de los mismos y su uso para el tratamiento de trastornos de fertilidad, del 11 de Marzo de 2020, de MERCK PATENT GMBH: Compuesto de formula (I-B) **(Ver fórmula)** en la que R1 indica Hal, A, CN, -E-fenilo o Het3; R2 indica Hal, A, OA, NH2, CN, SA, SO2A, SO2NH2, O-fenilo […]

Compuestos heteroarilo bicíclicos sustituidos como agonistas RXR, del 19 de Febrero de 2020, de Connexios Life Sciences Pvt. Ltd: Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** donde: R1 es seleccionado del grupo consistente de H y alquilo-C1-C6; R2 y R3 […]

Sulfonilamidas sustituidas para combatir parásitos animales, del 5 de Febrero de 2020, de BAYER CROPSCIENCE AG: Uso de un compuesto de la fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que M representa un resto seleccionado de las fórmulas (IIa-IIf): **(Ver fórmula)** donde […]

Pirrolidinonas como herbicidas, del 5 de Febrero de 2020, de FMC CORPORATION: Compuesto seleccionado de la Fórmula 1, N-óxidos y sales del mismo: **(Ver fórmula)** donde Q1 es un sistema de anillos de naftalenilo o anillo de fenilo, estando […]

Inhibidores de bromodominio, del 4 de Diciembre de 2019, de Celgene Quanticel Research, Inc: Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, **(Ver fórmula)** en la que, R2 se selecciona entre CH3, CH2CH3, CH2CF3, […]

Compuestos terapéuticamente activos y sus métodos de utilización, del 20 de Noviembre de 2019, de Agios Pharmaceuticals, Inc: Compuesto que presenta la fórmula Ia o una sal o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: **(Ver fórmula)** el anillo A se selecciona de fenilo, […]

Compuestos como moduladores de tirosina cinasa, del 8 de Noviembre de 2019, de ALLERGAN, INC.: Compuesto representado por la fórmula I:**Fórmula** en la que X es NH o S; R1 se selecciona del grupo que consiste en C(O)(CR5R6)dN(R4)2, […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .