.Adaptación o atenuación de células [3]

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CIP: C12N1/36, .Adaptación o atenuación de células [3]

Inventos patentados en esta categoría

1.-

La presente invención se refiere a un procedimiento de obtenciónde una nueva cepa de la especie Bifidobacterium bifidum que es capaz de inhibir el crecimiento de Helicobacter pylori (H. pylori)por un mecanismo molecular presente en esta cepa y ausente en otras cepas del mismo género. La utilización de este microorganismopuede aplicarse en los sectores agroalimentario y farmacéutico.

2.-

Vacuna bacteriana para la aplicación en un animal, en particular un animal útil, que comprende al menos un serotipo del organismo Salmonella enterica con al menos respectivamente una mutación de desactivación en al menos tres genes cromosómicos distintos, comprendiendo el al menos un serotipo Salmonella Typhimurium con al menos una mutación de desactivación en un gen que codifica la proteína OmpD.

4.-

Cepa viva atenuada de Actinobacillus pleuropneumoniae. La presente invención se refiere a una cepa viva atenuada de Actinobacillus pleuropneumoniae que comprende una modificación en al menos uno de los segmentos del gen apxIIA que codifican para los dominios transmembrana de la exotoxina ApxII y una modificación en al menos uno de los segmentos del gen apxIIIA que codifican para los dominios transmembrana de la exotoxina ApxIII. Dicha cepa es inmunógena, no hemolítica y no citolítica. También se refiere a un procedimiento para obtenerla, a una vacuna contra la pleuroneumonía porcina que la contiene, y a un kit vacunal.

5.-

Composición de Bacillus, que comprende de 105 a 1012 CFU/g de células de espora de Bacillus, donde lacomposición de Bacillus se caracteriza por el hecho de que: (i): las esporas de Bacillus tienen una germinación y un crecimiento rápidos de espora a célula vegetativa enpresencia de un medio de sal de bilis que comprende 4 mM de sales de bilis y en presencia de un medio de salde bilis que comprende 6 mM de sales de bilis, definido por el hecho de que las esporas de Bacillus alcanzanun punto de crecimiento de célula vegetativa de 0,4 OD630 en menos de 18 y 19 horas, respectivamente, dondeel punto de crecimiento de célula vegetativa es el punto en la curva de crecimiento en el que el valor ODcomienza a aumentar (debido al crecimiento de las células vegetativas) de manera continua y alcanza un...

6.-

Un método para obtener una cepa de Actinobacillus pleuropneumoniae inmunógena y no hemolítica, a partir de una cepa virulenta de App, caracterizado porque comprende la etapa de modificar al menos un segmento que codifica un dominio transmembrana del gen apxIA y eventualmente un segmento que codifica un dominio transmembrana del gen apxIIA, en el que el segmento que codifica un dominio transmembrana del gen apxIA corresponde a los nucleótidos 697 a 759, o nucleótidos 886 a 945, o nucleótidos 1105 a 1215, en el que el segmento que codifica un dominio transmembrana del gen apxIIA corresponde a los nucleótidos 697 a 759, o nucleótidos 886 a 945, o nucleótidos 1105 a 1215, en el que el segmento del dominio...

7.-

Un método para producir cepas rugosas de una bacteria, comprendiendo dicho método exponer dicha bacteria a 4,4'-diaminodifenilsulfona en una cantidad que es mayor que o igual a 7,5 µg/ml y que 20 µg/ml, en el que dicha bacteria es de un género Mycobacterium aerobio

8.-

Procedimiento de producción de una cepa superproductora de Staphylococcus aureus, que comprende: (a) el cultivo de una cepa de Staphylococcus aureus en un medio de cultivo M1 que, por litro de medio de cultivo, comprende: • 5 a 100 g de peptona vegetal, • 0,5 a 20 g de extracto de levadura, • 1 a 30 g de azúcar, • 1 a 200 mg de una sal de hierro seleccionada del grupo consistente en FeCl3 y FeSO4, • 1 a 700 mg de una sal de magnesio seleccionada del grupo consistente en MgCl2 y MgSO4, • 0,1 a 500 mg de CaCl2, • 0 a 50 mg de ZnCl2, • 10 a 250 g de NaCl, preferentemente 58,5 g/l, y cuyo pH...

9.- MUTANTES ATENUADOS DE SALMONELA QUE EXPRESAN DE MANERA CONSTITUTIVA EL ANTIGENO VI.

. Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MARYLAND AT BALTIMORE. Inventor/es:

Mutante de salmonela atenuado, en el que dicho mutante expresa de manera constitutiva el antígeno vi, y en el que en dicho mutante, se sustituye el promotor vipR por un promotor constitutivo, de manera que se provoca una expresión constitutiva de viaB.

10.- CULTIVO DE LAWSONIA INTRACELLULARIS, VACUNAS ANTI-LAWSONIA INTRACELLULARIS Y AGENTES DE DIAGNOSTICO.

. Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM/NOBL LABORATORIES, INC. Inventor/es:

UN METODO PARA CULTIVO A GRAN ESCALA Y ATENUACION DE BACTERIAS DE L. INTRACELLULARIS POR INOCULACION DE CELULAS CON BACTERIAS DE L. INTRACELLULARIS PARA INFECTARLAS, INCUBACION DE LAS CELULAS INFECTADAS EN UNA CONCENTRACION REDUCIDA DE OXIGENO Y MANTENIMIENTO DE DICHAS CELULAS INFECTADAS EN SUSPENSION. LAS VACUNAS ANTI-L. INTRACELLULARIS SE PREPARAN A PARTIR DE LOS CULTIVOS CRECIDOS EN SUSPENSION. TAMBIEN SE REVELAN AGENTES DIAGNOSTICOS.

11.- DISMINUCION DE LA VIRULENCIA DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS POR LA INACTIVACION DEL GEN PHOP.

. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA.. Inventor/es:

La construcción de un mutante por recombinación homóloga a partir de un aislado clínico de Mycobacterium tuberculosis en el que se inactiva el gen phoP, atenúa su virulencia en el macrófago de médula ósea de ratón. El mutante phoP también disminuye su virulencia en el modelo experimental de ratón. Este mutante phoP es además capaz de persistir sin ser eliminado tanto en el macrófago como en el ratón.

12.-

SE PROPORCIONA EN ESTE INVENTO UN NUEVO METODO DE PREPARAR VACUNAS CONTRA BACTERIAS GRAM - NEGATIVAS. EL METODO COMPRENDE PROPORCIONAR UN CONCENTRADO DE PREPARACION ANTIGENICA BACTERIANA GRAM - NEGATIVA, ABSORBER LA PREPARACION CON UN PORTADOR MINERAL CAPAZ DE ENLAZAR LA ENDOTOXINA LIBRE EN LA PREPARACION ANTIGENICA EN UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA PRODUCIR UN ENLACE OPTIMO DE ENDOTOXINA Y ANTIGENO Y DILUIR LA PREPARACION ABSORBENTE PARA EMPLEARLA EN UNA VACUNA. TAMBIEN SE PROPORCIONA EN ESTE INVENTO UNA VACUNA PRODUCIDA POR EL METODO DEL INVENTO. TAMBIEN SE PROPORCIONA POR ESTE INVENTO UNA VACUNA BACTERIANA GRAM - NEGATIVA EN DONDE LA MEJORA COMPRENDE UNA CONCENTRACION DE UN...

13.- PROCEDIMIENTOS DE CULTIVO, DE ATENUACION DE LA VIRULENCIA Y DE LA CLONACION IN VITRO DE PARASITOS DEL GENERO BABESIA Y SUS APLICACIONES.

. Solicitante/s: VIRBAC. Inventor/es:

LA INVENCION SE ACERCA A PROCESOS DE CULTIVO, DE ATENUACION DE LA VIRULENCIA Y DE LA CLONACION IN VITRO DE PARASITOS DEL TIPO BABESIA, A PARASITOS DE VIRULENCIA ATENUADA Y A CLONES DEL TIPO BABESIA, A SONDA NUCLEOTIDICAS OBTENIDAS DEL ADN DE DICHOS CLONES, A VACUNAS VIVAS ATENUADAS CONTRA LAS BABEOVIOSIS Y A LAS APLICACIONES DE DICHOS PROCESOS. EL PROCESO DE CULTIVO IN VITRO COMPRENDE AL MENOS UNA INCUBACION DE HEMATIES PARASITADOS POR DICHOS PARASITOS EN PRESENCIA DE HEMATIES HOMOLOGOS NO PARASITADOS EN UN MEDIO Y CONDICIONES DE CULTIVO APROPIADOS Y SE CARACTERIZA EN QUE LA O LAS INCUBACIONES SE REALIZAN EN PRESENCIA DE CELULAS DESTINADAS A SERVIR DE SOPORTE AL CULTIVO DE DICHOS PARASITOS. EL PROCESOS DE ATENUACION IN VITRO DE LA VIRULENCIA DE LOS PARASITOS COMPRENDE EL CULTIVO DE DICHOS PARASITOS DURANTE AL MENOS OCHO DIAS MIENTRAS QUE EL PROCESO DE CLONACION IN VITRO COMPRENDE EL AISLAMIENTO DE UN SOLO PARASITO Y EL CULTIVO DE ESTE ULTIMO, PUDIENDO REPETIRSE ESTAS OPERACIONES.

14.- PROCEDIMIENTO MICROBIOLOGICO PARA LA ELIMINACION DE ETENOS HALOGENADOS.

. Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es:

LA INVENCION SE REFIERE A LA ELIMINACION MICROBIOLOGICA DE ETENOS HALOGENADOS. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA POR EL HECHO DE QUE UNAS CEPAS BACTERIANAS QUE DEGRADAN EL ETENO HALOGENADO Y CRECE CON EL ETENO COMO FUENTE DE CARBONO Y ENERGIA SE ADAPTAN PREVIAMENTE CON ETENO COMO FUENTE DE CARBONO Y ENERGIA PARA REFORMACION Y ALIMENTACION DE ENERGIA, Y SE PONEN EN CONTACTO CON LOS ETENOS HALOGENADOS QUE DEBEN SER ELIMINADOS EN UN BIORREACTOR AEROBICO.

15.- PROCEDIMIENTO DE ATENUACION BACTERIANA Y VACUNA.

. Solicitante/s: IOWA STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es:

SE TRATA DE METODOS PARA ATENUAR BACTERIAS VIRULENTAS GRAM NEGATIVAS PARA PRODUCIR BACTERIAS AVIRULENTAS. LOS METODOS COMPRENDEN PASAR LAS BACTERIAS TIPO SILVESTRE POR CELULAS FAGOCITICAS, COMO POR EJEMPLO MACROFAGOS O LEUCOCITOS POLIMORFONUCLEARES, O POR LISOSOMAS DERIVADOS DE ESTAS CELULAS, LAS VECES SUFICIENTES PARA QUE LAS BACTERIAS SE VUELVAN AVIRULENTAS AL ANIMAL HUESPED. ES PREFERIBLE QUE LAS BACTERIAS PERTENEZCAN A LA FAMILIA ENTEROBACTERACEA Y DENTRO DE ELLA AL GENERO SALMONELLAE. LA INVENCION INCLUYE ADEMAS LAS BACTERIAS AVIRULENTAS PRODUCIDAS CON ESTOS METODOS, CULTIVOS PUROS DE ESTAS BACTERIAS Y METODOS PARA EL EMPLEO DE LAS BACTERIAS, SOBRE TODO EN VACUNAS ADMINISTRADAS A UN HUESPED ANIMAL PARA INDUCIR UNA REACCION INMUNE A LAS BACTERIAS TIPO SILVESTRE GRAM NEGATIVAS EN EL HUESPED.

16.- VACUNA ANTI-FLEXIBACTER MARITIMUS (FM-95) PARA LA PREVENCION DE LA ENFERMEDAD "FLEXIBACTERIOSIS MARINA" EN RODABALLO Y PECES SALMONIDOS, Y PROCEDIMIENTO DE OBTENCION.

. Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA Y EN SU NOMBRE Y REPRESENTACION EL RECTOR. Inventor/es:

Procedimiento de obtención de la vacuna FM-95 anti-Flexibacter maritimus para la prevención de la enfermedad flexibacteriosis marina producida por la bacteria Flexibacter maritimus en rodaballo y peces salmónidos cultivados en agua de mar. El procedimiento se caracteriza por incluir en la vacuna las células bacterianas inactivadas con formol de una cepa de Flexibacter maritimus aislada de rodaballo (Cepa depositada en la Colección Española de Cultivos Tipo con la referencia CECT 5045). La vacuna puede ser administrada por inyección y confiere a los peces niveles eficaces de protección frente a la flexibacteriosis marina.

17.- VACUNA ANTI-VIBRIO ANGUILLARUM (GAVA-3) PARA LA PREVENCION DE LA ENFERMEDAD VIBRIOSIS DEL RODABALLO Y PECES SALMONIDOS, Y PROCEDIMIENTO DE OBTENCION.

. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es:

Procedimiento de obtención de la vacuna GAVA-3 anti-Vibrio anguillarum para la prevención de la enfermedad vibriosis producida por la bacteria Vibrio anguillarum en rodaballo y peces salmónidos cultivados en agua de mar. El procedimiento se caracteriza por incluir en la vacuna las células bacterianas y los productos extracelulares inactivados con formol de tres cepas de Vibrio anguillarum pertenecientes a los serotipos O1 y O2, (subgrupos O2{al y O2{be ) (Cepas depositadasen la Colección Española de Cultivos Tipo, CECT, con los números de accesión CECT 5031, CECT 5032 y CECT 5033). La vacuna puede ser administrada por baño corto, baño prolongado opor inyección y confiere al rodaballo y peces salmónidos niveles notables de protección frente a la vibriosis.

18.- VACUNA FRENTE A VIBRIOSIS PRODUCIDA POR VIBRIO VULNIFICUS BIOTIPO 2 EN ANGUILAS.

. Solicitante/s: UNIVERSITAT DE VALENCIA. Inventor/es:

Vacuna frente a vibriosis producida por Vibrio vulnificus biotipo 2 en anguilas aplicable a piscifactorías dedicadas al engorde de anguilas en sistema intensivo. La vacuna es una bacteria enriquecida con toxoides fabricada con cepas capsuladas seleccionadas por su toxicidad. La vacuna se validó tras demostrarse en el laboratorio que animales vacunados por la ruta intraperitoneal presentaban porcentajes relativos de supervivencia (RPS) mayores del 90% con títulos de anticuerpos, cuantificados mediante ELISA, de alrededor de 48000. A continuación se diseñó un procedimiento de vacunación aplicable a piscifactorías tras su simulación en el laboratorio: se inmunizaron anguilas de 6-8 gramos por inmersión prolongada y los animales vacunados se infectaron por baño, obteniéndose un RPS en torno al 90% y detectándose actividad bactericida en el mucus. El procedimiento se utilizó a gran escala comprobándose que las anguilas seguían protegidas tras más de seis meses desde su vacunación.

19.- PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN EXTRACTO BIOLOGICO TERMORRESISTENTE.

. Solicitante/s: BLAJEV, TODOR ILIEV. Inventor/es:

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN EXTRACTO BIOLOGICO TERMORRESISTENTE. LA INVENCION CONSISTE EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN EXTRACTO BIOLOGICO, CON NATURALEZA PROTEICA, CON PROPIEDADES DE TERMORRESISTENCIA EN EL RANGO DE TEMPERATURAS QUE OSCILA ENTRE -30 C (PREFERENTEMENTE DURANTE 18 HORAS) Y +65 C (PREFERENTEMENTE DURANTE 10 MINUTOS) Y QUE ES OBTENIDO A PARTIR DE CELULAS PROCARIOTAS. DICHO EXTRACTO POSEE PROPIEDADES INMUNOESTIMULANTES CONSISTENTES EN LA INDUCCION PROLIFERATIVA Y ACTIVACION DE LINFOCITOS T EN ESPECIES ANIMALES Y EN LA ESPECIE HUMANA.

20.- COMPOSICIONES BASADAS EN ACIDOS GRASOS PARA COMBATIR INFECCIONES DECLARADAS EN PLANTAS.

. Solicitante/s: MYCOGEN CORPORATION. Inventor/es:

LA INVENCION AQUI DESCRITA CONCIERNE A LA UNICA UTILIDAD DE ACIDOS GRASOS Y SUS DERIVADOS PARA ERRADICAR HONGOS EXISTENTES E INFECCIONES DE BACTERIAS EN PLANTAS. TAMBIEN, SE DESCRIBEN AQUI TRATAMIENTOS DE COMBINACION POR LOS QUE SE USAN ACIDOS GRASOS PARA MEJORAR O AUMENTAR LA ACTIVIDAD DE FUNGICIDAS, BACTERICIDAS, Y AGENTES DE CONTROL BIOLOGICO.

21.-

ESTA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA MATAR LAS CELULAS EN EL PROCESO DE FERMENTACION A FIN DE PREPARAR LA MEZCLA DE FERMENTACION PARA SU PROCESAMIENTO PARA RECUPERAR O EXTRAER UN PRODUCTO DESEADO DE LA MEZCLA FERMENTADA. UN METODO PREFERENTE DE ESTA INVENCION COMPRENDE EL AJUSTAR EL PH DE LA MEZCLA DE FERMENTACION ALREDEDOR DE 4.75 UTILIZANDO UN ACIDO MINERAL, DESPUES AÑADIR SUFICIENTE CANTIDAD DE ACIDO ACETICO A LA MEZCLA PARA AFECTAR LA MUERTE DE LAS CELULAS SUSTANCIALMENTE COMPLETA EN LA MEZCLA. PODRA UTILIZARSE UNA DE LAS SALES DEL ACIDO ACETICO. PODRA AÑADIRSE EL ACIDO ACETICO O UNA SAL, DESPUES SE AJUSTARA EL PH AL NIVEL DESEADO. PODRAN UTILIZARSE OTROS ACIDOS...

22.- VACUNAS.

. Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es:

LA INVENCION SE REFIERE A VACUNAS ACTIVAS CONTRA LA COCCIDIOSIS DE AVES DE CORRAL, QUE TIENEN CEPAS PRECOCES ATENUADAS DE ESPECIES DE EIMERIA.

23.- DEGRADACION MICROBIANA DE BASURA.

. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF KENT AT CANTERBURY. Inventor/es:

UN PROCESO DE DEGRADACION MICROBIANA DE BASURA CARACTERIZADA POR QUE DICHA BASURA COMPRENDE DETERMINADO(S) CONSTITUYENTE(S) PRINCIPALE(S), PROVEE UNO O MAS MICROORGANISMOS CAPAZ DE DEGRADAR Y/O BIOTRANSFORMAR Y/O MINERALIZAR,INCLUSO PARCIALMENTE CADA UNO DE LOS CONSTITUYENTES DE LA BASURA OPCIONALMENTE PROVEEN UNO O MAS DE OTROS MICROORGANISMOS CAPACES DE MINERALIZACION O TRANSFORMACION ADICIONAL O DEGRADACION PARCIAL DE PRODUCTO(S),DESARROLLANDO UNO O MAS CULTIVOS MIXTOS DE ALGUNO DE LOS ULTIMOS MICROORGANISMOS EN UNA MEZCLA SINTETICA DE ALGUNO DE LOS ULTIMOS O DE DETERMINADOS CONSTITUYENTES DE LA BASURA Y UTILIZANDO LA POBLACION DE MICROORGANISMOS ADAPTADA SUBSTANCIALMENTE PARA MINERALIZAR LA BASURA DESCRITA.EL PRESENTE PROCESO ES GENERALMENTE APLICABLE,PERO UN AREA DE USO CONCRETO ES EL TRATAMIENTO DE BASURA DE PRODUCCION DE ACRILONITRILOS.

24.- UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE MUTANTES DE CLOSTRIDIUM ACETOBUTYLICUM.

. Solicitante/s: INSTITUT FRANCAIS DU PETROLE.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE MUTANTES DE CLOSTRIDIUM ACETOBUTYLICUM.CONSISTE EN LAS SIGUIENTES OPERACIONES REALIZADAS EN CONDICIONES ANAEROBIAS: A) EXTENDER UN CULTIVO ACUOSO DE UNA CEPA DE CLOSTRIDIUM ACETOBUTYLICUM SOBRE LA SUPERFICIE DE UN MEDIO SOLIDO DE CULTIVO QUE CONTIENE N-BUTANOL; B) DISPONER UN AGENTE MUTAGENO EN LA SUPERFICIE DEL MEDIO DE CULTIVO; C) RECOGER UNA PARTE DE LA COLONIA FORMADA DE MUTANTES CUANDO LA CONCENTRACION DE N-BUTANOL SEA IGUAL A LA DE PARTIDA Y NO SE OBSERVE DESARROLLO DE LA CEPA BACTERIANA. LOS AGENTES MUTOGENOS EMPLEADOS SON:METILSULFONATO DE ETILO, N-METIL-N-NITRO-N-NITROSOGRANIDI NA, EL ICR 191, ACIDO NITROSO Y N-OXIDO DE NITROQUINOLINA.TIENE APLICACION PARA LA OBTENCION DE N-BUTANOL.

26.-

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE BACTERIAS O BACTERINAS SERPENS SPP. EN COMPOSICIONES, TALES COMO VACUNAS, Y METODOS PARA LA DETECCION, PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE LA DERMATITIS DIGITAL PAPILLOMATOSA EN RUMIANTES. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA SERPENS SPP. CEPA HBL-112 BIOLOGICAMENTE PURA, Y BACTERINA DE SERPENS SPP. CEPA HBL-112 BIOLOGICAMENTE PURA

28.-

Una vacuna para inducir una respuesta inmunitaria en bacterias L. intracellularis en un animal que comprende una cepa atenuada de L. intracellularis en un soporte farmacéuticamente aceptable, en donde dicha cepa atenuada está en una cantidad eficaz para producir una respuesta inmunitaria, y en donde la vacuna comprende 50-500 microgramos de inmunógeno, y se utilizan bacterias purificadas, y en donde la cepa atenuada de L. intracellularis se puede obtener por un método que comprende obtener células de cultivo, infectadas con bacterias L. intracellularis, incubar dichas células infectadas a una concentración de oxígeno de aproximadamente 0 hasta aproximadamente 18 por ciento, agitar dichas células infectadas con el fin de cultivar dichas bacterias, al tiempo que se mantiene a dichas células infectadas en suspensión, hacer pasar al menos una parte...

29.- CEPA VIVA ATENUADA DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS COMO VACUNA EN MASTITIS DE RUMIANTES

. Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es:

Cepa viva atenuada de Staphylococcus aureus como vacuna en mastitis de rumiantes. La presente invención proporciona una nueva cepa vacunal viva de S. aureus que, además de ser atenuada, se caracteriza por presentar como novedades más significativas unas mayores tasas de proliferación y persistencia en células epiteliales mamarias. Estas propiedades favorecen una respuesta inmune prolongada en el tiempo. La cepa se encuentra depositada y registrada en la Colección Española de Cultivos Tipo (CECT), Universidad de Valencia, Campus de Burjassot, Edificio de Investigación, 46100 Burjassot (Valencia), con la referencia CECT 7061. La estrategia utilizada en su construcción confiere una total estabilidad genética a la mutación. También se cumple la falta de marcadores de resistencia antibiótica en la cepa vacunal como requerimiento de seguridad biológica.

30.- VACUNA CONTRA LA SALMONELLA

. Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es:

Vacuna para combatir la infección por Salmonella que comprende una cepa de Salmonella atenuada viva que comprende una primera mutación atenuante, comprendiendo adicionalmente dicha cepa de Salmonella atenuada una mutación que impide a la cepa preparar una proteína RecA funcional, y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que dicha cepa pertenece a cualquiera de las cepas en el grupo que consiste en S. gallinarum 9R y S. typhimurium SL3261.

31.- REDUCCION DE LA VIRULENCIA DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS Y PROTECCION FRENTE A LA TUBERCULOSIS MEDIANTE LA INACTIVACION DEL GEN PHOP

. Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA.. Inventor/es:

La construcción de un mutante en el gen phoP por recombinación homóloga a partir de un aislado clínico de Mycobacterium tuberculosis, atenúa su virulencia en el macrófago de medula ósea de ratón. Además el mutante phoP disminuye su virulencia en el modelo experimental de ratón. Este mutante phoP es capaz de persistir sin ser eliminado tanto en el macrófago como en el ratón. Ratones inoculados con el mutante phoP son protegidos contra la infección de M. tuberculosis. El uso de mutantes de micobacterias en los que se inactiva el gen phoP o los genes regulados por phoP son candidatos a vacunas contra la tuberculosis humana y animal así como posibles vacunas recombinantes contra otros patógenos.

32.- SELECCION DE CEPAS EIMERIA DE AVES DE CORRAL MEDIANTE ESPOROZITOS EXTRAINTESTINALES

. Ver ilustración. Solicitante/s: WYETH. Inventor/es:

Procedimiento para preparar oocistos no patógenos de una especie de Eimeria capaces de generar una respuesta inmunitaria contra la coccidiosis en aves de corral, en el que dicho procedimiento comprende la atenuación de una cepa de una especie de Eimeria mediante pasadas en serie de dicha cepa por lo menos nueve veces en aves SPF, y en el que dicho procedimiento comprende las etapas siguientes: (i) inocular por lo menos un ave exenta de patógenos específicos (SPF) con oocistos de Eimeria; (ii) extraer sangre del ave de la etapa (i); (iii) inocular por lo menos una segunda ave SPF con sangre de la etapa (ii); (iv) recoger oocistos de Eimeria de un ave de la etapa (iii); (v) multiplicar los oocistos recogidos en la etapa (iv) en por lo menos otra ave SPF, y extraer oocistos de la misma; en el que las etapas (i) a (v) representan un ciclo que se repite por lo menos tres veces siendo los oocistos recogidos en la etapa (v) de cada ciclo, utilizados en la inoculación de la etapa (i) del siguiente ciclo.