7 inventos, patentes y modelos de YANO, JUNICHI
Silenciador para un resorte de múltiples láminas.
(07/08/2019) Silenciador (1A-1C) para un conjunto de resorte de lámina, estando el silenciador (1A-1C) configurado para su disposición entre unos resortes de lámina adyacentes, comprendiendo el silenciador (1A-1C):
una estructura multicapa en la que las capas próximas entre sí están formadas de una sola pieza; en el que la estructura multicapa comprende una capa más externa como capa de fijación y otra capa más externa como capa de deslizamiento ; y
una parte sobresaliente que está formada en la capa de fijación y configurada para ajustarse estrechamente dentro de un orificio formado en uno de los resortes de…
Muelle de lámina para vehículo y método para producir el muelle de lámina.
(01/04/2013) Procedimiento de producción de un muelle de lámina para un vehículo, que consiste en:mantener un cuerpo principal de muelle, producido a partir de un acero para muelles cuya durezaBrinell es menor de 555 HBW y no inferior a 388 HBW, lo que corresponde a un diámetro menor de2,70 mm de dureza y no inferior a 3,10 mm de dureza en una marca de bola Brinell, a una temperaturade 150 a 400 ºC;
aplicar una carga en la misma dirección en la que va a ser utilizado el cuerpo principal de muelle; y
realizar un primer chorreo con granalla en el plano en el que se aplica una tensión de tracción;
aplicándose una tensión de tracción de…
DERIVADO DEL GLICEROL, DISPOSITIVO Y COMPOSICION FARMACEUTICA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/2000). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED. Clasificación: C07D211/08, C07F9/40, C07C271/16, C07D207/08, C07D241/04, C07D265/30, C07C307/02, C07C279/04, C07C237/08, C07C229/06.
EL FIN DE LA INVENCION ES PRESENTAR UN DISPOSITIVO QUE CONTIENE LIPIDOS QUE ACTUAN COMO LOS DENOMINADOS LIPOSOMAS CATIONICOS Y QUE PRESENTAN UNA MENOR TOXICIDAD Y LOS LIPIDOS COMO EL CONSTITUYENTE DEL DISPOSITIVO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION QUEDAN EJEMPLIFICADOS POR 3-O-(4-DIMETILAMINOBUTANOIL)-1 ,2-ODIOLEILGLICEROL, 3-O-(2-DIMETILAMINOETIL)CARBAMIL-1 ,2-ODIOLEILGLICEROL, 3-O-(2-DIETILAMINOETIL)CARBAMIL-1 ,2-ODIOLEILGLICEROL Y 2-O-(2-DIETILAMINOETIL)CARBAMIL-1 ,3-ODIOLEILGLICEROL. EL DISPOSITIVO CONTIENE ESTOS LIPIDOS Y FOSFOLIPIDOS. EL DISPOSITIVO PERMITE, CUANDO SE ADMINISTRA JUNTO CON, POR EJEMPLO, UN ARN DE DOBLE CEPA, QUE EL ARN MIGRE AL LUGAR DE ACCION DE FORMA SEGURA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ADENOSINMONOFOSFONATO (AMP) CICLICO Y DE GUANOSINMONOFOSFONATO (GMP) CICLICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU CO., LTD.. Clasificación: C07H19/213.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ADENOSINMONOFOSFONATO (AMP) CICLICO Y DE GUANIOSINMONOFOSFONATO (GMP) CICLICO DE FORMULA (I).
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS NUCLEICOS BICATENARIOS CON UN TAMAÑO MOLECULAR ENTRE 4S Y 13S.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU CO., LTD.. Clasificación: A61K31/70, C07H21/02, C12P19/34.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS NUCLEICOS BICATENARIOS CON UN TAMAÑO MOLECULAR ENTRE 4 S Y 13 S COMO VALOR DE LA CONSTANTE DE SEDIMENTACION, COMPRENDIENDO DICHO PROCEDIMIENTO DISOLVER ARN BICATENARIO EN FORMAMIDA Y UNA SOLUCION ACUOSA DE CLORURO SODICO, CALENTAR LA SOLUCION A 50-90GC DURANTE 5 A 24 HORAS, DIALIZAR FRENTE A AGUA O TAMPON TRIS, Y LIOFILIZAR PARA OBTENER EL PRODUCTO DESEADO DE TAMAÑO CONTROLADO. LOS DERIVADOS OBTENIDOS SON UTILIZABLES COMO INGREDIENTE ACTIVO PARA UNA COMPOSICION ANTITUMORAL O COMPOSICION ANTIVIRICA DOTADA DE ALTA ACTIVIDAD FISIOLOGICA Y ESCASAMENTE TOXICA.
METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO NUCLEICO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/1989). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU CO., LTD.. Clasificación: A61K31/70, C07H21/02, C12P19/34.
UN METODO PARA PRODUCIR POLIMEROS DE ACIDOS NUCLEICOS BICATENARIOS DIMENSIONADOS, EN QUE LOS POLIMEROS DE ACIDOS NUCLEICOS MONOCATENARIOS SON DIMENSIONADOS Y LUEGO REANILLADOS. POR ESTE METODO SE PUEDEN OBTENER DERIVADOS DE ACIDOS NUCLEICOS BICATENARIOS QUE TIENEN ARN COMO EL CUERPO PROGENITOR, CUYA DISTRIBUCION TOTAL DE TAMAÑOS MOLECULARES CAE DENTRO DEL INTERVALO ENTRE 4S Y 13S COMO EL VALOR DE LA CONSTANTE DE SEDIMENTACION DEL MISMO, ASI COMO AQUELLOS EN QUE LAS MOLECULAS PARA LA MAXIMA DISTRIBUCION EN TODA LA DISTRIBUCION DE TAMAÑOS MOLECULARES DE LOS DERIVADOS POR ENCIMA DEL NUMERO DE BASES, CAE DENTRO DEL INTERVALO ENTRE 500 Y 10.000. EL PROCEDIMIENTO ES INDUSTRIALMENTE VENTAJOSO, PUESTO QUE ES ALTA LA VELOCIDAD DE REACCION Y ES ALTO EL RENDIMIENTO DE LOS PRODUCTOS. LOS PRODUCTOS SON UTILIZABLES COMO INGREDIENTE ACTIVO PARA UNA COMPOSICION ANTITUMORAL O UNA COMPOSICION ANTIVIRICA, PUESTO QUE TIENEN ACTIVIDADES FISIOLOGICAS Y SON ESCASAMENTE TOXICOS.
UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS NUCLEICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU CO., LTD.. Clasificación: C07H21/02.
UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS NUCLEICOS, EN EL QUE SE DISUELVEN CANTIDADES PREDETERMINADAS DE POLI C SULFURADO, QUE CONTIENE UN RESTO DE ACIDO 4©TIORIDILICO POR CADA 6 A 39 RESTOS DE ACIDO CITIDILICO EN POLI C Y QUE TIENE UNA LONGITUD DE CADENA, DE 50 A 10.000 EN TERMINOS DE NUMEROS DE BASES, Y POLI I QUE TIENE UNA LONGITUD DE CADENA DE 50 A 10.000, Y SE ASOCIAN ENTRE SI DICHOS COMPONENTES A TEMPERATURA AMBIENTE O POR CALENTAMIENTO, SOMETIENDOSE EVENTUALMENTE EL DERIVADOS DE ACIDO NUCLEICO RESULTANTE, EN SU FORMA DE DISULFURO O DE OXIDO, A OXIDACION EN CONDICIONES SUAVES. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS, MAS PRECISAMENTE ARN SINTETICO DE LONGITUD DE CADENA CONTROLADA, INCLUYEN AZUFRE, TIENEN ACTIVIDAD BIOLOGICA Y SON UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES.
