17 inventos, patentes y modelos de WERMUTH, CAMILLE-GEORGES
DERIVADOS DE 14,15-DIHIDRO-20,21-DINOREBURNAMENIN-14-OL, Y SUS APLICACIONES.
(12/04/2011) Compuesto que presenta la fórmula en la que R representa un radical -AR', en el que A representa un heteroátomo seleccionado de entre nitrógeno y oxígeno, y R' representa - un grupo seleccionado de entre el grupo constituido por los radicales alquilos C1-C6, alquenilos C1- C6, alquinilos C1-C6, arilalquilos, alcoxiarilalquilos, heteroarilalquilos y heterocicloalquilos, lineales o ramificados; - los ésteres de fórmula -R1-CO-O-R2, en la que R1 representa un radical seleccionado de entre el grupo constituido por los radicales alquilenos C1-C6, alquenilenos C2-C6 o alquinilenos C2-C6, lineales o ramificados, y R2 representa un radical seleccionado de entre el grupo constituido por hidrógeno, los radicales alquilos C1-C6, alquenilos C2-C6, alquinilos C2-C6, lineales o ramificados, cicloalquilos C3-C12; - las amidas de fórmula…
INHIBIDORES DE LA INTERACCIÓN ENTRE MDM2 Y P53.
(30/12/2010) Un compuesto de fórmula (I), una forma de N-óxido, una sal de adición o una forma estereoquímicamente isómera del mismo, en dondem es 0, 1 ó 2 y cuando m es 0 se sobreentiende entonces un enlace directo; n es 0, 1, 2 ó 3 y cuando n es 0 se sobreentiende entonces un enlace directo; p es 0 ó 1 y cuando p es 0 se sobreentiende entonces un enlace directo; s es 0 ó 1 y cuando s es 0 se sobreentiende entonces un enlace directo; t es 0 ó 1 y cuando t es 0 se sobreentiende entonces un enlace directo; X es C(=O) o CHR8; en donde R8 es hidrógeno, C1-6alquilo, C3-7cicloalquilo, C(=O)-NR17R18, hidroxicarbonilo, arilC1-6alquiloxicarbonilo, heteroarilo, heteroarilcarbonilo, heteroarilC1-6alquiloxicarbonilo, piperazinilcarbonilo, pirrolidinilo, piperidinilcarbonilo, C1-6alquiloxicarbonilo, C1-6alquilo sustituido con un sustituyente seleccionado…
DERIVADOS DE 6-HETEROARILPIRIDOINDOLONA, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(13/12/2010) Compuesto que responde a la fórmula (I): en la que: 5 - R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C4), CN, CF3 o CHF2; - R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C4); - R3 representa un fenilo no sustituido o sustituido una o varias veces con sustituyentes elegidos de manera independiente entre un átomo de 10 halógeno, un grupo alquilo(C1-C4) o un grupo alcoxi (C1-C4); - R4 representa un radical heterocíclico elegido entre: - R5 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo(C1-C4) o un grupo alcoxi (C1-C4); 15 - R8 se elige entre el átomo de hidrógeno, un grupo -SO2-R12; un grupo alquilo(C1-C6), mono o perfluoroalquilo(C1-C6); un grupo -(CH2)n-NR8R9; un grupo -(CH2)n-NH-CO-alquilo(C1-C4);…
DERIVADOS DE ALQUILAMINAS CICLICAS COMO INHIBIDORES DE LA INTERACCION ENTRE MDM2 Y P53.
(11/10/2010) Un compuesto de fórmula (I),
NUEVAS PIRROLODIHIDROISOQUINOLINAS COMO INHIBIDORES DE PDE10.
(07/10/2009) Compuestos de fórmula I ** ver fórmula** en la que R1 es halógeno, nitro, amino, mono- o di-alquil C1-4-amino, alquilo C1-4, hidroxilo, alcoxi C1-4, alcoxi C1-4alcoxi C2-4, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-metoxi, o alcoxi C1-4 completa o predominantemente sustituido con flúor, R2 es hidrógeno, halógeno o alcoxi C1-4, y R3 es hidrógeno o alcoxi C1-4, o R2 y R3 unidos al resto del anillo benzo en posición orto entre sí forman juntos un puente de alquilen C1-2-dioxi, o R2 y R3 unidos al resto del anillo benzo en posición orto entre sí forman juntos un puente de alquilen C1-2-dioxi completa o predominantemente sustituido con flúor, o…
DERIVADOS DE PIRIDOINDOLONA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 3 CON UN FENILO, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(16/10/2008) Compuesto que responde a la fórmula: (Ver fórmula) en la que: - R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C4) o un grupo (CH2)nOH, (CH2)n-O-tetrahidropiran- 2-ilo, (CH2)nNR''6R''7, (CH2)nCN, (CH2)nCO2(C1-C4)alk o (CH2)nCONR6R7; - R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C4); - o bien R1 y R2 forman juntos un grupo (CH2)3; - R3 representa un fenilo monosustituido con un grupo hidroxilo, hidroximetilo, carboxi, alcanoilo (C1-C4), azido, alcoxi (C1-C4)-carbonilo, hidroxi-iminometilo, alquil (C1-C4)-sulfonilo, trifluorometilo, tiol, alquil (C1-C4)-tio, ciano o con un grupo (CH2)mNR''7R10, CONR6R8 u O(CH2)nR9; un fenilo sustituido…
NUEVOS DERIVADOS DE 2-NAFTAMIDAS Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS COMO AGONISTAS DE LOS RECEPTORES D3.
(01/02/2003) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 2-NAFTAMIDAS, EN FORMA DE BASES O DE SALES, QUE RESPONDEN A LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE LA ENTIDAD Z-Y REPRESENTA UN GRUPO N-CH{SUB,2}, C=CH O CH-CH{SUB,2}; R{SUB,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE FLUOR, DE BROMO O DE YODO, O UN GRUPO HIDROXI, METOXI, NITRILO O NITRO; R{SUB,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE BROMO, O UN GRUPO HIDROXI, METOXI, NITRILO O NITRO; ESTANDO LOS SUTITUYENTES R{SUB,1} Y R{SUB,2} SITUADOS LOS DOS EN EL MISMO NUCLEO DE LA UIDAD NAFTAMIDA O CADA UNA SOBRE UNO DE LOS NUCLEOS; R{SUB,3} Y R{SUB,4} PUEDEN SER IDENTICO O DIFERENTES Y REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O DE CLORO O UN GRUPO METOXI O METILO O UN GRUPO ELECTROATRACTOR. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS COMO AGONISTAS PARCIALES…
DERIVADOS DE AMINOTIAZOL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: C07D417/12, A61K31/425, C07D277/42.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS (I) EN LA QUE R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 Y R 6 SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA REIVINDICACION 1. LOS COMPUESTOS PRESENTAN UNA FUERTE AFINIDAD PARA LOS RECEPTORES DE CRF.
DERIVADOS DEL ACIDO ASPARTICO O SUS HOMOLOGOS Y SU APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/1999). Solicitante/s: UNIVERSITE LOUIS PASTEUR LILLY S.A. ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/195, A61K31/41, C07D257/04, C07C229/36.
UN COMPUESTO FARMACEUTICO DE LA FORMULA _(I) EN LA QUE M ES 0, 1 O 2, N Y Q CADA UNO 0 O 5 Y P ES 0 O 1, X ES -CO2H O TETRAZOLILO, Y ES -CH=CH-, Y Z ES (I) FENILO, NAFTILO O TIENILO, ESTANDO DICHO TIENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO (II), -CHR1R2 DONDE R1 Y R2 SON CADA UNO FENILO, NAFTILO O TIENILO ESTANDO DICHO FENILO, NAFTILO Y TIENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, (III) =CR1R" DONDE R1 Y R2 CADA UNO FENILO NAFTILO O TIENILO, ESTANDO DICHO FENILO, NAFTILO Y TIENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O (IV) DONDE R ES 0 1 A 3 Y LOS ANILLOS DE FENILO ESTAN OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; SIEMPRE QUE CUANDO Z ES FENILO Y M ES 1, P ES 1; Y SALES Y ESTERES DE ESTOS.
NUEVOS DERIVADOS DE NAFTAMIDAS, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION EN EL CAMPO TERAPEUTICO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/1999). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) SOCIETE CIVILE BIOPROJET. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, C07D211/58, C07C235/66, C07D207/09, C07D295/13.
NUEVOS DERIVADOS DE NAFTAMIDAS, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION EN EL CAMPO TERAPEUTICO. LOS NUEVOS DERIVADOS DE NAFTAMIDA CONFORMES A LA INVENCION SE CARACTERIZAN EN QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), DONDE X: REPRESENTA BIEN UN ATOMO DE HIDROGENO, BIEN UN ATOMO DE CLORO O DE BROMO, BIEN UN GRUPO AMINOANATO, ALQUIL TIO, ALQUIL SULFINILO O ALQUIL SULFONILO, BIEN UN GRUPO METOXILO, BIEN UN GRUPO NITRO, BIEN UN GRUPO CIANO, BIEN UN GRUPO ELECTROATRAYENTE. Y: REPRESENTA UN RESTO ALQUIL O ALCENIL Z: REPRESENTA LOS RESTOS QUE PROCEDEN DE 2-AMINOMETIL NALQUILPIRROLIDINA, 2-AMINO-ETIL N,N DIETILAMINA, 2-AMINOETIL MORFOLINA, 2 AMINOETIL, N, N, DIBUTILAMINA, 4-AMINO N-BUTIL PIPERIDINA, 2-AMINOETILPIRROLIDINA. R: UN HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE OCH3. ESTOS NUEVOS DERIVADOS PUEDEN SERVIR PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS A SER UTILIZADOS COMO AGENTE ANTISICOTICO, SICOESTIMULANTE, ANTIAUTISTICO, ANTIDEPRESIVO, ANTIPARKINSONIANO O ANTIHIPERTENSOR.
DERIVADOS AMINO RAMIFICADOS DE TIAZOL, SUS PROCESOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/07/1998). Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: C07D417/12, A61K31/425, C07D277/42, C07D417/04.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 A R5 SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA SOLICITUD 1. ESTOS COMPUESTOS ENCUENTRAN SU APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE TODAS LAS PATOLOGIAS QUE IMPLICAN EL CRF.
DERIVADOS ALQUILAMINO RAMIFICADOS DEL TIAZOL, SUS PROCESOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/02/1998). Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: C07D417/12, A61K31/425, C07D277/42.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO, LOS DERIVADOS DE FORMULA (I): EN LA CUAL, R1 REPRESENTA UN RADICAL FENILO O NAFTILO (EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS), R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO, UN RADICAL ALQUILO, HIDROXIMETILO O FORMILO, R3 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO, CICLOALQUILO, ALCENILO, CICLOALQUIL ALQUILO, O FENILO; R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO, CICLOALQUILO, O CICLOALQUIL ALQUILO, R5 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUIL ALQUILO, ALCENILO O UN RADICAL DE FORMULA B: (P= 0, 1, 2, 03); R6 REPRESENTA UN RADICAL FENILO, PIRIDILO, IMIDAZOLILO, PIRROLILO, TIENILO, FURILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, O UN RADICAL CICLOALQUILO; M, N, IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN CADA UNO 0 O 1, SUS ESTEREOISOMEROS POSIBLES Y SUS SALES DE ADICION. MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE LA PIRIDAZINA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/01/1997). Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: C07D409/04, C07D401/04, A61K31/50, C07D237/20.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO UNOS DERIVADOS DE PIRIDAZINA DE FORMULA: EN LA CUAL: POR R$_{1}$ Y R$_{2}$ O UN RADICAL HETEROCICLICO TAL COMO EL PIRIDILO NO SUSTITUIDO POR UN CLORO, UN METILO O UN METOXI; $_{1}$ Y R$_{2}$ DESIGNAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALCOXI C$_{1}$-C$_{4}$ O UN GRUPO ALQUILO C$_{1}$-C$_{4}$. O RAMIFICADO EN C$_{1}$ -C$_{4}$, UN CICLOALQUILO EN C$_{3}$-C$_{7}$, UN BENCILO, UN FENETILO O EL RADICAL AR', SIENDO AR' UN FENILO SUSTITUIDO POR R$_{1}$ Y R$_{2}$; O UN METILO; C$_{1}$-C$_{6}$; EN C$_{1}$-C$_{6}$, O TAMBIEN R$_{5}$ Y R$_{6}$ CONSTITUYEN CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN LIGADOS UN HETEROCICLO ELEGIDO ENTRE LA MORFOLINA, LA PIRROLIDINA O LA PIPERIDINA; ASI COMO SUS SALES CON LOS ACIDOS MINERALES U ORGANICOS. APLICACION: MEDICAMENTOS ACTIVOS SOBRE LOS RECEPTORES COLINERGICOS DE TIPO M$_{1}$.
NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZO [1,2-C] QUINAZOLINA, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04.
ABLES COMO MEDICAMENTOS Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA: EN LA QUE: 6) EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN FENILO, EL MISMO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CICLOALQUILO (C SUB 3-C SUB 6), FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, FURILO, TIENILO O ACILO. GENO, HALOGENO O ALQUILO (C SUB 1-C SUB 6) EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR AMINO O DIALQUILAMINO; LO (C SUB 1-C SUB 6) EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN ANILO, O R-CO-(CH SUB 2) SUB IN-[SIENDO N 1, 2, O 3 Y R ALCOXI C SUB 1-C SUB 6, AMINO, (ALQUILO O DIALQUIL) AMINO, MORFOLINO O METILPIPERAZNILO]; Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN SER UTILIZADOS CON USO TERAPEUTICO.
PROCESO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 3-AMINO-PIRIDAZINAS ACTIVOS SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/02/1995). Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: C07D487/04, A61K31/50, C07D451/02, C07D237/20, C07D451/04.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: 1-C4; HIDROXILO; SENTAN INDEPENDIENTEMENTE 0 O 1, . Y1 E Y2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO EN C1-C3, . T REPRESENTA UN GRUPO DIALQUILAMINO EN EL QUE LOS ALQUILOS ESTAN EN C1-C3, CUANDO Y1 O Y2 SON DISTINTOS DEL HIDROGENO, O BIEN, T REPRESENTA UN HETEROCICLO ELEGIDO ENTRE: A) CUANDO N1 = N2 = 1 Y1 = CH3 E Y2 = H O Y1 0 H E Y2 = CH3 Y W REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; B) CUANDO N1 = N2 =1 Y1 = Y2 = H Y P REPRESENTA ENTONCES 2 O 3; C) CUANDO N1 = N2 = 0 Y P REPRESENTA ENTONCES 2 O 3, R = ALQUILO C1-C3; D) CUANDO N1 = 1, N2 = 0 Y1 = H Y P' Y P" REPRESENTAN ENTONCES 3 O 4; ASI COMO SUS SALES CON ACIDOS ORGANICOS O MINERALES. APLICACION: MEDICAMENTOS ACTIVOS SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
NUEVOS DERIVADOS TRICICLICOS AGONISTAS DE RECEPTORES COLINERGICOS Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/09/1993). Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: C07D403/12, A61K31/50, C07D413/12, C07D237/36, C07D237/26.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS NUEVOS DERIVADOS TRICICLICOS AGONISTAS DE RECEPTORES COLINERGICOS. ESTOS COMPUESTOS RESPONDEN A LA FORMULA (I) EN LA CUAL - X REPRESENTA UN GRUPO (CH2)N CON N REPRESENTANDO UN ENTERO IGUAL A 2,3 O 4 O DE NUEVO A UN GRUPO VINILENO O UN GRUPO METIL VINILENO; - R1 Y R2 CONSIDERADOS INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN AL HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE QUE OCUPA UNA DE LAS POSICIONES LIBRES DEL CICLO BENCENICO Y ELEGIDO ENTRE LOS HALOGENOS, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO HIDROXI, UN GRUPO TIOL, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO AMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; - Y REPRESENTA EL OXIGENO, EL AZUFRE O UN GRUPO -NH-; - R3 REPRESENTA PRINCIPALMENTE UN GRUPO AMINO.
NUEVOS DERIVADOS TRICICLICOS AGONISTAS DE RECEPTORES COLINERGICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/08/1993). Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: C07D491/052, C07D495/04, A61K31/50, C07D491/048.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS TRICICLICOS AGONISTAS DE RECEPTORES COLINERGICOS. SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN. ESTOS DERIVADOS RESPONDEN A LA FORMULA(I), EN LA QUE X ES O, S - OCH2 - O SCH2; R1 ES H O HALOGENO; R2 ES H O HALOGENO. ALK ES UN GRUPO ALQUILENO, R3 Y R4 IGUALES O DIFERENTES SON H, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O R3 Y R4 FORMAN CON EL ATOMO DE N AL QUE ESTAN UNIDOS UN GRUPO AMINO CICLICO DE 5 O 6 CADENAS CON EVENTUALMENTE UN SEGUNDO HETEROATOMO. APLICACION AGONISTAS DE RECEPTORES COLINERGICOS.
