Compuestos tricíclicos antidiabéticos.
(31/07/2019) Un compuesto de fórmula estructural I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que A es fenilo;
B se selecciona del grupo que consiste en:
fenilo, y
piridilo;
R1 se selecciona del grupo que consiste en:
halógeno,
-CN,
-alquilo C1-6,
-(CH2)rOalquilo C1-6,
-(CH2)r-cicloalquilo C3-6, y
-(CH2)r-O-(CH2)r-cicloalquilo C3-6,
en donde cada CH2, -alquilo C1-6, -Oalquilo C1-6 y -cicloalquilo C3-6 está sin sustituir o sustituido con uno a cuatro sustituyentes seleccionados de halógeno, -alquilo C1-6 y -(CH2)v-cicloalquilo C3-6; R2 es halógeno;
cada R3, cuando está presente, se selecciona…
Quinoxalinas y aza-quinoxalinas como moduladores del receptor CRTH2.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(07/06/2017). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Clasificación: C07D241/36, A61K31/498.
Un compuesto de la fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde
J1 y J2 son independientemente C(H), C(R1), C(R22), o N en donde se aplican las siguientes condiciones:
(i) no más de uno de J1 y J2 es N,
(ii) no más de uno de J1 y J2 es C(R22); y
(iii) solo un R1 se sustituye en el anillo ilustrado que contiene J1 y J2;
R1 15 se selecciona entre el grupo que consiste en:
(i) -C(O)-N(R6a)(R6b),
(ii) -S(O)2-N(R6a)(R6b),
(iii) -C(O)-C(R7a)(R7b)(R7c),
(iv) -N(H)-C(O)-C(R7a)(R7b)(R7c20 ),
(v) -C(O)-O-C(R7a)(R7b)(R7c) y
(vi) -N(H)-S(O)2-C(R7a)(R7b)(R7c);
R6a y R6b son independientemente:
.
PDF original: ES-2635030_T3.pdf
Derivados de piperidina como antagonistas de NK1.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(12/04/2017). Solicitante/s: OPKO HEALTH, INC. Clasificación: A61K31/4545, C07D401/04, C07D413/04.
Compuesto de la fórmula IB: **Fórmula**
o una sal y/o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que R1 y R2 se seleccionan del grupo que consiste en: **Fórmula**.
PDF original: ES-2632413_T3.pdf
Compuestos heterobiciclo-sustituidos-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-amina adecuados para el tratamiento o la prevención de trastornos del sistema nervioso central.
(14/09/2016) compuesto de Fórmula GI:***Fórmula**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que:
W es nitrógeno o carbono;
m es 1, 2, 3 o 4; n es un número entero de 0 a 4, en donde la suma de n + m es al menos 2 hasta 4, y en donde, cuando W es N, m es al menos 2;
Gd1 a Gd4 son independientemente hidrógeno o un alquilo C1-6;
p es 1 o 2;
X, Y y Z junto con W y el carbono al que están enlazados X y W forman un resto aromático o heteroaromático de 5 a 6 miembros, y son independientemente:
(a) -(RG1)C≥, en el que RG1 es:
(i) hidrógeno;
(ii) alquilo C1-8, opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno;
(iii) -C(O)-alquilo C1-8;
(iv) -CN;
(v) -S-alquilo C1-8;
…
Derivados de piperidina como antagonistas de NK1.
(16/03/2016) Un compuesto de la fórmula:**Fórmula**
o sus sales y/o solvatos farmacéuticamente aceptables, en la que:
R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en H, alquilo, haloalquilo, alquilo sustituido con uno o más grupos hidroxilo, -CN, alquinilo, -N(R6)2, -N(R6)-S(O2)-alquilo, -N(R6)-C(O)-N(R9)2, - alquileno-CN, -cicloalquileno-CN, -alquileno-O-alquilo, -C(O)-alquilo, -C(≥N-OR5)-alquilo, -C(O)-N(R9)2, -C(O)-Oalquilo, -alquileno-C(O)-alquilo, -alquileno-C(O)-O-alquilo, -alquileno-C(O)-N(R9)2,**Fórmula**
con la condición de que al menos uno de R1 y R2 es -CN;
W es ≥C(R8)- o ≥N-;
X es -C(O)- o -S(O2)-;
Y se selecciona del grupo que consiste en -CH2-, -O-, y -N(R6)-C(O)-, con la condición de que: a) el átomo de nitrógeno de -N(R6)-C(O)- está unido a X, y
b) si…
DERIVADOS DE PIRROLIDINA Y PIPERIDINA COMO ANTAGONISTAS DE NK1.
(27/01/2012) Un compuesto que tiene la fórmula (I): o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la cual Ar1 y Ar2 son cada uno X1 es -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -NR34-, -N(COR12)- o -N(SO2R15)-; cuando X1 es -SO-, -SO2-, -N(COR12)- o -N(SO2R15)-, entonces: R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-C6, hidroxi(alquilo C1-C3), cicloalquilo C3-C8, -CH2F, -CHF2 y -CF3; o R1 y R2, junto con el átomo de carbono al que están unidos ambos, forman un anillo alquileno de C3 a C6; o cuando X1 es -O-, -S- o -NR34-, entonces: R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente entre…
(23/09/2010) Un compuesto que tiene la fórmula (I):
ANTAGONISTA DE NK1 DE ANILLO CONDENSADO.
(02/11/2009) Un compuesto de Fórmula 1:** ver fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable y/o solvato del mismo, cada uno de Ar1 y Ar2 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en (R7)n7-aril- y (R8)n8- heteroaril-: G se selecciona entre el grupo que consiste en -O-, -S-, -S(O)-, -S(O2)-, -N(R6)-, -N(C(O)R6)-, -N(S(O2)R6)-, -N(S (O)R6)-, N(C(O)OR6)-, -N(C(O)N(R6)2)-, -N(R6)S(O2)-, -S(O2)N(R6)-, -N(R6)SO-, -S(O)N(R6)-, -N(R6)C(O)O-, -OC (O)N(R6)-, N(R6)C(O)-, -C(O)N(R6)- y -N(R6)C(O)N(R6)-; X es -(C(R6)2)n3-A-(C(R6)2)n4-, donde n3 y n4 pueden ser iguales o diferentes; Y es -(C(R6)2)n5-B-(C(R6)2)n6-, donde n5 y n6 pueden ser iguales o diferentes; A se selecciona entre el grupo que consiste en -O-, -S-, -C(R6)2- y -N(R14)-; B se selecciona entre el grupo que consiste…
DERIVADOS DE PIRROLIDINA Y PIPERIDINA COMO ANTAGONISTAS DE NK1.
(01/06/2008) Un compuesto, que tiene la fórmula (I): (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la cual Ar1 y Ar2 son cada uno (Ver fórmula) X1 es -O-; R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-C6 hidroxi-(alquilo C1-C3), cicloalquilo C3-C8, -CH2F, -CHF2 y -CF3; o R1 y R2 junto con el átomo de carbono al que están ambos unidos, forman un anillo alquileno de C3 a C6; o R1 y R2, uno junto con el átomo de carbono al que están ambos unidos, forman un grupo C=O; R3 se selecciona entre el grupo que consiste en H alquilo C1-C6, hidroxi-(alquilo C1-C3), cicloalquilo C3-C8, -CH2F, -CHF2 y -CF3; cada R6 se selecciona…
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61P15/00, A61K45/00, A61K31/44, A61K31/4439, A61P25/24, A61P17/00, A61P25/22, A61P11/00, A61P25/18, A61P25/00, A61P1/00, A61P3/10, A61P29/00, A61P25/04, A61P9/10, A61P13/00, A61P25/28, A61P27/02, A61K31/454, C07D401/04, A61K31/4015, A61P3/04, C07D207/26, A61K31/451, A61P25/06, C07D403/04, A61P1/08, A61K31/4025, A61P25/32, C07D207/22, C07D207/36, C07D211/86, C07D207/38, C07D211/76, C07D207/24, C07D207/273.
Un compuesto que tiene la fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde: Ar1 y Ar2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en R17-heteroarilo- y X1 es -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -NR18a-, -N(COR12)- o -N(SO2R15)-; X2 es C, S ó SO; cuando X2 es C, entonces Y es O, S ó NR11; cuando X2 es S ó SO, entonces Y es O, cuando X1 es -SO-, -SO2-, -N(COR12)- o -N(SO2R15)-, entonces; R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en H, alquilo C1-C6, hidroxi (alquilo C1-C3)-, cicloalquilo C3-C8, cicloalquilalquilo C4-C8, -CH2F, -CHF2 y -CF3.
DERIVADOS DE 1-AMIDO-4-FENIL-4-BENCILOXIMETIL-PIPERIDINA Y COMPUESTOS RELACIONADOS COMO ANTAGONISTAS DE NEUROCININA-1 (NK-1) PARA EL TRATAMIENTO DE VOMITOS, DEPRESION ANSIEDAD Y TOS.
(16/11/2007) Un compuesto que tiene la fórmula (I): (Ver fórmula) o una sal o solvato suyo farmacéuticamente aceptable, en el que Ar 1 y Ar 2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en (R 19 )n7-heteroarilo- y (Ver fórmula) X 1 se selecciona del grupo que consiste en -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -NR 12 -, N(COR 12 )- y -N(SO2R 15 )-; R 1 , R 3 y R 5 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en H y alquilo C1-C6; R 2 , R 4 y R 6 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en H, -CONR 13 R 14 y -(CH2)n1-G; en el que G se selecciona del grupo que consiste en H, -CF3, -CHF2, -CH2F, -OH, -O-(alquilo C1-C6), -SO2R 13 , -O-(cicloalquilo C3 -C8), -NR 13 R 14 , -SO2NR 13 R 14 , -NR 13 SO2R 15 , -NR 13 COR 12 , -NR 12 (CONR 13 R 14 ), -CONR 13 R 14 , -COOR 12 y cicloalquilo C3-C8; o R 1 y R…
ANTAGONISTAS SELECTIVOS DE NEUROQUININA.
(01/09/2006) Un compuesto, representado por la fórmula estructural (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la cual Ar1 y Ar2 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en R17-heteroarilo y (Ver fórmula) X1 es -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -NR12-, N(COR12)-o N(SO2R15); R1, R2, R3 y R7 se seleccionan cada uno independientemente entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-C6, hidroxi-alquilo C1-C3, cicloalquilo C3-C8, -CH2F, -CHF2 y -CF3; o R1 y R2, conjuntamente con el átomo de carbono al que están unidos, forman un anillo de alquileno C3-C6; o cuando X1 es -O-, -S- o -NR12-, R1 y R2 son conjuntamente…