9 inventos, patentes y modelos de WONG, VERNON, G.
Guías de dosis para jeringa de inyección.
(27/02/2019) Un sistema de guía dual de carga de dosis y de suministro de dosis para cargar y dispensar un único volumen de dosis pequeño desde una jeringa de inyección que comprende:
(a) una guía de suministro de dosis configurada para colocarse al menos parcialmente alrededor de una varilla de émbolo de jeringa extendido de la jeringa de inyección en una ubicación proximal del extremo proximal de un cilindro de jeringa de la jeringa de inyección y distal del extremo proximal de la varilla de émbolo extendido para un desplazamiento guiado de la varilla de émbolo a través de la misma, en el que la guía de suministro de dosis es rígida a lo largo de su altura y tiene…
Métodos para tratar la inflamación ocular.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(14/12/2016). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K31/56, A61K9/00, A61K31/573, A61P27/02, A61K31/57, A61K47/34, A61P5/38.
Un implante bioerosionable sólido adecuado para tratar una dolencia ocular mediada por inflamación en un individuo, comprendiendo dicho implante: un primer agente terapéutico, que es un agente antiinflamatorio esteroideo que es dexametasona, y uno o más agentes terapéuticos adicionales, dispersados de forma homogénea en un polímero de poliéster bioerosionable, donde el agente antiinflamatorio esteroideo constituye del 50 % al 80 % en peso del implante;
la masa del implante es de 250 μg a 5000 μg y el implante está estructurado para introducirse en el vítreo del ojo, y donde, después del implante, se consigue una concentración de 0,05 μg/ml de dexametasona en el interior del vítreo en un plazo de 48 horas y posteriormente una concentración de al menos 0,03 μg/ml se mantiene durante al menos 3 semanas.
PDF original: ES-2618379_T3.pdf
FORMULACIÓN PARA LA LIBERACIÓN CONTROLADA DE FÁRMACOS MEDIANTE LA COMBINACIÓN DE AGENTES HIDRÓFILOS E HIDRÓFOBOS.
(23/11/2011) Un implante para su uso en un método de tratamiento de afecciones oculares por inserción de dicho implante en la cámara posterior del ojo, siendo dicho implante adecuado para la liberación sostenida de fármaco y comprendiendo: un copolímero polilactato y ácido glicólico a una concentración de al menos el 20% en peso del implante, dexametasona a una concentración del 10 al 50% en peso del implante, y un modulador de liberación a una concentración del 10 al 50% en peso del implante, en el que el modulador de liberación es un acelerador en forma de un agente hidrófilo, que tiene una solubilidad de al menos 100 μg/ml en agua a temperatura ambiente, y en el que la…
METODOS PARA TRATAR AFECCIONES OCULARES MEDIDAS POR INFLAMACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2007). Solicitante/s: OCULEX PHARMACEUTICALS, INC. Clasificación: A61K9/00, A61K31/56, A61K31/57, A61K47/34.
Un implante bioerosionable sólido para tratar una afección mediada por inflamación del ojo humano, compuesto esencialmente por un agente anti- inflamatorio esteroideo homogéneamente dispersado en un polímero de poliéster bioerosionable sin un modulador de la liberación añadido, en el que el agente anti-inflamatorio esteroideo compone entre el 50% en peso y el 80% en peso del implante y la masa total del implante es 800-1100 ?g, estando estructurado el implante para colocarse en el vítreo del ojo, siendo capaz dicho implante de suministrar el agente directamente al vítreo en una cantidad suficiente para alcanzar una concentración en el vítreo in vivo equivalente a al menos 0, 05 ?g/ml de dexametasona en 48 horas y para mantener una concentración in vivo equivalente a al menos 0, 03 ?g/ml de dexametasona durante al menos tres semanas y en el que el implante libera al menos el 10% de la carga de fármaco en 1 semana cuando se mide en condiciones de inmersión indefinida in vitro.
PREVENCION DEL RECHAZO DE INJERTO EN EL OJO.
(16/04/2006) Utilización en la fabricación de un sistema de administración de fármacos bioerosionable de un polímero bioerosionable y un fármaco, comprendiendo el sistema de administración de fármacos bioerosionable partículas del fármaco eficaces cuando son liberadas en el ojo de un individuo que ha sido sometido o que está siendo sometido a un procedimiento de trasplante ocular para reducir o prevenir el rechazo del trasplante ocular, y un polímero bioerosionable, y no incluyendo ningún modificador liberado añadido, estando el fármaco distribuido homogéneamente a través de la matriz polimérica y siendo un agente inmunosupresor que es dexametasona, ciclosporina A, azatioprina, brequinar,…
IMPLANTES OCULARES BIOCOMPATIBLES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2005). Solicitante/s: OCULEX PHARMACEUTICALS, INC. Clasificación: A61K9/00, A61F2/14.
IMPLANTES QUE INCLUYEN AGENTES ACTIVOS QUE SE EMPLEAN PARA SU INTRODUCCION EN UN ESPACIO SUPRACOROIDAL O UNA REGION AVASCULAR DE UN OJO CON FINES TERAPEUTICOS. LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS SE CONTROLA Y SE MANTIENE DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO ASEGURANDO AL MISMO TIEMPO LA AUSENCIA SUSTANCIAL DE NIVELES SIGNIFICATIVOS FUERA DE LA LOCALIZACION DE ADMINISTRACION.
CINTAS PARA PRUEBAS DE RASGADO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/1997). Solicitante/s: VISIONEX, INC. Clasificación: A61B5/00, A61B3/10.
SE MUESTRA UNA CINTA PARA PRUEBAS DE RASGADO SCHIRMER I MEJORADA. LA MEJORA CONSISTE EN UNA CINTA DE PAPEL DE FILTRADO CONVENCIONAL QUE TIENE UNA ESCALA DE MIGRACION GRADUADA IMPRESA EN LA CINTA DE PRUEBA Y EN LA PRESENCIA DE UN COLORANTE MARCADOR DISOLUBLE EN AGUA, POR EJEMPLO, UNA MANCHA DE COLORANTE AZUL, QUE COMIGRA CON EL FRENTE DE MIGRACION DEL RASGADO. AMBAS CARACTERISTICAS HACEN QUE AUMENTE LA REPRODUCIBILIDAD DE LA PRUEBA Y LA FACILIDAD CON QUE SE LEEN LOS RESULTADOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/1995). Solicitante/s: VISIONEX, INC. Clasificación: A61K9/22.
IMPLANTES OCULARES SE FORMAN DE MANERA TAL DE SER INSERTABLES EN EL SUPRACOROIDE DEL OJO, PREFERENTEMENTE EN FORMA DE PLACAS DE 0.5 A 10 MM. X 0.5 A 10 MM. Y DE 0.25 A 1.00 MM. DE ESPESOR. ESTAS SE HACEN A PARTIR DE UN POLIMERO BIODEGRADABLE, FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE TAL COMO EL POLIESTER, QUE INCORPORA UN AGENTE ACTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE UNA CONDICION DEL OJO, POR EJEMPLO, UN AGENTE ANTI-TUMOR.
COMPOSICION QUE COMPRENDE INDEPENDIENTES OCULARES BIODEGRADABLES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/1994). Solicitante/s: OCULEX, INC. Clasificación: A61K9/06, A61K9/52.
SE PROPONEN DROGAS NICROENCAPSULADAS PARA INTRODUCIRLAS EN LAS CAMARAS DEL OJO PARA PROPOSITOS RETAPEUTICOS. LA ADMINISTRACION DE DROGAS SE CONTROLA Y MANTIENE MIENTRAS EVITA LA AUSENCIA SUSTANCIAL DE NIUVELES SIGNIFICANTES FUERA DEL LUGAR DE ADMINISTRACION.