13 inventos, patentes y modelos de WHITTEN, JEFFREY, P.

Análogos de quinolona y métodos relacionados con los mismos.

(29/04/2020) Un compuesto de fórmula (VIII), **(Ver fórmula)** o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo; en donde: A y V son independientemente H, halo, azido, -CN, -CF3, -CONR1R2, -NR1R2, -SR2, -OR2, -R3, -W, -L-W, -W0 o -L-N(R)- W0; cada Q es independientemente halo, azido, -CN, -CF3, -CONR1R2, -NR1R2, -SR2, -OR2, -R3, -W, -L-W, -W0 o -L-N(R)-W0; en cada -NR1R2, R1 y R2 junto con N pueden formar un anillo azacíclico opcionalmente sustituido, que contiene opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado de N, O y S como miembro del anillo; R1 es H o alquilo C1-C6, opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, o…

Análogos de quinolona y procedimientos relacionados con los mismos.

(13/07/2016) Un compuesto de la fórmula (VIII),**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; donde: A y V son independientemente H, halo, azido, -CN, -CF3, -CONR1R2, -NR1R2, -SR2, -OR2, -R3, -W, -L-W, -W0 o -LN( R)-W0; cada Q es independientemente halo, azido, -CN, -CF3, -CONR1R2, -NR1R2, -SR2, -OR2, -R3, -W, -L-W, -W0 o -L-N(R)- W0; en cada -NR1R2, R1 y R2 junto con N pueden formar un anillo azacíclico opcionalmente sustituido, que contiene opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado de entre N, O y S como miembro del anillo; R1 es H o alquilo C1-C6, opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, u ≥O; R2 es H, o alquilo C1-C10, heteroalquilo C1-C10, alquenilo C2-C10 o heteroalquenilo C2-C10, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido…

Compuestos moduladores del calcio intracelular.

(08/06/2016) Un compuesto de Fórmula (VI):**Fórmula** donde:**Fórmula** L2 es -NH-C(≥O)-, o -C(≥O)NH-; X es CR3 o N; Y se selecciona independientemente entre CR9 o N; R2 es alquilo C1-C6, heteroalquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, heterocicloalquilo C2-C8, alquilenC1- C4heterocicloalquiloC2-C8, arilo, heteroarilo, arilo fusionado o heteroarilo fusionado; donde alquilo C1-C6, heteroalquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, heterocicloalquilo C2-C8, alquilenC1-C4heterocicloalquiloC2-C8, arilo, heteroarilo, arilo fusionado o heteroarilo fusionado es opcionalmente sustituido con por lo menos un R3; R3 se selecciona independientemente entre H, F, D, Cl, Br, I, -CN, -NO2, -OH, -CF3, -OCF3, -OR5, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, heteroalquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, heterocicloalquilo C2-C8, arilo…

Moduladores de la serina-treonina proteína quinasa y de PARP.

(22/10/2014) Un compuesto con una estructura de fórmula XIII, XIV, XV o XVI:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: Z5 es N o CR6A; cada R6A, R6B, R6D y R8 independientemente es H o un grupo alquilo C1-C8, cicloalquilo C3-C8, heteroalquilo C2-C8, heterocicloalquilo C3-C8, alquelino C2-C8, cicloalquenilo C3-C8, heteroalquenilo C2-C8, heterocicloalquenilo C3-C8, alquinilo C2-C8, heteroalquinilo C2-C8, acilo C1-C8, arilo C6-C10, heteroarilo C5-C12, arilalquilo C7-C12 o heteroarilaquilo C6-C12 opcionalmente sustituido. o cada R6A, R6B, R6D y R8 independientemente es halo, CF3, OR, NR2, NROR, NRNR2, SR, SOR, SO2R, SO2NR2, NRSO2R, NRCONR2, NRCOOR, NRCOR, CN, COOR, carboxi bioisóstero, CONR2, OOCR, COR o NO2, R9 es independientemente un grupo alquilo C1-C8, cicloalquilo C3-C8, heteroalquilo C2-C8, heterocicloalquilo…

MODULADORES DE PIRIDINA DE RECEPTORES DE ACETILCOLINA.

(01/05/2004) DE ACUERDO CON LA INVENCION, SE SUMINISTRA UNA CLASE DE COMPUESTOS DE PIRIDINA DE LA FORMULA (I) QUE SON MODULADORES DE LOS RECEPTORES DE LA ACETILCOLINA. ESTOS COMPUESTOS DE LA INVENCION DESPLAZAN LOS LIGANTES DE LOS RECEPTORES DE LA ACETILCOLINA DE SUS ZONAS DE UNION. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION PUEDEN ACTUAR COMO AGONISTAS, AGONISTAS PARCIALES, ANTAGONISTAS O MODULADORES ALOSTERICOS DE LOS RECEPTORES DE LA ACETILCOLINA, Y SON UTILES PARA UNA VARIEDAD DE APLICACIONES TERAPEUTICAS, TALES COMO EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y OTROS TRASTORNOS QUE COMPRENDEN PERDIDA DE MEMORIA Y/O DEMENCIA (INCLUYENDO LA DEMENCIA DEL SIDA); TRASTORNOS DE LA ATENCION Y DEL FOCO (TALES COMO EL DEFICIT DE LA ATENCION), TRASTORNOS…

INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL OXIDO NITRICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/2000). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: C07K5/06, C07C271/24, C07C281/06, C07C271/20, C07C275/20, C07C279/16, C07C271/10, C07C279/04, C07C281/16, C07C281/02, C07C275/26.

LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTO QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL OXIDO NITRICO.

NUEVOS DERIVADOS INDOLICOS UTILES PARA TRATAR NEOPLASMAS Y TRASTORNOS RELACIONADOS CON ESTROGENOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/40, C07D209/42, C07D209/26, C07D209/22, C07D209/24, C07D209/28.

NUEVOS DERIVADOS INDOLICOS UTILES PARA TRATAR NEOPLASMAS Y TRASTORNOS RELACIONADOS CON ESTROGENOS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE INDOL DE FORMULA (I), UTILES EN EXPRESION DE RECEPTOR DE ESTROGENO DE REGULACION BAJA. TAMBIEN SE INCLUYEN METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASMAS O PARA EL CONTROL DEL CRECIMIENTO DE UN NEOPLASMA EN UN PACIENTE AQUEJADO CON UNA ENFERMEDAD NEOPLASTICA, ESPECIALMENTE NEOPLASMAS NECESITADOS DE ESTROGENOS ASI COMO ESOS ASOCIADOS CON TEJIDO DEL PECHO, OVARICO Y CERVICAL. OTRA VERSION DE LA PRESENTE INVENCION ES UN METODO PARA TRATAR PROFILACTICAMENTE A UN PACIENTE EN RIESGO A DESARROLLAR UN ESTADO DE ENFERMEDAD NEOPLASTICA. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES AUTOINMUNES. TAMBIEN SE INCLUYEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS NUEVOS DERIVADOS DE INDOL.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE 10-(2-PROPINIL) ESTER-4-ENO-3,17-DIONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: C07J1/00, C07J21/00, C07J71/00, C07J51/00.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 10-(2-PROPINIL)-ESTER-4-ENO-3 ,17-DIONA, POR LA QUE ESTE COMPUESTO ES AGLUTINADO UTILIZANDO QUETALES PREPARADOS DE LA ADICION DE 2,2-DIMETIL -1,3-PROPANODIOL AL COMPUESTO DE COMIENZO, 19-NORANDROST-5 -ENO -3,17-DIONA (NAD). SE DESCRIBE AQUI TAMBIEN UN NUEVO PROCESO PARA LA ADICION DEL GRUPO PROPINILO A EPOXIDOS ESTEROIDES POR MEDIO DE CUPRATOS DE ORDEN MAS SUPERIOR.

ANTAGONISTAS DE NMDA HETEROCICLICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/1996). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/675, C07F9/59, C07F9/572.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA CLASE DE 3-FOSFORO-PIPERIDINA Y DERIVADOS DE PIRROLIDINA Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE NMDA.

ANTAGONICO DE NMDA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/675, C07F9/38, C07F9/40, C07F9/6509, C07F9/653.

LA PRESENTE INVENCION ES UNA NUEVA CLASE DE BETA-KETONE, OXINA BETA, HIDRACINE FOSFATO HIDRACINA Y ANTAGONICO NMDA.

NUEVOS INHIBIDORES DE DOPAMINA BETA HIDROXILASA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1995). Solicitante/s: BROERSMA, ROBERT J., JR. Clasificación: C07D409/04, C07D401/06, C07D409/06, C07D417/06, C07D405/06, C07D401/04, C07D405/04, C07D417/04, C07D403/06, C07D403/04, C07D233/48.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL QUE SON INHIBIDORES DE DOPAMINA BETA HIDROXILASA, QUE SON UTILES COMO AGENTES HIPERTENSIVOS.

NUEVO (ASIL O METIL HETEROAROMATICO)-2,2'-BI-1H-IMIDAZOLES.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: C07D405/14, A61K31/415, A61K31/38, C07D409/14, C07D417/14, A61K31/425, A61K31/34, C07D233/60, C07D233/56.

ESTE INVENTO RELATA A NUEVOS (ASIL O METIL HETEROAROMATICO) -2,2'-1H-BIMIDAZOLES , A UN PROCESO PARA SU PORDUCCION QUE COMPRENDEN DE REACTIVOS UN APROPIADO ALFA-BROMINADO O ALFA-CLOVINADO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, COMPONENTES ANULARES MONOAROMATICOS METILADOS CON 2,2'-BI-1H-INIDAZOLE EN UN SOLVENTE TAL COMO ETANO EN LA PRESENCIA DE UNA BASE COMO HIDROXIDO SODICO BAJO CONDICIONES DE REFLUJO; Y A COMPUESTOS FARMACEUTICOS Y METODOS DE TRATAR HIPERTENSIONES CON TALES COMPONENTES.

NUEVOS 2,2'-BI-1H-IMIDAZOLES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/06/1993). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/44, C07F7/08, C07D401/04, A61K31/215, C07D233/90.

ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE 2,2'-BI-1HIMIDAZOLES , A LOS PROCESOS E INTERMEDIOS UTILIZADOS EN SU PREPARACION, A SU CAPACIDAD PARA EJERCER LOS EFECTOS FARMACOLOGICOS DE BAJAR LA ALTA PRESION SANGUINEA Y DE AUMENTAR LA FUERZA CONTRACTIL DEL CORAZON Y A SU USO COMO AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA.