1,214 Patentes de enero de 1986 (pag. 16)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: THE FIRESTONE TIRE & RUBBER COMPANY. Clasificación: C08F36/04.

METODO DE PREPARACION DE POLIMEROS DIENICOS CON ELEVADO CONTENIDO EN ADICION CIS-1,4. CONSISTE EN LA REACCION DE POLIMERIZACION DE UN MONOMERO 1,3-DIENICO, EN UN DISOLVENTE HIDROCARBONADO ALIFATICO, CICLOALIFATICO O AROMATICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C10JC Y 150JC, EN PRESENCIA DE UNA COMPOSICION CATALITICA CONSTITUIDA POR UN COMPUESTO DE OXIBORATO METALICO CARBOXILADO, DE FORMULA (RCOOMO)3B O (RCOOMO)2B-OR, O MEZCLAS DE LOS MISMOS, DONDE R Y R REPRESENTAN ALQUILO C7-17 Y M ES NIQUEL O COBALTO, POR UN COMPUESTO ORGANOMETALICO, Y UNO O MAS COMPUESTOS QUE CONTIENEN FLUOR, COMO FLUORURO DE HIDROGENO, COMPLEJOS DE TRIFLUORURO DE BORO O DE FLUORURO DE HIDROGENO CON ETERES O ALCOHOLES. ESTOS POLIMEROS TIENEN APLICACIONES INDUSTRIALES DIVERSAS POR SUS CARACTERISTICAS DE ADHERENCIA Y RESISTENCIA EN ESTADO BRUTO, SIN VULCANIZACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: WELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C147/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN TINTE OXIDATIVO DEL CABELLO. CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR 2-NITROGENILETILBROMURO CON UN ALQUILMERCAPTANO PARA OBTENER 2-ALQUILTIOETIL-NITROBENZOL , EL CUAL SE OXIDA CON PEROXIDO DE HIDROGENO PARA OBTENER 2-ALAUILSULFONILETIL-NITROBENZOL , QUE ES HIDROGENADO EN PRESENCIA DE ACIDO ACETICO, OBTENIENDOSE LA 2-ALQUILSULFONILETIL-ACETANILIDA , QUE SE NITRURA SEGUIDAMENTE, PROCEDIENDOSE LUEGO A DESACETIDAR EL 2-ALQUILSULFONILETIL-4-NITROACETANILIDA RESULTANTE MEDIANTE REACCION CON UNA DISOLUCION DE ACIDO CLORHIDRICO ETANOLICA, Y LA 2-ALQUILSULFONILETIL-4-NITROANILINA OBTENIDA SE TRANSFORMA EN EL COMPUESTO DE FORMULA (I) 2-ALQUILSULFONILETIL-1 ,4-DIAMINOBENZOL MEDIANTE HIDROGENACION; Y B) COMBINAR EL COMPUESTO OBTENIDO DE FORMULA (I) EN LA ETAPA A) CON UNA SUSTANCIA DE ACOPLAMIENTO COMO RESORCINA, 2-METILRESORCINA Y OTRAS.

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(16/01/1986). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Clasificación: C01B33/32.

PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO CORRESPONDUENTE PARA LA PRODUCCION HIDROTERMICA CONTINUA DE SOLUCIONES DE SILICATO SODICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR CONTINUAMENTE A TEMPERATURA DE 150 A 250JC Y CON PRESIONES DE 5 A 40 BARES, EN UN REACTOR DE SUSPENSION EN CIRCULACION, UNA SUSPENSION, APORTADA EN CONTINUO, DE ARENA DE CUARZO NO MOLIDA EN UN AGENTE SUSPENSOR ADECUADO, CON SOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO SODICO APORTADA EN CONTINUO, CON UN CONTENIDO DE NA2O DE 10 A 40% EN PESO Y EXTRAER UNA CORRIENTE PARCIAL DE SILICATO SODICO Y LLEVARLA EN CIRCULACION AL APARATO DE SUSPENSION. EL DISPOSITIVO COMPRENDE: UN REACTOR DE SUSPENSION EN CIRCULACION; UN CONDUCTO DE DERIVACION.

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(16/01/1986). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Clasificación: C01B33/32.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION HIDROTERMICA DE SOLUCIONES DE SILICATO SODICO LIMPIDAS. CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR LA MEZCLA REACCIONAL CONSISTENTE EN SIO2 Y 99% DE ARENA, QUE CONTIENE UN EXCESO DE ARENA DE 5 A 10% EN PESO, RESPECTO AL CONTENIDO DE SILICATO, Y UNA MEZCLA REACCIONAL QUE CONTIENE UNA SOLUCION DE HIDROXIDO SODICO AL 25 A 50%, PRECALENTADA CON CALOR DEL PROCESO, EN UN REACTOR QUE PRESENTA VARIOS DISPOSITIVOS DE ARRASTRE DE LA MATERIA SOLIDA, HASTA ALCANZAR EN LA SOLUCION REACCIONAL UN INDICE DE LA RELACION PONDERAL DE SIO2:NA2O QUE SE HALLE 5 A 10% POR DEBAJO DEL INDICE PERSEGUIDO; TRANSFERIR A CONTINUACION LA MEZCLA REACCIONAL, POR SU PROPIO PESO, A UN DEPOSITO DE EXPANSION; ENFRIARLA, DESPUES DE SOLTAR LA PRESION HASTA EL NIVEL NORMAL, CON EXPULSION DE VAPOR, HASTA LA TEMPERATURA DE 95 A 103JC; Y EVENTUALMENTE SEPARARSE POR FILTRACION UN AGENTE FILTRANTE ADICIONAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: C07C125/065.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 4-AMINOBUTANOICO, DE FORMULA (I), EN LA QUE M REPRESENTA UN METAL ALCALINO; R REPRESENTA UN GRUPO AMINO PROTEGIDO; R1 REPRESENTA UN GRUPO SALIENTE; Y R2 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN ESTER DE UN DERIVADO DEL ACIDO N-PROTEGIDO 3-OXO-4-AMINOBUTANOICO , DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN MEDIO ACUOSO, A LA TEMPERATURA DE 20JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE ESTATINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/1986). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K39/395.

PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO Y PURIFICACION DE A-INTERFERONES PLASMIDOGENOS A PARTIR DE CULTIVOS DE BACTERIAS ALTERADOS POR TECNOLOGIA GENETICA, Y DE A-INTERFERONES A PARTIR DE MATERIALES SOBRENADANTES DE CULTIVOS DE CELULAS INDUCIDAS DE MAMIFEROS. CONSISTE EN REPARTIR SUSTANCIAS BRUTAS, QUE CONTIENEN INTERFERON, ENTRE UNA SOLUCION ACUOSA DE UREA QUE CONTIENE AGENTE TENSIOACTIVO Y UNA MEZCLA DE N-BUTANOL Y ACIDO ACETICO GLACIAL QUE CONTIENE AGUA, Y EN AISLAR LOS YA-INTERFERONES PURIFICADOS A PARTIR DE LA FASE SUPERIOR. DE APLICACION EN TERAPEUTICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C67/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDOS GRADOS DE ALCOHOLES PRIMARIOS Y SECUNDARIOS DE CADENA CORTA CON 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, POR TRANSESTERIFICACION DE GLICERIDOS CON DICHOS ALCOHOLES DE CADENA CORTA, EN PRESENCIA DE CATALIZADORES DE TRANSESTERIFICACION, A TEMPERATURAS ELEVADAS. CONSISTE EN PONER EN CONTACTO INTIMO EL GLICERIDO LIQUIDO, A TEMPERATURAS DCE POR LOS MENOS 210 GRADOS, CON UNA CORRIENTE DE ALCOHOL GASEOSO, SIENDO DOSIFICADA DICHA CORRIENTE EN CUANTO A SU CAUDAL, REFERIDA A LA UNIDAD DE TIEMPO, DE MANERA QUE SEA CAPAZ DE DESCARGAR CON RAPIDEZ, DESDE LA ZONA DE REACCION, LA MEZCLA DE PRODUCTOS FORMADA A BASE DE GLICEROL Y ESTERES DE ACIDOS GRADOS. LA MEZCLA DE PRODUCTOS, TRAS LA CONDENSACION, SE SOMETE A UNA SEPARACION DE FASES EN UNA FASE DE ESTERES DE ACIDOS GRASOS Y EN UNA FASE DE GLICEROL, DEVOLVIENDOSE EL ALCOHOL GASEOSO EN EXCESO A LA ZONA DE REACCION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALES RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V. Clasificación: C07C143/46.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE P-ISONONANOILOXIBENCENOSULFONATO SODICO O POTASICO. CONSISTE EN LA REACCION DE CLORURO DEL ACIDO ISONONANOICO, DE FORMULA (I) CON P-FENOLSULFONATO DE POTASIO, QUE CONTIENE P-FENOLSULFONATO SODICO, EN UN EXCESO DE MAS DEL 20% DE LA RELACION 1:1 CORRESPONDIENTE A LA REACCION ESTEQUIOMETROCA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE NO REACTIVO, TAL COMO UN HIDROCARBURO AROMATICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80JC Y 200JC. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES COMO ACTIVADOR EN COMPOSICIONES DE BLANQUEO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATION,S SCIENTIF. Clasificación: C07D491/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,3-DIHIDRO-6-AMINOMETIL-7-HIDROXI-FURO-(3 ,4-C)-PIRIDINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE A1, A2, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO 6-CLOROMETIL-7-BENZOXI , DE FORMULA (II) CON UN EXCESO DE DERIVADO AMINICO, DE FORMULA R1NHR2, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO, NO POLAR, INERTE, A UNA TEMPERATURA NO SUPERIOR A 20JC, Y EL PRODUCTO FORMADO SE TRATA CON UN ACIDO PARA SEPARAR EL GRUPO BENCILO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACCION ANTIALERGICA.-.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Clasificación: C11D1/20.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DETERGENTE CON FUERZA LIMPIADORA REFORZADA, A BASE DE UNA COMBINACION DE PRODUCTOS DE CONDENSACION DE ACIDOS GRASOS-HIDROXIALQUILPOLIAMINA COMO REFORZADORES DE LA FUERZA LIMPIADORA Y TENSIOACTIVOS. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, EN UNA PRIMERA ETAPA SE HACEN REACCIONAR TRIGLICERIDOS DE ACIDOS GRASOS CON HIDROXIALQUILPOLIAMINAS , QUE CONTIENEN AL MENOS UN GRUPO HIDROXIETILO, HIDROXIPROPILO O DIHIDROXIPROPILO, Y AL MENOS DOS ATOMOS DE HIDROGENO ENLAZADOS CON EL ATOMO DE NITROGENO; SEGUNDA, EN CASO NECESARIO, EL PRODUCTO DE CONDENSACION OBTENIDO SE ACIDIFICA CON ACIDOS INORGANICOS U ORGANICOS; Y POR ULTIMO, EN UNA SEGUNDA ETAPA SE COMBINA EN UN HOMOGENEIZADOR EL PRODUCTO DE CONDENSACION CON TENSIOACTIVOS NO IONICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: HOECHST AG.. Clasificación: C07C125/07.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACILURETANOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO HIDROXILICO, PREFERENTEMENTE UN COMPUESTO POLIHIDROXILICO, CON UN URETANO EN FORMA DE UNA IMIDA DE FORMULA GENERAL (I), PARA FORMAR UN ACILURETANO QUE CONTIENE POR LO MENOS UNA AGRUPACION DE FORMULA GENERAL (II), EN LAS QUE R ES EL RADICAL HIDROCARBONADO DE UN ACIDO DICARBOXILICO ALIFATICO, CICLOALIFATICO O AROMATICO, EVENTUALMENTE INSATURADO, O DE SUS DERIVADOS ENDOMETILENICOS CON 2 A 10 ATOMOS DE CARBONO; Y R1 ES ALQUILO, ALCOXI, ALCOXIALQUILO, BENCILO O CICLOALQUILO. DE APLICACION COMO AGENTES DE ENDURECIMIENTO PARA COMPUESTOS POLIHIDROXILICOS, AL OBJETO DE PRODUCIR CUERPOS MOLDEADOS Y DE REVESTIMIENTO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: RUTGERSWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C10G27.

PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION DE AMINAS PRIMARIAS A PARTIR DE ACEITES PREDOMINANTEMENTE AROMATICOS, TAL COMO SE OBTIENEN POR HIDROGENACION O POR PIROLISIS A PARTIR DE CARBON, PIZARRAS OLEOSAS O PETROLIFERAS, ARENAS OLEOSAS O PETROLIFERAS, FRACCIONES DE ACEITES MINERALES Y DESECHOS RICOS EN HIDROCARBUROS. CONSISTE EN TRATAR LOS ACEITES AROMATICOS QUE CONTIENEN AMINAS PRIMARIAS, CON UN AGENTE OXIDANTE EN EL MARGEN DE TEMPERATURAS COMPRENDIDO ENTRE 50 Y 300 GRADOS, DURANTE UN TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE 0,5 Y 48 HORAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: MITSUI TOATSU CHEMICALS, INCORPORATED.. Clasificación: C07C103/46.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-ACILFENILALANINAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA METILO O FENILO; Y R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION CATALITICA DE UNA N-ACIL-B-VENIL-SERINA , DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REDUCCION SE EFECTUA CON HIDROGENO, EN PRESENCIA DE PALADIO, PLATINO O RODIO COMO CATALIZADOR, Y DE UN ACIDO ORGANICO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, ACUOSO O ACUO-ORGANICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10JC Y 120JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE FENILALANINAS, DE INTERES COMO EDULCORANTES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: PELT & HOOYKAAS B.V. Clasificación: C02F1/68.

METODO DE PROCESAMIENTO DE POLVO QUE CONTIENE HIERRO OBTENIDO EN LA PREPARACION DE HIERRO O ACERO. CONSISTE EN DISOLVER EN UN ACIDO LOS IONES METALICOS BIVALENTES DEL MEDIO CUANDO ESTAN PRESENTES EN LA SOLUCION FORMADA; CONVERTIR EN UN COMPLEJO AÑADIENDO UN AGENTE COMPUESTO; PRECIPITAR EL HIERRO DE LA SOLUCION; Y RECUPERARLO; DONDE SE PRECIPITA EL HIERRO DE LA SOLUCION ALCALIZANDO LA SOLUCION, Y SE RECUPERA EL HIDROXIDO DE HIERRO RESULTANTE, EFECTUANDOSE LA ALCALIZACION AÑADIENDO UNA SOLUCION ALCALINA, PREFERIBLEMENTE UNA SOLUCION DE AMONIO, Y DONDE DESPUES DE LA SEPARACION DEL HIERRO, EL AGENTE COMPUESTO QUE PUEDE O NO FIJARSE A LOS IONES METALICOS BIVALENTES, SE PRECIPITA Y SE RECUPERA, SIENDO EL AGENTE COMPUESTO UNA POLIAMIDA TAL COMO RETRAETILENO PENTAMINA, TRIETILENO TETRAMINA Y DIETILENO TRIAMINA, AJUSTANDO EL PH DE LA SOLUCION DE 5 A 8.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D339/06, C07C49/203.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,3-DITIOL-2-ILIDENO , DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE UNA B-DICETONA, DE FORMULA (II), SI ES NECESARIO PROTEHIDA ADECUADAMENTE, CON UNA SAL DE DITIOLILIO, DE FORMULA (III), EN LA QUE X ES UN RESTO ANIONICO, R2 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O ARALQUILO Y R Y R1 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES DEL HIGADO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/1986). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K37/26.

METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES ACUOSAS DE INSULINA ESTABILIZADAS FRENTE A SOLICITACIONES MECANICAS. COMPRENDE LA ADICION DE 1 A 30% EN PESO DE UN AGENTE ESPESANTE QUE PUEDA ACTUAR COMO ADITIVO DE DEPOSITO, FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE Y UNA SUSTANCIA TENSIOACTIVA, TAMBIEN FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE, A UNA COMPOSICION ACUOSA DE INSULINA, QUE TIENE UNA CONCENTRACION DE INSULINA SUPERIOR A 1 U.I./ML. SE AJUSTA EL PH A UN VALOR ENTRE 2,5 Y 8,5, SE AÑADE UN TAMPON, UN AGENTE DE ISOTONIA, UN AGENTE CONSERVANTE Y HASTA 100 M07G DE IONES DE ZINC CON CADA 100 U.I., CON LO QUE SE PRODUCE UNA COMPOSICION ACUOSA QUE TIENE UNA VISCOSIDAD DE AL MENOS 1,75 MPAS, A 4JC. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EMPLEAR EN APARATOS DOSIFICADORES AUTOMATICOS EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS.

Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(16/01/1986). Solicitante/s: EC ERDOLCHEMIE GMBH. Clasificación: F23G7/06.

PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA DESTRUCCION DE MEZCLAS DE GAS DE BAJAS CALORIAS. CONSISTE EN CALENTAR UNA MEZCLA DE GAS A TEMPERATURA DE 500 A 800JC POR CALOR DE RADIACION, DONDE EN EL CASO DE QUE ESTAS MEZCLAS DE GAS NO TENGAN LA SUFICIENTE CANTIDAD DE OXIGENO PARA LA OXIDACION DE LOS COMPONENTES ORGANICOS, SE LE AÑADE LA CANTIDAD NECESARIA, CONTROLANDOLA DE FORMA CONOCIDA. EL DISPOSITIVO CONSTA DE: UN HORNO DE COMBUSTION CON AISLAMIENTO ERMICO EXTERIOR Y REVESTIMIENTO INTERIOR CON MATERIAL ACUMULADOR DE CALOR; UN MECHERO A ACCIONAR CON GAS O CON ACEITE; UNA TUBERIA DE ALIMENTACION ; UNA SALIDA PARA EL GAS RESIDUAL; INTERCAMBIADORES DE CALOR (5, 6, 7, 8 Y 9) PARA EL APROVECHAMIENTO DEL CALOR; UNA LIMENTADOR DE LA MEZCLA DE GAS DE BAJAS CALORIAS.

Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(16/01/1986). Solicitante/s: PETER HEINRICHS,ING.(GRAD). Clasificación: F16P3.

PERFECCIONAMIENTOS EN UN CRISTAL PROTECTOR MOVIL, ACCIONADO A MOTOR. CONSISTENTES EN UN BASTIDOR VERTICAL , UN ARBOL ALOJADO EN SU ZONA SUPERIOR, ACCIONADO POR UN MOTOR , DONDE A TRAVES DE DOS PARES DE RUEDAS DENTADAS ALOJADAS EN EL BASTIDOR VERTICAL ACCIONA DOS CORREAS DENTADAS SINFIN QUE ABRAZAN A LOS PARES DE RUEDAS DENTADAS Y A LAS QUE ESTA FIJADO EL CRISTAL PROTECTOR , DONDE EL MOTOR DE ACCIONAMIENTO ES UN MOTOR DE CAMPO GIRATORIO, SIENDO EL BASTIDOR VERTICAL EL SOPORTE PARA EL MOTOR Y/O PUPITRE DE MANDO Y/O UN CONTENEDOR DE PIECERIA PEQUEÑO Y/O ASIENTO , INCLUYENDOSE RANURAS DE GUIA PARA LAS CORREAS DENTADAS QUE SE HAN CONFIGURADO EN FORMA DE CURVA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C149/32.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIARILENSULFUROS CON GRUPOS FINALES FUNCIONALES. CONSISTE EN OBTENERLOS MEDIANTE LA REACCION DE: A) 50 A 100 MOLES% DE DIHALOGENOAROMATOS DE FORMULA (I) Y 0 A 50 MOLES% DE DIHALOGENOAROMATOS DE FORMULA (II), CON B) SULFUROS ALCALINOS JUNTO CON HIDROXIDOS ALCALINOS TALES COMO HIDROXIDO SODICO Y POTASICO, EN PROPORCION MOLAR DE A:B EN LA ZONA, DE 1:1 A 1:2; C) DISOLVENTES ORGANICOS BAJO EMPLEO SIMULTANEO DE CATALIZADORES Y/O CO-DISOLVENTES, ESTANDO LA PROPORCION MOLAR DE SULFUROS ALCALINOS B) CON RESPECTO A LOS DISOLVENTES ORGANICOS C) ENTRE 1:2 Y 1:20; Y D) AGUA EN FORMA DE AGUA DE HIDRATO O AGUA LIBRE, ENCONTRANDOSE LA PROPORCION MOLAR DE B:D ENTRE 1:0 Y 1:9, Y REALIZANDOSE EL PROCEDIMIENTO A UNA TEMPERATURA DE REACCION ENTRE 140 Y 280JC, EN CASO DADO BAJO SOBREPRESION Y REALIZANDO LA REACCION EN PRESENCIA DE UN DISULFURO DIHALOGENADO DE FORMULA (III).

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/01/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: B29F3.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ARTICULOS TERMOPLASTICOS CONFORMADOS POR INYECCION DE POLICARBONATO. CONSISTE EN PRENSAR LOS EXTRUSIONADOS POR FUSION DE POLICARBONATO A TRAVES DE UNA APERTURA REDONDA DE 1 HASTA 8 MM DE DIAMETRO, DESPUES DE LO CUAL SE ENFRIA POR DEBAJO DE SU PUNTO DE PLASTIFICACION, ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y EL PUNTO DE PLASTIFICACION DEL EXTRUSIONADO DE POLICARBONATO, DONDE OBTENIDO ESTE SE ESTIRA EN UNA PROPORCION ENTRE 1:1,5 Y 1:8, DESPUES DE LO CUAL SE GRANULA, Y EL GRANULADO DE POLICARBONATO OBTENIDO SE ELABORA EN FORMA CONOCIDA POR EL PROCEDIMIENTO DE CONFORMACION POR INYECCION A TEMPERATURAS DEL PRODUCTO POR DEBAJO DE 32.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C149/4.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIARILENSULFUROS CON GRUPOS FINALES FUNCIONALES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR: A) DE 50 A 100 MOLES% DE DIHALOGENOAROMATOS DE FORMULA (I) Y DE 0 A 50 MOLES% DE DIHALOGENOAROMATOS DE FORMULA (II); Y B) SULFUROS ALCALINOS O SULFURO SODICO O POTASICO O SU MEZCLA, ENCONTRANDOSE LA PROPORCION MOLAR DE A:B DE 1:1 A 1:3; C) DISULFUROS AROMATICOS DE FORMULA (III) EN DISOLVENTES ORGANICOS BAJO EMPLEO SIMULTANEO DE CATALIZADORES Y/O CO-DISOLVENTES, ENCONTRANDOSE LA PROPORCION MOLAR DE SULFUROS ALCALINOS B) CON RESPECTO A LOS DISOLVENTES ORGANICOS ENTRE 1:2 Y 1:20; Y AGUA EN FORMA DE AGUA DE HIDRATO O AGUA LIBRE, ENCONTRANDOSE LA PROPORCION MOLAR DE B) Y LOS DISOLVENTES ORGANICOS ENTRE 1:0 Y 1:9, REALIZANDOSE EL PROCEDIMIENTO A UNA TEMPERATURA ENTRE 140 Y 280JC, Y EN CASO DADO BAJO SOBREPRESION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/1986). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION. Clasificación: A01N43/653.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BISTRIAZOL Y DE SUS O-ESTERES, O-ETERES Y SALES FISIOLOGICAMENTE Y AGRICOLAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y X PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN OXIRANO DE FORMULA (II), EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON 1,2,4-TRIAZOL O UNA SAL BASICA DEL MISMO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, COMO DIMETILFORMAMIDA, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40JC Y 120JC. EL COMPUESTO FORMADO SE PUEDE HALOGENAR, O CONVERTIR EN UN O-ESTER, O-ETER O SAL DEL MISMO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO FUNGICIDAS HUMANOS Y AGRICOLAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/1986). Solicitante/s: NITROKEMIA IPARTELEPEK. Clasificación: A01N47/36.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN COMPLEJO BETA-CICLODESTRINO DE DERIVADOS DE BENCENO-SULFONIL-UREA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR DOS MOLES DE BETA-CICLODEXTRINA DE FORMULA (I) CON UN MOL DE DERIVADOS DE BENCENO-SULFONIL-UREA DE FORMULA (II), PUDIENDO PROCEDERSE A AÑADIR, A UNA SOLUCION HIDROALCOHOLICA DE BETA-CICLODEXTRINA, UNA SUSPENSION DE DERIVADO DE BENCENO-SULFONIL-UREA EN UN DISOLVENTE MISCIBLE CON AGUA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE EL VALOR AMBIENTE Y 50JC, SIENDO LA REACCION ALGO EXOTERMICA; AGITAR LA MEZCLA DE REACCION DURANTE 2 A 6 HORAS, TRAS LO CUAL SE EVAPORA A TEMPERATURA AMBIENTE; SIENDO LA RELACION MOLAR ENTRE EL DERIVADO DE BENCENO-SULFONIL-UREA Y BETA-CICLODEXTRINA DE 1 A 2. SE UTILIZAN COMO INGREDIENTES EN COMPOSICIONES HERBICIDAS Y REGULADORAS DEL DESARROLLO DE LAS PLANTAS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/01/1986). Solicitante/s: EMPAC. S.A.. Clasificación: B65B9/10.

MAQUINA PARA LLENADO CONTINUO DE ENVASES TUBULARES. COMPRENDE UN TUBO GUIA ALREDEDOR DEL CUAL SE DISPONE EL ENVASE TUBULAR CONTINUO, UN IMPULSOR QUE INTRODUCE EL PRODUCTO EN EL INTERIOR DEL TUBO GUIA, ARRASTRANDO POR DELANTE EL ENVASE, Y MEDIOS DE TENSADO, CORTE Y COSIDO CONSISTENTES EN UN PAR DE CUCHILLAS DE TENSADO EN LA PARTE SUPERIOR Y UN CABEZAL DE CORTE Y COSIDO EN LA INFERIOR, QUE SON REGULABLES POR MEDIO DE DOS CILINDROS FLUIDODINAMICOS DE CARRERA REGULABLE. EL CORTE Y EL COSIDO SE REALIZA A LA ALTURA DESEADA, PREFERENTEMENTE EN LA ZONA CENTRAL DEL ENVASE, PARA EVITAR SOBREESFUERZOS EN EL TEJIDO O MALLA DEL MISMO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: INVERNI DELLA BEFFA SPA. Clasificación: C07C69/612.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDO TRIMETOXICINAMICO Y ACIDO ISOFELURICO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2 Y R3 REPRESENTAN HIDROGENO, HIDROXI, METOXILO O ACETOXILO; Y N VALE 13-25. CONSISTE EN LA REACCION DE ESTERIFICACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ALCOHOL DE FORMULA CH3(CH2)NOH, EN LAS QUE X REPRESENTA UN GRUPO SUSTRACTOR DE ELECTRONES, TAL COMO UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL ANHIDRICO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PIRIDINA, A UNA TEMPERATURA PROXIMA A 40JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES ASOCIADOS CON LA HIPERPLASIA PROSTATICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: MEDICHEM, S.A.. Clasificación: C07D307/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA N-(2-(((5-(DIMETILAMINO)METIL-2-FURANIL)METIL)TIO)ETIL)-NK-METIL-2-NITRO-1 ,1-ETILENDIAMINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LOS COMPUESTOS DE FORMULAS (II) Y (III), AGITANDO UNA DISOLUCION EQUIMOLAR DE LOS MISMOS EN AGUA, A TEMPERATURA ENTRE 0 Y 50JC DURANTE UN TIEMPO DE 6 A 24 HORAS, DONDE POR EVAPORACION DEL DISOLVENTE QUE SE EMPLEA AL VACIO Y SIN CALENTAR, SE OBTIENE UN RESIDUO QUE SE DISUELVE EN ACIDO CLORHIDRICO CONCENTRADO Y SE AGITA A TEMPERATURA ENTRE 0 Y 50JC DURANTE 1 A 24 HORAS, Y MEDIANTE NEUTRALIZACION DE LA SOLUCION Y EXTRACCION CON DISOLVENTE ADECUADO COMO ACETATO DE ETILO, SE OBTIENE LA N-(2-(((5-(DIMETILAMINO)METIL)-2-FURANIL)METIL)TIO)ETIL)-NK-METIL-2-NITRO-1 ,1-ETILENDIAMINA DE FORMULA (I).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: MEDICHEM, S.A.. Clasificación: C07D307/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA N-(2-(((5-(DIMETILAMINO)METIL-2-FURANIL)METIL)TIO)ETIL)-NK-METIL-2-NITRO-1 ,1-ETILENDIAMINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (II) Y (III) AGITANDO UNA DISOLUCION EQUIMOLAR DE LOS MISMOS EN EL SENO DE ACIDO CLORHIDRICO CONCENTRADO, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 0 Y 50JC Y DURANTE UN TIEMPO DE 1 A 24 HORAS, DONDE POR EVAPORACION DE LA DISOLUCION AL VACIO Y SIN CALENTAR SE OBTIENE UN RESIDUO QUE SE DISUELVE EN AGUA, SE LE AÑADE A LA DISOLUCION OBTENIDA UNA CANTIDAD EQUIMOLAR DE METILAMINA EN SOLUCION ACUOSA Y SE BASIFICA LA SOLUCION RESULTANTE HASTA UN PH DE 9 A 11, AGITANDO A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 50JC DURANTE 6 A 24 HORAS, OBTENIENDOSE LA N-(2-(((5-(DIMETILAMINO)METIL-2-FURANIL)METIL)TIO)ETIL)-NK-METIL-2-NITRO-1 ,1-ETILENDIAMINA DE FORMULA (I).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: DO NASCIMENTO JUNIOR,JOSE MARI* TECNIMEDE-SOCIEDADE TECNICO-MEDICINAL, LIMITADA. Clasificación: C07H13/04.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE PANGAMATO DE CALCIO. COMPRENDE ESTERIFICAR EL ACIDO GLUCONICO O SU LACTONA CON CLORHIDRATO DE DIMETILGLICINA, EN PRESENCIA DE ACIDO SULFURICO EN MEDIO ACUOSO, A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 30 Y 70JC; CONCENTRACION DEL PRODUCTO ESTERIFICADO Y NEUTRALIZACION DEL MISMO POR EL CARBONATO DE CALCIO; DONDE EL PRODUCTO DE LA ESTERIFICACION PRIMERO ES CONCENTRADO Y DESPUES NEUTRALIZADO CON UNA SUSPENSION ACUOSA DE CARBONATO DE CALCIO HASTA UN PH DE 6 A 6,5, Y DONDE EL PRECIPITADO DEL SULFATO DE CALCIO ES FILTRADO Y EL FILTRADO ES LIBERADO DE LOS IONES SULFATO POR LA ADICION DE CLORURO DE BARIO CON SECADO A CONTINUACION DEL PANGAMATO DE CALCIO ASI OBTENIDO. TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU CAPACIDAD DE FOMENTAR EL METABOLISMO DE LOS LIPIDOS Y ACTIVIDAD DESINTOXICANTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Clasificación: C07C143/822.

METODO DE PREPARAR COMPUESTOS DE FOSFORO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) SIENDO R3 H O UNA SAL DE METAL ALCALINO Y R6 BENCILO O BENZHIDRILO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO SALES DE AMONIO, SALES DE BENZATINA, Y OTROS; Y B) HIDROGENAR AL COMPUESTO OBTENIDO EN A) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO R1 Y R2, H, ALCOHILO INFERIOR, ALCOHILO INFERIOR SUSTITUIDO POR HALOGENO Y OTROS; X UN IMINO O AMINOACIDO DE FORMULA (III) Y OTROS; A UNGRUPO DE FORMULA (IV); R3 UN GRUPO DE FORMULA (V); R6, R7 H, HAL Y OTROS; R17, R18 Y R21 H, ALCOHILO INFERIOR Y OTROS Y N 0 O 1. SE UTILIZAN COMO ANTIHIPERTENSIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: ALUMINIUM PECHINEY. Clasificación: C25C3/08.

DISPOSITIVO DE BLOQUE CATODICO QUE CONTIENE CARBON, CON PEQUEÑA CAIDA DE TENSION, DESTINADO A LAS CUBAS PARA LA PRODUCCION DE ALUMINIO POR ELECTROLISIS SEGUN EL PROCEDIMIENTO HALL-HEROULT. CARACTERIZADO PORQUE EL BLOQUE CATODICO ESTA CONSTITUIDO POR LA YUXTAPOSICION DE BLOQUES, QUE CONTIENEN CARBONO, DE FORMA PARALELEPIPEDICA ALARGADA, QUE TIENEN UNA RELACION LONGITUD A ANCHURA DE POR LO MENOS IGUAL A DOS; PORQUE EN DICHOS BLOQUES PARALELEPIPEDICOS SE HA PRACTICADO AL MENOS UNA RANURA EN LA CUAL SE EMPOTRA UNA BARRA DE ACERO DISPUESTA PARALELAMENTE AL LADO PEQUEÑO DEL CAJON DE LA CUBA ELECTROLITICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Solicitante/s: SAVOIE REFRACTAIRES. Clasificación: C04B35/10.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN MATERIAL REFRACTARIO PARA ALTAS TEMPERATURAS, CONSTITUIDO ESENCIALMENTE POR GRANOS DE OXIDO DE ALUMINIO AGLUTINADOS MEDIANTE NITRURO DE ALUMINIO, CARBURO DE ALUMINIO Y OXIDO DE ALUMINIO. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA UNA MEZCLA FORMADA POR UN 50 A UN 80% DE GRANOS DE CORINDON ELECTROFUNDIDO O FRITADO Y POR UN 20 A UN 50% DE CONSTITUYENTES DE AGLUTINANTE FINAL; SEGUNDA, LA MEZCLA FORMADA SE SOMETE A UNA OPERACION DEL MALAXADO CON UNA CANTIDAD CONVENIENTE DE LIQUIDO, DANDOLE A CONTINUACION FORMA A DICHA MEZCLA MEDIANTE PRENSADO A UNA PRESION MINIMA DE 600 BARS; Y POR ULTIMO, EL PRODUCTO PRENSADO SE CUECE A UNA TEMPERATURA MINIMA DE 1.500 GRADOS, BAJO UNA ATMOSFERA REDUCTORA, EN PRESENCIA DE NITROGENO. DE APLICACION EN REACTORES DE PETROQUIMICA.