Método de detección, composición y kit basados en reacciones en cascada de ADN amplificador de señal con extensión de la diana.
(08/04/2020) Un método para detectar un ácido nucleico diana en una muestra, comprendiendo dicho método poner en contacto dicha muestra con:
un ADN de conversión de secuencia que comprende, en la dirección 5' a 3', una primera secuencia de generación de ADN señal, un sitio de reconocimiento de endonucleasa y una secuencia complementaria al extremo 3' de dicho ácido nucleico diana, n ADN de amplificación de secuencia en cascada únicos, en donde uno de los n ADN de amplificación de secuencia en cascada únicos comprende, en la dirección 5' a 3', una segunda secuencia de generación de ADN señal, que es diferente de la primera secuencia de generación de señal, un sitio de reconocimiento de endonucleasa y una secuencia que es homóloga a la primera secuencia de generación de ADN señal del ADN de conversión de secuencia,
en donde n es un número entero entre 1 y 10,
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Uso de laminina 2 para el diagnóstico de carcinoma hepatocelular y cáncer de páncreas.
Sección de la CIP Física
(12/02/2020). Solicitante/s: Abbott Japan Co., Ltd. Clasificación: G01N33/574.
Un método para diagnosticar carcinoma hepatocelular (HCC) en un sujeto con necesidad de ello, el método comprendiendo:
(a) determinar los niveles de monómero de laminina gamma 2 y uno o ambos de antagonista-II de vitamina K inducido por proteínas (PIVKA-II) y alfa fetoproteína (AFP) en una muestra biológica obtenida del sujeto;
(b) comparar el nivel de monómero de laminina gamma 2 y uno o ambos de antagonista-II de vitamina K inducido por proteínas (PIVKA-II) y alfa fetoproteína (AFP) con niveles de referencia de monómero de laminina gamma 2, PIVKA-II y/o AFP; y
(c) identificar que el sujeto tiene HCC cuando los niveles de monómero de laminina gamma 2 y uno o ambos de PIVKA-II y AFP son mayores que los niveles de referencia de monómero de laminina gamma 2, PIVKA-II y/o AFP, respectivamente.
PDF original: ES-2784369_T3.pdf
ADN de conversión de secuencia y ADN amplificador de señal que tiene secuencias espaciadoras de poli-ADN y métodos de detección que los utilizan.
(20/11/2019) Un método para detectar un ácido nucleico diana en una muestra, comprendiendo dicho método poner en contacto dicha muestra con:
un primer oligonucleótido que comprende, en la dirección 5' a 3', una secuencia de generación de ADN señal, un sitio de reconocimiento de la endonucleasa, una secuencia espaciadora de poli-ADN, y una secuencia complementaria al extremo 3' de un ácido nucleico diana;
un segundo oligonucleótido que comprende, en la dirección 5' a 3', una secuencia de generación de ADN señal homóloga a la secuencia de generación de ADN señal del primer oligonucleótido, un sitio de reconocimiento de la endonucleasa, una secuencia espaciadora de poli-ADN, y una secuencia que es homóloga a la secuencia de generación…
Secuencia cubierta de conversión de ADN y métodos de detección.
(16/10/2019) Un método para la detección de un ácido nucleico diana en una muestra, comprendiendo dicho método poner en contacto dicha muestra con:
un oligonucleótido horquillado que comprende en la dirección 5' a 3', una primera secuencia arbitraria, un sitio de reconocimiento de la endonucleasa, una secuencia complementaria de dicha primera secuencia arbitraria, una secuencia complementaria del extremo 3' de un ácido nucleico diana, una modificación del extremo 3' que evita el inicio de reacciones de extensión no específicas a partir del extremo 3' del oligonucleótido horquillado;
una polimerasa; y
una endonucleasa para una reacción de mellado;
para formar una mezcla de reacción;
permitir que la secuencia del extremo 3' del ácido nucleico diana se hibride…
Método de medición inmunológica para el precursor del péptido liberador de gastrina.
Sección de la CIP Física
(31/08/2016). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: G01N33/574, G01N33/48.
Un método para analizar ProGRP en una muestra de suero, comprendiendo el método:
añadir a una muestra de suero que contiene ProGRP obtenido de un sujeto un inhibidor o un inactivador de un activador de un factor de coagulación de la sangre o un factor fibrinolítico; y
analizar la muestra de suero para determinar región 31-98 de ProGRP.
PDF original: ES-2601028_T3.pdf
DISPOSITIVO CROMATOGRAFICO Y PROCEDIMIENTO DE DETECCION DE UN ANALITO EN UNA MUESTRA DE SANGRE.
Sección de la CIP Física
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: G01N33/558.
Un dispositivo de ensayo de cromatografía para detectar la presencia de un analito en una muestra de sangre incluyendo: un soporte de cromatografía que define un recorrido para flujo de fluido y soporta flujo capilar, un lugar de aplicación para dicha muestra de sangre en contacto de flujo de fluido con dicho soporte de cromatografía, un lugar de detección en dicho soporte de cromatografía separado de dicho lugar de aplicación al que está unido de forma no difusiva una sustancia de atrapamiento, una sustancia marcada unida de forma difusiva situada en dicho lugar de aplicación, un policatión unido de forma difusiva para separar plasma o suero de dicha muestra de sangre hacia arriba de dicho lugar de detección, y un polianión unido de forma difusiva para neutralizar el policatión hacia abajo de dicho policatión unido y hacia arriba de dicho lugar de detección.
DISPOSITIVO CROMATOGRAFICO Y PROCEDIMIENTO DE DETECCION DE UN ANALITO EN UNA MUESTRA DE SANGRE.
Sección de la CIP Física
(01/04/2004). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: G01N33/558.
Un dispositivo de ensayo cromatográfico para detectar la presencia de un analito en una muestra de sangre que comprende: un vehículo cromatográfico que define una vía para el flujo de fluido y soporta el flujo capilar, un sitio de aplicación de dicha muestra de sangre en contacto por el flujo del fluido con dicho vehículo cromatográfico, un sitio de detección en dicho vehículo cromatográfico separado de dicho sitio de aplicación que tiene unido al mismo una sustancia de captura unida no difusivamente, una sustancia marcada unida difusivamente situada corriente abajo de dicho sitio de aplicación, un policatión unido difusivamente para separar el plasma o el suero de dicha muestra de sangre corriente arriba de dicho sitio de detección y un polianión unido difusivamente para neutralizar el policatión corriente abajo de dicho policatión unido y corriente 20 arriba de dicho sitio de detección.
