SISTEMA PORTATIL DE TERAPIA DE HERIDAS.
Un sistema portátil para la terapia de presión subatmosférica en conexión con la cicatrización de una herida quirúrgica,
comprendiendo el sistema:
un vendaje (102) de herida dimensionado para el posicionamiento relativo en un lecho (w) de herida de un sujeto, comprendiendo el vendaje de herida una cubierta (112) de la herida adaptada para envolver el perímetro del lecho de la herida y un miembro (110) de empaquetado debajo de la cubierta de la herida.;
un mecanismo (104) de presión subatmosférica dimensionado para ser transportado o llevado por el sujeto, comprendiendo el mecanismo de presión subatmosférica:
un alojamiento (116);
una fuente (118) de presión subatmosférica dispuesta dentro del alojamiento y en comunicación fluida con el vendaje de la herida para suministrar presión subatmosférica al vendaje de la herida;
una fuente (122) de potencia montada en o dentro del alojamiento para suministrar potencia para accionar la fuente de presión subatmosférica; y un receptáculo (132, 202) para recoger los exudados del lecho de la herida removidos bajo la presión subatmosférica suministrada por la fuente de presión subatmosférica;
caracterizado porque:
el miembro de empaquetado incluye una pluralidad de fibras en una disposición de arrastre destinada a facilitar la transferencia de los exudados fuera del lecho de la herida
Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E07253826.
Solicitante: TYCO HEALTHCARE GROUP LP.
Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.
Dirección: 15 HAMPSHIRE STREET,MANSFIELD, MA 02048.
Inventor/es: FINK, DAVID, MULIGAN,SHARON, HEAGLE,DAVID.
Fecha de Publicación: .
Fecha Solicitud PCT: 27 de Septiembre de 2007.
Fecha Concesión Europea: 27 de Enero de 2010.
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61M1/00A
Clasificación PCT:
- A61M1/00 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61M DISPOSITIVOS PARA INTRODUCIR AGENTES EN EL CUERPO O PARA DEPOSITARLOS SOBRE EL MISMO (introducción de remedios en o sobre el cuerpo de animales A61D 7/00; medios para la inserción de tampones A61F 13/26; dispositivos para la administración vía oral de alimentos o medicinas A61J; recipientes para la recogida, almacenamiento o administración de sangre o de fluidos médicos A61J 1/05 ); DISPOSITIVOS PARA HACER CIRCULAR LOS AGENTES POR EL CUERPO O PARA SU EXTRACCION (cirugía A61B; aspectos químicos de los artículos quirúrgicos A61L; magnetoterapia utilizando elementos magnéticos colocados dentro del cuerpo A61N 2/10 ); DISPOSITIVOS PARA INDUCIR UN ESTADO DE SUEÑO O LETARGIA O PARA PONERLE FIN. › Dispositivos de succión o de bombeo de uso médico; Dispositivos para extraer, tratar o transportar los líquidos del cuerpo; Sistemas de drenaje (catéteres A61M 25/00; conectores o acoplamientos para tubos, válvulas o conjuntos de derivación, especialmente concebidos para uso médico A61M 39/00; dispositivos para tomar muestras sanguíneas A61B 5/15; instrumentos para retirar la saliva para dentistas A61C 17/06; filtros para implantar en los vasos sanguíneos A61F 2/01).
Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania.
Fragmento de la descripción:
Sistema portátil de terapia de heridas.
Antecedentes
La presente invención se refiere al tratamiento de una herida abierta, y, más concretamente, se refiere a un sistema portátil de terapia de heridas que incluye un vendaje para la herida en combinación con una presión subatmosférica para favorecer la cicatrización de la herida abierta.
El cierre de la herida implica la migración de tejido epitelial y subcutáneo adyacente a la herida hacia el centro y fuera de la base de la herida hasta que la herida se cierre. Desgraciadamente, el cierre es difícil con las grandes heridas, las heridas crónicas o las heridas que se han infectado. En tales heridas, se forma una zona de éxtasis (es decir, un área en la cual la hinchazón del tejido restringe la circulación de sangre en los tejidos) cerca de la superficie de la herida. Sin suficiente circulación de sangre, los tejidos epiteliales y subcutáneos que rodean la herida no solamente reciben oxígeno y nutrientes disminuidos, sino que también son menos capaces de enfrentarse satisfactoriamente con una infección microbiana y, por tanto, son menos capaces de cerrar la herida naturalmente. Esas heridas han presentado dificultades al personal médico durante muchos años.
La terapia de presión negativa conocida también como terapia de vacío o aspiración ha sido usada durante muchos años en el tratamiento y cicatrización de heridas. Una diversidad de dispositivos de presión negativa ha sido desarrollada para drenar el exceso de fluido de la herida, es decir, los exudados, de la herida para proteger la herida y, consecuentemente, mejorar la cicatrización. Diversos vendajes de la herida han sido empleados con los dispositivos de presión negativa para aislar la herida y mantener el ambiente subatmosférico.
Un dispositivo de la técnica anterior que comprende las características del preámbulo de la reivindicación 1 se describe en US 2004/0073151.
Sumario
Según la reivindicación 1, el sistema portátil para la terapia de presión subatmosférica en relación con la cicatrización quirúrgica o herida crónica, incluye entre otras cosas un vendaje de herida dimensionado para ser posicionado con relación a un lecho de la herida de un sujeto, un mecanismo de presión subatmosférico portátil dimensionado para ser transportado o usado por el sujeto y un receptáculo para recoger exudados del lecho del herido extraídos a la presión subatmosférica suministrada por el mecanismo de presión subatmosférico. El mecanismo de presión subatmosférico portátil incluye un alojamiento, una fuente de presión subatmosférica dispuesta dentro del alojamiento y en comunicación fluida con el vendaje de la herida para suministrar presión subatmosférica al vendaje de la herida y una fuente de potencia montada en o dentro del alojamiento para suministrar potencia para accionar la fuente de presión subatmosférica. La fuente de presión subatmosférica incluye un miembro de bomba. El miembro de bomba es seleccionado del grupo compuesto de una bomba de diafragma, una bomba de doble diafragma, Una bomba de fuelle y una bomba peristáltica.
Un accionador para activar el miembro de bomba puede ser proporcionado también. El accionador puede estar montado en el alojamiento. El accionador puede ser seleccionado del grupo compuesto de motores de AC (corriente alterna), motores de DC (corriente continua), accionadores de bobina de voz y solenoides. La fuente de potencia puede incluir baterías desechables o baterías recargables y puede estar montada de modo liberable en el alojamiento. La fuente de potencia puede ser reutilizada con nuevos componentes del mecanismo de presión subatmosférico.
El receptáculo puede estar montado en o dentro del alojamiento. El receptáculo puede ser relativamente flexible. Alternativamente, el receptáculo flexible puede ser remoto del alojamiento y usado por el paciente. El receptáculo flexible incluye al menos una trayectoria de recogida o una pluralidad de trayectorias de recogida definidas en el interior para contener los exudados. La pluralidad de trayectorias de recogida puede definir una serpentina o disposición de trayectoria de fluido paralela.
El mecanismo de presión subatmosférico puede ser descartado después de un periodo único de utilización. Alternativamente, algunos de los compartimentos del mecanismo de presión subatmosférico pueden ser reutilizados.
El vendaje de la herida puede incluir un miembro de contacto con la herida para ser posicionado contra la cama del herido; incluye un miembro de guarnición de la herida y una cubierta de la herida para envolver un perímetro del lecho de la herida. El miembro de contacto con la herida puede incluir una sección porosa para permitir el paso de los exudados. El miembro de contacto con la herida puede ser sustancialmente no adherente al lecho de la herida. El miembro de empaquetado de la herida incluye una pluralidad de fibras o filamentos en una disposición de arrastre. La cubierta de la herida puede estar adaptada para permitir el paso de humedad.
Breve descripción de los dibujos
Diversas realizaciones del sistema de vestir la herida de la presente descripción se describen en la misma con referencia a los dibujos, en donde:
La Figura 1 es una vista lateral en sección transversal parcial del mecanismo de terapia de la herida portátil de la presente descripción que ilustra el modo de vestir la herida y el mecanismo de presión subatmosférica;
la Figura 1A es una vista ampliada del área de detalle identificada en la Figura 1;
la Figura 1B es una vista de una realización de un miembro de empaquetado del apósito de la herida de la Figura 1;
la Figura 2 es una vista esquemática que ilustra los componentes del mecanismo de presión subatmosférica;
la Figura 3A es una vista de un aparato de soporte portador para soportar componentes del mecanismo de presión subatmosférica;
la Figura 3B es una vista de un aparato de soporte portador alternativo;
la Figura 4 es una vista de otro aparato de soporte portador alternativo;
las Figuras 5A-5C son vistas de realizaciones alternativas del sistema de terapia de la herida portátil que ilustra el apósito de la herida y un receptáculo de exudados flexible para recoger exudados;
la Figura 6 es una vista en planta desde arriba del receptáculo de exudados flexible de las realizaciones de las Figuras 5A-5C;
la Figura 7 es una vista en sección transversal del receptáculo de exudados flexible tomada a lo largo de las líneas 7-7 de la Figura 6;
la Figura 8 es una vista en planta desde arriba de una disposición alternativa del receptáculo de exudados flexible que incorpora una trayectoria de fluido sustancialmente paralela; y
la Figura 9 es una vista que ilustra una metodología para montar el receptáculo de exudados flexible en el sujeto.
Descripción de las realizaciones preferidas
El sistema de terapia de la herida de la presente descripción favorece la cicatrización de una herida por medio del uso de un apósito de la herida y un mecanismo de presión subatmosférico portátil. El sistema de terapia de la herida es completamente portátil, es decir, puede ser usado o transportado que el sujeto de modo que el sujeto puede ser completamente ambulatorio durante el periodo de la terapia. El sistema de terapia de la herida que incluye el mecanismo de presión subatmosférica y componentes del mismo puede ser completamente desechable después de un periodo predeterminado de utilización o puede ser desechable individualmente de modo que algunos de los componentes sean reutilizados en una aplicación de terapia subsiguiente. Generalmente, el mecanismo de presión subatmosférica portátil aplica presión subatmosférica a la herida para desplazar fluidos o exudados capturados por el apósito de la herida compuesto, e, incrementar la circulación de sangre en el lecho de la herida y mejorar la estimulación celular del tejido epitelial y subcutáneo.
El sistema de terapia de la herida de la presente exposición favorece la cicatrización de una herida conjuntamente con la terapia de presión negativa subatmosférica. El sistema puede incorporar una diversidad de vendajes de herida y fuentes y bombas de presión subatmosférica.
Haciendo referencia ahora a la Figura 1, en ella se ilustran diversas realizaciones del sistema 100 de terapia de la herida de la presente...
Reivindicaciones:
1. Un sistema portátil para la terapia de presión subatmosférica en conexión con la cicatrización de una herida quirúrgica, comprendiendo el sistema:
un vendaje (102) de herida dimensionado para el posicionamiento relativo en un lecho (w) de herida de un sujeto, comprendiendo el vendaje de herida una cubierta (112) de la herida adaptada para envolver el perímetro del lecho de la herida y un miembro (110) de empaquetado debajo de la cubierta de la herida.;
un mecanismo (104) de presión subatmosférica dimensionado para ser transportado o llevado por el sujeto, comprendiendo el mecanismo de presión subatmosférica:
caracterizado porque:
2. Un sistema portátil según la reivindicación 1, en el que la fuente de presión subatmosférica incluya un miembro (118) de bomba y un accionador (120) para activar el miembro de bomba.
3. Un sistema portátil según la reivindicación 2, en el que el miembro (118) de bomba es seleccionado del grupo compuesto de una bomba de diafragma, una doble bomba de diafragma, una bomba de fuelle y una bomba peristáltica.
4. Un sistema según la reivindicación 2 o la reivindicación 3, en el que el accionador (120) está montado en el alojamiento (116).
5. Un sistema según una cualquiera de las reivindicaciones 2 a 4, en el que el accionador (120) es seleccionado del grupo compuesto de motores de AC, motores DC, accionadores de la bobina de voz y solenoides.
6. Un sistema según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, en el que el receptáculo (132) está montado en o dentro del alojamiento (116).
7. Un sistema según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, en el que el receptáculo (132) es flexible.
8. Un sistema según la reivindicación 7, en el que el receptáculo (132) está dimensionado para que sea llevado por el paciente.
9. Un sistema según la reivindicación 8, en el que el receptáculo flexible (132) incluye al menos una trayectoria de recogida definida en el interior del mismo para que contenga los exudados.
10. Un sistema según la reivindicación 9, en el que el receptáculo flexible (202) incluye una pluralidad de trayectorias (210) de recogida para que contengan los exudados.
11. El sistema portátil según la reivindicación 10, en el que la pluralidad de trayectorias (210) de recogida define una disposición en serpentina.
12. Un sistema según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, en el que el mecanismo portátil (104) de presión atmosférica está destinado a ser descartado después de un uso único.
13. Un sistema según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, en el que la fuente (122) de potencia está montada de modo liberable con relación al alojamiento (116), y está destinada a ser reutilizada después de ser descartada la fuente de presión.
14. Un sistema según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13, en el que el vendaje (102) de la herida incluye un miembro (108) de contacto con la herida para ser posicionado contra el lecho (w) de la herida.
15. Un sistema según la reivindicación 14, en el que el miembro (108) de contacto con la herida incluye una sección porosa para permitir el paso de los exudados.
16. Un sistema según las reivindicaciones 14 ó 15, en el que el miembro (108) de contacto con la herida es sustancialmente no adherente con el lecho (w) de la herida.
17. Un sistema según una cualquiera de las reivindicaciones 14 a 16, en el que la cubierta (112) de la herida está destinada a permitir el paso de la humedad.
18. Un sistema según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 17, en el que el receptáculo (132) incluye un antimicrobiano.
19. Un sistema según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 18, que comprende además un filtro (212) de membrana dentro del receptáculo (202) y adyacente a su puerto de salida para minimizar el pasaje de los exudados hacia la fuente (118) de presión subatmosférica.
20. Un sistema según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 19, en el que las fibras del miembro (110) de empaquetado están enlazadas en posiciones predeterminadas (110b) para facilitar el corte del miembro de empaquetado con una longitud seleccionada.
21. Un sistema según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 20, en el que las fibras comprenden un material hidrófobo.
22. Un sistema según la reivindicación 16, en el que el miembro (108) de contacto con la herida incluye aberturas (108a) dimensionadas para permitir el pasaje de exudados solamente desde el lecho (w) de la herida a través del miembro de contacto de la herida para que sean recogidos por el miembro (110) de empaquetado de la herida.
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