NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDOTIENOPIRIMIDINA.

Uso de un derivado de piridotienopirimidina de fórmula (I) **(Ver fórmula)** y sus sales y N-óxidos farmacéuticamente aceptables;

en la que G 1 representa un grupo seleccionado de -CR 6 R 7 - o -NR 6 , seleccionándose R 6 y R 7 independientemente de entre átomos de hidrógeno y grupos alquilo C1 - 4; m y n son números enteros seleccionados de 0 ó 1; R 1 y R 2 se seleccionan, de forma independiente, de átomos de hidrógeno y grupos alquilo C1 - 4; R 3 representa un grupo seleccionado de grupos alquilo C1 a C20, amino, mono(alquil C1 a C10)amino, di(alquil C1 a C10)amino, arilo C5 a C14, heteroarilo de 5 a 14 miembros y grupos heterociclilo saturados de 3 a 10 miembros que contienen nitrógeno unidos a través del átomo de nitrógeno al anillo de piridina, los cuales están todos opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en átomos de halógeno y grupos alquilo C1 a C20, (alcoxi C1 a C10)(alquilo C1 a C20), (aril C5 a C14) (alquilo C1 a C20), R 8 OCO-, alcoxi C1 a C10, R 8 R 9 N-CO-, -CN, -CF3, -NR 8 R 9 , -SR 8 y -SO2NH2, seleccionándose R 8 y R 9 independientemente de entre átomos de hidrógeno y grupos alquilo C1 - 4; R 4 y R 5 se seleccionan de forma independiente del grupo que consiste en átomos de hidrógeno y grupos alquilo C1 a C20 y grupos de fórmula (II): **(Ver fórmula)** en la que p y q son números enteros seleccionados de 1, 2 y 3; A es, o un enlace directo, o un grupo seleccionado de -CONR 14 -, -NR 14 CO-, -O-, -COO-, -OCO-, -NR 14 COO-, -OCONR 14 -, -NR 14 CONR 15 -, -S-, -SO-, -SO2-, -COS- y -SCO-; y G 2 es un grupo seleccionado de arilo C5 a C14, heteroarilo de 5 a 14 miembros o heterociclilo de 3 a 10 miembros; estando los grupos alquilo C1 a C20 y el grupo G 2 opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en átomos de halógeno y grupos alquilo C1 a C20, (alcoxi C1 a C10)(alquilo C1 a C20), (aril C5 a C14) (alquilo C1 a C20), R 16 OCO-, hidroxi, alcoxi C1 a C10, oxo, R 16 R 17 NCO-, -CN, -CF3, -NR 16 R 17 , -SR 16 y -SO2NH2; seleccionándose los grupos R 10 a R 17 independientemente de entre átomos de hidrógeno y grupos alquilo C1 - 4; en la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de un estado patológico o enfermedad que es asma, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, artritis reumatoide, dermatitis atópica, psoriasis o síndrome del intestino irritable.