.por acilación del sustituyente en posición 7 [3]

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CIP: C12P35/04, .por acilación del sustituyente en posición 7 [3]

Inventos patentados en esta categoría

  1. 1.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE BETA-LACTAMAS.

    . Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es:

    DERIVADOS DEL (BETA)-LACTAM SE SINTETIZAN MEDIANTE REACCION ENZIMATICA DEL AMINO (BETA)-LACTAM PADRE CON EL AGENTE ACILATANTE CORRESPONDIENTE, LA CONCENTRACION DEL AGENTE ACILATANTE MAS LA CONCENTRACION DEL DERIVADO DEL (BETA)-LACTAM EN LA MEZCLA DE REACCION ES DE ALREDEDOR DE 400 MM.

  2. 2.-

    PROCESO PARA PRODUCIR ANTIBIOTICOS BETA-LACTAMICOS A PARTIR DE MICROORGANISMOS.

    . Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es:

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA BIOSINTESIS DE ANTIBIOTICOS DE {BE}-LACTAMA. MAS CONCRETAMENTE, SE RELACIONA CON PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE ANTIBIOTICOS DE {BE}-LACTAMA IN VIVO E IN VITRO. ASIMISMO, SE DESCRIBE UNA NUEVA ENZIMA CAPAZ DE CATALIZAR CIERTAS FASES IMPLICADAS EN LA BIOSINTESIS DE LA {BE}LACTAMA. ASIMISMO, LA INVENCION SE REFIERE A UNA ESTRUCTURA DE ADN QUE CODIFICA PARA DICHA NUEVA ENZIMA, A UN VECTOR RECOMBINANTE O A VEHICULO DE TRANSFORMACION QUE INCLUYE DICHA ESTRUCTURA DE ADN, Y, FINALMENTE, A UNA CELULA QUE COMPRENDE DICHA ESTRUCTURA DE ADN O DICHO VECTOR RECOMBINANTE.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN ANTIBIOTICO BETA-LACTAMICO.

    . Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es:

    Procedimiento para la preparación de un antibiótico ß- lactámico en el que un núcleo de ß-lactama se somete a una reacción de acilación enzimática con la ayuda de un agente de acilación, en una relación molar de agente de acilación/núcleo de ß-lactama menor que 2, 5, caracterizado porque el agente de acilación y/o el núcleo de ß-lactama se halla o hallan sobresaturados en la mezcla de reacción durante, como mínimo, parte de la reacción de acilación.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS.

    . Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es:

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN ANTIBIOTICO, ESPECIALMENTE CEFALEXINA, AMPICILINA, AMOXICILINA, CEFACLOR, CEFRADINA, CEFADROXILO, CEFOTAXIMA Y SIMILARES, DONDE EL NUCLEO DE BE - LACTAMA SE ACILA, SE RECUPERA EL ANTIBIOTICO A PARTIR DE LA MEZCLA DE REACCION, EL LICOR MADRE RESTANTE SE SOMETE A UNA REACCION HIDROLITICA EN LA QUE EL ANTIBIOTICO PRESENTE SE DESCOMPONE EN SUS COMPONENTES INICIALES, ESPECIALMENTE EL NUCLEO DE BE - LACTAMA Y SE HIDROLIZA EL AGENTE ACILANTE. EL NUCLEO DE BE - LACTAMA SE RECUPERA A CONTI NUACION CASI CUANTITATIVAMENTE O RECICLADO HACIA LA REACCION DE ACILACION. ESTO SE DEBE A QUE SE HA ENCONTRADO QUE LA SOLUBILIDAD DEL NUCLEO DE BE - LACTAMA ES INESPERADAMENTE ALTA A CO NCENTRACIONES RELATIVAMENTE ELEVADAS DEL AGENTE DE ACILACION Y DEL ANTIBIOTICO.

  5. 5.-

    LOS ANTIBIOTICOS DE BETALACTAMA AMPICILINA, AMOXICILINA, CEFALEXINA, CEFACLOR, CEFADROXILO, SE PREPARAN MEDIANTE BIOCATALISIS A PARTIR DE SU NUCLEO DE AMINOBETALACTAMA Y DE LOS CORRESPONDIENTES COMPONENTES DE CADENAS LATERALES ACTIVADOS. COMO CATALIZADOR SE UTILIZA AQUI PREFERIBLEMENTE LA ENZIMA PENICILINAMIDASA QUE ESTA INMOVILIZADA DE MANERA COVALENTE EN PARTICULAS DE SOPORTE INSOLUBLES. CUANDO SE UTILIZAN GRANDES CONCENTRACIONES DE LOS REACTIVOS PARA HACER ESTE PROCEDIMIENTO DE MANERA INDUSTRIAL SE PRECIPITA EL PRODUCTO OBTENIDO, ES DECIR EL ANTIBIOTICO DE BETALACTAMA, PRINCIPALMENTE EN FORMA SOLIDA SE SACA DE LA MEZCLA, Y SE PUEDE SEPARAR MUY DIFICILMENTE DEL BIOCATALIZADOR QUE TAMBIEN SE ENCUENTRA...

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE CEFALEXINA.

    . Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es:

    PROCESO DE RECUPERACION DE LA CEFALEXINA EN UNA MEZCLA QUE CONTENGA CEFALEXINA Y ACIDO 7 AMINODESACETOXICEFALOSPORINICO (7 ADCA), CONSISTENTE EN SOMETER UNA MEZCLA DE CEFALEXINA Y 7 ADCA, A UN PH SUPERIOR A 7, QUE, APARTE DE CUALQUIER RESTO SOLIDO DE CEFALEXINA QUE ESTE PRESENTE, ES HOMOGENEA A UN PH ENTRE 7 Y 8,5, A UNA DISMINUCION DE PH HASTA QUE SE ALCANCE UN PH INFERIOR A 7,8, Y SE RECUPERE LA SUSTANCIA SOLIDA PRESENTE. EL PROCESO ES ADECUADO, EN PARTICULAR, PARA SER APLICADO A LA MEZCLA REACTIVA OBTENIDA DESPUES DE LA REACCION ENZIMATICA DE ACILACION DEL 7 ADCA CON UN DERIVADO DE LA FENILGLICINA COMO AGENTE DE ACILACION. EN CONSECUENCIA, PUEDE RECUPERARSE LA CEFALEXINA PURA DE UN MODO SIMPLE.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS ENZIMATICA DE ANTIBIOTICOS BETA-LACTAMA EN PRESENCIA DE UN INHIBIDOR DE ENZIMA.

    . Solicitante/s: ACS DOBFAR S.P.A.. Inventor/es:

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PENICILINAS Y CEFALOSPORINAS, REACCIONANDO UN NUCLEO DE BETA-LACTAM CON UNA AMIDA. LA REACCION SE CATALIZA MEDIANTE UNA ENZIMA DE ACILASA DE PENICILINA Y SE PRODUCE EN LA PRESENCIA DE INHIBIDORES DE ENZIMAS.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BETA-LACTAMAS A CONCENTRACIONES DE REACCIONANTES CONSTANTEMENTE ALTAS.

    . Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es:

    DERIVADOS DE BE -LACTAMA PUEDEN SER VENTAJOSAMENTE SINTETIZADOS MEDIANTE UNA REACCION ENZIMATICA DE LA AMINA {BE}LACTAMA PADRE CON EL AGENTE DE ACILACION CORRESPONDIENTE A CONCENTRACIONES CONSTANTEMENTE ALTAS DE DICHOS REACTIVOS.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CEFALOSPORINAS.

    . Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es:

    EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCESO MEJORADO PARA PREPARAR CEFALOSPORINAS POR MEDIO DE LA REACCION DE COMPUESTOS TALES COMO ACIDO CEFALOSPORANICO DEACETOXI MINOACIDOS, EN PRESENCIA DE UNA ENZIMA ACILASA PENICILINA, ADECUADAMENTE INMOVILIZADA INDEPENDIENTEMENTE O EN COMBINACION, BAJO LAS SIGUIENTES CONDICIONES: A UN MARGEN DE TEMPERATURA ENTRE 0 OLAR ALTA DEL (ALFA- AMINOACIDO EN UN NUCLEO CEFALOSPORANICO).

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION ENZIMATICA DE UN DERIVADO DE UNA BETA-LACTAMA Y SEPARACION DE AMIDA DE D-FENILGLICINA.

    . Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es:

    SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE LA BETA-LACTAMA, EN DONDE UN NUCLEO DE BETA-LACTAMA DE REACCION ENZIMATICA SE ACOPLA A UN AMIDO DE D-FENILGLICINA, Y LA ENZIMA, LA FENILGLICINA SOLIDA Y EL DERIVADO DE BETA-LACTAMA SE SEPARA, EN DONDE LA MEZCLA OBTENIDA DESPUES DE LA REACCION ENZIMATICA, A PARTIR DE LA CUAL SE HAN ELIMINADO AL MENOS LA ENZIMA Y LA DFENILGLICINA SOLIDA, SE TRATA CON UN ALDEHIDO ADECUADO A UN PH DE ENTRE 7.5 Y 8.5, MEDIANTE LO CUAL SE FORMA LA BASE DE SCHIFF DE AMIDO DE D-FENILGLICINA, Y LA BASE DE SCHIFF DEL AMIDO DE DFENILGLICINA SE SEPARA. EL TRATAMIENTO CON UN ALDEHIDO ADECUADO TIENE LUGAR PREFERIBLEMENTE ANTES DE QUE SE SEPARE EL DERIVADO DE BETA-LACTAMA.

  11. 11.-

    METODO PARA LA ACILACION DEL GRUPO DE 7-AMINO DEL ANILLO DE CEFALOSPORANICO

    . Solicitante/s: FINPAEL S.P.A. Inventor/es:

    SE PRESENTA UN METODO PARA LA ACILACION DEL GRUPO DE 7-AMINO DEL ANILLO CEFALOSPORANICO, DE ACUERDO CON EL CUAL SE PREPARA UN ADUCTOR PROTEGIDO DE TIAZOLIL DE AMINO 7-ACA ACILANDO DICHO GRUPO DE AMINO MEDIANTE UN ACIDO ACETICO DE AMINOTIAZOLIL CUYO GRUPO DE AMINO HAYA SIDO PROTEGIDO MEDIANTE UN GRUPO DE FENIL ACETIL O FENOXI ACETIL, EL GRUPO DE AMINO SE DESPROTEGE ENTONCES MEDIANTE HIDROLISIS ACUOSA EN LA PRESENCIA DE UNA AMIDASA DE LA PENICILINA G O RESPECTIVAMENTE DE UNA AMILASA DE LA PENICILINA V.

  12. 12.-

    Un proceso para sintetizar un compuesto ß-lactámico semisintético a partir del resto ß-lactámico del compuesto ß-lactámico semisintético y una cadena lateral seleccionada del grupo que consiste en D-fenilglicina y Ddihidrofenilglicina en forma de un éster de cadena lateral y una enzima que cataliza el acoplamiento del éster de cadena lateral con el resto ß-lactámico del compuesto ß-lactámico semisintético, que se caracteriza por que el proceso comprende la formación del éster de cadena lateral donde dicho éster de cadena lateral no se aísla como un intermedio sólido

  13. 13.-

    SINTESIS DE BETA-LACTAMAS ANTIBACTERIANAS USANDO ESTERES DE CADENA LATERAL SOLUBLES Y UNA ENZIMA ACILASA

    . Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es:

    SE EXPONE UN PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE PRODUCTOS ANTIBACTERIANOS A BASE DE BE -LACTAMO, USANDO ESTERES SOLUBLES DE CADENAS LATERALES, EN PRESENCIA DE ACILASA DE ENZIMAS. SE DESCRIBEN IGUALMENTE NUEVOS ESTERES UTILES COMO REACTIVOS EN DICHO PROCESO.