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PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE LA 2,4-BIS(ALILAMINO)-6-(4-(BIS-(P-FLUOROFENIL)METIL))-1-PIPERAZIN-IL)-S-TRIAZINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: CALZADA Y CIA., S.R.C.. Clasificación: C07D251/70.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,4-BIS(ALILAMINO)-6-Y4-BIS-(P-FLUOROFENIL)METIL-1-PIPERAZIN-ILZ-S-TRIAZINA. COMPRENDE LA REACCION DE CLORO-BIS-(P-FLUOROFENIL)METANO CON UN EXCESO DE ETANOLAMINA; SEGUIDA DE LA FORMACION DE CLORHIDRATO DEL COMPUESTO OBTENIDO,REACCION CON UN EXCESO DE CLORURO U OXICLORURO DE FOSFORO O AZUFRE Y PURIFICACION MEDIANTE DESTILACION Y CRISTALIZACION DEL BIS-(B-CLOROETIL) AMINO-BIS-(P-FLUOROFENIL) METANO FORMADO; CONDENSACION DE ESTE COMPUESTO CON 2-AMINO-4,6-DICLORO-S-TRIAZINA , EN UN DISOLVENTE POLAR, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO CLORHIDRICO, Y ALQUILACION DE LOS ATOMOS DE CLORO EN POSICION 2 Y 4 DEL COMPUESTO ANTES PRODUCIDO, POR TRATAMIENTO CON UN EXCESO DE ALILAMINA. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ESTIMULANTE RESPIRATORIO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA COMPOSICION SUAVIZANTE PARA EL TRATAMIENTO FINAL DE LA COLADA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: HENKEL IBERICA S.A.. Clasificación: C11D1/66.

METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES SUAVIZANTES, QUE TIENEN APLICACIONES COMO DESACIDIFICANTES Y ANTICLORANTES PARA SUAVIZAR LOS TEXTILES AL FINALIZAR SU LAVADO. COMPRENDE EL CARGADO DE UN REACTOR, DOTADO DE AGITADOR, CON AGUA A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y 60JC; ADICION, BAJO AGITACION DE UN COMPUESTO DE AMONIO CUATERNARIO EN ESTADO FUNDIDO, MANTENIENDO LA AGITACION HASTA DISPERSION COMPLETA DEL COMPUESTO DE AMONIO CUATERNARIO; ADICION AL REACTOR DE UN COMPUESTO ACIDO Y AGUA FRIA; ENFRIAMIENTO DE LA MASA REACCIONAL HASTA 25JC SIN DEJAR DE AGITAR Y AÑADIR UN AGENTE REDUCTOR, UN ESTABILIZANTE DEL MISMO, Y OTROS ADITIVOS PERFUMANTES, COLORANTES, DISPERSANTES Y REGULADORES DE ESPUMA. AGITACION A TEMPERATURA AMBIENTE HASTA LA FORMACION DE UNA MASA HOMOGENEA, AJUSTANDO EL PH A UN VALOR NO SUPERIOR A 4.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR HIDROCARBUROS DE 5 O MAS ATOMOS DE CARBONO A PARTIR DE HIDROCARBUROS DE 4 O MENOS ATOMOS DE CARBONO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Clasificación: C01B3/34.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR HIDRCARBUROS DE 5 O MAS ATOMOS DE CARBONO A PARTIR DE HIDROCARBUROS DE 4 O MENOS ATOMOS DE CARBONO. CONSISTE EN CONVERTIR HIDROCARBUROS DE C 1 A 4, PROCEDENTES DE GAS NATURAL, EN HIDROCARBUROS DE C 5 O MAS, HACIENDO REACCIONAR, A UNA PRESION DE 10 A 100 BARES, A UNA TEMPERATURA DE 125 A 300JC, Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, HIDROCARBUROS DE C 1 A 4, DIOXIDO DE CARBONO, VAPOR DE AGUA, MONOXIDO DE CARBONO, E HIDROGENO MOLECULAR EN LAS RELACIONES SIGUIENTES: A) RELACION MOLAR DE H2/CO, 0,25-2,25; B) CO2/C 1 A 4, MAYOR DE 0,1 Y MENOR A 10 MOL-G.CO2/AT-G-C; C) VAPOR DE AGUA/C 1 A 4, MAYOR DE 0,1 Y MENOR A 1 MOL-G.H2O/AT-G-C; Y D) CO2/VAPOR DE AGUA, TAL QUE 2(A) B 3(B) I 3. SIENDO EL CATALIZADOR FORMADO POR UN MINERAL CON 3-60 PARTES DE COBALTO, 0,1-100 PARTES DE CIRCONIO, TITANIO, O CROMO, Y 100 PARTES DE SOPORTE (ALUMINA, SILICE O SILICE-ALUMINA).

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ANTRACICLINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12P19.

UN PROCEDIMIENTO MICROBIOLOGICO PARA PREPARAR COMPUESTAS DE FORMULA (I). SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA OXIDO-REDUCTASA ESPECIFICA, Y EL COMPUESTO OBTENIDO SE AISLA A PARTIR DEL MEDIO DE REACCION POR EXTRACCION, Y SE PURIFICA.

METODO PARA LA FABRICACION DE LADRILLOS REFRACTARIOS QUE CONTIENEN OXIDO CALCICO (CaO).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: HOOGOVENS GROEP B.V.. Clasificación: C04B35/02.

CONSISTE EN FORMAR UNA MEZCLA DE UNA COMPOSICION REFRACTARIA DE UN MATERIAL QUE CONTIENE CaO Y UNA COMPOSICION AGLUTINANTE Y MOLDEAR LADRILLOS A PARTIR DE LA MEZCLA; DONDE PARA EVITAR LA HIDRATACION DEL CaO Y EL REBLANDECIMIENTO DE LOS LADRILLOS AL CALENTARLOS, EL MATERIAL QUE CONTIENE CaO SE SELECCIONA ENTRE CAL CALCINADA, DOLOMITA CALCINADA Y SUS MEZCLAS Y LA COMPOSICION AGLUTINANTE ESTA PRESENTE EN UNA CANTIDAD ENTRE 1 Y 10% EN PESO, BASADO EN EL PESO DE LA MEZCLA, Y CONSTA PRINCIPALMENTE DE UNA COMPOSICION DE RESINA DE FENOL DEL TIPO NOVOLACA TERMOESTABLE Y UN DISOLVENTE ANHIDRO QUE CONSTA DE UN DISOLVENTE ORGANICO PRESENTE EN UNA CANTIDAD DEL 40% EN PESO BASADA EN EL PESO DEL AGLUTINANTE. LA COMPOSICION DEL DISOLVENTE ES TAL QUE DURANTE LA MEZCLA, NO REACCIONA SUSTANCIALMENTE CON EL CaO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE TRIAZOLOPIRIMIDINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: DAIICHI SEIYAKU CO., LTD.. Clasificación: C07D277/40.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIAZOLOPIRIMIDINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A REPRESENTA CH O NITROGENO; Y X Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE DIAZOTACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), O UNA SAL DEL MISMO, POR TRATAMIENTO CON UN NITRITO EN UN ACIDO O CON UN ESTER DE ACIDO NITROSO. LA DIAZOTACION SE EFECTUA CON AL MENOS, UNA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DE NITRITO Y UN GRAN EXCESO DE ACIDO, ENFRIANDO CON HIELO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 1JC Y 30JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE ENFERMEDADES ALERGICAS.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN ESTER DERIVADO DEL ACIDO GLICOLICO, DE INTERES TERAPEUTICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: S.A. LASA LABORATORIOS. Clasificación: C07C125/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ESTER DEL ACIDO GLICOLICO, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE LA SAL DE PIRIDINIO DEL ACIDO GLICOLICO, ACIDO HIDROXIACETICO, 0-PROTEGIDO CON CARBAMATO DE 2-HIDROXI-3-(2-METOXIFENOXI)-PROPILO , EN UN DISOLVENTE ORGANICO ANHIDRO, INERTE, A LATEMPERATURA AMBIENTE. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSANTE Y DE UN CATALIZADOR. EL ESTER 0-PROTEGIDO FORMADO SE SEPARA Y SE SOMETE A DESPROTECCION POR TRATAMIENTO CON BROMURO DE HIDROGENO O CLORURO DE HIDROGENO, EN ACIDO TRIFLUOROACETICO O CLOROACETICO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ESPASMOS MUSCULARES, MIOSITIS, ESPONDILITIS, BURSITIS Y ARTRITIS.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTERES DERIVADOS DE CARBAMATOS DE 3-ARILOXI-2-HIDROXIPROPILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: S.A. LASA LABORATORIOS. Clasificación: C07C125/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DERIVADOS DE CARBAMATOS DE 3-ARILOXI-2-HIDROXIPROPILO , DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA SUSTITUCION DEL GRUPO HIDROXILO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), POR UN BUEN GRUPO SALIENTE; SEPARACION DEL COMPUESTO ESTERIFICADO INTERMEDIO Y REACCION DEL MISMO CON UNA SAL DE AMONIO DEL ACIDO EMPLEADO COMO ACILANTE, EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR, NO PROTONICO Y ANHIDRO, EN CALIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE ESPASMOS MUSCULARES, MIOSITIS, ESPONDILITIS, BURSITIS Y ARTRITIS.

PROCEDIMIENTO CONTINUO Y DISPOSITIVO PARA LA CLORACION RADICALAR DE CLOROALCANOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: SOCIETE ATOCHEM. Clasificación: C07C17/10.

PROCEDIMIENTO CONTINUO Y DISPOSITIVO PARA LA CLORACION RADICALAR DE CLOROALCANOS. CONSISTE EN ALIMENTAR EN CONTINUO EL MEDIO REACCIONAL EN CIRCULACION, EN PRESENCIA DE UN SISTEMA DE INICIACION, CON EL CLORO Y EL O LOS CLOROALCANOS, CONTROLAR LA TEMPERATURA DEL MEDIO REACCIONAR Y SEPARAR DEL CITADO MEDIO LOS EFLUENTES GASEOSO Y EL O LOS CLOROALCANOS SUPERIORES. EL DISPOSITIVO COMPRENDE: UNA JAMBA REACCIONAL PRINCIPAL , GENERALMENTE CILINDRICA Y DISPUESTA VERTICALMENTE Y UN BUCLE DE CIRCULACION , ESTANDO ALIMENTADA LA JAMBA REACCIONAL, ESENCIALMENTE EN SU BASE, POR EL MEDIO REACCIONAL , EL CLORO , EL CLOROALCANO Y, EN CASO DADO, POR UN INICIACOR EN EL CASO DE UNA INICIACION QUIMICA.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE INHIBIDORES DE CORROSION PARA SISTEMAS ACUOSOS A BASE DE BENZOILALANINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Clasificación: C11D3/30, C07C229/06.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE INHIBIDORES DE CORROSION PARA SISTEMAS ACUOSOS A BASE DE BENZOILAMINAS. CONSISTE EN ACILAR UN ALQUILBENCENO DE FORMULA (II), PARA FORMAR EL INTERMEDIO (III) QUE, POR REACCION POSTERIORT CON UNA AMINA MNR3R4 CONDUCE AL PRODUCTO (I), EN LOS QUE R1 Y R2 SIGNIFICAN HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO CON 2 A 22 ATOMOS DE CARBONO, R3 Y R4 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO, RADICAL ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO DE 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO, RADICALES DE HIDROXIALQUILENO, ALCOXIALQUILENO, CARBOXIALQUILENO O ALQUILAMINOALQUILENO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO EN EL RADICAL ALQUILENICO Y EN EL ALQUILICO, QUE PUEDEN ESTAR CERRADOS FORMANDO UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO DE 5 O 6 MIEMBROS. COMPRENDE TAMBIEN SUS SALES ALCALINAS Y AMONICAS CON AMONIACO, MONODI-Y TRIETANOLAMINA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,2-BIS(3,5-DI-TERC-BUTIL-4-HIDROXIFENILTIO)PROPANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: MEDICHEM, S.A.. Clasificación: C07C149/36.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,2-BIS(3,5-DI-TERC-BUTIL-4-HIDROXIFENILTIO)PROPANO. CONSISTE EN LA REACCION DE 2,6-DI-TERC-BUTILFENOL CON 2,2-DIMETOXIPROPANO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN EL SENO DE UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO TOLUENO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO, COMO EL ACIDO P-TOLUE-SULFONICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE UTILIZADO. EL PRODUCTO FORMADO SE SEPARA DE LA MEZCLA DE REACCION POR FILTRACION Y SE PURIFICA MEDIANTE CRISTALIZACION EN ALCOHOL ISOPROPILICO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS DEBIDO A SUS PROPIEDADES ANTICOLESTEREMICAS.

METODO PARA DESHIDROGENAR HIDROCARBUROS PARA PRODUCIR HIDROCARBUROS INSATURADOS O POLIINSATURADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: VEBA DEL AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C11/09.

METODO PARA DESHIDROGENAR HIDROCARBUROS PARA PRODUCIR HIDROCARBUROS INSATURADOS O POLIINSATURADOS. COMPRENDE LAS ETAPAS DE: A) CALENTAR UNA MEZCLA DE ALIMENTACION DE HIDROCARBURO, SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO CONSISTENTE EN ALEANOS SATURADOS Y MONOOLEFINAS (*), DE 500 A 680C; B) HACER CIRCULAR ADIABATICAMENTE ESTA MEZCLA DE ALIMENTACION A TRAVES DE DOS REACTORES, POR LO MENOS, DE LECHO CATALIZADOR FIJO DISPUESTOS EN PARALELO; C) HACER CIRCULAR UN GAS CONTENIENDO OXIGENO CON UN 50 A 98% EN PESO DE NITROGENO A TRAVES DEL CATALIZADOR EN DIRECCION OPUESTA A LA DE LA MEZCLA DE ALIMENTACION DE HIDROCARBUROS; D) RECUPERAR LOS HIDROCARBUROS INSATURADOS O POLIINSATURADOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2,3,5,6-TETRACLORO-1-(1 ,1-DI-CLOROALQUIL)BENCENOS Y ETILENOS Y ACETILENOS DERIVADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C07C21/22, C07C25/02, C07C17/34, C07C21/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,3,5,6-TETRACLORO-1-(1 ,1-DICLOROALQUIL) BENCENOS Y ETILENOS Y ACETILENOS DERIVADOS, DE FORMULAS ARCCL2R, ARCCLFCHR Y ARCFCR, EN LAS QUE AR ES FENILO 2,3,5,6-TETRACLORO SUSTITUIDO, R ES ALQUILO Y R ES HIDROGENO O ALQUILO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA AR-CCL3, EN LA QUE AR TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LAS FORMULAS ANTERIORES, CON UN DOSFITO DE TRIALQUILO, EN EL SENO DE UN MEDIO DILUYENTE ADECUADO, EN PRESENCIA O AUSENCIA DE CLORURO CUPROSO; SEGUIDA DE LA DESHIDROHALOGENACION TERMICA O QUIMICA OPCIONAL; Y, FINALMENTE, PURIFICACION DE LOS PRODUCTOS OBTENIDOS EN CADA CASO MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE ABSORCION O CRISTALIZACION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS ECETILENICOS Y ALENICOS DE 20-AMINOMETILINDOLES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C07D209/14, C07D209/42.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS ACETILENICOS Y ALENICOS DE 2-AMINOMETILINDOLES DE FORMULAS GENERALES (I), (II) Y (III). CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ACIDO 2-INDOLCARBOXILICO CON CLORURO DE TIONILO EN UN DISOLVENTE INERTE Y SIN PREVIA PURIFICACION, SE HACE REACCIONAR EL CLORURO DE ACIDO OBTENIDO CON LA AMINA DE FORMULA GENERAL R-NH2, PARA OBTENER LA CARBOXAMIDA DE FORMULA GENERAL (I). POSTERIORMENTE SE REDUCE ESTA CON HIDRURO DE ALUMINIO Y LITIO EN TETRAHIDROFURANO A LA AMINA DE FORMULA GENERAL (II) O COMO ALGUNA DE SUS SALES. EN LA TERCERA ETAPA SE LIBERAN DE SUS SALES SI SE PARTE DE ESTAS Y SE DISUELVEN EN ETER, BENCENO, TETRAHIDROFURANO, METANOL O ETANOL Y EN PRESENCIA DE TERC-BUTILAMINA SE TRATA EN FRIO O EN CALIENTE CON EL BROMURO ACETILENICO DE FORMULA R1-BR, PARA DAR LAS CORRESPONDIENTES AMINAS ACETILENICAS O ALENICAS DE FORMULA (III).

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE INDOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: DR.KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTU,NG. Clasificación: C07D403/12.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE INDOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE ACIDO CARBONICO DE FORMULA W-CO-W, PARA OBTENER DERIVADOS DE INDOL DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS DE FORMULA (I), DONDE A ES UN GRUPO -N5H-CO- Y B SIGNIFICA UN GRUPO METILENO, CARBONILO O TIOCARBONILO; E SIGNIFICA UN GRUPO ALQUILENO CON C 2 A 4; G SIGNIFICA UN GRUPO ALQUILENO CON C 1 A 5; R1 SIGNIFICA UN ATOMO DE H, CLORO O BROMO Y OTROS; R2 SIGNIFICA UN ATOMO DE H, O UN GRUPO HIDROXI, ALCOXI Y OTROS; R3 SIGNIFICA UN ATOMO DE H, UN GRUPO ALQUILO CON C 1 A 4 O CLORO O BROMO; R4 SIGNIFICA UN ATOMO DE H, UN GRUPO ALQUILO O FENILALQUILO; R5 SIGNIFICA UN ATOMO DE H, FLUOR O CLORO, O UN GRUPO ALQUILO, HIDROXI Y OTROS; R6 ES UN ATOMO DE H O UN GRUPO ALCOXI CON C 1 A 3; Y R7 ES UN ATOMO DE H UN GRUPO ALQUENILO CON C 3 A 5 Y OTROS. TIENEN PROPIEDADES FARMACEUTICAS PARA ENFERMEDADES CARDIACAS.

DISPOSITIVO DE ELECTROLISIS DE HALOGENUROS DE UN METAL A DEPOSITAR,CONTENIDOS EN UN BAÑO DE HALOGENUROS FUNDIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: PECHINEY. Clasificación: C25C3/00.

UNA CELDA PARA LA OBTENCION DE UN METAL POR ELECTROLISIS DE HALOGENUROS EN BAÑO DE SALES FUNDIDAS. CONSISTE EN UTILIZAR UN CATODO EN FORMA DE CESTO, HACER PASAR SIMULTANEAMENTE UNA CORRIENTE ENTRE ESTE CATODO Y EL ANODO DE TAL MANERA QUE SE EFECTUA UN PRIMER DEPOSITO DE METAL BRUTO EN EL CESTO, Y UNA CORRIENTE ENTRE DICHO CESTO Y CATODOS COMPLEMENTARIOS PARA DEPOSITAR SOBRE ESTOS EL METAL FINAL. LA CELDA COMPRENDE UN CONJUNTO ANODICO CENTRAL, UN CESTO CATODICO TUBULAR QUE RODEA EL ANODO Y UNA SERIE DE CATODOS QUE RODEAN ESTE CESTO, DISPOSICION QUE PUEDE INVERTIRSE CON RELACION AL CESTO. ENCUENTRA SU APLICACION EN LA FABRICACION CONTINUA DE UN METAL REFRACTARIO.

UN PROCEDIMIENTO DE PASO AUTOMATICO A REGIMEN DE SOBREASPIRACION DE LOS GASES EMITIDOS POR LAS CUBAS DE SERIES DE PRODUCCION DE ALUMINIO POR ELECTROLISIS IGNEA.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/12/1985). Solicitante/s: ALUMINIUM PECHINEY. Clasificación: B08B15/00.

PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO DE PASO AUTOMATICO A REGIMEN DE SOBREASPIRACION DE LOS GASES EMITIDOS POR LAS CUBAS DE SERIES DE PRODUCCION DE ALUMINIO POR ELECTROLISIS IGNEA, SEGUN EL PROCEDIMIENTO DE HALL-HEROULT. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE MIDE CONSTANTEMENTE LA TEMPERATURA DE LOS GASES EN CADA UNA DE LAS N CANALIZACIONES, PARA EL CAUDAL NORMAL DE ASPIRACION; SEGUNDA, SE COMPARA CADA TEMPERATURA DE LOS GASES CON UN PRIMER VALOR DE REFERENCIA, Y SI LA TEMPERATURA MEDIDA ES INFERIOR A LA DE REFERENCIA, SE PROVOCA EL PASO A LA SOBREASPIRACION.

UN METODO DE ESTABILIZAR UNA SOLUCION ACUOSA DE PEROXIDO DE HIDROGENO FRENTE A LA DESCOMPOSICION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: FMC CORPORATION. Clasificación: C01B15/013.

UN METODO DE ESTABILIZAR UNA SOLUCION ACUOSA DE PEROXIDO DE HIDROGENO FRENTE A LA DESCOMPOSICION. UNA SOLUCION ACUOSA DEL 25 AL 35% DE PEROXIDO DE HIDROGENO CON UN RESODUO DE EVAPORACION DE 20 MG/L O MENOS SE ESTABILIZA CONTRA LA DESCOMPOSICION POR UN MAXIMO DE 1,4 MG/L DE ESTAÑO. EL ESTAÑO SE MANTIENE EN LA SOLUCION EN FORMA DE UN SOL COLOIDAL MUY FINO POR LA ADICIOPN DE UN MAXIMO DE 2-5 MG/KG DE FOSFATO AÑADIDO EN FORMA DE UN ACIDO FOSFONICO Y UN MAXIMO DE 5,5 MG/KG DE ACIDO HIDROXICARBOXILICO.

UN PERFECCIONAMIENTO EN EL PROCEDIMIENTO BAYER PARA FORMAR ALUMINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: THE BROKEN HILL PROPRIETARY COMPANY LIMITED. Clasificación: C01F7/06.

PERFECCIONAMIENTO EN EL PROCEDIMIENTO BAYER PARA FORMAR ALUMINA. CONSISTE EN OXIDAR UN LIQUIDO QUE CONTIENE MATERIA ORGANICA, ALUMINATO SODICO, ALO3NA3 (PROCEDENTE DE LA DIGESTION DE BAUXITA), CARBONATO SODICO, CO3NA2 (EN UNA CONCENTRACION DE 50 GR/L), CON DIOXIDO DE MANGANESO, MNO2 (CON UNA CONCENTRACION DE 200 GR/L), A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 100 Y 200JC, DURANTE UN TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE 0,5 Y 4 HORAS, EN UN REACTOR DE LECHO FLUIDO, PARA OBTENER, COMO PRODUCTO ORGANICO OXIDADO, OXALATO. SIENDO: LA RELACION DE CONCENTRACION MOLARES DE IONES MANGANESO A IONES OXALATO MAYOR QUE 3; Y LA RELACION EN PESO DE DIOXIDO DE MANGANESO A BAUXITA MENOR DE 0,02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACEMETACINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D209/28.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACEMETACINA. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA INDOMETACINA DE FORMULA (I) CON UN HALOGENOACETATO DE TERC-BUTILO, DE FORMULA HAL-CH2-COO-C(CH3)3, EN LAS QUE HAL ES CLORO, BROMO O YODO Y R REPRESENTA UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, O UNA MEZCLA DE DISOLVENTES, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASES, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C30JC Y 70JC; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL COMPUESTO FORMADO CON ACIDO SULFURICO O ACIDO SULFONICO, A TEMPERATURA ENTRE C30JC Y 120JC. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA COMO ANTIFLOGISTICO.

PROCEDIMIENTO EN LECHO FLUIDO GASEOSO PARA LA PRODUCCION DE COPOLIMEROS OLEFINICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: BP CHEMICALS LIMITED. Clasificación: C08F10/00.

METODO DE PRODUCCION DE COPOLIMEROS OLEFINICOS EN LECHO FLUIDO GASEOSO, CON UNA DENSIDAD DE 0,900 A 0,935. COMPRENDE LA COPOLIMERIZACION DE ETILENO, PROPILENO O 1-BUTENO Y ALFA-OLEFINAS DE 5 A 8 ATOMOS DE CARBONO MEZCLADOS CON UN GAS INERTE Y OPCIONALMENTE HIDROGENO. LA MEZCLA GASEOSA SE CIRCULA DESDE LA PARTE INFERIOR A LA SUPERIOR A TRAVES DEL LECHO FLUIDO DEL COPOLIMERO EN FORMACION, A UNA TEMPERATURA ENTRE 50JC Y 100JC, EN PRESENCIA DE UN SISTEMA CATALITICO CONSTITUIDO POR UN COCATALIZADOR QUE CONSTA DE AL MENOS UN COMPUESTO ORGANOMETALICO DE UN METAL DE LOS GRUPOS II O III DE LA TABLA PERIODICA, Y DE UN CATALIZADOR SOLIDO A BASE DE MAGNESIO, TITANIO, ALUMINIO Y ZINC CLOROALQUILADOS. ESTOS COMPOLIMEROS TIENEN APLICACIONES PARA LA FABRICACION DE PELICULAS, ENTRE OTROS MATERIALES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA N-(1-(2-(4-METOXIFENIL)ETIL)-4-PIPERIDIL)-1H-BENCIMIDAZOL-2-AMINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: INKE, S.A.. Clasificación: C07D401/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA N-Y1-2-(4-METOXIFENIL)ETIL-4-PIPERIDILZ-1H-BENCIMIDAZOL-2-AMINA. CONSISTE EN LA REACCION DE LA N-(2-AMINOFENIL)-N-Y-1-2-(4-METOXIFENIL)ETIL-4-PIPERIDILZTIOUREA CON OXIDO DE MERCURIO EN UN GRAN EXCESO, 200 A 400%, RESPECTO A LA RELACION MOLAR DE LA RELACION ESTEQUIOMETRICA, EN PRESENCIA DE 0,1 A 1%, EN PESO RESPECTO AL OXIDO DE MERCURIO, DE AZUFRE COMO CATALIZADOR. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, TAL COMO N-BUTANOL, TETRAHIDROFURANO, TOLUENO, O DE SUS MEZCLAS A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 30JC Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. EL PRODUCTO OBTENIDO SE AISLA Y PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DE PRODUCTOS CON INTERES TERAPEUTICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 1-ETIL-6-FLUOR-7-(4-METIL-1-PIPERAZINIL)-4-OXO-1 ,4-DIHIDRO-3-QUINOLINCARBOXILICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: INKE, S.A.. Clasificación: C07D215/56.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 1-ETIL-6-FLUOR-7-(4-METIL-1-PIPERAZINIL)-4-OXO-1 ,4-DIHIDRO-3-QUINOLINCARBOXILICO. CONSISTE EN LA REACCION DEL ACIDO 1-ETIL-6-FLUOR-7-(1-PIPERAZINIL)-4-OXO-1 ,4-DIHIDRO-3-QUINOLINCARBOXILICO CON FORMALDEHIDO Y ACIDO FORMICO, EMPLEANDO UN GRAN EXCESO MOLAR DE FORMALDEHIDO, 200 AL 400%, Y DE ACIDO FORMICO, 500 AL 400%, RESPECTO AL DERIVADO QUINOLINCARBOXILICO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO AGUA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 70JC Y 130JC. DE LA MEZCLA DE REACCION SE EVAPORA EL DISOLVENTE A PRESION REDUCIDA, SE TRATA CON AGUA, SE ALCALINIZA, SE TRATA CON CARBON ACTIVO, SE FILTRA, Y EL SOLIDO SE LAVA CON AGUA Y SECA A 100JC A PRESION REDUCIDA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (1-AMINO-3-(((2-((DIAMINOMETILEN)AMINO)-4-TIAZOLIL)METIL)TIO)PROPILIDEN)SULFAMIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: INKE, S.A.. Clasificación: C07D277/42.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA Y1-AMINO-3-2-(DIAMINOMETILEN)AMINO-4-TIAZOLILMETILTIO;PROPILIDENZSULFAMIDA. CONSISTE EN LA REACCION DE LA Y1-AMINO-3-(2-AMINO-4-TIAZOLIL)METILTIOPROPILIDENZSULFAMIDA CON UNA SAL DE METILISOTIOUREA DEL TIPO SULFATO, HALOGENOHIDRATO, ETC., SEGUN LA RELACION MOLAR 1:1 DE LA REACCION ESTEQUIOMETRICA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ADECUADO, TAL COMO UNA MEZCLA METANOL/AGUA, EN CONDICIONES BASICAS MEDIANTE DISOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO SODICO EN RELACION MOLAR 2:1 RESPECTO DE LA SAL DE METIISOTIOUREA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50JC Y 80JC. EL PRODUCTO OBTENIDO SE AISLA Y PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA GASTRODUODENAL Y TODOS LOS SINDROMAS SOSTENIDOS POR SECRECION GASTRICA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA 1-((4-FLUORFENIL)METIL-N-(1-(2-(4-METOXIFENIL)ETIL)-4-PIPERIDINIL)-1H-BENCIMIDAZOL-2-AMINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: INKE, S.A.. Clasificación: C07D401/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA 1(4-FLUORFENIL)METIL-NY-2-(4-METOXIFENIL)ETIL-4-PIPERIDINILZ-BENCIMIDAZOL-2-AMINA. CONSISTE EN LA REACCION DE LA 4-AMINO-N-2-(4-METOXIFENIL)ETILPIPERIDINA CON EL 2-CLORO-1-(4-FLUORFENIL)METIL-1H-BENCIMIDAZOL , EN LA RELACION MOLAR 1:1 DE LA REACCION ESTEQUIOMETRICA. LA REACCION SE LLEVA A CABO SIN DISOLVENTE O EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE O MEZCLA DE DISOLVENTES, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 70JC Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE. DE LA MEZCLA DE REACCION SE ELIMINA EL DISOLVENTE Y EL RESIDUO SE VIERTE SOBRE DISOLUCION ACUOSA DE CARBONATO SODICO Y SE EXTRAE CON UN DISOLVENTE ORGANICO; DESPUES DE SECO SE CONCENTRA Y EL RESIDUO SE PURIFICA POR RECRISTALIZACION.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR GLUCONATO DE 2-AMINO-3-ETOXICARBONIL-AMINO-6-(P-FLUORO-BENCILAMINO)-PIRIDINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D213/75.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE GLUCONATO DE 2-AMINO-3-ETOXICARBONILAMINO-6-(P-FLUOROBENCILAMINO)-PIRIDINA , DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE 2-AMINO-3-ETOXICARBONIL-AMINO-6-(P-FLUOROBENCILAMINO)-PIRIDINA , CON O SIN DISOLVENTE, CON ACIDO GLUCONICO, O CON 8-LACTONA DEL ACIDO GLUCONICO EN UNA MEZCLA DE AGUA Y UN DISOLVENTE ORGANICO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN AUSENCIA DE DISOLVENTES O EN UN DISOLVENTE ORGANICO, TAL COMO ALCOHOL INFERIOR, CETONA INFERIOR O POLIOLES, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20JC Y 140JC. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD COMO ANTIFLOGISTICO Y ANALGESICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 1-FENIL-IMIDAZOLIDIN-2-ONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG. Clasificación: C07D233/36.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-FENILIMIDAZOLIN-2-ONA , DE FORMULA GENERAL (I), EN EL QUE N REPRESENTA 1 O 2; R1 REPRESENTA HIDROGENO, COR2 O SO2R3; R2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO O ALCOXI; Y R3 REPRESENTA ALQUILO C1-4, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN SEPARAR DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) UN GRUPO SEPARABLE MEDIANTE HIDROGENOLISIS O MEDIANTE SAPONIFICACION EN CONDICIONES ACIDAS O BASICAS. DE APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y TAMBIEN PUEDEN SER UTILIZADOS COMO BRONCOLITICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE CARNITINA DEL ACIDO ALFA-GLUCOSO-1-FOSFORICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: POLI INDUSTRIA CHIMICA S.P.A.. Clasificación: C07C101/30.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DE CARNITINA DEL ACIDO A-GLUCOSO-L-FOSFORICO , DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 1 O 2. CONSISTE EN LA REACCION DE ACIDO A-GLUCOSO-L-FOSFORICO CON L-CARNITINA EN LA RELACION DE EQUIVALENCIA MOLAR 1:1 O 1:2. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN DISOLUCION ACUOSA, A LA TEMPERATURA AMBIENTE; Y EL PRODUCTO OBTENIDO SE PRECIPITA MEDIANTE LA ADICION DE UN NO DISOLVENTE MISCIBLE CON EL AGUA, TAL COMO ACETONA O ETANOL, SE SEPARA POR FILTRACION, SE LAVA SOBRE EL FILTRO CON ETANOL Y SE SECA A VACIO. ESTAS SALES TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CORONARIA AGUDA Y CRONICA Y DE LOS ESTADOS DE DESCOMPENSACION CARDIACA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS IMIDAZO-(4,5-C) PIRIDINONAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFT. Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMIDAZO 4,5-E PIRIDIN-ONAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE UNO DE LOS RADICALES A O B SIGNIFICA UN GRUPO METILO, Y EL OTRO RADICAL A O B SIGNIFICA UN GRUPO CARBONILO; R1 SIGNIFICA UN GRUPO ALQUILSULFINILO O ALQUILSULFONILO; Y R2 SIGNIFICA UN GRUPO ALCOXI, SUS TAUTOMEROS Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN OXIDAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), ENLA QUE R2, A Y B TIENEN EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO; Y R1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILMERCAPTO O ALQUILSULFINILO CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO. DE APLICACION EN MEDICINA Y FARMACIA POR SUS PROPIEDADES SOBRE LA CONTRACTILIDAD DEL MUSCULOS CARDIACO.

MAQUINA SECADORA EN CONTINUO PARA EL ESTIRADO Y SECADO DE PIELES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: TECNOMECANICAS GOMEZ, S.A. Clasificación: C14B15/06.

MAQUINA PARA EL TENSADO Y SECADO DE PIELES CURTIDAS EN UN CIRCUITO AUTOMATICO. COMPRENDE UNAS BANDEJAS TRANSVERSALES QUE DISCURREN LONGITUDINALMENTE LLEVANDO APLICADAS LAS PIELES, YENDO CONDUCIDAS POR UNOS CARRILES GUIA LATERALES E INFERIORES; EN LA TARIMA , SE APLICAN LAS PIELES EN POSICION DESTENSADA, PRODUCIENDOSE EL TENSADO POR UNOS CILINDROS NEUMATICOS O HIDRAULICOS SOBRE UN EJE CON PUNTAS ROSCADAS A DERECHA E IZQUIERDA, CON UN EMBRAGUE Y TRINQUETE DE ESCAPE, PRODUCIENDOSE EL AVANCE GENERAL DE LAS CADENAS DE ARRASTRE, POR UN JUEGO DE PIÑONES DOBLES EN LOS TRAMOS SUPERIOR DE AVANCE E INFERIOR DE RETORNO, A TRAVES DE MOTOR.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-HIDROXI-2-METIL-2H-1 ,2 BENZOTIACINA-1,1-DIOXIDO-3-CARBOXAMIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: LABORATORIO FIDES S A. Clasificación: C07D417/12, C07D279/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-HIDROXI-2-METIL-2-H-1 ,2-BENZOTIAZINA-1,1-DIOXIDO-3-CARBOXAMIDAS , DE FORMULA (I), EN LA QUE R PEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DERADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE LA HIDRAZINA, DE FORMULA (II), CON UNA AMINA DE FORMULA RNH2, EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, TAL COMO BENCENO, O MEZCLAS DE BENCENO Y OTROS DISOLVENTES, EN PRESENCIA DE UN AGENTE OXIDANTE, TAL COMO EL OXIDO DE MERCURIO AMARILLO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA QUEMAR HIDROCARBUROS VISCOSOS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/12/1985). Solicitante/s: PETROLEUM FERMENTATIONS N.V. Clasificación: B01F17/00.

METODO DE COMBUSTION DE HIDROCARBUROS VISCOSOS. COMPRENDE LA FORMACION DE UNA EMULSION COMBUSTIBLE DE FUEL-OIL DEL TIPO HIDROCARBURO EN AGUA, AÑADIENDOLE UNA MEZCLA DE AGENTES TENSOACTIVOS QUE CONTIENE AL MENOS UN TENSOACTIVO SOLUBLE EN AGUA; INTRODUCCION DE UNA CORRIENTE DE LA EMULSION DE DICHO COMBUSTIBLE EN UNA INSTALACION DE COMBUSTION, JUNTO CON UNA CORRIENTE DE AIRE; CALENTAR LA EMULSION A TEMPERATURA SUFICIENTE PARA QUE ARDA DICHO FUEL-OIL; Y AJUSTAR LOS CAUDALES DE FUEL-OIL Y AIRE PARA MANTENER UN APORTE TERMICO CONSTANTE A LA INSTALACION DE COMBUSTION. TIENE APLICACION PARA FACILITAR LA MANIPULACION Y UTILIZACION DE PETROLEO CRUDO Y ACEITES RESIDUALES ALTAMENTE VISCOSOS.

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