DERIVADOS DE 2-ARIL-8-OXOHIDROPURINA , PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE ESTOS DERIVADOS, COMPOSICIONES MEDICINALES QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS, E INTERMEDIARIOS DE ESTOS DERIVADOS.

Un derivado 2-aril-8-oxodihidropurina de fórmula (1): en la que W es un átomo de hidrógeno,

un grupo alquilo de C1-6, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi de C1-6, un grupo amino, un grupo mono- o o ddi-alquilamino de C1-4, o un grupo fenilo que puede estar sustituido opcionalmente por uno o dos grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-6, un grupo alcoxi de C1-6, un grupo trifluorometilo, un grupo hidroxi, un grupo amino, un grupo mono- o o ddi-alquilaminode C1-4, un grupo ciano y un grupo nitro; X es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-6, un grupo cicloalquil-alquilo de C C1-4, un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono que está sustituido por un grupo fenilo que está sustituido opcionalmente por uno o dos grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-6, un grupo alcoxi de C1-6, un grupo trifluorometilo, un grupo hidroxi, un grupo amino, un grupo mono- o o ddi-alquilamino de C1-4, un grupo ciano y un grupo nitro, un grupo alquenilo de C3-6, un grupo carbamoílo, un grupo di-alquilcarbamoílo de C1-4, o un grupo de fórmula (Q). Y es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-6, un grupo cicloalquilo, un grupo cicloalquilalquilo de C1-4, un grupo alquenilo de C3-6, un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono que está sustituido por un grupo fenilo que puede estar sustituido opcionalmente por uno o dos grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-6, un grupo alcoxi de C1-6, un grupo trifluorometilo, un grupo hidroxi, un grupo amino, un grupo mono- o di-alquilamino de C1-4, un grupo ciano y un grupo nitro, o un grupo de fórmula (Q). A es un grupo fenilo que puede estar sustituido opcionalmente por uno o dos grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-6, un grupo alcoxi de C1-6, un grupo trifluorometilo, un 60 grupo hidroxi, un grupo amino, un grupo mono o di-alquilamino de C1-4, un grupo ciano y un grupo nitro o un grupo heteroarilo monocíclico de 5 eslabones o 6 eslabones, o un grupo heteroarilo bicíclico de 5 eslabones o 6 eslabones, pudiendo estar cada uno de los grupos heteroarilo sustituido opcionalmente por un grupo alquilo de C1-3 o un grupo trifluorometilo y teniendo al menos un átomo de nitrógeno, un átomo de oxígeno y un átomo de azufre; siempre que cuando uno entre X e Y en la fórmula (I) anterior sea un grupo de fórmula (Q) el otro X o Y sea distinto a un grupo de fórmula (Q), o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable del mismo.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD..

Nacionalidad solicitante: Japón.

Dirección: 6-8, DOSHO-MACHI 2-CHOME, CHUO-KU,OSAKA-SHI, OSAKA 541-8524.

Inventor/es: MASUMOTO, KAORU, FURUKAWA, KIYOSHI, OKA, MAKOTO, MURATA, TERUYA, KONDO, KATSUNORI.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 26 de Noviembre de 1998.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/52 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › Purinas, p. ej. adenina.
  • C07D473/00 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos de purina.

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Oficina Europea de Patentes, Lituania, Letonia, Albania, Armenia, Azerbayán, Bielorusia, Ghana, Gambia, Kenya, Kirguistán, Kazajstán, Lesotho, República del Moldova, Malawi, Federación de Rusia, Sudán, Tayikistán, Turkmenistán, Uganda, Zimbabwe, Burkina Faso, Benin, República Centroafricana, Congo, Costa de Marfil, Camerún, Gabón, Guinea, Malí, Mauritania, Niger, Senegal, Chad, Togo, Organización Regional Africana de la Propiedad Industrial, Swazilandia, Guinea-Bissau, Organización Africana de la Propiedad Intelectual, Organización Eurasiática de Patentes.

Patentes similares o relacionadas:

Inhibidores de la HDAC en combinación con los inhibidores de la pi3k, para el tratamiento del linfoma no Hodgkin, del 1 de Julio de 2020, de Acetylon Pharmaceuticals, Inc: Una combinación farmacéutica para usar en el tratamiento del linfoma no Hodgkin que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un inhibidor […]

Macrociclo de diarilo quiral y uso del mismo en el tratamiento del cáncer, del 24 de Junio de 2020, de Turning Point Therapeutics, Inc: Un compuesto (7S,13R)-11-fluoro-7,13-dimetil-6,7,13,14-tetrahidro-1,15-etenopirazolo[4,3- f][1,4,8,10]benzoxatriazacidotridecin-4(5H)-ona, que tiene la fórmula **(Ver fórmula)** […]

Agente profiláctico y/o agente terapéutico para el linfoma difuso de células B grandes, del 17 de Junio de 2020, de ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.: 6-amino-9-[(3R)-1-(2-butinoil)-3-pirrolidinil]-7-(4-fenoxifenil)-7,9-dihidro-8H-purin-8-ona, una sal de la misma, un solvato de la misma o un N-óxido de la misma, […]

Purina dionas como moduladores de la ruta de Wnt, del 29 de Abril de 2020, de AGENCY FOR SCIENCE, TECHNOLOGY AND RESEARCH: Un compuesto que tiene la estructura (I) **(Ver fórmula)** o una sal del mismo; en el que: R1, R2, R3, R4 y R5 son cada uno, independientemente, […]

Compuestos de nicotinamida sustituidos con heteroarilo, del 29 de Abril de 2020, de BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY: Un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** o una de sus sales, en donde: HET es un heteroarilo seleccionado entre pirazol, indol, pirrolo[2,3-b]piridina, […]

Derivados de difenil purina restringidos periféricamente, del 22 de Abril de 2020, de RESEARCH TRIANGLE INSTITUTE: Un compuesto según la estructura: **(Ver fórmula)** en donde: cada R1, R2, y R3 es H o un sustituyente seleccionado independientemente […]

Derivados de quinazolin-4-ona sustituidos, del 15 de Abril de 2020, de NOVARTIS AG: Un compuesto de la formula (Ib) o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo. **(Ver fórmula)** en donde R1 se selecciona entre fenilo, que no esta sustituido […]

Derivados de nucleósidos sustituidos útiles como agentes anticancerosos, del 15 de Abril de 2020, de PFIZER INC.: Un compuesto de fórmula (II): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 se selecciona entre el grupo […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .