1,481 Patentes de noviembre de 1981 (pag. 19)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1981). Solicitante/s: UNION EXPLOSIVOS RIO TINTO, S.A.. Clasificación: C07C101/22.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (+)A-FENIL ETIL AMINA (+PEA), POR DESDOBLAMIENTO OPTICO DEL RECEMICO (+-PEA). SE HACE REACCIONAR LA ACETOFENONA CON AMONIACO EN MATENOL A UNA TEMPERATURA CMPRENDIDA ENTRE 60 Y 80C PARA OBTENER LA CORRESPONDIENTE IMINA, QUE SE RATA CON HIDROGENO Y ABSORBIDO SOBRE NIQUEL-RANEY A 15-25 ATMOSFERAS, A UNA TEMPERATURA ENTR 110 Y 15/C, OBTENIENDOSE LA AMINA. EL PRODUCTO OBTENIDO DESPUES DE DESTILACION SE TRATA CON ACIDO D-TARTARICO DISUELTO EN METANOL A TEMPERATURA NO SUPERIOR A 50C, REPARANDOSE EL D-TARTRATO DE -PEA. EN LAS AGUAS MADRES QUEDA +-PEA, QUE SEPARA Y CRISTALIZA, HACIENDOLA REACCIONAR CON ACIDO SULFURICO, EN FORMA DEL SULFATO DE DIAMINA. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACION EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1981). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES. Clasificación: C07D217/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA TIAZOLO (3,4-B) ISOQUINOLEINA, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE A REPRESENTA UN RADICAL ISOQUINOL-8, HIDROXIMETIL-3 ISOQUINOLIL-5, TIENILO, QUINOLIL-5, TIENOPIRIDILO, TIAZOLILO, IMIDAZOLILO O PIRACIMILO, Y LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA AMINA A-NH2 DONDE A TIENE ELSIGNIFICADO ATOMO DE CLO, UN RADICAL ALQUILTIO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O UN RADICAL BENCILTIO, Y A1O REPRESENTA UN ANION. CUANDO R1 REPRESENTA UN ATOMO DE CLORO Y A1O UN ION CLORURO, LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO, TAL COMO EL ACETONITRILO, EN PRESENCIA DE UNA BASE, TAL COMO LA TRIETILAMINA. CUANDO R1 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILTIO O BENCILTIO Y A1O UN ION YODURO, SULFATO, TETRAFLUORCARBONATO O FLUIOR SULFONATO, LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO BASICO, TAL COMO LA PIRIDINA. EL PROCESO OFRECE VARIANTES. DE USO EN PREPARADOS FARMACEUTICOS CON ACTIVIDAD ANALGESICA Y ANTIPIRETICA.

Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(16/11/1981). Solicitante/s: LASZLO NAGY PEREZ-ACUÑA,RICARDO. Clasificación: F24J3/02.

PENEL DE CAPTACION SOLAR. ESTA FORMADO POR UNA CARCASA CUBIERTA HASTA MEDIA ALTURA POR UN MATERIAL AISLANTE , QUDANDO LA PARTE SUPERIOR TAPADA POR UNA LAMINA TRANSPARENTE Y AISLANTE . ENTRE EL MATERIAL Y LA LAMINA EXTERIOR VAN SITUADOS CONDUCTOS RECTANGULARES Y APLASTADOS, DE MATERIAL TRANSPARENTE, A LOS QUE SE ENSAMBLAN UNOS MANGUITOS QUE DESEMBOCAN EN LA LINEA PRINCIPAL DE CONDUCCION DEL SISTEMA DE ENERGIA SOLAR. LOS CONDUCTOS LLEVAN EN SU INTERIOR AGUA COLOREADA DE NEGRO MEDIANTE UN PRODUCTO SOLUBLE Y ESTABLE A LAS DISTINTAS TEMPERATURAS A ALCANZAR, QUE TRANSPORTA LA RADIACION SOLAR ABSORBIDA Y TRANSFORMADA EN CALOR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1981). Solicitante/s: EGYT GYOGYSZERVEGYESZETI GYAR. Clasificación: C07D207/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO 1-(3-MERCAPTO-(2S)-METILPROPIONIL)-PIRROLIDINA-(2S)-CARBOXILICO , DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN ACILAR LA L-PROLINA, DE FORMULA (II), CON UN CLORURO DE 3-HALOGEN-2-METILPROPIONILO , DE FORMULA (III), DONDE HAL ES UN ATOMO DE HALOGENO, PREFERENTEMENTE CLORO O BROMO. EL ACIDO 1-(3-HALOGEN-(2S)-METILPROPIONIL)-PIRROLIDINA-(2S)-CARBOXILICO , RESULTANTE DE LA ETAPA ANTERIOR, SE HACE REACCIONAR CON UN TIOSULFATO ALCALINO O CON UN TRITIOCARBONATO ALCALINO, PREFERENTEMENTE SODICOS, HIDROLIZANDOSE EL PRODUCTO DE LA REACCION CON UN ACIDO, GENERALMENTE MINERAL. DE USO COMO AGENTE ANTIHIPERTENSOR QUE INHIBE LA ENZIMA DE CONVERSION DE LA ANGIOTENSINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1981). Solicitante/s: VEITSCHER MAGNESITWERKE-ACTIEN-GESELLSCHAFT. Clasificación: C01F5/30.

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE IMPUREZAS DE HIERRO, ALUMINIO Y MANGANESO A PARTIR DE SOLUCIONES DE CLORURO DE MAGNESIO EN ACIDO CLORHIDRICO. CONSISTE EN CALENTAR LA SOLUCION DE CLORURO DE MAGNESIO EN ACIDO CLORIHIDRICO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 60 Y 110 GRADOS, AUMENTAR SU PH HASTA 5,2 POR ADICION DE SUSTANCIAS TALES COMO MGO,CAO,MG(OH)2, O MEZCLAS DE LOS MISMOS, Y SOMETER A DICHA SOLUCION A UN TRATAMIENTO INTENSO CON AIRE U OXIGENO GASEOSO, CON LO QUE SE CONSIGUE QUE LAS IMPUREZAS DE HIERRO SE PRECIPITEN. A CONTINUACION SE AJUSTA EL PH DE LA SOLUCION A UN VALOR IGUAL O MAYOR QUE 6, CON LO QUE SE CONSIGUE LA PRECIPITACION DE LAS IMPUREZAS DE HIERRO Y MANGANESO; TAMBIEN LO HACEN LAS DE ALUMINIO. DE USO EN LA PREPARACION DE MAGNESIA PURA A PARTIR DE MINERALES QUE CONTIENEN MAGNESIO, TALES COMO MAGNESITA, DOLOMITA, CLORITA, TALCO O SERPENTINA.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/11/1981). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES,INCORPORATED. Clasificación: B01D53/04.

PROCEDIMIENTO DE SEPARACION DE COMPONENTES DE UNA MEZCLA DE GASES POR ADSORCION CON FLUCTUACION DE PRESION. ESTA SEPARACION SE REALIZA EN, AL MENOS, TRES COLUMNAS DE ADSORCION RELLENAS DE ZEOLITA O UNMATERIAL CAPAZ DE ABSORBER SELECTIVAMENTE EL COMPONENTE QUE DESEAMOS. EL PROCESO EN SI CONSTA DE TRES ETAPAS FUNDAMENTALES SUCESIVAS, UNA ETAPA DE ADSORCION POR INCREMENTO DE PRESION HASTA 49,05 N/CM2, UNA ETAPA DE PURGA UTILIZANDO GAS DE PURGA ENRIQUECIDO A UNA PRESION MANOMETRICA ENTRE 14,71 Y 68,67 N/CM2 MAYOR QUE LA PRESION DE LA ETAPA ANTERIOR Y UNA ETAPA DE DESORCION DISMINUYENDO LA PRESION. EN CADA UNA DE LAS TRES COLUMNAS SE REALIZA EL MISMO CICLO, PERO EN UN INSTANTE DADO UNA ETAPA DIFERENTE, DE FORMA QUE UNA PORCION DEL 5 POR 100 DEL VOLUMEN TIOTAL DEL GAS EFLUYENTE DE LA ETAPA DE PURGA, DE UNA DE LAS COLUMNA SE INTRODUCE EN OTRA COLUMNA, EN LA QUE SE HA COMPLETADO LA ETAPA DE ADSORCION Y ESTA A PUNTO DE INICIARSE LA ETAPA DE PURGA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1981). Solicitante/s: DULUX AUSTRALIA LTD. Clasificación: C08F299/04.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA LECHADA ACUOSA DE GRANULOS VESICULADOS DE RESINA DE POLIESTER RETICULADA, CUYOS GRANULOS SUFREN UNA CONTRACCION, DESPUES DEL SECADO, NO SUPERIOR AL 5 POR 100 DEL DIAMETRO DEL GRANULO. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, EMULSIONAR EN AGUA UNA SOLUCION DE UNA RESINA DE POLIESTER INSAATURADA CARBOXILADA EN UN MONOMERO ALFA, BETA-ETILENICAMENTE INSATURADO E INSOLUBLE EN AGUA, EN PRESENCIA DE UNA BASE, PARA FORMAR UNA EMULSION ESTABLE DE UNA SOLUCION DE POLIESTER EN AGUA; SEGUNDA, DISPERSAR LA EMULSION EN AGUA PARA FORMAR GOTAS DE EMULSION QUE SE MANTIENEN EN ESTADO ESTABLE; Y POR ULTIMO, INICIAR LA POLIMERIZACION DE ADICION DENTRO DE LAS GOTAS DE EMULSION PARA CONVERTIRLAS EN GRANULOS VESICULADOS DE RESINA DE POLIESTER RETICULADA. DE USO EN LA PREPARACION DE PINTURAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1981). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES. Clasificación: C08K5/10.

PROCEDIMIENTO DE MODIFICACION DE POLIAMIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR CON LA POLIAMIDA UN COMPUESTO DE FORMULA (CH2=CR-CO-A-N)-X(I) , SIENDO R UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL DE METILO; N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO IGUAL A 2,3 O 4; AREPRESENTA EL RADICAL -O-O-NH-Y X ES UN RADICAL ORGANICO DE VALENCIA N PUDIENDO SER UN RADICAL ALCOHILENO LINEAL O RAMIFICADO, UN RADICAL ARALCOHILENO O UN HETEROCIDO NITROGENADO DEL TIPO TRIAZINA MONO-DI O TRI-SUSTITUIDA. EL COMPUESTO DE FORMULA (I) ESTA PRESENTE DE UN 0,1 A UN 10 POR 100 EN PESO CON RELACION A LA COMPOSICION. DICHO COMPUESTO (I) PUEDE SER TETRAACRILATO DE PENTAERITIRITA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1981). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED. Clasificación: C07D263/48.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE OXAZOLINA Y TIAZOLINA, DE FORMULA ESTRUCTURAL (I), DONDE X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE, R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-6, FENILO O BENCILO, O BIEN R1 Y R2 REPRESENTAN LOS RESTANTES MIEMBROS DE UN ANULLO BENCENICO; R3 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C1-6, FENILO O BENCILO; R4 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-6; R5 REPRESENTA C1-6, FENILO O BENCILO, O BIEN R4 Y R5 UNIDOS REPRESENTAN LOS RESTANTES MIEMBROS DE UN ANILLO DE 5 A 6 MIEMBROS, Y R6 REPRESENTA ALQUILO C1-6, FENILO O BENCIDLO, Y LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE R4, R5 Y R6 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, CON UN IMINO-DERIVADO DE FORMULA (III), DONDE R1, R2, R3 Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1981). Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: C07D495/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION CATALITICA DE TIENO(3,2-C)PIRIDINA. CONSISTE EN SOMETER UNA TETRAHIDRO-4,5,6,7 TIENO (3,2-C)PIRIDINA A UNA DESHIDROGENERACION CATALICA, EN FASE GASEOSA, REALIZADA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 350 Y 600 GRADOS SOBRE UN CATALIZADOR FORMADO POR UNO O VARIOS METALES O POR SUS OXIDOS, ELEGIDOS ENTRE COMO, NIQUEL, MOLBDENO, COBALTO Y TUGSTENO, EVENTUALMENTE EN ASOCIACION CON MAGNESIO, SODIO Y HIERRO, Y DEPOSITADOS SOBRE UN SOPORTE INERTE. DE USO COMO PRODUCTO INTERMEDIO EN LA INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1981). Solicitante/s: VSESOJUZNY ZAOCHNY INSTITUT PISCHEVOI PROMYSHLENNO. Clasificación: C12G1/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION EN FLUJO DE VINO ESPUMOSO SOVIETICO. SE ENFRIAN PREVIAMENTE LOS VINOS MEZCLADOS A UNA TEMPERATURA DE -3 A -4 CENTIGRADOS Y UNIDOS A UN FERMENTO DE LEVADURA, SE LES HACE PASAR A TRAVES DE UNA BIOMASA DE LEVADURA AUTOLIZADA, TRAS DE LO CUAL SE DIVIDEN EN LAS CORRIENTES PRINCIPAL Y ADIOCIONAL. SE ELIMINA EL OXIGENO DE LA PRINCIPAL AÑADIENDO FERMENTO DE LEVADURA Y SE SOMETE A LA SECUNDARIA A UNA MADURACION PROLONGADA. SE JUNTAN LAS DOS CORRIENTES Y SE HACE PASAR A AMBAS NUEVAMENTE A TRAVES DE UNA BIOMASA DE LEVADURA AUTOLIZADA. SE CALIENTA HASTA 55-60 C. TRAS LA FERMENTACION SECUNDARIA SE VUELVE A DIVIDIR EN DOS CORRIENTES, LAS CUALES SON ENRIQUECIDAS INDIVIDUALMENTE CON SUSTANCIAS DE LEVADURA BIOLOGICAMENTE ACTIVAS Y UNA DE LA CORRIENTES SE SOMETE A MADURACION CON LEVADURA ANTES DE ENFRIAR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1981). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D211/84.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-AMINO-3, 4-DIHIDROPIRIDINA DE FORMULA (I), DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILO O UN GRUPO DE FORMULA (II), SIENDO R' Y R'' HIDROGENO, ALQUILO O ARALQUILO; R1 Y R2 SON ARILO O HEROARILO Y R3 Y R4 HIDROGENO, ALQUILO, ARALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO. SE HACE REACCIONAR, A TEMPERATURA DE 20-150 C, CANTIDADES EQUIMOLARES DE UN COMPUESTO OXO, -B-INSATURADO, DE FORMULA (III), Y DE UN ESTER DE ACIDO 3,3-DIAMINO-ACRILICO DE FORMULA (IV); O BIEN, CON SU FORMA IMINO TAUTOMERA, SIENDO R7 UN RESTO ALQUILO O ARALQUILO. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE CATALIZADORES ACIDOS O BASICOS. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERLIPOPROTEINEMIAS , ARTEROESCLEROSIS, ADIPOSITAS Y TRASTORNOS DEL METABOLISMO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1981). Solicitante/s: SCHERING AG. Clasificación: C07C177/00.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS 9-CLORO-PROSTANOICOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN GRUPO DE FORMULA (II) O (III); W, HIDROXIMETILENO; D Y E SON EN COMUN UN ENLACE DIRECTO O DIVERSOS RADICALES; R4, UN GRUPO HIDROXI; R5, UN GRUPO ALCOHILO, ALCOHILO SUSTITUIDO, CICLOALCOHILO U OTROS; A, UN GRUPO ETIL O CISETENIL, Y B, UN GRUPO ETIL, TRANS-ETENIL O ETINIL. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON LOS GRUPOS OH LIBRES EN W Y R4, PROTEGIDOS, CON UN CLORURO DE ALCOHIL SULFONILO O ARILSULFONILO, EN PRESENCIA DE UN AMINA. EL COMPUESTO RESULTANTE SE TRATA CON UN CLORURO DE FORMULA (IV), EN QUE R6 ES LITIO, SODIO, POTASIO O TETRAALCOHILAMONIO. SE PONEN EN LIBERTAD LOS GRUPOS HIDROXI PROTEGIDOS Y-O SE ESTERIFICAN LOS GRUPOS HIDROXI LIBRES; O BIEN SE SOMETE UN GRUPO CORBOXILO A ESTERIFICACION Y POSTERIOR SAPONIFICACION O SE TRANSFORMA EN AMIDA. SE USAN COMO AGENTES LUTEOLITICOS EN MEDICAMENTOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1981). Solicitante/s: FMC CORPORATION. Clasificación: C08K5/31.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE FOSFATO DE GUANIDINA. SE HACE REACCIONAR CIANOGUANIDINA CON UNA CANTIDAD EQUIMOLAR DE ACIDO FOSFORICO. SE CALIENTA CON AGITACION A 200-240 C DURANTE UN TIEMPO DE UNA A DOS HORAS, A PRESION ATMOSFERICA, DANDO 1,2 A 1,3 MOLES DE GUANIDINA POR MOL DE CIANOGUANIDINA. A CONTINUACION SE PUEDE ENFRIAR A TEMPERATURA AMBIENTE PARA DAR UN VIDRIO OPACO QUE SE PUEDE MOLER EN UN MOLINO WILEY A UN POLVO BASTO. SON UTILES EN LA MANUFACTURA DE TABLEROS CON RETARDO DE LLAMA QUE CUMPLEN CON O EXCEDEN DE LOS REQUISITOS PARA LA CLASE II.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1981). Solicitante/s: SOUTH AFRICAN IRON & STEEL INDUSTRIAL CORPORATION. Clasificación: C22B1/08.

METODO DE REDUCIR EL CONTENIDO DE ALCALI DE UN SINTERIZADO DE MINERAL DE HIERRO, EN PARTICULAR DE UN SITENRIZADO BASICO. SE AÑADE AL MEDIO DE REACCION DE UN PROCESO DE SINTERIZACION CONVENCIONAL, UNO O MAS COMPONENTES HALOGENADOS SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO DE COMPUESTOS QUE COMPRENDE HALOGENO GASEOSO, UN HALURO DE UN METAL PESADO ADECUADO, UN HIDRACIDO HALOGENADO Y UN HALURO ORGANICO ADECUADO. EN PARTICULAR LOS COMPUESTOS HALOGENADOS QUE SE DEBEN USAR SON: CLORO GASEOSO, UN CLORURO DE UN METAL PESADO, ACIDO CLORHIDRICO Y UN CLORURO ORGANICO. EN EL MEDIO DE REACCION SE AÑADE UN AGENTE FUNDENTE EN LOS CASOS EN QUE NO SE ENCUENTRE PRESENTE DE MODO NATURAL EN EL SINTERIZADO.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/11/1981). Solicitante/s: CHEMISCHE WERKE HULS AG. Clasificación: B01J23/94, B01J23/74.

PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION EXRTRACTIVA DE LOS CATALIZADORES QUE CONTIENEN COBALTO, UTILIZADOS PARA HIDROCARBOXILACION. SE SOMETE EL RESIDUO QUE CONTIEN COBALTO PROVENIENTE DE LA DESTILACION DEL PRODUCTO DE HIDROCARBOXILACION A UN TRATAMIENTO OXIDANTE EN CALIENTE A TEMPERATURAS ENTRE 20 Y 150C. SE TRATA REACTIVAMENTE EN CALIENTE, A UNA TEMPERATURA MENOR DE 100C, CON UN ACIDO CARBONICO, NORMALMENTE ACIDO ACETICO O ACIDO PROPONICO, QUE CONTIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO Y CON 0,1 A 10 VECES EL PESO DEL ACIDO, DE AGUA. SE SEPARAN LAS FASES QUE SE PRODUCEN Y SE RECUPERA DE LA FASE ACIDO CARBONICO-AGUA EL COBALTO CONVERTIDO EN LA SAL CORRESPONDIENTE DEL ACIDO CARBONICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1981). Solicitante/s: SMITH,ROBERT E. BISSELL,EUGENE R. Clasificación: C07D311/16.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 7-AMINO-4-TRIFLUORMETILCUMARINA , DE FORMULA (I), SIENDO R UN AMINOACIDO INDIVIDUAL, UN PEPTIDO O UN DERIVADO DE LOS MISMOS. SE HACE REACCIONAR LA 7-AMINO-4-TRIFLUORMETILCUMARINA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), O CON UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, SIENDO P UN RESTO PEPTIDO, PROTEGIDO O NO, O UN GRUPO PROTECTOR. SE ELIMINAN LOS GRUPOS PROTECTORES, Y CASO DE SER P UN GRUPO PROTECTOR, SE HACE REACCIONAR EL PRODUCTO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), EN QUE P' ES UN RESTO AMINOACIDO O PEPTIDO O DERIVADO DE AMBOS. SE PURIFICA LA MEZCLA POR CROMATOGRAFIA SOBRE GEL DE SILICE. SE USAN EN ANALISIS COLORIMETRICOS Y FLUOROMETRICOS PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE UNA ENZIMA PROTEOLITICA EN UN HUMOR BIOLOGICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1981). Solicitante/s: EUTECO IMPIANTI,S.P.A.. Clasificación: C01G39/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE COMPOSICIONES SOLIDAS QUE LO CONTIENE CONJUNTAMENTE CON OTROS COMPUESTOS METALICOS. SE TRATA A LAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN EL MOLIBDENO CON UNA SOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO DE METAL ALCALINO, HIDROXIDO SODICO, CON EL FIN DE SOLUBILIZAR EL MOLIBDENO AL CONVERTIRLO EN UN MOLIBDATO DE METAL ALCALINO. SE SEPARA POR FILTRACION EL RESIDUO SOLIDO OBTENIDO. SE TRATA LA SOLUCION ACUOSA CON RESINA DE INTERCAMBIO CATIONICO FUERTE PARA CONVERTIR DICHO MOLIBDATO EN ACIDO MILBDICO. DICHA RESINA TIENE UNA MATRIZ FORMADA POR POLIESTIRENO RETICULADO CON DIVINILBENCENO. POR ULTIMO SE RECUPERA LA SOLUCION ACUOSA RESULTANTE DE ACIDO MOLIBDICO. ES APROPIADO PARA USARSE EN LA RECUPERACION DEL MOLIBDENO A PARTIR DE CATALIZADORES AGOTADOS, EN ESPECIAL LOS USADOS PARA LA OXIDACION DE METANOL A FORMALDEHIDO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1981). Solicitante/s: KANEGAFUCHI CHEMICAL INDUSTRY COMPANY,LIMITED. Clasificación: C07C51/60.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN N-MERCAPTOALCANOILAMINOACIDO OPTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA (I), EN QUE R1 ES ALCOHILO INFERIOR; Y, AZUFRE O UNA CADENA SATURADA, Y Q, HIDROXI O PARTE RESIDUAL DE UN AMINOACIDO. SE HACE REACCIONAR UN ACIDO B-HIDROXIALCANOICO OPTICAMENTE ACTIVO, FORMULA (II), CON UN REACTIVO DE HALOGENACION, COMO CLORURO O BROMURO DE TIONILO, EN PRESENCIA DE UNA AMINA ORGANICA COMO CATALIZADOR. EL HALURO DE B-HALOALCANOILO SE TRATA CON UN AMINOACIDO DE FORMULA (III) EN UN MEDIO ALCALINO. SE HACE REACCIONAR EL PRODUCTO CON UN REACTIVO ALCALINO CAPAZ DE CONVERTIR EL HALOGENO EN GRUPO TIOL. SE AISLA EL PRODUCTO FINAL POR DESTILACION. SE USA COMO AGENTE INHIBIDOR DE LA CONVERSION ENZIMATICA DE LA ANGIOTENSINA, EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION RELACIONADA CON AGIOTENSINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1981). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Clasificación: C01B25/44.

METODO DE PRODUCIR METAFOSFATO DE CALCIO CRISTALINO Y ACICULAR. SE FORMA UNA MASA FUNDIDA DE UNA FUENTE DE CALCIO, FOSFORO Y METAL ALCALINO. LOS MATERIALES QUE SE EMPLEAN NORMALMENTE SON EL CARBONATO O HIDROXIDO CALCICO, FOSFATO DE METAL ALCALINO O ACIDO FOSFORICO Y SODIO O POTASIO. SE ENFRIA LA MASA FUNDIDA A UNA TEMPERATURA DE, APROXIMADAMENTE, 500 A 970C. SE INTRUDUCE LA FORMACION DE CRISTALES ACICULARES MEDIANTE SIEMBRA. SE RECUPERAN LOS CRISTALES CIRCULARES MEDIANTE TECNICAS CONVENCIONALES, TALES COMO FILTRACION, DECANTACION, CENTRIFUGACION Y SIMILARES. SE USAN PARA OBTENER MANTAS O FIELTROS, PARA SEPARAR SOLIDOS DE LAS CORRIENTES GASEOSAS O LIQUIDAS. TAMBIEN SE USAN PARA ESPESAR GRASAS USADAS CON LUBRICANTES PARA ALTAS TEMPERATURAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1981). Solicitante/s: VIANOVA KUNSTHARZ AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08G59/56.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LIGANTES AUTORRETICULANTES, DEPOSITABLES CATODICAMENTE, CUYA BASE SON RESINAS DE EPOXIDO AMINO-MODIFICADAS. UNA MEZCLA CONSTITUIDA POR DOS MOLES DE UN COMPUESTO DE POLIEPOXIDO CON 2-10 GRUPOS DE EPOXIDO POR MOLECULA Y UN EQUIVALENTE DE EPOXIDO DE 100-1.000, 0,1-2,0 MOLES DE UNA DAMINAALIFATICA Y/O CICLOALIFATICA Y/O AROMATICA CON AOTOMOS DE NITROGENO SECUNDARIOS/SECUNDARIOS O PRIMARIOS/TERCIARIOS , 1 A 10 MOLES DE ACIDO MONOCARBOXILICO A,B-INSATURADO, Y 0,5 A 1/ MOLES DE UNA DIALCANOLAMINA Y/O DE UNA MONOALCANOLMONOALQUILAMINA , SE TRANSFORMA, POR NEUTRALIZACION PARCIAL O TOTAL CON ACIDOS ORGANICOS Y/O INORGANICOS, EN UNA FORMA DILUIBLE CON AGUA. LAS PROPOROMO HEXAVALENTE EN LA CIONES SE ELIGEN DE FORMA QUE LA SUMA DE LOS ATOMOS DE HIDROGENO REACTIVOS AL EPOXIDO DE LADIAMINA Y EL ACIDO CORRESPONDAN AL NUMERO DE GRUPOS EPOXIDO Y QUE EL PRODUCTO TENGA DE 0,5-2,5 ATOMOS DE NITROGENO BASICOS Y DE 0,5-2,5 DOBLES ENLACES POLIMERIZABLES POR 1.000 UNIDADES DE PESO MOLECULAR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1981). Solicitante/s: EGYT GYOGYSZERVEGYESZETI GYAR. Clasificación: C07C217/52, C07C213/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ETER BASICO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION ACIDA O SAL CUATERNARIA FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, EN LA QUE R, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; A ES UNA CADENA ALQUILENICA C2-5 RECTA O RAMIFICADA; Y WV REPRESENTA UN ENLCE DE VALENCIA DE CONFIGURACION A O B. SE BASE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA I, Y R3 ES UN ATOMO ALCALINO O ALCALINOTERREO O UN GRUPO HALOMETALICO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA Y-A-N-R1R2, EN LA QUE Y ES UN ATOMO DE HALOGENO, Y A, R1 Y R2 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE -10C Y 200C.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1981). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUCLEO PEPTIDICO CICLICO DE FORMULA ESTRUCTURAL (I), DONDE R1 ES H U OH, VERIFICANDOSE QUE CUANDO R1 ES H R2 ES H Y R3 Y R4 SON AMBOS H O AMBOS OH; Y CUANDO R1 ES OH, R2 ES H, R3 ES OH O ALQUILOXI C1-C6 Y R4 ES OH, OBIEN R2 ES O=C-NH2 Y R3 Y R4 SON AMBOS OH, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN PONER EN CONTACTO, EN UN MEDIO ACUOSO, UN ANTIBIOTICO PEPTIDICO CICLICO CON UN ENZIMA DESACILANTE PRODUCIDO POR UN MICROORGANISMO DE LA FAMILIA ACTINOLANACEAE''. TRATANDO LOS COMPUESTO DE FORMULA (I) CON ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS, SE OBTIENEN LAS CORRESPONDIENTES SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. EL PROCESO ADMITE VARIANTES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1981). Solicitante/s: PARELLADA LLAUGER,MIGUEL. Clasificación: C07D307/52.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA N-(2-((5-(DIMETILAMINO)METIL)FURFURIL)TIO)ETIL)-6-METIL-2-NITRO-1 , 1-ETENODIAMINA, DE FORMULA (I). SE HACE REACCIONAR, A TEMPERATURA DE -10 A 100 C., EN AGUA O DISOLVENTE ORGANICO, CANTIDADES EQUIMOLARES DE 2-(((2-MURANIL)METIL)TIO)) ETANOAMINA, DE FORMULA (II), Y DE LA N-METIL-1-METIL TIO-2-NITROETENOAMINA DE FORMULA (III). EL PRODUCTO RESULTANTE SE HACE REACCIONAR CON UN EXCESO DE FORMALDEHIDO, Y DE DIMETILAMINA, EN UN MEDIO ACIDO Y USANDO ETANOL COMO DISOLVENTE, O BIEN EN PRESENCIA DE ACIDO ACETICO GLACIAL Y A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA. EL PRODUCTO FINAL SE PURIFICA POR RECRISTALIZACION EN UN DISOLVENTE ADECUADO. SE USAN COMO INHIBIDORES DE LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO, EN EL TRATAMIENTO DE LAS ULCERAS GASTRODUODENALES, ESOFAGITIS PEPTICA Y OTRAS ENFERMEDADES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1981). Solicitante/s: KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: A61K33/44.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE PRODUCTOS PARA LA ADSORCION DE SUSTANCIAS TOXICAS EN EL CUERPO HUMANO. SE PREPARAN UNAS SUSTANCIAS ESFERICAS Y CARBONOSAS, CON POROS A BASE DE MEZCLAR UN HIDROCARBURO AROMATICO CON OTRO HIDROCARBURO OESADO CONUNA RELACION H-C DE 0,45-0,8, DISPERSANDOLOS EN AGUA CALIENYTE CON UN PRODUCTO TENSOACTIVO CON AGITACION. LA DISPERSION SE CONFORMA EN PARTICULAS ESFERICAS DIMINUTAS, ENFRIANDOSE DESPUES; ENTONCES SE SEPARAN ESTAS PARTICULAS DE LA FASE ACUOSA POR FILTRADO, MEZCLANDOSE CON UN GAS OXIDANTE QUE PROVIOCA UNA CAPTACION DEL 7 AL 25 % DE O2 EN PESO Y A UNA TEMPERATURA DE 350-700 GRADOS CENTIGRADOS. POSTERIOREMNTE, SE PROCEDE A OTRO CALENTAMIENTO EN PRESENCIA DE UN GAS REACTIVO AL CARBONO, A UNA TEMPERATURA DE 800-1000 GRADOS CENTIGRADOS, OBTENIENDSE EL MATERIAL CARBONOSO, ESFERICO Y POROSO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1981). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED. Clasificación: C07D213/75.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA, DE FORMULA (I), EN QUE R1 Y R2 SON HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO Y OTROS; R3 HIDROGENO, ALQUILO, FENILO O BENCILO; R4 HIDROGENO O ALQUILO; R5 Y R6 ALQUILO, FENILO O BENCILO. SE BASA EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN QUE R10 ES UN GRUPO ALQUILO, O DE UNA SAL DEL MISMO CON UNA AMINA DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR E INERTE FRENTE A LOS PRODUCTOS EN REACCION A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE. EL PRODUCTO FINAL SE OBTIENE EN FORMA DE BASE LIBRE. EVENTUALMENTE, SE PREPARA LA SAL DE ADICION DE ACIDO DEL COMPUESTO POR REACCION CON UN ACIDO ADECUADO. DE APLICACION COMO AGENTES HIPOGLICEMICOS EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1981). Solicitante/s: NALCO CHEMICAL COMPANY. Clasificación: C01D5/00.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLORURO MAGNESICO ANHIDRO Y SULFATO POTASICO. EL MINERAL DE PARTIDA ES CARNALITA Y CONTIENE CLORURO MAGNESICO Y POTASICO Y/O SUS HIDRATADOS. SE OBTIENN UNA SOLUCION COMPLETA DE CARNALITA EN AGUA, SEPARANDOSE POR FILTRACION CUALQUIER PROCIPITADO NO SOLUBLE EN DICHA SOLUCION. DESPUES SE AÑADE ELILENGLICOL EN UNA CANTIDAD TAL QUE DISULEVA TODO EL CLORURO MAGNESICO PRESENTE, OBTENIENDOSE UNA SOLUCION DE ETILENGLICOL-AGUA-CARNALITA. SE PROCEDE ENTONCES A LA DESHIDRATACION DE ESTA SOLUCION POR DESTILACION DEL AGUA, OBTENIENDOSE UNA SOLUCON ANHIDRA DE CRLORURO MAGNESICO EN ETILENGLICOL DE HASTA UN 2 POR 100 DE CLORURO POTASICO Y UN PRECIPITADO DE SULFATO ANHIDRO, EL CUAL PRECIPITA UN COMPLEJO DE CLORURO MAGNESICO ANHIDRO-AMONIACO, QUE SE FILTRA Y SE LAVA CON UN DISOLVENTE DE BAJO PESO MOLECULAR DEL ETILENGLICOL. POR FIN, SE CALIENTA EL COMPLEJO RECUPERADO A UNA TEMPERATURA SUFICIENTE COMO PARA ELIMINAR TODO EL AMONIACO.