1,817 Patentes de febrero de 1983 (pag. 57)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Solicitante/s: TABAH PAPO,MARCELO TABAH SEQUERRA,ISAAC. Clasificación: C07D307/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS FURANICOS DE FORMULA (I), EN LA QUE Y ES NITROALQUENO; Y R , R Y R SON ALQUILOS; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA GASTRODUODENAL Y COMO ANTIHISTAMINICOS. CONSISTE EN LA REACCION DE 2-FURANMETANCLORURO CON N-(MERCAPTOETIL)-N-METIL-2-NITRO-1 ,1-ETENODIAMINA, EN PRESENCIA DE SODIO METALICO, EN ALCOHOL ABSOLUTO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO; SEGUIDA DE LA REACCION DEL PRODUCTO RESULTANTE CON FORMALDEHIDO Y DIMETILAMINA CLORHIDRATO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Solicitante/s: ROMIKIM, S.A. Clasificación: C07D405/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CIS-1-ACETIL-4-4-4-(2 ,4-DICLOROFENIL-2-(1H-IMIDAZOL-1-ILMETIL)- 1,3-DIOXOLANO-4-ILMETOXI-FENILPIPERACINA. CONSISTE EN LA REACCION DE 1-(2,4-DICLOROBENCIL)-METIL-IMIDAZOL CON UN LIGERO EXCESO DE 1-4-(ACETIL-PIPERACINA)FENOXI-2 ,3-EPOXIPROPANO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, TAL COMO TETRACLORURO DE CARBONO, EN PRESENCIA TETRACLORURO DE ESTAÑO COMO CATALIZADOR, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 5C Y 70C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIMICOTICAS Y ANTIBACTERICIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Solicitante/s: PRODECO S A. Clasificación: C02F1/52.

PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE AGUAS QUE CONTIENEN SULFUROS. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1 OXIDACION CATALITICA DE LOS SULFUROS PRESENTES EN AGUA A AZUFRE ELEMENTAL. 2 FLOCULACION DEL AGUA RESULTANTE CON UN AGENTE DE FLOCULACION, PREFERENTEMENTE UN COMPUESTO DE ALUMINIO, EN PRESENCIA DE UN POLIELECTROLITRO ANIONICO. COMO CATALIZADOR, PUEDE EMPLEARSE UN SULFATO, HALURO O SIMILAR DE UN METAL DEL GRUPO VII O VIII TAL COMO NIQUEL, COBALTO, PALADIO O MANGANESO. SON SUFICIENTES CANTIDADES DE CATALIZADOR DEL ORDEN DE 10 A 30 PPM. EL OXIDANTE EMPLEADO ES PREFERENTEMENTE OXIGENO DEL AIRE. EL PH ESTA COMPUESTO ENTRE 8 Y 9.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED. Clasificación: C07C87/28.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE UREA Y TIOUREA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE; Y AR, B, ALK , ALK , R , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA AMINA DE FORMULA AR-B-ALK NHR , EN LA QUE AR, B, ALK Y R SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), CON FOSGENO O TIOFOSGENO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, EN PRESENCIA DE 1,8-BIS-(DIMETILAMINONAFTALENO); SEGUIDA DE LA REACCION CON UNA AMINA DE FORMULA R -NH-ALK -NR R , EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS ANTIARRITMICOS CARDIACOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED. Clasificación: C07C87/28.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE UREA Y TIOUREA Y DE SUS SALES DE ADICION FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE; Y AR, B, ALK , ALK , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA ALCOHILDIAMINA DE FORMULA H N-ALK -NR R , EN LA QUE ALK , R Y R SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), CON 1,1'-CARBONILDIIMIDAZOL O 1,1'-TIOCARBONILDIIMIDAZOL , EN UN DISOLVENTE ADECUADO; SEGUIDA DE LA REACCION CON UNA AMINA DE FORMULA AR-B-ALK NHR , EN LA QUE AR, B, ALK Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO ANTIARRITMICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED. Clasificación: C07C87/28.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE UREA Y TIOUREA Y DE SUS SALES DE ADICION FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES E HIDRATOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE; Y AR, B, ALK , ALK , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA AMINA DE FORMULA AR-B-ALK -NH , EN LA QUE AR, B Y ALK SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), CON 1,1'-CARBONILDIIMIDAZOL O 1,1'-TIOCARBONILDIIMIDAZOL , EN UN DISOLVENTE ADECUADO; SEGUIDA DE LA REACCION CON UNA ALCOHILDIAMINA DE FORMULA R NH-ALK -NR R , EN LA QUE R , R , R Y ALK TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO ANTIARRITMICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED. Clasificación: C07C43/225.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE UREA Y TIOUREA Y DE SUS SALES DE ADICION FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES E HIDRATOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE; Y AR, ALK , ALK , R , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA ARILOXIALCOHILAMINA DE FORMULA ARO-ALK -NHR ES LA QUE AR, ALK Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON FOSGENO O TIOFOSGENO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO ADECUADO, EN PRESENCIA DE 1,8-BIS-(DIMETILAMINO)-NAFTALENO; SEGUIDA DE LA REACCION CON UNA AMINA, DE FORMULA R -NHALK NR R , EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO ANTIARRITMICO CARDIACO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED. Clasificación: C07C43/225.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE UREA Y TIOUREA Y DE SUS SALES DE ADICION FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES E HIDRATOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE; Y AR, ALK , ALK , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA ALCOHILDIAMINA DE FORMULA H N-ALK NR R EN LA QUE ALK , R Y R SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), CON 1,1'-CARBONILDIIMIDAZOL EN UN DISOLVENTE ADECUADO; SEGUIDA DE LA REACCION CON UNA ARILOXI-ALCOHILAMINA DE FORMULA ARO-ALK NHR , EN LA QUE AR, ALK Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO ANTIARRITMICO CARDIACO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED. Clasificación: C07C43/225.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE UREA Y TIOUREA Y DE SUS SALES DE ADICION FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, E HIDRATOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE; Y AR, ALK , ALK , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA ARILOXIALCOHILAMINA DE FORMULA ARO-ALK -NH , EN LA QUE AR Y ALK SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), CON 1,1'-CARBONILDIIMIDAZOL , EN UN DISOLVENTE ADECUADO; SEGUIDA DE LA REACCION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON UNA ALCOHILDIAMINA DE FORMULA R NH-ALK -NR R , EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO ANTIARRITMICO CARDIACO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Solicitante/s: DE LA CRUZ GOMEZ,CARLOS. Clasificación: C22B43/00.

_(METODO DE OBTENCION DE MERCURIO EN HORNO DE LECHO FLUIDICADO . SE HACE REACCIONAR MINERAL DE MERCURIO, (CUANDO SE TRATE DE CUALQUIER SULFURO) CON OXIGENO EN UN REACTOR DE LECHO FLUIDIZADO; LA REACCION SE EFECTUA A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 250 Y 350C. DURANTE UN TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE 0,5 SEGUNDOS Y 60 MINUTOS, DEPENDIENDO DE LA GRANULOMETRIA QUE PUEDE VARIAR DE 12,5 CM HASTA 1 MICRA. DESPUES DE LA TOSTACION, EL MERCURIO EN ESTADO DE VAPOR, ABANDONA EL REACTOR CON LOS HUMOS DE COMBUSTION Y GASES DE FLUIDIZACION, OBTENIENDOSE POR CONDENSACION AL ENFRIAR ESTOS HUMOS. EL PRODUCTO TRATADO, PUEDE SER ESCORIA PROCEDENTE DE ESCOMBRERAS ANTIGUAS. LA TOSTACION EMPLEA OXIGENO COMO OXIDANTE. LA OBTENCION DE MERCURIO PUEDE EFECTUARSE POR PIROLISIS.

Sección de la CIP Física

(01/02/1983). Solicitante/s: INSTITUTO DE BIOINGENIERIA FUNDACION CGM. Clasificación: G01N21/84.

PROCEDIMIENTO, CON SU DISPOSITIVO REALIZADOR, PARA REALIZAR UN ANALISIS SIMULTANEO DE LOS NIVELES EN SANGRE DE COLESTEROL, ACIDO URICO Y GLUCOSA, CONJUNTA O AISLADAMENTE. SE HACE PASAR UNA RADIACION ULTRAVIOLETA, PROCEDENTE DE UNA FUENTE , POR UN RETICULO DE DIFRACCION QUE LA DIFRACTA EN UN HAZ DE ACUERDO CON LAS LONGITUDES DE ONDA QUE VAN A SER ABSORBIDAS POR UNO O VARIOS DE LOS COMPONENTES A ANALIZAR. DICHA RADIACION SE FILTRA EN FILTROS DE RENDIJA QUE MANIFIESTAN SUS EFECTOS SOBRE FOTOSENSORES . LAS SEÑALES SE CONFORMAN Y COMPARAN CON PARAMETROS CONOCIDOS EN UN CONFORMADOR DE SEÑAL Y SE HACEN PASAR POR UN DECODIFICADOR . EN LA UNIDAD SE AMPLIFICAN DICHAS SEÑALES Y POR CALIBRADO INICIAL SE OBTIENEN LOS VALORES EN MUESTRAS CONOCIDAS. EL SELECTOR DE PARAMETRO , OPCIONAL, PERMITE LA APRECIACION SECUENCIAL DE LOS ANALISIS, PASANDO POSTERIORMENTE LAS SEÑALES A LA UNIDAD DE CUENTA DONDE SE CODIFICAN PARA SU PRESENTACION EN LA PANTALLA VISUAL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/02/1983). Solicitante/s: LABORATORIOS FRUMTOST-PREM, S.A.. Clasificación: A61K31/38, C07D333/24.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 4-(2-TIENILCARBONIL)-2 ,3-DICLOROFENOXIACETICO; COMPUESTO QUE TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION, LOS EDEMAS DE DIVERSOS ORIGENES Y LA HIPERURICEMIA. CONSISTE EN LA REACCION DE 2,3-DICLOROFENOL CON CLORURO O BROMURO DE ALILO, EN METANOL, EN PRESENCIA DE CARBONATO SODICO O POTASICO A REFLUJO; SEGUIDO DEL TRATAMIENTO CON CLORURO O BROMURO DE TENILO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE YODO O UN ACIDO DE LEWIS; Y, FINALMENTE, OXIDACION CON PERMANGANATO POTASICO EN UN MEDIO HETEROGENEO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE TRANSFERENCIA DE FASE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Solicitante/s: AUSONIA FARMACEUTICI S.R.L.. Clasificación: C07C59/68.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO (2',4'-DIFLUORO-4-BIFENIL)-OXIPROPIONICO Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES CON METALES O BASES ORGANICAS; COMPUESTO QUE TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA Y ANALGESICA. CONSISTE EN LA REACCION DE LA SAL SODICA DEL 4-(2',4'-DIFLUOROFENIL)-FENOL CON BROMO-PROPIONATO DE ETILO, EN UN ALCOHOL INFERIOR, TAL COMO ETANOL, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO; SEGUIDA DE LA HIDROLISIS DEL ESTER FORMADO CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE UN HIDROXIDO ALCALINO; Y, FINALMENTE ACIDIFICACION DEL COMPUESTO OBTENIDO CON UN ACIDO MINERAL, TAL COMO ACIDO CLORHIDRICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Solicitante/s: AUSONIA FARMACEUTICI S.R.L.. Clasificación: C07C59/70.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO (2',4'-DIFLUORO-4-BIFENIL)-OXIACETICO Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES CON METALES O BASES ORGANICAS; COMPUESTO QUE TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA Y ANALGESICA. CONSISTE EN LA REACCION DE LA SAL SODICA DEL 4-(2',4'-DIFLUORFENIL)-FENOL CON BROMOACETATO DE ETILO, EN UN ALCOHOL INFERIOR, TAL COMO ETANOL, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO; SEGUIDA DE LA HIDROLISIS DEL ESTER FORMADO CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE UN HIDROXIDO ALCALINO; Y, FINALMENTE, ACIDIFICACION DEL COMPUESTO OBTENIDO CON UN ACIDO MINERAL, TAL COMO ACIDO CLORHIDRICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Solicitante/s: ERREGIERRE S.P.A.. Clasificación: C07C93/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE SALIFICACION DE ACIDOS COLICOS CON TRIMEBUTINA O ESTER TRIMETOXI-2,4,5-BENZOICO DEL 2-FENIL-2-DIMETILAMINOBUTANOL. CONSISTE EN LA REACCION DE UN ACIDO COLICO, TAL COMO QUENOXIDEOXICOLICO O URSODEOXICOLICO CON TRIMEBUTINA, EN LAS PROPORCIONES ESTEQUIOMETRICAS REQUERIDAS EN UN DISOLVENTE POLAR, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 40C Y 100C; SEGUIDA DE LA PRECIPITACION DE LA SAL DEL ACIDO COLICO FORMADA MEDIANTE CONCENTRACION A VACIO Y ENFRIAMIENTO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD SOBRE LAS DISCINESIAS BILIARES Y SOBRE LA QUINESIS ALTERADA DE LA PARTE GASTROBILIAR INTESTINAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/1983). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Clasificación: A23G1/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE ESTIMULANTES DE XANTINA DE SU DISOLUCION ACUOSA, QUE ESENCIALMENTE CONTIENE ESTIMULANTES DE XANTINA EXTRAIDOS DE MATERIAL DE CACAO. CONSISTE EN EL TRATAMIENTO DE UN MATERIAL DE CACAO CON UN MEDIO ACUOSO; RECUPERACION DEL MEDIO ACUOSO QUE CONTIENE ESTIMULANTES DE XANTINA DISUELTOS DEL MATERIAL DE CACAO, SEPARACION DE ESTIMULANTES DE XANTINA DE ESTE MEDIO POR TRATAMIENTO CON UN ABSORBENTE NEUTRO; Y SEPARACION DEL ABSORBENTE QUE CONTIENE ESTIMULANTES DE XANTINA ABSORBIDOS DE LA DISOLUCION ACUOSA QUE TIENE UN CONTENIDO REDUCIDO DE ESTIMULANTES DE XANTINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/1983). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Clasificación: A61K9/54.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA COMPOSICION DE LIBERACION MANTENIDA A BASE DE INDORAMIN MICRONIZADO. CONSISTE EN PREPARAR UNA MEZCLA HOMOGENEA, CONSTITUIDA POR 50-95% DE INDORAMIN O UNA DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, PREVIAMENTE MICRONIZADO A TAMAÑOS MENORES QUE 15 EL 90%, CON UN AGENTE CANALIZADOR DE AGUA, EN UNA RELACION ENTRE 10:1 Y 3:1, Y CON UN AGENTE HUMECTANTE, EN UNA RELACION ENTRE 150:1 Y 30:1. DAR FORMA DE PILDORA A LA MEZCLA; Y PROPORCIONAR AL CONJUNTO UN REVESTIMIENTO ENTERICO O DE LIBERACION MANTENIDA, PERMEABLE A LOS JUGOS GASTRICOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Solicitante/s: L'AIR LIQUIDE, SOCIETE ANONYME POUR L'ETUDE ET L'E. Clasificación: C02F3/12.

ESPESADOR DE LODOS CON DISPOSITIVO DE OXIGENACION PARA INSTALACION DEPURADORA DE AGUAS RESIDUALES. LA INSTALACION COMPRENDE UN ESPESADOR DE LODOS QUE PROPORCIONA UNA PARTE SOBRENADANTE (S) Y UN LODO CONCENTRADO (B) EN SU FONDO. UN DISPOSITIVO DE OXIGENACION TOMA MEDIANTE TUBERIAS UNA PARTE DE LODO SOBRENADANTE Y LA OXIGENA EN UN PUESTO DE OXIGENACION VOLVIENDOLA A INTRODUCIR EN EL ESPESADOR MEDIANTE DIFUSORES DE FALDON . DE ESTA FORMA SE EVITA EL DESARROLLO DE OLORES NAUSEABUNDOS A LA VEZ QUE SE GARANTIZA UN AUMENTO DE LA CONCENTRACION DE LOS LODOS.

Sección de la CIP Construcciones fijas

(01/02/1983). Solicitante/s: TEXASGULF INC.. Clasificación: E21B43/28.

METODO DE EXTRACCION DE MINERALES POR DISOLUCION. CONSISTE EN ESTABLECER UN POZO QUE COMUNICA CON EL ESTRATO MINERAL E INYECTAR AGUA EN EL POZO, DE FORMA TAL QUE LA DISOLUCION DEL FRENTE DE EXTRACCION ACTIVO SE DESPLAZA HACIA ARRIBA JUSTO POR DEBAJO DEL ESTRATOR INSOLUBLE, HACIA ARRIBA DEL BUZAMIENTO Y SEPARANDOSE DEL POZO. EL AGUA ENTRANTE, FLUYE EN DIRECCION HACIA ARRIBA DEL BUZAMIENTO POR LA PARTE SUPERIOR DE LA CAVIDAD PARA ASEGURAR QUE SE SUMINISTRE DE FORMA RAPIDA Y CONTINUA EL AGUA DULCE AL FRENTE DE EXTRACCION ACTIVO EN LA CAVIDAD. EL MINERAL ES RICO EN SILVINITA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/1983). Solicitante/s: GAF CORPORATION. Clasificación: A01N37/40.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETERES DIFENILICOS DE FORMULA (I), EN LA QUE A, Y, L, M Y N PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA POR SUS PROPIEDADES HERBICIDAS. CONSISTE EN LA REACCION DE UN ACIDO FENOXIBENZOICO DE FORMULA (II) CON UNA CANTIDAD APROXIMADAMENTE ESTEQUIOMETRICA DE UN AGENTE DE ACILACION DE FORMULA HX-A'-X'H, EN LAS QUE A', X, X', L', M' Y N' PUEDEN SER VARIOS RADICALES; SEGUIDA DE LA NITRACION DEL COMPUESTO OBTENIDO; Y POSTERIOR TRANSACION CON EL AGENTE DE ACILACION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/1983). Solicitante/s: GERGELY, GERHARD, DR.. Clasificación: A61K9/46.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE GRANULADOS EFERVESCENTES TRANSFORMABLES EN PASTILLAS EFERVESCENTES. SE MEZCLA UN ACIDO ORGANICO, TAL COMO ACIDO CITRICO O ACIDO TARTARICO, OPCIONALMENTE DESPUES DE UN TRATAMIENTO PREVIO A TEMPERATURA ELEVADA, CON CARBONATOS ACIDOS Y/O CARBONATOS DE SODIO O ALCALINOTERREOS. LA MEZCLA SE SOMETE A UN TRATAMIENTO EN VACIO, A UNA TEMPERATURA DE 40 A 80 C, DURANTE EL QUE SE MEZCLA CON UN DISOLVENTE POLAR, TAL COMO AGUA, METANOL, ETANOL O MEZCLA DE ELLOS, Y EN EL QUE SE MANTIENE UNA PRESION SUPERIOR A LA PRESION PARCIAL DEL DISOLVENTE E INFERIOR A LA PRESION NORMAL. SE CALCULA EL CO LIBERADO MIDIENDO LA DIFERENCIA DE PRESION, CUANDO LA PRESION LLEGA COMO MAXIMO A 1.000 MBAR, PRODUCIDA POR LA FORMACION DEL MISMO Y, DESPUES DEL SECADO RAPIDO DE LA MEZCLA, SE REPITE EL TRATAMIENTO TERMICO HASTA LOGRAR UNA MENOR FORMACION DE GAS. SE TRITURAN LOS AGLOMERADOS OBTENIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Solicitante/s: POLI INDUSTRIA CHIMICA S.P.A.. Clasificación: C07D207/323.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA SAL DE L-LISINA O DE DL-LISINA DEL ACIDO 5-(P-CLOROBENZOIL)-1 ,4-DIMETIL-PIRROL-2-ACETICO , DE FORMULA (I), EN LA QUE EL GRUPO (II) REPRESENTA L-LISINA O DL-LISINA; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANALGESICA. CONSISTE EN LA REACCION DE CANTIDADES EQUIMOLECULARES DE L-LISINA O DL-LISINA CON ACIDO 5-(P-CLOROBENZOIL)-1 ,4-DIMETILPIRROL-2-ACETICO , EN MEDIO ACUOSO O HIDROALCOHOLICO, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 0C Y 100C. LA SAL OBTENIDA SE SEPARA POR CONCENTRACION, POR ENFRIAMIENTO DE LA DISOLUCION O POR TRATAMIENTO CON UN DISOLVENTE ADECUADO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Clasificación: C07C59/56.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA ACILANILIDA DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES METANOSULFONILO. CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES METILTIO. LA REACCION SE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO CON PEROXIDO DE HIDROGENO EN DISOLUCION DE ACIDO ACETICO, A LA TEMPERATURA AMBIENTE O SUPERIOR. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIANDROGENICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PEPTIDOS DE FORMULA H-ARG-X-Z-Y-TIR-R, EN LA QUE X ES LIS, E Y ES VAL, O X E Y SON SAR; Z ES ASP O GLU; Y R ES OH O NH . CONSISTE EN OBTENER EL FRAGMENTO I, QUE CONSTA DE H-Y-TIR-R', DONDE R' ES NH O OU, SIENDO U BENCILO O BENCILO SUSTITUIDO, E Y ES EL DEFINIDO ANTERIORMENTE. OBTENER EL FRAGMENTO IV, QUE CONSTA DE ~C-T-W-U-Z-Y-TIR-R', POR REACCION DEL FRAGMENTO I CON EL AMINOACIDO Z PROTEGIDO. ELIMINAR EL GRUPO T DEL FRAGMENTO IV, HACER REACCIONAR CON EL AMINOACIDO X PROTEGIDO Y ELIMINAR EL GRUPO T. HACER REACCIONAR CON ~C-T-W-T'-ARG, ELIMINAR LOS GRUPOS U, T, T' Y T''; Y AISLAR Y PURIFICAR EL PEPTIDO OBTENIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES TIMICA E INMUNOLOGICA.