(18/03/2020) Un compuesto de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
un tautómero del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto o tautómero, en donde:
R1 representa un anillo heteroarilo de 5 a 10 miembros;
R2, R3, R4, R5, R6 y R8 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, ciano, alquilo C1-C3, un grupo alcoxi C1-C3, o R2 se une a R8 para formar un anillo cicloalquilo C3-C4, o R6 se une a R7 para formar un anillo cicloalquilo C3-C4; en donde dichos grupos alquilo, alcoxi y cicloalquilo pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, seleccionados entre halo, deuterio, alquilo C1-3, alcoxi C1-3 y ciano; R7 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, ciano, alquilo C1-C3, CF3, un grupo alcoxi C1-C3 o un anillo arilo o heteroarilo…
Pirazolopiridinas y pirazolopirimidinas.
(12/06/2019) Un compuesto que tiene la estructura:**Fórmula**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, o un solvato farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto o sal farmacéuticamente aceptable, en la que:
A, A "y A'" son independientemente C o N, donde C puede estar no sustituido o sustituido por halo o alquilo C1-C6;
R1 es H, ciano o halo;
R2 y R2' son independientemente H, alquilo C1-C6, ciano, alcoxi C1-C6, alquiltio C1-C6 o cicloalquilo C3-C8 en los que el alquilo, alcoxi o cicloalquilo está opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor; R3 es H, alquilo C1-C4, fenilo, naftilo, heteroarilo o heterocíclico de 6 miembros que contiene 1-3 átomos de N, un heteroarilo de 5 miembros o heterocíclico que contiene (a) 1-4 átomos de N o (b) 1 átomo de O o S y 0-3 átomos de N, un heteroarilo o heterocíclico…
DERIVADOS DE N-PIRROLIDIN-3-IL-AMIDA COMO INHIBIDORES DE LA RE-CAPTACION DE SEROTONINA Y NORADRENALINA.
(01/11/2008) Un compuesto de Fórmula (I) (Ver fórmula) y sus sales o solvatos farmacéuticamente y/o veterinariamente aceptables, en la que R 1 es H; R 2 es arilo o heteroarilo, cada uno opcionalmente sustituido con al menos un sustituyente seleccionado independientemente entre alquilo C1 - 8, alcoxi C1 - 8, OH, halo, CF3, OCF3, SCF3, hidroxi-alquilo C1 - 6, alcoxi C1 - 4-alquilo C1 - 6 y alquil C1 - 4-S-alquilo C1 - 4; R 3 es alquilo C1 - 6, cicloalquilo C3 - 8, cicloalquil C3 - 8-alquilo C1 - 6, arilo, het, aril-alquilo C1 - 4 o het-alquilo C1 - 4, donde los grupos cicloalquilo, arilo o het están opcionalmente sustituidos con al menos un sustituyente seleccionado independientemente…
ACIDOS 3-OXADIAZOLILPROPANOHIDROXAMICOS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEINASA DE PROCOLAGENO C.
(01/11/2006) Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que: X es alquileno C1_6 o alquenileno C2_6, estando cada uno de ellos opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor; R es arilo o cicloalquilo C3_8 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor; W es N o CZ; Y es (a) NR1R3, (b) alquilo C1_4 sustituido con NR1R2 o con un N-heterociclo de 4 a 7 miembros unido mediante el átomo N, donde dicho heterociclo contiene opcionalmente 1 ó 2 heteroátomos adicionales en el anillo seleccionados independientemente entre N, O y S, y donde dicho heterociclo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre los grupos R2, =O, y OH, o (c) un N-heterociclo…
INHIBIDORES DE PCP DE ACIDO 3-HETEROCICLILPROPANOHIDROXAMICO.
(16/10/2005) Un compuesto de fórmula I: en la que: X es alquileno C1 - 6, o alquenileno C2 - 6, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor, R es arilo, cicloalquilo C3 - 8 o cicloalquenilo C5 - 8 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor; W es N o Cz, Z es H o alquilo C1 - C4 opcionalmente sustituido con halógeno, X1 es H o alquilo C1 - C4, Y1 es: alquilo C1 - C4, opcionalmente con arilo, o con uno o más átomos de halógeno, con la condición de que cuando Y1 sea metilo, X1 no sea H, o Y1 es arilo, un resto o carbocíclico o heterocíclico no aromático mono o bicíclico que contiene hasta 10 átomos en el anillo y que puede incluir hasta 3 heteroátomos en el anillo, seleccionados independientemente entre N, O y S, dicho resto en el anillo está opcionalmente sustituido con…
DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEASA DE MATRIZ (MMP).
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/2004). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/44, C07D211/22, C07D405/10, C07D405/12, C07D211/70, C07D401/10, C07D211/16.
Compuesto de **fórmula** o una sal veterinariamente aceptable del mismo, o un solvato veterinariamente aceptable de cualquier entidad, para la fabricación de un medicamento para animales para el tratamiento curativo o profiláctico de una afección médica para la que está indicado el inhibidor de MMP.
INHIBIDORES DE METALOPROTEASA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/275, A61K31/18, C07C311/06, C07C311/04, C07C311/03.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I): DONDE LOS SUSTITUYENTES SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, Y LAS SALES DE LOS MISMOS. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEASAS DE LA MATRIZ.